Neurobiol Leer Mem. 2011 Jan;95(1):37-45. Epub 2010 16 Okt.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
Bron
Laboratório de Psicobiologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasilië. [e-pos beskerm]
Abstract
Opwekking van die mesokortikolimbiese pad, wat afkomstig is van dopaminerge neurone in die ventrale tegmentale area (VTA), kan belangrik wees vir die ontwikkeling van oordrewe vreesreaksie. Onder die voorbreinstreke wat deur hierdie pad geïnnerveer word, is die amigdala 'n noodsaaklike komponent van die neurale stroombaan van gekondisioneerde vrees. Die funksionele rol van die dopaminerge pad wat die VTA verbind met die basolaterale amigdala (BLA) in vrees en angs het min aandag geniet. In vivo mikrodialise is uitgevoer om dopamienvlakke in die BLA van Wistar-rotte te meet wat die dopamien D(2)-agonis kinpirool (1 μg/0.2 μl) in die VTA ontvang het en aan 'n vreeskondisioneringstoets onderwerp is met 'n lig as die gekondisioneerde stimulus (CS). Die uitwerking van intra-BLA inspuitings van die D(1) antagonis SCH 23390 (1 en 2 μg/0.2 μl) en D(2) antagonis sulpiride (1 en 2 μg/0.2 μl) op vrees-versterkte skrik (FPS) tot 'n lig-CS is ook geassesseer. Lokomotoriese prestasie is geëvalueer deur gebruik te maak van oopveld- en rotarodtoetse. Bevriesing en verhoogde dopamienvlakke in die BLA in reaksie op die CS is beide geïnhibeer deur intra-VTA kinpirool. Terwyl intra-BLA SCH 23390 nie FPS beïnvloed het nie, het intra-BLA sulpiried (2 μg) FPS geïnhibeer. Sulpiride se vermoë om FPS te verlaag kan nie aan niespesifieke effekte toegeskryf word nie, want hierdie middel het nie motoriese prestasie beïnvloed nie. Hierdie bevindinge dui daarop dat die dopamien D(2)-reseptorbaan wat die ventrale tegmentale area en die basolaterale amygdala verbind, vrees en angs moduleer en 'n nuwe farmakologiese teiken vir die behandeling van angs kan wees.
Kopiereg © 2010 Elsevier Inc Alle regte voorbehou.
;
