Front. Psigiatrie, 13 Desember 2017 | https://doi.org/10.3389/fpsyt.2017.00287
Yanbo Hu3, 
- 1Departement Sielkunde, Zhejiang Normale Universiteit, Jinhua, China
- 2Skool vir Sielkunde en Kognitiewe Wetenskap, Oos-China Normale Universiteit, Sjanghai, China
- 3Departement Sielkunde, Londen Metropolitaanse Universiteit, Londen, Verenigde Koninkryk
- 4Skool vir Sielkunde, Suidwes-Universiteit, Chongqing, China
- 5Peking-Tsinghua Sentrum vir Lewenswetenskap, Peking Universiteit, Beijing, China
- 6Departement Fisika, Sjanghai Sleutel Laboratorium van Magnetiese Resonansie, Oos-China Normale Universiteit, Sjanghai, China
- 7Instituut vir Sielkundige en Breinwetenskappe, Zhejiang Normale Universiteit, Jinhua, China
Internetgeldversteuring (IGD), gedefinieer as die aanhoudende gebruik van aanlynspeletjies met onkunde van negatiewe gevolge, het toenemend groot kommer oor die algemeen veroorsaak. Hierdie studie het ten doel om die presiese meganismes onderliggend aan IGD te verduidelik deur die intertemporale besluitnemingsproses tussen 18 IGD-deelnemers en 21-gesonde beheermaatreëls (HCs) te vergelyk. Beide gedrags- en fMRI-data is aangeteken uit 'n vertragingskortingstaak. Op die gedragsvlak het die IGD 'n hoër diskontokoers getoon k as HC; en in die IGD-groep, beide die reaksietyd (vertraging - onmiddellik) en die verdiskonteringskoers k was aansienlik positief gekorreleer met die erns van IGD. Op die neurale vlak vertoon die IGD verminderde breinaktivering in die dorsolaterale prefrontale korteks en bilaterale inferior frontale gyrus in vergelyking met HC tydens die uitvoer van vertraagproewe relatief tot onmiddellike kinders. Saam met die resultate het die resultate voorgestel dat IGD tekorte toon in besluite en geneig was om onmiddellike tevredenheid na te streef. Die onderliggende meganisme spruit voort uit die gebrek aan vermoë om te evalueer tussen vertraagde beloning en onmiddellike bevrediging, en die gestremde vermoë om impulsinhibisie te veroorsaak, wat met die disfunksie van die prefrontale aktivering geassosieer kan word. Dit kan die rede wees waarom IGD voortgaan om aanlyn speletjies te speel ten spyte van ernstige negatiewe gevolge.
Inleiding
Internetgeldversteuring (IGD) het toenemend openbare bekommernisse veroorsaak. Dit word gedefinieer as herhalende en aanhoudende gebruik van aanlynspeletjies, wat lei tot 'n verskeidenheid negatiewe gevolge in terme van daaglikse lewe en geestesgesondheid, soos wanadaptiewe hantering, slegte interpersoonlike verhouding en verminderde akademiese prestasies (1, 2). Eksperimentele studies en vraelys opnames het aangedui dat individue met IGD groot gedrags- en neuronale ooreenkomste toon met diegene met dwelmverslawing, dwelmmisbruik en dobbelstoornis in baie aspekte, wat comorbide psigiatriese simptome, gedragsbeheer en besluitneming behels (3-5). Nietemin, in vergelyking met substansverwante en verslawende siektes (bv. Alkoholmisbruikversteuring), is 'n belangrike kenmerk vir IGD geen stof of chemiese inname. In Mei 2013 is IGD gelys in Afdeling "Results" van die DSM-5 as 'n voorwaarde wat verdere studies regverdig (6-8).
Intertemporale besluitneming verwys na situasies waar mense tussen twee opsies moet kies: 'n onmiddellike maar kleiner beloning en 'n vertraagde maar groter een (9). Vertraagde verdiskonteringstaak (DDT) is 'n wydverspreide paradigma om intertemporale besluitneming te ondersoek en impulsiewe keuses te meet (10), maar selde gebruik om die besluitneming en beplanning van IGD op te spoor. Wanneer die vertraging korter is, verkies mense gewoonlik die groter beloning eerder as die kleiner een; maar met geleidelik verhoogde vertraging, sal mense hul voorkeur verskuif na die kleiner beloning eerder as die groter een. Individue wat hul voorkeure na kleiner beloning verskuif na korter vertragings, sal beskou word as meer impulsief as individue wat hul voorkeure na langer vertragings verskuif (11). Studies wat DDT gebruik het, het bevind dat vertraagde belonings geneig is om sterker verdiskonteer te word in substansverslaafdes met betrekking tot alkohol (12), heroïen (13), kokaïen (14), metamfetamien (15), en patologiese spelers (16) in vergelyking met gesonde beheermaatreëls (HCs). Verder is daar bewyse dat individue met IGD meer impulsief is as rekreasie-internetspelers en HC17-20). Hierdie bevindings verhoog die moontlikheid dat die IGD, in ooreenstemming met dwelm- en dobbelverslaafdes, miopie vir die toekoms toon, naamlik voorkeur vir korttermynbelonings (bv. Internetspeletjies) en onkunde vir langtermynverliese (bv. Sosiale verhouding) .
Vorige werke met die DDT het die neurale korrelate van breinstreke in intertemporale besluitneming bepaal en dan 'n dubbele waardasiemodel voorgestel, wat aangeneem het dat daar twee afsonderlike stelsels was wat bydra tot sulke besluite (21, 22). Een stelsel (genoem die "β-stelsel") het mesolimbiese dopamienprojeksiegebiede ingesluit en die onmiddellike belonings (dws nucleus accumbens en mediale prefrontale korteks) geweeg. Die ander stelsel (die "δ stelsel" genoem) het die laterale prefrontale kortikale areas ingesluit en die vertraagde belonings geweeg. Menslike beeldvormingstudies het ook breinaktiwiteite ondersoek tydens vertraag verdiskontering in gedragsverslawing en substansafhanklikheidsmonsters. Patologiese spelers het verhoogde breinaktiwiteite in die dorsolaterale prefrontale korteks (DLPFC) en amygdala vertoon toe vertraagde belonings gekies word in vergelyking met HC (23). Alkoholiste het gerapporteer om verhoogde aktiwiteite in die inferior frontale gyrus (IFG), insula en aanvullende motorarea te wys, tesame met 'n skerp verdiskontering van vertraagde voordele (24). Rokers het ook disfunksionele breinaktiwiteite in die IFG, DLPFC en insula vertoon tydens die remming van onmiddellike kleiner belonings om die vertraagde groter kinders te kry (25). Die DLPFC is bewys om betrokke te wees by gedragsinhibisie, beloningverwerking en besluitneming; Die IFG is ook van kritieke belang vir inhibisie en riskante besluitneming; bowendien speel die insula 'n rol in kognitiewe funksie en motoriese beheer (26-28). Spesifiek, die veranderde funksionele konnektiwiteit in die bilaterale prefrontale lob is opgespoor in IGD (29).
