Verlaagde fronto-limbiese funksionele konneksiwiteit by seksuele oortreders van kinders (2019)

Abstract

agtergrond

Kind seksuele mishandeling en verwaarlosing is verwant aan 'n verhoogde risiko vir die ontwikkeling van 'n wye verskeidenheid gedrags-, sielkundige- en seksuele probleme en verhoogde tariewe van selfmoordgedrag. In teenstelling met die groot hoeveelheid navorsing wat fokus op die negatiewe geestesgesondheid gevolge van seksuele misbruik van kinders, is baie min bekend oor die eienskappe van die kind seksuele oortreders en die neuronale onderbou wat bydra tot seksuele oortreding van kinders.

Metodes en steekproef

Hierdie studie ondersoek verskille in russtaat funksionele konnektiwiteit (Rs-FC) tussen nie-pedofiele kinder seksuele oortreders (N = 20; CSO-P) en gesonde beheermaatreëls (N = 20; HC) met 'n saadgebaseerde benadering. Die fokus van hierdie ondersoek van rs-FC in CSO-P is op prefrontale en limbiese streke geplaas wat baie relevant is vir emosionele en gedragsverwerking.

Results

Resultate onthul 'n beduidende vermindering van rs-FC tussen die regte sentromediale amigdala en die linkerkant dorsolaterale prefrontale korteks by seksuele oortreders in vergelyking met kontroles.

Gevolgtrekking & aanbevelings

Gegee dat daar in die gesonde brein 'n sterk top-down is inhibitiewe beheer van prefrontale oor limbiese strukture, dui hierdie resultate daarop dat R-FC tussen die amygdala en die dorsolaterale prefrontale korteks verminder word en seksuele afwyking en seksuele oortreding kan bevorder. 'N Grondige begrip van hierdie begrippe moet bydra tot 'n beter begrip van die voorkoms van seksuele oortreding van kinders, asook verdere ontwikkeling van meer gedifferensieerde en effektiewe intervensies.

Sleutelwoorde

Kinder seksuele oortreding

Kinder seksuele mishandeling

Russtaat

Funksionele konnektiwiteit

Funksionele magnetiese resonansie beelding (fMRI)

1. Inleiding

Kinders seksuele oortredings (CSO) is 'n wydverspreide wêreldwye probleem wat miljoene kinders wêreldwyd raak, ten spyte van die feit dat die Verenigde Nasies in die regte van die kind verklaar het in 1989, in artikel 19 en 34 om kinders te voorkom seksuele mishandeling (Barth et al., 2013; Stoltenborgh et al., 2011). Seksuele misdrywe van kinders is een van die misdade wat die meeste openbare bekommernis veroorsaak en voorkom in die meeste etniese, godsdienstige en sosio-ekonomiese groepe. Die daaropvolgende kort- en langtermyngesondheidsgevolge is streng, wat wissel van post-traumatiese stresversteuring (PTSD) tot depressie en angsversteurings, sowel as 'n toename in selfmoordgedrag (Hornor, 2010; Joiner et al., 2007). Omvattende meta-analises beraam dat die algemene voorkoms van seksuele misbruik van kinders (CSA) meer as 10% is (Pereda et al., 2009; Stoltenborgh et al., 2011). Omtrent 3% van die seuns en 9% van meisies is slagoffers van ernstige seksuele misbruik en gedwonge omgang (Finkelhor et al., 2014; Häuser et al., 2011). Ten spyte van hierdie hoë voorkomsskoerse en die dringende behoefte om hierdie misdade te voorkom, is min bekend oor die neurobiologiese onderbou van CSO en die meganismes wat tot CSO lei (Kärgel et al., 2015). Selfs as pedofilie is bekend as die belangrikste risikofaktor vir die pleeg van CSO, pedofilie is nie voldoende of nodig vir CSO nie (Seto, 2008; Seto et al., 2006). Ondersoeke onder veroordeelde kind seksuele misbruikers toon dat ongeveer 50% van alle oortredings gepleeg word deur nie-pedofiele CSO (Maletzky en Steinhauser, 2002). Betroubare gesaghebbende getalle is 'n dringende behoefte. Op die oomblik is daar slegs spekulasies oor die deel van nie-voorkeur spesifieke CSO, aangesien die meeste CSO nie gerapporteer word nie (Hanson et al., 1999). Volgens Blanchard et al. (2006), die meeste seksuele misdrywe teen kinders word gepleeg deur nie-pedofiele daders. Hierdie oortredings is geneig om meer gewelddadig en opdringerig te wees in vergelyking met dié van pedofiele daders (Kingston et al., 2007). Studies wat fokus op die onderliggende meganismes van CSO in oortreders sonder seksuele voorkeur vir kinders, is skaars. Seksuele geweld mag voorkom as gevolg van komplekse interverwante faktore (Thakker and Ward, 2012). Geweld in die algemeen (Davidson et al., 2000), en veral seksuele geweld (Howells et al., 2004; Wyk en Beuk, 2006), ontstaan ​​dikwels as gevolg van verswakte regulering van emosies (Gillespie et al., 2012; Langton en Marshall, 2000; Ward en Hudson, 2000). Verder is daar 'n breë literatuurstuk waarin aangevoer word dat 'n verswakte vermoë om negatiewe affektiewe state te reguleer, bydra tot die proses van seksuele oortredings as 'n oorsaaklike faktor (Hanson en Harris, 2000).

Op neurale vlak het studies oor breinfunksionering die wisselwerking tussen limbiese strukture geïdentifiseer, veral die amigdala en die prefrontale korteks (PFC) noodsaaklik in die regulering van emosionele (Davidson et al., 2000; Dörfel et al., 2014; Gillespie et al., 2012; Lee et al., 2012; Paschke et al., 2016) en seksuele gedrag (Beauregard et al., 2001; Georgiadis en Kringelbach, 2012; Klucken et al., 2016; Stoléru et al., 2012). Daar word aanvaar dat die PFC verseker dat amygdala-gedrewe emosionele en seksuele response op 'n sosiaal gepaste wyse verkry word (Kärgel et al., 2015; Rosenbloom et al., 2012), maar die definitiewe rol van die verskillende prefrontale substrukture word nie heeltemal verstaan ​​nie. Die rol van die amygdala as 'n integrerende sentrum vir emosionele en seksuele gedrag is ondersteun deur studies wat sy aktiwiteit verbind tot afwykende emosionele (Etkin en Wager, 2007; Kamphausen et al., 2013) en seksuele verwerking (Baird et al., 2004; Mohnke et al., 2014; Schiltz et al., 2007; Walter et al., 2008), sowel as seksuele oortredings (Kärgel et al., 2015; Poeppl et al., 2014). Die amygdala is nie 'n homogene struktuur nie, maar 'n komplekse entiteit wat bestaan ​​uit drie hoofonderverdelings: 'n basolaterale, 'n oppervlakkige en 'n sentromediale kompleks bestaande uit die sentrale en mediale kern (CMA; Amunts et al., 2005; Roy et al., 2009). Die OBA speel 'n deurslaggewende rol in die gedrag van gedragsresponse (Ko et al., 2015) deur middel van projeksies na die breinstam en kortikale en striatale streke (Davis, 1997; Roy et al., 2009), insluitende die organisering van seksuele gedrag (Gillespie et al., 2012). Verskeie navorsers argumenteer 'n belangrike rol van die mediale kern in die beheer van reproduktiewe gedrag (Dominguez et al., 2001; Kondo, 1992; Newman, 1999). Opkomende bewyse ondersteun 'n prominente rol vir die OBA in beloningsgerigte gedrag (Parker et al., 2014; Robinson et al., 2014) as seksuele aktiwiteit. Verder is die OBA anatomies verbind aan die hipotalamus, wat ook krities betrokke is in die regie van nie net seksuele (Poeppl et al., 2015), maar ook aggressiewe gedrag (Falkner en Lin, 2014). Verder, Beauregard et al. (2001) het voorgestel dat die amygdala noodsaaklik is vir die modulering van endokriene en outonome response deur projeksies van die OBA na die hipotalamus. Onlangse modelle argumenteer dat veranderende OBA-funksionering betrokke is emosie regulering tekorte in individue met hoër vlakke van psigopatiese eienskappe (Moul et al., 2012). In die besonder, 'n verminderde funksionele en strukturele konnektiwiteit tussen die amygdala en die PFC is voorgestel as 'n neurobiologiese kenmerk van psigopatie (Motzkin et al., 2011). Gebaseer op anatomiese landmerke (Öngür et al., 2003) en funksionele spesifisiteit (Bechara, 2004), die relevante prefrontale gebiede betrokke by emosieregulering kan wyd verdeel word in die orbitofrontale (OFC), die dorsolaterale (dlPFC), die ventrolaterale en 'n mediale PFC. Terwyl anatomiese opsporingstudies sterk wedersydse verbindings tussen die amygdala en die OFC bewys het, ventrolaterale PFC en dorsomediale PFCGhashghaei et al., 2007), die dlPFC oefen waarskynlik sy hoof invloed op limbiese strukture indirek deur die OFC (Gillespie et al., 2012; Phillips et al., 2008). Hierdie gebiede word veronderstel om 'n belangrike rol te speel vir die beheer van seksuele motivering, opwinding en gedrag (Beauregard et al., 2001; Leon-Carrion et al., 2006; Toates, 2009) sowel as impulsiewe geweld (Davidson et al., 2000). Die orbitofrontale korteks (OFC) beklee die ventrale oppervlak van die voorste deel van die brein as die mees inferior deel van die brein (Fuster, 1997). Die OFC speel 'n sentrale rol in emosieregulering. Lesies in die OFC en aangrensende PFC streke produseer sindrome wat gekenmerk word deur impulsiwiteit en aggressie (vir meer besonderhede sien Rolls, 2004). (Gillespie et al., 2012) beklemtoon die belangrikheid van die OFC om die vereniging van emosieregulering en -kognisie te verstaan ​​weens sy sterk verband met die amygdala. Die OFC en met mekaar verbind strukture, veral die amygdala, is noodsaaklik vir die suksesvolle regulering van emosionele toestande. 'N Inhibitiewe verband tussen streke van die prefrontale korteks, waarskynlik die OFC, na die amygdala, word aanvaar as die onderliggende meganisme om negatiewe emosies te onderdruk en speel ook 'n sleutelrol in impulsiewe geweld (Davidson et al., 2000) en dwang seksuele gedrag (Schmidt et al., 2017). Stoleur et al. (2012), het die OFC gepostuleer as hoogs relevant vir die onderdrukking van seksuele opwekking en hipotese amygdala, OFC en mediale PFC, onder andere as die neurale substraat van seksuele opwinding. in Georgiadis en Kringelbach (2012), die amygdala en die orbitale en ventromediale cortices word geassosieer met seksuele begeerte en seksuele opwekking. Veranderinge van die funksionele konnektiwiteit tussen OFC en amygdala is ook in CSO gevind (Kärgel et al., 2015). Die rol van die dlPFC in die beheer van gedrag bly 'n onderwerp van deurlopende kontroversie (Mars en Grol, 2007) Die dlPFC is in die frontale lob en geassosieer met kognitiewe uitvoerende funksie (Baena et al., 2010) en bestaan ​​uit primêre Brodmann se gebiede 9 en 46, maar ook 8-9, 9-45, 46-10 en 46-45 (Rajkowska en Goldman-Rakic, 1995 vir 'n oorsig; Miller en Cohen, 2001). Dit is dikwels geassosieer met die blote instandhouding van inligting deur aandag te gee aan interne verteenwoordiging van sensoriese stimuli en motor planne (Curtis en D'Esposito, 2003) en word gedink om by te dra tot emosieregulering deur die proses van heroorweging (Golkar et al., 2012), En doelgerigte gedrag (Ballard et al., 2011). Maar ook gekoppel aan seksuele opwinding (Beauregard et al., 2001; Leon-Carrion et al., 2006), Hypersexuality (Schmidt et al., 2017) en impulsiwiteit (Ko et al., 2015; Yang en Raine, 2009) in die manier om uitvoerende beheer oor motiverende en emosionele gedrag uit te oefen (Delgado et al., 2008) Lee et al. (2012) bevind dat die funksionele konnektiwiteit (fc) tussen die dlPFC en amygdala relevant is vir die regulering van negatiewe emosie, wat op sy beurt 'n oorsaaklike faktor vir seksuele oortreding kan verteenwoordig (Wyk, 2014). In ooreenstemming met hierdie bevindings was verwronge konneksie tussen dlPFC en amygdala gekoppel aan 'n verhoogde risiko vir gewelddadige gedrag (Davidson et al., 2000), impulsiwiteit (Ko et al., 2015), hiperseeksuele gedrag (Schmidt et al., 2017), seksuele misdryf herhaling (Poeppl et al., 2013), ernstige tekorte in emosieregulering en impulsiewe aggressie (New et al., 2007). Die amygdala is dus 'n sleutelstruktuur om emosies uit te lok terwyl die PFC se taak die uitset van die amygdala beheer. Probleme van emosionele regulering word gesien as 'n risikofaktor in CSO.

