Veranderde Prefrontale en Inferior Parietale Aktiwiteit tydens 'n Strooptaak ​​in Individue Met Problematiese Hiperteksuele Gedrag (2018)

kommentaar: Hierdie studie rapporteer oor swak funksionering van die uitvoerende bestuur en laer aktivering van die dorsolaterale prefrontale korteks tydens die kognitiewe toetse (Stroop-toets). Dit alles dui op swakker funksionering van die prefrontale korteks, wat 'n kenmerk van verslawing is, en manifesteer as die onvermoë om die drange te beheer of te onderdruk. 

-----------------

Front. Psigiatrie, 25 September 2018 | https://doi.org/10.3389/fpsyt.2018.00460

Ji-Woo Seok1 en Jin-Hun Sohn2*

  • 1Departement Beradingsielkunde, Honam Universiteit, Gwangu, Suid-Korea
  • 2Departement Sielkunde, Breinnavorsingsinstituut, Chungnam Nasionale Universiteit, Daejeon, Suid-Korea

Abstract

Ophopende bewyse dui op 'n verband tussen problematiese hiperseeksuele gedrag (PHB) en verminderde uitvoerende beheer. Kliniese studies het getoon dat individue met PHB hoë impulsiwiteitsvlakke toon; egter relatief min is bekend met betrekking tot die neurale meganismes onderliggend aan verswakte uitvoerende beheer in PHB. Hierdie studie ondersoek die neurale korrelate van uitvoerende beheer in individue met PHB en gesonde beheermaatreëls deur gebruik te maak van gebeurtenisverwante funksionele magnetiese resonansiebeeldvorming (fMRI). Drie-en-twintig individue met PHB- en 22-gesonde kontrole-deelnemers het fMRI ondergaan terwyl hulle 'n Stroop-taak uitgevoer het. Reaksie tyd en foute is gemeet as surrogaat aanwysers van uitvoerende beheer. Individue met PHB het gestremde taakprestasie en laer aktivering in die regter dorsolaterale prefrontale korteks (DLPFC) en inferior parietale korteks vergeleke met gesonde beheermaatreëls tydens die Stroop-taak. Daarbenewens was die bloed suurstofvlak-afhanklike response in hierdie areas negatief geassosieer met PHB erns. Die regte DLPFC en inferior parietale korteks word onderskeidelik met hoër orde kognitiewe beheer en visuele aandag geassosieer. Ons bevindinge dui daarop dat individue met PHB verminderde uitvoerende beheer en verswakte funksionaliteit in die regte DLPFC en inferior parietale korteks het, wat 'n neurale basis vir PHB bied.

Inleiding

Problematiese hiperseeksuele gedrag (PHB) verwys na die onvermoë van 'n individu om onvanpaste of oormatige seksuele fantasieë, dringings of gedrag te beheer wat subjektiewe nood of gebreke in die daaglikse funksionering veroorsaak (1-3). Individue met PHB kan seksueel oordraagbare siektes kontrakteer of ongewenste swangerskappe ervaar van promiskuuse seksuele verhoudings (4, 5). PHB begin gewoonlik in die laat adolessensie of vroeë volwassenheid, word beskou as chroniese of episodiese, en raak hoofsaaklik mans (4). Die siekte het 'n geraamde voorkoms van 3-6% onder die gemeenskaps- en kollege-studente in die VSA (6-8). In Korea, ongeveer 2% van alle kollege studente het PHB (9).

Die nosologie en optimale diagnostiese kriteria vir PHB bly omstrede. Of PHB as 'n gedragsverslawing, impulsbeheerstoornis of 'n ander psigiatriese versteuring beskou kan word, is steeds 'n onderwerp van debat (10). Ongeag of PHB die beste beskryf word as een van daardie siektetoestande, deel dit soortgelyke sielkundige eienskappe (dws drang, onttrekking en verlies van beheer) met ander vorme van problematiese oormatige gedrag, soos dobbelstoornis en internetspelversteuring (3, 11-14).

Verslawende en kompulsiewe gedrag, insluitend dobbelstoornis en internetspelversteuring, is bespiegel om verband te hou met 'n verlies aan beheer. Spesifiek, verlies of inkorting van uitvoerende beheer is 'n kritiese kenmerk van problematiese oormatige gedrag. Inderdaad, vorige studies het 'n beduidende korrelasie tussen die twee geïdentifiseer (15, 16). 'N Studie oor patologiese dobbelary het getoon dat individue met die siekte swak op die agteruit-strop-taak uitgevoer het (16), wat daarop dui dat patologiese dobbelgedrag te danke is aan verswakte uitvoerende beheer, wat lei tot die onvermoë om irrelevante inligting tydens sulke take te inhibeer. Net so het 'n ander studie aan die lig gebring dat relatiewe deelnemers aan die kontrole, individue met internetspelversteuring, 'n gestremde uitvoerende beheer gehad het wat verband hou met verminderde mediale frontale aktivering (15).

Ontluikende bewyse dui ook daarop dat die uitvoerende beheer gestremdhede in PHB voorkom (17, 18). Een breinbeeldstudie het getoon dat deelnemers met PHB probleme gehad het met impulsbeheer in 'n go / no-go-taak en 'n hoër mate van gemiddelde diffusiwiteit in die superieure frontale gebied vertoon het (17). In 'n loodsstudie het Reid et al. (18) gebruik vraelysresponse om 'n spesifieke verhouding tussen uitvoerende beheer en PHB te identifiseer, waarby 'n verband tussen verminderde uitvoerende beheer en PHB in ag geneem word; egter is teenstrydige resultate behaal in 'n daaropvolgende studie (19) wat gestandaardiseerde neuropsigologiese toetse gebruik het om uitvoerende beheer te assesseer.

Aangesien uitvoerende funksie resultate tussen individue met PHB inkonsekwent is, moet addisionele werke uitgevoer word om afdoende bevindinge te lewer. Daarom was ons doel om die voormelde verskille tussen vorige studies op te los deur sielkundige toetse en neuroimaging te gebruik.

