Op die aard van ekstraversie: variasie in gekondisioneerde kontekstuele aktivering van dopamien-gefasiliteerde affektiewe, kognitiewe en motoriese prosesse (2013)

 

 

  • Menslike Ontwikkeling, Cornell Universiteit, Ithaca, NY, VSA

 

Navorsing ondersteun 'n verband tussen ekstraversie en dopamien (DA) funksionering. DA fasiliteer aansporingsmotivering en die kondisionering en aansporingskodering van kontekste wat beloning voorspel. Daarom het ons vasgestel of ekstraversie verband hou met die effektiwiteit van die verkryging van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering van drie prosesse wat van DA afhanklik is: motoriese snelheid, positiewe invloed en visuospatiale werkgeheue. Ons het hoë en lae ekstraverteerders blootgestel aan drie dae van die toekenning van medisynevergoeding (metielfenidaat, MP) met 'n spesifieke laboratoriumkonteks (Paired Group), 'n toetsdag van kondisionering en drie dae van uitsterwing in dieselfde laboratorium. 'N Placebo-groep en 'n ongepaarde groep (wat LP in 'n ander laboratorium konteks gehad het) het as kontrole gedien. Voorgekomde kontekstuele fasilitering is geassesseer deur (i) video clips wat in hul kombinasie met dwelm- en laboratoriumkonteks en in inherente aansporingswaarde was, te vertoon, en (ii) toenames vanaf dag 1 na Toetsdag op die drie prosesse hierbo te meet. Resultate het die verkryging van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering oor alle maatreëls tot videoclips wat saam met dwelm- en laboratoriumkonteks in die Paired high extraverts gekoppel is, maar geen kondisionering in die Paired low extraverts (of in enige van die beheergroepe nie). Verhogings in die gepaarde hoë ekstraverteerders is gekorreleer oor die drie maatreëls. Ook, gekondisioneerde fasilitering was duidelik op die eerste dag van uitsterwing in Paired high extraverts, ten spyte van die afwesigheid van die onvoorsiene effekte van LP. Teen die laaste dag van uitsterwing het die reaksie teruggekeer na dag 1 vlakke. Die bevindinge dui daarop dat ekstraversie geassosieer word met variasie in die verkryging van kontekste wat beloning voorspel. Met verloop van tyd kan hierdie variasie lei tot verskille in die breedte van netwerke van gekondisioneerde kontekste. So, individuele verskille in ekstraversie mag wees gehandhaaf deur die aktivering van differensieel gekodeerde sentrale voorstellings van aansporingskontekste wat beloning voorspel.

 

Inleiding

Ekstraversie verteenwoordig 'n hoër-orde persoonlikheidseienskap wat geïdentifiseer is in feitlik alle klassifikasiesisteme van die struktuur van persoonlikheid, insluitend die modelle van Eysenck en Gray (Grys, 1994), die vyf-faktor model (Costa en McCrae, 1992), Tellegen se multidimensionele persoonlikheidsvraelys (MPQ) -model (Tellegen en Waller, 2008), en Zuckerman se alternatiewe vyf-faktor-model (Zuckerman, 2002). Die fenomeen van ekstraversie word ook in al hierdie modelle beskryf, en word gekenmerk deur adjektiewe wat 'n positiewe invloed en sterk motivering van begeerte en begeertes aandui, asook deur gevoelens van opgewondenheid, entoesiasties, aktief, vurig, sterk, selfversekerd en optimisties (Watson en Tellegen, 1985; Berridge, 2004).

Jung (1921) het hierdie positiewe motiveringstoestand insiggewend in 'n groter konteks geplaas in sy beskrywing van ekstraversie. Hy het voorgestel dat ekstraversie gekenmerk word deur breë betrokkenheid by die omgewing wat ondersteun word deur die positiewe affektiewe toestand wat deur ander beklemtoon word. Die idee van Jung dui daarop dat daar 'n breë klas omgewingstimulasie is wat positiewe affektiewe betrokkenheid ontlok, en Grys ​​(1994) het daardie idee uitgebrei deur te argumenteer dat die stimulus klas saamgestel is uit belonings. So kan ekstraversie individuele verskille verteenwoordig in die mate waarin omgewingsbelonings positiewe affektiewe betrokkenheid ontlok as 'n manier om daardie belonings te bekom.

As gevolg van konseptueel soortgelyke fenomenologiese eienskappe het ons 'n analogie tussen hierdie positiewe affektiewe toestand in die mens en aansporingmotivering aangetref soos in die diereliteratuur beskryf (Depue en Collins, 1999; Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Depue en Fu, 2012). Aansporing verteenwoordig 'n motiveringsstelsel wat in alle soogdiere geïdentifiseer word, en word verkry deur die breë stimulus klas van ongekondisioneerde en gekondisioneerde aansporingstimuli wat voortbeweging bevorder en sterk subjektiewe gevoelens van beloning. Hierdie analogie het voorgestel dat, indien ekstraversie die manifestasie van 'n aansporingsbeloningstelsel verteenwoordig, die eienskap van die mesokortikolimbiese dopamien (DA) projeksiesisteem gedeeltelik beïnvloed kan word, soos hierdie motivering in diere is. Hierdie projeksiesisteem kom hoofsaaklik uit in die ventrale tegmentale area (VTA) van die middellyn, en stuur afferente na verskeie limbiese streke, insluitend die nukleus accumbens (NAc) in die ventrale striatum en die amygdala, en tot baie kortikale streke, insluitende die orbitale korteks (Depue en Collins, 1999; Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Fields et al., 2007).

By rotte en ape, doseer afhanklike DA-reseptoraktivering in die VTA-NAc-baan die akute lonende effekte van stimulante, en fasiliteer 'n wye verskeidenheid aansporende gemotiveerde gedrag, insluitend lokomotoriese aktiwiteit tot nuwigheid en voedsel; sowel as verkennende, aggressiewe, affiliatiewe en seksuele gedrag (Depue en Collins, 1999; Berridge, 2007). In enkel-eenheid opname studies in ape word groot populasies van VTA DA neurone verkieslik geaktiveer deur middel van aptyt prikkel stimuli (Schultz et al., 1995, 1997; Mirenowicz en Schultz, 1996; D'Ardenne et al., 2008; Schroeder et al., 2008), en DA selle, die meeste in die VTA, reageer in verhouding tot die grootte van beide gekondisioneerde en onvoorwaardelike aansporings stimuli (Fields et al., 2007; Schultz, 2007; Bromberg-Martin et al., 2010). Net so verhoog die NAc-selle na primêre en gekondisioneerde seine van beloning en nuwigheid gedurende intervalle wanneer beloning verwag word, en tydens betrokkenheid in belonende sosiale aktiwiteit.

In die mens word aansporingsmotivering geassosieer met beide positiewe emosionele gevoelens soos verleiding en euforie, en motiverende gevoelens van begeerte, wil, drang, sterkte en selfdoeltreffendheid (Depue en Collins, 1999). Dit is in teenstelling met positiewe gevoelens wat begeleiding van beloning vergesel, wat gepaard gaan met gevoelens van bevrediging, stilstand, smaak en kalm plesier (Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Smillie et al., 2012). DA-aktiwiteit hou verband met eersgenoemde, maar nie laasgenoemde nie, subjektiewe emosies. Neuro-beeldingstudies het dus bevind dat die intensiteit van die subjektiewe euforie van 'n deelnemer tydens akute kokaïen- of amfetamien-toediening op 'n dosisafhanklike wyse toegeneem het in verhouding tot die DA-agonis se binding aan die DA-opname vervoerder (en dus DA-vlakke) in die ventrale striatum (Volkow et al., 1997). Daarbenewens was DA-geïnduceerde aktiwiteit in die NAc ewe sterk (indien nie sterker) gekoppel aan motiverende gevoelens van begeerte, wil en drang na die emosionele ervaring van euforie (Breiter et al., 1997). En die mate van aktivering deur positiewe of lonende stimuli of agonist-geïnduseerde DA-vrylating in gesonde menslike ventrale striatum en ander streke van beloningskringe (bv. Amygdala, mediale orbitofrontale korteks en anterior cingulêre korteks) wat deur fMRI en PET beoordeel is, is sterk gekorreleer met (i) gevoelens van euforie, (ii) ekstraversie en soortgelyke eienskappe van nuwigheidsoekende en affektiewe impulsiwiteit, (iii) DA-relevante geenpolimorfismes, en (iv) farmakologiese aanwysers van DA funksionering (Depue et al., 1994; Depue, 1995; Berke en Hyman, 2000; Drevets, 2001; Canli et al., 2002; Kumari et al., 2004; Knutson en Cooper, 2005; Mobbs et al., 2005; Reuter en Hennig, 2005; Reuter et al., 2006; Deckersbach et al., 2006; D'Ardenne et al., 2008; Zald et al., 2008; Smillie et al., 2009; Bromberg-Martin et al., 2010; Buckholtz et al., 2010; Haber en Knutson, 2010; Baik et al., 2012). Gevolglik ondersteun die dier- en menslike bewyse die idee dat die VTA DA-NAc-roete 'n primêre neurale kring vir aansporingsbeloning is (Bromberg-Martin et al., 2010; Haber en Knutson, 2010; Sesack en Grace, 2010), en daardie ekstraversie is verwant aan aktiwiteit in daardie pad (Wacker et al., 2006, 2012, 2013).

Terwyl VTA DA-aktivering van kritieke belang is vir die induksie van aansporingsmotivering in NAc, speel VTA DA neuronresponse ook 'n rol in die fasilitering van die verband tussen die stimuli wat beloning voorspel (dws gekondisioneerde stimuli) en gemotiveerde gedrag wat beloning behaal (Schultz et al., 1997; Montague et al., 2004; Schultz, 2007). Met betrekking tot assosiatiewe leer het blote DA-neuronaktivering sonder eksogene beloning 'n voorkeur vir die konteks gepaard met fasiese DA-vuur veroorsaak. Concurrently, DA neuron skiet was geleidelik tyd gesluit tot die aanbieding van 'n gekondisioneerde cue wat voorspel sukrose lewering, en fasiese DA vrystelling korreleer positief met gekondisioneerde benadering gedrag teenoor die cue (Stuber et al., 2008). Hierdie assosiatiewe proses sluit die volgende stappe in. Die optimale stimuli vir die aktivering van VTA DA neurone is onvoorspelbare onvoorwaardelike belonings (bv. kos, soet vloeistof). Sulke biologies belangrike stimuli word geëvalueer vir hul emosionele betekenis in die basolaterale amygdala (BLA) en mediale orbitale frontale korteks (MOFC). As sulke stimuli voldoende aansporingsgehoor het, aktiveer hierdie en ander kortikolimbiese gebiede dan VTA DA neurone (Berke en Hyman, 2000; Myer-Lindenberg et al., 2005; Fields et al., 2007; Kauer en Malenka, 2007; Stuber et al., 2008; Zellner en Ranaldi, 2010), wat DA in die NAc vrystel as 'n manier om aansporingsmotivering te verhoog om die beloning te bekom. Vervolgens word neutrale leidrade in die huidige konteks wat konsekwent vergoeding voorspel, geassosieer met beloning (word CS's) in die BLA en mOFC (Elliott et al., 2003; Gottfried et al., 2003; Simmons et al., 2007; D'Ardenne et al., 2008), wat weer VTA DA neurone aktiveer voor die voorkoms van primêre beloning (Zellner en Ranaldi, 2010). Hierdie proses word in Figuur getoon 1 tydens die vordering van 'n eksperiment: VTA DA-neurone toon verhoogde aktiwiteit in die teenwoordigheid van neutrale stimuli wat konsekwent beloning voorspel, en 'n gelyktydige afname in aktiwiteit tot die onvoorwaardelike beloning, totdat DA-reaksie heeltemal oorgedra het na die gekondisioneerde aansporingsstimuli (Schultz et al., 1997; Galvan et al., 2005; Dag et al., 2007; Schultz, 2007; Stuber et al., 2008). So, VTA DA ontslaan ratchets terug in die tyd om te reageer op vroeëre en vroeë voorspellers van die beloning. Daarom is DA-aktiwiteite krities vir die beheer van aptytgedrag deur gekondisioneerde aansporingstimuli spesifiek, om stimuli voorspellingsbeloning, wat VTA-neurone aktiveer, te koppel aan die responsfasiliteringsmeganisme in die NAc (Schultz et al., 1997; Depue en Collins, 1999; Nestler, 2001; Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Berridge, 2007; Stuber et al., 2008; Zellner en Ranaldi, 2010).

FIGUUR 1
www.frontiersin.orgFiguur 1. Relatiewe ventrale tegmentale area (VTA) dopamien (DA) vuur as 'n funksie van proef. VTA DA neurone toon verhoogde aktiwiteit in die teenwoordigheid van neutrale stimuli wat konsekwent vergoeding voorspel en 'n gelyktydige afname in aktiwiteit tot die onvoorwaardelike belonings totdat DA reageer heeltemal oorgedra het aan die gekondisioneerde aansporingstimuli (Proewe 1-5).

Die verkryging van 'n beloningsvoorspellende neurale struktuur word versterk wanneer VTA DA-aktivering die vrylating van DA in die NAc tot gevolg het. DA-vrylating in die NAc speel 'n kritieke rol in die vorming van komplekse kontekstuele ensembles wat die voorkoms van beloning op 'n veel meer gedetailleerde manier voorspel as wat enkele CS-aansporings (Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Depue en Fu, 2012). Die skikking van stimuli wat die volledige konteks uitmaak wat voorafgaan aan die voorkoms van primêre beloning wat op die NAc (konvergensie) konvergeerO'Donnell, 1999). Hierdie kortikolimbiese insette kom van baie perseptuele verwerkingspaaie, maar ook van die gebiede wat die aansporingstoewysing van kontekstuele stimuli bereken, insluitende die BLA, mOFC en uitgebreide amygdala (bv. Bedkern van die stria terminus) (Groenewegen et al., 1999a,b; O'Donnell, 1999; Berke en Hyman, 2000; Depue en Morrone-Strupinsky, 2005). Die eindproduk van hierdie kompressie is 'n kontekstuele ensemble wat geënkodeer is vir aansporingswaarde of waarde. Die ensemble word verder saamgepers in 'n kortikokortikale lus, wat eindig in die MOFC waar die ensemble geassosieer word met 'n verwagte uitkoms (dws waarskynlikheid en grootte van beloning; Alexander et al., 1990; O'Donnell, 1999; Amodio en Frith, 2006). Dit is dus nie verbasend nie dat dit die MOFC is wat die belangrikste bron van aktivering van VTA DA neurone verskaf wanneer voorspellende kontekste van beloning voorkom (Taber et al., 1995; Carr en Sesack, 2000; Zellner en Ranaldi, 2010). Die omvang van die geënkodeerde aansporing van die MOFC kontekstuele ensemble word dus vertaal in die omvang van mOFC-VTA DA-aktivering en op sy beurt NAc DA-gefasiliteerde aansporingsmotivering.