Alhoewel vorige ondersoeke die tekortkominge in die IGD aan die lig gebring het, bly die onderliggende meganisme van verswakte vermoë om hul gedrag te beheer onduidelik. Om die redes te ondersoek waarom individue met IGD onmiddellike belonende ervaring ervaar, ongeag langtermynvoordele, is 21 HCs en 18 IGD gewerf om die DDT uit te voer, wat bestaan uit 'n reeks keuses tussen onmiddellike kleiner monetêre belonings en vertraagde groter monetêre belonings.
Ons vorige studie het bevind dat die deelnemers met IGD geneig was om risiko's te neem en minder aktivering in die IFG en beter temporale gyri uit te oefen as risikovolle keuses in vergelyking met HC (30). 'N Studie wat die Go / No-Go-paradigma gebruik het met die speluitdrukking, het bevind dat die IGD ongeskonde responsreaksie toon en verminderde breinaktiwiteite in die regte DLPFC (31). In individue met IGD, het die aanskouing van Internetspelverwante stimuli aansienlik verhoogde breinaktiwiteite in die prefrontale korteks, inferior parietale lobule en striatum (19, 20, 32). Hierdie bevindinge dui daarop dat die breinstreke wat verband hou met kognitiewe beheer, drang, besluitneming en beloning dysfunksionele effekte veroorsaak as gevolg van die gereelde gebruik van internet speletjies in IGD. Daarom het ons veronderstel dat die IGD-groep soortgelyke gedragstendense (mitopie vir die toekoms) en breinaktiwiteitspatrone kan toon wat parallel is met bevindings in ander verslawingstoornisse. Op die gedragsvlak het ons verwag om steiger verdiskontering van vertraagde belonings in IGD te vergeleke met HC en 'n modulasie van vertraagde beloningverteenwoordigings deur die erns van IGD. Op die neurale vlak het ons verwag dat IGD minder breinaktiwiteite in daardie breinstreke (dws DLPFC, IFG) toon, wat verband hou met die evaluering van vertraagde belonings en impulsinhibisie. Ons het ook verwag dat breinaktiwiteite gekorreleer sal word met gedragsvertonings in die IGD-groep.
Materiaal en metodes
Deelnemers
Die eksperiment voldoen aan die Etiese Kode van die Wêreld Mediese Vereniging (Verklaring van Helsinki). Die Menslike Ondersoekkomitee van Zhejiang Normale Universiteit het hierdie navorsing goedgekeur. Alle deelnemers het die ingeligte toestemmingsvorms voor die eksperiment geteken. Deelnemers was regshandige manlike studente (18 IGD en 21 HC) gewerf deur advertensies in Sjanghai, PR China. Slegs mans was ingesluit weens die hoër IGD-voorkoms by mans as in vroue. Daar was verskeie uitsluitingskriteria vir die kies van deelnemers, insluitende geskiedenis of huidige neurologiese of geestelike afwykings soos gemeet deur MINI internasionale neuropsigiatriese onderhoud en die gemoedsverhoudings, skaal, geskiedenis of huidige psigiatriese siekte (bv. Depressie, skisofrenie) en geskiedenis van dwelmmisbruik (bv. , kokaïen, alkohol) of enige ander gedragsverslawing soos gemeet deur standaardonderhoude en selfverslaginstrumente. Alle deelnemers het nie 'n geskiedenis van gedragsverslawing, substansmisbruik en geestesversteurings gerapporteer nie. Belangrik, geen van hulle het brein beserings, brein operasies, en enige aandag probleme soos aandag tekort hiperaktiwiteit versteuring gerapporteer. Daarbenewens het alle deelnemers gesê dat hulle nie verslawende stowwe 3 h moet neem voordat die eksperiment begin het nie, insluitende koffie, sigaret en alkohol.
Die diagnose van IGD is bepaal op grond van (1) 'n gewysigde Young se aanlyn-internetverslawingstoets (33), wat op die IGD (IAT se Aanvullende Materiaal), (2), die voorgestelde nege-item IGD diagnostiese skaal gebaseer op DSM-5 (34), en (3) die kriteria vir tyd en frekwensie van speel. Beide die vraelys en kriteria is presies vertaal in Chinees vir die geskiktheid van deelnemers. Om spelgedrag en IGD simptome krities te evalueer, het ons al die stellings van aanlynaktiwiteite in die oorspronklike vraelys vervang met spesifieke items, soos speletjies of speletjies. Die geldigheid van die gewysigde IAT is getoets, en die Cronbach se alfa-koëffisiënt van betroubaarheidsindeks was 'n aanvaarbare 0.90. Die gewysigde IAT bestaan uit 20-items wat verband hou met aanlyn speletjies, insluitend sielkundige afhanklikheid, dwanggebruik, onttrekking, verwante probleme in skool of werk, slaap, familie en tydsbestuur. Vir elke item is deelnemers opdrag gegee om 'n nommer uit die volgende skaal te kies: 1 = "Selde" na 5 = "Altyd" of "Nie van toepassing nie." Die telling van die gewysigde IAT is gewissel van 20 na 100, wat verteenwoordig die erns van IGD. Punte bo 50 dui op af en toe of gereelde internetverslawing probleme, en tellings oor 80 dui op ernstige internetverslawing probleme (35).
Die demografiese eienskappe vir albei groepe is in tabel getoon 1. Die IGD en HC het nie betekenisvol verskil in ouderdom en onderwysjare nie. In hierdie studie was die IGD-groep saamgestel uit individue wat (1) meer as 50 op die aangepaste IAT behaal het, (2) aan minstens vyf van die nege DSM-5-kriteria voldoen, (3) minstens 2 uur aan aanlyn-speletjies per gedurende die afgelope 2 jaar, en (4) het die meeste van hul aanlyn tyd aan aanlynspeletjies (> 80%) bestee. Die HC-groep het egter nie aan bogenoemde kriteria voldoen nie.
Tabel 1. Demografiese eienskappe vir HC- en IGD-deelnemers.