Die meeste studies wat verband hou met seksuele oortredings word op pedofiele oortreders gedoen en baie studies het nie die gevolge van misdryf en seksuele voorkeur in berekening gebring nie. 'N Groeiende literatuur stel voor dat CSO, eerder as pedofilie, verband hou met tekorte in uitvoerende funksionering en emosieregulering (Kärgel et al., 2016, 2015; Poeppl et al., 2013). Daarom is hierdie studie gemik om te ondersoek russtaat funksionele konnektiwiteit in klinies versigtig geassesseerde nie-pedofiele kind seksuele oortreders in die amygdala netwerk, baie relevant vir die regulering van emosie, gedrag en seksuele opwinding. Veral ons verwag verskille in funksionele konneksie tussen amygdala en streke in die prefrontale korteks wat verband hou met emosieregulering. Hierdie navorsing is daarop gemik om by te dra tot 'n beter begrip van die verhouding tussen afwykende funksionele konnektiwiteit en afwykende seksuele gedrag, sowel as om voorkomende en terapeutiese benaderings tot CSO in te lig.

2. Metodes

2.1. deelnemers

Deelnemers is geassesseer binne die raamwerk van 'n Duitse multi-site navorsingsprojek genaamd "Neurale Meganismes Onderliggend pedofilie en seksuele aanstoot teen kinders "(NeMUP; www.nemup.de). Uit die totale NeMUP-steekproef van meer as 400-deelnemers is data van nie-pedofiele vakke wat kind uitgevoer het seksuele mishandeling geëvalueer by Hannover Mediese Skool en Essen Universiteit Hospitaal (CSO-P, N = 20) en normale gesonde beheermaatreëls (HC, N = 20) wat ooreenstem met ouderdom, IK, willekeur, en seksuele oriëntasie is ingesluit (Tabel 1). Ontledings is beperk tot monsters van hierdie webwerwe, aangesien albei data op 'n 3T Skyra MRT verkry is, en die meeste CSO-P-vakke is daar gewerf. Om rekening te hou met potensiële botsers, was groepe ook vergelykbaar met betrekking tot seksuele funksionering, seksuele eienskappe en seksuele ontwikkeling (Aanvullende S1, S2 en S3). Vakke met 'n geskiedenis van CSO is van korrektiewe instellings gewerf. 'N Geskiedenis van KSO is gedefinieer as die individuele betrokkenheid by ten minste een geval van KSO teen minderjariges onder die ouderdom van 14. Dit sluit in aksies om die kind anaal / vaginaal te penetreer met die doel om hulself seksueel te stimuleer. Uitsluitingskriteria was neurologies of akuut psigiatriese versteurings geassesseer binne semi-gestruktureerde onderhoude (SKID; Wittchen et al., 1997), akute episodes van alkohol- of dwelmmisbruik / -afhanklikheid, en huidige medisyne wat verband hou met seksuele funksionering of die diagnose van pedofilie. Nie een van die deelnemers het geneem nie psychotrope medikasie vir 'n periode van minstens 3 weke voor aanslag. Gesonde beheermaatreëls is deur die publiek in die openbare instellings gewerf. Die studie is afsonderlik deur die etiese komitee van elke navorsingswebwerf goedgekeur. Alle deelnemers het skriftelike ingeligte toestemming gegee aan die studieprotokol voordat hulle ingesluit is en 'n monetêre vergoeding ontvang vir hul deelname.

Tabel 1. Kenmerke van studiegroepe.

Onderskrif: willekeur is beoordeel deur gebruik te maak van 'n aangepaste 10-item weergawe van die Duitse Edinburgh Handedness Inventory. Totale intelligensietelling is uit die vier subtoetse van die kort weergawe van die Duits geëxtrapoleer WAIS Gebruik die volgende formule: [punt skaal punte (woordeskat) + puntskaalpunte (ooreenkomste)] * 3.0 + [punt skaal punte (blok ontwerp) + puntskaalpunte (matriks redenasie)] * 2.5. Verskille tussen groepe is geassesseer met 'n twee-monster tToets. Abbr .: CSO-P = nie-pedofiele met 'n geskiedenis van die kind seks oortreding. HC = gesonde beheer. r = regs, l = links, amb = ambidextrous. SD = standaard afwyking. N = aantal vakke in groep.

2.2. Kliniese assessering en sielkundige vraelyste

In hierdie ondersoek het ons gefokus op die vereniging van aanstootverwante eienskappe met psigopatologie en ander kognitiewe prosesse wat bekend is om seksueel te beïnvloed afwykende gedrag. Daarom het ons vir die ontledings die volgende vraelyste en semi-gestruktureerde ingesluit kliniese onderhoude: DSM-IV-TR As I (SCID I) en As II (SCID II; Fydrich et al., 1997; Wittchen et al., 1997; sien Tabel 2); Hamilton Depressie Graderingskaal (HAM-D; Hamilton, 1996b); Hamilton Angs Rating Scale (HAM-A; Hamilton, 1996a); Kinderjare trauma vraelys (CTQ; Bernstein en Fink, 1998); Barrat impulsiwiteit skaal (BIS; Patton et al., 1995); en die Wender Utah Rating Skaal vir Aandagsgebrek Hiperaktiwiteitsversteuring (ADHD) vir volwassenes (Homburger ADHD skale (HASE); Rösler et al., 2008; sien Tabel 3). Korrelasie analise van rs-FC en sielkundige veranderlikes is uitgevoer. Alle assesserings is uitgevoer deur ervare navorsingsgenote, opgelei om hierdie instrumente te gebruik. In 'n tweede sessie, MRI Assessering is uitgevoer, insluitende strukturele en funksionele metings. CTQ-, BIS- en ADHD-data was nie beskikbaar vir twee van die twintig beheermaatreëls nie. ADHD-data was ook nie beskikbaar vir een van die CSO-vakke nie. Oortredings en slagofferskenmerke word volledig in Aanvullende getoon S1.

Tabel 2. Psigiatriese as-I- en as-II-afwykings aan die hand van SKID I & II-onderhoud.

Let daarop. CSO-P = nie-pedofiele met 'n geskiedenis van die kind seks oortreding; HC = gesonde beheermaatreëls; N = aantal vakke in groep; OR = kansverhouding / RR = relatiewe risiko; Verskille tussen groepe is beoordeel deur gebruik te maak van Vissers-Presiese-toets.

Tabel 3. Kliniese eienskappe van die monster.

Let daarop. CSO-P = kind seksuele oortreder sonder 'n pedofiele voorkeur; HK = gesonde beheer; N = aantal vakke in groep; SD = standaard afwyking. Verskille tussen groepe is geassesseer met behulp van twee monsters tToets.

2.3. neuroimaging

Alle beelde is verkry op twee afsonderlike 3T Siemens Skyra MRI skandeerders, een in Hannover en een in Essen, toegerus met 32 kanaalkopspoele. Om seinskommelings op beide plekke te voorkom, is gestandaardiseerde MRI Phantom stabiliteitsmaatreëls uitgevoer (Hellerbach et al., 2013). Nadat 'n strukturele T1-beeld verkry is, het die deelnemers 'n fMRI-skandering van 'n rustende toestand uitgevoer met 'n duur van 11 minute. Deelnemers is opdrag gegee om stil te lê, hul oë toe te hou en hul gedagtes te laat dwaal. Strukturele T1-beelde is verkry deur middel van 'n MPRAGE-volgorde (snye = 192, FoV = 256 mm, voxelgrootte = 1 × 1 × 1 mm, TR = 2.5 s, TE = 4.37 ms, draaihoek = 7 °, afstandsfaktor = 50%). Funksionele T2 * geweegde beelde is verkry met behulp van 'n eggo planêre beeldvorming (EPI) volgorde (snye = 38, gesigsveld = 240 mm, voxelgrootte = 2.3 × 2.3 × 3 mm, aantal volumes = 275, herhalingstyd = 2.4 s, eggo-tyd = 30 ms, draaihoek = 80 ° , afstandsfaktor = 10%).

