Neurosci Lett. 2019 Junie 11: 134328. doi: 10.1016/j.neulet.2019.134328.
Bozorgmehr A1, Alizadeh F2, Sadeghi B3, Shahbazi A4, Ofogh SN4, Joghataei MT5, Razian S6, Heydari F7, Ghadirivasfi M8.
Abstract
Die oksitosinergiese sisteem beïnvloed aandagafwyking teenoor emosionele leidrade en terugvoergebaseerde leer. Met inagneming van 'n merker enkelnukleotied polimorfisme (SNP) wat gevind is deur ontleding van 'n introniese haplotipe in die oksitosienreseptor (OXTR) geen, het ons die effek van oksitosien op riskante besluitneming deur die Iowa Dobbeltaak (IGT) ondersoek. Jong gesonde mans het intranasale oksitosien of placebo ontvang, en die IGT is uitgevoer waar rou tellings, netto tellings en totale tyd aangeteken is, en verhouding van voordelige tot nadelige keuses bereken is. Deur gebruik te maak van PCR-pyrosequencing, is 'n 761 bp teikenvolgorde in die OXTR-geen geamplifiseer en georden na die ekstraksie van volbloed DNA. Deur gebruik te maak van Haploview, is haplotipes en koppelingsonewewig (LD) patroon onder al 14 SNPs in die introniese streek bepaal gebaseer op D' en LOD waardes, en rs2254295 met die hoogste LD is as die merker SNP aangedui. Daar is getoon dat GTT die hoogste frekwensie onder die gevinde haplotipes het. Oksitosiengroep en deelnemers met die TT genotipe het 'n aansienlik verhoogde rou telling, netto telling en voordelige keuses getoon, terwyl die totale tyd nie merkwaardig beïnvloed is nie. Dit beteken dat oksitosien die risiko-neming in besluitneming aansienlik verminder het, en deelnemers met die TT-genotipe het minder voortydige of riskante besluite gehad as dié met die CT- en CC-genotipes. rs2254295 kan die funksie of uitdrukking van die OXTR-geen moduleer, wat impliseer dat T-alleel die uitdrukking van die OXTR-geen kan verhoog in vergelyking met C-alleel. Ons stel voor dat oksitosien die risiko-houding en die gevolge daarvan merkwaardig kan modereer tydens onsekere besluitneming.
SLEUTELWOORDE: Besluitneming; Iowa Dobbeltaak; OXTR geen polimorfismes; Oksitosien; Polimerase kettingreaksie
PMID: 31200092
;
