Frekwensie-afhanklike veranderinge in die amplitude van laefrekwensie-skommelinge in internetspelversteuring (2015)

Front Psychol. 2015; 6: 1471.

Gepubliseer aanlyn 2015 Sep 28. doi: 10.3389 / fpsyg.2015.01471

PMCID: PMC4585012

Xiao Lin,^1,² Xize Jia,^3,⁴ Yu-Feng Zang,^3,⁴ en Guangheng Dong^1,^5,^*

Skrywer inligting ► Artikel notas ► Kopiereg en lisensie inligting ►

Abstract

Neurobeeldingstudies het aan die lig gebring dat die taakverwante funksionele breinaktiwiteite benadeel is in vakke met internetspelversteuring (IGD). Min is egter bekend oor die afwisselings in spontane breinaktiwiteite daaroor. Onlangse studies het voorgestel dat die breinaktiwiteite van verskillende frekwensiereekse deur verskillende senuweeaktiwiteite gegenereer word en verskillende fisiologiese en psigologiese funksies het. In hierdie studie het ons dus die spontane breinaktiwiteite in IGD-vakke ondersoek deur die fraksionele amplitude van lae-frekwensie-skommeling (fALFF) te meet, om bandspesifieke veranderinge van rustende toestand fALFF te ondersoek. Ons het die frekwensiereeks onderverdeel in vyf bande gebaseer op literatuur.

In vergelyking met gesonde kontroles, het die IGD-groep verlaagde fALFF-waardes in die serebellum posterior lob en verhoogde fALFF-waardes in superior temporale gyrus getoon. Beduidende interaksies tussen frekwensiebande en groepe is gevind in die serebellum, die anterior cingulate, die linguale gyrus, die middel temporale gyrus en die middel frontale gyrus. Daardie breinstreke word bewys verwant aan die uitvoerende funksie en besluitneming. Hierdie resultate het die veranderde spontane breinaktiwiteit van IGD aan die lig gebring, wat bygedra het tot die begrip van die onderliggende patofisiologie van IGD.

sleutelwoorde: internetspelversteuring, funksionele magnetiese resonansiebeelding in rustoestande, amplitude van lae-frekwensie-skommeling

Inleiding

Internetverslawingsversteuring (IAD) is gedefinieer as die individu se onvermoë om die oormatige gebruik van die internet te beheer, selfs in die lig van die negatiewe gevolge vir sielkundige funksionering aspekte (Jong, 1998; Fitzpatrick, 2008; Tao et al., 2008; Flisher, 2010). Dit is voorgestel as 'n "gedragsverslawing" volgens die negatiewe uitwerking daarvan op sosiale geestesgesondheid (Kuss en Griffiths, 2012). Min is egter bekend oor die meganisme van IAD, en 'n eenvormige definisie van IAD is nie gevorm nie en die Diagnostiese en Statistiese Handleiding 4 (DSM-4) het nie hierdie gedragsversteuring ingesluit nie (Blok, 2008). Saam met die vinnige verspreiding van IAD, is die DSM-5 ontwikkel vir internetspelversteuring (IGD) gebaseer op die definisie van substansgebruiksversteurings en verslawings (Frances en Widiger, 2012; Amerikaanse Psigiatriese Vereniging, 2013; Petry en O'Brien, 2013; Petry et al., 2014).

Daar is baie verskillende tipes IAD as gevolg van die internet se uiteenlopende funksies. Oor die algemeen bestaan IAD uit drie subtipes: IGD, internetpornografie en e-pos (Blok, 2007). Met inagneming van die definisie van verslawing, deel al hierdie kategorieë van IAD vier kenmerkende kenmerke: oormatige gebruik, onttrekking, verdraagsaamheid en negatiewe reperkussies (Baard en Wolf, 2001; Blok, 2008; Tao et al., 2010). As die mees algemene vorm van IAD (Dong et al., 2012a), kan IGD spesifieke neuropsigologiese kenmerke deel met ander gedragsverslawings, soos patologiese dobbelary (Griffiths, 2005; Grant et al., 2010; Dong et al., 2012b; Han et al., 2012; Dong en Potenza, 2014).

Talle beeldstudies het die kenmerke van IGD ondersoek deur verskillende take (Fowler et al., 2007; Dong et al., 2011a, 2012b; Han et al., 2011a; Xu, 2013), maar dit is moeilik om data verkry uit verskillende eksperimentele paradigmas te vergelyk en klinies nuttige gevolgtrekkings uit verskillende kognitiewe take te maak (Zang et al., 2007a). fMRI-studies in rustoestande het 'n paar abnormaliteite van die breinaktivering in IGD aan die lig gebring (vind meer beskrywings uit 'n resensie deur Weinstein en Lejoyeux (2015). IGD-vakke het hoër impulsiwiteit, wat 'n tipiese simptoom van dwelmverslawing is; hierdie simptoom hou verband met die verminderde aktivering van cingulate gyrus, wat kognitiewe beheer behels (Dong et al., 2012a). 'n fMRI-studie het ook verbeterde streekshomogeniteit (ReHo) in die breinstam, inferior pariëtale lobule, linker posterior serebellum en linker middel frontale gyrus getoon wat verband hou met sensories-motoriese koördinasie wat relevant kan wees vir die vingerbeweging van internetspeletjies (Dong et al., 2012c).

