Abstract
Die mediale preoptiese area (mPOA) is 'n sleutelplek vir die dopaminerge verbetering van manlike seksuele gedrag. Dopamienvrystelling neem toe in die rot mPOA met paring, wat die kritieke stimulerende rol wat preoptiese dopamien op manlike seksuele gedrag speel, ondersteun. Dit is egter bevraagteken of dopamien spesifiek verband hou met die voorkoms van manlike seksuele gedrag en nie bloot by algemene opwekking betrokke is nie. Om hierdie vraag aan te spreek, vra ons of dopamienvrystelling in die mPOA gekoppel is aan die produksie van manlike seksuele gedrag in Japannese kwartels, 'n spesie wat 'n baie korter temporale patroon van kopulasie as rotte vertoon en nie 'n intromitterende orgaan het nie, wat lei tot 'n baie verskillende topografie van hul seksuele reaksie. Ekstrasellulêre monsters van die mPOA van volwasse seksueel ervare kwartelmannetjies is elke ses minute voor, tydens en na blootstelling aan 'n wyfie met in vivo mikrodialise en ontleed met behulp van HPLC-EC. Ekstrasellulêre dopamien het aansienlik toegeneem in die teenwoordigheid van 'n wyfie en het teruggekeer na die basislyn na verwydering van die wyfie. Vakke wat versuim het om te kopuleer, het egter nie hierdie verhoogde vrystelling vertoon nie. Hierdie bevindings dui daarop dat dit nie net die teenwoordigheid van 'n wyfie is wat dopamienvrystelling by mans aandryf nie, maar hoe 'n mannetjie op haar reageer. Verder, in vakke wat gekopuleer het, het dopamienvrystelling nie verander in monsters wat ingesamel is gedurende periodes van geen kopulasie nie. Saam ondersteun hierdie bevindinge die hipotese dat dopamienaksie in die mPOA spesifiek gekoppel is aan seksuele motivering en nie net kopulerende gedrag of fisiese opwekking nie.
Inleiding
Die mediale preoptiese area (mPOA) word veronderstel om die man se motivering op seksueel relevante stimuli te fokus, genitale reflekse wat nodig is vir ereksie en ejakulasie te koördineer, en manlik-tipiese motoriese patrone van kopulasie te verbeter (Hull et al., 1999). Gegrond hoofsaaklik op farmakologiese bevindings, blyk dit dat die katekolamien-neurotransmitter dopamien (DA) manlike seksuele gedrag by rotte en ander soogdiere fasiliteer, deels deur sy werking in die mPOA (vir 'n oorsig, sien Hull et al., 2006). Byvoorbeeld, in rotte fasiliteer DA agoniste wat in die mPOA gemikroinspuit word seksuele gedrag (Hull et al., 1986; Pehek et al., 1988; Pehek et al., 1989; Scaletta en Hull, 1990; Markowski et al., 1994) terwyl mikro-inspuitings van DA-antagoniste kopulasie, genitale reflekse en seksuele motivering benadeel (Pehek et al., 1988; Warner et al., 1991). Of DA spesifiek verband hou met die voorkoms van manlike seksuele gedrag is egter onlangs bevraagteken (Paredes en Ågmo, 2004). Hierdie skrywers argumenteer dat DA belangrik is vir motoriese gedrag of algemene opwekking, maar nie spesifiek verband hou met die beheer van manlike seksuele gedrag nie (Paredes en Ågmo, 2004).
Een kritiese argument ten gunste van die betrokkenheid van DA by die beheer van seksuele gedrag word verskaf deur die assessering van DA-vrylating tydens seksuele interaksies. In rotte is dit getoon dat die teenwoordigheid van 'n estruswyfie ekstrasellulêre DA in die mPOA verhoog (Hull et al., 1995) soos gemeet aan in vivo mikrodialise gevolg deur HPLC met elektrochemiese opsporing (HPLC-EC). Mans wat 'n aansienlike prekopulatoriese toename in DA in die mPOA getoon het, het met vroue gekopuleer, maar in die afwesigheid van hierdie toename in DA het hulle nie (Hull et al., 1995). Hierdie data ondersteun dus die hipotese dat 'n styging in DA in die mPOA spesifiek verband hou met die voorkoms van manlike seksuele gedrag.