Die kleurwoord Stroop-toets is aanvanklik ontwerp om uitvoerende beheervermoë te assesseer en is oor die algemeen gebruik om individue te identifiseer met breinskade wat interferensiebeheerbehandeling beïnvloed het (20). In die Stroop-taak word deelnemers opdrag gegee om die lettertipe kleur van 'n reeks kleurwoorde te noem, en die reaksie tyd en foutkoers word as uitkoms maatreëls gebruik. Aangesien woordlesing 'n meer dominante proses is as kleurname in onongelukke toestande (bv. RED in blou lettertipe gedruk), toon deelnemers langer reaksietye en hoër foute as in kongruente toestande (bv. RED in rooi ink gedruk). Verskeie neuroimaging studies het getoon dat die Stroop-taak 'n verspreide neurale netwerk van breinstreke aktiveer, insluitende die prefrontale korteks, parietale lob, motorareas en temporale lob (21-23).

Die mees konsekwent bevoordeelde bevinding is dat die prefrontale korteks 'n sleutelrol speel in stroopprestasie (24). Hierdie area is betrokke by uitvoerende funksies en ander hoër-orde kognisies, wat die hoof neurale korrelate van problematiese oormatige gedrag is (14). Verskeie navorsers het gerapporteer dat individue met problematiese oormatige gedrag anatomiese en funksionele ontwrigting in die prefrontale korteks het. Hierdie streek is bekend as impulsregulering, dus ontwrigtings in hierdie gebied onderliggend aan problematiese oormatige gedrag en rekening vir die erosie van vrye wil (25).

Aangesien die Stroop-taak uitvoerende beheervermoë vereis en individue met PHB het minder beheer oor hul seksuele gedrag, het ons veronderstel dat die PHB-groep 'n swakker Stroop-taakverrigting sal toon in vergelyking met die kontrolegroep. Spesifiek, hierdie verskille sou groter wees in die incongruent toestand. Ons het ook voorspel dat daar groter verskille sou wees in breinaktiwiteite wat met uitvoerende beheer verband hou, soos in die prefrontale korteks.

Materiaal en metodes

Deelnemers

Hierdie studie is goedgekeur deur die Institusionele Hersieningsraad van die Nasionale Universiteit van Chungnam (Goedkeuringsnommer: 201309-SB-003-01; Daejeon, S. Korea) en alle deelnemers het skriftelike ingeligte toestemming voor inskrywing gegee. Drie en twintig mans met PHB (gemiddelde ouderdom = 26.12, SD = 4.11) en 22 gesonde mans (gemiddelde ouderdom = 26.27, SD = 3.39) het deelgeneem aan die eksperiment vir funksionele magnetiese resonansbeelding (fMRI). Sommige van die deelnemers het deelgeneem aan 'n ander studie, dit wil sê die seksuele drang-eksperiment wat in ons laboratorium uitgevoer is (26). Roivainen (27) het onlangse grootskaalse studies hersien en geslagsverskille gevind in die verwerking van spoed en kognitiewe faktore. Spesifiek, vroue het voordele in die verwerking van spoedtoetse wat alfabet en vinnige benamingstake behels, terwyl mans vinniger is met reaksietydstake en vingerafluistering. Gegewe hierdie bekende geslagsverskille, het ons gekies om 'n man-enigste groep in ons studie in te sluit.

Alle deelnemers was regshandige, Koreaanse sprekers, en het geen vorige of huidige groot neurologiese besering of siekte soos geëvalueer met 'n selfverslag-vraelys nie. Voor insluiting in die studie het 'n ervare psigiater gestruktureerde psigiatriese onderhoude aan alle deelnemers toegedien met behulp van die voorgestelde PHB diagnostiese kriteria wat in vorige studies gebruik is (2, 28) en die DSM-5 kriteria (Aanvullende Materiale, Tabel S1). Individue met PHB het die voorgestelde PHB diagnostiese kriteria bevind en was vry van enige ander as wat ek op die DSM-529). Alle PHB-deelnemers was nie betrokke by enige behandeling vir hul siekte nie.

Twee en twintig gesonde beheermaatreëls met soortgelyke demografie aan dié van die vakke is deur middel van advertensies en strooibiljette deur die gemeenskap gewerf.

Die Seksuele Verslawing Screening Test-R (SAST) (28) en die hiperseksuele gedragsvoorraad (HBI) (30) is gebruik om PHB-erns by elke deelnemer te ondersoek en om enige verband tussen PHB-erns en neurale reaksies op die Stroop-steuringstaak te identifiseer. Die betroubaarheid van die SAST-R en HBI is voorheen bereken as onderskeidelik Cronbach se α = 0.91 en 0.96 (28, 30). Die SAST-R bevat 20 vrae wat ontwerp is om seksuele verslawingstendense te assesseer; totale tellings wissel van 0 na 20 punte, met hoër tellings wat meer ernstige verslawing aandui. Die HBI bestaan ​​uit 19 vrae, en die totale telling wissel van 19 na 95 punte. Reid et al. (30) het 'n totale telling ≥53 voorgestel as die afsny vir hiperseeksuele afwykings. Alle PHB-deelnemers in hierdie studie het bo die afsnyding vir HBI behaal. Individue met PHB het 'n gemiddelde SAST-R telling van 11.3 (SD = 3.3) en 'n gemiddelde HBI telling van 54.4 (SD = 7.3).

Deelnemers se demografiese eienskappe en inligting oor seksuele aktiwiteit vir die vorige 6 maande word in Tabel aangebied 1. Die PHB-groep het aansienlik vroeër ouderdom van eerste seksuele omgang getoon en meer aantal seksuele vennote, gereelde seksuele omgang, masturbasie, en kyk pornografie per week in vergelyking met die kontrolegroep. Ook, PHB-groep het aansienlik hoër telling op SAST-R en HBI aangetoon.

TABEL 1

Tabel 1. Demografiese eienskappe.

Taak en eksperimentele paradigma

Die Stroop-toets is vernoem na John Ridley Stroop (31), wat gekrediteer word met die eerste Engelse publikasie van die effekte wat verband hou met incongruent stimuli. Die huidige studie het 'n gewysigde weergawe van die Stroop-taak wat deur Peterson et al ontwikkel is, gebruik. (32) tydens fMRI skandering. Deelnemers het een van twee sleutelborde, elk met twee reaksie knoppies, in elke hand. Ons het probeer om enige effekte uit te skakel (bv. Effek van handigheid, Simon-effek) wat tydens die eksperiment geïnduseer is. Om die effekte uit te skakel, het ons 24 verskillende stimuli per een woord gehad wat die ligging van die kleurknoppie op die sleutelbord aandui. Die een voorbeeld uit 24 stimuli is die figuur 1 soos die volgorde van kleurknoppie was Rooi, Geel, Groen, Blou. Tydens die eksperiment is die volgorde van kleurknoppie willekeurig aangebied uit 24 stimuli per proef. Deur die taak te herhaal, was ons ook in staat om meer data te versamel om die betroubaarheid van die resultate te verhoog. Deelnemers het een keer voor die skanderingsessie hardloop, en hulle het almal aangedui dat hulle 'n duidelike begrip van die taak gehad het. Stimuli is tydens 'n fMRI-skandering via 'n oorhoofse spieël aangebied.