Die verkryging van kontekstuele ensembles is sterk afhanklik van DA in die NAc. Kortikolimbiese streke wat kontekstuele inligting bevat, innameer NAc neurone in die nabyheid van VTA DA projeksies na die NAc (O'Donnell, 1999; Depue en Morrone-Strupinsky, 2005; Sesack en Grace, 2010). Dit is hier dat DA die ontwikkeling van langtermynversterkte verbindings van kortikolimbiese afferente aan NAc-neurone fasiliteer (Nestler, 2001; Gaan en Grace, 2005; Kauer en Malenka, 2007; Shen et al., 2008; Stuber et al., 2008). Vermoedelik, hoe meer DA wat in die NAc vrygestel word, (a) hoe groter die versterking van die konneksuele afferente op NAc neurone, en (b) hoe groter die aantal afferente wat gefasiliteer word. Dus sal variasie in die DA-insette na die NAc die sterkte van die kontekstuele ensemble moduleer, en dus die kapasiteit van daardie ensemble om dan aansporingsmotivering, positiewe invloed en benaderingsgedrag te ontwikkel (dws uitgedrukte gedrag).

Die belangrikheid van hierdie model is dat individuele verskille in VTA DA-NAc-reaktiwiteit vir beloning, soos gevind in ekstraversie, die assosiatiewe kondisionering van onvoorwaardelike belonings tot neutrale kontekstuele leidrade kan verander en daardeur verskille kan skep in die sterkte en breedte van individue se netwerke van beloning-relevante kontekste. Presies hierdie voorspelling is bevestig in dierstudies, waar 'n beduidende verband tussen DA-funksionering en kontekstuele kondisionering getoon is (Hooks et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Wassum et al., 2011). Die implikasie van hierdie bevindinge is dat variasie in die sterkte en breedte van beloningsvoorspellende kontekstuele netwerke 'n kritieke rol kan speel in die onderhoud van individuele verskille in ekstraverde gedrag oor tyd.

Om 'n klein voorlopige studie oor kondisionering en ekstraversie uit te brei, het ons hierdie moontlikhede deeglik ondersoek deur die verkryging en uitwissing oor sewe opeenvolgende dae van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering van DA gemoduleerde motoriese, affektiewe en kognitiewe prosesse in 'n DA-agonistiese (metielfenidaat) -gebare konteks in hoë en lae subgroepe van ekstras. Ons het voorspel en bevind dat hoë ekstragewers wat konteks met methylfenidaat gehad het, aansienlik beter gekondisioneer kontekstuele fasilitering oor al drie prosesse relatief tot lae ekstraverts toon. Inderdaad, lae ekstras het min, indien enige, kondisionering onder hierdie eksperimentele toestande. Verder is kondisionering nie net op 'n kondisioneringstoetsdag geverifieer nie, maar ook deur (a) robuuste gekondisioneerde reaksies op die eerste dag van uitsterwing onder placebo te demonstreer in die afwesigheid van ongekondisioneerde geneesmiddel-effekte, en (b) die verval van gekondisioneerde reaksie oor 'n drie dae uitwissing tydperk.

Materiaal en metodes

ontwerp

'N Studieontwerp met drie opeenvolgende fases is gebruik (Figuur 2): (i) Vereniging (dae 1-3), waarin MP of placebo (laktose) vir drie dae met laboratoriumkonteks geassosieer word. LP en placebo is in identiese kapsules dubbelblind tot dwelm- en ekstraversie-telling toegedien. Op grond van voorlopige studies is drie assosiasie dae gebruik; selfs een dag met lae dosisse DA agonis, is voldoende in rotte om die verkryging van kontekstuele assosiasie aan aansporingsprosesse te demonstreer (Anagnostaras en Robinson, 1996; Robinson en Berridge, 2000); (Ii) Toets (dag 4), in watter mate kontekstuele fasilitering van reageer onder MP-toestande beoordeel word; en (iii) Uitwissing (dae 5-7), drie dae van placebo, waar die eerste uitsterwingsdag (dag 5) die teenwoordigheid van gekondisioneerde konteks beoordeel het - gefasiliteerde reaksie in die afwesigheid van ongekondisioneerde geneesmiddel-effekte, wat direkte bewys lewer van 'n motiverende effek van gekondisioneerde leidrade (Anagnostaras en Robinson, 1996; Everitt et al., 2001).

FIGUUR 2
www.frontiersin.orgFiguur 2. Bestudeer ontwerp en eksperimentele toestande. Sien teks vir besonderhede. M, metielfenidaat; P, placebo.

Drie eksperimentele toestande, elk met hoë en lae subgroepe van ekstras (dws ses groepe totaal), MP-blootstelling gekoppel met laboratoriumkonteks (gepaar) of het nie (ongepaarde en Placebo). Op elke verenigingsdag het al drie eksperimentele toestande MP of placebo in elk van twee kontekstueel-onderskeie laboratoriums (Lab A, gevolg deur Lab B-In watter deelnemers lees emosioneel neutrale tydskrifte wat deur die proefpersoon verskaf word, soos hulle ook in Lab A gedoen het toe hulle nie by take betrokke was nie). Hierdie prosedure vergelyk Paired en ongepaarde toestande vir MP blootstelling, maar binne verskillende laboratoriumkontekste (sien Figuur 2) (Anagnostaras en Robinson, 1996). Na aanleiding van vorige navorsing (Anagnostaras en Robinson, 1996; Robinson en Berridge, 2000) het die konteks van Labs A en B verskil in fisiese dimensies, vloer, muurkleure en versierings, beligting, meubels en eksperimente. Omdat psigostimulante, insluitend MP, sterk versterk gekondisioneerde-cue-aktivering van gedrag via DA-vrylating in die NAc (Parkinson et al., 1999; Robinson en Berridge, 2000; Everitt et al., 2001), alle toestande het MP op toetsdag ontvang. LP is op toetsdag toegedien, omdat die uitdrukking van gekondisioneerde geneesmiddel-effekte konteks-afhanklik is. Dus, ten spyte van die ontvang van LP, moet die beheergroepe hierbo nie die fasilitering van reaksie uitdruk nie, soos die groep wat gekondisioneerde fasilitering gekry het. Dit het 'n evaluering op toetsdag toegelaat van die mate waartoe kontekstuele aanwysings aanspoormakende eienskappe in die gepaarde toestand verkry het relatief tot onvoorsiene effekte van MP in ongepaarde en placebo-groepe.

Deelnemers

Die MPQ (Tellegen en Waller, 2008) ekstraversie skaal is gebruik. Dit korreleer met EPQ ekstraversie (0.62, P <0.01), bevat die inhoud van die ekstraversieskale gemeet deur die NEO-PI (Costa en McCrae, 1992; Kerk, 1994), word beïnvloed deur sterk genetiese variasie (Tellegen et al., 1988), en die positiewe invloed of emosionaliteitsinterpretasie word ondersteun deur konvergent-diskriminerende verhoudings tot die staatsdimensie van positiewe invloed (Zevon en Tellegen, 1982; Watson en Tellegen, 1985; Tellegen en Waller, 2008). MPQ ekstraversie tellings is verkry uit 92% (N = 2997) van Cornell freshmen, wat 'n MPQ profiel het wat gelykstaande is aan ander universiteitsmonsters en aan die algemene bevolking binne die ouderdom van 19-24 jaar (Tellegen en Waller, 2008). Hoë en lae ekstraversie subgroepe is willekeurig gekies uit die boonste en onderste dekiele, onderskeidelik, van MPQ ekstraversie tellings, en dan willekeurig toegeken aan die drie eksperimentele toestande. Geselekteerde deelnemers was medies en psigiatries normaal en het geen medikasie gehad nie, aangesien hulle blindelings vir die MPQ-telling deur (i) mediese onderhoud en fisiese ondersoek deur 'n dokter bevestig is, en (ii) psigiatriese onderhoud met die nuutste weergawe van die SCID (nie-pasiënt weergawe) , DSM-IV kriteria, en die Persoonlikheidsafwykings Eksamen (Loranger, 1994) vir As II-afwykings. Ons het deelnemers uitgesluit met (a) kardiovaskulêre, immuun- of endokriene afwykings of wat medikasie gebruik het vir hierdie of ander toestande wat met MP kan wissel; (b) As I en II afwykings, omdat sulke toestande DA-funksionering op onvoorspelbare maniere kan beïnvloed; (c) middelmisbruik of afhanklikheid; en (d) 'n onlangse (binne die afgelope twee jaar) rookgeskiedenis, aangesien nikotien met DA kan wissel. Ons het gevind dat die frekwensie van rokers nie bo of onder die MPQ ekstraversie mediaan verskil nie. Om onwettige dwelmgebruik op te spoor, ontvang die deelnemers 'n vertroulike dwelmskerm die dag voor elke studie dag. Geen onwettige dwelmgebruik is opgespoor nie.

Van die 74 aanvanklik geselekteerde manlike deelnemers het 70 (95%) deelgeneem. Soos verwag word as gevolg van streng decile seleksie kriteria, verskil MPQ ekstraversie tellings nie betekenisvol tussen vergelykings van alle lae subgroepkombinasies (almal P's <0.70) en ook nie tussen vergelykings van alle hoë subgroepkombinasies nie (almal Pse <0.70) oor eksperimentele toestande heen (tabel 1). Die 70 deelnemers is ook gekies op grond van hul val binne die middel ses dekiele op MPQ Negatiewe Emotionaliteit (Neurotisme) en Beperking (Impulsiwiteitskaal). Daarom, hoë en lae ekstraversie deelnemers was ekwivalent (nie beduidend anders nie) op hierdie ander MPQ eienskappe. Mans (Kaukasiese; ouderdom: 19-21 jaar, gewig: 62-88 kg), eerder as vroue, is gebruik omdat DA doeltreffendheid aansienlik wissel oor die menstruele siklus (Depue et al., 1994). Die getal in elk van die ses eksperimentele groepe is: Paired High Extraversion: (PH = 15); Gepaarde Lae Ekstra-weergawe: (PL = 15); Unpaired High Ekstra weergawe: (UPH = 10); Ongepaarde Lae Ekstra weergawe: (UPL = 10); Placebo High Ekstra weergawe: (PBH = 10); Placebo Lae Ekstra Uitgawe: (PBL = 10). Omdat die kritiese vergelyking in hierdie studie tussen gepaarde hoë versus gepaarde lae ekstraversie is, is die N vir die twee groepe is dit hoër as vir die ander groepe. Skriftelike ingeligte toestemming is verkry van alle deelnemers aan 'n protokol wat deur die Cornell Universiteit se institusionele beoordelingsraad goedgekeur is.

TABEL 1
www.frontiersin.orgTabel 1. MPQ Extraversion tellings vir lae en hoë ekstraversie subgroepe in elke toestand.

Metielfenidaat (MP)

LP is gebruik omdat (a) LP sy DA-agonistiese effekte uitoefen deur die vrystelling van DA vanaf presynaptiese terminale te verhoog en sodoende 'n verskeidenheid DA-reseptor subtipes te aktiveer; (b) MP bind met dieselfde of groter grootte aan dieselfde DA-opname vervoerder as kokaïen en amfetamien by presynaptiese terreine in korteks en striatum, veral die NAc; (c) streeksverspreiding van MP-binding in menslike brein is byna identies aan kokaïen; en (d) MP induceer sterk geaktiveerde aansporingsgedrewe gedrag, insluitend (i) eiendomme in gekondisioneerde plekvoorkeur, (ii) selfadministrasie in primate, en (iii) positiewe invloed, energie en euforie by mense by dosisse van 0.5 mg / kg of minder wat korreleer met die% DA-opname binding in ventrale striatum (Volkow et al., 1995, 1997, 1998, 2001).

LP is ook gebruik as gevolg van sy spesifisiteit van aksie aan DA by dosisse wat hier gebruik word. In individuele limbiese en koritiese breinstreke is daar wisselende mengsels van D1-, D2-, D3-, D4- en D5-reseptore (Vreemd, 1993). Die beheer van motoriese, emosionele en motiveringsprosesse deur DA in hierdie breingebiede sal dus afhanklik wees van DA interaksie met verskillende kombinasies van reseptorisoforme. Met betrekking tot gedragseffekte van D1 en D2 en D1 / D2 gemengde agoniste en antagoniste in interaksie met MP, het MP sy gedragseffekte via beide D1- en D2-reseptore op 'n dosisafhanklike wyse (Koek en Colpaert, 1993; Vreemd, 1993). Belangrik is dat verbindings wat nie direk DA-reseptore betrek nie, en verbindings met antagonistiese eienskappe by ander CNS reseptore as DA (insluitende alfa 1 en 2 en beta noradrenerge, en 5HT 2 en 1A-reseptor antagoniste) ook nie met MP-gedragseffekte gehandel het nie so net by sulke hoë dosisse dat ekstreme gedrags nadelige effekte plaasgevind het (Koek en Colpaert, 1993). Daarbenewens is affinitiy vir die 5HT-vervoerder nie net baie laer vir MP as amfetamien en kokaïen nie, maar ook die affiniteit vir hierdie vervoerder word nie geassosieer met die versterkende eienskappe van MP nie.Ritz et al., 1987; Little et al., 1993). By die relatief lae dosis wat in die huidige studie gebruik is, blyk dit dat MP se belangrikste effekte op beide D1- en D2- (en miskien ook ander DA) -reseptorfamilies is. Aangesien DA-fasilitering van aansporingsmotivering, positiewe invloed en aanvang van voortbeweging blykbaar ten minste beide D1- en D2-reseptore insluit (Depue en Collins, 1999), MP is 'n beter agonis om ekstraversie prosesse te bestudeer as bromokriptien of bupropion (Vassout et al., 1993), wat albei hoofsaaklik D2-reseptoreffekte het. LP blyk ook 'n meer spesifieke DA-vervoerder bindingsaffiniteit te hê, relatief tot noradrenerge en serotonergiese affiniteite (Weiner, 1972), as amfetamien en tot 'n mate kokaïen.