2.4. Data verwerking

Data is geanaliseer met behulp van SPM 8 (Welkom Trust Sentrum vir neuroimaging, Londen, Engeland) en DPABI 2.3 (Song et al., 2011; Yan et al., 2016). Die voorverwerkingstappe volg die standaard protokol wat deur bogenoemde outeurs beskryf word. Die eerste vyf beelde is verwyder om rekening te hou met die instabiliteit van die eerste sein en die aanpassing van die vakke aan die skandeerder. Beelde is sny tyd gekorrigeer en reggestel na 'n gemiddelde beeld om te korrigeer vir beweging. Geen vak het getoon nie kopbeweging groter as 3 mm in vertaling of groter as 3 ° in rotasie. Beelde is ruimtelik genormaliseer na die stereotaksiese ruimte van die Neurologiese Instituut (MNI) (Collins et al., 1998) gebruik verenig segmentering op T1 beeld (Ashburner en Friston, 2005) en resampled na 3 × 3 × 3 mm³. Potensiële bronne van ongewenste seine is teruggetrek (Weissenbacher et al., 2009), soos oorhoofse kovariate, insluitend voxelspesifieke 12 bewegingsparameters (Satterthwaite et al., 2013; Yan et al., 2013); wit saak sein; en serebrospinale vloeistof sein. Daarbenewens is globale sein teruggetrek, aangesien hierdie verwerkingstap getoon is om by te dra tot die verbetering van die spesifisiteit van funksionele konnektiwiteit (Fox et al., 2009) en kan die regstelling van bewegende artefakte verbeter (Yan et al., 2013). Die gevolglike beelde is dan tydelik band-slaag gefilter (0.01-0.08 Hz).

Aangesien funksionele verbindingsmaatreëls uiters sensitief is vir selfs geringe kopbewegings, het ons 'n bewegingsskropprosedure uitgevoer deur skanderings met 'n raamwerk-verplasing (FWD) drempel van> 0.4 ​​mm te verwyder, soos beskryf deur Jenkinson et al. (2002). Na skrop het alle vakke> 50% tydpunte behou. Geen beduidende verskille (p> .05) in FWD van die oorblywende tydpunte is in beide datastelle tussen CSO en HC gevind nie. Voorheen Statistiese analise, beelde is gladgemaak met 'n Gaussiese kern van 6 × 6 × 6 mm³ (volle breedte teen half maksimum).

2.5. Statistiese analise

Data analise en ROI seleksie: Ten einde die verskille tussen groepe te evalueer in amigdala netwerk funksionele konneksie, die linker en regter amygdala is gekies as ROIs vir 'n saadgebaseerde analise. In die besonder is die sentromediale deel (CMA) van die linker en regter amygdala vooraf gedefinieer as sade (Fig 1) en onttrek uit die Anatomie gereedskapkas (Eickhoff et al., 2007; 2006, 2005; Qin et al., 2014), as gevolg van hul kritiese rol in emosie regulering tekorte (Moul et al., 2012), gedragsresponse regie (Davis, 1997; Roy et al., 2009), en die organisering van seksuele gedrag (Gillespie et al., 2012). Om toegang tot funksionele konneksie te verkry, is Pearson's korrelasiekoëffisiënte is bereken tussen die tyd reeks van die amygdala sade en die tydreeks van alle ander voxels in die brein. Om die statistiese normaliteit te verreken, is korrelasiekoëffisiënte dan deur die Fisher genormaliseer Z-transformasie. Hierdie getransformeerde waardes is gebruik vir 'n 1st-vlakmodel in SPM 8. Op 'n 2nd-vlakanalise is ouderdom, werf en IK geïnkorporeer as kovariate in die modelberaming. 'N ewekansige effek twee-monster t-toetse tussen groepe is op die individu uitgevoer Z-waardes op 'n voxel-wyse wyse om die brein streke wat betekenisvolle FC-groepverskille tussen die amygdala en ander voxels in die amygdala-netwerk toon. Om sirkelanalise te vermy (Kriegeskorte et al., 2009) wat ook 'dubbeldip' genoem word, is die amygdala-netwerk gehaal uit 'n onafhanklike steekproef van 30 gesonde kontroles wat nie in hierdie analise gebruik is nie, maar gemeet is met presies dieselfde MRI-protokolle. Ons het die amygdala-netwerk tydens rus gedefinieer as voxels wat beduidende korrelasies met die amygdala, p <0.05 (ongekorrigeerd), in die hele monster toon. Vir elke onderwerp is die amygdala-netwerk gebruik as 'n masker vir streek-van-belang (ROI) -analise (p <0.05, klein volume reggestel vir veelvuldige vergelykings binne die hele amygdala-netwerk, sien Fig 1) tussen groepe (Poldrack, 2007; Worsley et al., 1996).

1. Laai hoëresultaat af (297KB)
2. Laai die volle grootte prent af

Fig. 1. Tussen-groep verskille in russtaat funksionele konnektiwiteit (rs-FC) van die linker (A) en regs (B) CMA (p <0.05, FWE-regstelling op die groepvlak): Geen beduidende verskille in rs-FC tussen die groepe is met behulp van die linker amigdala as 'n saadgebied (A). CSO-P het aansienlik laer funksionele konnektiwiteit tussen die regte OBA en die dlPFC (C) getoon. rs-fc verskille word op die MNI standaardruimte oorgetrek sjabloon. Staafgrafieke stel gemiddelde Z-tellings in elke groep vir dlPFC (D) voor. abbr .: MNI Montreal Neurological Institute FWE familie wyse fout reg CMA = regs centromedial amygdala. CSO-P = nie-pedofiele met 'n geskiedenis van die kind seks oortreding. HC = gesonde beheer. rs-FC: rustende toestand funksionele konneksie.

Resultate is as beduidend beskou met behulp van p <0.05 familywise error (FWE), reggestel vir veelvuldige vergelykings op 'n groepvlak.

2.6. Gedragsanalise

Na-hoc korrelasie ontledings is uitgevoer in SPSS v 24 (IBM Inc.) met behulp van enkelvak kontrasberamings (CEs) van die individuele FC-waardes (gemiddelde Z-tellings). Hierdie waardes is van die plek onttrek. Dit dui op betekenisvolle tussengroepverskille in FC (piekvoxel van die MNI koördinate by -24, 18, -51 (dlPFC; Saad ROI: right CMA)) met behulp van die SPM8 plot funksie. Die CE's is gekorreleer met psigometriese en kliniese metings (ADHD, HAM-A, CTQ en BIS). 'N Pearson-korrelasie van p <0.05 is as betekenisvol beskou.

3. Results

3.1. Demografie en kliniese parameters

Die kind seksuele oortreder groep (CSO-P) het aansienlik hoër tellings op alle vyf kinderjare trauma vraelys (CTQ) subskale (Tabel 3). Daar was 'n verhoogde tempo van angs (p <0.05) en depressie-verwante simptome (p <0.01) volgens HAM-A en HAM-D, sowel as hoër dosisse persoonlikheidsversteurings (Mann-Whitney-U. = .015), en psigiatriese as-een-versteurings in die verlede (p = <.001) (Tabel 2). Daar was geen beduidende verskil van huidige ADHD simptome tussen CSO-P en gesonde beheermaatreëls (HC) nie. Groep vergelyking het egter 'n wesenlike verskil in WURS-K tellings getoon, wat ADHD simptome in die kinderjare by seksuele oortreders van kinders insluit (11 individue met 'n afsnyfunt hoër as 30 wat ADHD aandui in die kinderjare; 2 onder gesonde beheermaatreëls en 9 onder CSO- P). Daar was geen verskille in nie impulsiwiteit Volgens die Barratt-impulsiwiteitskaal (BIS).

3.2. Funksionele konnektiwiteit

Groepvergelykings het aansienlik afgeneem russtaat funksionele konnektiwiteit (rs-FC) binne die amigdala netwerk in CSO-P tussen die regter centromediale amygdala (CMA) en die linkerkant dorsolaterale prefrontale korteks (dlPFC) (Tabel 4 & Fig 1). Die grootste deel van die groep was in die middelste PFC gelokaliseer terwyl 24 voxels uitgebrei het na die superieure PFC gebaseer op geoutomatiseerde anatomiese etikettering (AAL; Tzourio-Mazoyer et al., 2002). Geen beduidende verskille van fc tussen die linker OBA en ander breinstrukture is in CSO-P aangetref in vergelyking met HC nie. Daar was geen beduidende assosiasies tussen rs-FC en psigometriese maatreëls insluitend die CTQ, HAM-A, HAM-D, ADHS, of BIS. Daarbenewens is die invloed van as-I-afwykings as 'n kategoriese veranderlike (affektiewe ja / nee, angs ja / nee, verslawend ja / nee) getoets om die onttrekde parameterberamings van die dlPFC-groep in die hele steekproef en in die verskillende groepe te korreleer afsonderlik met behulp van a nie-parametriese toets. Geen beduidende korrelasies is gevind nie.

Tabel 4. Beduidende verskille in RS-FC tussen nie-pedofiele kind seksuele oortreders en gesonde beheer.

Let daarop. OBA = sentro mediaal amigdala; MNI = Montreal Neurological Institute; dlPFC = dorsolaterale prefrontale korteks; L = links. r = regs. Verskille tussen groepe is geassesseer met behulp van twee monsters t-toetse. Resultate is gekorrigeer vir veelvuldige vergelykings deur gebruik te maak van familie-wyse foute en was beperk tot die amygdala netwerk.

