Dopamien is noodsaaklik vir libido en ereksies. Dopamien werk op verskeie tipes reseptore. Hierdie studie het bevind dat dit die D2 dopamienreseptor is wat nodig is vir ereksies. Die D2-reseptor is dieselfde een wat afneem in verslawings. Dit is een van die redes waarom kopulerende impotensie, en verlies van begeerte na seks met maats, kan voorkom met swaar pornografie.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortere R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Dopamien (DA) is betrokke by penis ereksie (PE) en gaap (YA) by rotte deur aktivering van D2-agtige reseptore. Die presiese rol van elke subtipe (D2, D3 en D4) van hierdie reseptorfamilie in PE/YA is egter steeds nie duidelik toegelig nie.
Ons het gelyktydig PE en YA aangeteken na behandeling met agoniste met verskillende vlakke van selektiwiteit vir die verskillende subtipes van D2-agtige reseptore. Daarbenewens het ons die doeltreffendheid van antagoniste met selektiewe of voorkeuraffiniteit vir elk van die drie reseptor subtipes ondersoek om apomorfien-geïnduseerde PE en YA te voorkom. Wistar-rotte was meer sensitief as Long-Evans-rotte vir die erektogene aktiwiteit van die nie-selektiewe DA agonis apomorfien (0.01-0.08 mg/kg), terwyl Sprague-Dawley rotte onsensitief was. Al die drie stamme was egter ewe sensitief vir apomorfien-geïnduseerde YA. In Wistar-rotte, apomorfien (0.01-0.63 mg/kg), die D2/D3-agoniste kineloraan en (+)7-OH-DPAT (0.000625-10 mg/kg) of PD 128,907 (0.01-10 mg/kg), maar nie die D4-agoniste PD-168,077, RO-10-5824 en ABT-724 (0.04-0.63 mg/kg), het PE en YA met klokvormige dosis-reaksiekrommes geproduseer. Net so kon ABT-724 en CP226-269 (nog 'n D4-agonis) nie PE en YA in Sprague-Dawley-rotte ontlok nie. Verder, in Wistar-rotte, is PE en YA wat deur apomorfien (0.08 mg/kg) ontlok is, nie deur selektiewe D3 (S33084 en SB-277011, 0.63-10 mg/kg) of D4 (L-745,870 en RBI-257, 0.63) gewysig -2.5 mg/kg) antagoniste, maar is voorkom deur die voorkeur D2 blokker L-741,626 (byna volle antagonisme by 2.5 mg/kg).
Die huidige data ondersteun nie 'n groot implikasie van óf DA D3- óf D4-reseptore in die beheer van PE en YA in rotte nie, maar dui op 'n oorwegende rol van DA D2-reseptore.
;