Persentasie binding van MP aan die DA-opname vervoerder bied een manier om die "versadigings" -effekte van 'n MP dosis te oordeel en is aansienlik gekorreleer met geïnduseerde positiewe invloed op die mens (Volkow et al., 1997). Ons het 'n mondelinge MP dosis van 0.6 mg / kg gebruik, gebaseer op die feit dat by hierdie dosis (a)% DA-vervoerderbinding ~ 80% of meer is (Volkow et al., 1998, 2001); (b) 'n voldoende lang, stabiele piekplaat (~ 90 min) word geassosieer met die positiewe invloedseffekte van MP (Volkow et al., 1997, 1998), wat voldoende tyd toelaat vir ons taakadministrasie (~ 1 h) by piek MP konsentrasies; (c) geen beduidende negatiewe invloed word waargeneem nie; en (d) opruiming is ~ 10 h, wat die volgende dag uitwys (Volkow et al., 2001). Daarbenewens is die herstel van stabiliteit vir die bindings- en tydkursusseienskappe van MP (0.5 mg / kg) by mense baie hoog (Volkow et al., 1995). Laastens, in die mens, het die MP 'n baie lae nadelige effekprofiel wanneer dit oraal toegedien word in lae dosis (0.5 mg / kg of minder) (Aoyama, 1994; Wang et al., 1994; Volkow et al., 1995).

Eksperimentele Stimuli

Die mate waartoe MP-geïnduceerde beloning geassosieer word met konteks in die gepaarde toestand, word weerspieël in die fasilitering van reaksie wat verkry word deur algemene kontekstuele kenmerke van Lab A. Algemene konteks-beloning assosiasie, soos gekondisioneerde plekvoorkeur, is 'n implisiete Pavlovian-proses wat meer geredelik en met groter weerstand teen uitwissing verkry word as wat die uiting van eksplisiete, diskrete stimuli met beloning (Holland, 1992; Gray Biel, 1998). Die aantal kondisioneringsessies wat benodig word vir algemene konteks teenoor diskrete stimuli by diere, is onderskeidelik 1: 20 sessieverhouding. Om die sukses van assosiatiewe kondisionering van Lab A na MP te assesseer, het ons vyf 20-videoclips gebruik wat verskil in hul (i) assosiasie met laboratoriumkonteks, (ii) MP-geneesmiddel-effekte, en (iii) inherente aansporingswaarde. Die vyf video-knipsels is in willekeurige volgorde aangebied in Lab A via videorecorder, elk geskei deur 'n 1-min rus interval, op 'n 56-duim-TV-monitor wat 12-voete voor die deelnemers bevind.

Die inhoud van 3 van die videoclips, wat op Verenigingsdag 1 en Toetsdag 4 getoon is, was aanvanklik aansporing-neutraal, maar verskil in hul voorstelling van die Lab A-konteks en in hulle assosiasie met MP-dwelmbeloning: (i) biblioteek: 'n bewegende pan aan die voorkant van Cornell se hoofbiblioteek, wat geen verband hou met laboratorium A of dwelmbeloning nie; (ii) Labfront: 'n bewegende video pan oor die voorkant van Lab A, wat deelnemers voortdurend gekonfronteer het tydens die studie omdat hulle aan die voorkant van die laboratorium gesit was; en (iii) portret: 'n groot plakkaat van 'n vroulike portret in die voorkant van Lab A. Laasgenoemde twee stimuli wissel op twee ander maniere: Labfront (i) verteenwoordig 'n implisiete algemene kontekstuele stimulus, wat vinnig en sterk gekondisioneer word in diere, en (ii) sulke algemene kontekstuele stimuli waarskynlik in die dorsale visuele stroom verwerk word (dws via perifere visie). In kontras, portret (i) verteenwoordig 'n eksplisiete, diskrete stimulusvoorwerp wat stadiger in diere gekondisioneer word en (ii) sulke diskrete stimuli waarskynlik in die ventrale visuele stroom verwerk word (dws as voorwerpherkenning). Differensiële gefasiliteerde reageer op toetsdag 4 is 'n direkte toets van 'n verworwe aansporingsvermoë vir Labfront en portret in vergelyking met biblioteek.

twee bykomende voorheen gevalideerde videoclips (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky en Depue, 2004), wat ook op Verenigingsdag 1 en Toetsdag 4 getoon is, het geen verband gehad met dwelmbeloning of die algemene konteks van Lab A (buite die 5-minuut-blootstelling op dag 1). Die twee snitte verskil egter in inherente aansporingswaarde en appetitiewe benaderingmotivering, waartoe ekstra mense reageer sterk, maar nie in kalm aangename gevoelens nie, watter ekstraverdes reageer nie sterk nie (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky en Depue, 2004; Smillie et al., 2012): (iv) Reënwoud (lae aansporing): neutrale reënwoudscènes, en (v) Sokker (hoë aansporing en benadering motivering, eerder as 'n kalm aangename emosionele toestand: 'n triomfantlike sokker wedstryd volgorde (telling van 'n touchdown). Die rasionaal vir die vergelyking van hierdie twee snitte is om vas te stel of die Lab A konteks fasiliterende effekte op onbekende stimuli verkry het wat nie met Lab A of met MP gekoppel was nie. Die aansporingsreaksie wat deur enige stimulus veroorsaak word, is 'n gesamentlike funksie van beide die gekondisioneerde aansporingswaarde van die konteks en die inherente aansporingswaarde van die onbekende stimulus (Jodogne et al., 1994; Schultz et al., 1997; Robinson en Berridge, 2000). Stimuli met min inherente aansporingswaarde, soos Rainforest, sal nie wesentlik gefasiliteer word deur 'n gekondisioneerde konteks nie. Terwyl die aansporing reaksie op die sokker clip relatief tot die Rainforest klip sal na verwagting natuurlik verskil op dag 1, of dit aansporingsreaksie sal bewys dat 'n verbetering op dag 4 ten opsigte van dag 1 afhang van die sukses van die kondisioneringsprosedure in interaksie met die natuurlike aansporingswaarde van die onbekende stimulus. Dus, as daar 'n verbeterde aansporing reageer op sokker op dag 4 relatief tot dag 1, maar geen verbetering vir Rainforest, dan kan mens aflei dat die verbeterde reaksie op sokker op dag 4 was afhanklik van kontekstuele kondisionering (Robinson en Berridge, 2000).

Voorlopige navorsing het getoon dat Biblioteek, Rainforest, Labfront, en portret is aanvanklik gegradeer op beide die 10-punt positiewe en negatiewe invloedskale wat in hierdie studie gebruik is (sien hieronder) as neutraal in affektiewe toestand [N = 50 kollege mans; Positve Affect Means (SDS) = 1.1 (0.05), 1.01 (0.03), 1.08 (0.04), 2.03 (0.07), onderskeidelik, waar 'n gradering van 1 of 2 = neutrale invloedstoestand]. sokker is gegradeer 4.1 (1.2), waar 4 = ligte positiewe invloedstoestand. Gemiddelde negatiewe invloedgraderings was oor die algemeen rondom 1, en het nie 2.2 (neutrale invloedstoestand) oorskry nie.

maatreëls

Drie veranderlikes, gemeet slegs in Lab A, geïndekseer gekondisioneerde konteks fasilitering op motoriese, affektiewe, en werkgeheue prosesse. Al drie veranderlikes is sterk afhanklik van VTA DA projeksies na die NAc of dorsolaterale prefrontale korteks (werkgeheue veranderlike). Die drie veranderlikes is slegs geassesseer op Verenigingsdag 1 en op Toetsdag 4 om oormatige taakherhaling te vermy, met affektiewe en motorveranderlikes gemeet (in die volgorde) na elk van die video clips. Werkgeheue is net een keer op hierdie twee dae gemeet, onmiddellik na die aanbiedings van die video. Tydens die Uitsterfingsfase is slegs motoriese en affektiewe reaksies op videoclips gemeet op die eerste (dag 5) en finale (dag 7) dae van uitsterwing. Die kognitiewe taak is nie in Uitwissing geassesseer nie, want dit is onderhewig aan herhalende effekte (Luciana et al., 1992).

Motor snelheid

Velocity van motoriese gedrag is (i) spesifiek verwant aan aansporingsprosesse wat deur DA hoofsaaklik in die NAc gefasiliteer word (Le Moal en Simon, 1991; Depue en Collins, 1999), (ii) geaktiveer deur medisyneverwante gekondisioneerde aanwysers (Hyman en Malenka, 2001), en (iii) korreleer (r = 0.68, P <0.01) met% DA-opname binding in menslike NAc (Volkow et al., 1998). Daarom is die snelheid van vingerafluistering gemeet soos in Volkow et al. (1998). Vingerafluistering is op 'n skootrekenaarspasiebalk uitgevoer vir 6 s. Die gebruik van die dominante hand met palmrus op die skootrekenaarbasis, sodat krane net deur vinger-polsbeweging uitgevoer word. Om te beheer vir variasie in reaksietyd (RT), wat die aantal krane in die eerste sekonde beïnvloed, is slegs die laaste 5 s van tapping geanaliseer. Voorlopige studies met behulp van 20 s van afluistering het getoon dat verskille tussen individue die meeste gemerk is in die aanvanklike 5-tydsperiode (na 1 se regstelling vir RT's).

Positiewe invloed

Positiewe invloed, wat 'n toestand van positiewe aansporingsmotivering weerspieël (Zevon en Tellegen, 1982; Watson en Tellegen, 1985; Watson en Clark, 1997; Depue en Collins, 1999; Tellegen en Waller, 2008), is geassesseer deur 'n graderingskaal soortgelyk aan 'n voorheen bekragtigde skaal wat elders in detail beskryf word (Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky en Depue, 2004). Hierdie en soortgelyke skale het uitstekende interne konsistrasies, retest reliabilities, en faktor homogeniteit (Watson en Tellegen, 1985; Watson et al., 1988; Krauss et al., 1992). Hulle word ook gekorreleer met (i)% DA-opname bindend spesifiek in menslike ventrale striatum (Volkow et al., 1997), (ii) DA-agonistiese uitdaging en antwoorde op die video materiaal wat hier gebruik word (r = 0.57, P <0.01) (Depue et al., 1994; Volkow et al., 1997; Morrone et al., 2000; Morrone-Strupinsky en Depue, 2004), en (iii) ekstraversie (r = 0.49, P <0.01) (Morrone et al., 2000). Intraklas korrelasie tussen MP-geïnduceerde piek beïnvloed klassifikasies behaal 2-3 maande van mekaar is 0.58 (P <0.05; N = 20, wat wissel van bo-na-onder-decile op MPQ ekstraversie). Negatiewe invloedstoestande is ook op dieselfde tye as positiewe invloed aangewys, maar die voormalige het min (nie-betekenisvolle) variasie van 1 tot 2 (neutrale gemoedstoestand) gehad, en geen beduidende aktivering deur LP nie. Daarom word negatiewe graderings nie verder bespreek nie.

Die positiewe en negatiewe invloedskaalskale is visuele analoogskale wat wissel van 1 (neutrale invloedstoestand) na 10. Punt 10 is geanker deur byvoeglike naamwoorde wat die meeste gekorreleer is met positiewe en negatiewe invloedstoestande (Watson en Tellegen, 1985). Die positiewe adjektiewe ankers was: aktief, opgewonde, entoesiasties, opgewonde, vurig, sterk (waar alle byvoeglike naamwoorde onder punt 10 op die skaal verskyn). Deelnemers is opdrag gegee om hul emosionele reaksie op die skaal te evalueer na elke snit.

Die positiewe invloedskaalskaal is op 'n skootrekenaarmonitor vertoon, en graderings is direk op die rekenaar gemaak. Vir die invloed en motoriese maatreëls was die stimulus-reaksie-volgorde: (a) oudiovisuele spoed op die monitor, die voorbereiding van die deelnemer vir die videoklip, (b) videoklip, (c) positiewe invloedskaal (~ 3 s), ( d) 6 s tik, waarvan die tydsberekening met die eerste kraan begin het en geëindig het met 'n klankstop-biep wat deur die skootrekenaar vervaardig is, en (e) 1-min rusinterval tussen videoklips. Deelnemers is opgelei voor tot die studie op die skootrekenaar, tikprosedure en graderingskale.

Visuospatiale werkgeheue taak

Hierdie maatreël weerspieël gekondisioneerde aansporings-effekte afgelei van die algemene laboratoriumkonteks van Lab A. Die taak, gevalideer en beskryf voorheen (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997), is afhanklik van primate en mense op VTA DA projeksies na dorsolaterale prefrontale korteks, en word deur MP (MP) gefasiliteerOades en Halliday, 1987; Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997; Devilbiss en Berridge, 2008; McNab et al., 2009; Aart et al., 2011). Kortliks het deelnemers tydens elke verhoor 'n sentrale fiksasiepunt ('n swart "+") op 'n rekenaarmonitor vir 3 s waargeneem. Daarna het 'n visuele cue ('n swart kring na 'n wit agtergrond) in perifere visie verskyn binne 'n 360 ° Omtrek vir 200 ms (te kort om 'n saccadiese oogbeweging te maak), waarna die cue en fixation punt verdwyn en die skerm verduister het vir vertraag intervalle van 0.5 s, 4.0 s, of 8.0 s. Na die vertraging het deelnemers die skermligging van die cue aangedui met 'n ligte pen (FTG Data Systems, Inc.). Vier-en-twintig proewe (8 vir elke vertraging), met 'n inter-proefinterval van 2, is voltooi, met vertraging tussenposes willekeurig tussenposes en steekproewe wat oor proewe gerandom is. Visuele leidrade is ewekansig op twee verskillende plekke in elk van vier kwadrante (8-proewe) vir elke vertraging aangebied. Werkgeheue-akkuraatheid is rekenaar geassesseer deur gebruik te maak van die skuinssy van 'n driehoek wat gevorm word deur die werklike teikengebied en die vertikale en horisontale afwykings van die werklike teiken wat deur die deelnemer aangedui is met behulp van die ligpen. RT is ook op rekenaar aangeteken.