Ondersoeke van DA-vrystelling in verband met manlike seksuele gedrag in die mPOA is beperk tot knaagdiere. Vir meer as 30 jaar is kwartels waardevol in die illustrasie van die sellulêre basis van androgeenmetaboliete wat manlik-tipiese seksuele gedrag aktiveer en het ook bewys dat dit 'n nuttige model van dopaminerge regulering van manlike seksuele gedrag is (vir resensies, sien Balthazart en Ball, 1998; Absil et al., 2001; Balthazart et al., 2002). Kwartels vertoon robuuste manlike seksuele gedrag, maar vertoon 'n vinniger temporele volgorde in vergelyking met rotte. Dit is belangrik dat hulle nie 'n intromitterende orgaan het nie, dus is die topografie van seksuele gedrag heel anders as soogdiere. Omdat kwartels nie ereksies toon nie, kan die opsporing van 'n verandering in die vrystelling van DA in die mPOA nie net toegeskryf word aan 'n verandering in opwekking wat penis-ereksies kan vergemaklik nie, maar sulke veranderinge kan eerder aan seksuele motivering en prestasie gekoppel word. Daarom is studies wat kwartels gebruik, belangrik om die rol van DA-vrystelling in die mPOA vir die beheer van manlike seksuele gedrag beter te verstaan. Die huidige verslag is die eerste aangemelde saak wat ondersoek of DA-vlakke, soos gemeet aan in vivo mikrodialise in die mPOA in kwartel, is gekoppel aan die uitdrukking van seksuele gedrag spesifiek.
Materiaal en metodes
onderwerpe
Altesaam 21 volwasse manlike Japannese kwartels (Coturnix japonica) en 15 vroulike stimulus kwartels is verkry van 'n plaaslike teler (CBT Farms, Chestertown, MD) en was eksperimenteel en seksueel naïef voor eksperimentele prosedures. Alle voëls het 5 pre-toets proewe na die kanule inplanting chirurgie (sien hieronder) vir kopulerende gedrag ontvang om te verseker dat hulle almal in staat was om te kopuleer voor die mikrodialise eksperiment. By kwartels is die kopulerende volgorde soos volg: nekgryp (NG), bergpoging (MA), berg (M) en uiteindelik kulmineer in kloakkontakbewegings (CCM) (vir 'n gedetailleerde beskrywing, sien Adkins en Adler, 1972). Alle voëls het ten minste een CCM tydens 'n minimum van 3 van die 5 voortoetse vertoon en hulle het almal die dag voor die mikrodialise-eksperiment gekopuleer. Deur hul lewe by die broeikolonie en in die laboratorium is voëls individueel gehuisves en blootgestel aan 'n fotoperiode wat lang dae simuleer (14 uur lig en 10 uur donker per dag), en kos en water beskikbaar ad libitum.
Stereotaxiese chirurgie
Alle kwartelmannetjies is diep verdoof met isofluraangas-narkose (IsoSol isoflurane van Vedco. Inc, St. Joseph, MO; Isotec 4-narkosemasjien van Surgivet, Inc., Waukesha, WI VSA) en in 'n stereotaksiese apparaat geplaas (David Kopf-instrumente, Tujunga, CA, VSA) met die duifkophouer geplaas teen 'n hoek van 45° onder die horisontale as van die stereotaksiese samestelling. Die skedel is op die vlak van die interpariëtale hechting geboor. Die gidskanules, gemaak van 23 gauge dunwandige vlekvrye staalbuis, is in die brein geplaas om 2 mm bo die mPOA (AP+1.8mm, ML+0.3mm, DV+2.8mm) te eindig en met tandheelkundige sement aan die skedel vasgemaak. . 'n Obturator, wat dieselfde lengte as die gidskanule gesny is, is in die gidskanule geplaas totdat mikrodialise-eksperimente begin het. Die voëls is in 'n warm omgewing gehou totdat hulle ten volle herstel het en Metacam® (meloksikam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, VSA) is vir drie dae na die operasie toegedien om pyn en inflammasie te verminder.