Taak en Prosedure
Die hele tyd van die taak het vir elke deelnemer ongeveer 15 min geduur. Deelnemers het eers 20-proewe beoefen om vertroud te wees met die taak voordat hulle die DDT-taak in die skandeerder voltooi het. Tydens die taak moet deelnemers keuses maak tussen 'n onmiddellike beloning en 'n groter hoeveelheid geld met 'n gespesifiseerde vertraagde tyd (bv. 10 Yuan versus 7 dae later 12 Yuan, $ 1 is gelyk aan ongeveer 6.6 Yuan). Die monetêre bedrae het gewissel van 12 tot 15, 20, 30, 40 en 50 Yuan, en die vertragingstyd het gewissel van 6 h tot 1, 3, 7, 30 en 90 dae. Daar was dus 36-proewe in 1-blok, en die taak het altesame 2-blokke bestaan. Die proewe in hierdie studie is ewekansig aangebied in E-prime (weergawe 2.0, Sielkunde Sagteware Gereedskap, Figuur 1).
Figuur 1. Die tydlyn van een verhoor in die vertraging verdiskontering taak. Die onmiddellike maar kleiner opsie is vasgestel op 10 Yuan; In die vertraagde maar groter opsies het monetêre bedrae gewissel van 12 tot 15, 20, 30, 40 en 50 Yuan. Die vertragingstyd het gewissel van 6 h tot 1, 3, 7, 30 en 90 dae. "Yuan" is die basiese eenheid van geld in China.
Alle deelnemers is 'n gewaarborgde 40 Yuan (≈ $ 6) betaal vir deelname en 'n ekstra beloning (wissel van 12 tot 50 Yuan) wat afhanklik was van hul keuses in DDT-taak. Om deelnemers se motivering op te los om behoorlik te reageer, is hulle ingelig dat hulle addisionele betalings sal ontvang volgens hul vertonings tydens die taak. Byvoorbeeld, as hulle die vaste geld op die verhoor gekies het, sou hulle 10 Yuan kontant kry; as hulle die vertraagde opsie gekies het, sou hulle daardie bedrag geld in kontant ná die ooreenstemmende vertraging kry.
Gedragsdata-analise
Vertragingskortingskoers is vir elke deelnemer geskat deur die volgende hiperboliese model (36):
Die V verteenwoordig die subjektiewe waarde van die vertraagde beloning; A is die bedrag van die vertraagde beloning; D is die lengte van vertraging tot sy aflewering; en k is 'n gratis parameter wat die steilheid van die afslagkurwe aandui. hoër k waardes dui op vinniger verdiskontering en groter impulsiwiteit (37-39). 'N Belangrike prosedure vir die beraming k waarde was om die onverskilligheidspunte te bepaal, wat die punte was dat die vaste beloning en die vertraagde beloning van gelyke subjektiewe waarde vir 'n individu was. Die onverskilligheidspunte is bereken oor 'n reeks verskillende vertragingslengtes en monetêre bedrae en is in die Eq toegerus. 1. Daar was twee stappe van die gedrag data ontledings vir DDT. In die eerste stap is 'n nie-lineêre kromme pasende program (Origin 7.0) gebruik om elke deelnemer se fiksste waardes van k. Die tweede stap was om 'n log 10 transformasie van die k waardes. Die log transformasie was nodig vir hierdie data as gevolg van hul nie-normale verspreiding (40, 41). Om die verskillende diskontokoers te ondersoek k van IGD en HC, 'n onafhanklike monster t toets is uitgevoer.
Beeldvervaardiging en Voorverwerking
fMRI data is ingesamel met behulp van 'n 3T scanner (Siemens Trio) met 'n gradiënt-echo EPI T2 sensitiewe polssekvens in 33 snye (interleaved volgorde, 3-mm dikte, herhalingstyd = 2,000 ms, echo tyd (TE) = 30 ms, flip hoek 90 °, sieningsveld 220 × 220 mm2, matriks 64 × 64). Stimuli is aangebied deur In vivo sinkrone stelsel (In vivo maatskappy)1 deur 'n monitor in die kopspoel. Strukturele beelde wat die hele brein dek, is ingesamel deur gebruik te maak van 'n T1-geweegde driedimensionele verwende gradiënt herroepde volgorde (176 snye, fliphoek = 15 °, TE = 3.93 ms, skyfie dikte = 1.0 mm, skip = 0 mm, inversietyd = 1100 ms, sieningsveld = 240 × 240 mm, en in-vliegtuie resolusie = 256 × 256).
Die voorafverwerking van beeldontleding is uitgevoer deur die programmatuurpakket SPMX (SPM), SPM5, vir die SPM (Statistical Parametric Mapping).2 Beelde is sny-tydig, herorienteer, en reggestel na die eerste volume. T1-mede-geregistreerde volumes is dan genormaliseer na 'n SPM T1-sjabloon en ruimtelik glad met 'n 6-mm-half-maksimum-Gaussiese kern.
Eerste-vlak-regressie-analise
'N Algemene lineêre model (GLM) is toegepas om die bloed suurstofvlak afhanklikheid (BOLD) sein te identifiseer in verhouding tot twee toestande: keuse van onmiddellike kleiner beloning en keuse van vertraagde groter beloning. Foutproewe is uitgesluit. Die GLM is onafhanklik toegepas op elke voxel om voxels te identifiseer wat beduidend geaktiveer is vir die gebeurtenis tipes belangstelling. 'N Hoëpasfilter (afsnytydperk = 128 s) is toegepas om die sein-ruisverhouding te verbeter deur lae frekwensie geraas te filter.
Tweede-vlak Groep Analise
Tweedevlakanalise is op groepvlak uitgevoer. Eerstens het ons vasgestel watter voxels 'n hoofuitwerking van vertraagde proewe teenoor onmiddellike proewe binne elke groep (IGD, HC) toon. Tweedens, ons het getoets watter voxels aansienlik verskil in BOLD sein tussen IGD en HC [(IGDvertraging - IGDOnmiddellike) - (HCvertraging - HCOnmiddellike)]. Derdens het ons clusters van aangrensende betekenisvol voxels geïdentifiseer teen 'n ongerekende drempel p <0.05. Laastens het ons hierdie trosse getoets vir FWE-regstelling op tros-vlak p <0.05, en die AlphaSim-skatting het aangedui dat trosse met 102 aangrensende voxels 'n effektiewe FWE-drempel sou bereik p <0.05. Die gladde kern was 6.0 mm, wat gebruik is tydens die simulasie van vals-positiewe (geraas) kaarte deur AlphaSim en is geskat op grond van die oorblywende velde van die kontraskaarte wat in die een-monster gebruik is. tToets.