Soos voorheen beskryf (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997), MP-geneesmiddel-effekte op aandag-, opwekking-, perseptuele- en sensorimotoriese prosesse betrokke by 'n geteikende visuele soektog (maar nie spesifiek in werkgeheue take nie) is op dag 4 beoordeel deur gebruik te maak van (a) 'n nie-meganiese ruimtelike liggingstaak van 16 stimulus proewe met geen reaksie vertraging, waar akkuraatheid en latensie om te reageer was rekenaar aangeteken; en (b) 'n tweeledige kansellasietaak, waar die aantal versuim- en kommissiefoute (ongemerkte teikensbriewe en verkeerd gemerkte nie-teikenbriewe onderskeidelik) getabuleer is. Die volgorde van hierdie take was: nie-meganiese ruimtelike ligging, werkgeheue taak, tweeledig-kansellasie taak. Hierdie take is op dag 1 en dag 4 gegee onmiddellik nadat al die video clips gekyk en gereageer is vir affektiewe en motoriese veranderlikes.

Prosedure

Deelnemers is gedurende twee voorstudiebesoeke aan die laboratoriums by Labs A en B gewoond. Deelnemers het die 2½ h protokol iewers tussen die middag en 6 pm vir sewe opeenvolgende dae voltooi. LP en placebo is by aankoms met water in Lab A toegedien, en take en maatreëls het plaasgevind oor 'n 1-h periode wat begin met 1 h na die dwelm inname. Deelnemers het van elke nag af voor middernag gevas en was drie dae voor en tydens die studie op 'n lae monoamien dieet.

Results

Soos aanbeveel deur ander (Anagnostaras en Robinson, 1996; Volkow et al., 1997, 1998; Robinson en Berridge, 2000), is die grootte van kondisionering as% verandering van assosiasie dag 1 tot Toetsdag 4 op die drie afhanklike veranderlikes geassesseer: motor snelheid (vingerafsluiting), positiewe invloedgraderings en visuospatiale werkgeheue-akkuraatheid. Binne die Placebo (PB) en Ongepaarde (UP) -toestande het die hoë en lae ekstroverte subgroepe geen beduidende verskil op assosiasie dag 1 of in% verandering van dag 1 tot Toetsdag 4 vir enige van die vyf video clips (alfa aangepas vir getal van ontledings, P <0.005). Dus het 'n 4 (subgroepe: PBL, PBH, UPL, UPH) × 5 (videogrepe) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor geen beduidende hoofeffekte vir subgroepe getoon nie [F(3, 144) = 1.45, P = 0.36] of video clips [F(4, 144) = 1.32, P = 0.39] aan motor snelheid op dag 1. 'N 4 (subgroepe) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het geen beduidende hoofeffekte vir subgroepe openbaar nie [F(3, 144) = 1.61, P = 0.48] of video clips [F(4, 144) = 1.13, P = 0.59] aan positiewe invloed graderings op dag 1. Ten slotte het 'n 4 (subgroepe) × 3 (intervalle tussen werkgeheue vertraging) ANOVA en herhaalde metings op die tweede faktor geen betekenisvolle hoof-effekte vir subgroepe geopenbaar nie [F(3, 72) = 1.39, P = 0.38] of vertraag intervalle [F(2, 72) = 1.47, P = 0.46] aan Dag 1 vir werkgeheue.

'N 4 (subgroepe) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het geen beduidende hoofeffekte vir subgroepe openbaar nie [F(3, 144) = 1.34, P = 0.42] of video clips [F(4, 144) = 1.44, P = 0.51] op% verandering van Verenigingsdag 1 na Toetsdag 4 vir motor snelheid. Daarbenewens het 'n 4 (subgroepe) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor geen beduidende hoof-effekte vir subgroepe geopenbaar nie [F(3, 144) = 1.21, P = 0.54] of video clips [F(4, 144) = 1.68, P = 0.33] op% verandering van Verenigingsdag 1 na Toetsdag 4 vir positiewe invloed graderings. Ten slotte het 'n 4 (subgroepe) × 3 (intervalle tussen werkgeheue vertraging) ANOVA en herhaalde metings op die tweede faktor geen betekenisvolle hoof-effekte vir subgroepe geopenbaar nie [F(3, 72) = 1.42, P = 0.35] of vertraag intervalle [F(2, 72) = 1.39, P = 0.42] op% verandering van Verenigingsdag 1 na Toetsdag 4 vir werkgeheue.

Dus het geen van die vier ekstraversie-subgroepe wat PB en UP eksperimentele toestande gehad het, bewys gelewer op motoriese snelheid, positiewe invloed of werkgeheue van kondisionering nie (dws geen beduidende% verander van dag 1 tot dag 4 op enige maatstaf nie) aansienlik van mekaar op dag 1. Daarom is hierdie lae en hoë ekstraversie subgroepe gekombineer, wat die groter PB en UP groepe (nou elk met 'n N van 20). Die lae en hoë subgroepe in die gepaarde toestand verteenwoordig die sterk toets van differensiële kondisionering, dus is dit natuurlik nie gekombineer nie.

Groepsvergelykings van motorsnelheid en positiewe impakgraderings

Alpha aangepas vir die aantal ontledings vir die volgende ontledings is P <0.008. A 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het geen beduidende belangrikste effekte vir groepe getoon nie [F(3, 272) = 1.48, P = 0.44] of vir video clips [F(4, 272) = 1.51, P = 0.51] op dag 1 vir motor snelheid. 'N 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het belangrike gevolge vir groepe geopenbaar [F(3, 272) = 19.26, P <0.001; gedeeltelike eta in kwadraat = 0.10] en vir videogrepe [F(4, 272) = 15.59, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.11] op% verandering van assosiasie dag 1 na toets dag 4 vir motor snelheid. Die groepe × Video-snitte-interaksie was ook beduidend [F(12, 272) = 10.43, P <0.001; gedeeltelike eta in kwadraat = 0.14]. Tukey post-hoc vergelykings het getoon dat PH al die ander drie groepe in% verandering vir motor snelheid aansienlik oorskry het Labfront, Portret, en sokker video clips (almal Pse <0.003), maar nie aan nie biblioteek en Rainforest (alle P's> 0.30) (Tabel 2; syfers 3A-E). Daarbenewens het geen van die ander drie groepe (PB, UP, PL) aansienlik van mekaar verskil vir motorsnelheid op enige van die videoklips vir motorsnelheid nie (almal P's> 0.30). Inderdaad, PB-, UP- en PL-groepe het in die algemeen 'n afname in% verandering in motorsnelheid getoon.

TABEL 2
www.frontiersin.orgTabel 2. Beteken (SD's) van motor snelheid vir assosiasie en uitsterf fases.

FIGUUR 3
www.frontiersin.orgFiguur 3. Voorwaarde kontekstuele fasilitering van motor snelheid tydens die assosiasie fase vir vier eksperimentele groepe. Getoon is die graad van kontekstuele fasilitering (% verandering van assosiasie dag 1 na Toets dag 4) van motor snelheid (vingerafluistering) geïnduseer deur 5 video clips [biblioteek (A), Rainforest (B), Labfront (C), portret (D), sokker (E)] in die assosiasie fase. Nul% verandering dui op geen verandering van dag 1 tot dag 4. PB, placebo; UP, ongepaarde; PL, gepaarde lae ekstraverteerders; PH, gepaarde hoë ekstravertes.

'N 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het geen belangrike hoofgevolge vir groepe geopenbaar nie [F(3, 272) = 1.433, P = 0.49] of vir video clips [F(4, 272) = 1.46, P = 0.45] op dag 1 vir positiewe invloed graderings. 'N 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 5 (video clips) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het belangrike gevolge vir groepe geopenbaar [F(3, 272) = 21.37, P <0.001; gedeeltelike eta in kwadraat = 0.17] en vir videogrepe [F(4, 272) = 16.92, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.15] op% verandering van assosiasie dag 1 na toets dag 4 vir positiewe invloed graderings. Die groepe × Video-snitte-interaksie was ook beduidend [F(12, 272) = 10.28, P <0.001; gedeeltelike eta in kwadraat = 0.23]. Tukey post-hoc vergelykings het aan die lig gebring dat PH al die ander drie groepe in% verander het vir positiewe invloed op Labfront, Portret, en sokker video clips (almal Pse <0.003), maar nie aan nie biblioteek en Rainforest (almal P's> 0.30) (Tabel 3; syfers 4A-E). Daarbenewens het geen van die ander drie groepe (PB, UP, PL) op enige van die videogrepe beduidend van mekaar verskil nie (alle P's> 0.30). Inderdaad, PB-, UP- en PL-groepe het oor die algemeen 'n afname in die% verandering in positiewe invloed getoon.

TABEL 3
www.frontiersin.orgTabel 3. Beteken (SD) van positiewe invloedseffekte vir assosiasie en uitsterffases.

FIGUUR 4
www.frontiersin.orgFiguur 4. Voorwaarde kontekstuele fasilitering van positiewe invloed tydens die assosiasie fase vir vier eksperimentele groepe. Getoon is die graad van kontekstuele fasilitering (% verandering van assosiasie dag 1 na Toetsdag 4) van positiewe invloedgraderings wat deur 5-videoklips geïmplementeer word [biblioteek (A), Rainforest (B), Labfront (C), portret (D), sokker (E)] in die assosiasie fase. Nul% verandering dui op geen verandering van dag 1 tot dag 4. PB, placebo; UP, ongepaarde; PL, gepaarde lae ekstraverteerders; PH, gepaarde hoë ekstravertes.

So, net PH toon 'n beduidende toename in% verandering van die vereniging dag 1 na Toets dag 4 in beide motor snelheid en positiewe invloed op die drie video clips wat óf saam met MP en Lab A konteks gekoppel is (Labfront, Portret) of 'n hoë inherente aansporingswaarde gehad het (sokker). PH het nie bewyse in% verander nie vir video clips wat nie met MP of Lab A konteks gepaard was nie (biblioteek) of wat lae inherente aansporingswaarde gehad het (Rainforest). Die% verandering in motor snelheid by PH was aansienlik, wat wissel van toenames van 19-28%, wat die grootste was vir sokker. Die% verandering toename in positiewe invloedgraderings deur PH was besonder aansienlik, wat wissel van toenames van 105-126%, wat die grootste was vir portret [Let daarop dat hoewel die vroulike Portret meer vir die manlike deelnemers meer beloon kon gewees het, was hierdie ontleding op die verandering van dag 1 tot dag 4 en verteenwoordig dus slegs 'n kondisionering-effek]. Vir PH, word binne-vakverhogings in% verandering in motor x invloed op veranderlikes korreleer (Pearson produk oomblik) beduidend vir Labfront (r = 0.49, P <0.05), portret (r = 0.52, P <0.05), en sokker (r = 0.50, P <0.05), wat dui op 'n gesamentlike gekondisioneerde kontekstuele fasilitering oor twee verskillende DA-gemoduleerde reaksiestelsels binne deelnemers.

Groep vergelykings van visuospatiale werkgeheue

Alpha is aangepas by die aantal ontledings by P <0.03. A 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 3 (vertragingsintervalle) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het geen beduidende hoofeffekte vir groepe getoon nie [F(3, 136) = 1.53, P <0.39] en ook nie vir vertragingsintervalle nie [F(2, 136) = 1.49, P <0.34] op dag 1 vir visuospatiale werkgeheue akkuraatheid. 'N 4 (groepe: PB, UP, PL, PH) × 3 (vertraag intervalle) ANOVA met herhaalde maatstawwe op die tweede faktor het belangrike gevolge vir groepe geopenbaar [F(3, 136) = 18.45, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.18] en vir vertragingsintervalle [F(2, 136) = 21.72, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.23] op% verandering van assosiasie dag 1 na toets dag 4 vir visuospatiale werkgeheue akkuraatheid. Die groepe × Vertragingsinteraksie was ook beduidend [F(6, 136) = 13.13, P <0.001; gedeeltelike eta in kwadraat = 0.31] (tabel 4; Figuur 5). Tukey post-hoc vergelykings het getoon dat die vier groepe nie verskil in% verandering van dag 1 tot dag 4 in werkgeheue akkuraatheid vir die vertragingsinterval van 0.5 s (almal P's> 0.30). PH het egter al die ander drie groepe in% verandering vir werkgeheue akkuraatheid oorskry met vertragingsintervalle van 4.0 s en 8.0 s (almal Pse <0.003). Geen van die ander drie groepe (PB, UP, PL) het op enige van die vertragingsintervalle beduidend van mekaar verskil nie P's> 0.30). Inderdaad, PB-, UP- en PL-groepe het met alle vertragingsintervalle afname in% verandering in werkgeheue-akkuraatheid getoon. Uiteindelik het PH 'n beduidende toename in% verandering getoon vanaf vertragingsinterval 0.5 s tot 4.0 s (P <0.003), sowel as 'n beduidende toename in% verandering van vertragingsinterval 4.0 s na 8.0 s (P <0.003) (sien Tabel 4 en figuur 5). Die% veranderingstoename vir PH was aansienlik, wat wissel van + 29% by vertraging 4.0 s tot + 47% by vertraging 8.0 s, wat in ooreenstemming is met die eise op DA funksionering in dorsolaterale prefrontale korteks tydens toenemende langwerkende geheue vertragingsperiodes (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997).

TABEL 4
www.frontiersin.orgTabel 4. Beteken (SD) vir% verandering in visuospatiale werkgeheue in die assosiasie fase.