Mikrodialise en gedrag
Konsentriese mikrodialise probes is volgens vorige prosedures gebou (Yamamoto en Pehek, 1990). Die dialise membraan (Spectra/Por in vivo mikrodialise hol vesels; Spectrum, Gardena, CA) het 'n buitenste deursnee van 170 μm, 'n binnedeursnee van 150 μm, 'n aktiewe dialiserende lengte van 1 mm, en 'n 18,000 138 molekulêre gewig afsnypunt gehad. 'n Teflon-bedekte band het die invloeibuis omhul. Dulbecco se PBS (in mM: 2.7 NaCl, 0.5 KCl, 2 MgCl1.5, 2 KH4PO1.2, en 2 CaCl6.8, pH 220, gefiltreer en ontgas voor gebruik; Sigma, St. Louis, MO) is geperfuseer met 'n KD Scientific (model KDS1) infusie pomp, met 'n XNUMX ml gasdigte Hamilton-spuit.
Nege mans is gebruik in die loodsstudie wat uitgevoer is om 'n toepaslike vloeitempo te identifiseer waarin die eksperiment uitgevoer moet word. Monsters is elke 3 min versamel met 'n vloeitempo van 1.0μl/min wat 3μl dialisaat per monster lewer, onmiddellik gevries (-80°C), en later met HPLC-EC getoets deur 'n eksperimenteerder wat blind was vir die eksperimentele toestande. Drie van die nege diere in hierdie loodsstudie het onvoldoende dialisaatvolume vir ontleding gehad sodat hul monsters uitgesluit is. Ontleding van persentasie verandering vanaf basislyn het geen beduidende effek getoon van monster geneem in 3 minute intervalle nie (F2,10= 1.79, p=0.216). Ons het vasgestel dat die vloeitempo van 1μl/min te vinnig was om vir behoorlike versameling van dialisaat toe te laat, en daarom het ons die vloeitempo tot 0.5μl/min verlaag en die monsters is elke 6 min versamel wat 3μl dialisaat per monster lewer.
Gedragstoetse
Kopulerende gedrag is eers in 'n aparte "oefenkamer" geassesseer sodat die voëls nooit kopulerende ervaring in die mikrodialise kamer gehad het nie. Alle voëls het die dag voor die toets kopulerende gedrag getoon. Die voëls is ook op die dag voor die toetsing in die mikrodialisekamer sonder 'n wyfie vir een uur geplaas om die voëls aan die kamer te laat gewoond. Op die dag van toetsing is die sonde ingeplant, die proefpersoon is in die mikrodialisekamer geplaas, en die sonde is dan aan die perfusielyn geheg. Ses uur later is drie basislyn (BL) monsters versamel. Die wyfie is toe in die kamer geplaas, waar hulle kon kopuleer. Gedurende hierdie tydperk is ses bykomende monsters versamel (VROULIKE periode) en die frekwensie van die consummatory gedrag van die voëls is aangeteken. Omdat 'n hele kopulerende volgorde binne 4 sekondes kan plaasvind (Hutchison, 1978) en die kwartels nie betrokke was by kopulerende gedrag gedurende die hele 36 minute wat die wyfie teenwoordig was nie, was daar 'n paar VROULIKE monsters wat dialisaat bevat het van toe die voëls kopuleer (COP), en ander monsters waarin die voëls nie kopuleer het nie ( GEEN COP). Nadat die laaste monster versamel is, is die wyfie verwyder en drie finale monsters is versamel (POST periode). Die volgende monsters is met HPLC-EC getoets: drie BL; ses VROULIKE, monsters wat COP en NO COP ingesluit het; en drie POST.
