Het te veel masturbasie my testosteroonvlakke verlaag?

Antwoord: Die oorweging van bewyse sê dit is hoogs onwaarskynlik.

Lees hierdie artikel vir 'n oorsig oor die effekte van ejakulasie: Mans: Is gereelde ejakulasie 'n kater?

Dit is nie verbasend dat baie swaar porno-gebruikers wat erektiele disfunksie ontwikkel, vermoed dat masturbasie hul testosteroonvlakke verlaag het nie. Mans wat op forums plaas, sê gewoonlik iets soos: 'Al my laboratoriumtoetse het normaal teruggekom, insluitend T-vlakke, so die dokter het vir ons Viagra gegee. "

Ten eerste is dit redelik skaars dat ED by jong mans veroorsaak word deur lae testosteroon. Tweedens, mans met porno-geïnduseerde ED rapporteer deurgaans normale testosteroonvlakke, maar tog het hulle baie ejakulasie gehad. Daarbenewens het studies verslag gedoen oor soortgelyke testosteroonvlakke by gesonde mans en mans met chroniese ED (1, 2, 3, 4). Vanuit hierdie, die vele studies hieronder bespreek en die anekdotiese getuienis, kan ons aflei dat:

  • lae testosteroon is selde betrokke by jeugdige ED
  • Die frekwensie van ejakulasie het geen effek op testosteroonvlakke nie.

Eenvoudig gestel, ons weet (nog) geen navorsingsbewyse wat lae testosteroon impliseer in die gerapporteerde negatiewe effekte van swaar porno gebruik / masturbasie. In werklikheid, getuienis wys gewoonlik op die beloningskakels en hipotalamus van die brein as sentrale spelers in pornoverwante simptome, en seksuele disfunksie wat deur porno geïnduseer word. Sien hierdie video vir meer besonderhede.

Dit beteken nie dat ander porno-geïnduseerde breinveranderinge nie die sirkulerende hormone kan verander nie. Dit is waarskynlik dat hulle dit doen, aangesien verslawing die beloningskringe verander, wat hormonale beheerstelsels stroomaf kan beïnvloed. Die huidige stand van die wetenskap:

  1. Testosteroon word nie "gebruik" deur ejakulasie of masturbasie nie testosteroon reseptore kan afneem vir 3-4 dae na ejakulasie.
  2. Studies op beide onthouding en "ejakulasie tot seksuele uitputting”Toon dat geen effek op testosteroonvlakke is nie
  3. Trouens, die skrywers van hierdie studie en hierdie studie stel voor dat onthouding kan lei tot chronies laer testosteroonvlakke.
  4. Daar is geen konsekwente korrelasie tussen seksuele aktiwiteit, of onthouding, en plasma testosteroonvlakke nie - behalwe a eendag verbygaande spike (46% bo die basislyn) na sewe dae van onthouding. Na die enkele dag het testosteroon teruggekeer na die basislyn tot aan die einde van die eksperiment op dag 16.
  5. Daar is egter bewyse dat ejakulasie tot op die punt van seksuele versadiging veroorsaak veelvuldige breinveranderings - insluitend a afname in androgeen reseptore en 'n toename in estrogeenreseptore in verskeie breinstreke. Herstel van volle seksuele aptyt neem vanaf 7-15 dae en is redelik afgesien van verslawingverwante breinveranderinge.
  6. Porno-geïnduseerde ED het niks met bloedtestosteroonvlakke te doen nie. Anekdotiese bewyse, ontelbare ED-studies en erektiele fisiologie weerlê dit alles. Kyk na hierdie bespreking deur 'n professor in reproduktiewe endokrinologie - gebrekkige geslagskliere mans en ereksies
  7. Daar is geen konsekwente korrelasie tussen seksuele aktiwiteit, of onthouding, en plasma testosteroonvlakke nie - behalwe a eendag verbygaande spike (46% bo die basislyn) na sewe dae van onthouding. Wyd skommelinge in manlike testosteroonvlakke (10-40%) is normaal.
  8. Daar is geen bewyse vir onthouding wat die testosteroonvlakke verhoog nie. Slegs twee studies het T-vlakke tydens 'n langdurige onthouding gemeet - en albei het geen verandering gevind nie:
    1.  Die 'beroemde' Chinese studie gemeet T vlakke elke dag vir 16 dae, en het min toename gevind tot dag 6 - en 'n terugkeer na die basislyn (effens onder) vanaf dag 8 tot dag 16 toe die eksperiment geëindig het.
    2. Die studie in #4
  9. dit abstrakte - Endokriene reaksie op masturbasie-geïnduseerde orgasme by gesonde mans na 'n 3-week seksuele onthouding, waar proefpersone drie weke lank nie geëjakuleer het nie, word dikwels aangehaal as bewys dat onthouding lei tot verhoogde testosteroon. Dit doen nie. Hierdie sin uit die opsomming is swak en misleidend: “alhoewel plasma testosteroon onveranderd was deur orgasme, is hoër testosteroon konsentrasies waargeneem na aanleiding van die tydperk van onthouding“. In die volle studie, testosteroonvlakke is dieselfde in albei groepe. Ondersoek die testosteroongrafiek C on bladsy 379. Let op dat testosteroonvlakke aan die begin van die film ('n punt van tien minute) dieselfde was in albei groepe. Einde van die storie. Die verwarrende taal in die opsomming verwys na testosteroonverskille terwyl hulle masturbeer. Terwyl die erotiese film gekyk en masturbeer is, het die T-vlakke gedaal vir die masturbasiesessie voor onthouding. Na 10 dae van onthouding het T-vlakke tydens masturbasie nader aan die basislyn van 21 minute gebly. Die staat - "hoër testosteroon konsentrasies is waargeneem na aanleiding van die tydperk van onthouding”- beteken dat testosteroonvlakke nie soveel gedaal het tydens die stimulus nie: masturbasie en pornokyk. Die outeurs stel voor dat afwagting om na 'n porno te kyk (miskien aangevul deur die afwagting om uiteindelik te masturbeer) dat testosteroon gedurende die hele kyk verhef bly.
  10. Knaagdierstudies vind deurgaans dat ejakulasie tot "seksuele uitputting" geen effek op testosteroonvlakke het nie. Hierdie studies volg die diere tot 15 dae. Hulle vind egter veelvuldige veranderinge binne die limbiese stelsel, insluitend 'n afname in androgeenreseptore, en toename in estrogeenreseptore en opioïede (wat dopamien blokkeer), en veranderinge in geenuitdrukking.
  11. Langtermyn studies oor primate het geen betroubare korrelasie tussen ejakulasie en bloedtestosteroonvlakke getoon nie.
  12. Terloops, testosteroon vlakke skommel gewoonlik van 10-40%.
  13. dit enkelstudie vanaf 1974 het minder seksuele aktiwiteite gerapporteer wat verband hou met hoër testosteroon - vir sommige proefpersone, maar nie almal nie. Die studie het egter ook bevind dat hoër vlakke van testosteroon verband hou met periodes van seksuele aktiwiteit. Ietwat weersprekend. Kom ons plaas hierdie studie in konteks: dit is nog nooit herhaal nie en bevat ontelbare ongekontroleerde veranderlikes. Alle ander diere- en mensstudies wat testosteroon en hoë ejakulasiefrekwensie, onthouding, verskillende vlakke van seksuele aktiwiteit, tesame met erektiele disfunksie ondersoek, weerlê die bevindings.

Sluit, vertrou verhoudings en bindingsgedrag, soos omgang self, verhoog algehele welsyn, so isolasie of ander lewenstyl aspekte van swaar porno gebruik kan moontlik testosteroonvlakke indirek onderdruk, via epigenetika of ander faktore wat selprestasie verander.