FIGUUR 5
www.frontiersin.orgFiguur 5. Voorbeelde kontekstuele fasilitering van visuospatiale werkgeheue tydens die Verenigingsfase vir vier eksperimentele groepe. Getoon is die graad van kontekstuele fasilitering (% verandering van assosiasie dag 1 tot Toetsdag 4) van visuospatiale werkgeheue wat deur die algemene konteks van Lab A in die assosiasie fase geïnduseer word. PB, placebo; UP, ongepaarde; PL, gepaarde lae ekstraverteerders; PH, gepaarde hoë ekstravertes.

Vir PH-deelnemers het die% verandering toename by 8.0 se vertraging aansienlik gekorreleer met die% verandering toename in motorsnelheid (r = 0.49, P <0.05) en positiewe invloed (r = 0.57, P <0.05) na die sokker videoklip, wat weer 'n gesamentlike gekondisioneerde kontekstuele binne-vak fasilitering aandui oor drie verskillende DA-gemoduleerde reaksiestelsels binne deelnemers. [Affektiewe reaksies op die sokker clip was hier gebruik om te korreleer met die ander afhanklike veranderlikes, omdat dit die sterkste affektiewe induksie van positiewe invloed gehad het].

Ten slotte is MP-dwelm-effekte op aandag-, opwekking-, perseptuele- en sensorimotoriese prosesse betrokke by 'n geteikende visuele soektog (maar nie spesifiek in werkgeheue) beoordeel deur 'n nie-meganiese ruimtelike taak van 16-stimulusproewe met geen responsvertraging nie 0.0 s) op dag 4, waar akkuraatheid rekenaar aangeteken is. Aangepaste alfa was P <0.007. Daar was geen beduidende hoofeffek vir die vergelyking van One-Way ANOVA se akkuraatheid nie [F(3, 64) = 1.23, P = 0.45] of RT [F(3, 64) = 1.51, P = 0.48] van die vier groepe met 'n vertraging van 0.0 s. Daarbenewens is 'n tweeledige kansellasie-taak ook gebruik om MP-geneesmiddel-effekte op aandagtig-, opwekking-, perseptuele- en sensorimotoriese prosesse op dag 4 te evalueer, waar aantal weglating + kommissie foute (ongemerkte teikensbriewe + foutief gemerkte nie-teikenbriewe, onderskeidelik) is getabuleer. Daar was geen beduidende hoof-effekte vir die vier groepe in 'n eenrigting-ANOVA in twee-letter akkuraatheid tellings nie [F(3, 64) = 1.43, P = 0.42]. Saam met hierdie bevindinge word aangedui dat MP-effekte op aandagtig-, opwekker-, perseptuele- en sensorimotoriese prosesse nie rekening hou met groepverskille in die werkgeheue resultate nie.

Motor snelheid en positiewe invloed in die uitwissing fase

Uitsterwingsfase data verteenwoordig% verandering in motor snelheid en positiewe invloed vanaf dag 1 na elkeen van die dae 4, 5 en 7 (% verandering in dae 1 tot 4 word gebruik as die kondisionering basislyn vir die beoordeling van uitsterf-effekte). Omdat slegs PH beduidende kondisionering getoon het (alle ander groepe het 'n vlaklyn oor dae 4-7; Tabelle gewys 2, 3) word slegs die PH-uitwissingsdata geanaliseer vir die drie video-snitte wat bewys kondisionering het: Labfront, Portret, en sokker (Table 4; syfers 6A, B). Alpha is aangepas vir die aantal ontledings by P <0.13. A 3 (videogrepe) × 3 (dae 4, 5, 7) ANOVA met herhaalde metings op albei faktore het 'n beduidende hoofeffek vir dae getoon [F(2, 84) = 14.37, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.15], maar geen beduidende hoofeffek vir videogrepe nie [F(2, 84) = 1.92, P = 0.43], op% verandering in motor snelheid (Figuur 6A) van assosiasie dag 1 tot dag 4, 5 en 7. Tukey post-hoc toetse het getoon dat% verandering op Toetsdag 4 vs eerste uitwissing dag 5 nie betekenisvol was vir enige van die drie video clips nie (almal P's> 0.30), wat aandui dat gekondisioneerde kontekstuele fasilitering op dag 5 plaasgevind het in die afwesigheid van ongekondisioneerde MP-dwelmeffekte. Vergelyking van die% verandering op dag 5 teenoor dag 7 het getoon dat dag 5 dag 7 vir al drie die video's (almal beduidend) oorskry het Pse <0.003). Soos gesien in figuur 6A, op dag 7 motor reageer was op of naby die vlak van dag 1 (aangedui deur die 0% verandering streeplyn) op al drie die video clips.

FIGUUR 6
www.frontiersin.orgFiguur 6. Uitwissing (placebo gedurende dae 5, 6, en 7) van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering van motoriese snelheid (A) en positiewe invloed (B) op suksesvolle gekondisioneerde video clips (Labfront, Portret, en sokker) in PH deelnemers (wat was die enigste deelnemers om te toestand). Graad van uitwissing van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering is geïndekseer as% verandering (verandering vanaf dag 1) in reageer op Toetsdag 4, dag 5 en dag 7. Reageer op dag 5 is 'n sterk indeks van kondisionering, aangesien die gefasiliteerde reaksie (graad van gelykvormigheid aan gefasiliteerde reaksie op toetsdag 4) slegs by konteks voorkom omdat die onvoorsiene effekte van metielfenidaat afwesig is. PH, gepaarde hoë ekstravertes.

'N 3 (video clips) × 3 (dae 4, 5, 7) ANOVA met herhaalde maatreëls op albei faktore het 'n beduidende hoof-effek vir dae getoon [F(2, 84) = 19.42, P <0.001; gedeeltelike eta kwadraat = 0.28], maar geen beduidende hoofeffek vir videogrepe nie [F(2, 84) = 1.62, P = 0.38], op% verandering in positiewe invloed (Figuur 6B) van assosiasie dag 1 tot dag 4, 5 en 7. Tukey post-hoc toetse het getoon dat% verandering op dag 4 vs dag 5 nie betekenisvol was vir enige van die drie video clips nie (almal P's> 0.30), wat aandui dat gekondisioneerde kontekstuele fasilitering op dag 5 plaasgevind het in die afwesigheid van ongekondisioneerde MP-dwelmeffekte. Vergelyking van die% verandering op dag 5 teenoor dag 7 het getoon dat dag 5 dag 7 vir al drie die video's (almal beduidend) oorskry het Pse <0.003). Soos gesien in figuur 6B, op dag 7 positiewe invloed graderings was op of onder die vlak van dag 1 (aangedui deur die 0% verandering streeplyn) op al drie die video clips.

Bespreking

Die huidige bevindings dui daarop dat ekstraversie positief verband hou met breinprosesse wat kontekste met beloning verbonde. Die robuustheid van hierdie gevolgtrekking word deur vyf bevindings aangedui:

(a) Daar was 'n beduidende verworwe kontekstuele fasilitering van reaksie in PH, maar min-tot-geen in PL oor Assosiasie dag 1 tot Toets dag 4 in motor snelheid, positiewe invloed en werkgeheue. Trouens, PL het in die algemeen afgeneem vlakke van reaksie vanaf dag 1 tot dag 4 op alle maatreëls getoon. In teenstelling hiermee was verbeterde reaksie deur PH op Toetsdag 4 relatief tot Verenigingsdag 1 aansienlik, wat wissel oor veranderlikes van toenames van 19-21% vir motorsnelheid, 105-126% vir positiewe invloed, en 29 en 47% vir werkgeheue in vertragings van 4.0 s en 8.0 s, onderskeidelik. Geen sodanige fasilitering is gevind in PH met stimuli wat nie met MP geassosieer was nie (dit wil sê, biblioteek en Rainforest) of het geen inherente aansporingswaarde (Rainforest) nie.

(B) breedte van verworwe kontekstuele fasilitering oor motoriese, affektiewe en kognitiewe prosesse het in PH plaasgevind, maar nie PL nie. Daarbenewens is gekondisioneerde fasilitering in PH ook gelyk gevind vir visuele stimuli wat verskil in hul gemak en sterkte van kondisionering (Holland, 1992; Gray Biel, 1998) [implisiete, kontekstuele stimuli (Labfront) teen eksplisiete, diskrete stimuli (portret)], en dit word waarskynlik verwerk volgens verskillende breinbane [dws ventrale (portret) en dorsale (Labfront) visuele strome]. Dus, konvensionele kontekstuele fasilitering is waargeneem in verskillende domeine (motoriese, affektiewe en kognitiewe) en vir verskillende tipes stimuli (algemene konteks en 'n diskrete objek stimulus) vir PH-deelnemers.

(c) Daar was beduidend korrelasies binne deelnemers oor kombinasies van al drie domeine (motor, affektief, kognitief), wat wissel van 0.46 tot 0.52.

(d) Daar was sterk gekondisioneerde kontekstuele fasilitering deur PH op die eerste dag van Uitwissing (dag 5), ten spyte van die afwesigheid van onvoorsiene effekte van LP.

(e) Nie-spesifieke, algemene kontekstuele stimuli (maw Lab A) het verbeterde fasilitering van reaksie op dag 4 ten opsigte van dag 1 in PH-deelnemers opgedoen tot visuele stimuli wat natuurlik van hoë aansporing salience (sokker), maar nie aan stimuli van min aansporing salience (Rainforest) (Jodogne et al., 1994; Schultz et al., 1997; Robinson en Berridge, 2000). Daarom, volgens die rasionaal wat in die Afdeling Materiale en Metodes beskryf word, kan 'n mens besluit dat die verbeterde reaksie op sokker op dag 4 was afhanklik van kontekstuele kondisionering slegs by PH-deelnemers (Robinson en Berridge, 2000).

Dus, hoë ekstraverteerders wat konteks gehad het met die MP in Lab A gedurende die Verenigingsfase van die studie (dws PH) het breë gekondisioneerde kontekstuele fasilitering oor motoriese, affektiewe en kognitiewe prosesse geidentifiseer, waar die drie prosesse korreleer in die mate van fasilitering binne deelnemers , en wat voortduur op die eerste dag van uitwissing wanneer geen onvoorsiene uitwerking van LP teenwoordig was nie. Hierdie gekondisioneerde effekte is nie waargeneem in hoë of lae ekstraverteerders wat geen blootstelling aan LP in Lab A gehad het nie, of wat blootgestel was aan MP, maar in 'n ander laboratoriumkonteks (dws UP in Lab B). Inderdaad, PB en UP-groepe het in die algemeen 'n matige verlies van kontekstuele fasilitering op toetsdag 4 in vergelyking met die verenigingsdag 1 getoon, blykbaar as gevolg van die herhaalde aanbieding van die Lab A-konteks om van die aansporingswaarde sonder MP-blootstelling afwesig te wees.

Belangrikste is dat lae ekstravertes wat blootgestel is aan MP in Lab A (bv. PL) glo min of geen belonende effekte van die MP dosis wat in hierdie studie gebruik is, aangesien hulle geen beduidende gekondisioneerde kontekstuele fasilitering op Toetsdag 4 in verband met Associatie dag 1 manifesteer het nie. Dit dui daarop dat PH deelnemers meer sensitief is as PL deelnemers aan die MP-geïnduceerde beloning gegenereer deur die dosis wat hier gebruik word. Dit sal die idee ondersteun dat die ekstraversie gekenmerk word deur individuele verskille in reaktiwiteit teenoor beloning of aansporingstimuli, en dat hierdie verskille implikasies het vir kontekstuele kondisionering (Depue et al., 1994; Grys, 1994; Depue en Collins, 1999).

Verskeie bewyse dui daarop dat DA modulasie bydra tot die verhouding tussen ekstraversie en die grootte van gekondisioneerde kontekstuele fasilitering van reageer. Eerstens, DA-funksionering in die NA in diere is sterk gekorreleer met (a) die verkryging van beloon-geïnduseerde gekontekste kontekstuele reaksie (Hooks et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Wassum et al., 2011), (b) die grootte van aansporing toegeskryf aan konteks (Hooks et al., 1992; Cabib, 1993; Jodogne et al., 1994; Robinson en Berridge, 2000), en (c) die effektiwiteit van geneesmiddelverwante leidrade om DA-vrystelling en geen-uitdrukking in die NAc (Berke en Hyman, 2000; Everitt et al., 2001). Tweedens, soos hierbo hersien, is MP 'n sterk DA-agonis en veroorsaak gevoelens van beloning in die mens. Dit was die paring van LP met konteks in ons studie wat krities was om kontekstuele fasilitering in PH-deelnemers aan te toon in die ekwivalent hoë ekstraverteerders in toestande wat nie MP met konteks (bv. PB en UP-deelnemers) gekombineer het nie, so gekondisioneerde fasilitering verkry het. Derdens, die teenwoordigheid van gekondisioneerde fasilitering in PH-deelnemers op die eerste dag van Uitwissing (waar geen onvoorsiene MP-effekte teenwoordig was nie) is ook in ooreenstemming met Cue-geïnduceerde NAc DA aktiwiteit (Ranaldi et al., 1999; Devilbiss en Berridge, 2008). Vierde, soos hierbo bespreek, is die afhanklikheid van fasilitering van motor snelheid, positiewe invloed en visuospatiale werkgeheue prosesse op VTA DA projeksies na die NAc en dorsolaterale prefrontale korteks, goed gevestig in diere en mense (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997; Depue en Collins, 1999; Devilbiss en Berridge, 2008; McNab et al., 2009; Aart et al., 2011). Vyfde, die toenemende doeltreffendheid van kontekstuele fasilitering van werkgeheue met langer reaksievertragings hier gevind, wanneer eise op DA fasilitering toeneem, is ook in ooreenstemming met 'n rol vir DA (Luciana et al., 1992, 1998; Luciana en Collins, 1997). En sesde, dat slegs PH, maar nie PL-deelnemers 'n konteks-aansporingbeloningvereniging verkry het nie, kan die positiewe verhouding tussen DA-funksionering en ekstraversie wat hierbo hersien word weerspieël.