Aan die einde van die eksperiment is kanuleplasings histologies geverifieer. Diere is verdoof met isofluraangas-narkose, en met behulp van dieselfde sonde wat vir mikrodialise gebruik is, is 'n kleurstofoplossing omgekeerd gedialiseer in die mPOA. Diere is onmiddellik doodgemaak deur vinnige onthoofding, en hul breine is verwyder, gevries en gesny (40μm) met behulp van 'n kryostaat. Seksies insluitend die mPOA is op skyfies gemonteer en ondersoek vir kanuleplasing. Geen letsels van die mPOA is ontdek nie. Alle voëls is gehuisves, gemanipuleer en doodgemaak deur gebruik te maak van prosedures wat deur die IACUC by die Johns Hopkins Universiteit goedgekeur is.
chromatografie
Die LC Packings (San Francisco, CA) chromatografiese stelsel het bestaan uit 'n Acurate mikrovloeiverwerker en pulsdemper, 'n Valco-inspuiter met 'n 500nl monsterlus, en 'n Antec mikro-elektrochemiese detektor, toegerus met 'n mikrovloeisel (11nl selvolume), met 'n glasagtige koolstof werkende elektrode en 'n Ag/AgCl verwysingselektrode. Die analitiese kolom was 'n LC Packings Fusica omgekeerde-fase kapillêre kolom (300μm binnedeursnee, 5cm lank, gepak met 3μm C-18 deeltjies). Die werkende elektrode is gehandhaaf by 'n toegepaste potensiaal van +0.8 V relatief tot die verwysingselektrode. 'n Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) pomp (model 307) het mobiele fase deur die stelsel teen 0.5ml/min gelewer; die Acurate mikrovloeiverwerker het egter die vloei verdeel, sodat vloei deur die analitiese kolom ~7μl/min was. Die mobiele fase het bestaan uit 32mM sitroensuur, 54.3mM natriumasetaat, 0.074mM EDTA, 0.215mM oktielsulfonsuur (Fluka, Milwaukee, WI), en 4% metanol (v/v). Dit is gefiltreer en onder vakuum ontgas; pH was 3.45. Data is ingesamel met behulp van 'n rekenaar, met Gilson Medical Electronics Unipoint-stelselbeheerprogrammatuur, wat ook die pompparameters beheer het.
Data-analise
Die gemiddelde van die drie basislynmonsters is as die basislynmaatstaf gebruik en alle waardes is omgeskakel na persentasie van basislyn. Data is ontleed deur herhaalde mate-ontledings van die variansie (ANOVA) met die toestand (BL, VROULIK [COP/NO COP], en POST) as die herhaalde faktor en Kopulasie (Kopuleerders vs. Nie-Kopuleerders) as die onafhanklike faktor. Effekte is as beduidend beskou vir p<0.05. Alle ontledings is uitgevoer met Windows-weergawe van die sagteware SPSS, weergawe 16.0.
Results
'n Voorbeeldchromatogram van 'n verteenwoordigende voël word geïllustreer in Figuur 1. Die binne proefpersone-analise van persentasie verandering vanaf basislyn het 'n beduidende effek van die teenwoordigheid van 'n vrou getoon (F2,16= 4.224, p= 0.034; figuur 2A,B). Post-hoc ontledings het aan die lig gebring dat hierdie verandering aansienlik hoër was in VROULIKE monsters in vergelyking met basislyn. Verder, alhoewel alle proefpersone in die voortoetse na die operasie gekopuleer het, het nie alle proefpersone in die mikrodialise-omgewing gekopuleer nie (ses kwartels gekopuleer [Kopulators] terwyl vier nie [Nie-kopuleerders] het nie), wat dit dus moontlik gemaak het om die effek van kopulasie (tussen veranderlike) op die konsentrasie van DA in die preoptiese area. Hierdie analise het 'n hoofeffek van kopulasie aan die lig gebring (F1,8= 6.153, p=0.038) en 'n interaksie van vroulike teenwoordigheid en paring (F2,16= 3.802, p=0.045) sodanig dat daar slegs 'n beduidende toename was in DA in kwartels wat gekopuleer het. Die reekse van frekwensies van CCM'e in elk van die ses VROULIKE monsters is: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Alhoewel geen van die voëls wat in monsters F3 of F6 gekopuleer is, is dit interessant om op te let figuur 2A dat die DA-vlakke van hierdie monsters hoog bly in die “Kopulators”. Verder, onder die ses mannetjies wat gekopuleer het, het vier voëls beide COP- en NO COP-monsters verskaf (verwys na Metodes vir 'n beskrywing). Die ontleding van persentasie veranderinge vanaf basislyn binne hierdie voëls het geen verandering getoon nie (t=0.064, p=0.953) gedurende periodes van kopulasie in vergelyking met periodes wanneer geen kopulasie plaasgevind het nie (figuur 2C).