4. Bespreking

Ons weet dit is die eerste studie om veranderinge in te ondersoek brein funksionele konnektiwiteit In rus in 'n eksklusiewe steekproef van nie-pedofiele kind seksuele oortreders in vergelyking met versigtig gesonde beheermaatreëls. Die resultate het bewyse vir verminderde funksionele konnektiwiteit tussen die regte OBA en die linker dlPFC, in kind, getoon seks oortreders in vergelyking met nie-oortredende gesonde beheermaatreëls. Die resultate was nie toeskryfbaar aan ouderdom, IK, willekeur, of seksuele oriëntasie en het nie verband gehou met depressie, angs, aversive kinderjare, impulsiwiteit, simptome van ADHD parameters, of seksuele ontwikkeling faktore, soos die aanvang van masturbasie, ejakulasie, Coitus, of die aantal TSO of seksuele vennote. Die gerapporteerde verminderde fronto-limbiese konnektiwiteit word ondersteun deur 'n breë literatuur wat toon dat afwykende funksionering van prefrontale en subkortikale strukture bydra tot verskillende vorme van afwykende gedrag (bv Birbaumer et al., 2005; Contreras-Rodríguez et al., 2015; Joyal et al., 2007; Kiehl et al., 2001; Raine et al., 1997; Yang en Raine, 2009). Al is daar twyfel dat algemene veranderinge in limbiese en / of prefrontale strukture spesifiek kan wees vir seksuele oortredings (bv. (Joyal et al., 2007), is daar empiriese data wat 'n spesifieke betrokkenheid van die dorsolaterale deel van die prefrontale korteks en die amigdala in die regulering van emosie (Lee et al., 2012) en seksuele gedrag (Schmidt et al., 2017). Hierdie gebiede word aanvaar om aan seksuele oortredings deel te neem (Kärgel et al., 2015; Mohnke et al., 2014; Poeppl et al., 2013) en afwykende seksuele gedrag waarskynlik as gevolg van sterk onderlinge verbindings met die OFC (Gillespie et al., 2012), maar verdere navorsing is nodig. Verlaagde funksionele konneksie tussen limbiese strukture en prefrontale korteks, insluitend die amygdala en die orbitofrontale korteks wat in dorsolaterale dele uitsteek, is voorheen getoon in 'n steekproef van aanstootlike pedofiele in vergelyking met nie-oortredende pedofiele en gesonde beheermaatreëls (Kärgel et al., 2015). Ons bevindinge ondersteun die aanname van die vorige studie dat hierdie effek gedryf kan word deur seksuele oortreding van kinders eerder as deur die teenwoordigheid van 'n blote pedofiele voorkeur. In teenstelling met Kärgel en kollegas (Kärgel et al., 2015), Poeppl en kollegas het aangevoer dat strukturele veranderinge van die linker dlPFC en die regte amygdala pedofiliespesifieke is en beïnvloed neurale netwerke Dit is belangrik vir seksuele verwerking deur die emosionele evaluering en daaropvolgende verkeerde kategorisering van kinders as seksueel interessant te versteur (Poeppl et al., 2015). By die oorweging van studies wat die effekte van CSO en pedofiele voorkeur noukeurig beheer en onderskei, kan daar egter voorgestel word dat afwykende koppeling tussen die dlPFC en die amygdala as 'n funksionele entiteit spesifiek is vir oortredende gedrag, eerder as vir seksuele voorkeur (Kärgel et al., 2015). In hierdie geval sal die seksuele voorkeur eenvoudig relevant wees wanneer potensiële slagoffers gekies word.

Huidige en vorige bevindinge beklemtoon die belangrikheid van die wisselwerking tussen prefrontale en limbiese strukture, dit wil sê funksionele konnektiwiteit vir kognitiewe, motiverende en emosionele funksionering tydens die verwerking van seksuele en / of emosionele aansporings by seksuele oortreders van kinders.Cunningham en Brosch, 2012; Janak en Tye, 2015; Kärgel et al., 2015; Poeppl et al., 2013). Toepaslike seksuele gedrag hang af van die verwerking van relevante emosionele inligting tesame met voldoende morele oordeel (Massau et al., 2017), en moet gereguleer word deur middel van inhibitiewe prosesse gelei deur prefrontale strukture. Net onlangs, Kärgel et al. (2016) selfs gedemonstreer superieure inhibitiewe beheer in pedofiele sonder CSO in vergelyking met pedofiele met CSO en gesonde beheermaatreëls, soos weerspieël word deur aansienlik laer tariewe van kommissie foute en verhoogde werwing van die linkerkant posterior cingulate en het superieure frontale korteks in 'n GoNogo-paradigma gelaat. Dus, onlangse bevindings, tesame met die huidige studie, kan die teorie van versteurde fronto-limbiese funksionering verder bevestig (Cohen et al., 2002; Kärgel et al., 2015; Poeppl en Nitschke, 2013; Walter et al., 2007; Wyk, 2014) as 'n moontlike oorsaaklike faktor vir seksuele oortreding van kinders, onafhanklik van die voorkoms van 'n pedofiele voorkeur. Terwyl die OFC, laterale PFC en die dorsomediale PFC sterk verbind is met die amygdala - die manier waarop die dlPFC sy invloed op die regulering van emosionele en seksuele gedrag uitoefen, word nie goed verstaan ​​nie (Mohnke et al., 2014; Phillips et al., 2008). Met betrekking tot insigte oor die strukturele en funksionele konnektiwiteit van die Amygdala, is dit verbasend dat ons nie veranderde funksionele konneksie tot die OFC en ventromediale PFC gevind het nie. Terwyl onlangse studies onthul is, word ook anatomiese verbindings tussen die amygdala en die dlPFC (Bracht et al., 2009) Ander argumenteer dat die wedersydse verband met die OFC die mees toepaslike is vir die inhibitiewe beheer oor limbiese strukture (Delgado et al., 2008; Phillips et al., 2008; Rolls, 2004) Die gedragsrelevansie van hierdie bevinding is eerder spekulatief. Terwyl die bevind PFC-groep nie net die middelste PFC bevat nie, maar ook die superieure PFC-korteks wat bekend is as 'n belangrike struktuur vir inhibitiewe gedragsbeheer (Kärgel et al., 2016) die FC was nie beduidend gekorreleer met impulsiwiteitsmetings wat uit BIS, ADHS-SB en WURS-K onttrek is nie. Aangesien ons nie 'n korrelasie met impulsiwiteit waargeneem het nie, kan mens bespiegel dat die verminderde funksionele konnektiwiteit verband hou met hoër orde uitvoerende funksionering (beplanning, werkgeheue, stel verskuiwing), wat nou verwant is aan dorsolaterale prefrontale korteks integriteit. Sommige metodologiese kwessies moet op hierdie stadium bespreek word. As dit gaan om ondersoeke van korrektiewe monsters in die algemeen en van sensitiewe onderwerpe soos veral seksuele gedrag, moet sosiale eise-effekte in ag geneem word. Russtaat funksionele konnektiwiteit is 'n parameter wat relatief maklik is om te assesseer en nie doelbewus manipuleerbaar nie en kan dus 'n belowende benadering tot toekomstige diagnose en risiko-assessering in CSO bied. Die oorgrote meerderheid van die ondersoek na breinveranderinge in seksuele oortreders is uitgevoer deur gebruik te maak van monsters van geslagsbeamptes wat seksueel misbruik het, wat dit moeilik maak om te ontwrig paraphilia en oortredingspesifieke effekte (Mohnke et al., 2014). Daarom het ons gefokus op nie-pedofiele kind seksuele oortreders om die voorkoms van oortredings spesifieke effekte te bevestig, soos voorgestel in vorige navorsing (bv. Kärgel et al., 2015). Verdere navorsing moet hierdie kwessie in ag neem en noukeurig hul effekte vir seksuele voorkeur en gedrag beheer. Ten spyte van groot probleme tydens werwing en kliniese assessering van die gevangenisstraf, het ons uiteindelik daarin geslaag om 'n hoogs belaste en sosiaal-relevante kriminele bevolking te vergelyk wat, buiten die gevangenisstraf, hoë aandag geniet, soos psigiatriese en / of psigoterapeutiese behandeling. Om soveel moontlik moontlike confounders te beheer, beperk ons ​​ons ondersoek na 'n groep seksuele oortreders sonder pedofilie en sonder huidige erge mede-morbide geestesongesteldheid of psigofarmakologiese medikasie. Die CSO-P-monster het egter steeds verhoogde vlakke van leeftyd psigiatriese comorbiditeit (bv. persoonlikheidsversteurings), wat ook een deel kan wees in die komplekse etiologie van aanstootlike gedrag. Daar kan geargumenteer word dat ons bevindings nie spesifiek is vir seksuele oortredings in die besonder nie, maar vir seksuele oortredings of antisosiale gedrag oor die algemeen. Uiteindelik kan die blote feit dat u in 'n korrektiewe instelling woon, 'n invloed gehad het op funksionele konnektiwiteit en geestelike welstand (Kim, 2015). Om opsluiting as 'n potensiële verwarring te verklaar, sou dit nuttig wees om seksuele oortreders van kinders uit die donker veld met gevangenes vir seksuele oortreders van kinders te vergelyk. Om vas te stel of die effekte aanstootlik of pedofiliespesifiek is, is die ideale ontwerp 'n 2 × 2 faktoriale ontwerp (CSO + P, P-CSO) om elke verskynsel afsonderlik te verreken. Dit moet in ag geneem word by verdere navorsing. Laastens wil ons die implikasies van ons bevindinge vir toekomstige navorsing beklemtoon, asook die verbetering van terapeutiese benaderings en voorkoming van CSO. Daar is geen twyfel dat effektiewe behandelingstrategieë vir seksuele oortreding dringend nodig is nie. 'N Oorsig van Cochrane oor die middel (Khan et al., 2015) en sielkundige behandeling in seksuele oortreders (Dennis et al., 2012) het tot die gevolgtrekking gekom dat daar geen bewyse is dat werklike behandelingstrategieë die langtermyn risiko van reoffending kan verminder nie, daarom is nuwe behandeling benaderings en hulle behoorlike evaluering is nodig. Ons bevindings bied insig in die deurlopende verhouding met betrekking tot die relevansie van rustende funksionele konnektiwiteit, prefrontale regulering van limbiese strukture en seksuele oortredings van kinders. 'N Effektiewe benadering tot die behandeling van seksuele oortreders moet hierdie verminderde fronto-limbiese FC aanspreek, hetsy deur spesifieke terapeutiese benaderings wat bekend is om hierdie strukture te verbeter, soos bewustheid-gebaseerde kognitiewe terapie (MBCT; Frewen et al., 2010) en oordrag-gefokus psigoterapie (Perez et al., 2016), of deur middel van spesifieke tegnieke om hierdie areas deur transkraniale stimuleringstegnieke te stimuleer (tDCS; Gbadeyan et al., 2016; Padberg et al., 2017) of indirekte real-time fMRI (Paret et al., 2016).