Korrelasie Analise
Korrelasie-analise is bereken tussen breinaktiwiteite en die gedragsvertonings om ons hipotese te toets. Ons het verder ROI ontledings uitgevoer met saad streke van kontras vertraagproewe teenoor onmiddellike proewe. Vir elke ROI is 'n verteenwoordigende beta-waarde verkry deur die sein van al die voxels binne die ROI te vermeerder. Die korrelasies onder die erns van IGD, log k waardes, reaksietyd (RT) en die beta-waardes is bereken. Die RT staan vir die verskil tussen die reaksie op vertraagde opsies en die reaksie op onmiddellike opsies (vertraging - onmiddellik).
Results
Gedragsverrigting
Die resultaat van onafhanklike monster ttoets het voorgestel dat die k waarde van IGD was hoër as dié van HK op 'n marginale beduidende vlak (t = 2.01, p = 0.05, d = 0.53). Die gemiddelde afslagkoers k waardes en ooreenstemmende SD's vir IGD en HC was onderskeidelik 0.19 ± 0.16 en 0.11 ± 0.14 (Figuur 2A), en dit het aangedui die IGD verdiskonteer die belonings meer steil as HC (Figuur 2B). Die R2 waarde vir verdiskontering funksie (0.88 vir IGD en 0.71 vir HC) het die variansie wat deur die Eq verantwoordelik gestel word, aangedui. 1. Die RT (vertraging - onmiddellik) van IGD was langer as HC, maar dit het nie statistiese betekenisvolheid bereik nie (HC: -86 ± 213 ms, IGD: -56 ± 194 ms, t (1, 37) = 1.43, p = 0.11). Daarbenewens was die erns van IGD aansienlik positief met die log k waardes (r = 0.552, p = 0.027; Figuur 3A) en RT (r = 0.530, p = 0.035; Figuur 3B) in die IGD-groep. Maar die korrelasies tussen hierdie veranderlikes het nie 'n beduidende vlak in HC-groep bereik nie.
Figuur 2. Vertraag verdiskontering waarde verskille tussen Internet gaming disorder (IGD) en gesonde beheer (HC). (A) Die IGD het hoër getoon k waarde as HC. (B) Vertraag kortingsfunksies vir HC en IGD. Punte toon beteken onverskillige punte vir monetêre belonings as 'n funksie van vertragingstyd. R2 verteenwoordig hoe naby die toegepaste kurwe van die werklike data punte kom. Eerstens word die variasie tussen data punte en die gemiddelde waardes bereken. In die minste vierkante pas, bevat die totale som van vierkante (TSS) twee dele: die variasie wat deur regressie verklaar word en wat nie deur regressie verklaar word nie [die ressom van vierkant (RSS)]. Dan die R2 = 1 - RSS / TSS.
Figuur 3. Korrelasie tussen die erns van internetspelversteuring (IGD) en gedragsverrigting. (A) Korrelasie tussen die erns van IGD en log k. (B) Korrelasie tussen die erns van IGD en reaksietyd (vertraging - onmiddellik). (Punte groter as 3 SD's is as uitskieters beskou en is uitgesluit van verdere ontleding.)
Imaging Results
Ons het die twee groepe vergelyk in terme van BOLD seinverskille tussen vertraagde keuses en onmiddellike keuses. Groep vergelyking het voorgestel dat die IGD kleiner BOLD seinverskille toon tussen vertraagde en onmiddellike keuse, oor die linker DLPFC en bilaterale IFG as HC (Figuur 4 en tabel 2), wat in ooreenstemming was met ons hipotese. Nietemin het die IGD geen groter BOLD seine in die brein in vergelyking met HC getoon nie. In elke groep het die IGD groter breinaktiwiteite in die anterior cingulate gyrus en laer breinaktiwiteite in die linker IFG en mediale frontale gyrus vertoon vir vertraagde keuses as onmiddellike keuses; die HK het groter breinaktiwiteite in die regte IFG, orbitale gyrus en middelfrontale gyrus vertoon vir vertraagde keuses as onmiddellike keuses (Figuur 5 en tabel 3).
Figuur 4. Breinareas wat verskille in internetspelversteuring toon (IGD) wanneer dit vergelyk word met gesonde beheer (HC) [(IGDvertraging - IGDOnmiddellike) - (HCvertraging - HCOnmiddellike)]. (A) IGD toon laer breinaktivering in die linker dorsolaterale prefrontale korteks as HC. (B) IGD toon laer breinaktivering in bilaterale IFG as HC.
Tabel 2. Breinaktiwiteite verander tussen IGD en HC (vertraging - onmiddellik).
Figuur 5. Breinaktiwiteite verander tussen verskillende toestande in Internet-spelversteuring (IGD) en gesonde beheer (HC) (vertraging - onmiddellik). (A) Die IGD het groter breinaktivering in die ACC getoon en laer breinaktivasies in die linker inferieur frontale gyrus (IFG) en mediale frontale gyrus (vertraging> onmiddellik). (B) Die HC het groter breinaktiverings getoon in die regte IFG-, orbitale gyrus- en middelfrontale gyrus (vertraging> onmiddellik).
Tabel 3. Breinaktiwiteite verander tussen verskillende toestande in IGD en HC.
Korrelasie resultate
Die korrelasies tussen beta-waardes en gedragsverrigting is binne elke groep ontleed. Die breinaktiwiteite in die DLPFC en bilaterale IFG was almal aansienlik positief met die log k waardes in albei groepe (sien die resultate in Figuur 6), en die verband tussen beta-waarde in die DLPFC en log k In die twee groepe was dit aansienlik anders deur 'n Fisher's Z toets (z = 2.44, p <0.05). In IGD-groep was die breinaktiverings in die bilaterale IFG (vertraging - onmiddellik) positief gekorreleer met die erns van IGD, maar dit het nie die beduidende vlak bereik nie (links IFG: r = 0.478, p = 0.061; regs IFG: r = 0.480, p = 0.060; Figuur 7); geen beduidende korrelasies is gevind tussen breinaktivering en die erns van IGD in HC-groep nie (p > 0.1). Daarbenewens was daar geen beduidende korrelasies tussen die breinaktiverings en RT in elke groep nie (p > 0.1).
Figuur 6. Positiewe korrelasies tussen die breinaktiwiteite in die dorsolaterale prefrontale korteks (DLPFC) en bilaterale inferior frontale gyrus (IFG) en log k in albei groepe.
Figuur 7. Korrelasie tussen die erns van internetspelversteuring (IGD) en breinaktiwiteite in die bilaterale inferior frontale gyrus (IFG). (A) Korrelasie tussen piek links IFG aktivering (vertraging - onmiddellik) en die erns van IGD. (B) Korrelasie tussen piek regs IFG aktivering (vertraging - onmiddellik) en die erns van IGD. (Punte wat groter as 3 SD's is as uitskieters beskou en uitgesluit van verdere ontleding.)