Rustende toestand fMRI is ontwikkel as 'n nuwe tegniek sedert die Biswal se studie (Biswal et al., 1995). Hulle het eers die hoogs sinchrone spontane lae frekwensie (0.01–0.08 Hz) fluktuasies in BOLD sein onder motoriese korteks gerapporteer, wat tot die gevolgtrekking gekom het dat die amplitude van lae frekwensie fluktuasie (ALFF) 'n neurofisiologiese aanwyser was (Biswal et al., 1995). Op grond van ALFF, Zang et al. (2007b) het nog 'n instrument bevorder om plaaslike breinaktiwiteit uit te beeld - die fraksionele amplitude van lae-frekwensie skommeling (fALFF), wat die streeksintensiteit van spontane skommelinge in BOLD sein (Zou et al., 2008; Zuo et al., 2010). Onlangs is fALFF algemeen gebruik in geestesversteuringspasiënte se studies, soos depressie (Guo et al., 2013), skisofrenie (Bluhm et al., 2007), Aandag tekort hiperaktiwiteit versteuring (Zang et al., 2007b), IGD (Yuan et al., 2013), en so aan. Dit is nog onduidelik of die breinaktiwiteit-abnormaliteite van IGD verband hou met spesifieke frekwensiebande. Dit is belangrik om spontane skommelinge in die brein op spesifieke frekwensie meer as 'n breë frekwensieband op te spoor. Daar is baie uiteenlopende ossillasies in die brein, die frekwensies daarvan wissel van baie stadige ossillasies met periodes van tientalle sekondes tot baie vinnige ossillasies met frekwensies van meer as 1000 Hz (Bullock, 1997). Buzsáki en Draguhn (2004) het 'n 'ossillasieklas' voorgestel wat 10 frekwensiebande bevat wat strek van 0.02 tot 600 Hz (Penttonen en Buzsáki, 2003). en Zuo et al. (2010) het die fALFF by vier frekwensiebande ondersoek en gevind dat die ossillasies gekoppel is aan spesifieke neurale prosesse (Buzsáki en Draguhn, 2004; Knyazev, 2007). Hulle het gevind dat amplitudes van ossillasies (0.01-0.027 Hz) by lae frekwensie die sterkste was in die kortikale strukture en hoë frekwensies was die sterkste in die subkortikale strukture soos die basale ganglia. Studies het aan die lig gebring dat pasiënte met skisofrenie besondere abnormaliteite van ossillasie-amplitudes in die stadige-4-frekwensieband gehad het (Yu et al., 2014). Han et al. (2011b) het ook bewys dat abnormaliteite van breinfunksie by amnestiese ligte kognitiewe inkorting pasiënte verskillende aktiveringspatrone in verskillende frekwensiebande blootgestel het.

In die huidige studie het ons fALFF-waardes van die frekwensie oor 0–0.25 ingesamel, insluitend ses frekwensiebande van 0–0.01 Hz, 0.01–0.027 Hz, 0.027–0.073 Hz, 0.073–0.198 Hz en 0.198 Hz in 0.25 Hz volgens Buzsáki se “ossillasieklasse”. Ons het probeer om die fALFF-waarde tussen IGD en HC in verskillende bande te vergelyk en twee kwessies aan te spreek: eerstens, of die IGD-vakke abnormale fALFF-amplitudes toon wanneer dit vergelyk word met gesonde kontroles; tweedens, of die abnormaliteite van IGD geassosieer word met spesifieke frekwensiebande.

Materiaal en metodes

Keuse van deelnemer

Die eksperiment voldoen aan die Etiese Kode van die Wêreld Mediese Vereniging (Verklaring van Helsinki) en is goedgekeur deur die Menslike Ondersoekkomitee van Zhejiang Normale Universiteit. Twee-en-vyftig universiteitstudente is deur advertensies gewerf [26 IGD, 26 gesonde kontroles (HC)]. Hulle was almal regshandige mans. IGD- en HC-groepe het nie betekenisvol verskil in ouderdom nie (IGD: N = 26, 22.2 ± 3.13 jaar; HC: N = 26, 22.28 ± 2.54 jaar; t(50) = 0.1, p = 0.9). As gevolg van die hoër IGD-proporsies onder mans, is slegs mans ingesluit. Daar is van deelnemers vereis om die ingeligte toestemming te onderteken en alle deelnemers het deur gestruktureerde psigiatriese onderhoude (MINI) (Lecrubier et al., 1997) uitgevoer deur 'n ervare psigiater met 'n administrasietyd van ongeveer 15 min. Alle deelnemers was vry van As I psigiatriese versteurings wat in MINI gelys is. Al die deelnemers het nie aan DSM-4-kriteria vir dwelmmisbruik of afhanklikhede, insluitend alkohol, voldoen nie, alhoewel alle IGD- en HC-deelnemers gerapporteer het dat hulle alkohol in hul leeftyd gebruik. Alle deelnemers is opdrag gegee om geen middels, insluitend koffie, tee, op die dag van skandering te gebruik nie. Geen deelnemers het breinskade of vorige ondervinding met onwettige dwelms (bv. kokaïen, dagga) aangemeld nie.

Die diagnose van IGD is bepaal op grond van tellings van 50 of hoër op Young se aanlyn internetverslawingstoets (Jong, 1998). As 'n spesiale gedragsverslawing is die operasionele definisie en diagnostiese standaarde vir IGD steeds inkonsekwent. In die huidige studie was die IGD-groep saamgestel uit individue wat aan die algemene IAD-kriteria voldoen het (tellings meer as 50 in die IAT) en gerapporteer het dat hulle “die meeste van hul aanlyn tyd spandeer om aanlyn speletjies te speel (>80%)” (Blaszczynski, 2008; Weng et al., 2013). Die IAT-telling van IGD-groep (72 ± 11.7) was baie hoër as die gesonde kontroles [29 ± 10.4), t(50) = 14, p = 0.000].