VTA DA neurale subgroepe geplaas meer lateraal in midbrain projek na die NAc, waar DA vrylating verhoog aansporing fasilitering van lokomotoriese aktiwiteit en positiewe invloed (Depue en Collins, 1999; Olson et al., 2005; Fields et al., 2007). In teenstelling hiermee, meer mediaal geleë VTA DA neurale subgroepe projekteer na kortikale streke, soos die dorsolaterale prefrontale korteks, en fasiliteer werkgeheue prosesse (Goldman-Rakic, 1987; Luciana et al., 1992, 1998; Fields et al., 2007). Die feit dat motiverende motiveringsprosesse wat deur motoriese en affektiewe veranderlikes weerspieël word, sowel as kognitiewe prosesse wat deur visuospatiale werkgeheue geïndekseer word, het ook gekondisioneerde kontekstuele fasilitering getoon en dat hierdie drie veranderlikes in% verandering met mekaar in deelnemers korreleer, dui daarop dat afferente van kortikolimbiese streke wat kontekstuele inligting aan die VTA dra, het breë opwindende effekte oor afsonderlike VTA DA kern subgroepe (Oades en Halliday, 1987; Taber et al., 1995; Luciana et al., 1998; Groenewegen et al., 1999b; Berke en Hyman, 2000; Carr en Sesack, 2000). Kontekste wat met beloning geassosieer word, lyk dus nie net om aansporingsmotiveringsprosesse te fasiliteer wat benadering tot beloning aktiveer nie (Berke en Hyman, 2000; Hyman en Malenka, 2001), maar ook kognitiewe prosesse wat gedragstrategieë en uitkomsverwagtinge bemiddel wat doelgerigte besluite en gedrag rig (Everitt et al., 2001; Hyman en Malenka, 2001). Hierdie perspektief dui daarop dat ekstraversie beide affektiewe en kognitiewe komponente behels om betrokke te raak by belonende doelwitte (Grys ​​en Braver, 2002; Depue en Fu, 2012).

Die gekondisioneerde kontekstuele effekte wat in PH aangetref word, is spesifiek vir die eienskap van ekstraversie. Dit is omdat ons seleksie kriteria gebruik het wat ons deelnemers tot die middelste ses dekiele beperk het op die twee belangrike hoër-orde eienskappe van neurotisme en beperking (impulsiwiteit). Terwyl hierdie keuringsmetode die spesifisiteit van resultate tot ekstraversie help verseker, skep dit ook deelnemers aan die studie wat nie die volle reeks kombinasies van ekstraversie met ander hoër-orde eienskappe verteenwoordig nie. Sulke kombinasies (bv. Hoë ekstraversie en lae beperking) kan kondisionerings-effekte verander (Depue en Fu, 2012). Toekomstige studies sal die effekte van interaksies van eienskappe op die kondisioneringsproses moet assesseer.

Op 'n breër vlak werp die huidige bevindinge verder lig op die aard van ekstraversie. Twee punte is die moeite werd om te beklemtoon oor ekstraversie. Eerstens, soveel navorsing in genetika, farmakologie, sielkunde en neurowetenskap stel nou voor, 'n belangrike bydraer tot variasie in ekstrasgedrag is individuele verskille in die funksionele eienskappe van die VTA DA-NAc / kortikale paaie. Tweedens, variasie in DA funksionering word gemanifesteer deur die uitlokende effekte van omgewingsinsentiewe stimuli, wat volgens ons studie ook gekonfronteerde aansporings kan wees. Daarom, soos in Figuur 7, kan die uitdrukking van ekstraverdiende gedrag geïllustreer word deur 'n drempelmodel wat 'n sentrale senuweestelsel weeg van die eksterne en interne faktore wat bydra tot die inisieer van gedrag (Stricker en Zigmond, 1986; Wit, 1986; Depue en Collins, 1999). In die geval van ekstraversie sal die drempel die sterkste gewig gewig word deur die gesamentlike funksie van twee hoofveranderlikes: (i) die grootte van aansporingsstimuli, wat uiteindelik hoofsaaklik 'n funksie is van die grootte van die beloning wat veroorsaak word deur 'n onvoorsiene of gekondisioneerde aansporingstimulus , en (ii) vlak van DA postsynaptiese reseptor aktivering. Die interaksie van hierdie twee veranderlikes skep 'n afruilfunksie in Figuur 7, waar pare van waardes (van aansporingstimulasiegrootte en DA-aktivering) 'n diagonaal spesifiseer wat die minimum drempelwaarde voorstel vir die aktivering van aansporingsbeloningsprosesse wat as ekstraverdiende gedrag manifesteer. Omdat die twee insette veranderlikes interaktief is, verander onafhanklike variasie in een nie net die waarskynlikheid van gedrag nie, maar dit verander ook gelyktydig die waarde van die ander veranderlike wat benodig word om 'n minimum drempel van beloning en ekstraverdiende gedrag te bereik.

FIGUUR 7
www.frontiersin.orgFiguur 7. 'N Minimum drempel vir die fasilitering van beloningstoestande en ekstraverdiende gedrag word geïllustreer as 'n afwisselingsfunksie tussen prikkel stimulus grootte (linker vertikale as) en dopamien (DA) postsynaptiese reseptor aktivering (horisontale as). Reeks effektiewe (fasiliterende) aansporingstimuli word geïllustreer op die regte vertikale as as 'n funksie van die vlak van DA-aktivering. Twee hipotetiese individue met lae en hoë eienskap DA postsynaptiese reseptor aktivering (onderskeidelik onderskeidelik op die horisontale as A en B) word aangetoon dat hulle onderskeidelik die smal (A) en breë (B) reekse effektiewe aansporings stimuli het.

'N Drempelmodel laat gedragsprognoses toe wat implikasies het vir die konseptualisering van die aard van ekstraversie. A eienskap dimensie van DA postsynaptiese reseptor aktivering word voorgestel op die horisontale as van Figuur 7, waar twee individue met uiteenlopende eienskapvlakke afgebaken word: A (lae eienskap vlak) en B (hoë eienskap vlak). Hierdie twee uiteenlopende individue kan gebruik word om die effekte van eienskapverskille in DA-reseptoraktivering te illustreer op beide verkryging en instandhouding van ekstras.

Eerstens, soos Figuur 7 dui op, vir enige gegewe stimuleringsprikkel, sal die graad van DA reaksie gemiddeld groter wees in individue B teen A. Omdat die graad van DA aktiwiteit korreleer met die grootte van positiewe invloed Dit word natuurlik verkry deur aansporings stimuli [bv. verhoogde entoesiasme, aktiwiteit, begeerte, wil, optimisme], hierdie positiewe emosionele ervaring word ook voorspel dat dit meer versterk word in B teen A.

tweede, eienskap verskille in aansporing aktivering kan gemerkte effekte op die reeks van effektiewe (dws beloning- en gedragsinducerende) aansporingstimuli. Dit word in Figuur geïllustreer 7, waar die regte vertikale as die reeks effektiewe affiliatiewe stimuli verteenwoordig. Toenemende eienskappe van DA-aktivering (horisontale as) word geassosieer met 'n toenemende doeltreffendheid van swakker prikkelstimuli en dus met 'n toenemende reeks effektiewe aansporingsstimuli. In Figuur 7 individue A en B het 'n smal vs breë reeks, onderskeidelik. Beduidend, die breër spektrum vir individue B stel dit gemiddeld voor B sal meer ervaar gereelde uitlokking van positiewe emosionele ervarings wat met beloning geassosieer word.

Derdens, indien individuele B meer gereelde en meer verbeterde beloning vir aansporingsitmuli ervaar, dui diernavorsing daarop dat hierdie ervaring geassosieer word met die hoeveelheid DA-vrylating in die NAc en met 'n gegradeerde toename in die frekwensie en duur van VTA DA neuronale aktiwiteit (Wit, 1986; Nishino et al., 1987; Blackburn et al., 1989; Schultz et al., 1995). Aldus kan variasie in DA-aktivering deur aansporings stimuli nie net die vlak van ervare beloning beïnvloed nie, maar kan ook lei tot variasie in die krag van DA-gefasiliteerde assosiatiewe prosesse wat neutrale stimuli met beloning verbind (Phillips et al., 2003; Simmons en Neill, 2009; Wassum et al., 2011). Die uitkoms van hierdie interaksies kan die verkryging van 'n meer uitgebreide assosiatiewe netwerk wees wat beloning vir aansporingstimuli in individuele B. Die bevindings van die huidige studie ondersteun so 'n voorstel.

Ten slotte, die onderhoud van individuele verskille in ekstraversie kan verband hou met die faktore wat variasie in die verkryging van gekondisioneerde aansporings stimuli bevorder. Laasgenoemde sal na verwagting lei tot variasie in die sterkte en breedte van die geënkodeerde geheue netwerk van gekondisioneerde positiewe aansporings (dws 'n kontekstuele ensemble) wat die algemene konteks en spesifieke kenmerke wat met die daaropvolgende beloning geassosieer word, verteenwoordig. Sulke verskille in beloning-kodering van geheue voorstellings van belangrike kontekste kan gemerkte effekte op die handhawing van ekstraverted gedrag hê deur die werking van kognitiewe prosesse van werkgeheue geïntegreer in prefrontale kortikale streke. In prefrontale streke kan simboliese sentrale voorstellings van die vernaamste konteks wat met beloning geassosieer word, aanlyn gehou word as (a) "herleef" en voorspel die verwagte beloning van betrokkenheid by 'n belangrike konteks, en (b) gemotiveerde benadering tot die doel (Goldman-Rakic, 1987; Waterhouse et al., 1996; Damasio, 1999; Rolls, 2000). Dus, individue A en B mag ontwikkel verskille in hul vermoë om mettertyd subjektiewe beloning en ekstraverdiende gedrag te fasiliteer as gevolg van differensieel gekodeerde sentrale voorstellings van belangrike kontekste en hul verwagte uitkoms (waarskynlik in mOFC gehou (Depue en Collins, 1999). Anders gestel, kan individuele verskille in ekstraversie wees gehandhaaf deur die aktivering van differensieel gekodeerde sentrale voorstellings van aansporingskontekste wat beloning voorspel. Die implikasies van die huidige studie is dat in hoë ekstras, wat voorspel word dat 'n laer drempel van gedragsfasilitering plaasvind, sal hierdie proses behels: (i) meer gereelde aktivering van aansporing; (ii) deur a breër netwerk van gekondisioneerde kontekste wat; (iii) sterker gekodeerde sentrale voorstellings van verwante belonende gebeurtenisse en hul verwagte uitkomste uitlok.

Konflik van belangstelling

Die skrywers verklaar dat die navorsing gedoen is in die afwesigheid van enige kommersiële of finansiële verhoudings wat as 'n potensiële botsing van belange beskou kan word.

Erkennings

Hierdie werk is ondersteun deur toekenning R01 MH 55347 (Richard A. Depue) van die Nasionale Instituut vir Geestesgesondheid.

Verwysings

Aart, E., Van Holstein, M. en Cools, R. (2011). Striatale dopamien en die koppelvlak tussen motivering en kognisie. Front. Psychol. 2: 163. doi: 10.3389 / fpsyg.2011.00163

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Alexander, G., Crutcher, M., en DeLong, M. (1990) Basale ganglia-talamokortiese bane: parallelle substrate vir motor-, oculomotoriese, prefrontale en limbiese funksies. Prog. Brein Res. 85, 283-315.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Amodio, DM, en Frith, CF (2006). Vergadering van verstand: die mediale frontale korteks en sosiale kognisie Nat. Ds. Neurosci. 7, 268-277. doi: 10.1038 / nrn1884

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Anagnostaras, SG, en Robinson, TE (1996). Sensitisering van die psigomotoriese stimulerende effekte van amfetamien: modulasie deur assosiatiewe leer. Behav. Neurosci. 110, 1397-1414. doi: 10.1037 / 0735-7044.110.6.1397

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Aoyama, T. (1994). Farmakokinetika en farmakodinamika van (+) - threo-methylphenidate enantiomeer by pasiënte met hipersomnia. Clin. Pharmacol. En daar. 55, 270-276. doi: 10.1038 / clpt.1994.27

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Baik, SH, Yoon, HS, Kim, SE en Kim, SH (2012). Ekstraversie en striatale dopaminerge reseptor beskikbaarheid by jong volwassenes: 'n [F-18] fallypride PET studie. Neuroreport 23, 251–254. doi: 10.1097/WNR.0b013e3283507533

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Berke, JD, en Hyman, SE (2000). Addiction, dopamine, en die molekulêre meganismes van geheue. Neuron 25, 515–532. doi: 10.1016/S0896-6273(00)81056-9

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Berridge, KC (2004). "Genot, onfeilbare invloed en irrasionele begeerte," in Gevoelens en Emosies: Die Amsterdamse Simposium, eds ASR Manstead, N. Frijda, en A. Fischer (New York, NY: Cambridge University Press), 423-454. doi: 10.1017 / CBO9780511806582.015

CrossRef Volledige teks

Berridge, KC (2007). Die debat oor dopamien se rol in beloning: die saak vir aansporing. Psigofarmakologie 191, 391–431. doi: 10.1007/s00213-006-0578-x

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Blackburn, JR, Phillips, AG, Jakubovic, A., en Fibiger, HC (1989). Dopamien en voorbereidende gedrag: II. 'N Neurochemiese analise. Behav. Neurosci. 103, 15-23. doi: 10.1037 / 0735-7044.103.1.15

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Breiter, N., Rosen, B. en Hyman, S. (1997). Kry die brein se aandag. Wetenskap 278, 35-37. doi: 10.1126 / science.278.5335.35

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Bromberg-Martin, ES, Matsumoto, M., en Hikosaka, O. (2010). Dopamien in motiveringskontrole: beloonend, afkeerend en waarskuwend. Neuron 68, 815-834. doi: 10.1016 / j.neuron.2010.11.022

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Buckholtz, JW, Treadway, MT, Cowan, RL, Woodward, ND, Li, R., Ansari, MS, et al. (2010). Dopaminerge netwerk verskille in menslike impulsiwiteit. Wetenskap 329, 532. doi: 10.1126 / science.1185778

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Cabib, S. (1993). Strainafhanklike gedragsensensibilisering vir amfetamien: rol van omgewingsfaktore. Behav. Pharmacol. 4, 367-374. doi: 10.1097 / 00008877-199308000-00010

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Canli, T., Sivers, H., Whitfield, SL, Gotlib, IH, en Gabrieli, JD (2002). Amygdala reaksie op gelukkige gesigte as 'n funksie van ekstraversie. Wetenskap 296, 2191. doi: 10.1126 / science.1068749

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Carr, D., en Sesack, S. (2000). Projeksies van die rat prefrontale korteks na die ventrale tegmentale area: teikenpesifisiteit in die sinaptiese assosiasies met mesoaccumbens en mesokortiese neurone. J. Neurosci. 20, 3864-3873.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Kerk, AT (1994). Met betrekking tot die Tellegen- en vyffaktormodelle van persoonlikheidstruktuur. J. Pers. Soc. Psychol. 67, 898-909. doi: 10.1037 / 0022-3514.67.5.898

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Costa, P., en McCrae, R. (1992). Hersiene NEO Persoonlikheidsinventaris (NEO-PI-R) en NEO Vyffaktor Inventaris (NEO-FFI) Professionele Handleiding. Odessa, FL: Sielkundige Assessering Hulpbronne.

