J Behav Verslaafde. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstract
Agtergrond en doelstellings Internet-spelstoornis (IGD) het erkenning verwerf as 'n potensiële nuwe diagnose in die vyfde hersiening van die Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, maar genetiese bewyse wat hierdie afwyking ondersteun, bly skaars. Metodes In hierdie studie is geteikende exome-opeenvolging uitgevoer by 30 IGD-pasiënte en 30 kontrolepersone met die fokus op gene gekoppel aan verskillende neuro-oordragstowwe wat verband hou met substansverslawing en nie-substansverslawing, depressie en aandagafleibaarheid. Resultate rs2229910 van neurotrofe tyrosinkinasereseptor, tipe 3 (NTRK3) was die enigste enkele nukleotied polimorfisme (SNP) wat 'n beduidende verskillende geringe allelfrekwensie vertoon het by IGD-proefpersone in vergelyking met kontroles (p = .01932), wat daarop dui dat hierdie SNP 'n beskermende effek teen IGD (kansverhouding = 0.1541). Die teenwoordigheid van hierdie potensieel beskermende alleel het ook gepaard gegaan met minder tyd spandeer aan internetspeletjies en laer tellings op die Young's Internet Addiction Test en Koreaanse internetverslawing-geneigdheidskaal vir volwassenes. Gevolgtrekkings Die resultate van hierdie eerste geteikende eksoomvolgorde-studie van IGD-proefpersone dui aan dat rs2229910 van NTRK3 'n genetiese variant is wat beduidend verband hou met IGD. Hierdie bevindings kan beduidende gevolge hê vir toekomstige navorsing wat die genetika van IGD en ander gedragsverslawing ondersoek.
SLEUTELWOORDE: Internetspelversteuring (IGD); NTRK3; eksome volgordebepaling; geteikende volgordebepaling
PMID: 27826991
;
