Witstof mikrostrukturele en kompulsiewe seksuele gedragstoornis - Diffusie Tensor Imaging studie (2021)

KOMMENTAAR: Nuwe breinskanderingstudie die vergelyking van wit materiaal van porno- / seksverslaafdes (CSBD) met kontroles beduidende verskille tussen kontroles en CSB-proefpersone:

Dit is een van die eerste DTI-studies wat die verskille tussen pasiënte met kompulsiewe seksuele gedragstoornis en gesonde kontrole beoordeel. Ons analise het die vermindering van FA in ses streke van die brein in CSBD-proefpersone ontdek, in vergelyking met kontroles. Die onderskeidende traktaatjies is in die serebellum gevind (daar was waarskynlik dele van dieselfde kanaal in die serebellum), die retrolentikulêre deel van die inwendige kapsule, die superior corona radiata en die middelste of laterale oksipitale gyruswitstof.

Resultate van ons studie dui daarop dat CSBD dieselfde patroon van afwykings met beide OCD en verslawing deel.

+++++++++++++++++++++++++++++++

  • 1 Instituut vir Sielkunde, Poolse Akademie vir Wetenskappe, Warskou, Pole
  • 2 Fakulteit Sielkunde, SWPS Universiteit vir Sosiale Wetenskappe en Geesteswetenskappe, Warskou, Pole
  • 3 Laboratorium vir breinbeelding, Neurobiologiesentrum, Nencki Instituut vir Eksperimentele Biologie, Poolse Akademie vir Wetenskappe, Warskou, Pole
  • 4 Biomedical Imaging Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, VSA
  • 5 Swartz Center for Computational Neuroscience, Institute for Neural Computations, Universiteit van Kalifornië San Diego, San Diego, VSA

Abstract

Agtergrond en doelwitte

Alhoewel die kompulsiewe seksuele gedragstoornis (CSBD) in 11 onder die kategorie vir impulsbeheer by die ICD-2019 gevoeg is, word daar steeds oor sy neurale meganismes gedebatteer. Navorsers het opgemerk dat dit ooreenstem met sowel verslawing as met obesitasief-kompulsiewe versteuring (OCD). Die doel van ons studie was om hierdie vraag aan te spreek deur die patroon van anatomiese breinafwykings onder CSBD-pasiënte te ondersoek.

Metodes

Deur 39 publikasies oor Diffusion Tensor Imaging (DTI) te hersien, het ons die belangrikste abnormaliteite geïdentifiseer wat spesifiek is vir verslawing en OCD. Dan het ons DTI-data versamel van 36 heteroseksuele mans wat met CSBD gediagnoseer is en 31 ooreenstemmende gesonde kontroles. Hierdie resultate is dan vergelyk met die verslawing en OCD-patrone.

Results

In vergelyking met kontroles, het CSBD-individue 'n beduidende vermindering in anisotropie (FA) getoon in die superieure corona radiata-kanaal, die interne kapsule, serebellêre traktaatjies en oksipitale gyrus-witstof. Interessant genoeg, al hierdie streke is ook in vorige studies geïdentifiseer as gedeelde DTI-korrelasies in beide OCD en verslawing.

Bespreking en gevolgtrekkings

Resultate van ons studie dui daarop dat CSBD dieselfde patroon van abnormaliteite met beide OCD en verslawing deel. As een van die eerste DTI-studies wat strukturele breinverskille tussen CSBD, verslawing en OCD vergelyk, hoewel dit nuwe aspekte van CSBD onthul, is dit onvoldoende om te bepaal of CSBD meer op 'n verslawing of OCD lyk. Verdere navorsing, veral om mense met al drie afwykings direk te vergelyk, kan meer afdoende resultate lewer.

