J Fisiol Antropol. 2015; 35: 8.
Gepubliseer aanlyn 2016 Mar 8. doi: 10.1186/s40101-016-0089-3
PMCID: PMC4782579
en Abstract
agtergrond
Seksuele gedrag is 'n belangrike rol vir die oorlewing van spesies. Die bevordering van breinbeeldmetodes het die begrip van die breinmeganisme in verband met seksuele opwinding moontlik gemaak. Die vorige studies oor die breinmeganisme wat verband hou met seksuele opwinding, het meestal op die blokontwerpparadigma plaasgevind.
Metodes
Ten spyte van die vereiste vir strenger eksperimentele beheer, is die gebeurtenisverwante paradigma bekend om meer effektief te wees in die opsporing van direkte emosionele en kognitiewe reaksies. Die paradigma stel ook die waarneming van hemodinamiese response deur die tyd in staat. Daarom het hierdie studie die gebeurtenis-verwante fMRI gebruik om die breinaktivering op verskeie gebiede wat verband hou met seksuele opwinding, asook veranderinge in hemodinamiese response met tyd te ondersoek.
Results
Sterk aktiverings is waargeneem in die verskillende areas wat verband hou met seksuele opwekking wat bestaan uit verskeie faktore: (1) aktiveringsgebiede verwant aan kognitiewe faktore: die oksipitale lob en parietale lob; (2) aktiveringsgebiede verwant aan emosionele faktore: die thalamus en amygdala; (3) aktiveringsgebiede verwant aan motiveringsfaktore: die anterior cingulate gyrus, orbitofrontale korteks en insula; en (4) aktiveringsgebiede verwant aan fisiologiese faktore: die precentrale gyrus, putamen, en globus pallidus. Ons het ook die aktivering van die putamen en globus pallidus geïdentifiseer wat nie goed waargeneem is in vorige blokontwerpstudies nie. In die gevolg van die hemodinamiese reaksie het die neurale aktiwiteit in daardie gebiede meer verbygaande aspekte van die hemodinamiese response ten opsigte van die neurale aktiwiteit van ander gebiede getoon.
Gevolgtrekkings
Hierdie resultate het voorgestel dat die gebeurtenisverwante paradigma beter is om die neurale aktiwiteit van die breinstreke op te spoor, wat skielik voorkom, maar binnekort verdwyn.
agtergrond
Seksuele opwinding is 'n multi-dimensionele ervaring, insluitend kognitiewe, emosionele, fisieke en gedragsaspekte. Dit is seksuele opwinding is die fisiese eienskappe of gedragsreaksies wat voorkom as gevolg van 'n interaksie en mededinging tussen positiewe sielkundige reaksies (bv. Seksuele aantrekkingskrag of hedonia by sjarme) en negatiewe reaksies (bv. Angs, skuldgevoelens, skaamte) na die persepsie van 'n gegewe voorwerp [1-3]. Vorige studies oor seksuele opwinding het hoofsaaklik gefokus op seksuele reaksie, insluitende reaksiemeganismes van neurale vaskulêre, outonome senuwee- en hormonale stelsels [4-6]. Met die onlangse ontwikkeling van breinbeeldtegnologie wat die ondersoek van breinfunksie, insluitende die kognitiewe en emosionele prosesse op 'n nie-invasieve manier, moontlik gemaak het, het dit ons gehelp om die neurale meganismes van kognisie en emosie te verstaan ten opsigte van seksuele opwinding.
Onlangs is baie navorsing gedoen oor die neurale meganisme van seksuele stimuli wat visueel aangebied word met behulp van fMRI. Vorige studies het getoon dat seksueel opwekkende stimuli gekoppel is aan diverse neurale netwerke soos die parietale lob, temporo-oksipitale lob, frontale lob, serebellum, insula, anterior cingulate gyrus, amygdala en striatum wat verband hou met emosionele, kognitiewe, motiverende en fisiologiese komponente [7-13]. Soos hierbo genoem, het die meeste van die vorige studies oor die breinmeganisme vir seksuele opwinding egter die blokontwerp aangeneem. Navorsing gebaseer op die gebeurtenisverwante ontwerp is relatief min uitgevoer.