FIGUUR 1

Figuur 1. Voorbeelde van kongruente en incongruente toestande in die Stroop-taak.

Die Stroop-taak is verdeel in kongruente en incongruente toestande. In die kongruente toestand is 'n woord in 'n semanties ooreenstemde kleur (bv. Die woord 'RED' in rooi kleur) op 'n skerm vertoon, en deelnemers is opdrag gegee om die ooreenstemmende kleurknoppie so gou as moontlik te druk. In die onbeduidende toestand is 'n woord met ongeëwenaarde betekenis en kleur (bv. Die woord "RED" in geel kleur) op die skerm vertoon, en die deelnemers is opdrag gegee om die kleurknoppie te druk wat ooreenstem met die kleur van die woord terwyl die betekenis van die woord. Die teikenstimulus is in die middel van die skerm vertoon. Vier moontlike antwoorde (kleurwoorde in wit skrif) is bo dit (in die boonste visuele veld) aangebied om kontekstuele geheue-eise te beperk, soos in Figuur getoon. 1.

Die volgorde van gebeure en tyd vir elke toestand was soos volg: (1), 'n opdrag wat die deelnemer aan die begin van die eksperiment waarsku, is vir 6 s aangebied; (2) tweede, 'n leë swart skerm is aangebied vir 'n ewekansige interval van 400-1,000 ms as die inter-stimulus interval; (3) derde, 'n stimulus (kongruente verhoor of incongruent verhoor) is aangebied vir 1,300 ms; en (4) laastens is 'n leë skerm weer vir 4,000 ms aangebied.

Die Stroop-taak van die huidige studie is ontwerp as 'n gebeurtenisverwante paradigma en bestaan ​​uit 130 kongruente toestande plus 85 incongruent toestande wat in 'n gerandomiseerde volgorde aangebied word. Die taak is twee keer herhaal, en elke taak het 444 s geduur. Voorbeelde van die Stroop stimuli en die fMRI paradigma word in Figuur getoon 1.

Imaging Acquisition

'N Echo-planêre beeldvormende bloedstof-afhanklike (EPI-BOLD) metode is gebruik om breinbeelde te verkry. Die parameters vir beeldverwerwing was soos volg: herhalingstyd / echo tyd = 2,000 / 28 ms; veld van aansig = 240 × 240 mm; matriks grootte = 64 × 64; sny dikte = 5 mm, geen gaping nie; en draai hoek = 80 °. Die totale volume van elke eksperimentele sessie was 222-beelde, en het drie dummy beelde wat oor 6 s verkry is, ingesluit. T1-geweegde beelde is as strukturele beelde versamel met die volgende verkrygingsparameters: herhalingstyd / echo tyd = 280 / 14 ms; FOV = 240 × 240 mm, matriksgrootte = 256 × 256; skyf dikte = 4 mm; en draai hoek = 60 °. Die beeldvlak is parallel aan die anterior kommissuur-posterior kommissarislyn geplaas.

Statistiese Analise

Gedragsdata-analise

Die gemiddelde reaksietye en persentasies van die korrekte response is in elke toestand bereken. Om die verspreiding van reaksie tyd data te normaliseer, het ons die reaksie tyd omskep deur die volgende vergelyking te gebruik: log (1 / responstyd) (33). Die log-getransformeerde reaksietyd is gebruik vir die twee-rigting analise van variansie (ANOVA) met groep as die tussen-vakke faktor (dws deelnemers met PHB vs gesonde beheermaatreëls) en toestand as die binne-vak faktor (dws kongruente vs. incongruent stimuli).

Die persentasies van korrekte response (dws trefferrate) tussen toestande in elke groep en tussen groepe in elke toestand is nie-parametries ontleed aan die hand van die Wilcoxon-rangsommetoets of Mann-Whitney U-toets (p <0.05). Alle ontledings is gedoen met behulp van SPSS weergawe 20.0 (IBM Corp., Armonk, NY, VSA).

Imaging Data Analysis

Statistiese Parametric Mapping weergawe 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, UK) is gebruik om data van die breinbeelding te ontleed. Funksionele data is op die eerste skandering van elke sessie as verwysing toegepas, met behulp van driedimensionele rigiede liggaamsregistrasie met ses vryheidsgrade. Daarna is die hersiene skanderings geregistreer in die anatomiese beeld van elke deelnemer en genormaliseer na die MNI (Montreal Neurologic Institute) koördinaatstelsel. Om ruimtelike geraas te verminder, is data met 'n 8 mm-isotrope Gaussiese kern gladgemaak.

Na voorverwerking is 'n ontwerpmatriks vir elke toestand in elke deelnemer opgestel. By die konstruksie van die ontwerpmatriks is grade van kopbeweging / rotasie tydens hoofbewegingskompensasie bygevoeg as regressie veranderlikes om die sein-tot-ruisverhouding te verhoog. Daarna is z-kaarte gegenereer volgens die stimulusstoestand (kongruent en incongruent) vir elke individu. Om spesifieke breinstreke te identifiseer wat verskillende patrone van aktiwiteit tussen individue met PHB en gesonde beheermaatreëls toon, is 'n ANOVA uitgevoer met gebruik van kondisie (kongruent vs. incongruent) as die binnegroepveranderlike en groep (individue met PHB vs. kontroles) as die tussen- groep veranderlike [vals ontdekkingskoers (FDR) -corrected, p <0.05].

Gebaseer op vorige neuroimaging studies oor Stroop taak en verslaafdes en die resultate van die ANOVA, is die dorsolaterale prefrontale korteks (DLPFC) en minderwaardige pariëtale korteks gekies as streeks van belangstelling (ROIs) (21-25).