Bespreking
In ooreenstemming met ons hipoteses, het die IGD hoër verdiskonteringskoers getoon k en minder breinaktiwiteite as HC. Die voorafgaande resultate het aangedui dat die IGD-groep meer impulsief was en dalk onvoldoende besluitnemingsvermoë het, wat in lyn was met ons vorige studie (42). In die besonder het ons bevind dat die linker DLPFC en bilaterale IFG meer gedeaktiveer is in proewe waarin die IGD die vertraagde belonings gekies het in vergelyking met HC, wat getuienis kan verskaf om die meganismes onderliggend aan IGD verder te verstaan.
Gebrekkige vermoë om die vertraagde beloning in IGD te evalueer
In vergelyking met HC, het IGD laer breinaktiwiteite in die linker DLPFC gewys toe die vertraagde opsies gekies word. In ooreenstemming met hierdie bevinding het Hoffman et al. Se studie bevind dat metamfetamien-afhanklike individue laer aktivering in die DLPFC vertoon as dié van HC in vertraagde besluite (43). Volgens die dual-system modus was die δ stelsel, wat die DLPFC ingesluit het, hoofsaaklik gebruik om die vertraagde belonings te weeg (21, 22). Navorsers het ook bevind dat die DLPFC hoofsaaklik reageer op vertragings van vertraagde belonings, en die aktivering in die DLPFC is negatief verwant aan toenemende vertragingstyd (44). Daar is spesifiek bewys dat die DLPFC 'n belangrike rol speel in die kodering van die eienskappe van veelvuldige beloningvoorspellings in 'n geïntegreerde waarde (45).
Dus, die relatief verminderde breinaktiwiteite in die DLPFC waargeneem in IGD kan daarop dui dat IGD potensiële tekorte gehad het om die groottes en vertragings van belonings te evalueer. Hulle kon nie al die inligting van keuses ten volle integreer nie, wat sou lei tot 'n laer vermoë in besluitneming, selfs met langer besluitnemingstyd. Verder het 'n rustestudie-studie geïdentifiseer dat die individue met IGD verminder funksionele konnektiwiteitsterkte tussen die DLPFC en caudate toon, wat aandui dat die DLPFC op 'n belemmerde effektiewe modulasie van die DLPFC beloon word (46), wat ook in dwelmmisbruikbevolkings waargeneem word (47). Nog 'n verduideliking vir die resultate is dat daar 'n minimum aktiveringsdrempel van die DLPFC vir individue kan wees om die vertraagde beloning te kies. Die aktivering onder die minimum drempel sal verband hou met die besluite vir die onmiddellike beloning eerder as die vertraagde een. Omdat die IGD 'n laer aktivering van die DLPFC het, bereik hulle die minimum drempel by korter vertragings as HC.
Daarbenewens was die RT positief gekorreleer met die erns van IGD, wat aandui dat hoe meer ernstig die IGD is, hoe langer dit nodig is om keuses te maak. Die korrelasie bevindings ondersteun die verduideliking dat die IGD tot 'n mate die gebrekkige evalueringsvermoë van die vertraagde kenmerke toon. Ter opsomming het ons afgelei dat die IGD onbewustelik gefokus het op die korttermyn-winste wat met die swak beloningsevalueringsvermoë geassosieer kan word.
Verswakte impuls inhibisie in besluitneming in IGD
Afgesien van die bekende rol in beloningsverwerking, is die DLPFC, as die hoogste-orde assosiasie area, ook verantwoordelik vir uitvoerende funksies soos reaksie-inhibisie en besluitneming met verskeie eienskappe (48, 49). Veral studies het bewys dat die aktiwiteit in die DLPFC sal verbeter wanneer individue selfbeheersing oefen (50). Daarbenewens is ook verminderde breinaktivering van die IFG waargeneem in IGD tydens die inhibisieverwerking in die huidige navorsing. Daar is opgemerk dat die IFG betrokke is by kognitiewe beheer en impulsinhibisie (51, 52). Daarbenewens is die IFG verantwoordelik vir selfbeheersing en remming van prepotente reaksies om onmiddellike bevrediging en op soek na langtermynbelange te gee (53-55). Die IFG is ook krities geïdentifiseer as 'n belangrike struktuur in die proses om 'n buigsame assosiasie tussen uitkomste en voordelige aksies te vestig (56). Oor die algemeen speel die DLPFC en IFG noodsaaklike rolle in die implementering van selfbeheersing en impulsinhibisie. In hierdie studie kan die onderste BOLD sein in die bilaterale IFG en DLPFC weerspieël dat die gebrekkige vermoë vir die IGD om hul gedrag te beheer en hul impuls te inhibeer.
Die veranderde breinaktiwiteite in die DLPFC en IFG is in vorige ondersoeke gerapporteer, wat die lae kapasiteit van impulsinhibisie toon in reaksie op onmiddellike belonings in IGD. Probabilistiese verdiskonteringstaak het bevind dat die IGD hoë impulsiwiteit en verminderde BOLD-sein in die IFG vertoon as beide HK- en ontspanningsspelers (18, 57). Tydens die riskante besluitneming het die IGD gewysigde modulasie van die bilaterale DLPFC gewys wanneer risikobesluitings geneem is (58). Daarbenewens het ons ook gevind dat die breinaktiwiteite in die DLPFC en bilaterale IFG positief gekorreleer is met die log k waardes wat daarop dui dat die IGD met groter aktivering plaaslik vir die DLPFC en IFG meer impulsief was. Alhoewel toegeskryf word aan buitekognitiewe strewe deur die prefrontale aktivering, kan die IGD hulself nie effektief beheer om die vertraagde beloning in die keuringsproses te kies nie.
Daarbenewens is positiewe korrelasie tussen die erns van IGD en die log aangetref k waardes, wat daarop dui dat individue met IGD wat meer ernstige IGD simptome getoon het, ook meer impulsief was. Nog 'n positiewe korrelasie tussen die erns van IGD en breinaktivering in die bilaterale IVG kan daarop dui dat hoe meer ernstige die IGD was, hoe meer inspanning hulle nodig het om betrokke te raak by die kies van vertraagde besluite. Daarbenewens is 'n verswakte uitvoerende beheer- en beloningskring bespeur in IGD (42), wat parallel is met ons bevindinge. Al in ag geneem word, het die resultate voorgestel dat die IGD gebrekkige vermoë demonstreer in beloning evaluasie en impuls inhibisie, wat met die disfunksie van die prefrontale aktivering geassosieer kan word. Hierdie bevindings is in ooreenstemming met 'n vorige meta-analise van fMRI studies, wat impliseer dat disfunksionele prefrontale aktivering 'n belangrike rol speel in die neurobiologiese meganisme van IGD (59).