Data Acquisition

Na konvensionele lokaliseerderskandering is die T1-geweegde beelde verkry met 'n bederfde gradiëntherroepvolgorde [TR = 240 ms; eggo tyd (TE) = 2.46 ms; draaihoek (FA) = 90°; gesigsveld (FOV) = 220~220 mm²; datamatriks = 256~256]. Daarna is funksionele beelde in rustoestande verkry deur gebruik te maak van 'n eggo-planêre beeldreeks (TR = 2000 ms; TE = 30 ms; FA = 90°; FOV = 220~220 mm²; datamatriks = 64~64) met 33 aksiale snye (sny dikte = 3 mm en sny gaping = 1 mm, totale volumes = 210) in een lopie van 7 min. Daar is van die proefpersone verwag om stil te bly en nie sistematies aan iets te dink tydens die skandering nie. Aan die einde van die data-verkryging het alle proefpersone bevestig dat hulle gedurende die hele skanderingstydperk wakker gebly het.

Datavoorverwerking en fALFF-berekening

Al die funksionele beeldverwerking is uitgevoer met Data Processing Assistant vir Resting-State fMRI [DPARSF (Yan en Zang, 2010)^¹] sagteware. Vir elke deelnemer is die eerste 10 tydpunte uitgesluit van verdere analise, wat is om verbygaande seinveranderinge te vermy voordat magnetisering bestendige toestand bereik het en om vakke gewoond te laat raak aan die fMRI-skandering omgewing. Die oorblywende 200 breinvolumes is gekorrigeer vir snytydsberekening en herbelyn vir kopbewegingskorreksie. Slegs deelnemers met kopbeweging minder as 1.5 mm in die x-, y- of z-rigting en minder as 2 rotasies om elke as is ingesluit. 26 HC en 26 IGD vakke was geldig in die huidige studie. Toe is al die herbelynde beelde ruimtelik genormaliseer, en dan hermonster na 3 mm isotropiese voxels en ruimtelik glad gemaak (volwydte by half-maksimum = 6 mm), en die lineêre neiging is verwyder. Na voorverwerking is fALFF met behulp van DPARSF bereken. Kortliks, vir 'n gegewe voxel, is die tydreeks eers omgeskakel na die frekwensiedomein met behulp van 'n "vinnige Fourier-transformasie." Die vierkantswortel van die drywingspektrum is bereken en dan gemiddeld oor 'n voorafbepaalde frekwensie-interval. Hierdie gemiddelde vierkantswortel is fALFF genoem by die gegewe voxel van voorafbepaalde frekwensiebande (Zang et al., 2007a). Ons het die volle frekwensiereeks (0–0.25 Hz) in vyf subbande verdeel: stadig-6 (0–0.01 Hz), stadig-5 (0.01–0.027 Hz), stadig-4 (0.027–0.073 Hz), stadig- 3 (0.073–0.198 Hz), en stadig-2 (0.198–0.25 Hz) (35, 46, 30), en berekende fALFF van elke frekwensiebande.

Statistiese analise

'n Tweerigting (groep en frekwensieband) herhaalde-metings variansie-analise (ANOVA) is op 'n voxel-vir-voxel-basis uitgevoer met groep (IGD en HC) as 'n tussen-vakfaktor en frekwensieband (stadig-2, stadig-3, stadig-4, stadig-5, stadig-6) as herhaalde-maatreëls. Ons het ook die ROI-gebaseerde korrelasie-analise bereken wat die beduidende hoofeffek en interaksie tussen die erns van IGD en die fALFF-waardes opvolg, en ons het fALFF-waardes uit spesifieke bande gekies.

Results

Belangrikste effekte van die tweerigting herhaalde-maatreëls ANOVA is getoon in Figuur Figure11, tafels Tables11 en 22. Ons het Alphasim-korreksie gebruik vir die veelvuldige vergelykings in beelddata. Die gekorrigeerde p < 0.05 stem ooreen met 'n kombinasie van ongekorrigeerde p < 0.05 en trosgrootte >248 mm³). ROI-gebaseerde korrelasie-analise is uitgevoer tussen fALFF-waardes en die erns van IGD (tellings van IAT). Die serebellum het beduidende negatiewe korrelasie met IGD-erns getoon (stadig-4: r = -0.487, p = 0.000; stadig-5: r = -0.485, p = 0.000; sien Figuur Figure2C2C). Die koördinaat van ROI is gedefinieer deur die aktiveringspiek van die oorleefde groep. Die radius van ROI is 4 mm, en word gemaak deur die sagteware REST^².

FIGUUR 1

(A) Die belangrikste effek vir groep op amplitude van lae-frekwensie fluktuasie (ALFF). Breinstreke waarin die fraksionele amplitude van lae-frekwensie fluktuasie (fALFF) verskil tussen internetspelversteuring (IGD) en gesonde kontroles. Die IGD-vakke ...

Breinstreke met 'n hoofeffek van groep.

Breinstreke met interaksie-effek tussen groep en frekwensie.

FIGUUR 2

Die ALFF waardes in superieure temporale gyrus en die serebellum. Die rooi en blou reghoek het onderskeidelik IGD-vakke en gesonde kontroles verteenwoordig. Die volle frekwensieband (0–0.25 Hz) is in vyf bande verdeel. Hulle is vertoon in (A, B) ...

Beduidende interaksies tussen frekwensieband en groep is waargeneem in die serebellum, die anterior cingulate, die linguale gyrus, die middel temporale gyrus en die middel frontale gyrus. Die middel frontale gyrus het verhoogde amplitudewaardes getoon en die middel temporale gyrus het verlaagde amplitudewaardes in IGD getoon. Daarbenewens het ROI-gebaseerde ontledings dinamiese verandering van fALFF in die serebellum en linguale gyrus saam met frekwensie-aanpassing aangebied (sien Figuur Figure33). In IGD het die serebellum verlaagde amplitudewaardes in die hoërfrekwensiegebied getoon (stadig-2, stadig-3, stadig-4) en verhoogde amplitudewaardes in die laerfrekwensiegebied (stadig-6, sien Figuur Figure3A3A). Omgekeerd het linguale gyrus verhoogde amplitudewaardes in die hoërfrekwensiegebied (stadig-2, stadig-3) en verlaagde amplitudewaardes in die laerfrekwensiegebied getoon (stadig-6, sien Figuur Figure3B3B). Hierdie twee streke het 'n oorgangspunt by stadige-5-band gedeel vir die verandering van amplitude.