5. Gevolgtrekking

Samevattend dui ons bevindinge daarop dat dit verminder het funksionele konnektiwiteit tussen die regte OBA en die linker dlPFC, kan deel wees van die neurobiologiese meganismes onderliggende seksuele oortreding van kinders. Tekorte in funksionele konnektiwiteit van hierdie strukture kan lei tot gestremde gedragsbeheer. Terapeutiese intervensies moet dus ondersoek word ten opsigte van die funksionele konnektiwiteit tussen hierdie strukture. Verrassend vind ons nie veranderde funksionele konneksie vir OFC en ventrolaterale of ventromediale PFC nie. Verdere navorsing is nodig om lig te werp op die wisselwerking tussen emosionele en gedragsbeheer en kan bydra tot 'n beter begrip van die voorkoms van afwykende seksuele gedrag in die algemeen, en veral seksuele oortredings, asook meer gedifferensieerde en effektiewe intervensies.

Verklaring van belangstelling

Die outeurs verklaar geen mededingende belangstelling nie.

Bedankings

Die skrywers bedank Agnès Bechinie, Kim Borchert en Lisa Christoph vir hul hulp in die skep van die manuskrip. Hierdie navorsing is deel van 'n multisite-navorsingsprojek oor die neurale meganismes wat onderliggend is pedofilie en seksuele oortredings teen kinders (genaamd NeMUP), wat befonds word deur die Federale Ministerie van Onderwys en Navorsing (BMBF): 01KR1205 na BS, MW, KMB, HW, JP en THCK. Dele van die studie is ook befonds deur die Duitse Navorsingstigting (DFG): Schi 1034 / 3-1 aan BS.

Bylae A. Aanvullende data

Die volgende is die aanvullende data wat verband hou met hierdie artikel:

Laai Word-dokument af (15KB)Hulp met docx lêers

Aanvullende tabel 1.

Laai Word-dokument af (15KB)Hulp met docx lêers

Aanvullende tabel 2.

Laai Word-dokument af (16KB)Hulp met docx lêers

Aanvullende tabel 3.

Navorsingsdata vir hierdie artikel

Data nie beskikbaar nie / Data sal op aanvraag beskikbaar gestel word

Oor navorsingsdata

Verwysings

Amunts et al., 2005

1. Amunts, O. Kedo, M. Kindler, P. Pieperhoff, H. Mohlberg, NJ Shah, U. Habel, F. Schneider, K. ZillesCytoarkitektoniese kartering van die menslike amygdala-, hippocampale streek en entorhinale korteks: intersubject veranderlikheid en waarskynlikheidskaarte

Anat. Embryol., 210 (2005), pp. 343-352, 10.1007/s00429-005-0025-5

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Ashburner en Friston, 2005

1. Ashburner, KJ FristonUnified segmentation

Neuroimage, 26 (2005), pp. 839-851, 10.1016 / j.neuroimage.2005.02.018

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Baena et al., 2010

1. Baena, PA Allen, KP Kaut, RJ HallOp ouderdom verskille in prefrontale funksie: die belangrikheid van emosionele / kognitiewe integrasie

Neuropsychologia, 48 (2010), pp. 319-333, 10.1016 / j.neuropsychologia.2009.09.021

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Baird et al., 2004

AD Baird, SJ Wilson, PF Bladin, MM Saling, DC ReutensDie amygdala en seksuele rit: insigte van temporale lob epilepsie chirurgie

Ann. Neurol., 55 (2004), pp. 87-96, 10.1002 / ana.10997

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Ballard et al., 2011

IC Ballard, VP Murty, RM Carter, JJ MacInnes, SA Huettel, RA AdcockDorsolaterale prefrontale korteks dryf mesolimbiese dopaminerge streke om gemotiveerde gedrag te begin

10. Neurosci., 31 (2011), pp. 10340-10346, 10.1523 / JNEUROSCI.0895-11.2011

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Barth et al., 2013

1. Barth, L. Bermetz, E. Heim, S. Trelle, T. ToniaDie huidige voorkoms van seksuele misbruik van kinders wêreldwyd: 'n sistematiese oorsig en meta-analise

Int. J. Publ. Gesondheid, 58 (2013), pp. 469-483, 10.1007/s00038-012-0426-1

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Beauregard et al., 2001

1. Beauregard, J. Levesque, P. BourgouinNeurale korrelate van bewuste selfregulering van emosie
2. Neurosci., 21 (2001), p. RC165

Sien rekord in ScopusGoogle Scholar

Bechara, 2004

1. BecharaDie rol van emosie in besluitneming: bewyse van neurologiese pasiënte met orbitofrontale skade

Brein Cognit., 55 (2004), pp. 30-40, 10.1016 / j.bandc.2003.04.001

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Bernstein en Fink, 1998

1. Bernstein, L. FinkTrauma Vraelys vir Kinderjare: 'n Retrospektiewe Selfverslag

Die Sielkundige Korporasie, San Antonio, TX (1998)

Google Scholar

Birbaumer et al., 2005

1. Birbaumer, R. Veit, M. Lotze, M. Erb, C. Hermann, W. Grodd, H. FlorGebrekkige vrees kondisie in psigopatie: 'n funksionele magnetiese resonansie beelding studie

Boog. Gen. Psychiatr., 62 (2005), pp. 799-805, 10.1001 / archpsyc.62.7.799

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Blanchard et al., 2006

1. Blanchard, ME Kuban, T. Blak, JM Cantor, P. Klassen, R. DickeyFallometriese vergelyking van pedofiele belangstelling in nie-nakoming van seksuele oortreders teen stiefdogters, biologiese dogters, ander biologies verwante meisies en onverwante meisies

Seks. Misbruik J. Res. Behandel., 18 (2006), pp. 1-14, 10.1007/s11194-006-9000-9

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Bracht et al., 2009

1. Bracht, O. Tüscher, S. Schnell, B. Kreher, N. Rüsch, V. Glauche, K. Lieb, D. Ebert, KA Il'yasov, J. Hennig, C. Weiller, LT van Elst, D. SaurOnttrekking van prefronto-amygdalar paaie deur die kombinasie van waarskynlikheidskaarte

Psigiatrie Res. Neuroimaging., 174 (2009), pp. 217-222, 10.1016 / j.pscychresns.2009.05.001

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Cohen et al., 2002

LJ Cohen, K. Nikiforov, S. Gans, O. Poznansky, P. McGeoch, C. Weaver, EG King, K. Cullen, I. GalynkerHeteroseksuele manlike oortreders van seksuele misbruik van kinders: 'n voorlopige neuropsigiatriese model

Psychiatr. Q., 73 (2002), pp. 313-336, 10.1023 / A: 1020416101092

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Collins et al., 1998

DL Collins, AP Zijdenbos, V. Kollokian, JG Sled, NJ Kabani, CJ Holmes, AC EvansOntwerp en konstruksie van 'n realistiese digitale brein fantoom

IEEE Trans. Med. Imag., 17 (1998), pp. 463-468, 10.1109/42.712135

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Contreras-Rodríguez et al., 2015

1. Contreras-Rodríguez, J. Pujol, I. Batalla, BJ Harrison, C. Soriano-Mas, J. Deus, M. López-Solà, D. Macià, V. Pera, R. Hernández-Ribas, J. Pifarré, JM Menchón, N. CardonerFunksionele konnektiwiteit vooroordeel in die prefrontale korteks van psigopate

Biol. Psigiatr., 78 (2015), pp. 647-655, 10.1016 / j.biopsych.2014.03.007

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Cunningham en Brosch, 2012

WA Cunningham, T. BroschMotivational salience: amygdala afstem van eienskappe, behoeftes, waardes en doelwitte

Kur. Dir. Psychol. Sci., 21 (2012), pp. 54-59, 10.1177/0963721411430832

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Curtis en D'Esposito, 2003

CE Curtis, M. D'EspositoAanhoudende aktiwiteit in die prefrontale korteks tydens werksgeheue

Neigings Cognit. Sci., 7 (2003), pp. 415-423

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Davidson et al., 2000

RJ Davidson, KM Putnam, CL LarsonDisfunksie in die neurale kring van emosieregulering - 'n moontlike voorspel vir geweld

Wetenskap, 289 (2000), pp. 591-594, 10.1126 / SCIENCE.289.5479.591

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Davis, 1997

1. DavisNeurobiologie van vreesresponse: die rol van die amygdala
2. Salloway, P. Malloy, J. Cummings (Eds.), The Neuropsychiatry of Limbic and Subcortical Disorders, American Psychiatric Press, Washington, DC (1997), pp. 71-94

CrossRefGoogle Scholar

Delgado et al., 2008

MR Delgado, KI Nearing, JE Ledoux, EA PhelpsNeurale stroombaan onderliggend aan die regulering van gekondisioneerde vrees en die verhouding daarvan tot uitsterwing

Neuron, 59 (2008), pp. 829-838, 10.1016 / j.neuron.2008.06.029

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Dennis et al., 2012

JA Dennis, O. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, C. DugganSielkundige intervensies vir volwassenes wat seksueel aanstoot neem of aanstoot neem

Cochrane Database Syst. Eerw., 12 (2012), 10.1002 / 14651858.CD007507.pub2

CD007507

Google Scholar

Dominguez et al., 2001

1. Dominguez, JV Riolo, Z. Xu, EM HullRegulering deur die mediale amygdala van kopulasie en mediale preoptiese dopamien vrystelling
2. Neurosci., 21 (2001), pp. 349-355

Sien rekord in ScopusGoogle Scholar

Dörfel et al., 2014

1. Dörfel, J.-P. Lamke, F. Hummel, U. Wagner, S. Erk, H. WalterAlgemene en differensiële neurale netwerke van emosieregulering deur detachering, herinterpretasie, afleiding en ekspressiewe onderdrukking: 'n vergelykende fMRI ondersoek

Neuroimage, 101 (2014), pp. 298-309, 10.1016 / j.neuroimage.2014.06.051

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Eickhoff et al., 2006

SB Eickhoff, S. Heim, K. Zilles, K. AmuntsToets anatomies gespesifiseerde hipoteses in funksionele beeldvorming deur gebruik te maak van sitoarchitoniese kaarte

Neuroimage (2006), 10.1016 / j.neuroimage.2006.04.204

Google Scholar

Eickhoff et al., 2007

SB Eickhoff, T. Paus, S. Caspers, M.-H. Grosbras, AC Evans, K. Zilles, K. AmuntsOpdrag van funksionele aktiverings na probabilistiese sitoarchitoniese gebiede herhaal