Beperkings
Daar was verskeie beperkings wat opgemerk moet word. Eerstens, net manlike deelnemers is in hierdie studie gewerf, dus verdere studies moet lig werp op vroulike deelnemers. Tweedens, om die moeilikheid van die take te vergemaklik en die deelnemers te laat konsentreer op die besluitnemingsproses, het ons nie die posisies van die onmiddellike opsies en vertraagde opsies balanseer nie, wat moontlik die resultate kan vooroordeel.
Gevolgtrekking
Samevattend het hierdie studie voorgestel dat IGD steiler verdiskonteringskoers en veranderde breinaktiwiteite in die DLPFC en IFG toon. Die meganisme kan in hul inkorting lê in beide die evaluering van die vertraagde beloning en impulsinhibisievermoë in besluitneming, wat verband hou met die disfunksie van prefrontale funksie. Dit kan 'n rede wees waarom hulle onmiddellike tevredenheid verkies vir groter vertraagde belonings. Meer breedvoerig, ons navorsingsbevindings verskaf ook insig in die rede waarom IGD voortgaan om aanlyn-speletjies te speel, selfs wanneer hulle ernstige negatiewe gevolge ondervind wat veroorsaak word deur oormatige betrokkenheid by internetspeletjies.
Etiekverklaring
Die eksperiment voldoen aan die Etiese Kode van die Wêreld Mediese Vereniging (Verklaring van Helsinki). Die Menslike Ondersoekkomitee van Zhejiang Normale Universiteit het hierdie navorsing goedgekeur. Alle vakke het die ingeligte toestemmingsvorms voor die eksperiment geteken.
Skrywer Bydraes
YW het bygedra tot eksperimentele programmering, data-insameling en data-ontledings en het die eerste konsep van die manuskrip geskryf. GD het hierdie navorsing ontwerp. YH en GD hersien en verbeter die manuskrip. JX, HZ, XL en XD het bygedra tot eksperimentele programmering en data-insameling. Alle outeurs het bygedra tot en die finale manuskrip goedgekeur.
Konflik van belangstelling
Die skrywers verklaar dat die navorsing gedoen is in die afwesigheid van enige kommersiële of finansiële verhoudings wat as 'n potensiële botsing van belange beskou kan word.
Erkennings
Hierdie navorsing is ondersteun deur die Nasionale Wetenskapstigting van China (31371023).
Befondsing
Die befondsers het geen rol gehad in studieontwerp, data-insameling en -analise, besluit om te publiseer of voorbereiding van die manuskrip te maak nie.
Aanvullende materiaal
Die aanvullende materiaal vir hierdie artikel kan aanlyn gevind word by http://www.frontiersin.org/article/10.3389/fpsyt.2017.00287/full#supplementary-material.
voetnote
Verwysings
1. Király O, Nagygyörgy K, Griths MD, Demetrovics Z. Probleme aanlyn spel. Gedragsverslawing. New York, NY: Elsevier (2014).
2. Ko CH. Internetspelversteuring. Curr Addict Rep (2014) 1(1):177–85. doi:10.1007/s40429-014-0030-y
3. Ayas T, Horzum MB. Verband tussen depressie, eensaamheid, selfbeeld en internetverslawing. Onderwys (2013) 133: 283-90.
4. Choi SW, Kim HS, Kim GY, Jeon Y, Park SM, Lee JY, et al. Gelykhede en verskille tussen internetspelversteuring, dobbelstoornis en alkoholgebruiksversteuring: 'n fokus op impulsiwiteit en kompulsiwiteit. J Behav Verslaafde (2014) 3(4):246. doi:10.1556/JBA.3.2014.4.6
5. Dong GH, Potenza MN. 'N Kognitiewe gedragsmodel van internetspelversteuring: teoretiese onderbou en kliniese implikasies. J Psychiatr Res (2014) 58:7–11. doi:10.1016/J.Jpsychires.2014.07.005
6. Amerikaanse Psigiatriese Vereniging. Diagnostiese en Statistiese Handleiding van geestesversteurings. 5th ed. Washington, DC: Amerikaanse Psigiatriese Pub (2013).
7. Griffiths MD, King DL, Demetrovics Z. DSM-5 internet spelversteuring het 'n verenigde benadering tot assessering nodig. Neuropsigiatrie (2014) 4(1):1–4. doi:10.2217/npy.13.82
8. Petry NM, O'Brien CP. Internetspelversteuring en die DSM-5. Verslawing (2013) 108(7):S62. doi:10.1111/add.12162
9. Green L, Fry AF, Myerson J. Korting van vertraagde belonings: 'n lewensduurvergelyking. Psychol Sci (1994) 5(1):33–6. doi:10.1111/j.1467-9280.1994.tb00610.x
10. Rachlin H, Raineri A, Cross D. Subjektiewe waarskynlikheid en vertraging. J Exp Anal Behav (1991) 55(2):233–44. doi:10.1901/jeab.1991.55-233
11. Ainslie G. Spesifieke beloning: 'n gedragsteorie van impulsiwiteit en impulsbeheer. Psychol Bull (1975) 82(4):463–96. doi:10.1037/h0076860
12. Petry NM, Kirby KN, Kranzler HR. Effekte van geslags- en gesinsgeskiedenis van alkoholafhanklikheid van 'n gedragstake van impulsiwiteit in gesonde vakke. J Studeer Alkohol Dwelms (2002) 63(1):83–90.