FIGUUR 3

Omgekeerde patroon in die serebellum en die linguale gyrus by verskillende bande in IGD. Die rooi en blou reghoek het onderskeidelik IGD-vakke en gesonde kontroles verteenwoordig. Die volle frekwensieband (0–0.25 Hz) is in vyf bande verdeel. Hulle is vertoon ...

Bespreking

Die huidige studie het die abnormale spontane breinaktiwiteit in IGD met die fALFF by verskillende frekwensiebande ondersoek. Hoofgroepeffek het aan die lig gebring dat die IGD laer fALFF-waardes in superieure temporale gyrus en hoër fALFF-waardes in serebellum getoon het. Ons het BOLD-skommelingsamplitudes in die hele frekwensiebande (0-0.25 Hz) aangebied en 'n omgekeerde patroon van veranderinge in frekwensie-ryk in die serebellum en linguale gyrus in IGD gevind. Hierdie bevindinge bied 'n volledige oorsig van fALFF-ontledings in frekwensiedomein, en beklemtoon die belangrikheid van die keuse van spesifieke frekwensie vir die opsporing van abnormaliteitverwante geestesversteurings.

Verskillende fALFF in kortikaal tussen IGD en HC (Die hoofeffek van groep)

Vorige literatuur het geglo dat die sein van stadig-2 baie lae frekwensie drywing weerspieël, en die stadige-6 reflekteer hoëfrekwensie fisiologiese geraas (Zang et al., 2007a; Xu, 2013). Die analise van hoofeffek van groep het gefokus op die spontane neurale aktiwiteit by spesifieke frekwensiebande (stadig-4 en stadig-5) in IGD. Die hoofeffek van groep het aan die lig gebring dat die IGD laer fALFF-waardes getoon het by stadig-4 en stadig-5 in die serebellum. 'n Negatiewe korrelasie tussen die fALFF-waardes in serebellum en die erns van IGD is in die huidige studie gevind. Die serebellum word algemeen geklassifiseer as 'n motoriese struktuur waarvan die funksie nie beperk is tot bewegingskoördinasie of balans nie en dit speel ook 'n belangrike rol in hoër kognitiewe prosesse (De Zeeuw et al., 2011; Stoodley et al., 2012). Bewyse van anatomiese, fisiologiese en funksionele beeldingstudies het bewys dat mense met letsels aan die serebellum 'n tekort aan kognitiewe uitvoerende funksies en werkgeheue getoon het (Raymond et al., 1996; De Smet et al., 2013). Dit ontvang insette van sensoriese stelsels en ander breinareas, en integreer hierdie insette om motoriese aktiwiteit aan te pas (Doyon et al., 2003; Ito, 2006; Yuan et al., 2011). Die potensiële rol van die serebellum in verslawing is aangespreek in 'n onlangse referaat, wat voorgestel het dat die serebellum 'n potensiële reguleringsentrum is wat deur verslawing geraak word (Moulton et al., 2013). Literatuur het getoon dat IGD-vakke geassosieer word met groter-as-normale ReHo (Liu et al., 2010; Dong et al., 2012c) en funksionele konnektiwiteit (Ding et al., 2013) oor die serebellum. In die huidige studie is 'n negatiewe korrelasie tussen die fALFF-waardes in serebellum en die erns van IGD waargeneem (sien Figuur Figure2C2C), wat ook ondersteun dat die abnormale spontane neuronale aktiwiteit in serebellum verband hou met die onvanpaste gedrag van IGD.

Die fALFF-waardes was hoër in superieure temporale gyrus in IGD. Vorige studie het getoon dat die IGD, in vergelyking met HC, verminderde funksionele konnektiwiteit in die temporale area getoon het (Ding et al., 2013). Ons vorige studie het bevind verminderde ReHo in die inferior temporale gyrus, en ons lei af dat dit die resultate van 'n lang duur van spel kan wees (Dong et al., 2012c). Die huidige bevindinge is gedeeltelik teenstrydig met vorige studie, so ons bring die hipotese na vore dat verhoogde fALFF in superieure temporale gyrus hoër vlak van breinaktiwiteit kan weerspieël wat verband hou met die buigsaamheid van beweging in IGD, maar die funksie van hierdie area benodig verdere studie.

Frekwensie-afhanklike amplitudeveranderinge in IGD

Die interaksie-effekte tussen groepe en frekwensiebande is waargeneem in die serebellum, die anterior cingulate gyrus, die linguale gyrus, die middel temporale gyrus en die middel frontale gyrus.

Hoër fALFF-waardes in Middelfrontale Gyrus in IGD

In die huidige studie het die IGD-deelnemers hoër fALFF-waardes in die linker middel frontale gyrus by verskillende bande getoon. Die middel frontale gyrus speel 'n belangrike rol in die koördinasie van verskillende stelsels, soos leer en geheue, wat sterk verband hou met geestelike operasies (Kardinaal, 2006). In 'n vorige studie het ons tot die gevolgtrekking gekom dat IGD-vakke verbeterde sinchronisasie toon in sensories-motoriese koördinasieverwante breinstreke (Van Rooij et al., 2011) – die aanlyn speletjie speel vereis dat spelers verskeie stelsels integreer, insluitend die sensoriese stelsel, motoriese beheer, motoriese koördinaat en inligtingverwerkingstelsel (Ito, 2006). Die huidige bevindinge ondersteun ook hierdie aanname. Hierdie resultaat stem ook ooreen met Liu se studie (Liu et al., 2010), wat bevind het dat vakke met IGD 'n beduidende toename in ReHo-waardes in linker middel frontale gyrus getoon het. Ons maak dus die gevolgtrekking dat die IGD-deelnemers hoër fALFF-waardes in die linker middel frontale gyrus getoon het, wat kan assosieer met die verbeterde sensories-motoriese koördinaatvermoë.

