Chroniese intermitterende etanoladministrasie verander die DeltaFosB immunoreaktiwiteit differensieel in kortikale-limbiese strukture van rotte met hoë en lae alkohol voorkeur (2019)

Is J Dwelm Alkohol Mishandeling. 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.

Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, Prearo L2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.

Abstract

AGTERGROND:

Die rol van spesifieke serebrale gebiede wat betrokke is by alkoholgebruiksversteuring, soos die amygdala-, hippokampus- en prefrontale korteks, het die afgelope jare as 'n belangstelling voorgekom. Nietemin word die rol van hierdie streke gereeld beskaamd deur verskillende veranderlikes, waaronder die patrone van alkoholverbruik wat deur die vakke aangebied word.

DOELWITTE:

Die huidige studie het die gevolge van chroniese vrywillige etanolinname (20 sessies) op DeltaFosB immunoreaktiwiteit (DeltaFosB-ir) in die amygdala-, hippokampus- en prefrontale korteks van rotte verifieer wat hoë en lae voorkeur vir etanol toon.

METODES:

DeltaFosB-ir geïnduseer deur chroniese vrywillige inname van etanol met 'n tweebottel intermitterende toegang tot 20% etanolmodel by Wistar-manlike mans is gemeet. Drie groepe diere is geanaliseer: beheer (n = 6), lae voorkeur (n = 8) en hoë voorkeur (n = 8) vir etanol, die laaste twee gekategoriseer volgens hul patroon van vrywillige verbruik van die alkoholoplossing.

RESULTATE:

Etanol inname in hoë voorkeur rotte verhoog DeltaFosB-ir in die sentrale amygdala-, CA1- en CA3-streke van die hippokampus en verminder DeltaFosB-ir in die prelimbiese korteks en anterior cingulêre korteks. Aan die ander kant, by lae voorkeur rotte, het chroniese vrywillige etanolinname DeltaFosB-ir in die mediale amygdala, basolaterale amygdala, dentate gyrus en anterior cingulêre korteks verminder.

GEVOLGTREKKINGS:

Die huidige resultate dui daarop dat verskillende alkoholinnamepatrone geassosieer word met 'n spesifieke patroon van DeltaFosB-ir in breinstrukture wat 'n sleutelrol speel in die beheer van gedrag en besluitneming, dit is die amygdala, die hippokampus en die prefrontale korteks.

SLEUTELWOORDE: Alkoholgebruiksversteuring; DeltaFosB immunoreaktiviteit; amigdala; chroniese intermitterende etanoladministrasie; hippokampus; Prefrontale korteks

PMID: 30849242

DOI: 10.1080/00952990.2019.1569667