Figuur 1
Figuur 2
Uiteindelik is gevind dat twee diere kanuleplasing buite die mPOA het en is dus uit analise verwyder. Interessant genoeg het die data van hierdie twee voëls geen verandering in DA-vrystelling vanaf basislyn getoon nie, wat die streekspesifisiteit van die DA-reaksie voorstel.
Bespreking
Hierdie studie verteenwoordig die eerste poging om te presteer in vivo mikrodialise in die mPOA wat ekstrasellulêre DA-vrystelling ondersoek tydens manlike seksuele gedrag in enige ander spesie as in knaagdiere. Ons eerste uitdaging was om 'n toepaslike vloeitempo te identifiseer waarin hierdie eksperimente uitgevoer kan word. Deur gebruik te maak van 'n vloeitempo van 0.5μl/min wat met intervalle van ses minute ingesamel is, het ons 'n toename in DA-vlakke in die mPOA van manlike kwartel ontdek in die teenwoordigheid van 'n wyfie, wat dan teruggedaal het na die basislyn nadat die wyfie verwyder is (figuur 2A). Hierdie beduidende toename in DA het slegs plaasgevind by kwartels wat gecopuleer het (figuur 2B). Verder, binne voëls wat gekopuleer het, is geen verandering opgespoor tussen monsternemingsperiodes waartydens hulle gepaar het of nie (figuur 2C). Dus, in die teenwoordigheid van 'n vrou, bly die verhoogde DA-konsentrasie voort, ongeag die gedragsreaksie van die man. Dit dui daarop dat die volkome gedrag per se moduleer nie die vrystelling van DA in die mPOA nie; dit is eerder die teenwoordigheid van 'n wyfie slegs as die mannetjie gemotiveerd is en in staat is om te kopuleer. Spesifiek, alle voëls is aan die wyfie blootgestel, maar slegs die mannetjies wat uiteindelik in kopulasie betrokke was, het die beduidende toename in DA getoon. Dit is dus nie voldoende vir die mannetjie om 'n wyfie te sien nie, maar dit is eerder of hy uiteindelik op haar sal reageer of nie wat met hierdie DA-reaksie in die mPOA korreleer. Hierdie data stem ooreen met die gevolgtrekking dat DA-vrystelling in die mPOA spesifiek aan seksuele motivering gekoppel is. Soos in knaagdiere, is die mPOA in kwartels tweerigting gekoppel aan baie breinareas, ontvang insette van 'n verskeidenheid sensoriese en regulatoriese areas en stuur uitsette na "neurovegetatiewe" sentrums en na breinstreke wat direk aan motorbane verbind is (Panzica et al., 1996; Simerly en Swanson, 1986; Simerly en Swanson, 1988). Hierdie verbindings ondersteun sy rol as 'n integrerende sentrum vir die koördinering van seksuele motivering met sy toepaslike gedragsuitset.