Hier is 'n deel van 'n uitruil oor testosteroonvlakke en anaboliese steroïede wat van belang kan wees vir besoekers aan liggaamsbou. Opmerking: 'n Steroïde gebruiker kan verslaaf raak aan steroïede. Selfs 'n paar eksperimente met rotte, wat nie omgee vir hoe dit lyk nie, toon verslawing aan anaboliese steroïede. Dit is dus nie net 'n sielkundige behoefte om spiere wat opgedoen word, te handhaaf nie, wat gebruikers verslaaf. Hoë vlakke Ook inhibeer jou eie testosteroonproduksie. Wees versigtig.

  • Vraag: Hoe lank is u op HRT? Daar is 'n groeiende hoeveelheid literatuur wat daarop dui dat lae testosteroon veranderinge in die struktuur van die erektiele weefsel tot gevolg het, wat lei tot erektiele disfunksie. As daar bevestig is dat u testosteroon laag is, is dit waarskynlik die oorsaak van u huidige probleme. Gelukkig is getoon dat hierdie veranderinge in erektiele weefsel grotendeels omkeerbaar is met HRT. Dit sal redelik wees om te verwag dat dit effens langer sal duur voordat u ereksie verbeter as wat dit sal duur voordat u testosteroon normale vlakke bereik, aangesien dit 'n werklike fisiese verandering in die gladde spier is, nie 'n eenvoudige saak van bloedhormoonvlakke nie. Kan ek uit nuuskierigheid u ouderdom vra, hoe lank u erektiele probleme ervaar het en hoe lank u tot dusver ondergaan het?
  • Antwoord: Ek is nou 2 jaar op HRT. Ek is nou 40 jaar oud. Ek is al 20 jaar 'n semi-professionele sterkatleet. Gedurende daardie tyd het ek gereeld anaboliese steroïede (AAS) gebruik. Dit is waarskynlik die rede waarom my testosteroon te laag was toe ek 3 jaar gelede opgehou het om AAS te gebruik. Na 'n jaar van herstel was my endogene testosteroonvlakke nog onbestaan, so toe ek op HVT gaan. Die afgelope 8 jaar was die kwaliteit van my ereksies sleg. Dit was dus toe ek aan en uit die AAS was en ook tydens HRT. Daar is soveel faktore betrokke dat dit moeilik is om te sê wat my ED veroorsaak. Ek het gehoop dat 'n herlaai my met hierdie probleem sou kon help. Op die oomblik weet ek nie watter ander opsies ek het nie.

Seksuele onaktiwiteit lei tot omkeerbare vermindering van LH biobeskikbaarheid.

Int J Impot Res. 2002 Apr; 14 (2): 93-9; bespreking 100.

Carosa E, Benvenga S, Trimarchi F, Lenzi A, Pepe M, Simonelli C, Jannini EA.