Die abnormaliteit in anterior cingulate Gyrus in IGD

Ons het laer fALFF gevind in anterior cingulate Gyrus by stadig-6. Die anterior cingulate area is betrokke by inhibisie, beheer en konflikmonitering (Paus, 2001; Goldstein et al., 2007) en die abnormaliteite is in vorige IGD-studies genoem (Liu et al., 2010; Moulton et al., 2013). Soos in die inleiding genoem, kan die laer fALFF-waardes verband hou met verminderde koördineringsvermoë van langafstand neurale aktiwiteit. Hierdie aanname word ondersteun deur studies in hierdie veld: met 'n funksionele konnektiwiteitsbenadering. Hong et al. (2013) het verminderde funksionele konnektiwiteit tussen ACC en PFC in IAD gerapporteer. Jiang et al. (2011) het voorgestel dat die laer aktiwiteite in die ACC die abnormale verminderde spontane neuronale aktiwiteit in hierdie streek en 'n funksionele tekort kan weerspieël. Ander taakverwante studies het hierdie punt bewys dat die IGD altyd gepaard gaan met kognitiewe disfunksies, soos kognitiewe funksiegebrek (Dong et al., 2010, 2011b). Ons glo dus dat die abnormaliteit in ACC verband hou met die kognitiewe disfunksies van IGD.

Omgekeerde patroon in serebellum en die linguale gyrus by verskillende bande in IGD

Dit is belangrik om daarop te let dat die abnormaliteite van spontane neurale aktiwiteit in die IGD afhanklik is van spesifieke frekwensiebande, veral in die serebellum en die linguale gyrus. In vergelyking met die HC, het die IGD verminderde amplitude in die laer frekwensiebande (stadig-4, stadig-5, stadig-6) en verhoogde amplitude in die hoër frekwensiebande (stadig-2, stadig-3) in die linguale gyrus getoon. Inteendeel, die IGD het verhoogde amplitude in die laer frekwensiebande (stadig-6) en verminderde amplitude in die hoër bande (stadig-2, stadig-3, stadig-4) in die serebellum getoon (syfers 2A, B). Dit is aan die lig gebring dat verskillende ossillatoriese bande deur verskillende meganismes ontwikkel word en verskillende fisiologiese funksies het (Bullock, 1997; Yuan et al., 2013). Soos vorige studies het bewys dat die laer frekwensie skommelinge 'n hoër grootte krag het en die hoër frekwensie skommelinge 'n laer magnitude krag (Baria et al., 2011; Yuan et al., 2013). Die huidige bevindinge kan daarop dui dat die IGD verhoogde koördineringsvermoë van langafstand neurale aktiwiteit in die serebellum en in die linguale gyrus het. Hierdie aanname kan ondersteun word deur vorige studie wat berig het dat vakke met IGD verhoogde funksionele konnektiwiteit in die bilaterale serebellum getoon het (Liu et al., 2010; Ko, 2014), en 'n ander studie het grysstofdigtheidstekorte in linguale gyrus opgespoor wat verband kan hou met langafstand neurale aktiwiteit (Weng et al., 2013).

Gevolgtrekking

Die bevindinge in die huidige studie het voorgestel dat die IGD-vakke abnormale fALFF in baie breinstreke getoon het, insluitend die serebellum (IGD < HC) en die superior temporale gyrus (IGD > HC). Die huidige studie kan help om die patofisiologie van IGD te verstaan en die volle frekwensie-amplitude-analise kan moontlik help om spesifieke frekwensiereeks te kies vir die opsporing van IGD-verwante breinaktiwiteite.

Skrywer Bydraes

XL het die data ontleed, die eerste konsep van die manuskrip geskryf; XJ het bygedra tot data-ontleding, Y-FZ het bygedra tot die leiding van Eksperimentele metodes, en het die manuskrip verbeter. GD het hierdie navorsing ontwerp, die manuskrip hersien en verbeter. Alle skrywers het bygedra tot en het die finale manuskrip goedgekeur.

Konflik van belangstelling

Die skrywers verklaar dat die navorsing gedoen is in die afwesigheid van enige kommersiële of finansiële verhoudings wat as 'n potensiële botsing van belange beskou kan word.

Erkennings

Hierdie navorsing is ondersteun deur National Science Foundation of China (31371023). Dr Zang word ondersteun deur "Qian Jiang Distinguished Professor"-program.

Befondsing. Die befondsers het geen rol gehad in studieontwerp, data-insameling en -analise, besluit om te publiseer of voorbereiding van die manuskrip te maak nie.