13. Kirby KN, Petry NM, Bickel WK. Heroïenverslaafdes het hoër verdiskonteringskoerse vir vertraagde belonings as nie-dwelmgebruikende kontroles. J Exp Psychol Gen (1999) 128(1):78. doi:10.1037/0096-3445.128.1.78
14. Heil SH, Johnson MW, Higgins ST, Bickel WK. Vertraging verdiskontering in tans gebruik en tans abstinente kokaïen afhanklike buitepasiënte en nie-dwelm-gebruik ooreenstemmende kontrole. Verslaafde Behav (2006) 31(7):1290–4. doi:10.1016/j.addbeh.2005.09.005
15. Hoffman WF, Moore M, Templin R, McFarland B, Hitzemann RJ, Mitchell SH. Neuropsigologiese funksie en vertraging in metamfetamien-afhanklike individue. Psigofarmakologie (2006) 188(2):162–70. doi:10.1007/s00213-006-0494-0
16. Miedl SF, Peters J, Büchel C. Veranderde neurale beloning voorstellings in patologiese spelers wat onthul word deur vertraging en waarskynlikheidsdiskontering. Arch Gen Psigiatrie (2012) 69(2):177–86. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2011.1552
17. Saville BK, Gisbert A, Kopp J, Telesco C. Internetverslawing en vertraging van afslag in studente. Sielkundige Rek (2010) 60(2):273–86. doi:10.1007/BF03395707
18. Wang Y, Wu L, Wang L, Zhang Y, Du X, Dong G. Verswakte besluitneming en impulsbeheer in Internetspelverslaafdes: bewyse uit die vergelyking met ontspannings-internetspelers. Verslaafde Biol (2017) 22:1610–21. doi:10.1111/adb.12458
19. Dong G, Li H, Wang L, Potenza MN. Kognitiewe beheer en beloning / verliesverwerking in internetspelversteuring: resultate van 'n vergelyking met ontspannings-internet-speletjiegebruikers. Eur Psychiatry (2017) 44:30. doi:10.1016/j.eurpsy.2017.03.004
20. Dong G, Wang L, Du X, Potenza MN. Gaming verhoog die drang na spelverwante stimuli by individue met internetspelversteuring. Biolpsigiatrie Cogn Neurosci Neuroimaging (2017) 2(5):404–12. doi:10.1016/j.bpsc.2017.01.002
21. McClure SM, Ericson KM, Laibson DI, Loewenstein G, Cohen JD. Tydverdiskontering vir primêre belonings. J Neurosci (2007) 27(21):5796–804. doi:10.1523/JNEUROSCI.4246-06.2007
22. McClure SM, Laibson DI, Loewenstein G, Cohen JD. Afsonderlike neurale stelsels waardeer onmiddellike en vertraagde monetêre belonings. Wetenskap (2004) 306(5695):503–7. doi:10.1126/science.1100907
23. Ledgerwood DM, Knezevic B, White R, Khatib D, Petry NM, Diwadkar VA. Monetêre vertraging verdiskontering in 'n gedragsverslawing monster: 'n FMRI loodsstudie. Dwelm Alkohol Afhanklik (2014) 140:e117–8. doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.02.336
24. Claus ED, Kiehl KA, Hutchison KE. Neurale en gedragsmeganismes van impulsiewe keuse in alkoholgebruiksversteuring. Alkohol Clin Exp Res (2011) 35(7):1209–19. doi:10.1111/j.1530-0277.2011.01455.x
25. Luijten M, O'Connor DA, Rossiter S, Franken IHA, Hester R. Effekte van beloning en straf op breinaktiwiteite wat verband hou met inhibitiewe beheer in sigarettrokers. Verslawing (2013) 108(11):1969–78. doi:10.1111/add.12276
26. Hampshire A, Chamberlain SR, Monti MM, Duncan J, Owen AM. Die rol van die regter inferior frontale gyrus: inhibisie en aandoening. Neuro Image (2010) 50(3):1313–9. doi:10.1016/j.neuroimage.2009.12.109
27. Menon V, Uddin LQ. Saligheid, skakel, aandag en beheer: 'n netwerkmodel van insula funksie. Breinstruktuur Funct (2010) 214(5–6):655–67. doi:10.1007/s00429-010-0262-0
28. Staudinger MR, Erk S, Walter H. Dorsolaterale prefrontale korteks moduleer strooklaste beloning kodering tydens herlewing van beloning afwagting. Cereb Cortex (2011) 21(11):2578–88. doi:10.1093/cercor/bhr041
29. Wang Y, Yin Y, Son YW, Zhou Y, Chen X, Ding WN, et al. Verlaagde prefrontale lob interhemisferiese funksionele konnektiwiteit in adolessente met internetspelversteuring: 'n primêre studie deur gebruik te maak van rustende FMRI. PLoS One (2015) 10(3):e0118733. doi:10.1371/journal.pone.0118733
30. Dong G, Potenza MN. Risikoberekening en risikobesluitende besluitneming in internetspelversteuring: implikasies rakende aanlynspeletjies in die stel van negatiewe gevolge. J Psychiatr Res (2016) 73(1):1–8. doi:10.1016/j.jpsychires.2015.11.011
31. Liu GC, Yen JY, Chen CY, Yen CF, Chen CS, Lin WC, et al. Brein aktivering vir reaksie inhibisie onder spel cue afleiding in internet gaming wanorde - Die Kaohsiung joernaal van mediese wetenskappe. Kaohsiung J Med Sci (2014) 30(1):43–51. doi:10.1016/j.kjms.2013.08.005
32. Zhang Y, Lin X, Zhou H, Xu J, Du X, Dong G. Brain-aktiwiteit in die rigting van spelverwante aanwysings in internetspelversteuring tydens 'n verslawingstrooptaak. Front Psychol (2016) 7(364):714. doi:10.3389/fpsyg.2016.00714
33. Jong KS. Internetverslawing: die opkoms van 'n nuwe kliniese siekte. Cyberpsychol Behav (1998) 1(3):237–44. doi:10.1089/cpb.1998.1.237
34. Petry NM, Rehbein F, Gentile DA, Lemmens JS, Rumpf HJ, Mossle T, et al. 'N Internasionale konsensus vir die beoordeling van internetspelversteuring deur die nuwe DSM-5-benadering te gebruik. Verslawing (2014) 109(9):1399–406. doi:10.1111/Add.12457
35. Jong KS. Internet Addiction Test (IAT). (2009). Beskikbaar van http://netaddiction.com/index.php?option=combfquiz&view=onepage&catid=46&Itemid=106