Abstract

Ons het onlangs aansienlik verminderde serum testosteroon (T) vlakke in pasiënte met erektiele disfunksie (ED) gedokumenteer. Om die meganisme van hierdie hipotestosteremie, wat onafhanklik was van die etiologie van ED, te verstaan ​​en die omkeerbaarheid daarvan slegs by pasiënte in wie 'n verskeidenheid niehormonale terapieë seksuele aktiwiteit herstel het, het ons die serum luteiniserende hormoon (LH) in dieselfde kohort ED-pasiënte gemeet ( n = 83; 70% organiese, 30% nie-organiese). Beide immunoreaktiewe LH (I-LH) en bioaktiewe LH (B-LH) is by inskrywing en 3 maande na terapie gemeet. Gebaseer op uitkoms (dws aantal suksesvolle pogings van omgang per maand), is pasiënte gekategoriseer as volle responders (naamlik ten minste agt pogings; n = 51), gedeeltelike responders (ten minste een poging, n = 20) en nie-responders (N = 16). In vergelyking met 30 gesonde mans sonder ED, is die basislyn B-LH (gemiddelde +/- sd) in die 83 pasiënte afgeneem (13.6 +/- 5.5 versus 31.7 +/- 6.9 IE / L, P <0.001), in die lig van 'n effens verhoogde, maar in die normale reeks, I-LH (5.3 +/- 1.8 vs 3.4 +/- 0.9 IE / L, P <0.001); gevolglik is die B / I LH-verhouding verlaag (3.6 +/- 3.9 versus 9.7 +/- 3.3, P <0.001). Soortgelyk aan ons vorige waarneming vir serum T, het die drie uitkomsgroepe nie beduidend verskil vir enige van hierdie drie parameters by basislyn nie. Uitkomsgroepe verskil egter na terapie. Bioaktiwiteit van LH het merkbaar toegeneem in volle responders (pre-therapy=13.7+/-5.3, post-therapy=22.6+/-5.4, P<0.001), beskeie in gedeeltelike responders (14.8 +/- 6.9 vs 17.2 +/- 7.0, P <0.05) maar het onveranderd gebly in nie-responders (11.2 +/- 2.2 vs 12.2 +/- 5.1). Die ooreenstemmende veranderinge het in die teenoorgestelde rigting gegaan vir I-LH (5.2 +/- 1.7 vs 2.6 +/- 5.4, P <0.001; 5.4 +/- 2.2 vs 4.0 +/- 1.7, P <0.05; 5.6 +/- 1.2 vs 5.0 +/- 1.2, onderskeidelik), en in dieselfde rigting as B-LH vir die B / I-verhouding (3.7 +/- 4.1 vs 11.8 +/- 7.8, P <0.001; 4.2 +/- 4.3 vs 5.8+ /-4.2, P <0.05; onderskeidelik 2.1 +/- 0.7 vs 2.6 +/- 1.3). Ons vermoed dat die hipotestosteremie van ED pasiënte weens die benadeelde bioaktiwiteit van LH is. Hierdie verminderde bioaktiwiteit is omkeerbaar, mits die hervatting van seksuele aktiwiteit bereik word ongeag die terapeutiese modaliteit. Omdat biopotensie van pituïtêre hormone deur die hipotalamus beheer word, behoort LH hipoaktiwiteit te danke aan die hipotalamiese funksionele skade wat verband hou met die sielkundige versteurings wat onvermydelik seksuele onaktiwiteit volg.

OPMERKINGS: Outeurs stel voor dat suksesvolle seksuele aktiwiteit LH en testosteroon verhoog in mans wat vir ED gewerk het. Nie een van die tye is met hormone behandel nie, en lae testosteroon was nie die oorsaak van hul ED nie. As dit waar is in gesonde mans, dui dit daarop dat seks / ejakulasie 'n afname in testoteroonvlakke kan voorkom.


FARMAKOLOGIESE EN FISIOLOGIESE ASPEKTE VAN SEKSUELE UITHAERING IN MALE RATS

Scand J Psychol. 2003 Jul;44(3):257-63.

Fernández-Guasti A, Rodríguez-Manzo G.

Abstract

Die huidige artikel hersien die huidige bevindinge oor die interessante verskynsel van seksuele versadiging. Knut Larsson in 1956 het gerapporteer oor die ontwikkeling van seksuele uitputting in die manlike rat ná herhaalde samestelling. Ons het die proses bestudeer en die volgende resultate gevind.

(1) Een dag na 4 ure ad libitum-kopulasie het twee-derdes van die bevolking volledige inhibisie van seksuele gedrag getoon, terwyl die ander derde 'n enkele ejakulatoriese reeks vertoon waaruit hulle nie herstel het nie.

(2) Verskeie farmakologiese behandelings, insluitend 8-OH-DPAT, yohimbien, naloksoon en naltreksoon, keer hierdie seksuele versadiging om, wat aandui dat die noradrenerge, serotonergiese en opiate stelsels betrokke is by hierdie proses. Inderdaad, direkte neurochemiese bepalings het veranderinge in verskillende neurotransmitters tydens seksuele uitputting getoon.

(3) Gegewe genoeg stimulasie, deur die stimulusvroulike te verander, is seksuele versadiging voorkom, wat daarop dui dat daar motiveringskomponente is van die seksuele inhibisie wat seksuele uitputting kenmerk.