¹http://www.restfmri.net

²www.restfmri.net

Verwysings

Amerikaanse Psigiatriese Vereniging (2013). Amerikaanse Psigiatriese Vereniging. Diagnostiese en Statistiese Handleiding van Geestesversteurings, 5de Uitg. Arlington, TX: Amerikaanse Psigiatriese Vereniging
Baria AT, Baliki MN, Parrish T., Apkarian AV (2011). Anatomiese en funksionele samestellings van brein BOLD ossillasies. J. Neurosci. 31 7910–7919. 10.1523/JNEUROSCI.1296-11.2011 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Beard KW, Wolf EM (2001). Wysiging in die voorgestelde diagnostiese kriteria vir internetverslawing. Cyber Psychol. Gedrag. 4 377-383. 10.1089 / 109493101300210286 [PubMed] [Kruisverwysing]
Biswal B., Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS (1995). Funksionele konnektiwiteit in die motoriese korteks van rustende menslike brein met behulp van eggo-planêre MRI. Magn. Oord. Med. 34 537–541. 10.1002/mrm.1910340409 [PubMed] [Kruisverwysing]
Blaszczynski A. (2008). Kommentaar: 'n reaksie op "Probleme met die konsep van videospeletjie "verslawing": 'n paar voorbeelde van gevallestudies". Int. J. Ment. Gesondheidsverslaafde. 6 179–181. 10.1007/s11469-007-9132-2 [Kruisverwysing]
Blok JJ (2007). Voorkoms onderskat in problematiese internetgebruikstudie. CNS Spectr. 12 14-15. [PubMed]
Blok JJ (2008). Kwessies vir DSM-V: internetverslawing. Am. J. Psigiatrie 165 306-307. 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556 [PubMed] [Kruisverwysing]
Bluhm RL, Miller J., Lanius RA, Osuch EA, Boksman K., Neufeld RWJ, et al. (2007). Spontane lae-frekwensie skommelinge in die vet sein in skisofreniese pasiënte: anomalieë in die verstek netwerk. Schizophr. Bul. 33 1004–1012. 10.1093/schbul/sbm052 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Bullock TH (1997). Seine en tekens in die senuweestelsel: die dinamiese anatomie van elektriese aktiwiteit is waarskynlik inligtingryk. Proc. Natl. ACAD. Sci. VSA 94 1-6. [PMC gratis artikel] [PubMed]
Buzsáki G., Draguhn A. (2004). Neuronale ossillasies in kortikale netwerke. Wetenskap 304 1926-1929. 10.1126 / science.1099745 [PubMed] [Kruisverwysing]
Kardinaal RN (2006). Neurale sisteme betrokke by vertraagde en waarskynlike versterking. Neurale Netw. 19 1277–1301. 10.1016/j.neunet.2006.03.004 [PubMed] [Kruisverwysing]
De Smet HJ, Paquier P., Verhoeven J., Mariën P. (2013). Die serebellum: sy rol in taal en verwante kognitiewe en affektiewe funksies. Breinlang. 127 334–342. 10.1016/j.bandl.2012.11.001 [PubMed] [Kruisverwysing]
De Zeeuw CI, Hoebeek FE, Bosman LWJ, Schonewille M., Witter L., Koekkoek SK (2011). Spatiotemporale vuurpatrone in die serebellum. Nat. Ds. Neurosci. 12 327-344. 10.1038 / nrn3011 [PubMed] [Kruisverwysing]
Ding W.-N., Sun J.-H., Sun Y.-W., Zhou Y., Li L., Xu J.-R., et al. (2013). Veranderde verstek funksionele rustoestand-netwerkverbinding by adolessente met internetspeletjieverslawing. PLoS ONE 8: e59902 10.1371 / journal.pone.0059902 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., DeVito EE, Du X., Cui Z. (2012a). Verswakte inhibitiewe beheer in 'internetverslawingversteuring': 'n funksionele magnetiese resonansiebeeldstudie. Psigiatrie Res. 203 153-158. 10.1016 / j.pscychresns.2012.02.001 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., DeVito E., Huang J., Du X. (2012b). Diffusie tensor beelding openbaar thalamus en posterior cingulate korteks abnormaliteite in internet spel verslaafdes. J. Psychiatr. Res. 46 1212-1216. 10.1016 / j.jpsychires.2012.05.015 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., Huang J., Du X. (2012c). Veranderinge in streekshomogeniteit van rustende breinaktiwiteit by internetspeletjieverslaafdes. Behav. Brein Funct. 8 1–8. 10.1186/1744-9081-8-41 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., Huang J., Du X. (2011a). Verbeterde beloning sensitiwiteit en verminderde verlies sensitiwiteit in Internet verslaafdes: 'n fMRI studie tydens 'n raai taak. J. Psychiatr. Res. 45 1525-1529. 10.1016 / j.jpsychires.2011.06.017 [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., Zhou H., Zhao X. (2011b). Manlike internetverslaafdes toon verswakte uitvoerende beheervermoë: bewyse uit 'n kleurwoord Stroop-taak. Neurosci. Lett. 499 114-118. 10.1016 / j.neulet.2011.05.047 [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., Lu Q., Zhou H., Zhao X. (2010). Impulsinhibisie by mense met internetverslawingstoornis: elektrofisiologiese bewyse uit 'n Go / NoGo-studie. Neurosci. Lett. 485 138-142. 10.1016 / j.neulet.2010.09.002 [PubMed] [Kruisverwysing]