Om persentasie veranderinge van ROI's te onttrek, het die MarsBaR 0.42 program (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar) is gebruik in 'n SPM gereedskapkas (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/ext). Die ROI's is gedefinieer deur middel van sirkels op die onderskeie spitsvoëls met 'n radius van 5 mm vir alle geaktiveerde areas in die interaksie resultate (FDR-reggestel, p <0.05). Om hierdie waardes tussen groepe met opvolg te vergelyk t-toetse, die persentasie seinverandering is vir elke vak uitgehaal, en 'n tweerigting-ANOVA is uitgevoer met SPSS-weergawe 20. Om die verwantskap tussen PHB erns en neurale reaksies op die Stroop-interferensie te evalueer, is korrelasie ontledings uitgevoer tussen persent seinveranderings van die ROI's tydens die incongruent toestand en die tellings van gestandaardiseerde metings (dws SAST-R en HBI tellings).

Results

Gedragsresultate

'N Tweerigting-ANOVA het 'n beduidende hoof effek van kondisie geopenbaar [F(1, 43) = 171.43, p <0.001, Cohen's f = 3.99], wat aandui dat die reaksie oor die algemeen laer was in die incongruent toestand in vergelyking met die kongruente toestand. Daar was geen beduidende interaksie-effek tussen toestand en groep nie [F(1, 43) = 0.34] of hoof effek van groep [F(1, 43) = 1.98, Figuur 2].

FIGUUR 2

Figuur 2. Gedragsresultate. (A) Gemiddelde responstyd in ms. (B) Gemiddelde reaksie akkuraatheid as 'n persentasie. Foutstawe dui die standaardfout van die gemiddelde aan.

Die nie-parametriese Wilcoxon-toets het 'n beduidende akkuraatheidsverskil tussen die kongruente en incongruente toestande in beide die PHB (Z = -6.39, p <0.05) en beheer (Z = 5.71, p <0.05) groepe, wat aandui dat daar oor die algemeen 'n hoër voorkoms van foutreaksies in die inkongruente toestand was. Ons het ook beduidende verskille in prestasie akkuraatheid tussen groepe geïdentifiseer vir die inkongruente toestand (Z = -2.12, p <0.05), wat aandui dat die gesonde kontroles beter gevaar het as die PHB-groep; daar was egter geen betekenisvolle verskille tussen groepe in die akkuraatheid van die respons vir die kongruente toestand nie (Z = -1.48, Figuur 2). Hierdie data dui aan dat albei groepe akkuraat op kongruente toestande gereageer het, terwyl deelnemers met PHB meer geneig was om onakkuraat te reageer in toestande wat onvanpaste incongruente effekte vereis het wat geïgnoreer moes word.

Imaging Results

Hoof Effek van Toestand

'N Hoofseffek van kondisie (kongruente versus incongruent) is waargeneem in die regte putamen, regter middelfrontale gyrus, en regs inferior frontale gyrus (p <0.05, FDR-reggestel; Tabel 3). Hierdie streke het 'n groter aktivering onder incongruent vertoon as onder kongruente toestande. Geen breinstreke is egter meer deur die kongruent geaktiveer as deur die incongruente toestand nie.

Hoof Effek van Groep

'N Hoof-effek van groep (PHB-groep teen kontroles; p <0.05, FDR-reggestel; Tabel 2) is waargeneem in die bilaterale inferior pariëtale areas, regs middelste front gyrus, en regs inferior frontale gyrus. Die kontrolegroep het verhoogde aktivering in die bilaterale inferior pariëtale areas en die regte middel- en inferior frontale gyri vergeleke met die PHB-groep (p <0.05, FDR-reggestel; Tabel 3). Geen breinstreke is meer in die PHB-groep as in kontroles geaktiveer nie.

TABEL 2

Tabel 2. Gemiddelde slaagsyfers en reaksie laatstande in Stroop toetstoestande.

TABEL 3

Tabel 3. Imaging resultate: hoof effekte van toestand en groep (p <0.05, FDR-reggestel).

Toestand × Groepinteraksie-effekte

Beduidende toestand × groepinteraksies (p <0.05, FDR-reggestel; Tabel 4, Figuur 3) is geïdentifiseer in die regte DLPFC en regs inferior parietale korteks.

TABEL 4

Tabel 4. Imaging resultate: interaksie effekte van opsie × groep (p <0.05, FDR-reggestel).

FIGUUR 3

Figuur 3. Brein aktiveringspatrone in die regter dorsolaterale prefrontale korteks (A) en regs inferior parietale korteks (B). Die grafieke toon die onttrek seinverandering gemiddeld oor voxels van elke streek, waarin toestand × groepinteraksies vertoon word (p <0.05, FDR-reggestel). FDR, vals ontdekkingskoers; PHB, problematiese hiperseksuele gedrag; R. DLPFC, regter dorsolaterale voorfrontale korteks; R. IPC, regter inferieure pariëtale korteks.

In opvolg ttoetse met behulp van die onttrek BOLD sein veranderings vir elke ROI, het die deelnemers met PHB aansienlik minder aktivering in die regte DLPFC in die onbeleefde toestand vertoon [t(43) = 4.46, p <0.01, Cohen's d = 1.33] relatief tot gesonde beheermaatreëls, terwyl geen betekenisvolle groepverskil in die kongruente toestand gevind is nie [t(43) = 0.48, p > 0.05, Cohen's d = 0.14; Figuur 3a]. 'N Soortgelyke patroon van breinaktivering is waargeneem in die regter-inferior parietale korteks: In vergelyking met kontroles het individue met PHB verminderde aktivering in die regte, inferior pariëtale korteks tydens die onongeluklike toestande uitgestal [t(43) = 4.28, p <0.01, Cohen's d = 1.28], maar tydens die kongruente toestande is geen beduidende groepsverskil waargeneem nie [t(43) = 0.60, p > 0.05, Cohen's d = 0.18; Figuur 3b].

Korrelasie Analise

Om die funksies van ROI's in kognitiewe beheer te bevestig, het ons die korrelasie analises tussen die gedragsgegewens uitgevoer (dws reaksie tyd en reaksie akkuraatheid) en BOLD sein veranderings vir elke ROI (dws die regte DLPFC en regs inferior parietale korteks). Daar is beduidende korrelasies tussen hulle (Aanvullende Materiale, Figuur S1).

Die verhouding tussen gestandaardiseerde meting tellings (dws SAST-R en HBI tellings) en BOLD sein veranderings vir elke ROI (dws die regte DLPFC en regter-inferior parietale korteks) is bereken vir alle deelnemers met PHB. Negatiewe korrelasies is waargeneem tussen gestandaardiseerde meting tellings en BOLD sein veranderinge in die regter inferior parietale korteks (SAST-R: r = -0.64, n = 23, p <0.01; HBI: r = -0.48, n = 23, p <0.01) en regter DLPFC (SAST-R: r = -0.51, n = 23, p <0.01; HBI: r = -0.61, n = 23, p <0.01; Figuur 4).