Soos in die geval van rotte, dui hierdie data daarop dat die styging in mPOA DA slegs in die teenwoordigheid van 'n wyfie plaasvind as die mannetjie suksesvol kopuleer (Hull et al., 1995). Ook soortgelyk aan wat by rotte waargeneem is, lei die verwydering van die wyfie tot 'n vinnige afname in DA-vrystelling. In die studie deur Hull et al. (1995) kopulerende versus nie-kopulerende mans kan gediskrimineer word op grond van hul prekopulerende DA-vlakke. Prekopulatoriese vlakke is ingesamel in die teenwoordigheid van 'n wyfie waar die mannetjie haar kon sien, hoor en ruik, maar nie fisies met haar kon kommunikeer nie. As die mannetjie 'n toename in DA in die mPOA getoon het in reaksie op die vrou, sou hy dan kon voortgaan en kopuleer. As hy wel hierdie prekopulatoriese styging getoon het, het hy nie by kopulasie betrokke geraak nie. In ons huidige studie het ons nie 'n soortgelyke prekopulatoriese maatreël versamel nie. Ons het egter 6 min steekproefhouers onder kopulerende mannetjies waargeneem wanneer die mannetjie en wyfie saam was maar nie betrokke was by paring nie. Ons het geen verskille in die vrylating van DA ontdek gedurende tydperke waarin die mannetjie kwartel kopuleer en in die teenwoordigheid van die wyfie in vergelyking met wanneer 'n wyfie nog teenwoordig is, maar die mannetjie nie kopuleer nie.
Benewens die veronderstelde aksies oor seksuele motivering, blyk sommige aksies van DA in die mPOA van rotte direk verband te hou met die fasilitering van penis-ereksies (vir 'n oorsig, sien Hull et al., 2006). Dominguez en Hull (2005) veronderstel dat as gevolg van 'n seksueel opwindende stimulus en/of seksuele aktiwiteit in rotte, die meganisme van 'n lae drempel van ekstrasellulêre DA in die mPOA bemiddel word deur D2-reseptore wat die toniese rem op genitale reflekse deïnhibeer. 'n Matige drempelmeganisme aktiveer D1-reseptore en fasiliteer penis ereksies, terwyl 'n hoë drempelmeganisme, geaktiveer deur stimulasie van D2-reseptore, seminale emissies vergemaklik en ereksies inhibeer. Daar is verder veronderstel dat hierdie meganismes opeenvolgend geaktiveer kan word deur die verhoging van vlakke van DA-vrystelling of langer duur van DA-aksie in die mPOA (Dominguez en Hull, 2005). Omdat kwartels 'n intromitterende orgaan het, maar steeds 'n robuuste patroon van seksuele motivering toon, is kwartels 'n nuttige model om verskillende komponente van seksuele gedrag te bestudeer. By hierdie spesie vind gameetoordrag plaas deurdat die mannetjie die wyfie bestyg en sy kloaka met hare kontak, maar vereis nie manlike-tipiese neuromuskulêre beheer soos die geval is met soogdiere nie (Seiwert en Adkins-Regan, 1998). In die huidige eksperiment neem DA-vlakke toe in mannetjies wat kopuleer, maar in teenstelling met knaagdiere, het kwartels nie 'n ereksie nodig om die gedragsvolgorde suksesvol uit te voer nie. Die DA-styging vind dus plaas in die afwesigheid van die behoefte aan ereksie, wat 'n rol van DA in die beheer van manlike seksuele gedrag verder ondersteun eerder as net ereksie en ejakulasie.