Dong G., Potenza MN (2014). 'N Kognitiewe gedragsmodel van internetspelversteuring: teoretiese onderbou en kliniese implikasies. J. Psychiatr. Res. 58 7-11. 10.1016 / j.jpsychires.2014.07.005 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Doyon J., Penhune V., Ungerleider LG (2003). Duidelike bydrae van die kortiko-striatale en kortiko-serebellêre sisteme tot motoriese vaardigheidsleer. Neuropsychologia 41 252–262. 10.1016/S0028-3932(02)00158-6 [PubMed] [Kruisverwysing]
Fitzpatrick JJ (2008). Internetverslawing: erkenning en intervensies. Boog. Psigiatr. Verpleegsters. 22 59–60. 10.1016/j.apnu.2007.12.001 [PubMed] [Kruisverwysing]
Flisher C. (2010). Word ingeprop: 'n oorsig van internetverslawing. J. Pediatr. Kindergesondheid 46 557-559. 10.1111 / j.1440-1754.2010.01879.x [PubMed] [Kruisverwysing]
Fowler JS, Volkow ND, Kassed CA, Chang L. (2007). Die beeld van die verslaafde menslike brein. Wetenskap. Oefen. Perspektief. 3 4–16. 10.1151/spp07324 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Frances AJ, Widiger T. (2012). Psigiatriese diagnose: lesse uit die DSM-IV-verlede en waarskuwings vir die DSM-5-toekoms. Annu. Eerw. Clin. Psychol. 8 109–130. 10.1146/annurev-clinpsy-032511-143102 [PubMed] [Kruisverwysing]
Goldstein RZ, Tomasi D., Rajaram S., Cottone LA, Zhang L., Maloney T., et al. (2007). Rol van die anterior cingulate en mediale orbitofrontale korteks in die verwerking van dwelmaanwysings in kokaïenverslawing. Neurowetenskap 144 1153–1159. 10.1016/j.neuroscience.2006.11.024 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Grant JE, Potenza MN, Weinstein A., Gorelick DA (2010). Inleiding tot gedragsverslawing. Am. J. Drug Alcohol Misbruik 36 233-241. 10.3109 / 00952990.2010.491884 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Griffiths M. (2005). Verhouding tussen dobbel- en videospeletjies: 'n reaksie op Johansson en Gotestam. Psychol. Rep. 96 644-646. 10.2466 / pr0.96.3.644-646 [PubMed] [Kruisverwysing]
Guo W., Liu F., Zhang J., Zhang Z., Yu L., Liu J., et al. (2013). Dissosiasie van streekaktiwiteit in die verstekmodusnetwerk in eerste-episode, dwelm-naïewe major depressiewe versteuring in rus. J. Affect. Disord. 151 1097-1101. 10.1016 / j.jad.2013.09.003 [PubMed] [Kruisverwysing]
Han DH, Bolo N., Daniels MA, Arenella L., Lyoo IK, Renshaw PF (2011a). Breinaktiwiteit en begeerte vir internetvideospeletjies. Begrip. Psigiatrie 52 88-95. 10.1016 / j.comppsych.2010.04.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Han Y., Wang J., Zhao Z., Min B., Lu J., Li K., et al. (2011b). Frekwensie-afhanklike veranderinge in die amplitude van lae-frekwensie fluktuasies in amnestiese ligte kognitiewe inkorting: 'n rustende toestand fMRI studie. Neuro Image 55 287-295. 10.1016 / j.neuroimage.2010.11.059 [PubMed] [Kruisverwysing]
Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF (2012). Differensiële streeks grys materie volumes in pasiënte met on-line spelverslawing en professionele gamers. J. Psychiatr. Res. 46 507-515. 10.1016 / j.jpsychires.2012.01.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Hong S.-B., Kim J.-W., Choi E.-J., Kim H.-H., Suh J.-E., Kim C.-D., et al. (2013). Verminderde orbitofrontale kortikale dikte by manlike adolessente met internetverslawing. Behav. Brein Funct. 9 1–5. 10.1186/1744-9081-9-11 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Ito M. (2006). Serebellêre stroombaan as 'n neuronale masjien. Progr. Neurobiol. 78 272–303. 10.1016/j.pneurobio.2006.02.006 [PubMed] [Kruisverwysing]
Jiang G.-H., Qiu Y.-W., Zhang X.-L., Han L.-J., Lv X.-F., Li L.-M., et al. (2011). Amplitude lae-frekwensie ossillasie abnormaliteite in die heroïen gebruikers: 'n rustende toestand fMRI studie. Neuro Image 57 149-154. 10.1016 / j.neuroimage.2011.04.004 [PubMed] [Kruisverwysing]
Knyazev GG (2007). Motivering, emosie en hul inhiberende beheer weerspieël in breinossillasies. Neurosci. Biobehav. Op 31 377-395. 10.1016 / j.neubiorev.2006.10.004 [PubMed] [Kruisverwysing]
Ko C. (2014). Internetspelversteuring. Curr. Verslaaf. Rep. 1 177-185.
Kuss DJ, Griffiths MD (2012). Internet- en spelverslawing: 'n sistematiese literatuuroorsig van neuroimaging studies. Brein Sci. 2 347–374. 10.3390/brainsci2030347 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Lecrubier Y., Sheehan DV, Weiller E., Amorim P., Bonora I., Harnett Sheehan K., et al. (1997). Die mini internasionale neuropsigiatriese onderhoud (MINI). 'n Kort diagnostiese gestruktureerde onderhoud: betroubaarheid en geldigheid volgens die CIDI. EUR. Psigiatrie 12 224-231.
Liu J., Gao XP, Osunde I., Li X., Zhou SK, Zheng HR, et al. (2010). Verhoogde streekshomogeniteit in internetverslawingversteuring 'n rustoestand funksionele magnetiese resonansbeeldingstudie (2009). Ken. Med. J. (Engels.) 123 1904-1908. [PubMed]
