Molekulêre Psychiatry (2019)
Abstract
Serotonien en dopamien is vermoedelik betrokke by die etiologie en behandeling van angsversteurings, maar positron emissie tomografie (PET) studies wat die twee neurotransmitters in dieselfde individue ondersoek, ontbreek. Die doel van hierdie multitracer PET-studie was om die streeksuitdrukking en mede-uitdrukking van die vervoerderproteïene vir serotonien (SERT) en dopamien (DAT) in pasiënte met sosiale angsversteuring (SAD) te evalueer. Voxel-gewyse bindingspotensiale (BPND) vir SERT en DAT is bepaal in 27 pasiënte met SAD en 43 ouderdom- en geslag-ooreenstemmende gesonde kontroles, met behulp van die radioligande [11C]DASB (3-amino-4-(2-dimetielaminometielfenielsulfaniel)-bensonitril) en [11C]PE2I (N-(3-jodopro-2E-eniel)-2beta-karbometoksi-3beta-(4'-metielfeniel)nortropaan). Resultate het getoon dat, binne senderstelsels, SAD-pasiënte hoër SERT-binding in die nucleus accumbens getoon het, terwyl DAT-beskikbaarheid in die amygdala, hippokampus en putamen positief gekorreleer het met die erns van simptome. By 'n meer toegeeflike statistiese drempel, SERT en DAT BPND was ook hoër in ander striatale en limbiese streke by pasiënte, en het gekorreleer met simptome erns, terwyl geen breinstreek hoër binding in gesonde kontroles getoon het nie. Boonop was SERT/DAT-ko-uitdrukking aansienlik hoër in SAD-pasiënte in die amygdala, nucleus accumbens, caudate, putamen en posterior ventrale thalamus, terwyl laer mede-uitdrukking in die dorsomediale thalamus opgemerk is. Opvolg logistiese regressie-analise het bevestig dat SAD-diagnose beduidend voorspel is deur die statistiese interaksie tussen SERT en DAT beskikbaarheid, in die amygdala, putamen en dorsomediale talamus. SAD is dus geassosieer met hoofsaaklik verhoogde uitdrukking en mede-uitdrukking van die vervoerders vir serotonien en dopamien in vrees- en beloningverwante breinstreke. Gevolglike monoamien-disregulering kan SAD-simptomatologie onderlê en 'n teiken vir behandeling uitmaak.
;
