Seksuele gedrag in manlike knaagdiere (2007)

Horm Behav. 2007 Junie; 52(1): 45-55. VOLLEDIGE STUDIE

Gepubliseer aanlyn 2007 April 19. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2007.03.030

Elaine M. Hull en Juan M. Dominguez

Abstrakte.

Die hormonale faktore en neurale kringe wat die samestelling beheer, is soortgelyk aan knaagdiere, hoewel daar verskille in spesifieke gedragspatrone is. Beide estradiol (E) en dihidrotestosteroon (DHT) dra by tot die aktivering van paring, hoewel E belangriker is vir kopulasie en DHT, vir genitale reflekse. Hormonale aktivering van die mediale preoptiese area (MPOA) is die mees doeltreffende, alhoewel implantate in die mediale amygdala (MeA) ook die groei in kastrate kan stimuleer. Chemosensoriese insette van die hoof- en bykomstige olfaktoriese stelsels is die belangrikste stimulus vir paring in knaagdiere, veral in hamsters, hoewel genitosensoriese insette ook bydra. Dopamien-agoniste vergemaklik seksuele gedrag, en serotonien (5-HT) is oor die algemeen inhibitief, hoewel sekere 5-HT-reseptorsubtipes ereksie of ejakulasie vergemaklik. Norepinefrien agoniste en opiate het dosisafhanklike effekte, met lae dosisse wat fasiliteer en hoë dosisse inhibeer gedrag.

Sleutelwoorde: Rotte, muise, hamsters, proefkonies, estradiol, dihidrotestosteroon, testosteroon, mediale preoptiese area, mediale amygdala, genitale reflekse

Inleiding.

Reproduktiewe gedrag en hul neurale en hormonale regulering wissel wyd oor spesies. Tog het baie navorsing gefokus op relatief min diere. Ons beskryf die gedrag van manlike knaagdiere en hul neurale, hormonale en ervaringsregulering. Ons begin met rotte, die mees algemene vakke van laboratoriumnavorsing. Ons beskryf dan die gedrag van manlike muise, hamsters en proefkonvensies, en let op ooreenkomste en verskille tussen spesies. Seksuele gedrag is hoogs interaktief; hier konsentreer ons op die mannetjie, met inagneming dat die bydraes van die vrou ewe belangrik is. As gevolg van die groot hoeveelheid navorsing oor knaagdiere, en die bladsy grense vir hierdie manuskrip, kan ons net 'n klein gedeelte daarvan noem. Vir verdere besonderhede, raadpleeg asseblief Hull et al. (2006) of Hull et al. (2002).

Beskrywing van manlike ratkopulatoriese gedrag en ex copula reflekse.

Manlike rotte begin gewoonlik 'n seksuele ontmoeting deur die vrou se gesig- en anogenitale streek te ondersoek. Albei vennote kan onderling 50 kHz ultrasoniese vokalisasies wek. Die mannetjie kom van die wyfie se agterkant af, en gee 'n paar vinnige vlak dryfpunte (19-23 Hz) met sy bekken; As hy die vrou se vagina opspoor, gee hy 'n dieper stoot en plaas sy penis in haar vagina vir 200-300 msec (Beyer et al., 1981). Hy spring dan vinnig terug en groet sy geslagsorgane. Na 7 tot 10-intromissies, 1 tot 2 minute uitmekaar, sal hy ejakuleer. Ejakulasie word gekenmerk deur 'n langer, dieper stoot (750-2000 msec) en baie stadiger dismount (Beyer et al., 1981). Dit word gepaard met ritmiese kontraksies van die bolbospongiosus en ischiocavernosus spiere aan die basis van die penis, en van anale sfinkter en skeletspiere (Holmes et al., 1991). Na ejakulasie rus hy homself en rus dan tydens die postjakulatoriese interval (PEI), wat vir 6 kan duur tot 10 minute voordat paring hervat word. Tydens die eerste 50 - 75% van die PEI, sal die mannetjie nie weer kopieer en 22 kHz ultrasoniese vokalisasies uitstuur nie. Gedurende laasgenoemde 25% kan hy kopulasie hervat indien hy aangebied word met 'n nuwe vrou of 'n effens pynlike stimulus. Na 7-8-ejakulasies bereik mannetjies versadiging en sal dit nie weer vir 1 tot 3 dae kopieer nie. Vorige seksuele ervaring verleen groter copulatoriese "doeltreffendheid" en verhoogde weerstand teen die effekte van verskeie letsels, kastrasie en stres (hersien in Hull et al., 2006).

Oorkoepelende vermoë word verkry tussen 45 en 75 dae van ouderdom (hersien in Meisel and Sachs, 1994). Prepubertal-kastrasie het die aanvang van paringsgedrag verhoed, en eksogene testosteroon (T) of estradiol (E2) het sy ontwikkeling versnel. Veroudering manlike rotte verloor die vermoë om te ejakuleer, wat nie herstel word deur eksogene T (Chambers et al., 1991) nie. 'N Afname in estrogeenreseptore (ER) (Roselli et al., 1993), maar nie androgeenreseptore (AR) (Chambers et al., 1991), kan die tekort in ou mans lei.

Ex copula reflekse kan in verskeie kontekste waargeneem word. Spontane of dwelm-geïnduseerde ereksies vind plaas in die huishok of neutrale arena. Vlugtige reuke van 'n estrouse vrou ontlok nie-kontak-ereksies, wat 'n model vir psigogene ereksies by mense kan wees. By rotte kan "aanraakgebaseerde" ereksies verkry word deur die man op sy rug te hou en die penis skede terug te trek. Hierdie ereksies is die gevolg van die ingewikkeldheid van die corpus spongiosum, wat tumescence van die glans penis veroorsaak (hersien in Hull et al., 2006; Meisel and Sachs, 1994). Anterofleksies vind ook plaas; Dit is die gevolg van kontraksies van die ischiocavernosusspier en die oprigting van die corpus cavernosum, wat veroorsaak dat die penis uit sy normale posteroflex-posisie styg. Soms gebeur seminal emissie in hierdie konteks. Die voortdurende druk van die teruggetrek skede om die basis van die penis bied die stimulus vir hierdie raakgebaseerde reflekse. Laastens is die uretrogenitale refleks in narkose-manlike en vroulike rotte bestudeer as 'n model van orgasme by mense (McKenna et al., 1991). Dit word veroorsaak deur uretrale distensie, gevolg deur vrylating; Dit bestaan ​​uit kloniese kontraksies van die perineale spiere.

Hormonale faktore in die aktivering van manlike ratparingsgedrag.

Manlike seksuele gedrag in feitlik alle gewerwelde spesies is afhanklik van T, afgeskei deur die Leydig-selle van die testes en gemetaboliseer in teikenselle na E2 (deur aromatisering) of dihidrotestosteroon (DHT, by 5α-reduksie). Plasma T is ondetecteerbaar binne 24 ure van kastrasie (Krey en McGinnis 1990); egter, die afbrekende vermoë verminder geleidelik oor dae of weke. Vyf tot 10 dae van T word gewoonlik benodig om paring te herstel (McGinnis et al., 1989). E2 het egter chemo-ondersoek en monitering deur castrates binne 35 min (Cross and Roselli 1999) verhoog. Daarom kan vinnige, waarskynlik membraan-gebaseerde hormonale effekte bydra tot seksuele motivering, maar langtermyn-genomiese effekte word benodig vir volle herstel van paring.

Die belangrikste hormoon om seksuele gedrag in manlike rotte te aktiveer, is E2, soos voorgestel deur die "aromatiseringshipotese" (hersien in Hull et al., 2006). DHT, wat nie-aromatiseerbaar is en groter affiniteit het vir AR's as T, is ondoeltreffend wanneer dit alleen toegedien word. E2 handhaaf egter nie die manlike rot seksuele gedrag (McGinnis en Dreifuss, 1989, Putnam et al., 2003) of vennoot voorkeur (Vagell en McGinnis, 1997) nie. So, androgene dra by tot motivering en prestasie en is ook nodig en voldoende om eksproto-genitale reflekse te onderhou (Cooke et al., 2003; Manzo et al., 1999; Meisel et al., 1984). Alhoewel E2 ondoeltreffend was in die handhawing van ex-copula-reflekse, het dit vaginale intromissies in copula (O'Hanlon, 1981) behou. Sachs (1983) het voorgestel dat E 'n "gedragskaskade" aktiveer wat genitale reflekse in kopula kan opwek, maar hulle kan nie ex copula dempineer nie.

Effekte van sistemies toegedien dwelms op manlike seksuele gedrag.

Oordraggewers tree dikwels in meerdere plekke sinergisties op, en die aksiepunt is dikwels nie a priori bekend nie. Daarom kan sistemiese geneesmiddeladministrasie nuttig wees. Tabel 1 som die effekte op manlike rot seksuele gedrag van geneesmiddels en behandelings op wat neurotransmitterfunksie in meer as een breinarea beïnvloed.

Tabel 1- Effekte van sistemies toegedien dwelms op manlike seksuele gedrag.

Breinareas wat manlike rot seksuele gedrag reguleer.

