24 September 2012
Die brein van 'n menslike pasgeborene is uniek beïnvloedbaar, waardeur sosiale interaksies en die omgewing die ontwikkeling daarvan kan vorm. Maar hierdie smeebaarheid het dalk 'n prys, blyk uit 'n nuwe studie. 'N Vergelyking van jeugdige sjimpansee en menslike breine dui daarop dat verskille in die ontwikkeling van miëlien - die vetterige skede wat senuweevesels omring - nie net kan bydra tot ons ongewone aanpasbaarheid nie, maar ook tot ons kwesbaarheid vir psigiatriese siektes wat in die vroeë volwassenheid begin.
Navorsing dui toenemend daarop dat psigiatriese siektes soos depressie en skisofrenie probleme kan insluit met die tydsberekening van neurale seine, sê Douglas Fields, 'n neurowetenskaplike aan die National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, wat nie by die studie betrokke was nie. Die senuweevesels, of aksone, wat neurone verbind, word gewoonlik beskerm deur miëlien, wat die neurale aflewering van inligting in die brein verbeter. “Myelin versnel die oordrag van inligting minstens 50 keer,” sê Fields, “dit maak dus baie saak of 'n akson gemelineer word al dan nie.”
Mense begin met relatief min gemiëlineerde aksone as pasgeborenes. Ons ervaar 'n uitbarsting van miëlienontwikkeling gedurende die kinderskoene, gevolg deur 'n lang, stadige groei van miëlien wat tot in die dertigs kan duur, sê Chet Sherwood, 'n neurowetenskaplike aan die George Washington Universiteit in Washington, DC, en 'n medeskrywer van die nuwe studeer. Daarenteen begin ander primate, soos makaak, met geboorte aansienlik meer miëlien, maar hou op om dit te produseer teen die tyd dat hulle geslagsryp is. Sherwood sê egter dat "buitengewoon min data bestaan" oor die groei van die brein en die ontwikkeling van miëlien in ons naaste genetiese familie, sjimpansees.
So 'n studie is egter nie maklik om te doen nie: 'N Moratorium op chimpanseete het die jong chimpanse brein moeilik gemaak om te kom, sê Sherwood. Enige studie van fetale of jong sjimpansees vereis die versameling van die brein van diere wat natuurlike sterftes gesterf het. Ten spyte van hierdie probleme het hoofskrywer Daniel Miller, toe 'n gegradueerde aan die George Washington-universiteit, en sy kollegas 20-brein van sjimpansees verkry wat van ouderdom af tot by 12-jariges gegaan het, hoofsaaklik uit veeartse wat die chimpansees se brein bewaar. vir navorsing.
Die span het die breinweefsel behandel met 'n vlek wat myelin merk en vergelykbare dele van fetale, baba en jong sjimpansees brein na menslike brein by soortgelyke groeistadiums. Die sjimpansees het aansienlik meer miëlien gehad as wat mense gedoen het, beide in die utero en by die geboorte, rapporteer hulle vandag aanlyn in die Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe. Maar eerder as om die ontwikkeling van myelien tot mid-volwassenheid te verleng, soos wat mense doen, stop chimpansee myelin wanneer hulle seksuele volwassenheid op ongeveer 12 jaar oud raak. Die patroon in sjimpansees is soortgelyk aan dié in makaques, wat daarop dui dat die patroon en tempo van myeliengroei in die menslike brein uniek is, sê Sherwood.
Fields is dit eens en let op dat die nuwe studie 'bydra tot die gevestigde en groeiende hoeveelheid data wat toon dat die ontwikkeling van die menslike brein langer is as by ander diere.' Dit kan die omgewing meer geleenthede bied, eerder as gene alleen, om die brein se ontwikkeling te rig, sê hy.
Geleentheid kan ook 'n bron van risiko wees. Baie van die veranderinge wat tydens adolessensie in die menslike brein voorkom - insluitende afwykings soos depressie, bipolêre versteuring en skisofrenie - kan geassosieer word met vertraagde myeliniëring, bespiegel Sherwood. Ten minste, sê hy, is stadige myeliniëring by mense en die tydsberekening van die aanvang van hierdie afwykings ''n interessante toeval.'
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;