Neuroimage, 36 (2007), pp. 511-521, 10.1016 / j.neuroimage.2007.03.060

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Eickhoff et al., 2005

SB Eickhoff, KE Stephan, H. Mohlberg, C. Grefkes, GR Fink, K. Amunts, K. Zilles'N nuwe SPM gereedskap vir die kombinering van probabilistiese sitoarchitectonic kaarte en funksionele beeld data

Neuroimage (2005), 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.034

Google Scholar

Etkin en Wager, 2007

1. Etkin, TD WagerFunksionele neuroimaging van angs: 'n meta-analise van emosionele prosessering in PTSD, sosiale angsversteuring, en spesifieke fobie

Am. J. Psychiatr., 164 (2007), pp. 1476-1488, 10.1176 / appi.ajp.2007.07030504

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Falkner en Lin, 2014

AL Falkner, D. LinOnlangse vordering met die verstaan ​​van die rol van die hipotalamiese kring tydens aggressie

Front. SYST. Neurosci., 8 (2014), p. 168, 10.3389 / fnsys.2014.00168

Google Scholar

Finkelhor et al., 2014

1. Finkelhor, A. Shattuck, HA Turner, SL Hamby, et al.Die leeftydvoorkoms van seksuele misbruik van kinders en seksuele aanranding wat in die laat adolessensie beoordeel word
2. Adolesc. Gesondheid, 55 (2014), pp. 329-333, 10.1016 / j.jadohealth.2013.12.026

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Fox et al., 2009

MD Fox, D. Zhang, AZ Snyder, ME RaichleDie globale sein en waargenome anticorrelated rustende staat brein netwerke

1. Neurophysiol., 101 (2009)

Google Scholar

Frewen et al., 2010

PA Frewen, DJA Dozois, RWJ Neufeld, RD Lane, M. Densmore, TK Stevens, RA LaniusIndividuele verskille in eienskapbewustheid voorspel dorsomediale prefrontale en amygdala-respons tydens emosionele beelde: 'n fMRI-studie

Pers. Indiv. Verskil., 49 (2010), pp. 479-484, 10.1016 / j.paid.2010.05.008

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Fuster, 1997

JM FusterDie Prefrontale Cortex: Anatomie, Fisiologie, en Neuropsigologie van die Frontale Lobe

(derde ed.), Lippincott-Raven, Philadelphia (1997)

Google Scholar

Fydrich et al., 1997

1. Fydrich, B. Renneberg, B. Schmitz, H.-U. WittchenSKID II. Strukturiertes Klinisches Interview für DSM-IV, Achse II: persönlichkeitsstörungen. Interviewheft. Eine deutschspeachige, erw. Bearb. d. Amerikanischen Oorspronklike weergawe d. SKID-II von

MB Eerste, RL Spitzer, M. Gibbon, JBW Williams, L. Benja

(1997)

Google Scholar

Gbadeyan et al., 2016

1. Gbadeyan, K. McMahon, M. Steinhauser, M. MeinzerStimulasie van dorsolaterale prefrontale korteks verhoog adaptiewe kognitiewe beheer: 'n hoë-definisie transkraniale gelykstroom stimuleringsstudie
2. Neurosci., 36 (2016), pp. 12530-12536, 10.1523 / jneurosci.2450-16.2016

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Georgiadis en Kringelbach, 2012

JR Georgiadis, ML KringelbachDie menslike seksuele reaksie siklus: brein beelding bewyse koppel seks aan ander plesier

Prog. Neurobiol., 98 (2012), pp. 49-81, 10.1016 / j.pneurobio.2012.05.004

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Ghashghaei et al., 2007

HT Ghashghaei, CC Hilgetag, H. BarbasOpeenvolging van inligtingverwerking vir emosies gebaseer op die anatomiese dialoog tussen prefrontale korteks en amygdala

Neuroimage, 34 (2007), pp. 905-923, 10.1016 / j.neuroimage.2006.09.046

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Gillespie et al., 2012

SM Gillespie, IJ Mitchell, D. Fisher, AR BeechBehandeling van versteurde emosionele regulering by seksuele oortreders: die potensiële toepassings van bewuste selfregulering en beheerde asemhalingstegnieke

Aggress. Gewelddadige Behav., 17 (2012), pp. 333-343, 10.1016 / j.avb.2012.03.005

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Golkar et al., 2012

1. Golkar, TB Lonsdorf, A. Olsson, KM Lindstrom, J. Berrebi, P. Fransson, M. Schalling, M. Ingvar, A. ÖhmanSpesifieke bydraes van die dorsolaterale prefrontale en orbitofrontale korteks tydens emosieregulering

PLoS One, 7 (2012), p. e48107, 10.1371 / journal.pone.0048107

CrossRefGoogle Scholar

Hamilton, 1996a

1. HamiltonHamilton depressie skaal
2. Cips (Ed.), Internasionale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hamilton, 1996b

1. HamiltonHamilton angs skaal
2. Cips (Ed.), Internasionale Skalen Für Psychiatrie, Beltz Test GmbH, Göttingen (1996)

Google Scholar

Hanson et al., 1999

RF Hanson, HS Resnick, BE Saunders, DG Kilpatrick, C. BestFaktore wat verband hou met die rapportering van kinderverkragting

Kindermishandeling Negl., 23 (1999), pp. 559-569

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Hanson en Harris, 2000

RK Hanson, AJR HarrisWaar moet ons ingryp?

Crim. Justisie Behav., 27 (2000), pp. 6-35, 10.1177/0093854800027001002

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Häuser et al., 2011

1. Häuser, G. Schmutzer, E. Brähler, H. GlaesmerMisshandlungen in Kindheit und Jugend

Dtsch Arztebl Int, 2011 (108) (2011), pp. 287-294

Sien rekord in ScopusGoogle Scholar

Hellerbach et al., 2013

1. Heller Bach, V. Schuster, A. Jansen, J. SommerMRI-fantasies - is daar alternatiewe vir agar?

PLoS One, 8 (2013), p. e70343, 10.1371 / journal.pone.0070343

CrossRefGoogle Scholar

Hornor, 2010

1. HornorKinder seksuele mishandeling: gevolge en implikasies
2. Pediatr. Gesondheidsorg, 24 (2010), pp. 358-364, 10.1016 / j.pedhc.2009.07.003

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Howells et al., 2004

1. Howells, A. Day, S. Wrightinvloed, emosies en seksuele oortredings

Psychol. Misdaadreg, 10 (2004), pp. 179-195, 10.1080/10683160310001609988

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Janak en Tye, 2015

PH Janak, KM TyeVan stroombane tot gedrag in die amygdala

Natuur, 517 (2015), pp. 284-292, 10.1038 / nature14188

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Jenkinson et al., 2002

1. Jenkinson, P. Bannister, M. Brady, S. SmithVerbeterde optimalisering vir die robuuste en akkurate lineêre registrasie en bewegingskorreksie van breinbeelde

Neuroimage, 17 (2002), pp. 825-841, 10.1006 / nimg.2002.1132

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Joiner et al., 2007

TE Joiner, NJ Sachs-Ericsson, LR Wingate, JS Brown, MD Anestis, EA SelbyFisiese en seksuele misbruik van kinders en leeftyd Aantal selfmoordpogings: 'n aanhoudende en teoreties belangrike verhouding

Behav. Res. Ther., 45 (2007), pp. 539-547, 10.1016 / j.brat.2006.04.007

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Joyal et al., 2007

CC Joyal, DN Black, B. DassylvaDie neuropsigologie en neurologie van seksuele afwyking: 'n oorsig en loodsstudie

Seks. Misbruik, 19 (2007), pp. 155-173, 10.1007/s11194-007-9045-4

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kamphausen et al., 2013

1. Kamphausen, P. Schröder, S. Maier, K. Bader, B. Feige, CP Kaller, V. Glauche, S. Ohlendorf, L. Tebartz van Elst, S. Klöppel, GA Jacob, D. Silbersweig, K. Lieb, O. TüscherMediale prefrontale disfunksie en langdurige amygdala-reaksie tydens instruksies vir vreesverwerking in grens-persoonlikheidsversteuring

World J. Biol. Psigiatr., 14 (2013), pp. 307-318, 10.3109/15622975.2012.665174

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kärgel et al., 2016

1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, V. Borchardt, THC Krueger, G. Tenbergen, J. Kneer, M. Wittfoth, A. Pohl, H. Gerwinn, J. Ponseti, T. Amelung, KM Beier, S. Mohnke, H. Walter, B. SchifferBewyse vir beter neurobiologiese en gedragsinhibitiewe beheervermoëns in nie-oortredende in vergelyking met aanstootlike pedofiele

Neurie. Brein Mapp. (2016), 10.1002 / hbm.23443

Google Scholar

Kärgel et al., 2015

1. Kärgel, C. Massau, S. Weiß, M. Walter, THC Kruger, B. SchifferVerlaagde funksionele konnektiwiteit op pad na seksuele misbruik van kinders in pedofilie
2. Seks. Med., 12 (2015), pp. 783-795, 10.1111 / jsm.12819

Artikel

Download PDFCrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Khan et al., 2015

1. Khan, M. Ferriter, N. Huband, MJ Powney, JA Dennis, C. DugganFarmakologiese intervensies vir diegene wat seksueel aanstoot neem of aanstoot neem
2. Khan (red.), Cochrane Database of Systematic Reviews, John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK (2015), 10.1002 / 14651858.CD007989.pub2

Google Scholar

Kiehl et al., 2001

KA Kiehl, AM Smith, RD Hare, A. Mendrek, BB Forster, J. Brink, PF LiddleLimbiese abnormaliteite in affektiewe prosessering deur kriminele psigopate soos onthul deur funksionele magnetiese resonansiebeeldvorming

Biol. Psigiatr., 50 (2001), pp. 677-684, 10.1016/S0006-3223(01)01222-7

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kim, 2015

1. KimDie effek van opsluiting op die midle-gesondheid: 'n lewenswyse-benadering

Popul. Res. Pol. Eerw., 34 (2015), pp. 827-849, 10.1007 / s11113-015-9365-x

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kingston et al., 2007

DA Kingston, P. Firestone, HM Moulden, JM BradfordDie nut van die diagnose van pedofilie: 'n vergelyking van verskillende klassifikasie prosedures

Boog. Seks. Behav., 36 (2007), pp. 423-436, 10.1007 / s10508-006-9091-x

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Klucken et al., 2016

1. Klucken, S. Wehrum-Osinsky, J. Schweckendiek, O. Kruse, R. StarkVeranderde aangepaste kondisionering en neurale verbindings in vakke met kompulsiewe seksuele gedrag
2. Seks. Med., 13 (2016), pp. 627-636, 10.1016 / j.jsxm.2016.01.013

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Ko et al., 2015

CH Ko, TJ Hsieh, PW Wang, WC Lin, CF Yen, CS Chen, JY YenVeranderde grysstofdigtheid en ontwrig funksionele konneksie van die amygdala by volwassenes met internetspelversteuring

Prog. Neuro Psychopharmacol. Biol. Psigiatr., 57 (2015), pp. 185-192, 10.1016 / j.pnpbp.2014.11.003

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kondo, 1992

1. KondoLesies van die mediale amygdala produseer ernstige inkorting van kopulatoriese gedrag by seksueel onervare manlike rotte.

Physiol. Behav., 51 (1992), pp. 939-943

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Kriegeskorte et al., 2009

1. Kriegeskorte, WK Simmons, PSF Bellgowan, CI BakerOmsendbriefontleding in stelsels neurowetenskap: die gevare van dubbeldompeling

Nat. Neurosci., 12 (2009), pp. 535-540, 10.1038 / nn.2303

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Langton en Marshall, 2000

1. Langton, W. MarshallDie rol van kognitiewe vervormings in terugvalvoorkomingsprogramme
2. Wette, S. Hudson, T. Ward (Eds.), Remaking Prevalence With Sex Offenders, Sage, Duisend Oaks, CA (2000), pp. 167-186

CrossRefGoogle Scholar

Lee et al., 2012

1. Lee, AS Heller, CM van Reekum, B. Nelson, RJ DavidsonAmygdala-prefrontale koppeling onderlê individuele verskille in emosieregulering

Neuroimage, 62 (2012), pp. 1575-1581, 10.1016 / j.neuroimage.2012.05.044

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Leon-Carrion et al., 2006

1. Leon-Carrion, J. Damas, K. Izzetoglu, K. Pourrezai, JF Martín-Rodríguez, JMB Martin, MR y, Dominguez-MoralesDifferensiële tydskursus en intensiteit van PFC-aktivering vir mans en vroue in reaksie op emosionele stimuli: 'n funksionele naby-infrarooi spektroskopie (fNIRS) studie

Neurosci. Lett. (2006), 10.1016 / j.neulet.2006.04.050

Google Scholar

Maletzky en Steinhauser, 2002

BM Maletzky, C. Steinhauser'N 25-jaar-opvolg van kognitiewe / gedragsterapie met 7,275 seksuele oortreders

Behav. Modif., 26 (2002), pp. 123-147, 10.1177/0145445502262001

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Mars en Grol, 2007

RB Mars, MJ GrolDorsolaterale prefrontale korteks, werkgeheue, en voornemende kodering vir aksie

10. Neurosci., 27 (2007), pp. 1801-1802, 10.1523 / JNEUROSCI.5344-06.2007

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Massau et al., 2017

1. Massau, C. Kärgel, S. Weiß, M. Walter, JHC Ponseti, T. Krueger, H. Walter, B. SchifferNeurale korrelate van morele oordeel in pedofilie

Soc. Cognit. Beïnvloed Neurosci., 40 (2017), pp. 1912-1920, 10.1093 / scan / nsx077

Google Scholar

Miller en Cohen, 2001

EK Miller, JD Cohen'N Integratiewe teorie van prefrontale korteksfunksie

Annu. Eerw. Neurosci., 24 (2001), pp. 167-202

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Mohnke et al., 2014

1. Mohnke, S. Müller, T. Amelung, THC Krüger, J. Ponseti, B. Schiffer, M. Walter, KM Beier, H. WalterBreinveranderinge in pedofilie: 'n kritiese oorsig

Prog. Neurobiol., 122 (2014) (2014), pp. 01-23, 10.1016 / j.pneurobio.2014.07.005

Google Scholar

Motzkin et al., 2011

JC Motzkin, JP Newman, KA Kiehl, M. KoenigsVerminderde prefrontale konneksie in psigopatie

10. Neurosci., 31 (2011), pp. 17348-17357, 10.1523 / JNEUROSCI.4215-11.2011

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Moul et al., 2012

1. Moul, S. Killcross, MR Dadds'N Model van differensiële amygdala-aktivering in psigopatie

Psychol. Eerw., 119 (2012), pp. 789-806, 10.1037 / a0029342

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

New et al., 2007

AS New, EA Hazlett, MS Buchsbaum, M. Goodman, SA Mitelman, R. Newmark, R. Trisdorfer, MM Haznedar, HW Koenigsberg, J. Flory, LJ SieverAmygdala - prefrontale ontkoppeling in borderline persoonlikheidsversteuring

Neuropsigofarmakologie, 32 (2007), pp. 1629-1640, 10.1038 / sj.npp.1301283

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Newman, 1999

SW NewmanDie mediale verlengde amygdala in manlike voortplantingsgedrag. 'N nodus in die soogdier sosiale gedrag netwerk

Ann. NY Acad. Sci., 877 (1999), pp. 242-257

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Öngür et al., 2003

1. Öngür, AT Ferry, JL PriceArgoniese onderverdeling van die menslike orbitale en mediale prefrontale korteks
2. Comp. Neurol., 460 (2003), pp. 425-449, 10.1002 / cne.10609

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Padberg et al., 2017

1. Padberg, U. Kumpf, U. Mansmann, U. Palm, C. Plewnia, B. Langguth, P. Zwanzger, A. Fallgatter, J. Nolden, M. Burger, D. Keeser, R. Rupprecht, P. Falkai, A. Hasan, S. Egert, M. BajboujPrefrontale transkraniale gelykstroomstimulasie (tDCS) as behandeling vir hoofdepressie: studieontwerp en metodologie van 'n multicenter drievoudige, geslaneerde, placebo-beheerde verhoor (DepressionDC)

EUR. Boog. Psychiatr. Clin. Neurosci. (2017), pp. 1-16, 10.1007 / s00406-017-0769-y

CrossRefGoogle Scholar

Paret et al., 2016

1. Paret, R. Kluetsch, J. Zaehringer, M. Ruf, T. Demirakca, M. Bohus, G. Ende, C. SchmahlVeranderinge van amygdala-prefrontale konneksie met real-time fMRI neurofeedback in BPD pasiënte

Soc. Cognit. Beïnvloed Neurosci., 11 (2016), pp. 952-960, 10.1093 / scan / nsw016

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Parker et al., 2014

KE Parker, HW Johns, TG Floros, MJ WillSentrale amigdala-opioïed-oordrag is nodig vir verhoogde hoë vetinname na 24-h voedsel ontbering, maar nie die opioïed toediening van intra-accumbens nie.

Behav. Brein Res., 260 (2014), pp. 131-138, 10.1016 / j.bbr.2013.11.014

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Paschke et al., 2016

LM Paschke, D. Dörfel, R. Steimke, I. Trempler, A. Magrabi, VU Ludwig, T. Schubert, C. Stelzel, H. WalterIndividuele verskille in selfversorgde selfbeheersing voorspel suksesvolle emosieregulering

Soc. Cognit. Beïnvloed Neurosci., 11 (2016), pp. 1193-1204, 10.1093 / scan / nsw036

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Patton et al., 1995

1. Patton, M. Standford, E. BarrattFaktor struktuur van die Barratt impulsiwiteits skaal
2. Clin. Psychol., 51 (1995), pp. 768-774

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Pereda et al., 2009

NN Pereda, G. Guilera, M. Forns, J. Gomez-Benito, J. Gomez-BenitoDie internasionale epidemiologie van seksuele misbruik van kinders: 'n voortsetting van finkelhor (1994)

Child Abus. Negl. Int. J., 33 (2009), pp. 331-342, 10.1016 / j.chiabu.2008.07.007

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Perez et al., 2016

DL Perez, DR Vago, H. Pan, J. Root, O. Tuescher, BH Fuchs, L. Leung, J. Epstein, NM Cain, JF Clarkin, MF Lenzenweger, OF Kernberg, KN Levy, DA Silbersweig, E. SternFrontolimbiese neurale kring veranderinge in emosionele verwerking en inhibitiewe beheer wat verband hou met kliniese verbetering na oordrag-gefokusde psigoterapie in grens-persoonlikheidsversteuring

Psychiatr. Clin. Neurosci., 70 (2016), pp. 51-61, 10.1111 / pcn.12357

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Phillips et al., 2008

ML Phillips, CD Ladouceur, WC Drevets'N Neurale model van vrywillige en outomatiese emosieregulering: implikasies vir die verstaan ​​van die patofisiologie en neuro-ontwikkeling van bipolêre versteuring

Mol. Psigiatr., 13 (829) (2008), pp. 833-857, 10.1038 / mp.2008.65

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Poeppl et al., 2015

1. Poeppl, SB Eickhoff, PT Fox, AR Laird, R. Rupprecht, B. Langguth, D. BzdokKonnektiwiteit en funksionele profilering van abnormale breinstrukture in pedofilie

Neurie. Brein Mapp., 36 (2015), pp. 2374-2386, 10.1002 / hbm.22777

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Poeppl et al., 2014

1. Poeppl, B. Langguth, A. LairdDie funksionele neuroanatomie van manlike psigoseksuele en fisioseksuele opwinding: 'n kwantitatiewe meta-analise

Neurie. Brein Mapp., 35 (2014), pp. 1404-1421, 10.1002 / hbm.22262

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Poeppl en Nitschke, 2013

1. Poeppl, J. NitschkeVereniging tussen breinstruktuur en fenotipiese eienskappe in pedofilie
2. Psychiatr. Res., 47 (2013), pp. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Poeppl et al., 2013

1. Poeppl, J. Nitschke, P. Santtila, M. Schecklmann, B. Langguth, MW Greenlee, M. Osterheider, A. MokrosVereniging tussen breinstruktuur en fenotipiese eienskappe in pedofilie
2. Psychiatr. Res., 47 (2013), pp. 678-685, 10.1016 / j.jpsychires.2013.01.003