FIGUUR 4

Figuur 4. Resultate van korrelasie analises tussen gestandaardiseerde meting tellings en BOLD sein veranderinge in ROIs tydens die incongruent Stroop toestand. (A) Negatiewe korrelasies tussen die persent seinverandering in die R. DLPFC en HBI telling (links) sowel as SAST-R telling (regs). (B) Negatiewe korrelasies tussen die persent seinverandering in die R. IPC regs en HBI telling (links), sowel as SAST-R telling (regs). BOLD, bloed suurstofvlak afhanklik; HBI, hiperseksuele gedragsvoorraad; R. DLPFC, regter dorsolaterale prefrontale korteks; R. IPC, regs inferior parietale korteks; ROI, streek van belang; SAST-R, Seksuele Verslawing Screening Test-R.

Bespreking

Die huidige studie het ten doel om die neurale meganismes onderliggend aan waardedalings in uitvoerende beheer onder individue met PHB te verduidelik. Soos voorgestel, toon individue met PHB verminderde uitvoerende beheer wat geassosieer word met verminderde aktivering van die DLPFC en regter inferior parietale korteks tydens incongruent Stroop-proewe. Verder, verminderde BOLD sein veranderinge in die DLPFC en inferior parietale korteks tydens incongruent Stroop proewe was geassosieer met hoër SAST-R en HBI tellings in individue met PHB. Ons het ook ander breingebiede langs die streek van belangstelling (DLPFC) geïdentifiseer tydens die Stroop-taak. Die regte putamen in die basale ganglia en die middel- en inferior frontale gyri was meer geaktiveer tydens die incongruent toestand in vergelyking met die kongruente toestand, wat in ooreenstemming is met vorige studies van die Stroop-effek (32, 34). Die groepverskille in die inferior parietale korteks en middel- en inferior frontale gyri tydens die Stroop-taak is in lyn met die resultate van pasiënte met ander verslawende gedrag (35).

Wat die taakverrigting betref, het individue met PHB hoër foutyfes vertoon as gesonde kontroles in die inkongruente toestand. Die Stroop-taak vereis die kognitiewe remming van outomatiese reaksies (bv. Woordlees); spesifiek, kan die teikenaksie in die inkongruente toestand slegs korrek uitgevoer word as die inkongruente stimulus (die woord se betekenis) kognitief geïnhibeer word. Daar word vermoed dat korter reaksietye en verhoogde respons akkuraatheid beter kognitiewe buigsaamheid en remming weerspieël (36). Daarom kan swak prestasie in individue met PHB geïnterpreteer word as gevolg van gebrekkige uitvoerende beheer. Hierdie waarneming is in ooreenstemming met die bevindinge van vorige studies oor gedragsverslawing (15, 16).

Op grond van die resultate van hierdie studie, kom ons af van die feit dat die gedragseienskappe van PHB te wyte is aan verminderde aktiwiteit in die regte DLPFC en inferior parietale korteks. Goldstein en Volkow (25) het voorgestel dat stadiger taakprestasie en hoër foute tydens onongelukke Stroop-taaktoestande 'n kenmerk van PFC-disfunksie is. Studies wat die Stroop-taak in verslawing evalueer (dws substansieafhanklikheid en gedragsverslawing) het die verminderde aktiwiteit in die regte PFC, insluitende die DLPFC, tydens die onbedoelde toestande vergeleke met kongruente toestande (15, 26, 37, 38). Die bevindings van die huidige studie is in ooreenstemming met hierdie vorige verslae en word verder uitgebrei met hul resultate deur 'n negatiewe korrelasie tussen die aktivering van hierdie breinareas en PHB erns te toon.

Die DLPFC word geassosieer met hoër-orde kognitiewe beheer funksies soos die monitering en manipulering van inligting in die werkende geheue (39). Milham et al. (40) het twee rolle vir die DLPFC voorgestel tydens Stroop-taakprestasie: (1) die keuse van taakverwante voorstellings binne werkgeheue, en (2) modulerende aktiwiteit in 'n posterior verwerkingsstelsel voorspel (bv. die versterking van neurale aktiwiteit binne die taakverwante verwerking stelsel). Die vorige rol verwys na die proses om taak-relevante (dws grafiese) eerder as taak-irrelevante (dws semantiese) inligting te diskrimineer, te selekteer en te manipuleer. Laasgenoemde rol beskryf die proses om breinstreke in die taakverwante verwerkingsisteem te aktiveer ten einde aandagige hulpbronne toe te ken en te handhaaf vir die diskriminasie van taakverwante inligting. Die DLPFC is nou verbind met die posterior visuele verwerkingsarea (bv. Die parietale lob en primêre visuele korteks) en word bedoel om neurale aktiwiteit via hierdie direkte neuronale verbindings te versterk (41-44). Breinbeeldstudies het aan die lig gebring dat DLPFC-aktivering gepaard gaan met die aktivering van die pariëtale lob tydens incongruent Stroop-toestande (21, 22, 45). Hierdie data word ondersteun deur die resultate van die huidige studie, wat die mede-aktivering van die DLPFC en parietale lob in die kontrolegroep tydens incongruente toestande geïdentifiseer het. Die inferior parietale korteks word geassosieer met visuele aandag (46) en help om selektiewe aandagskontrole te handhaaf deur een te laat ignoreer irrelevante stimuli. In een studie van werkgeheue taakprestasie het toenemende vlakke van incongruent stimuli groter aktivering van die posterior pariëtale korteks (47). Gevolglik kan verminderde aktiwiteit in die regte DLPFC en inferior parietale korteks by individue met PHB tekorte voorstel in die vermoë om relevante inligting te diskrimineer en irrelevante inligting te ignoreer. Hierdie tekorte in uitvoerende beheer kan dit moeiliker maak vir individue met PHB om seksuele drange of gedrag te onderdruk.