Chemosensoriese insette van die hoof- en vomeronasale stelsels is waarskynlik die belangrikste stimulus vir manlike knaagdier seksuele gedrag. Bilaterale olfaktoriese bulbektomie, wat beide die hoof- en vomeronasale weë verwyder, veroorsaak veranderlike inkorting van kopulasie- en niekontakt-ereksies, met seksueel-naïef-mans wat meer vatbaar is vir inkorting (hersien in Hull et al., 2006). Inligting uit die hoof- en bykomstige olfaktoriese stelsels word in die mediale amygdala (MeA) verwerk, tesame met somatosensoriese insette van die geslagsdele, wat deur die parvocellulêre gedeelte van die subparafaskikulêre kern (SPFp) oorgedra word, wat ook deel is van 'n ejakulasie stroombaan in verskeie spesies (hersien in Hull et al., 2006). Invoer van die MEA, sowel direk as via die bedkern van die stria-terminus (BNST), na die mediale preoptiese area (MPOA), is van kritieke belang vir samestelling in manlike rotte (Kondo en Arai, 1995).

Die MPOA is waarskynlik die mees kritieke plek vir die orkestreer van manlike seksuele gedrag. Dit ontvang indirekte sensoriese insette van alle sensoriese stelsels en stuur wederkerige verbindings terug na die bronne, waardeur die MPOA die insette wat dit ontvang, kan beïnvloed (Simerly en Swanson, 1986). Dit stuur ook uitset na hipotalamus-, middelbrein- en breinstamkerns wat outonome en somatomotoriese patrone en motiverende toestande (Simerly en Swanson, 1988) reguleer. Baie studies het ernstige en langdurige inkorting van kopulasie gerapporteer na aanleiding van letsels van die MPOA (hersien in Hull et al., 2006). Manlike rotte met MPOA-letsels het egter blykbaar nie-kontak-ereksies (Liu et al., 1997) en barpers vir 'n lig wat met toegang tot 'n vroulike (Everitt, 1990) gekoppel is, gewys. Everitt (1990) het voorgestel dat die MPOA slegs belangrik is vir copulasie, en nie seksuele motivering nie. MPOA-letsels het egter seksuele motivering in ander kontekste aangetas, insluitende voorkeur vir 'n vroulike vennoot (Edwards en Einhorn, 1986, Paredes et al., 1998) en die uitoefening van 'n vrou (Paredes et al., 1993).

Omgekeerd het stimulasie van die MPOA gefasiliteer, maar het nie paring in sateerde mans (Rodriguez-Manzo et al., 2000) opgedoen nie. Stimulasie het ook intrakavernosale druk in verdovde mans (Giuliano et al., 1996) toegeneem en die uretrogenitale refleks veroorsaak sonder urinale stimulasie (Marson en McKenna, 1994). Die MPOA produseer nie direk na die laer rugmurg nie, waar oprigting en seminale uitstraling beheer word. dus moet dit ander gebiede aktiveer wat op sy beurt daardie reflekse uitlok.

Die MPOA is die mees effektiewe webwerf vir hormonale stimulasie van paring in gekastreerde rotte; T- of E2-inplantings in die MPOA het egter nie kopulasie behoorlik herstel nie, en DHT-inplantings was ondoeltreffend (hersien in Hull et al., 2006). Daarom, beide ER en AR in die MPOA dra by tot die copulatoriese vermoë van manlike rotte; egter, hormonale effekte elders word benodig vir volledige aktivering van gedrag.

MPOA-mikro-inspuitings van die klassieke dopamien (DA) agonis apomorfien het kopulasie in gonadale ongeskonde en gekastreerde rotte en verhoogde aanraakgebaseerde reflekse vergemaklik (hersien in Dominguez & Hull, 2005; Hull et al., 2006). MPOA apomorfien het ook die kopulasie herstel by mans met groot amygdala-letsels (Dominguez et al., 2001). Omgekeerd het 'n DA-antagonis kopulasie en aanraakgebaseerde reflekse gerem en seksuele motivering verminder sonder om die motoriese funksie te beïnvloed (hersien in Dominguez en Hull, 2005; Hull et al., 2006). Hierdie effekte was anatomies en gedragsspesifiek.

DA word voor en tydens copulasie in die MPOA vrygestel (Hull et al., 1995; Sato et al., 1995). Weereens was daar beide gedrags- en anatomiese spesifisiteit. Onlangs, maar nie gelyktydig, was T nodig vir die toename en samestelling van die DA (Hull et al., 1995). 'N Belangrike faktor wat MPOA DA-vrystelling bevorder, is stikstofoksied (NO), in beide basale en vroulike gestimuleerde toestande (hersien in Dominguez en Hull, 2005; Hull et al., 2006). GEEN sintase-immunoreaktiwiteit (NOS-ir) word positief gereguleer deur beide T en E2 (Du en Hull, 1999, Putnam et al., 2005). NEE is ook belangrik vir copulatory performance, as 'n NOS inhibitor (L-NAME) in die MPOA geblokkeerde copulasie by naïef mannetjies, verswakte paring in ervare mans, en verhoed dat die fasilitering wat in sout behandelde mans geproduseer word deur 7 voor blootstelling aan 'n estrous vroulike (Lagoda et al., 2004). Invoer van die MEA word benodig vir die DA se reaksie op 'n vrou, maar nie vir basale DA-vlakke nie (Dominguez et al., 2001). Chemiese stimulasie van die MEA het gelei tot toename in ekstrasellulêre DA in die MPOA vergelykbaar met dié wat deur 'n vroulike vrou (Dominguez en Hull, 2001) geproduseer word. Daar is geen DA-bevattende neurone in die amygdala van manlike rotte nie; Sommige efferente van die MEA tot die MPOA, en selfs meer van die BNST, blyk egter glutamatergies (Dominguez et al., 2003). Omkering van glutamaat in die MPOA het DA-vrystelling verhoog, 'n effek geblokkeer deur 'n NOS-inhibeerder (Dominguez et al., 2004). Daarbenewens het ekstrasellulêre glutamaat tydens samestelling toegeneem en gestyg tot 300% van basale vlakke in die twee-minuut-monster wat tydens ejakulasie versamel is; omgekeerde dialise van glutamaat heropname inhibeerders het verskeie mate van copulasie gefasiliteer (Dominguez et al., 2006). Net so het glutamaat mikroinjected in die MPOA intrakavernose druk (Giuliano et al., 1996) en die uretrogenitale refleks (Marson en McKenna, 1994) by verdovde rotte toegeneem. Daarom kom 'n konsekwente prentjie voor, waarby glutamaat, ten minste gedeeltelik van die MEA en BNST, kopulasie en genitale reflekse, direk sowel as via NO-gemedieerde toenames in DA, vergemaklik, wat ook bydra tot die inisiasie en vordering van kopulasie. Ander neurotransmitters in die MPOA wat manlike rat seksuele gedrag kan fasiliteer, is norepinefrien, asetielcholien, prostaglandien E2, en hipokretien / orexien (hcrt / orx), terwyl GABA en 5-HT inhibeerbaar kan wees. Lae vlakke van opioïede kan fasiliteer, en hoër dosisse inhibeer copulasie (hersien in Hull et al., 2006).

Elektrofisiologiese opnames het aan die lig gebring dat verskillende MPOA neurone bydra tot seksuele motivering en copulatoriese prestasie (Shimura et al., 1994). Paring verhoog Fosir in die MPOA (hersien in Hull et al., 2006), met groter toenames in seksueel ervare mans, in vergelyking met naïefs, alhoewel die ervare mannetjies minder intromasies gehad het wat die ejakulasie voorafgaan (Lumley en Hull, 1999). Daarom kan seksuele ondervinding die verwerking van seksueel relevante stimuli verbeter.

Die mesokortikolimbiese DA-kanaal, wat van die ventrale tegmentale area (VTA) na die nucleus accumbens (NAc) en prefrontale korteks styg, is belangrik vir versterkings- en appetitiewe gedrag. Dit ontvang insette van die MPOA (Simerly en Swanson, 1988) en talle ander bronne. VTA- ​​of NAc-letsels het PEI's verhoog en nie-kontaksie-ereksies afgeneem, maar het nie die samestelling beïnvloed nie (hersien in Hull et al., 2006). Omgekeerd het elektriese stimulasie van die VTA gefasiliteerde samestelling (Markowski en Hull, 1995). Toepassings van dwelms aan die VTA of NAc het hoofsaaklik algemene aktivering beïnvloed, eerder as spesifiek seksuele gedrag (hersien in Hull et al., 2006). Paring geaktiveerde Fos-ir in die NAc en VTA, en 'n estrous vroulike gestimuleerde toename is verbeter deur vorige seksuele ervaring (Lopez en Ettenberg, 2002a). Kopulasie en / of blootstelling aan die reuk van 'n estrouse vrou het DA-vrystelling in die NAc (hersien in Hull et al., 2006) verhoog. Die omgekeerde dialise van 5-HT in die anterior laterale hipotalamiese area (LHA) het basale DA in die NAc afgeneem en die opkoms wat andersins voorgekom het met die bekendstelling van 'n vrou (Lorrain et al., 1999), verhoed. Omdat 5-HT in die LHA verhoog word tydens ejakulasie (Lorrain et al., 1997), kan die gevolglike afname in NAc DA tot die PEI bydra.