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Poldrack, 2007

RA PoldrackStreek van belangstelling analise vir fMRI

Soc. Cognit. Beïnvloed Neurosci., 2 (2007), pp. 67-70, 10.1093 / scan / nsm006

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Qin et al., 2014

1. Qin, CB Young, X. Duan, T. Chen, K. Supekar, V. MenonAmygdala subregionale struktuur en intrinsieke funksionele konnektiwiteit voorspel individuele verskille in angs tydens die vroeë kinderjare

Biol. Psigiatr., 75 (2014), pp. 892-900, 10.1016 / j.biopsych.2013.10.006

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Raine et al., 1997

1. Raine, M. Buchsbaum, L. Lacasse, S. Weiner, C. Block, A. SiegelBreinafwykings in moordenaars aangedui deur positronemissie-tomografie

Biol. Psigiatr., 42 (1997), pp. 495-508, 10.1016/S0006-3223(96)00362-9

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Rajkowska en Goldman-Rakic, 1995

1. Rajkowska, PS Goldman-RakicCyto-argitektoniese definisie van prefrontale areas in die normale menslike korteks: II. Veranderlikheid in plekke van gebiede 9 en 46 en verwantskap met die Talairach-koördinaatstelsel

Cerebr. Cortex, 5 (1995), pp. 323-337

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Robinson et al., 2014

MJF Robinson, SM Warlow, KC BerridgeOptogenetiese opwinding van sentrale amygdala versterk en vernou aansporingsmotivering om een ​​beloning bo die ander na te streef

10. Neurosci., 34 (2014), pp. 16567-16580, 10.1523 / JNEUROSCI.2013-14.2014

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Rolls, 2004

ET RollsDie funksies van die orbitofrontale korteks

Brein Cognit., 55 (2004), pp. 11-29, 10.1016/S0278-2626(03)00277-X

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Rosenbloom et al., 2012

MH Rosenbloom, JD Schmahmann, BH PriceDie funksionele neuroanatomie van besluitneming

10. Neuropsigiatrie Clin. Neurosci., 24 (2012), pp. 266-277, 10.1176 / appi.neuropsych.11060139

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Rösler et al., 2008

1. Rösler, P. Retz-Junginger, W. Retz, R. StieglitzHASE-Homburger ADHS-Skalen vir Erwachsene

Hogrefe, Göttingen (2008)

Google Scholar

Roy et al., 2009

AK Roy, Z. Shehzad, DS Margulies, AMC Kelly, LQ Uddin, K. Gotimer, BB Biswal, FX Castellanos, MP MilhamFunksionele konnektiwiteit van die menslike amygdala deur gebruik te maak van russtaat fMRI

Neuroimage, 45 (2009), pp. 614-626, 10.1016 / j.neuroimage.2008.11.030

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Satterthwaite et al., 2013

TD Satterthwaite, MA Elliott, RT Gerraty, K. Ruparel, J. Loughead, ME Calkins, SB Eickhoff, H. Hakonarson, RC Gur, RE Gur, DH Wolf'N Verbeterde raamwerk vir konfronterende regressie en filtering vir die beheer van bewegingsartifakte in die voorverwerking van rustende-funksionele konneksie data

Neuroimage, 64 (2013), pp. 240-256, 10.1016 / j.neuroimage.2012.08.052

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Schiltz et al., 2007

1. Schiltz, J. Witzel, G. Northoff, et al.Breinpatologie in pedofiele oortreders: bewyse van volumevermindering in die regte amygdala en verwante diencephalic strukture

Boog. Gen. Psychiatr., 64 (2007), pp. 737-746, 10.1001 / archpsyc.64.6.737

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Schmidt et al., 2017

1. Schmidt, LS Morris, TL Kvamme, P. Hall, T. Birchard, V. VoonKompulsiewe seksuele gedrag: prefrontale en limbiese volume en interaksies

Neurie. Brein Mapp., 38 (2017), pp. 1182-1190, 10.1002 / hbm.23447

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Seto, 2008

MC SetoPedofilie en Seksuele Misdadiging teen Kinders: Teorie, Assessering en Intervensie

Amerikaanse Sielkundige Vereniging, Washington (2008), 10.1037 / 11639-000

Google Scholar

Seto et al., 2006

MC Seto, JM Cantor, R. BlanchardKinderpornografie oortredings is 'n geldige diagnostiese aanduiding van pedofilie

10. Abnormaliteit. Psychol., 115 (2006), pp. 610-615, 10.1037 / 0021-843X.115.3.610

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Song et al., 2011

X.-W. Lied, Z.-Y. Dong, X.-Y. Lang, S.-F. Li, X.-N. Zuo, C.-Z. Zhu, Y. Hy, C.-G. Yan, Y.-F. zangREST: 'n toolkit vir rus-toestand funksionele magnetiese resonansie beelding data verwerking

PLoS One, 6 (2011), p. e25031, 10.1371 / journal.pone.0025031

CrossRefGoogle Scholar

Stoléru et al., 2012

1. Stoléru, V. Fonteille, C. Cornélis, C. Joyal, V. MoulierFunksionele neuroimaging studies van seksuele opwinding en orgasme by gesonde mans en vroue: 'n oorsig en meta-analise

Neurosci. Biobehav. Eerw., 36 (2012), pp. 1-29, 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006

Google Scholar

Stoltenborgh et al., 2011

1. Stoltenborgh, MH van Ijzendoorn, EM Euser, MJ Bakermans-Kranenburg'N Globale perspektief op seksuele misbruik van kinders: meta-analise van voorkoms regoor die wêreld

Kind. Maltreat., 16 (2011), pp. 79-101, 10.1177/1077559511403920

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Thakker and Ward, 2012

1. Thakker, T. Ward'N Geïntegreerde teorie van seksuele reoffending

Psychiatr. Psychol. Regte, 19 (2012), pp. 236-248, 10.1080/13218719.2011.561765

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Toates, 2009

1. Toates'N Integrerende teoretiese raamwerk vir die verstaan ​​van seksuele motivering, opwinding en gedrag
2. Seks. Res., 46 (2009), pp. 168-193, 10.1080/00224490902747768

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Tzourio-Mazoyer et al., 2002

1. Tzourio-Mazoyer, B. Landeau, D. Papathanassiou, F. Crivello, O. Etard, N. Delcroix, B. Mazoyer, M. JoliotOutomatiese anatomiese etikettering van aktiverings in SPM met behulp van 'n makroskopiese anatomiese parlikasie van die MNI MRI enkel-onderwerp brein

Neuroimage, 15 (1) (2002), pp. 273-289

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Walter et al., 2008

1. Walter, F. Bermpohl, H. Mouras, K. Schiltz, C. Tempelmann, M. Rotte, HJ Heinze, B. Bogerts, G. NorthoffOnderskeidende spesifieke seksuele en algemene emosionele effekte in fMRI-subkortiese en kortikale opwinding tydens erotiese beeldbesigtiging.

Neuroimage, 40 (2008), pp. 1482-1494, 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Walter et al., 2007

1. Walter, J. Witzel, C. Wiebking, U. Gubka, M. Rotte, K. Schiltz, F. Bermpohl, C. Tempelmann, B. Bogerts, HJ Heinze, G. NorthoffPedofilie is gekoppel aan verminderde aktivering in hipotalamus en laterale prefrontale korteks tydens visuele erotiese stimulasie

Biol. Psigiatr., 62 (2007), pp. 698-701, 10.1016 / j.biopsych.2006.10.018

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Wyk, 2014

1. WardDie verduideliking van seksuele oortredings: van enkelfaktorieteorieë tot integrerende pluralisme
2. Seks. Aggress., 20 (2014), pp. 130-141, 10.1080/13552600.2013.870242

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Wyk en Beuk, 2006

1. Wyk, A. Beech'N Geïntegreerde teorie van seksuele oortreding

Aggress. Gewelddadige Behav., 11 (2006), pp. 44-63, 10.1016 / j.avb.2005.05.002

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Ward en Hudson, 2000

1. Wyk, SM Hudson'N Selfreguleringsmodel van terugvalvoorkoming

DR Wette, SM Hudson, T. Ward (Eds.), Herbekende Terugval Voorkoming Met Seks Oortreders;: 'n Bronboek, Sage Publikasies, Londen (2000), pp. 79-101

CrossRefGoogle Scholar

Weissenbacher et al., 2009

1. Weissenbacher, C. Kasess, F. Gerstl, R. Lanzenberger, E. Moser, C. WindischbergerKorrelasies en antororrelasies in rustende-funksionele konnektiwiteit MRI: 'n kwantitatiewe vergelyking van preprocessingstrategieë

Neuroimage, 47 (2009), pp. 1408-1416, 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Wittchen et al., 1997

H.-U. Wittchen, M. Zaudig, T. FydrichSKID. Strukturiertes Klinisches Interview für DSM-IV

(1997)

(Achse I und II. Handanweisung)

Google Scholar

Worsley et al., 1996

KJ Worsley, S. Marrett, P. Neelin, AC Vandal, KJ Friston, AC Evans'N Eenvormige statistiese benadering vir die bepaling van beduidende seine in beelde van serebrale aktivering

Neurie. Brein Mapp., 4 (1996), pp. 58-73

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Yan et al., 2013

C.-G. Yan, B. Cheung, C. Kelly, S. Colcombe, RC Craddock, A. Di Martino, Q. Li, X.-N. Zuo, FX Castellanos, MP Milham'N Omvattende assessering van streeksvariasie in die impak van kopmikromovements op funksionele verbindings

Neuroimage, 76 (2013), pp. 183-201, 10.1016 / j.neuroimage.2013.03.004

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Yan et al., 2016

C.-G. Yan, X.-D. Wang, X.-N. Zuo, Y.-F. zangDPABI: dataverwerking en -analise vir (Resting-State) breinbeelding

Neuroinformatika, 14 (2016), pp. 339-351, 10.1007/s12021-016-9299-4

CrossRefSien rekord in ScopusGoogle Scholar

Yang en Raine, 2009

1. Yang, A. RainePrefrontale strukturele en funksionele breinbeeldingsbevindings in antisosiale, gewelddadige en psigopatiese individue: 'n meta-analise

Psychiatr. Res., 174 (2009), pp. 81-88, 10.1016 / j.pscychresns.2009.03.012

Artikel

Download PDFSien rekord in ScopusGoogle Scholar

^☆

"NeMUP" is die akroniem van 'n Duitse navorsingskonsortium wat deur die Duitse Federale Ministerie van Onderwys en Navorsing befonds word en staan ​​vir Neuronal Mechanism Underlying Pedofilia en kinders seksmisbruik.