Soortgelyk aan wat ons pas vir rotte hersien het, is spesifieke aktiverings of inhibisies van manlike seksuele gedrag by kwartels waargeneem na sistemiese inspuitings van D1- of D2-agtige agoniste en antagoniste (Balthazart et al., 1997; Castagna et al., 1997). Dus, in kwartels en in rotte, kan DA manlike seksuele gedrag beide inhibeer en fasiliteer. Gegewe die verskille in die topografie van manlike tipiese seksuele gedrag in rotte teenoor kwartels, terwyl die vrystelling van DA in die mPOA egter plaasvind in die teenwoordigheid van 'n wyfie in beide spesies, kan die funksionele gevolge van DA veranderinge tussen die spesies verskil. Byvoorbeeld, in rotte word gedink dat DA in die mPOA 'n rol speel in die beheer van ereksies en ejakulasie sowel as 'n rol in seksuele motivering. Ons het 'n patroon van mPOA DA-vrystelling in die teenwoordigheid van 'n wyfie waargeneem wat soortgelyk is aan dié wat in rotte waargeneem word, by manlike kwartels wat aan kopulasie sal deelneem. Veral in hierdie huidige studie het ons DA-vlakke in manlike kwartels vergelyk wat in die teenwoordigheid van vroulike was en óf betrokke was óf nie betrokke was by kopulerende gedrag nie. 'n Nuwe bevinding van ons studie is dat in voëls wat óf gehad het óf uiteindelik sou kopuleer, DA hoog was in die teenwoordigheid van 'n wyfie selfs gedurende steekproefperiodes wanneer hulle nie gecopuleer het nie. Met ander woorde, hierdie "Kopuleerders" toon altyd hoë vlakke van mPOA DA in die teenwoordigheid van 'n vrou, selfs wanneer hulle nie eintlik betrokke was by kopulerende gedrag nie. "Nie-kopuleerders," aan die ander kant, het nooit gekopuleer nie en het nooit 'n styging in mPOA DA in die teenwoordigheid van 'n wyfie getoon soortgelyk aan wat in rotte aangemeld is nie (Hull et al., 1995). Hierdie bevindinge ondersteun 'n rol van DA-vrylating in die beheer van seksuele motivering by kwartels. Gegewe die gebrek aan 'n penis by kwartels, sal hul uitdrukking van kopulerende gedrag waarskynlik beïnvloed word deur tasbare stimuli van die geslagsarea op 'n manier wat heel anders is as wat by soogdiere waargeneem word (Balthazart en Ball, 1998).
Samevattend dui die resultate van die huidige eksperiment daarop dat volmaakte gedrag per se moduleer nie die vrystelling van DA in die mPOA nie. As die mannetjie eerder gemotiveerd is en in staat is om te kopuleer, is dit die teenwoordigheid van 'n wyfie wat blykbaar korreleer met 'n toename in DA-vlakke. Spesifiek, ons het slegs 'n toename in DA waargeneem in vakke wat gecopuleer het, maar dit was nie streng gekorreleer met die prestasie van die gedrag nie, wat 'n skakel na motivering voorstel. In 'n kritiese resensie, Paredes en Ågmo (2004) het bevraagteken of DA spesifiek gekoppel is aan die beheer van manlike seksuele gedrag. Hulle argumenteer dat die effekte van DA-manipulasies op manlike seksuele funksionering verklaar kan word deur die modulasie van algemene opwekking of motoriese funksie eerder as 'n spesifieke rol op seksuele gedrag. Die huidige eksperiment toon egter dat die toename in DA voorkom by kwartels, 'n spesie wat nie 'n ereksie nodig het nie, wat die vrystelling van DA in die mPOA verbind aan seksuele gedrag en nie net fisieke opwekking nie. Oor die algemeen stem hierdie data ooreen met die idee dat DA in die mPOA spesifiek aan seksuele motivering gekoppel is.
Bedankings
Hierdie werk word ondersteun deur toelae R01 NIH/MH50388. HKK-N word ondersteun deur NIH T32 HD007276. CAC is 'n FRS-FNRS Navorsingsgenoot. Daarbenewens bedank ons Zachary Hurwitz vir die inspuiting van monsters in die HPLC-EC en Jim Garmon vir sy bystand met die bou van die toetskamers.