36. Mazur JE. 'N Aanpassingsprosedure vir vertraagde versterking. Commons (1987) 5: 55-73.
37. Evenden JL. Soorte impulsiwiteit. Psigofarmakologie (1999) 146(4):348–61. doi:10.1007/PL00005481
38. Monterosso J, Ainslie G. Beyond verdiskontering: moontlike eksperimentele modelle van impulsbeheer. Psigofarmakologie (1999) 146(4):339–47. doi:10.1007/PL00005480
39. Richards JB, Zhang L, Mitchell SH, Wit H. Delay of waarskynlikheid verdiskontering in 'n model van impulsiewe gedrag: effek van alkohol. J Exp Anal Behav (1999) 71(2):121–43. doi:10.1901/jeab.1999.71-121
40. Mitchell SH. Maatreëls van impulsiwiteit in sigarettrokers en nie-rokers. Psigofarmakologie (1999) 146(4):455–64. doi:10.1007/PL00005491
41. Reynolds B, Richards JB, Horn K, Karraker K. Vertraging en waarskynlikheid verdiskontering as verwant aan sigaretrookstatus by volwassenes. Behav Prosesse (2004) 65(1):35–42. doi:10.1016/S0376-6357(03)00109-8
42. Wang Y, Wu L, Zhou H, Lin X, Zhang Y, Du X, et al. Verswakte uitvoerende beheer en beloningskring in Internet-spelverslaafdes onder 'n vertragingskortingstaak: onafhanklike komponentanalise. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci (2017) 267:245–55. doi:10.1007/s00406-016-0721-6
43. Hoffman WF, Schwartz DL, Huckans MS, McFarland BH, Meiri G, Stevens AA, et al. Kortikale aktivering tydens vertraging verdiskontering in abstinente metamfetamien afhanklike individue. Psigofarmakologie (2008) 201(2):183–93. doi:10.1007/s00213-008-1261-1
44. Ballard K, Knutson B. Dissociable neurale voorstellings van toekomstige beloningsgrootte en vertraging tydens tydelike verdiskontering. Neuro Image (2009) 45(1):143–50. doi:10.1016/j.neuroimage.2008.11.004
45. Kahnt T, Heinzle J, Park SQ, Haynes JD. Dekodeer verskillende rolle vir vmPFC en dlPFC in multi-kenmerk besluitneming. Neuro Image (2011) 56(2):709–15. doi:10.1016/j.neuroimage.2010.05.058
46. Yuan K, Yu D, Cai C, Feng D, Li Y, Bi Y, et al. Frontostriatale stroombane, rustende toestand funksionele konneksiwiteit en kognitiewe beheer in internetspelversteuring. Verslaafde Biol (2017) 22:813–22. doi:10.1111/adb.12348
47. Tomasi D, Volkow ND. Striatocortical path dysfunction in verslawing en vetsug: verskille en ooreenkomste. Krit Ds Biochem Mol Biol (2013) 48(1):1–19. doi:10.3109/10409238.2012.735642
48. Steinbeis N, Bernhardt B, Sanger T. Impulsbeheer en onderliggende funksies van die linker DLPFC bemiddel ouderdomsverwante en ouderdom onafhanklike individuele verskille in strategiese sosiale gedrag. Neuron (2012) 73(5):1040–51. doi:10.1016/j.neuron.2011.12.027
49. Zysset S, Wendt CS, Volz KG, Neumann J, Huber O, von Cramon DY. Die neurale implementering van multi-kenmerk besluitneming: 'n parametriese fMRI studie met menslike vakke. Neuro Image (2006) 31(3):1380–8. doi:10.1016/j.neuroimage.2006.01.017
50. Hare TA, Camerer CF, Rangel A. Selfbeheersing in besluitneming behels modulasie van die vmPFC waardasiestelsel. Wetenskap (2009) 324(5927):646–8. doi:10.1126/science.1168450
51. Bruin MR, Lebel RM, Dolcos F, Wilman AH, Silverstone PH, Pazderka H, et al. Effekte van emosionele konteks op impulsbeheer. Neuro Image (2012) 63(1):434–46. doi:10.1016/j.neuroimage.2012.06.056
52. Tops M, Boksem MAS. 'N Potensiële rol van die inferior frontale gyrus en anterior insula in kognitiewe beheer, breinritmes en gebeurtenisverwante potensiale. Front Psychol (2011) 2:330. doi:10.3389/fpsyg.2011.00330
53. Aron AR, Monsell S, Sahakian BJ, Robbins TW. 'N Componentele analise van taakveranderende tekorte wat verband hou met letsels van linker- en regterfrontale korteks. Brein (2004) 127(7):1561–73. doi:10.1093/brain/awh169
54. Garavan H, Ross TJ, Murphy K, Roche RAP, Stein EA. Dissociable uitvoerende funksies in die dinamiese beheer van gedrag: inhibisie, foutopsporing en regstelling. Neuro Image (2002) 17(4):1820–9. doi:10.1006/nimg.2002.1326
55. Menon V, Adleman NE, White CD, Glover GH, Reiss AL. Foutverwante breinaktivering tydens 'n Go / NoGo reaksie inhibisie taak. Hum Brain Mapp (2001) 12(3):131–43. doi:10.1002/1097-0193(200103)12:3<131::AID-HBM1010>3.0.CO;2-C
56. Ernst M, Paulus LP. Neurobiologie van besluitneming: 'n selektiewe oorsig vanuit 'n neurokognitiewe en kliniese perspektief. Biolpsigiatrie (2005) 58(8):597–604. doi:10.1016/j.biopsych.2005.06.004
57. Lin X, Zhou H, Dong G, Du X. Verswakte risiko-evaluering by mense met internetspelversteuring: fMRI-bewyse uit 'n waarskynlikheidsverdiskonteringstaak. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry (2015) 56:142–8. doi:10.1016/j.pnpbp.2014.08.016
58. Liu L, Xue G, Potenza MN, Zhang JT, Yao YW, Xia CC, et al. Dissociable neurale prosesse tydens riskante besluitneming by individue met internetspelversteuring. Neuroimage Clin (2017) 14:741. doi:10.1016/j.nicl.2017.03.010
59. Meng Y, Deng W, Wang H, Guo W, Li T. Die prefrontale disfunksie by individue met internetspelversteuring: 'n meta-analise van funksionele magnetiese resonansiebeeldstudies. Verslaafde Biol (2015) 20(4):799. doi:10.1111/adb.12154
Sleutelwoorde: Internetspelversteuring, besluitneming, vertragingskortingstaak, dorsolaterale prefrontale korteks, inferior frontale gyrus
Aanhaling: Wang Y, Hu Y, Xu J, Zhou H, Lin X, Du X en Dong G (2017) Disfunksionele Prefrontale Funksie word geassosieer met Impulsiwiteit in Mense met Internet Gaming Disorder tydens 'n Vertragingsdosis. Front. Psigiatrie 8: 287. doi: 10.3389 / fpsyt.2017.00287
Ontvang: 14 Augustus 2017; Aanvaar: 01 Desember 2017;
Gepubliseer: 13 Desember 2017
Geredigeer deur:
Jintao Zhang, Beijing Normale Universiteit, China
Nagesien deur:
Gilly Koritzky, Argosy Universiteit, Verenigde State
Bernardo Barahona-Correa, Nova Mediese Skool - Faculdade de Ciências Medicas, Portugal
Kopiereg: © 2017 Wang, Hu, Xu, Zhou, Lin, Du en Dong. Hierdie is 'n oop-toegang artikel versprei onder die bepalings van die Creative Commons Erkenning Lisensie (CC BY). Die gebruik, verspreiding of reproduksie in ander forums word toegelaat, mits die oorspronklike skrywer (s) of lisensiegewer gekrediteer word en dat die oorspronklike publikasie in hierdie joernaal aangehaal word, in ooreenstemming met die aanvaarde akademiese praktyk. Geen gebruik, verspreiding of voortplanting word toegelaat wat nie aan hierdie bepalings voldoen nie.
* Korrespondensie: Guangheng Dong, [e-pos beskerm]
;
