Oksitosien moduleer dopamien-gemedieerde beloning in die rat subthalamic kern (2012)

OPMERKINGS: Studie is die eerste wat onthul hoe oksitosien verslawing meganismes kan inhibeer. Dit is goed gevestig dat oksitosien die drange en dwelmgebruik verminder by diere wat verslaaf is aan stowwe. Dit is ook goed vasgestel dat oksitosien lonend is en dopamien in die beloningskring aktiveer. Hierdie studie bevat oksitosien-inhiberende dopamien en verslawende gedrag in 'n baie klein beloningstruktuur


Horm Behav. 2012 Dec 10. pii: S0018-506X (12) 00293-0. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2012.12.003. [
 

Bron

Departement Sielkunde, Macquarie Universiteit, Sydney, Australië.

Abstract

Die subthalamiese kern (STh) word toenemend erken as 'n belangrike streek wat betrokke is by die motivering vir dwelmbeloning. Dit is nog nie bekend of dopamien, die neurotransmitter hoofsaaklik verantwoordelik vir beloningsvermelding, ook betrokke is by die bemiddeling van beloningsverwante aktiwiteite in die STh nie. Die neuropeptide oksitosien tree binne die STh om die lonende effekte van die psigostimulerende metamfetamien te verminder deur 'n voorgestelde interaksie met dopamien. Die meganismes van hierdie interaksie is egter onduidelik. Die huidige studie het ten doel om te bepaal of-

(i) dopamien mikroinjected in die STh sou lei tot 'n beduidende plek voorkeur na 'n enkele proef kondisionering sessie,

(ii) gelyktydige dopamienreseptor-antagonis sou die vorming van 'n gekondisioneerde plekvoorkeur (CPP) vir dopamien,

iii) Oksitosien wat saam toegedien word, sal CPP vir dopamien verhoed

(iv) of die selektiewe oksitosienantagonist desGly-NH2, D (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, wanneer dit saam met oksitosien en dopamien toegedien word, sal die effekte van oksitosien omkeer en 'n CPP vir dopamien tot gevolg hê.

Resultate het getoon dat manlike Sprague Dawley-rotte i) 'n voorkeur vorm vir die konteks gepaard met toediening van dopamien (100 nmol / kant) in die STh, wat voorkom is deur die toediening van ii) die gemengde dopamienantagonis flufenasien (10 nmol / kant) of iii) oksitosien (0.6 nmol / sy), met die oksitosien-effek op dopamien-CPP omgekeer deur die toediening van die oksitosien-antagonis (3 nmol / sy). THierdie data dui daarop dat dopamienneurotransmissie in die STh belonende effekte lewer wat verminder kan word deur die aktivering van plaaslike oksitosienreseptore.