(4) Die GABA antagonist bicuculline, of die elektriese stimulasie van die mediale preoptiese area, het nie seksuele uitputting keer nie. Hierdie data dui aan enersyds dat seksuele uitputting en die postejaculatoriese interval (wat verkort word deur bicucullinadministrasie) nie bemiddel word deur soortgelyke meganismes nie, en aan die ander kant dat die mediale preoptiese area nie seksuele versadiging reguleer nie.

(5) Die androgeen reseptor digtheid in brein areas wat nou verwant is aan die uitdrukking van manlike seksuele gedrag, soos die mediale preoptiese kern, is drasties verminder in seksueel uitgeputte diere. Sulke vermindering was spesifiek vir sekere breinareas en was nie verwant aan veranderinge in die vlakke van androgenen nie. Hierdie resultate dui daarop dat veranderinge in brein androgeen reseptore verantwoordelik is vir die reaksie van seksuele gedrag teenwoordig tydens seksuele uitputting.

(6) Die herstelproses van seksuele versadiging na 4 ure ad libitum-copulasie toon aan dat slegs 4% van die mannetjies na 63 dae seksuele gedrag kan toon, maar na 7 dae toon alle diere copulatoriese aktiwiteit..

OPMERKINGS: Die deel van die brein waar die reseptorval voorkom, is geneig om baie soortgelyk in alle soogdiere. As hierdie daling in testosteroonreseptore by mans voorkom, kan dit verduidelik hoekom sommige mans voel dat hul testosteroon laag is na te veel ejakulasie, en hoekom hulle voel dat hul testosteroonvlakke styg met 'n tydperk van onthouding.

LET WEL: Hierdie tydelike effek word in normale brein gemeet. As jou brein verander het weens verslawing, word jou dopamien ook gedegreguleer, heeltemal afgesien van 'n tydelike afname in testosteroonreseptore, en jy sal langer nodig hê om terug te keer na normale libido.

Ook: # 4 - Seksuele uitputting is verhoed deur die bekendstelling van 'n nuwe vrou (dit is wat porno doen).


Verhoogde estrogeenreseptor-alfa-immunoreaktiwiteit in die voorkoms van seksueel versadigde rotte.

Horm Behav. 2007 Mar; 51 (3): 328-34. Epub 2007 Jan 19.

Phillips-Farfán BV, Lemus AE, Fernández-Guasti A.

Abstract

Estrogeenreseptor alfa (ERalpha) neem deel aan die neuro-endokriene regulering van manlike seksuele gedrag, hoofsaaklik in breingebiede in die limbiese stelsel. Mans van baie spesies bied 'n langtermyn reaksie op seksuele gedrag na verskeie ejakulasies, bekend as seksuele versadiging. Daar is getoon dat androgeen reseptor digtheid 24 h verminder word na 'n enkele ejakulasie of paring tot versadiging, in die mediale preoptiese area, nucleus accumbens en ventromediale hipotalamus. Die doel van hierdie studie was om te analiseer of die digtheid van ERalpha ook 24 h gewysig is na 'n enkele ejakulasie of paring tot versadiging. Seksuele versadiging is geassosieer met 'n verhoogde ERalpha digtheid in die anteromediale bedkern van die straatherminalis (BSTMA), ventrolaterale septum (LSV), posterodorsale mediale amygdala (MePD), mediale preoptiese area (MPA) en kernkernkern (NAc). 'N Enkele ejakulasie het verband gehou met 'n toename in ERalpha-digtheid in die BSTMA en MePD. ERalpha digtheid in die geboë (Arc) en ventromediale hipotalamukern (VMN), en serum estradiol vlakke het onveranderd gebly 24 h na een ejakulasie of paring tot versadiging. Hierdie data dui op 'n verband tussen seksuele aktiwiteit en 'n toename in die uitdrukking van ERalpha in spesifieke breinareas, onafhanklik van estradiolvlakke in sistemiese sirkulasie.

KOMMENTAAR: Estrogeen reseptore digtheid styg in verskeie streke na 'n enkele ejakulasie, en seksuele versadiging. In die volledige studie stel hulle voor dat hierdie verandering langer as 24 uur duur.