Damasio, AR (1999). Die gevoel van wat gebeur: Liggaam en emosie in die maak van bewussyn. New York, NY: Harcourt Inc.

D'Ardenne, K., McClure, SM, Nystrom, LE, en Cohen, JD (2008). BOLD reaksies wat dopaminerge seine in die menslike ventrale tegmentale area weerspieël. Wetenskap 319, 1264-1267. doi: 10.1126 / science.1150605

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Dag, JJ, Roitman, MF, Wightman, RM, en Carelli, RM (2007). Assosiatiewe leer bemiddel dinamiese verskuiwings in dopamien sein in die kern accumbens. Nat. Neurosci. 10, 1020-1028. doi: 10.1038 / nn1923

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Deckersbach, T., Miller, KK, Klibanski, A., Fischman, A., Dougherty, DD, Blais, MA, et al. (2006). Streek brein metabolisme korreleer van neurotisme en ekstraversie. Onderdruk. angs 23, 133-138. doi: 10.1002 / da.20152

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Depue, RA (1995). Neurobiologiese faktore in persoonlikheid en depressie. EUR. J. Pers. 9, 413-439. doi: 10.1002 / per.2410090509

CrossRef Volledige teks

Depue, RA, en Collins, PF (1999). Neurobiologie van die struktuur van persoonlikheid: dopamien, fasilitering van aansporingsmotivering, en ekstraversie. Behav. Brein Sci. 22, 491-569. doi: 10.1017 / S0140525X99002046

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Depue, RA, en Fu, Y. (2012). "Die neurobiologie en neurochemie van temperament," in Die Handboek van Temperament, ed M. Zentner (New York, NY: Guilford Press), 456-510.

Depue, RA, Luciana, M., Arbisi, P., Collins, PF, en Leon, A. (1994). Dopamien en die struktuur van persoonlikheid: verhouding van agonist-geïnduceerde dopamien D2 aktiwiteit tot positiewe emosionaliteit. J. Pers. Soc. Psychol. 67, 485-498. doi: 10.1037 / 0022-3514.67.3.485

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Depue, RA, en Morrone-Strupinsky, JV (2005). 'N Neurobehaviorale model van affiliatiewe binding: implikasies vir die konseptualisering van 'n menslike eienskap van affiliasie. Behav. Brein Sci. 28, 313-395. doi: 10.1017 / S0140525X05000063

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Drevets, WC (2001) Neuroimaging en neuropatologiese studies van depressie: implikasies vir kognitiewe-emosionele kenmerke van gemoedsversteurings. Kur. Opin. Neurobiol. 11, 240–249. doi: 10.1016/S0959-4388(00)00203-8

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Devilbiss, DM, en Berridge, CW (2008). Kognisieverhogende dosisse metielfenidaat verhoog voorkeur prefrontale korteks neuronale responsiwiteit. Biol. Psigiatrie 64, 626-635. doi: 10.1016 / j.biopsych.2008.04.037

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Elliott, R., Newman, JL, Longe, OA, en Deaking, JFW (2003). Differensiële responspatrone in die striatum- en orbitofrontale korteks tot finansiële beloning in die mens: 'n parametriese funksionele magnetiese resonansiebeeldstudie. J. Neurosci. 23, 303-307.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Everitt, BJ, Dickinson, A., en Robbins, TW (2001). Die neuropsigologiese basis van verslawende gedrag. Brein Res. Ds. 36, 129–138. doi: 10.1016/S0165-0173(01)00088-1

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Fields, HL, Hjelmstad, GO, Margolis, EB, en Nicola, SM (2007). Ventrale tegmentale area neurone in geleerde eetlus en positiewe versterking. Annu. Ds. Neurosci. 30, 289-316. doi: 10.1146 / annurev.neuro.30.051606.094341

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Galvan, A., Hare, TA, Davidson, M., Julie Spicer, J., Gary Glover, G. en Casey, BJ (2005). Die rol van ventrale frontostriatale kringe in beloningsgebaseerde leer by mense. J. Neurosci. 25, 8650-8656. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2431-05.2005

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Goldman-Rakic, PS (1987). "Kringloop van die prefrontale korteks en die regulering van gedrag deur verteenwoordigende geheue," in Handboek van Fisiologie, ed. V. Mountcastle (American Physiological Society).

Gottfried, JA, O'Doherty, J. en Dolan, RJ (2003). Kodering van voorspellende beloningswaarde in menslike amygdala en orbitofrontale korteks. Wetenskap 301, 1104-1107. doi: 10.1126 / science.1087919

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Gaan, Y., en Grace, AA (2005). Dopaminerge modulasie van limbiese en kortikale dryfkrag van kernklemme in doelgerigte gedrag. Nat. Neurosci. 6, 805-812. doi: 10.1038 / nn1471

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Grys, JA (1994). "Persoonlikheidsdimensies en emosiestelsels," in Die aard van emosie: fundamentele vrae, eds P. Ekman en RJ Davidson (New York, NY: Oxford University Press), 329-331.

Grey, JR, en Braver, TS (2002). Persoonlikheid voorspel werkgeheueverwante aktivering in die caudale anterior cingulêre korteks. Cogn. Beïnvloed. Behav. Neurosci. 2, 64-75. doi: 10.3758 / CABN.2.1.64

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Graybiel, A. (1998). Die basale ganglia en klink van aksie repertoires. Neurobiol. Leer. Mem. 70, 119-136. doi: 10.1006 / nlme.1998.3843

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Groenewegen, H., Mulder, AB, Beijer, AVJ, Wright, CI, Lopes da Silva, F. en Pennartz, CMA (1999a). Hippokampale en amigdaloid-interaksies in die kernklem. Psycho Biologie 27, 149-164.

Groenewegen, H., Wright, C., Beijer, A., en Voorn, P. (1999b). Konvergensie en segregasie van ventrale striatale insette en uitsette. Ann. NY Acad. Sci. 877, 49-63. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09260.x

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Haber, SN, en Knutson, B. (2010). Die beloningskring: koppeling van primaatanatomie en menslike beeldvorming. Neuropsigofarmakologie 35, 4-26. doi: 10.1038 / npp.2009.129

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Holland, P. (1992). "Geleentheid instelling in Pavlovian kondisionering," in Die Sielkunde van Leer en Motivering, Vol. 28, ed D. Medin (San Diego, CA: Academic Press), 69-125. doi: 10.1016 / S0079-7421 (08) 60488-0

CrossRef Volledige teks

Hooks, M., Jones, G., Neill, D., and Justice, J. (1992). Individuele verskille in amfetamien sensibilisering: dosis afhanklike effekte. Pharmacol. Biochem. Behav. 41, 203-210. doi: 10.1016 / 0091-3057 (92) 90083-R

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Hyman, SE, en Malenka, RC (2001). Verslawing en die brein: die neurobiologie van dwang en sy volharding. Nat. Ds. Neurosci. 2, 695-703. doi: 10.1038 / 35094560

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Jodogne, C., Marinelli, CM, Le Moal, M. en Piazza, PV (1994). Diere wat geneig is om amfetamien-selfadministrasie te ontwikkel, toon hoër vatbaarheid om kontekstuele kondisionering van beide amfetamien-geïnduceerde hiperlokomotie en sensibilisering te ontwikkel. Brain Res. 657, 236–244. doi: 10.1016/0006-8993(94)90973-3

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Jung, C. (1921). Sielkundige Tipes. New York, NY: Harcourt, Brace.

Kauer, JA, en Malenka, RC (2007). Sinaptiese plastisiteit en verslawing. Nat. Ds. Neurosci. 8, 844-858. doi: 10.1038 / nrn2234

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Knutson, B. en Cooper, JC (2005). Funksionele magnetiese resonansie beelding van beloning voorspelling. Kur. Opin. Neurol. 18, 411-417. doi: 10.1097 / 01.wco.0000173463.24758.f6

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Koek, W., en Colpaert, F. (1993). Inhibisie van metifenidaat-geïnduceerde gedrag by rotte. J. Pharmacol. Exp. En daar. 267, 181-191.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Krauss, SS, Depue, RA, Arbisi, P., en Spoont, M. (1992). Gedragsinstabiliteit in seisoenale affektiewe versteuring. Psigiatrie Res. 43, 147-156. doi: 10.1016 / 0165-1781 (92) 90129-Q

CrossRef Volledige teks

Kumari, V., Ffytche, DH, Williams, SC en Gray, JA (2004). Persoonlikheid voorspel breinresponse op kognitiewe eise. J. Neurosci. 24, 10636-10641. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3206-04.2004

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Le Moal, M., en Simon, H. (1991). Mesokortikolimbiese dopaminerge netwerk: funksionele en regulatoriese rolle. Physiol. Ds. 71, 155-234.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Little, K., Fry, R., en Watson, D. (1993). Binding aan kokaïen-sensitiewe DA en 5HT opname terreine in die menslike brein. J. Neurochem. 61, 1996-2006. doi: 10.1111 / j.1471-4159.1993.tb07435.x

CrossRef Volledige teks

Loranger, A. (1994). Internasionale persoonlikheidsversteuringsondersoek. Boog. Gen. Psychiatrie 51, 215-224. doi: 10.1001 / archpsyc.1994.03950030051005

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Luciana, M. en Collins, P. (1997). Dopaminerge modulasie van werkgeheue vir ruimtelike maar nie voorwerpwyses by normale mense nie. J. Cogn. Neurosci. 9, 330-347. doi: 10.1162 / jocn.1997.9.3.330

CrossRef Volledige teks

Luciana, M., Collins, PF, en Depue, RA (1998). Teenstrydige rolle vir dopamien en serotonien in die modulasie van menslike ruimtelike werkgeheuefunksies. Cereb. korteks 8, 218-226. doi: 10.1093 / cercor / 8.3.218

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Luciana, M., Depue, RA, Arbisi, P., en Leon, A. (1992). Fasilitering van werkgeheue by mense deur 'n D2 dopamienreseptor-agonis. J. Cogn. Neurosci. 4, 58-68. doi: 10.1162 / jocn.1992.4.1.58

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

McNab, F., Varrone, A., Farde, L., Bystritsky, AP, Forssberg, H. en Klingberg, T. (2009). Veranderinge in kortikale dopamien D1 reseptor binding wat verband hou met kognitiewe opleiding. Wetenskap 323, 800-802. doi: 10.1126 / science.1166102

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Mirenowicz, J., en Schultz, W. (1996) Voorkeuraktivering van mid-brain dopamienneurone deur middel van aptyt eerder as aversive stimuli. Aard 379, 449-451. doi: 10.1038 / 379449a0

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Mobbs, D., Hagan, BK, Azim, E., Menon, V., en Reiss, AL (2005). Persoonlikheid voorspel aktiwiteit in beloning en emosionele streke wat met humor geassosieer word. Proc. Natl. ACAD. Sci. VSA. 102, 16502-16506. doi: 10.1073 / pnas.0408457102

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Montague, PR, Hyman, SE en Cohen, JD (2004). Berekeningsrolle vir dopamien in gedragsbeheer. Aard 431, 760-767. doi: 10.1038 / nature03015

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Morrone, JV, Depue, RA, Scherer, AJ en White, TL (2000). Film-geïnduseerde aansporingsmotivering en positiewe aktivering in verhouding tot agentiese en affiliatiewe komponente van ekstraversie. Pers. Individ. DIF. 29, 199–216. doi: 10.1016/S0191-8869(99)00187-7

CrossRef Volledige teks

Morrone-Strupinsky, JV, en Depue, RA (2004). Differensiële verhouding van twee afsonderlike, film-geïnduseerde positiewe emosionele toestande tot affiliatiewe en agentiese ekstraversie. Pers. Individ. DIF. 30, 71-86.

Myer-Lindenberg, A., Kohn, PD, Koachana, B., Kippenhan, S., McInerney-Leo, A., Nussbaum, R., et al. (2005). Midbrain dopamien en prefrontale funksie by mense: interaksie en modulasie deur COMT genotipe. Nat. Neurosci. 8, 594-596. doi: 10.1038 / nn1438

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Nestler, E. (2001). Molekulêre basis van langtermyn-plastisiteit onderliggende verslawing. Nat. Ds. Neurosci. 2, 119-128. doi: 10.1038 / 35053570

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Nishino, H., Taketoshi, O., Muramoto, K., Fukuda, M., en Sasaki, K. (1987). Neuronale aktiwiteit in die ventrale tegmentale area (VTA) tydens gemotiveerde bar persvoeding in die aap. Brain Res. 413, 302–313. doi: 10.1016/0006-8993(87)91021-3

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Oades, RD, en Halliday, GM (1987). Ventrale tegmentale (A10) stelsel: neurobiologie. 1. anatomie en konnektiwiteit. Brein Res. Ds. 2, 117–165. doi: 10.1016/0165-0173(87)90011-7

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

O'Donnell, P. (1999). Ensemble-kodering in die nucleus accumbens. Psycho Biologie 27, 187-197.