voetnote
Disclaimer van die uitgewer: Die volgende manuskrip is die finale aanvaarbare manuskrip. Dit is nie onderworpe aan die finale kopiëring, feitekontrole en proeflesing wat benodig word vir formele publikasie nie. Dit is nie die definitiewe, uitgewer-geverifieerde weergawe nie. Die American Psychological Association en sy Raad van Redaksie verwerp enige verantwoordelikheid of aanspreeklikhede vir foute of weglatings van hierdie manuskripversie, enige weergawe afgelei van hierdie manuskrip deur NIH of ander derde partye. Die gepubliseerde weergawe is beskikbaar by www.apa.org/pubs/journals/bne
Verwysings
- Absil P, Baillien M, Ball GF, Panzica GC, Balthazart J. Die beheer van preoptiese aromatase-aktiwiteit deur afferente insette in Japannese kwartels. Brain Res Brain Res Ds. 2001;37: 38-58. [PubMed]
- Adkins EK, Adler NT. Hormonale beheer van gedrag in die Japannese kwartels. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
- Balthazart J, Ball GF. Die Japannese kwartel as 'n modelstelsel vir die ondersoek van steroïed-katekolamien-interaksies wat aptytlike en volmaakte aspekte van manlike seksuele gedrag bemiddel. Annu Rev Sex Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
- Balthazart J, Castagna C, Ball GF. Differensiële effekte van D1 en D2 dopamienreseptor agoniste en antagoniste op aptytlike en volmaakte aspekte van manlike seksuele gedrag in Japannese kwartels. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
- Balthazart J, Baillien M, Ball GF. Interaksies tussen aromatase (estrogeensintase) en dopamien in die beheer van manlike seksuele gedrag by kwartels. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
- Castagna C, Ball GF, Balthazart J. Effekte van dopamien-agoniste op eetlus en volmaakte manlike seksuele gedrag in Japannese kwartels. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
- Dominguez JM, Hull EM. Dopamien, die mediale preoptiese area en manlike seksuele gedrag. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
- Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Neurobiologie van manlike seksuele gedrag. In: Neill JD, redakteur. Knobil en Neill se fisiologie van voortplanting. Derde Uitgawe Elsevier; 2006. pp. 1729–1824.
- Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstracellulêre dopamien in die mediale preoptiese area: implikasies vir seksuele motivering en hormonale beheer van kopulasie. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
- Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Band LC, Holmes GM. Dopaminerge beheer van manlike geslagsgedrag by rotte: effekte van 'n intraserebraal-geïnfuseerde agonis. Breinnavorsing. 1986;370: 73-81. [PubMed]
- Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotransmitter interaksies in die beheer van seksuele gedrag. Behav Brain Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
- Hutchison RE. Hormonale differensiasie van seksuele gedrag in Japannese kwartels. Horm Behav. 1978;11: 363-387. [PubMed]
- Markowski VP, Eaton RC, Lumley LA, Moses J, Hull EM. 'n D1-agonis in die MPOA vergemaklik kopulasie in manlike rotte. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
- Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. Die seksueel dimorfiese mediale preoptiese kern van kwartels: 'n sleutelbreinarea wat steroïedaksie op manlike seksuele gedrag bemiddel. Voorste Neuroendocrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
- Paredes RG, Ågmo A. Het dopamien 'n fisiologiese rol in die beheer van seksuele gedrag? 'n Kritiese oorsig van die getuienis. Prog Neurobiol. 2004;73: 179-226. [PubMed]
- Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Die effekte van intrakraniale toediening van die dopamien-agonis apomorfien op penile reflekse en seminale emissie in die rot. Brein Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
- Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Band LC, Eaton RC, Hull EM. Mikro-inspuiting van cis-flupentixol, 'n dopamienantagonis, in die mediale preoptiese area benadeel seksuele gedrag van manlike rotte. Breinnavorsing. 1988;443: 70-76. [PubMed]
- Scaletta LL, Hull EM. Sistemiese of intrakraniale apomorfien verhoog kopulasie in langtermyn gekastreerde manlike rotte. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
- Seiwert CM, Adkins-Regan E. Die skuimproduksiestelsel van die manlike Japannese kwartel: karakterisering van struktuur en funksie. Brein Gedrag Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
- Net so RB, Swanson LW. Die organisasie van neurale insette na die mediale preoptiese kern van die rot. J Comp Neurol. 1986;246: 312-342. [PubMed]
- Net so RB, Swanson LW. Projeksies van die mediale preoptiese kern: 'n Phaseolus vulgaris leucoagglutinien anterograde kanaal-opsporingstudie in die rot. J Comp Neurol. 1988;270: 209-242. [PubMed]
- Warner RK, Thompson JT, Markowski VP, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Mikro-inspuiting van die dopamienantagonis cis-flupentixol in die MPOA belemmer kopulasie, penile reflekse en seksuele motivering by manlike rotte. Breinnavorsing. 1991;540: 177-182. [PubMed]
- Yamamoto BK, Pehek EA. 'n Neurochemiese heterogeniteit van die rotstriatum soos gemeet deur in vivo elektrochemie en mikrodialise. Brein Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]
;