Die beperkings van die huidige studie is soos volg. Eerstens, hierdie studie het slegs die huidige geestestatus van individue met PHB geëvalueer; daarom spreek ons ​​resultate nie die oorsaaklike aard van die verhouding tussen uitvoerende beheerstekorte en PHB aan nie. Tweedens, ons het die SAST- en HBI-skale gebruik om deelnemers hiperseeksualiteit te evalueer. Hulle meet konstrukte wat verband hou met sielkundige faktore soos seksuele motivering en seksuele skaamte, asook dié wat verband hou met seksuele gedragsfaktore insluitende frekwensie. Onlangse studies oor seks- en pornografieverslawing dui daarop dat sielkundige faktore belangriker is as seksuele gedragsfaktore om verslawende gedrag te ontwikkel (48-50). Hierdie bevindings dui op 'n moontlikheid vir verskillende effekte tussen sielkundige faktore en gedragsfaktore in die uitvoerende beheer van seks en pornografieverslawing. Daarom is dit belangrik om te bepaal hoe elke faktor uitvoerende beheer beïnvloed en identifiseer wat belangriker is in die ontwikkeling van die seks- en pornografieverslawing. In toekomstige studies beplan ons om die assosiasies tussen elke faktor en uitvoerende beheer te toets deur die verwarrende effekte van ander faktore uit te skakel. Derdens, hierdie studie het slegs heteroseksuele Asiatiese manlike deelnemers ondersoek. Toekomstige studies moet deelnemers van verskillende geslagte, seksuele oriëntasies en etniese agtergronde insluit om meer algemene insig in PHB te gee. Alhoewel die individue met PHB in hierdie studie voldoen aan die voorgestelde kriteria vir PHB wat in vorige studies gebruik is (2, 28), daar is geen formele diagnostiese kriteria vir PHB nie. Dus, 'n kliniese diagnostiese definisie van PHB is nodig om die betroubaarheid van PHB studies te verbeter. Ten slotte, sou dit interessant wees om te identifiseer of die bevindings dieselfde is vir die PHB-groep met gedagtes (bv. Fantasieë) slegs teen individue wat werklik betrokke raak by problematiese gedrag. Die steekproefgrootte in hierdie studie was egter relatief klein, en ons deelnemers het 'n hoë vlak van seksuele fantasieë gehad en ook dikwels betrokke by problematiese gedrag. Om dié rede was dit moeilik om die twee groepe te onderskei. Ons hoop om hierdie groep vergelyking in toekomstige studies in te sluit deur meer vakke te werf.

Ten spyte van die voormelde beperkings, is die huidige studie nuttig om die eienskappe en relevante neurale meganismes van PHB te verstaan. Samevattend toon individue met PHB swakker taakprestasie en verminderde aktivering in die PFC tydens die Stroop-inmengingstaak in vergelyking met normale beheermaatreëls. Ons bevindings bekragtig die teenwoordigheid van verswakte uitvoerende beheer en moontlike prefrontale disfunksie by individue met PHB, soortgelyk aan bevindinge in ander problematiese oormatige gedragstoestande.

Etiekverklaring

Alle deelnemers het hul skriftelike ingeligte toestemming verskaf nadat hulle deeglik ingelig is oor die besonderhede van die eksperiment. Die Institusionele Hersieningsraad (IRB) van die Chungnam Nasionale Universiteit goedgekeur die eksperimentele en toestemmingsprosedures (goedkeuring nommer: 01309-SB-003-01; Daejeon, Suid-Korea). Alle deelnemers ontvang finansiële vergoeding (50 Amerikaanse dollars) vir hul deelname.

Skrywer Bydraes

J-WS het bygedra tot bevrugting en eksperimentele ontwerp, of verkryging van data, of analise en interpretasie van data. J-HS dra by tot die interpretasie van data en dra die artikel op of hersien dit krities vir belangrike intellektuele inhoud.

Konflik van belangstelling

Die skrywers verklaar dat die navorsing gedoen is in die afwesigheid van enige kommersiële of finansiële verhoudings wat as 'n potensiële botsing van belange beskou kan word.

Erkennings

Hierdie werk is ondersteun deur die Ministerie van Onderwys van die Republiek van Korea en die Nasionale Navorsingstigting van Korea (NRF-2018S1A5A8029877).

Aanvullende materiaal

Die aanvullende materiaal vir hierdie artikel kan aanlyn gevind word by: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2018.00460/full#supplementary-material

Afkortings

DLPFC, dorsolaterale prefrontale korteks; EPI_BOLD, echo-planêre beeldvorming bloed suurstofvlak-afhanklike; HBI, hiperseksuele gedragsvoorraad; PHB, problematiese hiperseeksuele gedrag; SAST: Seksuele Verslawing Siftingstoets.

Verwysings

  1. Carnes P. Uit die skaduwees: Verstaan ​​seksuele verslawing. Hazelden Publishing (2001).

Google Scholar

  1. Kafka MP. Hiperseksuele versteuring: 'n voorgestelde diagnose vir DSM-5. Boeseks Behav. (2010) 39:377–400. doi: 10.1007/s10508-009-9574-7

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Kraus SW, Voon V, Potenza MN. Moet kompulsiewe seksuele gedrag as 'n verslawing beskou word? Verslawing (2016) 111: 2097-106. doi: 10.1111 / add.13297

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Kuzma JM, Black DW. Epidemiologie, voorkoms en natuurlike geskiedenis van kompulsiewe seksuele gedrag. Psychiatr Clin Noord Am. (2008) 31: 603-11. doi: 10.1016 / j.psc.2008.06.005

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Schneider JP, Schneider B. Seks, Lies en Vergifnis: Paartjies praat oor genesing van seksverslawing. Tucson, AZ: Recovery Resources Press (2004).

Google Scholar

  1. Swart DW. Die epidemiologie en fenomenologie van kompulsiewe seksuele gedrag. CNS Spectr. (2000) 5: 26-35. doi: 10.1017 / S1092852900012645

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Coleman E. Is u pasiënt aan kompulsiewe seksuele gedrag ly? Psychiatr Ann. (1992) 22:320–5. doi: 10.3928/0048-5713-19920601-09

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Seegers JA. Die voorkoms van seksuele verslawing simptome op die universiteitskampus. Seksverslaafde Compul. (2003) 10: 247-58. doi: 10.1080 / 713775413

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Kim M, Kwak J. Jeug kubereksverslawing in die digitale media era. J Humanit. (2011) 29: 283-326.

