Neuropsychopharmacology. 2017 Jan 4. doi: 10.1038 / npp.2017.1.
Kuiper LB1,2, Frohmader KS3,4, Koel LM1,3,4.
Abstract
Die gebruik van psigostimulante word dikwels met hiperseksualiteit geassosieer, en psigostimulante gebruikers het die uitwerking van dwelms op seksuele gedrag geïdentifiseer as 'n rede vir verdere gebruik. Dit is voorheen gedemonstreer dat metamfetamien (Meth), wanneer dit saam met seksuele gedrag toegedien word, 'n belemmering van inhibisie van seksuele gedrag toon in 'n gekondisioneerde seksaversie (CSA) paradigma waar paring met siekte gepaard gaan. Dit is 'n aanduiding van wanaangepaste seksgedrag na aanleiding van Meth en sekservaring.
Die huidige studie het die neurale weë wat geaktiveer is tydens inhibisie van seksuele gedrag en die effekte van gelyktydige Meth en seksuele gedrag op neurale aktiwiteit in hierdie weë ondersoek, deur ERK-fosforilering (pERK) as neurale aktiwiteitsmerker te gebruik.
Eerstens is getoon dat blootstelling aan gekondisioneerde aversiewe stimuli by mans wat opgelei is om seksuele gedrag in die CSA-paradigma te inhibeer, pERK-uitdrukking in mediale prefrontale (mPFC), orbitofrontale korteks (OFC) en gebiede in striatum en amygdala verhoog.
Tweedens, effekte van gelyktydige Meth en seks is getoets in mans wat blootgestel is aan 4 daaglikse sessies van gelyktydige Meth (1 mg/kg) of soutoplossing en paring en een week na laaste behandeling aan CSA blootgestel is. Meth en paring-behandelde mannetjies het beduidende inkorting in inhibisie van paring, hoër pERK-uitdrukking onder basislyntoestande, en ontwrig pERK-induksie deur blootstelling aan die gekondisioneerde aversiewe stimuli in mPFC en OFC getoon.
Veranderinge van pERK was in CaMKII-uitdrukkende neurone, wat veranderinge in projeksies van hierdie areas voorstel. Saam toon hierdie data dat gelyktydige Meth en paringservaring wanaangepaste seksuele gedrag veroorsaak wat geassosieer word met veranderinge in neurale aktivering in mPFC en OFC.
PMID: 28051103
DOI: 10.1038 / npp.2017.1
;