Inleiding

Die kompulsiewe seksuele gedragstoornis (CSBD) wat deur die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) in die 11de uitgawe van International Classification of Diseases (ICD-11) bekendgestel is, is 'n psigiatriese afwyking wat gekenmerk word deur herhaaldelike versuim om drange vir seksuele aktiwiteit te weerstaan. Aanvanklik is hierdie aktiwiteite lonend vir die pasiënt, maar na 'n rukkie raak dit skadelik en disfunksioneel, wat lei tot 'n hoë mate van persoonlike nood. Om aan CSBD-diagnostiese kriteria te voldoen, moet die pasiënt bogenoemde simptome vir ten minste 6 maande vertoon, en diagnose kan nie gemaak word as daar geen ernstige nood in die persoonlike lewe gerapporteer word nie, of as die nood slegs verband hou met morele oordeel en afkeur van seksuele gedrag, byvoorbeeld, gebaseer op godsdienstige / morele oortuigings (Kraus et al., 2018; WIE, 2019). Die kriteria van CSBD wat in 'n groot mate deur WHO voorgestel is, was gebaseer op kriteria vir hiperseksuele versteuring (HD) wat voorgestel is Kafka (2010) vir oorweging in die seksuele versteuringsafdeling van DSM-V. Soortgelyk aan HD, is CSBD gekonseptualiseer as 'n kompulsiewe nie-parafiele seksuele begeerteversteuring met 'n impulsiwiteitskomponent, wat lyk soos verslawing, maar in teenstelling met HD, CSBD die kriterium van spanning en emosionele regulering (soos OCD) (vir gedetailleerde bespreking, sien: Gola et al., 2020).

WIE het CSBD (in die ICD-11) as 'n impulsbeheerstoornis geklassifiseer, maar die aspek van kompulsiwiteit word in die naam van die versteuring ingesluit. Ongelukkig is die kategorie van impulsbeheerstoornisse baie breed en kan die grense nie skerp gedefinieer word nie, wat die klassifikasie van CSBD tot onderwerp van voortgesette debat maak, met die vraag of die simptome van CSBD impulsief of kompulsief van aard is, en of CSBD dit moet doen. word eerder as 'n uitdrukking van gedragsverslawing beskou (bv. Bőthe et al., 2019; Gola et al., 2017; Griffiths, 2016; Kraus, Voon, & Potenza, 2016; Kühn & Gallinat, 2016; Potenza, Gola, Voon, Kor, & Kraus, 2017; Young, 2008) of 'n ander soort psigiatriese afwyking. Wanneer hulle argumenteer vir die ooreenkoms daarvan met verslawing, noem navorsers dikwels aptytlike meganismes en hunkering na seksuele aktiwiteit (Gola & Draps, 2018; Gola et al., 2017; Klucken, Wehrum-Osinsky, Schweckendiek, Kruse, & Stark, 2016; Kowalewska et al., 2018; Voon et al., 2014), die groeiende verdraagsaamheid en eskalasie van simptome, so tipies van substansafhanklikheid (Reid et al., 2012; Wordecha et al., 2018), en die onttrekkingsindroom (Garcia & Thibaut, 2010). Aan die ander kant word CSBD ook vergelyk met obsessiewe-kompulsiewe versteuring (OCD), aangesien dit siklusse van negatiewe, obsessiewe gedagtes kan vergesel wat gepaard gaan met dwang, dws rituele, herhalende gedrag wat spanning verminder deur obsessiewe gedagtes, besig om te voorkom of verminder spanning of angs (Deacon & Abramowitz, 2005; Fineberg et al. 2014). Seksuele gedrag kan 'n rol speel in die hantering van strategieë vir emosionele regulering (Lew-Starowicz, Lewczuk, Nowakowska, Kraus, & Gola, 2020) Volgens Coleman en kollegas (2003), CSBD-pasiënte ervaar herhalende gedagtes van seksuele aard wat spanning (obsessie) veroorsaak, en neem deel aan kompulsiewe seksuele gedrag om hierdie spanning te verminder (Coleman, Raymond, & McBean, 2003). Op hierdie manier kan seksuele gedrag verstaan ​​word as 'n manifestasie van dwang (Mick & Hollander, 2006) en seksuele gedrag speel 'n rol van strategie vir emosionele regulering (Kafka, 2010; Miner, Dickenson, & Coleman, 2019; Reid & Kafka, 2014). Tans is hierdie hanteringsfunksie onderwerp van bespreking in die konteks van CSBD, aangesien dit nou in die kriteria van die WGO opgeneem is (Gola et al., 2020).

Daar is groeiende bewyse wat ten gunste is van neurobiologiese ooreenkomste tussen CSBD en verslawings, bv. Erotiese verwante reaktiwiteit van die beloningstelsel (kyk vir: Gola & Draps, 2018 or Kowalewska et al., 2018). Van die interessantste effekte is: verhoogde ventrale striatale reaktiwiteit vir voorkeur erotiese foto's (in vergelyking met nie-voorkeurfoto's) wat positief gekorreleer is met die resultate in die internetverslawingstoets wat gewysig is vir Cybersex (Brand, Snagowski, Laier, & Maderwald, 2016), of groter aktivering binne: dorsolaterale prefrontale korteks, caudaat, inferieure supramarginal gyrus van die pariëtale lob, dorsale anterior cingulêre korteks en thalamus, vir erotiese aanwysings onder individue van CSBD in vergelyking met kontroles (Seok & Sohn, 2015). CSBD-individue het ook verhoogde striatale reaktiwiteit getoon (in vergelyking met kontroles) vir seksueel eksplisiete video's (Voon et al., 2014) of erotiese, maar nie geldelike aanduidings nie (Gola et al., 2017) en verminderde funksionele konneksie tussen die ventrale striatum en die prefrontale korteks (Klucken et al., 2016), asook 'n beduidende negatiewe korrelasie tussen die erns van CSBD simptome en funksionele konnektiwiteit tussen die linker superieure temporale gyrus en die regter caudaatkern (Seok & Sohn, 2018). Met betrekking tot strukturele breineffekte wat verband hou met die CSBD, Kühn en Gallinat (2014) het 'n omgekeerde verband gevind tussen regte caudaatvolumetrie en die frekwensie van pornografieverbruik onder niekliniese pornografiese gebruikers. Onlangse studie van ons groep (Draps et al., 2020) het getoon dat individue met CSBD, alkoholverslawing en dobbelstoornis kleiner grysstofvolume in die linker frontale pool deel (spesifiek in die orbitofrontale korteks) in vergelyking met gesonde proefpersone. Bogenoemde data ondersteun die hipotese oor die ooreenkomste tussen CSBD en verslawing. Ongelukkig is daar geen beskikbare neurobiologiese studies wat CSBD met OCD vergelyk nie.

Een manier om potensiële ooreenkomste tussen CSBD en verslawing of OCD te bestudeer, is om na die brein se witstofmikrostruktuur te kyk. Diffusion Tensor Imaging (DTI) is 'n magnetiese resonansbeeldingstegniek wat sensitief is vir mikrostruktuurweefsel-eienskappe, wat die kwalitatiewe beoordeling van witstofstukke moontlik maak (Basser & Jones, 2002; Guevara, Guevara, Román & Mangin, 2020; Le Bihan, 2003; Le Bihan et al., 2001). Daar is baie DTI-tegnieke, byvoorbeeld die Tract-Based Spatial Statistics (TBSSs) -metode wat wyd gebruik word om witstofafwykings by mense op te spoor (Smith et al., 2006), wat spesifiek fokus op verskille in fraksionele anisotropie (FA). In die TBSS-analise word die nie-lineêre registrasie-algoritme gebruik om individuele data op die gemiddelde kanaalweergawe te projekteer, die gemiddelde FA-skelet genoem. Ons het 39 publikasies oor OCD (31) en verslawing (8) met behulp van TBSS gevind. In hierdie studies het skrywers FA-verskille getoon tussen totale 1,050 gesonde kontroles en 1,188 volwasse pasiënte wat klinies gediagnoseer is met OCD of verslawingsteuring. Die kleinste groepe deelnemers was onderskeidelik: 22 in die verslawing (Chumin et al., 2019) en agt in die OCD-groep (Cannistraro et al., 2007). Agt-en-twintig studies het beduidende resultate met P <0.05 na regstelling vir veelvuldige vergelykings en 6 met ongekorrigeerde P <0.001, met 'n groepgrootte van 20 of meer voxels. Streekverskeidenheid was meer uitgespreek in OCD, met resultate wat daarop dui dat die belangrikste FA-verskille in verskillende traktaatjies soos corpus callosum, cingulumbundel, tang en corona radiata voorkom. Die resultate was ylder in verslawings, met minder streke wat tussen pasiënte en kontrolegroepe onderskei het. Interessant genoeg is nege streke (nl. Superior corona radiata, interne kapsule, serebellum, oksipitale en frontale witstof, superior fasciculus, posterior thalamic radiata, corpus callosum en thalamus) geopenbaar terwyl DTI beide korreleer vir OCD en verslawing (sien Fig 1).

Fig. 1.
Fig. 1.

Resultate van literatuuroorsig. Fraksionele anisotropie (FA) vermindering spesifiek vir verslawing (blou), FA vermindering spesifiek vir OCD (groen), en streke wat beide verslawing en OCD pasiënte onderskei van gesonde kontroles (geel)

aanhaling: Tydskrif vir gedragsverslawing JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

In ons studie was ons daarop gemik om (1) FA-abnormaliteite spesifiek vir OCD en verslawing te identifiseer deur middel van die literatuuroorsig, (2) DTI-data van CSBD-pasiënte en gesonde kontroles te versamel (met behulp van TBSS-metode om verskille in FA te identifiseer), en (3) vergelyk ons resultate met bevindings wat voorheen gerapporteer is oor OCD en verslawing, om ooreenkomste of / en verskille tussen OCD, verslawing en CSBD te identifiseer.

Metodes

Die DTI-studie

Vakke en werwing

Die steekproef het bestaan ​​uit 67 heteroseksuele mans wat in twee groepe verdeel is: 36 CSBD-pasiënte en 31 gesonde kontroles (HC's). Onderwerpe is ooreenstem met ouderdom en inkomste (sien inligting in Tabel 1). CSBD-proefpersone is gewerf onder mans wat behandeling in klinieke in Warskou, Pole, wou soek. Hulle is ondervra deur psigiaters en sielkundiges om die diagnose te bevestig volgens Kafka se HD-kriteria (Kafka, 2010). Almal het aan vier uit vyf A-kriteria voldoen en ook aan B- en C-kriteria voldoen (Kafka, 2014). HC is gewerf deur middel van aanlyn-aankondigings, en het geen psigopatologiese simptome vertoon nie en het goeie gesondheid gehad. Uitsluitingskriteria vir albei groepe was 'n geskiedenis van ander psigiatriese afwykings, neurologiese of mediese probleme, en kontra vir magnetiese resonansbeeldingprosedures (MRI). Alle deelnemers het vraelyste ingevul wat CSBD-simptome meet: die Siftingstoets vir seksuele verslawing (Poolse weergawe: SAST-PL-M: Gola et al., 2016) en die kort pornografieskerm (Kraus et al., 2020). Tydens die werwing is deelnemers ook gekontroleer vir seksuele oriëntasie, geskiedenis van alkoholmisbruik en dobbelprobleme. Die insluitingskriteria vir albei groepe was: uitsluitlik of oorwegend heteroseksueel op die Kinsey-skaal (Poolse verwerking: Wierzba et al., 2015); punte <10 op die identifikasietoets vir alkoholgebruikstoornis (Babor, de la Fuente, Saunders, & Grant, 1989); en behaal <4 op die South Oaks-dobbelskerm (Stinchfield, 2002). In aanmerking komende deelnemers is uitgenooi om die Laboratory of Brain Imaging van Nencki Institute, PAS (Warskou, Pole) te besoek vir die data-insameling.

Tabel 1.Deelnemers kenmerkend

CSBD (gemiddelde [sd]); n = 36HC (gemiddelde [sd]); n = 31P-waarde
Ouderdom in jare31.11 [6.018]31.84 [7.142]NS
Siftingstoets vir seksuele verslawing - hersien11.63 [4.664]2.67 [1.918]P <0.001
Kort pornografieskerm6 [2.854]1.73 [1.929]P <0.001
Suid-eike-dobbelskerm0.33 [0.816]0NS
Identifikasietoets vir alkoholgebruik7.5 [2.07]4 [1.414]P = 0.013
Obsessief-kompulsiewe inventaris - hersien17.18 [10.825]13.1 [8.786]NS
Monetêre keusevraelys - oor die algemeen K waarde0.0249 [0.0429]0.0307 [0.0481]NS

DTI-skanderingsprotokol

Alle DTI-beelde is versamel op 'n 3-Tesla MRI-skandeerder (Siemens Magnetom Trio TIM, Erlangen, Duitsland) toegerus met 'n 12-kanaal gefaseerde reeks hoofspoel. Die reeks spin-eggo diffusie-geweegde eggo planêre beeldvorming (DW_EPI) is uitgevoer met die volgende parameters: TR = 8,300 ms; TE = 87 ms; GRAPPA; flip hoek 90 °, voxel grootte = 2 × 2 × 2 mm3, 64 gradiëntaanwysings met b-waarde van 1,000 s / mm2, saam met twee beelde sonder diffusiegradiënt toegepas (b-waarde = 0). Die DW_EPI-volgorde is herhaal in teenoorgestelde fase-koderingsrigtings anterior-posterior (AP) en met posterior-anterior (PA).

DTI beeldverwerking

Die DTI-beelde is verwerk met die FSL (3.2.0) pakket van die FMRIB sagteware biblioteek (FSL, www.fmrib.ox.ac.uk/fsl) (Smith et al., 2004). Eerstens is FSL se fslroi-opdrag gebruik om die b0-beelde te onttrek. In die volgende stap is data verwerk met behulp van die regstellings vir vatbaarheidsfunksie (topup) op die basis van twee b0-beelde wat in teenoorgestelde fase-koderingsrigtings verkry is. Die verkrygings vir AP- en PA-aanwysings is saamgevoeg in 'n enkele vier-dimensionele lêer. Met behulp van die FSL Brain Extraction Tool (bet) is alle nie-brein voxels en alle voxels met slegs 'n klein gedeeltelike volume bydrae uitgesluit van die grootte beeld. Konvensionele beweging en wervelstroom-regstelling is uitgevoer met FSL se wervelinstrument. Om 'n diffusietensormodel by elke voxel te pas, is FA-beelde bereken met dtifit.

Die TBSS-pypleiding bestaan ​​uit die volgende standaardstappe (Smith et al., 2006): (1) DTI-afgeleide FA-beelde is mede-geregistreer in 'n sjabloon. Die FMRIB58_FA-standaardspasie-beeld is as teiken in TBSS gebruik. (2) Vervolgens is die nie-lineêre transformasies wat in die vorige stap bereken is, op alle proefpersone toegepas om hul data in die 1x1x1 MNI152-standaardruimte te bring. (3) Die gemiddelde FA en skelet van die proefpersone wat aan die studie deelgeneem het, is bereken. (4) Die drempelwaarde van die gemiddelde FA-skeletbeeld op die 0.2-vlak is toegepas om die belangrikste witstofweë te identifiseer.

Statistiese ontledings van die DTI-data

Vir TBSS is voxelwise algemene lineêre modelanalise uitgevoer op heelbreindata, met behulp van 1,000 ewekansige permutasies om die FA-skeletvoxels te vind met 'n beduidende verskil tussen die gesonde kontroles en die CSBD-groep. 'N Twee-groep verskil-model aangepas vir ouderdom (gemiddeld gesentreer binne groep) is gebruik. Geen voxels het die FDR-korreksie (vals ontdekkingskoers) oorleef vir veelvuldige vergelykings nie. Ongekorrigeerde analise is ook uitgevoer, met drempelwaardes van P wat wissel van 0.05 tot 0.01 en beduidende groepgrootte> 50 voxels. Berekeninge van vals ontdekkingskoers (FDR) korreksie is uitgevoer met behulp van Matlab script van Genovese, Lazar en Nichols, (2002). Gebiede met beduidende verskil onder ongekorrigeerde drempel van P <0.02 met 'n 50-voxel-omvang word hieronder aangebied. Die anatomiese streke in die skelet wat beduidende groepverskille in die tensor afgeleide parameter (gemiddelde FA) toon, is dan geïdentifiseer en gemerk volgens strukture wat in die witstof (WM) Atlas (Oishi, Faria, Van Zijl, & Mori, 2010). Daardie anatomiese streke is gebruik om korrelasie-analise uit te voer met simptome wat gemeet is deur die Seksuele Verslawing-siftingstoets (Gola et al., 2016) en die kort pornografieskerm (Kraus et al., 2020) in die CSBD-groep.

Etiek

Die deelnemers se ingeligte toestemming is aan die begin van die studie verkry. Om anonimiteit te verseker, is 'n dubbelblinde prosedure toegepas, sodat lede van die navorsingspan wat verantwoordelik is vir die verkryging van DTI-data, geen toegang tot werwingsrekords gehad het nie en nie geweet het of enige individu in die CSBD of die HC-groep was nie. Al die prosedures is uitgevoer in ooreenstemming met die verklaring van Helsinki. Die studie is goedgekeur deur die plaaslike etiekkomitee van die Instituut vir Sielkunde, PAS.

Results

Die deelnemers

Tabel 1 bevat inligting oor die 36 individue met CSBD en die 31 ooreenstemmende kontroles, waarvan die DTI-data in hierdie studie geanaliseer is. Daar was geen verskille tussen groepe in die gemiddelde ouderdom nie. CSBD-pasiënte behaal aansienlik hoër tellings op skale wat CSBD-erns meet (SAST-R: t = 9.738 P <0.001; BPS: t = 6.623 P<0.001). Vir alle deelnemers was die tellings wat verslawing simptome meet, onder die drempel (AUDIT: t = 3.012 P = 0.013, SOGS: t = 0.81 P <0.001). CSBD-pasiënte het aansienlik hoër as die kontroles in die Alkoholgebruiksversteuringstoets behaal (Babor et al., 1989), maar nie een het die drempel vir alkoholgebruikstoornis oorskry nie (16 punte). Groepe verskil nie by die Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (t = 1.580, P = 0.12; OCI-R, Foa et al., 2002) en Monetêre Keusevraelys (t = -0.482, P = 0.632; MCQ, Kirby & Marakovic, 1996) meet impulsiwiteit en verdiskontering (Marcowski et al., In pers).

DTI resultate

Ons het beduidende groepverskille in ses anatomiese trosse gevind (alle resultate is ongekorrigeer, met drempelwaardes vir P van 0.05 tot 0.01 en die grootte van 'n beduidende groep van minstens 50 voxels). Volgens die White Matter Atlas (Oishi et al., 2010) bevat hierdie trosse die volgende streke: drie stukke in die serebellum, retrolentikulêre deel van die interne kapsule, die hoogste gedeelte van die corona radiata-kanaal en 'n gedeelte van die oksipitale gyruswitstof (besonderhede in Tabel 2 en Fig 2). Daar was geen beduidende korrelasie tussen individuele gemiddelde FA in die ses anatomiese streke en die erns van CSBD simptome, soos gemeet deur die Seksuele Verslawing Siftingstoets (Gola et al., 2016) en 'n kort pornografieskerm (Kraus et al., 2020). Dit was onverwags, aangesien die erns van simptome volgens die literatuur oor psigiatriese afwykings soos verslawing en OCD dikwels gekorreleer is met verskille in FA (vir verslawing, sien: Morales, Jones, Harman, Patching-Bunch, & Nagel, 2020; De Santis et al., 2019; en vir OCD: de Salles Andrade et al., 2019; Fitzgerald, Liu, Reamer, Taylor en Welsh, 2014; Koch et al., 2012; Saito et al., 2008; Wang et al., 2018; Zhou et al., 2018).

Tabel 2.Resultate van DTI-studie wat 36 CSBD-pasiënte met 31 ooreenstemmende gesonde kontroles vergelyk

indeksCluster groottexyzT-statuswaarde van die piekP waarde van die piekEffekgrootteaTrekkatnaam van Atlas
16130-45-285.31030.0000277761.290118ch, serebellêre hemisfeer
265-17-49-205.16510.0000461341.071367ch, serebellêre hemisfeer
38824-51-205.08230.0000613931.015533ch, serebellêre hemisfeer
46433-2965.17380.0000447631.125174rlik, retrolentikulêre deel van die interne kapsule
552-40-62204.99490.0000827311.151454O2-WM, middelste of laterale oksipitale gyrus witstof
671-2514284.12360.00132670.829666scr, superieure corona radiata

Cohen s'n d effekgrootte is bereken as 'n gemiddelde verskil tussen twee groepe gedeel deur die saamgestelde standaardafwyking.