Die paraventrikulêre kern (PVN) van die hipotalamus bestaan ​​uit 'n magnosellulêre afdeling, wat oksitosien en vasopressien in die sirkulasie van die posterior pituïtêre, en 'n parvocellulêre afdeling, wat na verskeie breinareas en die rugmurg projekteer, vrystel. Excitotoksiese letsels van die parvocellulêre gedeelte het nie-kontak-ereksies afgeneem nie, maar het nie kopulasie benadeel nie (Liu et al., 1997). Soortgelyke letsels verminder die hoeveelheid sperma wat ejakuleer is en die aantal oksitosienbevattende vesels in die rugmurg, maar het ook nie die samestelling beïnvloed nie (Ackerman et al., 1997). Lesies wat beide afdelings behels, het die samestelling, sowel as kontakgebaseerde en noncontact ereksies (Liu et al., 1997) benadeel. Argiolas en Melis het 'n elegante prentjie gegee waarin DA, oksitosien en glutamaat (Melis et al., 2004) die produksie van NO in oksitosinergiese selle in die PVN verhoog, wat dan oksitosien in die hippokampus vrystel (Melis et al., 1992) , rugmurg (Ackerman et al., 1997), en elders, waarby ereksie en seminale uitstraling verhoog word en moontlik versterkende samestelling (hersien in Argiolas en Melis, 2004). GABA en opioïede inhibeer hierdie prosesse. Hierdie laboratorium het ook getoon dat DA (Melis et al., 2003), glutamaat, (Melis et al., 2004) en NO (Melis et al., 1998) tydens die samestelling in die PVN vrygestel word.

Verskeie addisionele breinareas beïnvloed manlike seksuele gedrag. 5-HT word in die LHA vrygestel op die tyd van ejakulasie, soos hierbo genoem, en mikroinjectie van 'n SSRI in die LHA inhibeer kopulasie (Lorrain et al., 1997). Daarom kan dit een plek wees waar SSRI-antidepressante die seksuele funksie inhibeer. Daarbenewens woon hipokretien / orexien (hcrt / orx) neurone in die LHA en word geaktiveer (Fos-ir) na kopulasie, en die aantal hcrt / orx neurone verminder na kastrasie (Muschamp et al., Ingedien). Verder inhibeer 5-HT hcrt / orx neurone in die LHA (Li et al., 2002). Daarom is 'n moontlike manier waarop LHA 5-HT seksuele gedrag inhibeer, deur hcrt / orx neurone te inhibeer, wat hul fasiliterende effek op VTA DA-selontbranding (Muschamp et al., Ingedien) sal verwyder.

Die kernparagigantocellularis (nPGi) van die medulla is 'n belangrike bron van remming van manlike rotse seksuele gedrag. Lesies gefasiliteer copulasie en vertraagde seksuele versadiging (Jells et al., 1992). Soortgelyke letsels fasiliteer kontakgebaseerde reflekse (Holmes et al., 2002, Marson et al., 1992) en laat die uretrogenitale refleks toe sonder spinale transeksie (Marson en McKenna, 1990) verkry word. Die meeste aksone wat uit die nPGi na die lumbosakrale rugmurg uitsteek bevat 5-HT (Marson en McKenna, 1992). 'N 5-HT neurotoksien het die dalende remming van die uretrogenitale refleks verminder, en die gebruik van 5-HT op die rugmurg onderdruk dat refleks in spinale-oordraagbare rotte (Marson en McKenna, 1994). Dus, 5-HT van die nPGi is 'n belangrike inhibitor van genitale reflekse.

'N ejakulasiegenerator in die lumbale rugmurg bestaan ​​uit galanien- en cholecystokinien (CCK) -bevattende neurone, wat Fos-ir slegs na ejakulasie getoon het (Truitt en Coolen, 2002, Truitt et al., 2003). Lesies van hierdie neurone swaar gestremde ejakulasie; Daarom dra hulle nie net ejakulasie-spesifieke sensoriese insette aan die brein nie, maar ontlok ook ejakulasie (Truitt en Coolen, 2003).

Beskrywing van manlike muis kopulatoriese gedrag en penile reflekse.

Die muis het gewild geword vir gedragstudies, hoofsaaklik weens ons vermoë om transgenika, knockouts en knockdowns te genereer (sien Burns-Cusato et al., 2004, vir 'n uitstekende resensie). Die manlike muis begin 'n ontmoeting deur die vroulike anogenitale streek te ondersoek, wat haar dikwels met sy neus ophef of druk. Die mannetjie druk dan sy voorpote teen die wyfie se flanke en maak vinnige, ondiep bekkenpote. Wanneer sy penis die vrou se vagina binnedring, word sy herhaalde stoot stadiger en dieper. Na talle intromissies ontlok die mannetjie, waartydens hy vir 25 sekondes kan vries voordat hy van die wyfie afgeneem of afvallig raak. Daar is baie spanning verskille in muis paring. Byvoorbeeld, die ejakulasie latensies het gewissel van 594 tot 6943 sekondes, en die aantal intromissies wat voor ejakulasie voorafgaan, het gewissel van 5 tot 142. PEI's het gewissel van 17 tot 60 minute, hoewel die bekendstelling van 'n nuwe vrou die PEI verlaag het, met sommige mans wat tydens die eerste intromissie met die nuwe vrou (Mosig en Dewsbury, 1976) ejakuleer. In plek van voorkeurtoetse is beide intromissies en ejakulasies getoon om beloon te word (Kudwa et al., 2005).

Touch-gebaseerde reflekse is ook waargeneem in muise. In teenstelling met rotte het onvoltooide manlike muise nie spontane reflekse getoon terwyl hulle met hul penisskede teruggetrek is nie; Abdominale druk het egter ereksies ontlok, maar nie anterofleksies (Sachs, 1980) nie. Die bulbospongiosusspier dra by tot ereksies tydens intromissie en veral vir koppies (intense ereksies wat sperms teen die vrou se serviks vasvat), wat belangrik is vir die bevrugting van 'n vroulike (Elmore en Sachs, 1988).

Hormonale faktore in die aktivering van manlike muispassende gedrag.

T is meer effektief as DHT of E2 vir die herstel van prepulatoriese en copulatoriese gedrag in gekastreerde muise, met sensitiwiteit vir DHT en E2 wat wisselvallig wissel tussen stamme (hersien in Burns-Cusato et al., 2004). T kan ook vinnige effekte hê, aangesien dit binne 60 minute in kastrate (James en Nyby, 2002) makliker gemaak het. Sintetiese androgene (5a-androstanediole) wat aan E, maar nie 5a-gereduseer tot DHT, toegerus kan word, was selfs meer effektief as T in die herstel van seksuele gedrag (Ogawa et al., 1996). Een stam, die B6D2F1-baster, het die vermoë herwin om ongeveer drie weke na kastrasie sonder eksogene hormone (McGill en Manning, 1976) te kopieer. Hierdie "vervolgers" mans is afhanklik van E2; Alhoewel die bron van die E2 nie duidelik is nie, kan dit in die brein geproduseer word (Sinchak et al., 1996).

Rolle hormone in spesifieke breinareas van manlike muise.

Implantasie van T in die MPOA het die ultrasoniese vokalisering herstel, gedeeltelik herstel van urinering, en het min effek op monitering of urine voorkeur (Sipos en Nyby, 1996). Bykomende implantate van T in die VTA, wat nie effektief was nie, het egter sinergistiese effekte op monitering en urinevoorkeur veroorsaak. E2-inplantings in die MPOA was so effektief as T (Nyby et al., 1992).

Steroïed-reseptor-mutante.

Die testikulêre feminisering (Tfm- of androgeen-ongevoeligheid) -mutasie in muise sowel as ander diere is die gevolg van die skrapping van 'n enkele basis in die AR-geen (hersien in Burns-Cusato et al., 2004). Tfm-mans lyk fenotipies vroulik, is onvrugbaar en betrek geen seksuele gedrag as hulle sonder eksogene hormone getoets word nie. Klein testes skei lae vlakke van T en DHT af. As hierdie mans egter gekastreer en behandel word met daaglikse inspuitings van DHT, T, E, of E + DHT, begin hulle om veranderlike hoeveelhede seksuele gedrag te toon, insluitend af en toe ejakulasies (Olsen, 1992). Muise wat die ERα (ERαKO) ontbreek, toon min seksuele gedrag, selfs wanneer gekastreer en vervang word met T (Rissman et al., 1999; Wersinger and Rissman, 2000a). Dit is nie te wyte aan 'n gebrek aan hormone nie, aangesien ERαKO-mans meer T skei as wat wilde tipe muise as gevolg van verminderde ER-gemedieerde negatiewe terugvoering (Wersinger et al., 1997). Kastrasie van ERαKO-mans en -vervangers met normale vlakke van T (Wersinger et al., 1997) of hoër as normale vlakke van DHT (Ogawa et al., 1998) het toegeneem, maar het nie ejakulasie herstel nie. Sistemiese inspuitings van die DA agonist apomorfien herstel paring en vennoot voorkeur van ERαKO mans tot normaal (Wersinger and Rissman, 2000b). Apomorphine icv herstel egter slegs hegstukke en intromissies (beskryf in Burns-Cusato et al., 2004). Pubertal mans wat ERβ (ERβKO) ontbreek het die vermoë om later te ejakuleer as wat WT mans gehad het, maar was anders normaal (Temple et al., 2003). Mans wat beide ER's ontbreek, het glad nie gekopuleer nie, wanneer hulle gonadaal ongeskonde was (Ogawa et al., 2000). Apomorfien was egter in staat om in die meeste diere te stimuleer en in die helfte in te trek; geen ejakuleer (beskryf in Burns-Cusato et al., 2004). Genetiese mans wat beide die AR en ERα ontbreek, het nie gepoluliseer nie, selfs na kastrasie en vervanging met T; Die kombinasie van E2-vervanging en sistemiese apomorfien het egter die stimulering van montering in sommige diere (beskryf in Burns-Cusato et al., 2004). Mans wat nie aromatase het nie (ArKO) kan nie E sintetiseer nie, maar het normale reseptore. Minder Arko-mannetjies gemonteer, ingewande, en ejakuleer, en het langer latensies gehad toe hulle dit gedoen het; Ongeveer een derde van hulle was egter in staat om vuilgoed te dra tydens 'n lang tyd met 'n vroulike vrou (Bakker et al., 2002, Matsumoto et al., 2003).

Effekte van sistemies toegedien dwelms op manlike muis seksuele gedrag.

Sien tabel 2 vir 'n opsomming van sistemiese geneesmiddel-effekte op manlike muise en hamsters.

Die rolle van verskillende breinareas in manlike muis seksuele gedrag.

Chemosensoriese aanwysers is uiters belangrik vir seksuele gedrag by manlike muise (hersien in Hull et al., 2006). Die vomeronasale stelsel mag egter 'n belangrike, maar nie kritiese, rol in paring hê nie. MPOA letsels swaar gestremde samestelling in manlike muise, soos by ander spesies (hersien in Hull et al., 2006). ERαKO het minder nNOS-ir in die MPOA as WT- of Tfm-muise gehad; Daarom reguleer E nNOS-ir in muise (Scordalakes et al., 2002) sowel as in rotte.

Beskrywing van manlike hamster kopulatoriese gedrag.

Paringsgedrag van hamsters verskil op talle maniere van dié van rotte en muise (hersien in Dewsbury, 1979). Die vroulike Siriese goue hamster bly deurlopend in 'n lordose-houding. Paring vorder vinniger as by rotte, met tusseninbrengingsintervalle van slegs 10 sekondes en PEI's neem toe vanaf ~ 35 sek na die eerste ejakulasie tot ~ 90 sek na die negende. Intromisies en ejakulasies is langer, onderskeidelik ~ 2.4 en 3.4 sek. Hamsters het ook meer ejakulasies as rotte, dikwels 9 of 10, gevolg deur 'n reeks "lang intromsies", met intravaginale stoot en geen sperma-oordrag voor versadiging nie. Gedetailleerde ontleding van die hamsterparingspatroon, met behulp van versnellerometriese en poligrafiese tegnieke, het aan die lig gebring dat treine van bekken wat gemiddeld ongeveer 1 sekondes gedruk het, alhoewel treine wat verband hou met monteerders langer was as die met intrissies en ejakulasies (Arteaga & Moralí, 1997). Die frekwensie van bekkenstoot was gemiddeld 15 stuwings per sekonde, alhoewel treine stadiger vertraag het. Gedurende intromsies was daar 'n periode sonder enige stoot, terwyl die stoot van 'n hoër frekwensie (16.4 / sek) en minder krag tydens ejakulasie was. Lang binnegange is gekenmerk deur ~ 6 tot 25 sek van stadige intravaginale druk (1 tot 2 per sekonde). Die tydsduur van die invoeging van die penis was langer by ejakulasies as in intromsies, maar was korter as in lang intromsies.

Hormone.

Gebrek aan T tydens puberteitverswakte copulasie na T-vervanging in volwassenheid, vergeleke met kastraat met T-vervanging tydens puberteit (Schultz et al., 2004). Herhaalde seksuele ervarings het nie vergoed vir hierdie tekorte nie. Die reuk van 'n ontvanklike wyfie het Fosir in die MPOA selfs voor puberteit (Romeo et al., 1998) geaktiveer, maar het die DA metaboliet DOPAC ('n mate van DA aktiwiteit) tot ná puberteit nie verhoog nie. (Schultz et al., 2003 ). Daarom kan puberteit 'n tweede organisatoriese tydperk wees waarin gonadale hormone die neurale prosessering permanent verander in areas wat seksuele gedrag reguleer (Romeo et al., 2002, Schultz et al., 2004).

Effekte van sistemies toegedien dwelms in manlike hamsters.

Sien tabel 2 vir 'n opsomming van sistemiese geneesmiddel-effekte by muise en hamsters.

Die rolle van verskillende breinareas in manlike hamster seksuele gedrag.

Bilaterale olfaktoriese bulbektomie of gekombineerde deafferentasie van die hoof- en bykomstige olfaktoriese stelsels het seksuele gedrag permanent afgeskaf (hersien in Hull et al., 2006). Deafferentasie van die bykomstige olfaktoriese stelsel het veranderlike effekte gehad, met ervare mans minder aangetas (Meredith, 1986). Paringsgeïnduceerde toenames in Fos-ir in die hoof- en bykomstige olfaktoriese bolle was spesifiek vir chemosensoriese stimuli, eerder as om te paring (hersien in Hull et al., 2006).

Of T of E, maar nie DHT, inplantings in die MEA herstel kopulatoriese gedrag in gekastreerde manlike hamsters (Wood, 1996). Dus, hormonale aktivering van die MEA is voldoende vir die uitdrukking van seksuele gedrag in manlike hamsters. Projeksies van die MEA reis via die stria terminale en ventrale amygdalofugale pad na die BNST, MPOA, en ander gebiede. Sny die stria terminale vertraagde en vertraagde kopulasie, en gekombineerde snitte van beide wegtrekke geëlimineerde copulasie (Lehman et al., 1983).

Soos met baie ander spesies, is die MPOA krities vir seksuele gedrag in manlike hamsters. Steroidimplantate in kastrate het egter veranderlike effekte en is nie voldoende om die gedrag ten volle te herstel nie (Wood en Newman, 1995). Chemosensoriese leidrade geaktiveer Fos in die MPOA van manlike hamsters (Kollack-Walker en Newman, 1997). nNOS-ir is mede-gelokaliseer met gonadale steroïedreseptore in die MPOA, en kastrasie het nNOS-ir (Hadeishi en Wood, 1996) afgeneem. Soos by rotte, het ekstrasellulêre DA-vlakke in die MPOA van manlike hamsters opgestaan ​​wat met 'n estrouse vrou aangebied is; Hierdie toename is geblokkeer deur bilaterale of ipsilaterale, maar nie kontralaterale of skam, bulbektomie (Triemstra et al., 2005) nie.

Beskrywing van manlike proefkonfiguratoriese gedrag.

Manlike proefkonyne het verskillende soorte tipiese voorplantingsgedrag, insluitend om die bont van die wyfie aan haar kop en nek te knibbel, haar anogenitale streek te snuif, en mondige geluide te maak terwyl hulle die wyfie sirkel of sy gewig op sy twee agterpote skuif terwyl hy sy voorpote hou stilstaande (Thornton et al., 1991). Die mannetjie nader dan die wyfie van agter, plaas sy borskas oor die wyfie se rug terwyl sy aan sy sye klem, en begin met die bekken van die bekken, wat gewoonlik lei tot 'n vaginale binnedringing (Valenstein et al., 1954). Mans kan binnegaan met 'n tempo van ongeveer 1 per minuut (Thornton et al., 1991) en 80% kan in 'n toets van 15 minute ejakuleer (Butera & Czaja, 1985.) Alhoewel 'n mannetjie wat met 'n enkele wyfie ejakuleer gewoonlik nie om die kopulasie nie binne die volgende uur weer te begin nie, kan hy met 'n ander vrou kopuleer (Grunt & Young, 1952).

Hormone.

Anders as by manlike rotte, kan stelselmatig toegedien DHT kopulasie in gekastreerde proefkonies volledig herstel (Butera & Czaja, 1985). Verder was DHT-inplantings in die MPOA ook voldoende om kopulasie in kastrate te aktiveer (Butera en Czaja, 1989).

Opsomming en onbeantwoorde vrae.

Alhoewel daar verskille in die kopulatoriese elemente onder knaagdiere is, is die hormonale faktore en neurale kringe wat daardie elemente beheer, soortgelyk. Beide E en DHT dra by tot die aktivering van paring, hoewel E belangriker is vir kopulasie en DHT, vir genitale reflekse van rotte, muise en hamsters. Hormonale aktivering van die MPOA is die mees effektiewe, alhoewel implantate in die MEA ook die groei in kastrate kan stimuleer. Chemosensoriese insette van die hoof- en bykomstige olfaktoriese stelsels is die belangrikste stimulasie vir paring, veral in hamsters, hoewel genitosensoriese insette via die SPFp ook bydra. DA-agoniste fasiliteer seksuele gedrag wanneer dit sistemies of in die MPOA of PVN ingespuit word. 5-HT-agoniste, veral 5-HT1B, is geneig om gedrag te inhibeer, hoewel 5-HT2C-agoniste ereksie fasiliteer en 5-HT1A-agoniste vergemaklik ejakulasie (behalwe by muise). norepinefrien agoniste en opiate het dosis afhanklike effekte, met lae dosisse fasiliteer en hoë dosisse inhibeer gedrag.

Erkennings.

Voorbereiding van hierdie manuskrip is ondersteun deur NIMH toekennings R01 MH 40826 en K02 MH 001714 na EMH.

Voetnote.

Disclaimer van die uitgewer: dit is 'n PDF-lêer van 'n ongeredigeerde manuskrip wat vir publikasie aanvaar is. As 'n diens aan ons kliënte lewer ons hierdie vroeë weergawe van die manuskrip. Die manuskrip sal gekopieër, onderleg en hersiening van die bewysstuk ondergaan voordat dit in die finale aanhaalbare vorm gepubliseer word. Let daarop dat tydens die produksieproses foute kan ontdek wat die inhoud kan beïnvloed, en dat alle regsvoorwaardes wat op die tydskrif van toepassing is, van toepassing is.

Verwysings.

1.Ackerman AE, Lange GM, Clemens LG. Effekte van paraventrikulêre letsels op geslagsgedrag en seminale vrystellings in manlike rotte. Physiol Behav. 1997; 63:. 49-53 [PubMed]

2.Ågmo A, Paredes R. Opioïede en seksuele gedrag in die manlike rat. Pharmacol Biochem Behav. 1988; 30:. 1021-1034 [PubMed]

3.Ågmo A, Picker Z. Catecholamines en die aanvang van seksuele gedrag by manlike rotte sonder seksuele ervaring. Pharmacol Biochem Behav. 1990; 35:. 327-334 [PubMed]

4.Ahlenius S, Larsson K. Effekte van selektiewe D1- en D2-antagoniste op manlike rotse seksuele gedrag. Experentia. 1990; 46: 1026-1028.

5.Ahlenius S, Larsson K. Teenoor die effekte van 5-methoxy-N, N-di-methyl-tryptamine en 5-hydroxytryptophan op manlike rotse seksuele gedrag. Pharmacol Biochem Behav. 1991; 38:. 201-205 [PubMed]

6.Ahlenius S, Larsson K. Getuienis vir 'n betrokkenheid van 5-HT1B-reseptore by die remming van manlike rotse ejakulatoriese gedrag wat deur 5-HTP vervaardig word. Psigofarmakologie. 1998; 137:. 374-382 [PubMed]

7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE. Effekte van stereoselektiewe 5-HT1A-agoniste op manlike rotse seksuele gedrag. Pharmacol Biochem Behav. 1989; 33:. 691-695 [PubMed]

8.Argiolas A. Neuropeptides en seksuele gedrag. Neurosci Biobehav Eerw. 1999; 23: 1127-1142. [PubMed]

9.Argiolas A, Melis MR. Die rol van oksitosien en die paraventrikulêre kern in die seksuele gedrag van manlike soogdiere. Physiol Behav. 2004; 83:. 309-317 [PubMed]

10.Arteaga M, Moralí G. Kenmerke van die motoriese en genitale kopulatoriese response van die manlike hamster. J Physiol Parys. 1997; 91:. 311-316 [PubMed]

11.Arteaga M, Motte-Lara J, Velazquez-Moctezuma J. Effekte van yohimbien en apomorfien op die manlike seksuele gedragspatroon van die goue hamster (Mesocricetus auratus) Eur Neuropsychopharmacol. 2002; 12:. 39-45 [PubMed]

12.Bakker J, Honda S, Harada N, Balthazart J. Geslagsmaat voorkeur vereis 'n funksionele aromatase (cyp19) geen in manlike muise. Horm Behav. 2002; 42:. 158-171 [PubMed]

13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Koolstofoksied is betrokke by manlike seksuele gedrag van rotte. Eur J Pharmacol. 1995; 294:. 505-510 [PubMed]

14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. Effekte van kastrasie en sekssteroïedbehandeling op die motoriese kopulatoriese patroon in die rat. Physiol Behav. 1981; 27:. 727-730 [PubMed]

15.Bialy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. Seksuele gedrag in manlike rotte na stikstofoksied sintese inhibisie. Physiol Behav. 1996; 60:. 139-143 [PubMed]

16.Boscarino BT, Parfitt DB. Chroniese orale toediening van clomipramien verminder seksuele gedrag in die manlike Siriese hamster (Mesocricetus auratus) Physiol Behav. 2002; 75:. 361-366 [PubMed]

17.Burnett AL, Nelson RJ, Calvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH. Nitrioksied-afhanklike penis oprigting in muise wat nie neuronale stikstofoksied sintase het nie. Mol Med. 1996; 2: 288-296. [PMC gratis artikel] [PubMed]

18.Burns-Cusato M, Scordalakes EM, Rissman EF. Van muise en ontbrekende data: wat ons ken (en moet leer) oor manlike seksuele gedrag. Physiol Behav. 2004; 83:. 217-232 [PubMed]

19.Butera PC, Czaja JA. Onderhoud van teikenweefsel en seksuele gedrag met dihidrotestosteroon in manlike rotte en proefkonies. Physiol Behav. 1985; 34:. 319-321 [PubMed]

20.Butera PC, Czaja JA. Effekte van intrakraniale inplantings van dihidrotestosteroon in die reproduktiewe fisiologie en gedrag van manlike proefkonies. Horm Behav. 1989; 23:. 424-431 [PubMed]

21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG. Chroniese fluoksetine inhibeer seksuele gedrag in die manlike rat: omkering met oksitosien. Psigofarmakologie. 1999; 144:. 355-362 [PubMed]

22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli CE. Ouderdomsverwante tekorte in brein androgeen binding en metabolisme, testosteroon, en seksuele gedrag van manlike rotte. Neurobiol veroudering. 1991; 12:. 123-130 [PubMed]

23.Clark JT. Seksuele opwinding en prestasie word gemoduleer deur adrenergiese-neuropeptied-steroïed-interaksies. In: Bancroft J, redakteur. Die Farmakologie van Seksuele Funksie en Disfunksie: Verrigtinge van die Esteve Stigting Simposium VI; Seun Vida, Mallorca. 9-12 Oktober 1994; Amsterdam: Excerpta Medica; 1995. pp. 55-68.

24.Clark JT, Smith ER. Clonidine onderdruk kopulatoriese gedrag en erektiele reflekse in manlike rotte: Gebrek aan effek van naloksoonvoorbehandeling. Neuroendocrinologv. 1990; 51: 357-364.

25.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Verbetering van seksuele motivering by manlike rotte deur yohimbine. Wetenskap. 1984; 225:. 847-849 [PubMed]

26.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Bewys vir die modulasie van seksuele gedrag deur α-adrenoceptors in manlike rotte. Neuro-endokrinologie. 1985; 41:. 36-43 [PubMed]

27.Cooke BM, Breedlove SM, Jordan C. Beide estrogeen reseptore en androgeen reseptore dra by tot die testosteroon-geïnduceerde veranderinge in die morfologie van die mediale amygdala en seksuele opwinding by manlike rotte. Horm Behav. 2003; 43: 335-346.

28.Cross E, Roselli CE. 17beta-estradiol fasiliteer vinnig chemo-ondersoek en montering in gekastreerde manlike rotte. Am J Physiol. 1999; 276 (5 Pt 2): R1346-1350. [PubMed]

29.Dewsbury DA. Beskrywing van seksuele gedrag in navorsing oor hormoon-gedrag interaksies. In: Beyer C, redakteur. Endokriene beheer van seksuele gedrag. Raven Press; NY: 1979. pp. 3-32.

30.Dominguez JM, Balfour ME, Coolen LM. Kopulasie-geïnduseerde aktivering van NMDA-reseptore wat neurone in die mediale preoptiese kern bevat. Abst Soc Behav Neuroendocrinol Horm Behav. 2003; 44: 46.

31.Dominguez JM, Gil M, Hull EM. Preoptiese glutamaat fasiliteer manlike seksuele gedrag. J Neurosci. 2006; 26:. 1699-1703 [PubMed]

32.Dominguez JM, Hull EM. Stimulering van die mediale amygdala verhoog mediale preoptiese dopamien vrystelling: implikasies vir manlike rotse seksuele gedrag. Brein Res. 2001; 917:. 225-229 [PubMed]

33.Dominguez JM, Hull EM. Dopamien, die mediale preoptiese area en manlike seksuele gedrag. Physiol Behav. 2005; 86:. 356-68 [PubMed]

34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM. Nitriese oksied bemiddel glutamaat-ontlokte dopamien vrystelling in die mediale preoptiese area. Neuroscience. 2004; 125:. 203-210 [PubMed]

35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM. Regulering deur die mediale amygdala van kopulasie en mediale preoptiese dopamien vrystelling. J Neurosci. 2001; 21:. 349-355 [PubMed]

36.Du J, Hull EM. Effekte van testosteroon op neuronale stikstofoksied sintase en tyrosien hidroksielase. Brein Res. 1999; 836:. 90-98 [PubMed]

37.Edwards DA, Einhorn LC. Preoptiese en middelbrein beheer van seksuele motivering. Physiol Behav. 1986; 37:. 329-335 [PubMed]

38.Elmore LA, Sachs BD. Rol van die bolbospongiosus spiere in seksuele gedrag en vrugbaarheid in die huismuis. Physiol Behav. 1988; 44:. 125-129 [PubMed]

39.Everitt BJ. Seksuele motivering: 'n Neurale en gedragsontleding van die meganismes onderliggend aan eetagtige en copulatoriese response van manlike rotte. Neurosci Biobehav Eerw. 1990; 14: 217-232. [PubMed]

40.Fernandez-Fewell GD, Meredith M. Fasilitering van paringsgedrag in manlike hamsters deur LHRH en AcLHRH5-10: interaksie met die vomeronasale stelsel. Physiol Behav. 1995; 57:. 213-21 [PubMed]

41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. Invloed van sildenafil op sentrale dopamien-gemedieerde gedrag by manlike rotte. Life Sci. 2002; 70:. 1501-1508 [PubMed]

42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH. Veelvuldige ejakulasies en chroniese fluoksetine: effekte op manlike ratkopulatoriese gedrag. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 66:. 337-342 [PubMed]

43.Giuliano F. Beheer van penis oprigting deur die melanokortinergiese stelsel: eksperimentele bewyse en terapeutiese perspektiewe. J Androl. 2004; 25:. 683-694 [PubMed]

44.Giuliano F, Bernabe J, Alexandre L, Niewoehner U, Haning H, Bischoff E. Pro-erektiele effek van vardenafil: in vitro eksperimente in konyne en in vivo vergelyking met sildenafil by rotte. Eur Urol. 2003; 44:. 731-736 [PubMed]

45.Giuliano F, Rampin O, Brown K, Courtois F, Benoit G, Jardin A. Stimulasie van die media1 preoptiese area van die hipotalamus in die rat-eleksies neem toe in intrakarnêre druk. Neurosci Lett. 1996; 209:. 1-4 [PubMed]

46.Grunt JA, Young WC. Sielkundige aanpassing van moegheid na aanleiding van orgasme (ejakulasie) in die manlike proefkonyn. J Comp Physiol Psychol. 1952; 45:. 508-510 [PubMed]

47.Hadeishi Y, Wood RI. Koolstofoksied sintase in paringsgedrag stroombaan van manlike Siriese hamster brein. J Neurobiol. 1996; 30:. 480-492 [PubMed]

48.Holmes GM, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD. Elektromiografiese analise van manlike rot perineale spiere tydens kopulasie en refleksiewe ereksies. Physiol Behav. 1991; 49:. 1235-1246 [PubMed]

49.Holmes GM, Hermann GE, Rogers RC, Bresnahan JC, Beattie MS. Dissociation of the effects of nucleus raphe obscurus or rostral ventrolateral medulla lesions on eliminatory and sexual reflexes. Physiol Behav. 2002; 75:. 49-55 [PubMed]

50.Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstracellulêre dopamien in die mediale preoptiese area: implikasies vir seksuele motivering en hormonale beheer van kopulasie. J Neurosci. 1995; 15:. 7465-7471 [PubMed]

51.Hull EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Moses J, Lorrain DS. Die rolle van stikstofoksied in seksuele funksie van manlike rotte. Neuro Farmacologie. 1994; 33:. 1499-1504 [PubMed]

52.Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Manlike seksuele gedrag. In: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, redakteurs. Hormone, Brein en Gedrag. Akademiese Pers; 2002. pp. 3-137.

53.Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Die neurobiologie van manlike seksuele gedrag. In: Neill J, Donald Pfaff, redakteurs. Die Fisiologie van Reproduksie. 3. Elsevier Press; 2006. pp. 1729-1824.

54.James PJ, Nyby JG. Testosteroon beïnvloed vinnig die uitdrukking van copulatoriese gedrag in huismuise (Mus musculus) Physiol Behav. 2002; 75:. 287-294 [PubMed]

55.Kollack-Walker S, Newman SW. Paring-geïnduseerde uitdrukking van c-fos in die manlike Siriese hamsterbrein: Rol van ondervinding, feromone en ejakulasies. J Neurobiol. 1997; 32:. 481-501 [PubMed]

56.Kondo Y, Arai Y. Funksionele assosiasie tussen die mediale amygdala en die mediale preoptiese area in regulasie van paringsgedrag in die manlike rat. Physiol Behav. 1995; 57:. 69-73 [PubMed]

57.Krey LC, McGinnis MY. Tydskaarte van die verskyning / verdwyning van kern enrogeen + reseptor komplekse in die brein en adenohifofise volgende testosteroon toediening / onttrekking aan gekastreerde manlike rotte: Verhoudings met gonadotropiensekresie. J Steroïed Biochem. 1990; 35:. 403-408 [PubMed]

58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Burnett AL, Nelson RJ. Ejakulatoriese abnormaliteite in muise wat die geen ontbreek vir endotheelkoolstofoksied sintase (eNOS - / -) Physiol Behav. 1999; 67:. 561-566 [PubMed]

59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF. Dopamien D5 reseptor moduleer manlike en vroulike seksuele gedrag in muise. Psigofarmakologie. 2005; 180:. 206-14 [PubMed]

60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM. 'N stikstofoksied sintase inhibitor in die mediale preoptiese area inhibeer kopulasie en stimulus sensitiwiteit by manlike rotte. Behav Neurosci. 2004; 118:. 1317-1323 [PubMed]

61.Lehman MN, Bevoegdhede JB, Winans SS. Stria terminale letsels verander die temporale patroon van kopulatoriese gedrag in die manlike goue hamster. Behav Brain Res. 1983; 8:. 109-128 [PubMed]

62.Leipheimer RE, Sachs BD. GABAergiese regulering van penisreflekse en kopulasie by rotte. Physiol Behav. 1988; 42:. 351-357 [PubMed]

63.Leyton M, Stewart J. Akute en herhaalde aktivering van manlike seksuele gedrag deur stertknippie: opioïede en dopaminerge meganismes. Physiol Behav. 1996; 60:. 77-85 [PubMed]

64.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Verswakte seksuele respons na letsels van die paraventrikulêre kern van die hipotalamus by manlike rotte. Behav Neurosci. 1997a; 111:. 1361-1367 [PubMed]

65.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Lesies in mediale preoptiese area en bedkern van stria terminale: Differensiële effekte op copulatoriese gedrag en nie-kontak-oprigting in manlike rotte. J Neurosci. 1997b; 17:. 5245-5253 [PubMed]

66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol-uitdaging tydens copulasie verhoed daaropvolgende toename in manlike seksuele motivering. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 67:. 387-393 [PubMed]

67.Lopez HH, Ettenberg A. Dopamien-antagonisme verminder die onvoorwaardelike aansporingswaarde van estrouse vroulike aanwysers. Pharmacol Biochem Behav. 2001; 68:. 411-416 [PubMed]

68.Lopez HH, Ettenberg A. Blootstelling aan vroulike rotte veroorsaak verskille in c-fos induksie tussen seksueel-naïef en ervare manlike rotte. Brein Res. 2002a; 947:. 57-66 [PubMed]

69.Lopez HH, Ettenberg A. Seksueel gekondisioneerde aansporings: Vermindering van motiverende impak tydens dopamienreseptor antagonisme. Pharmacol Biochem Behav. 2002b; 72:. 65-72 [PubMed]

70.Lorrain DS, Matuszewich L, Friedman RD, Hull EM. Ekstracellulêre serotonien in die laterale hipotalamiese gebied word verhoog gedurende die postjakulatoriese interval en vererger die samestelling in manlike rotte. J Neurosci. 1997; 17:. 9361-9366 [PubMed]

71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM. Laterale hipotalamus serotonien inhibeer kern accumbens dopamine: implikasies vir seksuele refraktoriteit. J Neurosci. 1999; 19:. 7648-7652 [PubMed]

72.Lumley LA, Hull EM. Effekte van 'n Dl-antagonis en van seksuele ervaring op kopulasie-geïnduseerde Fos-like immunoreaktiwiteit in die mediale preoptiese kern. Brein Res. 1999; 829:. 55-68 [PubMed]

73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. Septohippokampale cholinergiese pad en penis ereksies geïnduceerd deur dopaminerge en cholinergiese stimulante. Brein Res. 1990; 537:. 163-168 [PubMed]

74.Maillard CA, Edwards DA. Excitotoxin letsels van die sone incerta / laterale tegementum kontinuum: Effekte op manlike seksuele gedrag by rotte. Behav Brain Res. 1991; 46:. 143-149 [PubMed]

75.Malmnas CO. Die betekenis van dopamien, teenoor ander katekolamiene, vir L-dopa-geïnduseerde fasilitering van seksuele gedrag in die gekastreerde manlike rat. Pharmacol Biochem Behav. 1976; 4:. 521-526 [PubMed]

76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD. Regulering van noncontact ereksie by rotte deur gonadale steroïede. Horm Behav. 1999; 35:. 264-270 [PubMed]

77.Markowski VP, Hull EM. Cholecystokinin modulateer mesolimbiese dopaminerge invloede op manlike ratkopulatoriese gedrag. Brein Res. 1995; 699:. 266-274 [PubMed]

78.Marson L, McKenna KE. Die identifikasie van 'n breinstamwebwerf wat die ruggraat seksuele reflekse in manlike rotte beheer. Brein Res. 1990; 515:. 303-308 [PubMed]

79.Marson L, McKenna KE. 'N rol vir 5-hidroksryptryptamine in dalende remming van ruggraat seksuele reflekse. Exp Brain Res. 1992; 88:. 313-320 [PubMed]

80.Marson L, McKenna KE. Serotonergiese neurotoksiese letsels fasiliteer manlike seksuele reflekse. Pharmacol Biochem Behav. 1994a; 47:. 883-888 [PubMed]

81.Marson L, McKenna KE. Stimulasie van die hipotalamus begin die uretrogenitale refleks in manlike rotte. Brein Res. 1994b; 638:. 103-108 [PubMed]

82.Marson L, Lys MS, McKenna KE. Lesies van die kern paragigantocellularis verander ex copula penile reflekse. Brein Res. 1992; 592:. 187-192 [PubMed]

83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. Induksie van paringsgedrag deur apomorfien by seksueel-gesonde rotte. Euro J Pharmacol. 1995; 280: 331-334.

84.Matsumoto T, Honda S, Harada N. Verandering in seksspesifieke gedrag in manlike muise wat nie die aromatase geen het nie. Neuro-endokrinologie. 2003; 77:. 416-424 [PubMed]

85.McGill TE, Manning A. Genotipe en retensie van die ejakulatoriese refleks in gekastreerde manlike muise. Anim Behav. 1976; 24:. 507-518 [PubMed]

86.McGinnis MY, Dreifuss RM. Bewys vir 'n rol van testosteroon-enrogeen reseptor interaksies in die bemiddeling van manlike seksuele gedrag by manlike rotte. Endokrinologie. 1989; 124:. 618-626 [PubMed]

87.McGinnis MY, Mirth MC, Zebrowski AF, Dreifuss RM. Kritieke blootstellingstyd vir androgeenaktivering van manlike seksuele gedrag by rotte. Physiol Behav. 1989; 46:. 159-165 [PubMed]

88.Meisel RL, Sachs BD. Die fisiologie van manlike seksuele gedrag. In: Knobil E, Neill JD, redakteurs. Fisiologie van Reproduksie. 2. Raven Press; New York: 1994. pp. 3-106.

89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD. Differensiële instandhouding van penisreaksies en copulatoriese gedrag deur gonadale hormone in gekastreerde manlike rotte. Horm Behav. 1984; 18:. 56-64 [PubMed]

90.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Hippokampale oksitosien bemiddel apomorfien-geïnduseerde penile ereksie en gaai. Pharm Biochem Behav. 1992; 42: 61-66.

91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Ekstra-sellulêre dopamien verhoog in die paraventrikulêre kern van die hipotalamus: korrelasie met penis oprigting en gaai. Eur J Neurosci. 2003; 17:. 1266-1272 [PubMed]

92.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Ekstracellulêre eksitatoriese aminosure verhoog in die paraventrikulêre kern van manlike rotte tydens seksuele aktiwiteit: hoofrol van N-metiel-d-asparaginsuurreseptore in erektiele funksie. Eur J Neurosci. 2004; 19:. 2569-2575 [PubMed]

93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. Produksie van stikstofoksied word verhoog in die paraventrikulêre kern van die hipotalamus van manlike rotte tydens nie-kontak penis ereksies en copulasie. Eur J Neurosci. 1998; 10:. 1968-1974 [PubMed]

94.Meredith M. Vomeronasal orgaanverwydering voor seksuele ervaring benadeel manlike hamsterparende gedrag. Physiol Behav. 1986; 36:. 737-743 [PubMed]

95.Moses J, Hull EM. 'N stikstofoksied sintese inhibeerder geadministreer in die mediale preoptiese gebied verhoog seminale emissies in 'n ex copula refleks toets. Pharmacol Biochem Behav. 1999; 63:. 345-348 [PubMed]

96.Mosig DW, Dewsbury DA. Studies van die copulatoriese gedrag van huismuise (Mus musculus) Behav Biol. 1976; 16:. 463-473 [PubMed]

97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ. Intrakraniale androgeniese en estrogeen stimulering van manlike tipiese gedrag in huismuise, Mus domesticus) Horm Behav. 1992; 26:. 24-45 [PubMed]

98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. Afskaffing van manlike seksuele gedrag in muise wat nie oestrogeen reseptore het nie alpha en beta (alfa beta ERKO) Proc Natl Acad Sci VSA A. 2000; 97: 14737 -14741. [PMC gratis artikel] [PubMed]

99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW. Effekte van testosteroon en 7 alfa-metiel-19-nortestosteroon (MENT) op seksuele en aggressiewe gedrag in twee ingewande stamme van manlike muise. Horm Behav. 1996; 30:. 74-84 [PubMed]

100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn DB, Korach KS, Pfaff DW. Modifikasie van testosteroon afhanklike gedrag deur oestrogeen reseptor-alfa-ontwrigting by manlike muise. Endokrinologie. 1998; 139:. 5058-5069 [PubMed]

101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD. Estradiol handhaaf gekaste manlike rotte se seksuele reflekse in copula, maar nie ex copula nie. Behav Neur Biol. 1981; 32: 269-273.

102.Olsen KL. Genetiese invloed op seksuele gedragsdifferensiasie. In: Gerall AA, Moltz H, Ward IL, redakteurs. Seksuele differensiasie, handboek van gedrags neurobiologie. Plenum Press; New York: 1992. pp. 1-40.

103.Paredes RG, Highland L, Karam P. Sosio-seksuele gedrag in manlike rotte na letsels van die mediale preoptiese area: bewyse vir verminderde seksuele motivering. Brein Res. 1993; 618:. 271-276 [PubMed]

104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. Lesies van die mediale preoptiese area / anterior hipotalamus (MPOA / AH) verander vennoot voorkeur in manlike rotte. Brein Res. 1998; 813: 81-83.

105.Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Die effekte van intratekale toediening van die dopamien-agonist apomorfien op penile reflekse en kopulasie in die manlike rat. Psigofarmakologie. 1989b; 99:. 304-308 [PubMed]

106.Pfaus JG, Wilkins MF. 'N Nuwe omgewing versteur kopulasie by seksueel naïef maar nie ervare manlike rotte nie: omkering met naloksoon. Physiol Behav. 1995; 57:. 1045-1049 [PubMed]

107.Popova NK, Amstislavskaya TG. Betrokkenheid van die 5-HT (1A) en 5-HT (1B) serotonergiese reseptor subtipes in seksuele opwinding in manlike muise. Psychoneuroendocrinol. 2002; 27: 609-618.

108.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Hormonale instandhouding van kopulasie in kastrate: assosiasie met ekstracellulêre dopamien in MPOA. Horm Behav. 2003; 44:. 419-426 [PubMed]

109.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Effekte van testosteroonmetaboliete op kopulasie, mediale preoptiese dopamieninhoud, en stikstofoksied-sintase. Horm Behav. 2005; 47:. 513-522 [PubMed]

110.Rampin O, Jerome N, Suaudeau C. Prokektiele effekte van apomorfien in muise. Life Sci. 2003; 72:. 2329-2336 [PubMed]

111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC. Seks met uitklopmodelle: gedragstudies van estrogeenreseptor alfa. Brein Res. 1999; 835:. 80-90 [PubMed]

112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine interaksie met die dopaminerge sisteem om seksuele versadiging te keer: verdere bewyse vir 'n rol van seksuele motivering by seksuele uitputting. Eur J Pharmacol. 1999; 372:. 1-8 [PubMed]

113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. Deelname van die sentrale noradrenerge stelsel in die herstigting van kopulatoriese gedrag van seksueel uitgeputte rotte deur yohimbien, naloksoon en 8-OH-DPAT. Brein Res Bull. 1995; 38:. 399-404 [PubMed]

114.Rodriguez-Manzo G, Lopez-Rubalcava C, Hen R, Fernandez-Guasti A. Deelname van 5-HT (1B) reseptore in die inhibitoriese aksies van serotonien op manlike seksuele gedrag van muise: farmakologiese analise in 5-HT (1B ) reseptor uitklop muise. Brit J Pharmacol. 2002; 136: 1127-1134. [PMC gratis artikel] [PubMed]

115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernandez-Guasti A. Stimulering van die mediale preoptiese area fasiliteer seksuele gedrag, maar keer nie seksuele versadiging op nie. Behav Neurosci. 2000; 114:. 553-560 [PubMed]

116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL. Feromone verkry gelyke vlakke van Fos-immunoreaktiwiteit in prepubertal en volwasse manlike Syriese hamsters. Horm Behav. 1998; 34:. 48-55 [PubMed]

117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL. Puberteit en die volwassenheid van die manlike brein en seksuele gedrag: hersiening van 'n gedragspotensiaal. Neurosci Biobehav Eerw. 2002; 26: 381-391. [PubMed]

118.Roselli CE, Thornton JE, Chambers KC. Ouderdomsverwante tekorte in brein-estrogeenreseptore en seksuele gedrag van manlike rotte. Behav Neurosci. 1993; 107:. 202-209 [PubMed]

119.Sachs BD. Seksuele reflekse van spinale manlike huismuise. Physiol Behav. 1980; 24:. 489-492 [PubMed]

120.Sachs BD. Beweging en vrugbaarheid: hormonale en meganiese oorsake en gevolge van penisaksies by rotte. In: Balthazart J, Pröve E, Gilles R, redakteurs. Hormone en gedrag in hoër gewerwelde diere. Springer-Verlag; Berlyn: 1983. pp. 86-110.

121.Sachs BD, Bitran D. Spinale blok onthul rolle vir brein en rugmurg in die bemiddeling van refleksiewe oprigting by rotte. Brein Res. 1990; 528:. 99-108 [PubMed]

122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC. Kopulatoriese gedrag en seksuele reflekse van manlike rotte behandel met naloksoon. Pharmacol Biochem Behav. 1981; 14:. 251-253 [PubMed]

123.Sala M, Braida D, Leone MP, Calcaterra P, Monti S, Gori E. Sentrale effek van yohimbine op seksuele gedrag in die rot. Physiol Behav. 1990; 47:. 165-173 [PubMed]

124.Sato Y, Wada H, Horita H, Suzuki N, Shibuya A, Adachi H, Kato R, Tsukamoto T, Kumamoto Y. Dopamien vrystelling in die mediale preoptiese area tydens manlike kopulatoriese gedrag by rotte. Brein Res. 1995; 692:. 66-70 [PubMed]

125.Scaletta LL, Hull EM. Sistemiese of intrakraniale apomorfien verhoog die samestelling in langtermyn gekastreerde manlike rotte. Pharm Biochem Behav. 1990; 37: 471-475.

126.Schnur SL, Smith ER, Lee RL, Mas M, Davidson JM. 'N Komponent analise van die effekte van DPAT op manlike seksuele gedrag. Physiol Behav. 1989; 45:. 897-901 [PubMed]

127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, Soekland KJ, Sisk CL. Mediale preoptiese area dopaminerge antwoorde op vroulike feromone ontwikkel gedurende puberteit in die manlike Siriese hamster. Brein Res. 2003; 988:. 139-145 [PubMed]

128.Schultz KM, Richardson HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL. Gonadale hormone maskineer en vererger reproduktiewe gedrag tydens puberteit in die manlike Siriese hamster. Horm Behav. 2004; 45:. 242-249 [PubMed]

129.Scordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF. Rolle oestrogeenreseptor alfa- en androgeenreseptor in die regulering van neuronale stikstofoksied-sintase. J Comp Neurol. 2002; 453:. 336-344 [PubMed]

130.Shimura T, Yamamoto T, Shimokochi M. Die mediale preoptiese area is betrokke by beide seksuele opwinding en prestasie by manlike rotte: herbeoordeling van neuronaktiwiteit in vry bewegende diere. Brein Res. 1994; 640:. 215-222 [PubMed]

131.Simerly RB, Swanson LW. Die organisasie van neurale insette op die mediale preoptiese kern van die rot. J Comp Neurol. 1986; 246:. 312-342 [PubMed]

132.Simerly RB, Swanson LW. Projeksies van die mediale preoptiese kern: 'n Faseolis vulgaris leucoagglutinien-anterograde-trakspoorstudie in die rat. J Comp Neurol. 1988; 270:. 209-242 [PubMed]

133.Sinchak K, Roselli CE, Clemens LG. Vlakke van serumsteroïede, aromatase-aktiwiteit, en estrogeenreseptore in preoptiese area, hipotalamus en amygdala van B6D2F1 manlike huismuise wat verskil in die vertoning van copulatoriese gedrag na kastrasie. Behav Neurosci. 1996; 110:. 593-602 [PubMed]

134.Sipos ML, Nyby JG. Gelyktydige androgeniese stimulasie van die ventrale tegmentale area en mediale preoptiese area: sinergistiese effekte op manlike tipiese reproduktiewe gedrag in huismuise. Brein Res. 1996; 729:. 29-44 [PubMed]

135. Met ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM. Alfa 2-adrenoceptor antagoniste en manlike seksuele gedrag: I. Paringsgedrag. Physiol Behav. 1987a; 41:. 7-14 [PubMed]

136.Steers WD, die Groat WC. Effekte van m-chlorofenylpiperazine op penis en blaasfunksie by rotte. Am J Physiol. 1989; 257: R1441-1449 [PubMed].

137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. 'n Diermodel van copulatoriese versteuring veroorsaak deur sosiale spanning in manlike muise: effekte van apomorfien en L-dopa. Psigofarmakologie. 1997; 133:. 249-255 [PubMed]

138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD. Dopamien-gestimuleerde seksuele gedrag is testosteroon afhanklik in muise. Behav Neurosci. 1998; 112:. 1229-1235 [PubMed]

139.Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. Modulasie van seksuele gedrag in die rot deur 'n kragtige en selektiewe 2-adrenoceptor antagonis, delequamine, (RS-15385-197) Brit J Pharm. 1996; 118: 63-72.

140.Temple JL, Scordalakes EM, Bodo C, Gustafsson JA, Rissman EF. Gebrek aan funksionele estrogeenreseptor beta-geen ontwrig pubertaal manlike seksuele gedrag. Horm Behav. 2003; 44:. 427-434 [PubMed]

141.Thornton JE, Irving S, Goy RW. Effekte van prenatale antiandrogeen behandeling op maskulinisering en defeminisering van proefkonvensies. Physiol Behav. 1991; 50:. 471-475 [PubMed]

142.Valenstein ES, Riss W, Young WC. Geslagsrit in geneties heterogene en hoogs ingebore stamme van manlike proefkonies. J Comp Physiol Psychol. 1954; 47:. 162-165 [PubMed]

143.Triemstra JL, Nagatani S, Wood RI. Chemosensoriese aanwysers is noodsaaklik vir paring-geïnduseerde dopamien vrystelling in MPOA van manlike Siriese hamsters. Neuropsychopharmacology. 2005; 30:. 1436-1442 [PubMed]

144.Truitt WA, Coolen LM. Identifikasie van 'n potensiële ejakulasiegenerator in die rugmurg. Wetenskap. 2002; 297:. 1566-1569 [PubMed]

145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Aktivering van 'n subset van lumbale spinotalamiese neurone na kopulatoriese gedrag by manlike, maar nie vroulike rotte nie. J Neurosci. 2003; 23:. 325-31 [PubMed]

146.Vagell ME, McGinnis MY. Die rol van aromatisering in die herstel van manlike rot reproduksie gedrag. J Neuroendokrinol. 1997; 9:. 415-421 [PubMed]

147.van Furth WR, van Ree JM. Endogene opioïede en seksuele motivering en prestasie gedurende die ligfase van die daglikse siklus. Brein Res. 1994; 636:. 175-179 [PubMed]

148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E. Die selektiewe serotonien heropname inhibitor fluoxetine verminder seksuele motivering in manlike rotte. Pharmacol Biochem Behav. 1998; 60:. 527-532 [PubMed]

149.Wersinger SR, Rissman EF. Oestrogeenreseptor alfa is noodsaaklik vir vroulikgerigte chemo-ondersoekende gedrag, maar is nie nodig vir die feromoon-geïnduceerde luteiniserende hormoonopname in manlike muise nie. J Neuroendokrinol. 2000a; 12:. 103-110 [PubMed]

150.Wersinger SR, Rissman EF. Dopamien aktiveer manlike seksuele gedrag onafhanklik van die estrogeenreseptor alfa. J Neurosci. 2000b; 20:. 4248-4254 [PubMed]

151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ. Manlike seksuele gedrag word ontwrig in manlike en vroulike muise wat nie 'n funksionele estrogeenreseptor-alfa-geen het nie. Horm Behav. 1997; 32:. 176-183 [PubMed]

152.Westberry J, Meredith M. Die invloed van chemosensoriese insette en gonadotropien vrystelling hormoon op paring gedrag stroombane in manlike hamsters. Brein Res. 2003; 974:. 1-16 [PubMed]

153.Witt DM, Insel TR. Verhoogde Fos-uitdrukking in oksitosienneurone wat manlike seksuele gedrag volg. J Neuroendokrinol. 1994; 6:. 13-18 [PubMed]

154.Wood RI. Estradiol, maar nie dihidrotestosteroon, in die mediale amygdala, fasiliteer manlike hamster seks gedrag. Physiol Behav. 1996; 59:. 833-841 [PubMed]

155.Wood RI, Newman SW. Integrasie van chemosensoriese en hormonale leidrade is noodsaaklik vir paring in die manlike Siriese hamster. J Neurosci. 1995; 15:. 7261-7269 [PubMed]

156.Yamada K, Emson P, Hokfelt T. Immunohistochemiese kartering van stikstofoksied-sintase in die rat-hipotalamus en kolokalisering met neuropeptiede. J Chem Neuroanat. 1996; 10:. 295-316 [PubMed]

157.Yells DP, Hendricks SE, Prendergast MA. Lesies van die kernparagigantocellularis-effekte op paringsgedrag by manlike rotte. Brein Res. 1992; 596:. 73-79 [PubMed]

158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morfien inhibeer dopaminerge en cholinergiese geïnduseerde ejakulasie by rotte. Gen Pharmacol. 1994; 25:. 803-808 [PubMed]