Google Scholar

  1. Bancroft J, Vukadinovic Z. Seksuele verslawing, seksuele kompulsiwiteit, seksuele impulsiwiteit, of wat? Op pad na 'n teoretiese model. J Sex Res. (2004) 41: 225-34. doi: 10.1080 / 00224490409552230

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Carnes PJ, Hopkins TA, Groen BA. Kliniese relevansie van die voorgestelde seksuele verslawing diagnostiese kriteria: verband met die seksuele verslawing screening toets hersien. J Verslaafde Med. (2014) 8: 450-61. doi: 10.1097 / ADM.0000000000000080

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Garcia FD, Thibaut F. Seksuele verslawing. Is J Dwelm Alkohol Mishandeling (2010) 36: 254-60. doi: 10.3109 / 00952990.2010.503823

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Kor A, Fogel YA, Reid RC, Potenza MN. Moet hiperseeksuele versteuring as 'n verslawing geklassifiseer word? Seksverslaafde Compul. (2013) 20: 27-47. doi: 10.1080 / 10720162.2013.768132

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Brand M, Young KS, Laier C. Prefrontale beheer en internetverslawing: 'n teoretiese model en hersiening van neuropsigologiese en neuroimaging-bevindinge. Front Hum Neurosci. (2014) 8: 375. doi: 10.3389 / fnhum.2014.00375

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Dong G, Zhou H, Zhao X. Manlike internetverslaafdes toon verswakte uitvoerende beheervermoë: bewyse uit 'n kleurwoord Stroop-taak. Neurosci Lett. (2011) 499: 114-8. doi: 10.1016 / j.neulet.2011.05.047

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Kertzman S, Lowengrub K, Aizer A, Nahum ZB, Kotler M, Dannon PN. Stroop prestasie in patologiese spelers. Psigiatrie Res. (2006) 142: 1-10. doi: 10.1016 / j.psychres.2005.07.027

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Miner MH, Raymond N, Mueller BA, Lloyd M, Lim KO. Voorlopige ondersoek na die impulsiewe en neuroanatomiese eienskappe van kompulsiewe seksuele gedrag. Psigiatrie Res. (2009) 174: 146-51. doi: 10.1016 / j.pscychresns.2009.04.008

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Reid RC, Karim R, McCrory E, Carpenter BN. Selfversorgde verskille op maatstawwe van uitvoerende funksie en hiperseeksuele gedrag in 'n pasiënt- en gemeenskapsmonster van mans. Int J Neurosci. (2010) 120: 120-7. doi: 10.3109 / 00207450903165577

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Reid RC, Garos S, Carpenter BN. Betroubaarheid, geldigheid en psigometriese ontwikkeling van die hiperseksuele gedragsvoorraad in 'n polikliniese steekproef van mans. Seksverslaafde Compul. (2011) 18: 30-51. doi: 10.1080 / 10720162.2011.555709

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Wright I, Waterman M, Prescott H, Murdoch-Eaton D. 'n Nuwe Stroop-agtige maat van inhibitoriese funksie-ontwikkeling: tipiese ontwikkelingsneigings. J Kinderpsigol Psigiatrie (2003) 44:561–75. doi: 10.1111/1469-7610.00145

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, McInerney SC, Rauch SL. Die telstroop: 'n inmengingstaak gespesialiseer vir funksionele neuroimaging-valideringstudie met funksionele MRI. Hum Brain Mapp. (1998) 6:270–82. doi: 10.1002/(SICI)1097-0193(1998)6:4<270::AID-HBM6>3.0.CO;2-0

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Leung HC, Skudlarski P, Gatenby JC, Peterson BS, Gore JC. 'N Gebeurtenisverwante funksionele MRI-studie van die Stroop-kleurwoord-inmengingstaak. Cereb Cortex (2000) 10: 552-60. doi: 10.1093 / cercor / 10.6.552

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Peterson BS, Skudlarski P, Gatenby JC, Zhang H, Anderson AW, Gore JC. 'N FMRI studie van Stroop woord-kleur interferensie: bewyse vir subregionele subregio's wat verskeie verspreide aandagstelsels ondergaan. Biolpsigiatrie (1999) 45:1237–58. doi: 10.1016/S0006-3223(99)00056-6

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Herd SA, Banich MT, O'reilly RC. Neurale meganismes van kognitiewe beheer: 'n integrerende model van Stroop-taakprestasie en fMRI-data. J Cogn Neurosci. (2006) 18: 22-32. doi: 10.1162 / 089892906775250012

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Goldstein RZ, Volkow ND. Disfunksie van die prefrontale korteks in verslawing: neuroimaging bevindings en kliniese implikasies. Nat Rev Neurosci. (2011) 12: 652-69. doi: 10.1038 / nrn3119

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Seok JW, Sohn JH. Neurale substrate van seksuele begeerte in individue met problematiese hiperseeksuele gedrag. Front Behav Neurosci. (2015) 9: 321. doi: 10.3389 / fnbeh.2015.00321

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Roivainen E. Geslagsverskille in verwerkingsspoed: 'n oorsig van onlangse navorsing. Leer individueel verskil. (2011) 21: 145-9. doi: 10.1016 / j.lindif.2010.11.021

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Carnes P, Green B, Carnes S. Dieselfde anders: die fokus op die Seksuele Verslawing Screening Test (SAST) om oriëntering en geslag te reflekteer. Seksverslaafde Compul. (2010) 17: 7-30. doi: 10.1080 / 10720161003604087

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Vereniging AP. Diagnostiese en Statistiese Handleiding van Geestesversteurings (DSM-5®). Washington, DC: Amerikaanse Psigiatriese Pub (2013).

Google Scholar

  1. Reid RC, Garos S, Carpenter BN, Coleman E. 'N Verrassende bevinding wat verband hou met uitvoerende beheer in 'n pasiënt steekproef van hipersexuele mans. J Sex Med. 8: 2227-36. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2011.02314.x

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks

  1. Stroop JR. Studies van inmenging in seriële verbale reaksies. J Exp Psychol. (1935) 18: 643. doi: 10.1037 / h0054651

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Peterson BS, Kane MJ, Alexander GM, Lacadie C, Skudlarski P, Leung HC, et al. 'N Gebeurtenisverwante funksionele MRI-studie wat interferensie-effekte vergelyk in die Simon- en Stroop-take. Brein Res Cogn Brain Res. (2002) 13:427–40. doi: 10.1016/S0926-6410(02)00054-X

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Whelan R. Effektiewe analise van reaksietyddata. Psychol Rec. (2008) 58: 475-82. doi: 10.1007 / BF03395630

CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Alvarez JA, Emory E. Uitvoerende funksie en die frontale lobbe: 'n meta-analitiese oorsig. Neuropsychol Eerw. (2006) 16: 17-42. doi: 10.1007 / s11065-006-9002-x

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Zhang Y, Lin X, Zhou H, Xu J, Du X, Dong G. Brain-aktiwiteit in die rigting van spelverwante leidrade in internetspelversteuring tydens 'n verslapping-stroop-taak. Front Psychol. (2016) 7: 714. doi: 10.3389 / fpsyg.2016.00714

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Wecker NS, Kramer JH, Wisniewski A, Delis DC, Kaplan E. Ouderdomseffekte op uitvoerende vermoë. neuropsigologie (2000) 14: 409. doi: 10.1037 / 0894-4105.14.3.409

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Azizian A, Nestor LJ, Betaler D, Monterosso JR, Brody AL, Londen ED. Rook verminder konflikverwante anterior cinguleringsaktiwiteit in abstinente sigarettrokers wat 'n Stroop-taak uitvoer. Neuropsigofarmakologie (2010) 35: 775-82. doi: 10.1038 / npp.2009.186

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Bolla K, Ernst M, Kiehl K, Mouratidis M, Eldreth D, Contoreggi C, et al. Prefrontale kortikale disfunksie in abstinente kokaïenmisbruikers. J Neuropsigiatrie Clin Neurosci. (2004) 16: 456-64. doi: 10.1176 / jnp.16.4.456

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Curtis CE, D'Esposito M. Aanhoudende aktiwiteit in die prefrontale korteks tydens werkgeheue. Neigings Cogn Sci. (2003) 7:415–23. doi: 10.1016/S1364-6613(03)00197-9

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Milham MP, Banich MT, Barad V. Mededinging om prioriteit in die verwerking verhoog die betrokkenheid van prefrontale korteks by top-down-beheer: 'n gebeurtenis-verwante fMRI-studie van die Stroop-taak. Brein Res Cogn Brain Res. (2003) 17:212–22. doi: 10.1016/S0926-6410(03)00108-3

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Barbas H. Verbindings onderliggend aan die sintese van kognisie, geheue en emosie in primate prefrontale kortikale. Brein Res Bull. (2000) 52:319–30. doi: 10.1016/S0361-9230(99)00245-2

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Petrides M, Pandya D. Dorsolaterale prefrontale korteks: vergelykende sitoarchitoniese analise in die menslike en die makaque brein- en kortikokortiese verbindingspatrone. Eur J Neurosci. (1999) 11: 1011-36. doi: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00518.x

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Petrides M. Die rol van die mid-dorsolaterale prefrontale korteks in die werkgeheue. Exp Brain Res. (2000) 133: 44-54. doi: 10.1007 / s002210000399

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Skel JD, Morel A, King DJ, Bullier J. Topografie van visuele korteksverbindings met frontale oogveld in makaque: konvergensie en segregasie van verwerkingsstrome. J Neurosci. (1995) 15: 4464-87.

PubMed Abstract | Google Scholar

  1. Banich MT, Milham MP, Jacobson BL, Webb A, Wszalek T, Cohen NJ, et al. Attentional seleksie en die verwerking van taak-irrelevante inligting: insigte van fMRI eksamens van die Stroop taak. Prog Brein Res. (2001) 134:459–70. doi: 10.1016/S0079-6123(01)34030-X

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Singh-Curry V, Husain M. Die funksionele rol van die inferior parietale lob in die dorsale en ventrale stroom digotomie. Neuropsychologia (2009) 47: 1434-48. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2008.11.033

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Dolcos F, Miller B, Kragel P, Jha A, McCarthy G. Streekbrein verskille in die effek van afleiding tydens die vertragingsinterval van 'n werkgeheue taak. Brain Res. (2007) 1152: 171-81. doi: 10.1016 / j.brainres.2007.03.059

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Grubbs JB, Exline JJ, Pargament KI, Volk F, Lindberg MJ. Gebruik van internetpornografie, vermeende verslawing en godsdienstige / geestelike stryd. Arch Sex Behav. (2017) 46:1733–45. doi: 10.1007/s10508-016-0772-9

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Leonhardt ND, Willoughby BJ, Young-Petersen B. Beskadigde goedere: persepsie van pornografieverslawing as 'n bemiddelaar tussen godsdienstigheid en verhoudingsangstigheid rondom pornografiegebruik. J Sex Res. (2018) 55: 357-68. doi: 10.1080 / 00224499.2017.1295013

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

  1. Moholy M, Prause N, Proudfit GH, S Rahman A, Fong T. Seksuele begeerte, nie hipersexualiteit, voorspel selfregulering van seksuele opwinding. Cogn Emot. (2015) 29: 1505-16. doi: 10.1080 / 02699931.2014.993595

PubMed Abstract | CrossRef Volledige teks | Google Scholar

Sleutelwoorde: problematiese hiperseeksuele gedrag, uitvoerende beheer, Stroop taak, funksionele magnetiese resonansie beelding, dorsolaterale prefrontale korteks, inferior parietale korteks

Aanhaling: Seok JW en Sohn JH (2018) Veranderde Prefrontale en Inferior Parietale Aktiwiteit tydens 'n Strooptaak ​​in Individue Met Problematiese Hiperseksuele Gedrag. Front. Psigiatrie 9: 460. doi: 10.3389 / fpsyt.2018.00460

Ontvang: 31 Maart 2018; Aanvaar: 04 September 2018;
Gepubliseer: 25 September 2018.

Geredigeer deur:

Young-Chul Jung, Yonsei Universiteit, Suid-Korea

Nagesien deur:

Kesong Hu, DePauw Universiteit, Verenigde State
Alessio Simonetti, Baylor College of Medicine, Verenigde State

Kopiereg © 2018 Seok en Sohn. Hierdie is 'n oop-toegang artikel versprei onder die bepalings van die Creative Commons Erkenning Lisensie (CC BY). Die gebruik, verspreiding of voortplanting in ander forums word toegelaat, mits die oorspronklike outeur (s) en die kopiereghouer (s) gekrediteer word en dat die oorspronklike publikasie in hierdie joernaal aangehaal word, in ooreenstemming met die aanvaarde akademiese praktyk. Geen gebruik, verspreiding of voortplanting word toegelaat wat nie aan hierdie bepalings voldoen nie.

* Korrespondensie: Jin-Hun Sohn, [e-pos beskerm]