Moulton EA, Elman I., Becerra LR, Goldstein RZ, Borsook D. (2013). Die serebellum en verslawing: insigte verkry uit neuroimaging navorsing. Verslaafde. Biol. 19 317-331. 10.1111 / adb.12101 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Paus T. (2001). Primaat anterior cingulate korteks: waar motoriese beheer, dryf en kognisie koppelvlak. Nat. Ds. Neurosci. 2 417-424. 10.1038 / 35077500 [PubMed] [Kruisverwysing]
Penttonen M., Buzsáki G. (2003). Natuurlike logaritmiese verhouding tussen breinossillators. Thalamus Relat. Syst. 2 145-152. 10.1017 / S1472928803000074 [Kruisverwysing]
Petry NM, O'Brien CP (2013). Internetspelversteuring en die DSM-5. Verslawing 108 1186-1187. 10.1111 / add.12162 [PubMed] [Kruisverwysing]
Petry NM, Rehbein F., Gentile DA, Lemmens JS, Rumpf H.-J., Mößle T., et al. (2014). 'n Internasionale konsensus vir die beoordeling van internetspelversteuring deur die nuwe DSM-5-benadering te gebruik. Verslawing 109 1399-1406. 10.1111 / add.12457 [PubMed] [Kruisverwysing]
Raymond JL, Lisberger SG, Mauk MD (1996). Die serebellum: 'n neuronale leermasjien? Wetenskap 272 1126-1131. 10.1126 / science.272.5265.1126 [PubMed] [Kruisverwysing]
Stoodley CJ, Valera EM, Schmahmann JD (2012). Funksionele topografie van die serebellum vir motoriese en kognitiewe take: 'n fMRI-studie. Neuro Image 59 1560-1570. 10.1016 / j.neuroimage.2011.08.065 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Tao R., Huang X., Wang J. (2008). 'n Voorgestelde maatstaf vir kliniese diagnose van internetverslawing. Med. J. Chin. Volke bevry. Weermag 33 1188-1191.
Tao R., Huang X., Wang J., Zhang H., Zhang Y., Li M. (2010). Voorgestelde diagnostiese kriteria vir internetverslawing. Verslawing 105 556-564. 10.1111 / j.1360-0443.2009.02828.x [PubMed] [Kruisverwysing]
Van Rooij AJ, Schoenmakers TM, Vermulst AA, Van den Eijnden RJJM, Van de Mheen D. (2011). Aanlyn videospeletjieverslawing: identifikasie van verslaafde adolessente gamers. Verslawing 106 205-212. 10.1111 / j.1360-0443.2010.03104.x [PubMed] [Kruisverwysing]
Weinstein A., Lejoyeux M. (2015). Nuwe ontwikkelings oor die neurobiologiese en farmako-genetiese meganismes wat onderliggend is aan internet- en videogame verslawing. Am. J. Addict. 24 117-125. 10.1111 / ajad.12110 [PubMed] [Kruisverwysing]
Weng C.-B., Qian R.-B., Fu X.-M., Lin B., Han X.-P., Niu C.-S., et al. (2013). Grysstof- en witstofafwykings in aanlynspeletjieverslawing. EUR. J. Radiol. 82 1308-1312. 10.1016 / j.ejrad.2013.01.031 [PubMed] [Kruisverwysing]
Xu S.-H. (2013). Internetverslaafdes'. Gedragsimpulsiwiteit: bewyse van die iowa-dobbeltaak: internetverslaafdes se gedragsimpulsiwiteit: bewyse van die iowa-dobbeltaak. Acta Psychol. Sinica 44 1523-1534.
Yan C., Zang Y. (2010). DPARSF: 'n Matlab-gereedskapkas vir "pyplyn" data-analise van rustende toestand fMRI. Front. SYST. Neurosci. 14:13 10.3389/fnsys.2010.00013 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Jong KS (1998). Internetverslawing: die opkoms van 'n nuwe kliniese siekte. Cyber Psychol. Gedrag. 1 237–244. 10.1007/s10899-011-9287-4 [Kruisverwysing]
Yu R., Chien Y.-L., Wang H.-LS, Liu C.-M., Liu C.-C., Hwang T.-J., et al. (2014). Frekwensie-spesifieke alternasies in die amplitude van lae-frekwensie fluktuasies in skisofrenie. Neurie. Brein Mapp. 35 627-637. 10.1002 / hbm.22203 [PubMed] [Kruisverwysing]
Yuan K., Jin C., Cheng P., Yang X., Dong T., Bi Y., et al. (2013). Amplitude van lae frekwensie fluktuasie abnormaliteite in adolessente met aanlyn spel verslawing. PLoS ONE 8: e78708 10.1371 / journal.pone.0078708 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Yuan K., Qin W., Wang G., Zeng F., Zhao L., Yang X., et al. (2011). Mikrostruktuurabnormaliteite by adolessente met internetverslawingsversteuring. PLoS ONE 6: e20708 10.1371 / journal.pone.0020708 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Zang Y.-F., He Y., Zhu C.-Z., Cao Q.-J., Sui M.-Q., Liang M., et al. (2007a). Veranderde basislyn-breinaktiwiteit by kinders met ADHD geopenbaar deur funksionele MRI in rustoestande. Brein Dev. 29 83–91. 10.1016/j.braindev.2006.07.002 [PubMed] [Kruisverwysing]
Zang Y.-F., Yong H., Chao-Zhe Z., Qing-Jiu C., Man-Qiu S., Meng L., et al. (2007b). Veranderde basislyn-breinaktiwiteit by kinders met ADHD geopenbaar deur funksionele MRI in rustoestande. Brein Dev. 29 83–91. 10.1016/j.braindev.2006.07.002 [PubMed] [Kruisverwysing]
Zou Q.-H., Zhu C.-Z., Yang Y., Zuo X.-N., Long X.-Y., Cao Q.-J., et al. (2008). 'n Verbeterde benadering tot opsporing van amplitude van lae-frekwensie fluktuasie (ALFF) vir rustende toestand fMRI: fraksionele ALFF. J. Neurosci. Metodes 172 137–141. 10.1016/j.jneumeth.2008.04.012 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]
Zuo X.-N., Di Martino A., Kelly C., Shehzad ZE, Gee DG, Klein DF, et al. (2010). Die ossillerende brein: kompleks en betroubaar. Neuro Image 49 1432-1445. 10.1016 / j.neuroimage.2009.09.037 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruisverwysing]