Studie wys hoe 'liefdeshormoon' geselligheid aanspoor | Robert Malenka, MD, PhD
Hoekom is dit so lekker om saam met ons vriende te kuier? Hoekom is sommige mense so gesellig terwyl ander alleenlopers is of skynbaar heeltemal allergies is vir interaksies met ander?
'N Nuwe studie in muise deur navorsers by die Stanford Universiteit se Skool vir Geneeskunde begin om 'n antwoord te verskaf, en identifiseer plekke en prosesse in die brein wat sosialisering bevorder deur aangename sensasies te verskaf wanneer dit plaasvind. Die bevindinge dui op moontlike maniere om mense te help, soos diegene met outisme of skisofrenie, wat pynlik afkeer van sosialisering kan wees.
Die studie, wat op 29 September gepubliseer is in Wetenskap, beskryf die rol van 'n stof genaamd oksitosien in die bevordering en instandhouding van geselligheid. Die senior skrywer is Robert Malenka, MD, PhD, professor en mede-voorsitter van psigiatrie en gedragswetenskap. Die hoofskrywer is die voormalige nadoktorale skolier Lin Hung, PhD.
"Ons studie onthul nuus oor die breinkringe agter sosiale beloning, die positiewe ervaring wat jy dikwels kry wanneer jy 'n ou vriend raakloop of iemand ontmoet waarvan jy hou," sê Malenka, wat baie van sy navorsing gefokus het op 'n samestelling van interaktiewe senuweebane. in die brein gesamentlik bekend as die beloningskringloop.
"Die beloningskringloop is van kardinale belang vir ons oorlewing, want dit beloon ons vir dinge doen wat gedurende ons evolusionêre geskiedenis geneig was om ons oorlewing, ons voortplanting en die voortbestaan van ons nageslag te verbeter," sê Malenka, wat die Nancy Friend Pritzker hou. Professoraat in Psigiatrie en die Gedragswetenskappe. “Dit vertel ons wat goed is deur ons goed te laat voel. As jy honger is, smaak kos heerlik. Wanneer jy dors is, is water verfrissend. Seks is die meeste van die tyd wonderlik. Om saam met jou vriende te kuier, bied ook 'n oorlewingsvoordeel, deurdat dit jou kanse verminder om deur roofdiere opgevreet te word, jou kanse om 'n maat te vind verhoog en jou dalk te help leer waar kos en water is.”
Beloningstelsel bewaar oor evolusie
Omdat die beloningstelsel so krities is, is dit noukeurig bewaar oor evolusie en werk in baie opsigte net op dieselfde manier in muise as in mense, wat muise goeie eksperimentele modelle maak om dit te bestudeer.
Verreweg die belangrikste komponent van die brein se beloningskringloop, het Malenka gesê, is 'n senuweekanaal wat loop van 'n struktuur diep in die brein wat die ventrale tegmentale area genoem word na 'n middelbreinstruktuur wat die nucleus accumbens genoem word. Die ventrale tegmentale area huisves 'n groep senuweeselle, of neurone, wie se projeksies na die nucleus accumbens 'n stof genaamd dopamien afskei, wat neuronale aktiwiteit in hierdie streek verander. Dopamienvrystelling in die nucleus accumbens kan 'n golf van plesier produseer, wat die brein vertel dat die gebeurtenis wat aangaan nuttig is vir oorlewing. Dopamienvrystelling in hierdie streek, en daaropvolgende veranderinge in aktiwiteit daar en in stroomaf neurone, primeer ook die brein om die gebeure en die gedrag te onthou wat tot die vrystelling van die chemikalie gelei het.
Hierdie kanaal, so bekend vir die versterking van oorlewingsversterkende gedrag soos eet, drink en paring, is berug betrokke by ons kwesbaarheid vir dwelmverslawing - 'n oorlewingsbedreigende uitkoms as gevolg van dwelms se vermoë om dopamienafskeiding in die kanaal onvanpas te stimuleer. Maar om presies te verstaan hoe en onder watter natuurlike toestande die afvuur van sy dopamien-afskeiende senuwees afgeskakel word, is 'n werk aan die gang.
Vroeëre werk het spesifiek dopamienvrystelling in die nucleus accumbens in sosiale gedrag betrek. "So, ons het geweet beloningskringe speel 'n rol in sosiale interaksies," het Malenka gesê. "Wat ons nog nie geweet het nie - maar nou weet ons - was: Hoe kom hierdie verhoogde dopamienvrystelling tydens sosiale interaksie tot stand?"
'Love hormoon' trek die toutjies
Dit blyk dat 'n ander chemiese stof - oksitosien - die toutjies trek.
Oksitosien word soms die "liefdeshormoon" genoem omdat dit vermoedelik betrokke is by verliefdheid, moeder-kind-binding en seksuele opwinding by wyfies, sowel as lewenslange paarbinding van seksuele maats onder sommige spesies. Die hoofbron van oksitosien in die brein is die paraventrikulêre kern, wat woon in 'n diepbreinstruktuur genaamd die hipotalamus wat dien as 'n veelvuldige meesterreguleerder van liggaamstemperatuur, honger, dors, slaap, emosionele reaksies en meer.
Met soveel haat en woede in die wêreld, wat kan moontlik belangriker wees as om die meganismes in die brein te verstaan wat maak dat ons vriendelik met ander mense wil wees?
Navorsing oor die afgelope 20 tot 40 jaar het voorgestel dat oksitosien 'n rol speel in die bevordering van nie net seksuele of koesterende gedrag nie, maar ook geselligheid. 'N 2013 studie mede-outeur van Malenka het getoon dat oksitosien noodsaaklik is om vriendelike, sosiale gedrag by muise te versterk. Maar hoe dit gebeur het, was onduidelik, aangesien die paraventrikulêre kern oksitosien-spuitende senuweekanale na baie areas regdeur die brein stuur.
Malenka en sy kollegas het dus eksperimente ontwerp om oksitosien se rol in sosiale gedrag vas te stel. Hulle het bevestig dat 'n kanaal wat van die paraventrikulêre kern na die ventrale tegmentale area loop, oksitosien gedra het. Hulle het vir die eerste keer gewys dat aktiwiteit in hierdie kanaal se oksitosien-afskeiende neurone gespring het tydens muise se sosiale interaksies en dat hierdie neuronale aktiwiteit nodig is vir hul normale sosiale gedrag. Die ontwrigting van hierdie aktiwiteit het geselligheid geïnhibeer, maar het nie die muise se beweging of hul aptyt vir aangename dwelms, soos kokaïen, benadeel nie.
Die navorsers het getoon dat oksitosien wat in die ventrale tegmentale area afgeskei word deur neurone wat in die paraventrikulêre kern ontstaan, geselligheid bevorder deur te bind aan reseptore op die dopamienafskeiende neurone wat die kanaal saamstel wat van die ventrale tegmentale area na die nucleus accumbens loop, wat die afvuur van die beloning-kring kanaal.
Die bevindinge moet translasienavorsers help om medikasie te ontwikkel vir individue met neurologiese versteurings, soos outisme, depressie en skisofrenie, wie se toestande hul vermoë om plesier te ervaar om met ander mense te verbind, in gevaar stel, het Malenka gesê.
Maar hy het ook 'n begeerte uitgespreek vir meer wydverspreide toepassings van die navorsing. "Met soveel haat en woede in die wêreld," het hy gesê, "wat kan moontlik belangriker wees as om die meganismes in die brein te verstaan wat maak dat ons vriendelik met ander mense wil wees?"
Malenka is adjunkdirekteur van die Stanford Neurowetenskappe Instituut en 'n lid van Stanford Bio-X, 'n interdissiplinêre biowetenskappe-instituut.
Ander Stanford-mede-outeurs van die referaat is nadoktorale navorsers Jai Polepalli, PhD, en Jessica Walsh, PhD; voormalige nadoktorale navorser Gul Dolen, MD, PhD; besoekende mediese student Sophie Neuner, nou terug in Duitsland; instrukteur van psigiatrie en gedragswetenskappe Kevin Beier, PhD; instrukteur van algemene psigiatrie en sielkunde Matthew Wright, MD, PhD; Karl Deisseroth, MD, PhD, professor in bio-ingenieurswese en van psigiatrie en gedragswetenskappe; en professor in biologie Liqun Luo, PhD.
Die studie is gefinansier deur die Simons Foundation Outisme Navorsingsinisiatief, die Harwell-stigting, die Verwantskapstigting en die Klingenstein-Simons Stigting.
Stanford se Departement Psigiatrie en Gedragswetenskappe het ook die werk ondersteun.
;