Fig. 2.
Fig. 2.

Verskille in fraksionele anisotropie (FA) tussen CSBD-pasiënte en kontroles. Gemiddelde FA-skelet vir alle vakke word in groen getoon oor die FMRIB58_FA_1mm-sjabloon. Die resultate is verdik vir visualiseringsdoeleindes met behulp van die standaard tbss_fill FSL-opdrag. Clusters met hoër FA-waardes (P <0.02, groepgrootte> 50) in die kontrolegroep in vergelyking met CSBD-pasiënte word in rooi getoon. Daar was geen beduidende resultate vir omgekeerde kontras nie (CSBD-pasiënte> kontrolegroep)

aanhaling: Tydskrif vir gedragsverslawing JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

Bespreking

Dit is een van die eerste DTI-studies wat die verskille tussen pasiënte met kompulsiewe seksuele gedragstoornis en gesonde kontrole beoordeel. Ons analise het die vermindering van FA in ses streke van die brein in CSBD-proefpersone ontdek, in vergelyking met kontroles. Die onderskeidende traktaatjies is in die serebellum gevind (daar was waarskynlik dele van dieselfde kanaal in die serebellum), die retrolentikulêre deel van die inwendige kapsule, die superior corona radiata en die middelste of laterale oksipitale gyruswitstof.

Om na hierdie resultate te kyk in die breër konteks van die hele spektrum van impulsiewe en kompulsiewe psigiatriese afwykings, van verslawing tot die een uiterste tot OCD aan die ander, het ons 'n omvattende oorsig van literatuur oor DTI in albei bogenoemde kliniese entiteite gedoen. Die nege en dertig studies (agt oor verslawing en 31 oor OCD) wat in die literatuur beskikbaar is, het getoon dat, wat DTI betref, daar minder neuronale diversiteit in verslawing is as in OCD. In die OCD-literatuur het die belangrikste en gereeld gerapporteerde resultaat betrekking op 'n vermindering in FA in streke soos die corpus callosum en die cingulumbundel (Benedetti et al., 2013; Bora et al., 2011; Cannistraro et al., 2007; de Salles Andrade et al., 2019; Fan et al., 2016; Gan et al., 2017; Garibotto et al., 2010; Li et al., 2011; Nakamae et al., 2011; Oh et al., 2012; Saito et al., 2008; Spalletta, Piras, Fagioli, Caltagirone, & Piras, 2014; Versace et al., 2019; Yoo et al., 2007; Zhou et al., 2018). Daarteenoor noem die verslawingsliteratuur die posterior corona radiata, eksterne kapsule, fornix, insula en hippocampus as die streke wat pasiënte en kontrole onderskei in terme van gemiddelde FA (Chumin et al., 2019; De Santis et al., 2019; Pandey et al., 2018; Yip et al., 2017; Zou et al., 2017), sowel as ander streke wat in OCD voorkom, dws die superior corona radiata, interne kapsule, serebellum, frontale en oksipitale witstof, superior fasciculus, posterior thalamic radiata, corpus callosum en thalamus (Benedetti et al., 2013; Cannistraro et al., 2007; Chumin et al., 2019; Fan et al., 2012; Fontenelle et al., 2011; Gan et al., 2017; Hartmann, Vandborg, Rosenberg, Sørensen, & Videbech, 2016; Kim, Jung, Kim, Jang, & Kwon, 2015; Lochner et al., 2012; Pandey et al., 2018; Segobin et al., 2019; Szeszko et al., 2005; Yip et al., 2017; Yoo et al., 2007; Zhong et al., 2019; Zou et al., 2017). Ander streke wat in OCD-soedies voorkom, is in die groen gebied in Fig. 1 en 3 (Glahn, Prell, Grosskreutz, Peschel, & Müller-Vahl, 2015; Hy et al., 2018; Li, Ji, Li, Li, & Feng, 2014; Menzies et al., 2008; Nakamae et al., 2008; Segobin et al., 2019).

