Biol Psychol. 2010 Sep;85(1):33-7. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.04.008.
Lobo DS1, Souza RP, Tong RP, Casey DM, Hodgins DC, Smith GJ, Williams RJ, Schopflocher DP, Hout RT, el-Guebaly N, Kennedy JL.
Abstract
Patologiese dobbelary (PG) is 'n impulsbeheerversteuring met suggestiewe genetiese kwesbaarheidskomponent. Ons het die assosiasie van genetiese variante in die dopaminerge reseptor gene (DRD1-3s) met risiko vir dobbel in gesonde vakke met behulp van die Kanadese probleemdobbelindeks (CPGI) geëvalueer. Gesonde Kaukasiese proefpersone wat ten minste een keer in hul leeftyd gedobbel het (n=242) is by die analise ingesluit. Geslag is nie met die CPGI geassosieer nie, terwyl jonger ouderdom met hoër CPGI-tellings geassosieer is. Ons het gevind dat geen van die enkele polimorfismes wat op DRD1 en DRD3 ondersoek is, geassosieer is met CPGI-tellings in gesonde proefpersone nie. Ons het egter neigings waargeneem vir assosiasie op die TaqIA/rs1800497 polimorfisme (P=0.10) en die haplotipe flankerende DRD2 (G/C/A rs11604671/rs4938015/rs2303380; P=0.06). Beide tendense was geassosieer met laer CPGI-telling. Ons resultate verskaf verdere bewyse vir die rol van dopamien D2-agtige reseptor in verslawing vatbaarheid.
;