Die blokontwerp word gebruik om die breinareas wat aan 'n sekere stimulus gekoppel is, te identifiseer. Die blokontwerp bied 'n eksperimentele toestand en baseline toestand op sy beurt vir dekades van sekondes. Deur die eksperimentele toestand (bv. Taaktoestand) en baseline toestand alternatief en herhaaldelik aan te bied, is dit veronderstel om relevante breinarea na taaktoestande op te spoor. Die relevante breinarea kan gevind word deur die bloed suurstofvlakafhanklike (BOLD) seine te meet wat toeneem wanneer die stimulasievoorwaarde aangebied word, maar verdwyn wanneer die baseline toestand getoon word. Die blokontwerp is beter bekend as die opsporing van breinareas wat verband hou met 'n sekere stimulus in vergelyking met die gebeurtenisverwante ontwerp [14, 15]. Dit is ook makliker om die stimulusaanbiedingsparadigma te ontwerp en die verskille tussen elke stimulus te vergelyk wanneer die blokontwerp toegepas word. Verder kan artefakte of geluide makliker uitgeskakel word deur die visuele analise van tydreeksdata [14, 15]. Die blokontwerp het egter 'n paar swak punte. Byvoorbeeld, aangesien die stimuli van soortgelyke toestande vir dekades sekondes aangebied word, kan die probleem van habituasie voorkom. Aangesien die tyd vir die vertoon van 'n stimulus langer word, verminder die BOLD seine [16].
Die gebeurtenisverwante ontwerp vir fMRI is ontwikkel op grond van gebeurtenisverwante potensiële studies, dit is die funksionele breinreaksies wat tydens gebeure voorkom (bv. Stimulus- of gedragsproewe)17]. Wanneer die gebeurtenisverwante ontwerp op eksperimente toegepas word, word meer komplekse ontwerp en analise benodig [18]. Byvoorbeeld, die aantal proewe moet oorweeg word om te vergoed vir die swak seinintensiteit en die ewekansige wending van die proewe moet ook toegepas word om te verseker dat die aktiverings seine nie oorvleuel nie. Hierdie inligting moet ook in die analise weerspieël word, wat 'n ingewikkelder proses vereis [19]. Die gebeurtenisverwante ontwerp is 'n relatief onlangse ontwikkeling in vergelyking met die blokontwerp. In hierdie metode kan die BOLD-sein wat elke gebeurtenis vergesel, dws die voorstelling van die stimulus, waargeneem word deur die afbeeldingsdata wat voor en na die aanbiedingstyd van die stimulus in terme van tyd verkry is, te vergelyk en te vergelyk. Hierdie benadering het die voordeel om 'n temporale verandering in die hemodinamiese respons op te spoor in teenstelling met die blokontwerp metode. In onlangse jare is die opsporingsvermoë toeneem in die gebeurtenisverwante ontwerp, aangesien dit in die blokontwerp deur middel van die ontwikkeling van beeldtegnieke met hoë resolusie (bv. Hoë sein / ruisverhouding (SNR)) ontwikkel word; studies wat gebruik maak van gebeurtenisverwante ontwerpmetodes het gegroei [17]. Dit vereis die streng eksperimentele beheer van stimulusaanbiedingstyd, die interstimulusinterval en die aanbiedingsorde van stimulus. Aangesien hierdie inligting in die analise moet weerspieël word, word komplekse analise in die metode vereis [18]. Aangesien die stimulusaanbieding willekeurig is in die gebeurtenisverwante ontwerp, kan verwarring veroorsaak deur stimulusorde die voorspelbaarheid verminder word. In die gebeurtenisverwante ontwerp kan die voorkoms van ononderbroke stimuli nie voorspelbaar wees nie en die stimulusaanbiedingslengte is ook korter as dié in die blokontwerp [18]. Daarom kan verbygaande breinrespons soos emosionele en fisiologiese prosessering beter in gebeurtenisverwante ontwerp gemeet word in vergelyking met blokontwerp [18]. 'N Paar studies met die gebruik van hierdie gebeurtenis-verwante ontwerp oor seksuele opwinding is uitgevoer [13, 20]. Hierdie studies het egter ondersoek ingestel na tydelike veranderinge van brein seine wat geassosieer word met seksuele opwinding deur slegs die gedeeltelike streke en nie die hele brein of die ondersoek van die hele brein te meet sonder om die hemodinamiese reaksie in ag te neem nie. Daarom is die studie om die breinareas en hemodinamiese reaksie wat verband hou met seksuele opwekking, te ondersoek deur gebeurtenisverwante fMRI te gebruik. Ons het veronderstel dat die studie aktiverings in die breinareas kan opspoor wat nie goed opgespoor kon word nie as gevolg van die vinnige verwerking van die stimulus en habituasie in die vorige studies deur gebruik te maak van die gebeurtenisverwante fMRI-navorsing oor seksuele opwinding. Daarbenewens word verwag dat die hemodinamiese reaksie in die streke waargeneem word deur die ISI-tyd te verhoog.
Metodes
onderwerpe
In totaal het 17 volwasse mans wat tussen 22 en 29 jaar oud was, aan die eksperiment deelgeneem. Die deelnemers was almal normaalweg seksueel funksionele, regshandige heteroseksuele. Diegene wat seksueel verdraai of uitgedaag word, is uitgesluit. Die deelnemers het ingestem om aan die eksperiment van hierdie studie deel te neem nadat hulle oor die inhoud van die eksperiment ingelig is.
Prosedure en eksperimentele paradigma
'N Groep 130-gesonde manlike studente het aan 'n voortoets deelgeneem om seksuele stimuli vir die fMRI-studie te kies. 'N Totaal van 237-foto's is gekies uit die International Affective Picture System (IAPS) [21] en internetsoektogte en is aan die deelnemers voorgelê. Beelde van die internet-soektogte bestaan uit foto's van porno en naakte vroue. Ons het die deelnemers gevra om te reageer op die vraag "Het u die gevoel van seksuele opwinding gehad?" deur "ja" of "nee" vir elke stimulus te kies. Hulle moes dan die intensiteit van die seksuele opwinding beoordeel op 'n vyf-punt Likert-skaal wat wissel van 1 (minste intens) tot 5 (intensste). Geldigheid is gedefinieer as die persentasie van die deelnemers wat seksuele opwinding vir elke stimulus ervaar het, en effektiwiteit is gedefinieer as die intensiteit van die seksuele opwinding wat die deelnemer vir elke stimulus ervaar het. As gevolg van die voortoets is 20 foto's (6 IAPS-foto's en 14 van die internet-soektogte) gekies as die seksuele stimuli wat 80% of hoër geldigheid en 4 punte of hoër effektiwiteit gehad het. Twintig seksuele stimuli is gekies. Daarbenewens is 20 foto's wat geen seksuele opwinding veroorsaak nie, gekies as die nie-seksuele stimuli. Die nie-seksuele stimuli het tonele getoon wat soortgelyk is aan baie prikkelende beelde van watersportaktiwiteit, wat 'n oorwinning en ski gevier het. Die stimuli wat gekies is uit die IAPS en die internet-soektogte, is gekoppel aan die seksuele stimuli vir hul vlak van aangenaamheid. Gemiddelde tellings van aangenaamheid en opwinding tot seksuele stimuli was onderskeidelik 5.23 (standaardafwyking (SD) = 0.36) en 5.17 (SD = 0.31). Twintig nie-seksuele stimuli pas by die seksuele stimuli vir hul aangenaamheid (M = 5.10, SD = 0.31) en opwinding 4.96 (SD = 0.38) is gekies. Die gemiddelde tellings van aangenaamheid en opwinding tussen seksuele stimuli en nie-seksuele stimuli was nie betekenisvol nie (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).
In die fMRI eksperimentele paradigma is aan die begin 'n kort instruksie gegee oor die eksperiment vir 6 s, gevolg deur die aanbieding van seksuele of nie-seksuele stimulus, ewekansig gekies, vir 5 s elk. Elke inter-stimulus interval is aangebied vir 7-13 s (gemiddeld 10 s) om die hemodinamiese respons waar te neem. Die totale eksperimenttyd was 8 minute en 48 s. Om die verlies aan konsentrasie te voorkom as gevolg van die lang interval tussen stimulusaanbiedings, is die deelnemers gevra om die reaksietoets te druk wanneer 'n groen skerm gedurende die interval vertoon word (die groen skerm is 12 keer lukraak vertoon). Na voltooiing van die fMRI-eksperiment moes die deelnemers reageer op die volgende drie vrae in die sielkundige assessering. Eerstens is hulle gevra om 'ja' of 'nee' te reageer of hulle seksuele opwinding met elke stimulus ervaar. Tweedens moes hulle beoordeel hoe intens die seksuele opwinding was op 'n Likert-skaal wat wissel van 1 (minste intens) tot 5 (intensste). Daar word van die deelnemers verwag om enige ander emosies wat hulle ervaar behalwe seksuele opwinding te rapporteer tydens hul blootstelling aan elke stimulus.
Imaging verkryging
'N 3.0T Philips MR-skandeerder is gebruik om beelde te bekom, en die enkelfoto EPI fMRI-skanderingsmetode is toegepas om BOLD beelde te verkry. In totaal is 35 skyfies agtereenvolgens versamel met behulp van die beeldparameter van TR = 2000, TE = 28 ms, 'n snydikte van 5 mm sonder gaping, 'n 64 × 64 matriks, 'n FOV 24 × 24 cm, 'n draaihoek = 80 °, en 'n resolusie in die vlak van 3.75 mm. Vir die anatomiese beeld van T1 geweeg is die FLASH-volgorde gebruik.
Statistiese ontledings
Vir die sielkundige data-analise, is 'n tweestalige gepaarde t toets is uitgevoer met behulp van SPSS 22 om die frekwensie te vergelyk (dws die aantal stimuli wat seksuele opwekking veroorsaak het uit 20 prente in elke toestand, verteenwoordig as die persentasie) en intensiteit van seksuele opwinding (dws die gemiddelde vlak van subjektiewe seksuele opwinding in elk toestand) tussen die seksuele en neutrale toestande. Die fMRI data is geanaliseer met behulp van die Statistiese Parametriese kartering, weergawe 8 (SPM 8, Wellcome Departement Imaging Neuroscience, Londen, UK). In die voorverwerkingsfase is die tydsverskil tussen snybeelde wat tydens die verkryging van fMRI beelde geproduseer is, reggestel. Om die artefak wat deur die beweging tydens die eksperiment veroorsaak is, te verwyder, is die kopbewegings van die deelnemers aangepas met behulp van 3-D-rigiede liggaamsregistrasie met 6-grade van vryheid (x, y, z, rol, steek en kaak). Dan is die registrasie en ruimtelike normalisering van elke deelnemer gedoen. Om die fMRI-beelde van elke deelnemer aan te pas by die Montreal Neurological Institute (MNI) -koördinaatstelsel, is die gemiddelde beeld van die fMRI-beelde van 'n deelnemer gekoppel aan die anatomiese beeld van die deelnemer vir hul registrasie. Die aangepaste struktuurbeeld is gekoppel aan die MNI-koördinaatstelsel. Met behulp van die normaliseringsparameter wat in die proses geproduseer is, is die fMRI-beeld gekoppel aan die MNI-koördinaatstelsel. Laastens is die gladstryking van data met behulp van 'n Gaussiese kern uitgevoer, wat die 8 mm in volle breedte teen die helfte maksimum is. Dieselfde proses is vir elke deelnemer uitgevoer.
Na die voorverwerking om die breinareas geaktiveer deur seksuele opwekking te identifiseer, is 'n ontwerpmatriks bestaande uit twee toestande (dws seksuele stimulus en nie-seksuele toestand) vir elke deelnemer vervaardig. Om artefakte en geluide te verminder, is verskeie regressie veranderlikes bygevoeg tydens die skep van die ontwerpmatriks. Spesifiek, die korreksie van seinveranderings as gevolg van kopbewegings, dws die mate van vertaling en rotasie waargeneem in die proses van die regstelling van die kopbewegings, is ingesluit as 'n regressie-veranderlike. Vir die aanpassing van die lae sein wat in die laat fase van die eksperiment aangeteken is as gevolg van habituation, is die tydmodulasie-opsie wat in SPM 8 geïmplementeer is, gebruik as 'n regressie-veranderlike. Dan is die kontras gemaak en vergelyk tussen die seksuele stimuli en nie-seksuele stimuli om die breinareas wat deur die seksuele opwekking van elke deelnemer geaktiveer word, te identifiseer. Vir die groep analise, een-monster t toets en gepaar t toets is uitgevoer. Een-monster t toets is uitgevoer om die breinaktivering tydens elke toestand te identifiseer (dws seksuele opwekkingstoestand en nie-seksuele toestand). Gevolglik het die gepaarde t toets is uitgevoer om die breinaktiwiteitsverskil tussen die twee toestande te ondersoek, dws die breinaktivering in die seksuele opwekkingstoestand in vergelyking met die nie-seksuele toestand. Die MNI koördinate van die voxel geaktiveer by die p waarde van 0.05 (reggemaak, vals ontdekkingskoers (FDR)), wat 'n beduidende vlak in die fMRI-studie is, is toegepas om die beduidende aktivering in die studie te vind. Daarna is die MNI koördinate omskep in Talairach koördinate om die anatomiese etikettering van die breinaktivering te identifiseer. Om die hemodinamiese reaksies van die geaktiveerde gebiede te identifiseer, is die persentasie seinverandering van die streke van belang (ROIs) in elke vak verkry deur MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). Die koördinate wat in die ROI-analise gebruik is, is verkry uit die resultaat van een-monster t toets en is gedefinieer as die sentrasiesfere op die piekvoxel met 'n radius van 5 mm.
Results
Resultate van sielkundige reaksie
Die analise van die sielkundige reaksies het getoon dat die frekwensies van seksuele opwinding in elke toestand 74 ± 7.79% (die gemiddelde ± SD; verteenwoordig as persentasie) in 'n eksperimentele toestand en 0 ± 0% in die basistoestand was. Die intensiteite gebaseer op 'n vyfpuntskaal was 2.86 punte ± 0.40 (die gemiddelde ± SD) in 'n eksperimentele toestand en 0 ± 0 in basistoestand. 'N Gepaarde t toets het aangedui dat daar verskille was in die frekwensie en intensiteit van seksuele opwinding tussen seksuele stimuli en nie-seksuele stimuli (frekwensie t (16) = 29.01, p <0.001; intensiteit t (16) = 39.43, p <0.001).
Resultate van breinbeelding vir groepanalise
Brein aktiveringsresponse tydens nie-seksuele stimulusaanbieding
Die breinareas wat deur die nie-seksuele stimuli geaktiveer word, sluit in die cuneus, mediale oksipitale gyrus, lingale gyrus, die fusiform gyrus, hipokampale gyrus (BA 27), posterior cingulate gyrus en serebellum (reggemaak FDR, p <0.05) (Tabel 1).
Brein aktiveringsresponse tydens seksuele stimulusaanbieding
Wanneer seksuele stimuli aangebied word, is die oksipitale gyrus, die precentrale gyrus, die anterior cingulate gyrus (BA 24), hipokampale gyrus (BA 27), thalamus, putamen, claustrum en serebellum geaktiveer (reggemaak FDR, p <0.05) (Tabel 2).
Verskil in aktiveringsgebiede tussen seksuele stimuli en nie-seksuele stimuli
Aktivering is waargeneem in die bilaterale mediale oksipitale gyrus (BA 18, 19), fusiform gyrus (BA 37), precuneus (BA 19), inferior parietale korteks (BA 40), die orbitale frontale korteks (BA 47), thalamus, insula, globus pallidus, putamen en amygdala in reaksie op seksuele stimuli in vergelyking met nie-seksuele stimuli (gekorrigeerde FDR, p <0.05), soos getoon in Tabel 3 en Fig. 1. Daar was geen area wat groter aktiwiteit tydens nie-seksuele stimuli vertoon het as seksuele stimuli nie. Figuur 2 toon die hemodinamiese response vir elke toestand in die geselekteerde ROI, gebaseer op die resultaat van die een-monster t toets. Wat die patroon van hemodinamiese response betref, is 'n gladde geboë vorm waargeneem vir die kano's, precuneus, fusiform gyrus, thalamus, amygdala, orbitale frontale korteks en anterior cingulate gyrus. In die geval van die globus pallidus en putamen is 'n skerp kurwe getoon.
Gevolgtrekkings
Hierdie studie het die breinaktivering geassosieer met seksuele opwinding veroorsaak deur visuele stimuli geïdentifiseer en die hemodinamiese response van daardie gebiede waargeneem met behulp van gebeurtenisverwante fMRI. Die studie-uitslae toon dat die breinareas wat verband hou met seksuele opwinding, die orbito-frontale korteks, cuneus, precuneus, fusiform gyrus, anterior cingulate gyrus, amygdala, globus pallidus, putamen en thalamus insluit. Die veranderinge in die hemodinamiese response van hierdie gebiede word in Fig. 2.
Volgens vorige studies is die seksuele opwinding deur visuele stimuli die resultaat van interaktiewe werk op diverse neurale meganismes. Dit sluit in die emosionele, kognitiewe, motiverende en fisiologiese meganismes betrokke by die prosesse van die herkenning van 'n stimulus vir die respons deur die somatiese senuweestelsel [22, 23]. Dit is, die kognitiewe meganisme bepaal of 'n visuele stimulus 'n seksuele stimulus is of nie, en as dit as 'n seksuele stimulus erken word, evalueer dit sy seksuele valensie. Die emosionele meganisme hou verband met die gevoel van plesier weens 'n seksuele stimulus (hoeveel 'n stimulus is seksueel aangenaam), terwyl die motiveringsmeganisme bekend staan om geassosieer te word met die bepaling of seksuele opwinding as 'n gedragsreaksie uitdruk. Die fisiologiese meganisme is bekend om betrokke te wees by die fisiologiese response (reaksies van die outonome senuweestelsel en endokriene stelsel) wat verband hou met seksuele opwinding.
Die verhouding tussen elke meganisme en die breinareas wat deur seksuele opwekking geaktiveer word, soos in hierdie studie geïdentifiseer, kan soos volg verduidelik word. Die bilaterale mediale oksipitale gyri en fusiform gyrus word vermoedelik gekoppel aan die herkenning en bepaling van 'n stimulus as 'n seksuele stimulus. Op grond van vorige studies wat uitgevoer is om die breinareas te identifiseer wat verband hou met die emosies wat deur visuele stimuli veroorsaak word, is die oksipitale gyri en fusiform gyrus meer geaktiveer wanneer emosionele visuele stimuli aangebied word as wanneer nie-seksuele stimuli getoon is as gevolg van verhoogde aandag [24-26]. Die waargenome resultaat is ook in lyn met die vorige studies wat ondersoek ingestel het tot seksuele opwekking deur visuele stimuli, en hulle het berig dat die aktivering van die fusiform gyrus gekoppel is aan die funksie om 'n aangebied stimulus as 'n seksuele stimulus te herken [3, 27].
Die aktivering van die precuneus en die inferior parietale korteks geleë in die pariëtale lob word ook aan die kognitiewe meganisme verwant. Hierdie waarneming word ondersteun deur vorige studies van seksuele opwinding wat veroorsaak word deur taktiele stimuli [28, 29]. Volgens hierdie studies het die penisvergroting en die intensiteit van die seksuele opwekking waargeneem, 'n positiewe verhouding met die geaktiveerde grootte van die pariëtale lob gehad, en die geaktiveerde area van die pariëtale lob was die sekondêre sensasiegebied (BA 40). Hulle het gerapporteer dat die aktivering van die parietale lob waarskynlik geassosieer sal word met die sensoriese erkenning van seksuele stimuli, asook die integrasie en verwerking van die sensoriese inligting van die geslagsdele.
Die aktiveringsareas van die limbiese stelsel is bekend dat dit grootliks verband hou met die emosionele meganisme van seksuele stimuli. In hierdie studie is die thalamus en amygdala van die limbiese stelsel geaktiveer. Die aktivering van die thalamus is algemeen waargeneem in vorige studies wat visuele seksueel opwekkende stimuli gebruik het [23, 30-33]. Hierdie studies het berig dat die thalamus visuele stimulusinligting ontvang het en dit na 'n sekere area van die serebrale korteks gestuur het. Verder het sommige studies getoon dat die thalamus opgetree het as 'n brug vir die oordra van visuele inligting en was ook verwant aan die emosionele meganisme van seksuele opwinding [34, 35]. Hulle het voorgestel dat die aktivering van die thalamus geassosieer word met die emosionele opwinding vergesel van seksuele opwinding. Die amygdala, wat saam met die thalamus geaktiveer is, is ook gekoppel aan die emosionele meganisme van seksuele opwinding. Die gewone begrip van die aktivering van die amygdala is dat die amygdala verskeie sensoriese inligting ontvang en die verwerkte inligting na die dorsale striatum, thalamus, breinstam, prefrontale korteks en anterior cingulate gyrus oor stuur. In hierdie proses word die amygdala geassosieer met die assessering van die emosionele aspekte (dws die mate van plesier) van ingewikkelde sensoriese inligting wat verband hou met seksuele stimuli [23, 36]. Die amygdala word geaktiveer wanneer 'n seksuele stimulus aangebied word, wat lei tot 'n groot hoeveelheid projeksie aan die anterior cingulate gyrus.
Dan word die anterior cingulate gyrus geaktiveer, en dit is bekend om geassosieer te word met die motiveringsmeganismes van seksuele opwinding [7, 10, 23, 36-39]. Volgens die vorige studies is die ACC bekend om die emosionele en motiveringsaspekte van insetinligting te evalueer en emosionele response te beheer [7, 10, 23, 36-39]. In hierdie verband dui die aktivering van die anterior cingulate gyrus wat in hierdie studie waargeneem word, aan die interne konflik tussen die opwinding vir die gedragsuitdrukking van seksuele opwinding en die poging om dit te onderdruk weens die eksperimentele omstandighede. McGuire et al. [40] het ook daarop gewys dat die orbitofrontale korteks en insulêre verband hou met die motiverende aspek van seksuele opwinding, wat lei tot direkte gedrag teenoor die doelwit. Die orbitofrontale korteks is bekend om geassosieer te word met die voorspelling van toekomstige belonings (dws die verwagting vir die beloning as gevolg van 'n teikengedrag)41].