Ons DTI-data toon dat die neurale korrelate van CSBD oorvleuel met streke wat voorheen in die literatuur gerapporteer is, sowel as verslawing en OCD (sien die rooi area in Fig 3). Dus, die huidige studie het 'n belangrike ooreenkoms getoon in gedeelde FA-vermindering tussen CSBD en beide OCD en verslawing. Ongelukkig dui hierdie resultate nie aan watter van hierdie twee kliniese entiteite nader aan CSBD is in terme van DTI-korrelasies nie.

Fig. 3.
Fig. 3.

Oorvleuelende resultate van literatuuroorsig oor fraksionele anisotropie (FA) in verslawing en OCD, en die resultate van ons DTI-studie oor CSBD-pasiënte. FA-verlagings spesifiek vir verslawing (blou), FA-verlagings spesifiek vir OCD (groen), streke wat beide verslawing- en OCD-pasiënte onderskei van gesonde kontroles (geel), en streke wat CSBD-pasiënte onderskei van gesonde kontroles (rooi): 3 kanale in serebellum, retrolentikulêre deel van die inwendige kapsule, hoër gedeelte van die corona radiata-kanaal en 'n gedeelte van die oksipitale gyrus-witstof

aanhaling: Tydskrif vir gedragsverslawing JBA 2021; 10.1556/2006.2021.00002

Beperkings

Terwyl die huidige studie nuwe data oor witstofverskille in breindiffusiwiteit in CSBD gelewer het, het die resultate daarvan beperkings. Die hoofbeperking is tipies vir hierdie soort korrelasiestudie, en het betrekking op die feit dat die waargenome afname in verskil in gemiddelde FA tussen die twee monsters 'n reeds bestaande faktor of die resultaat van die ontwikkeling van CSBD kan wees. Hierdie probleem raak baie ander studies van anatomiese of funksionele breinverskille met behulp van 'n deursnee-ontwerp (Yuan et al., 2010). 'N Longitudinale ontwerp is nodig om die rol van breinveranderinge te evalueer, aangesien dit verband hou met die ontwikkeling en progressie van CSBD-simptome.

'N Ander beperking hou verband met die werwing van CSBD-deelnemers, wat te wyte was aan die hiperseksuele versteuring (HD; Kafka, 2010), nie ICD-11-kriteria nie, aangesien ons data versamel is voor die bekendmaking van die nuwe WHO-handleiding. Kriteria met betrekking tot spanning en emosionele regulering is onder HD, maar nie die CSBD-beskrywing nie (sien Gola et al., 2020Daarom kan ons kliniese steekproef meer soos 'n OCD-populasie lyk. Belangriker nog, ons steekproef was relatief klein en al die groepe bestaan ​​uit heteroseksuele mans van dieselfde ouderdom, inwoners van Pole. In toekomstige studies van die neurobiologiese basis van CSBD, moet groter en meer gediversifiseerde monsters gewerf word. Die klein steekproefgrootte kan die rede wees waarom ons resultate nie die klassieke FWE-regstelling oorleef het nie, en dit is nog 'n beperking van die studie. 'N Direkte vergelyking met individue met verslawing en OCD (in plaas van bloot die resultate wat in die literatuur gerapporteer word) kan ook sterker gevolgtrekkings in toekomstige studies ondersteun.

Gevolgtrekkings

Resultate van ons studie dui daarop dat CSBD dieselfde patroon van afwykings met beide OCD en verslawing deel. In vergelyking met kontroles, het CSBD-individue beduidende FA-vermindering getoon in die superior corona radiata-kanaal, die interne kapsule, serebellêre traktaatjies en oksipitale gyrus-witstof. As een van die eerste DTI-studies wat strukturele breinverskille tussen CSBD, verslawing en OCD vergelyk, hoewel dit nuwe aspekte van CSBD onthul, is dit onvoldoende om te bepaal of CSBD meer op 'n verslawing of OCD lyk. Verdere navorsing, veral om individue met al drie afwykings direk te vergelyk, kan meer afdoende resultate lewer.