Olson, VG, Zabetian, CP, Bolanos, CA, Edwards, S., Barrot, M., Eisch, AJ, et al. (2005). Regulering van geneesmiddelbeloning deur cAMP reaksie element-bindende proteïen: bewyse vir twee funksioneel-onderskeidelike substreke van die ventrale tegmentale area. J. Neurosci. 25, 5553-5562. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0345-05.2005

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Parkinson, JA, Olmstead, MC, Burns, LH, Robbins, TW, en Everitt, BJ (1999). Dissociatie in effekte van letsels van die nucleus accumbens kern en dop op appetitief pavlovian benadering gedrag en die versterking van gekondisioneerde versterking en lokomotoriese aktiwiteit deur D-amfetamien. J. Neurosci. 19, 2401-2421.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Phillips, AG, Ahn, S. en Howland, JG (2003). Amygdalar beheer van die mesokortikolimbiese dopamienstelsel: parallelle weë tot gemotiveerde gedrag. Neurosci. Biobehav. Ds. 27, 543-554. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2003.09.002

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Ranaldi, R., Pocock, D., Zereik, R. en Wise, RA (1999). Dopamien fluktuasies in die kern volg tydens instandhouding, uitsterwing, en herinstelling van intraveneuse D-amfetamien self-toediening. J. Neurosci. 19, 4102-4115.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Ritz, M., Bilford, G. en Katz, M. (1987). Kokaïenreseptore op DA-transporters hou verband met selfadministrasie van kokaïen. Wetenskap 237, 1219-1223. doi: 10.1126 / science.2820058

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Reuter, M. en Hennig, J. (2005). Vereniging van die funksionele katekol-O-metieltransferase VAL158MET polimorfisme met die persoonlikheidstreek van ekstraversie. Neuroreport 16, 1135–1138. doi: 10.1097/00001756-200507130-00020

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Reuter, M., Schmitz, A., Corr, P., en Hennig, J. (2006). Molekulêre genetika ondersteun Gray se persoonlikheidsteorie: die interaksie van COMT- en DRD2-polimorfismes voorspel die gedragsbenaderingsisteem. Int. J. Neuropsychopharmacol. 9, 155-166. doi: 10.1017 / S1461145705005419

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Robinson, TE, en Berridge, KC (2000). Die sielkunde en neurobiologie van verslawing: 'n aansporing-sensitiwiteitsbeskouing. Verslawing 95 (byv. 2), S91-S117.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Rolls, ET (2000). Die orbitofrontale korteks en beloning. Cereb. korteks 10, 284-294. doi: 10.1093 / cercor / bhj120

CrossRef Volledige teks

Schroeder, FA, Penta, KL, Matevossian, A., Jones, SR, Konradi, C., Tapper, AR, et al. (2008). Geneesmiddel-geïnduseerde aktivering van dopamien D1-receptor sein en inhibisie van klas I / II histoon deacetylase indice chromatin remodeling in beloningskringe en modulering van kokaïenverwante gedrag. Neuropsigofarmakologie 33, 2981-2992. doi: 10.1038 / npp.2008.15

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Schultz, W. (2007). Veelvuldige dopamienfunksies by verskillende tydskursusse. Annu. Ds. Neurosci. 30, 259-288. doi: 10.1146 / annurev.neuro.28.061604.135722

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Schultz, W., Apicella, P., Romo, R., en Scarnati, E. (1995). "Kontekste-afhanklike aktiwiteit in primate striatum wat die verlede en toekomstige gedragsgebeure weerspieël," in Modelle van inligting verwerking in die basale ganglia, eds J. Houk, JJ Davis, en D. Beiser (Cambridge, MA: MIT Press), 216-229.

Schultz, W., Bayan, P., en Montague, PR (1997). 'N Neurale substraat van voorspelling en beloning. Wetenskap 275, 1593-1595. doi: 10.1126 / science.275.5306.1593

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Sesack, SR, en Grace, AA (2010). Cortico-basale ganglia beloning netwerk: microcircuitry. Neuropsigofarmakologie 35, 27-47. doi: 10.1038 / npp.2009.93

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Shen, W., Flajolet, M., Greengard, P., en Surmeier, DJ (2008). Dichotome dopaminerge beheer van striatale sinaptiese plastisiteit. Wetenskap 321, 848-851. doi: 10.1126 / science.1160575

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Simmons, DA, en Neill, DB (2009). Funksionele interaksie tussen die basolaterale amygdala en die kernkomponente onderliggend aan aansporingsmotivering vir beloning op 'n vaste verhoudingskedule. Neurowetenskap 159, 1264-1273. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.01.026

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Simmons, JM, Ravel, S., Shidara, M. en Richmond, BJ (2007). 'N Vergelyking van beloning-voorwaardelike neuronale aktiwiteit in aap-orbitofrontale korteks en ventrale striatum. Ann. NY Acad. Sci. 1121, 376-394. doi: 10.1196 / annals.1401.028

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Smillie, LD, Cooper, AJ, Proitsi, P., Powell, JF, en Pickering, AD (2009). Variasie in DRD2 dopamien geen voorspel 'n ekstra persoon. Neurosci. gelei. 468, 234-237. doi: 10.1016 / j.neulet.2009.10.095

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Smillie, LD, Cooper, AJ, Wilt, J., en Revelle, W. (2012). Doen ekstraverts kry meer geld vir die bok? Verfyning van die affektiewe-reaktiwiteitshipotese van ekstraversie. J. Pers. Soc. Psychol. 103, 306-326. doi: 10.1037 / a0028372

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Vreemd, P. (1993) Dopamienreseptor: struktuur en funksie. Prog. Brein Res. 99, 167-179. doi: 10.1016 / S0079-6123 (08) 61345-X

CrossRef Volledige teks

Stricker, E., en Zigmond, M. (1986). "Breinmonoamiene, homeostase en aanpasbare gedrag," in Amerikaanse Fisiologiese Vereniging, Handboek van Fisiologie. Afdeling 1. Die Senuweestelsel. Vol. IV. Intrinsieke Regulerende Stelsels van die Brein, Ed J. Mountcastle (Bethesda, MD: American Physiological Society), 677-700.

Stuber, GD, Klanker, M., Ridder, BD, Bowers, MS, Joosten, RN, Feenstra, MG, et al. (2008). Beloningsvoorspellende aanwysings verhoog opwindende sinaptiese sterkte op midbrain dopamienneurone. Wetenskap 321, 1690-1692. doi: 10.1126 / science.1160873

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Taber, M., Das, S., en Fibiger, HJ (1995). Kortikale regulering van subkortiese dopamien vrystelling: mediasie via die ventrale tegmentale area. neurochemie 65, 1407-1410.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Tellegen, A., Lykken, DT, Bouchard, TJ, Wilcox, KJ, Segal, NL en Rich, S. (1988). Persoonlikheidsgelykvormigheid in tweeling is uitmekaar en saam geskei. J. Pers. Soc. Psychol. 54, 1031-1039. doi: 10.1037 / 0022-3514.54.6.1031

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Tellegen, A. en Waller, NG (2008). "Verkenning van persoonlikheid deur toetskonstruksie: ontwikkeling van die multidimensionele persoonlikheidsvraelys," in Die Sage Handbook of Personality and Assessment, eds GJ Boyle, G. Matthews, en DH Saklofske (Londen: Sage), 161-292.

Vassout, A., Smith, D., Rogere, F., en Brent, L. (1993). Regulering van DA-reseptore deur bupropion: vergelyking met antidepressante en CNS-stimulante. J. Resept. Res. 13, 341-354.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Volkow, N., Wang, G., Fischman, M., Foltin, R., Fowler, J., en Abumrad, N. (1995). Is methylphenidate soos kokaïen? Boog. Gen. Psychiatrie 52, 456-463. doi: 10.1001 / archpsyc.1995.03950180042006

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Volkow, N., Wang, G., Fischman, M., Foltin, R., Fowler, J., Abumrad, N., et al. (1997). Verhouding tussen subjektiewe effekte van besetting van kokaïen en dopamien vervoerder. Aard 386, 827-829. doi: 10.1038 / 386827a0

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Volkow, N., Wang, G., Fischman, M., Foltin, R., Fowler, J., Abumrad, N., et al. (1998). Vereniging tussen afname in brein dopamien aktiwiteit met ouderdom en kognitiewe en motoriese gestremdheid by gesonde individue. Am. J. Psigiatrie 155, 344-349.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Volkow, N., Wang, G., Fischman, M., Foltin, R., Fowler, J., Abumrad, N., et al. (2001). Terapeutiese dosisse van orale metielfenidaat verhoog ekstrasellulêre dopamien in die menslike brein. J. Neurosci. 21, 1-5.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Wacker, J., Chavanon, M.-L., en Stemmler, G. (2006). Ondersoek na die dopaminerge basis van ekstraversie by mense: 'n multilevel benadering. J. Pers. Soc. Psychol. 91, 171-187. doi: 10.1037 / 0022-3514.91.1.171

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Wacker, J., Mueller, EM, Hennig, J., en Stemmler, G. (2012). Hoe om voortdurend ekstraversie en intelligensie aan die katechol-O-metieltransferase (COMT) -gen te koppel: die definiëring en meting van sielkundige fenotipes in neurogenetiese navorsing. J. Pers. Soc. Psychol. 103, 213-227. doi: 10.1037 / a0026544

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Wacker, J., Mueller, EM, Pizzagalli, DA, Hennig, J., en Stemmler, G. (2013). Dopamien-D2-reseptor blokkade omkeer die verband tussen eienskapsbenadering motivering en frontale asimmetrie in 'n benadering-motiveringskonteks. Psychol. Sci. doi: 10.1177 / 0956797612458935. [Epub voor druk].

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Wang, G., Volkow, N., Wang, G., Fischman, M., Foltin, R., en Fowler, J. (1994). Metielfenidaat verminder plaaslike serebrale bloedvloei in normale menslike vakke. Pharmacol. gelei. 54, 143-146.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Wassum, KM, Ostlund, SB, Balleine, BW, en Maidment, NT (2011). Differensiële afhanklikheid van Pavlovian aansporingsmotivering en instrumentele aansporing leerprosesse op dopamien sein. Leer. Mem. 18, 475-83. doi: 10.1101 / lm.2229311

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Waterhouse, L., Fein, D. en Modahl, C. (1996). Neurofunksionele meganismes in outisme. Psychol. Ds. 103, 457-489.

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks

Watson, D. en Clark, LA (1997). "Ekstra weergawe," in Handboek van Persoonlikheidsielkunde, ed L. Pervin (New York, NY: Academic Press), 767-793.

Watson, D., Clark, LA, en Tellegen, A. (1988). Ontwikkeling en validering van kort mate van positiewe en negatiewe invloed: die PANAS skale. J. Pers. Soc. Psychol. 54, 1063-1070. doi: 10.1037 / 0022-3514.54.6.1063

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Watson, D. en Tellegen, A. (1985). Na 'n konsensuele struktuur van bui. Psychol. Bul. 98, 219-235. doi: 10.1037 / 0033-2909.98.2.219

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Weiner, J. (1972). "Farmakologie van CNS stimulante in dwelmmisbruik," in Verrigtinge van die Internasionale Konferensie, ed C. Zarafonetis (Philadelphia, PA; Lea en Febiger), 243-251.

Wit, N. (1986). Beheer van sensorimotoriese funksie deur dopaminerge nigrostriatale neurone: invloed op eet en drink. Neurosci. Biobehav. Ds. 10, 15–36. doi: 10.1016/0149-7634(86)90030-8

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Zald, D., Cowan, RL, Riccardi, P., Baldwin, RM, Ansari, M., Li, R., et al. (2008). Midbrain dopamien reseptor beskikbaarheid is omgekeerd geassosieer met nuwigheid-soek eienskappe in die mens. J. Neurosci. 28, 14372-14378. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2423-08.2008

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Zellner, MR, en Ranaldi, R. (2010). Hoe gekondisioneerde stimuli die vermoë verkry om VTA dopamien selle te aktiveer: 'n voorgestelde neurobiologiese komponent van beloningsverwante leer. Neurosci. Biobehav. Ds. 34, 769-80. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2009.11.011

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Zevon, M. en Tellegen, A. (1982). Die struktuur van bui verander: 'n idiografiese / nomotetiese analise. J. Pers. Soc. Psychol. 43, 111-122. doi: 10.1037 / 0022-3514.43.1.111

Pubmed Abstract | Pubmed Volledige teks | CrossRef Volledige teks

Zuckerman, M. (2002). "Zuckerman-Kuhlman persoonlikheidsvraelys (ZKPQ): 'n alternatiewe vyffaktoriese model," in Groot Vyf Assessering, eds B. De Raad en M. Perugini (Göttingen: Hogrefe en Huber), 377-396.

 

sleutelwoorde: dopamien, ekstraversie, kondisionering, kognisie, motor snelheid, positiewe invloed

 

aanhaling: Deponeer RA en Fu Y (2013) Op die aard van ekstraversie: variasie in gekondisioneerde kontekstuele aktivering van dopamien-gefasiliteerde affektiewe, kognitiewe en motoriese prosesse. Front. Neurie. Neurosci. 7: 288. doi: 10.3389 / fnhum.2013.00288

 

ontvang: 30 Maart 2013; Papier hangende gepubliseer: 19 April 2013;
aanvaar: 02 Junie 2013; Gepubliseer aanlyn: 13 Junie 2013.

 

Geredigeer deur:

Jan Wacker, Philipps-Universität Marburg, Duitsland

 

Nagesien deur:

Charles S. Carver, Universiteit van Miami, VSA
Luke D. Smillie, Die Universiteit van Melbourne, Australië
Juergen Hennig, Justus-Liebig-Universiteit Giessen, Duitsland

 

Kopiereg © 2013 Depue en Fu. Hierdie is 'n oop-toegang artikel versprei onder die bepalings van die Creative Commons Erkenning Lisensie, wat gebruik, verspreiding en reproduksie in ander forums toelaat, op voorwaarde dat die oorspronklike outeurs en bronne gekrediteer word en onderhewig is aan enige kopieregkennisgewings rakende enige derdeparty grafika ens.

 

* Korrespondensie: Richard A. Depue, Menslike Ontwikkeling, Laboratorium vir Neurobiologie van Persoonlikheid, 243 MVR Hall, Cornell Universiteit, Ithaca, NY 14853, VSA e-pos: [e-pos beskerm]