Ander gebiede wat in hierdie studie geaktiveer is, sluit in die putamen, globus pallidus en precentrale gyrus. Hierdie gebiede word ook beskou as geassosieer met die fisiologiese meganisme van seksuele opwinding. Die precentrale gyrus is 'n primêre motoriese gebied, en dit word geassosieer met die beheer van die selfbeweging van die penis asook die verbeelding van seksuele gedrag tydens seksuele opwinding terwyl 'n visuele stimulus aangebied word [12, 32, 42]. In die besonder is die putamen en globus pallidus nie gewoonlik geaktiveer in die vorige blokontwerpstudies oor seksuele opwinding nie [8, 22, 38, 39, 43], maar hulle aktivering is duidelik in hierdie studie waargeneem. Daar word geglo dat dit geassosieer word met die hemodinamiese reaksies van die putamen of globus pallidus. Dit wil sê, die neurale aktiwiteit van die putamen en globus pallidus het meer oorgangsaspekte van die hemodinamiese response in verhouding tot die neurale aktiwiteit van ander gebiede getoon. Dit kan die een rede wees waarom hierdie gebiede nie in die vorige blokontwerpstudies geaktiveer is nie. Globus pallidus en putamen ingesluit in die paleostriatum en neostriatum onderskeidelik. Die striatum is verdeel in twee substreke soos ventrale en dorsale striatum. Die funksie van die dorsale striatum op seksuele opwinding is tradisioneel geassosieer met die penis vergroting [7, 23, 43]. Betekenisvolle korrelasie is waargeneem tussen die vlak van aktiwiteit in die putamen en die grootte van die penile ereksie [7, 23, 43]. Net so het sommige dierenavorsing ook gerapporteer dat die penisversterking getoon is toe 'n elektriese stimulus toegedien is of die bicucullin ingespuit is om die putamen te stimuleer [44, 45]. Daarbenewens is die aktiwiteit van die ventrale striatum bevind dat dit geassosieer word met die subjektiewe vlak van seksuele opwinding [13, 23]. Twee hoof funksies van hierdie area kan voorgestel word. Eerstens is die ventrale striatum by die beloning betrokke omdat die seksuele stimuli as belonings beskou word [13, 46, 47]. Tweedens, die aktivering van die ventrale striatum is gekoppel aan die aansporingskomponente van seksuele stimuli en na verwagte beloning [38]. In die studie is die aktivering van die globus pallidus en putamen in die striatum weerspieël in die fisiologiese en beloningsaspekte van die seksuele stimuli.
Die beperkings van hierdie studie sluit die volgende in. Eerstens word slegs heteroseksuele manlike proefpersone aan hierdie studie deelgeneem, en toekomstige studies moet individue van verskillende seksuele oriëntasies en vroue ondersoek. Tweedens het ons die mate van seksuele opwinding met behulp van die instrument vir selfvermelding gemeet, en die objektiewe meting van seksuele opwinding (dws die meting van penisvergroting) moet in toekomstige studies gemaak word. Derdens moet verdere ondersoek gedoen word om te verifieer of die verskil in die resultate van vorige studies die gevolg is van die aanvaarding van 'n ander eksperimentontwerp (dws gebeurtenisverwant of blok) of die fMRI-protokol (dws TR en TE). Vierdens kon ons nie verifieer dat die deelnemer binne 7–13 s van die inter-stimulus-interval na hul basislyntoestande teruggekeer het nie. Met ander woorde, ons kon nie bevestig dat hierdie tydperk genoeg was vir jong manlike deelnemers om van die seksueel opgewekte toestand te herstel nie, veral wat die fisiologiese toestand betref. Die oorgang tussen normale en seksueel opgewekte toestande (emosioneel en fisiologies) is relatief stadig, en dit is baie uitdagend om heen en weer te gaan tussen twee toestande in die gebeurtenisverwante ontwerp.
Ten spyte van die bogenoemde beperkings, het hierdie studie suksesvol seksuele opwinding veroorsaak deur visuele stimuli te gebruik. Dan is die geaktiveerde gebiede aangewys as 'n breinstreek van belang om die ontwikkeling van die hemodinamiese response van die streek met tyd te ondersoek. Hierdie ontwikkeling is betekenisvol omdat die aktivering van breinareas wat nie gereeld in die blokontwerpstudie waargeneem word nie, geïdentifiseer is. In die verdere studie moet ons die fisiologiese respons ondersoek tydens seksuele opwinding. Die resultate help ons om die seksuele spesifieke fisiologiese response te ontwikkel en uit te brei, bo en behalwe die breinaktivering wat betrokke is by seksuele opwinding. In die verdere studie, as die fisiologiese response van seksuele opwinding ingesluit word, kan die bevindings bydra tot antropologie deur die menslike seksuele respons eienskappe van 'n gesonde groep te openbaar.
voetnote
Mededingende belange
Die outeurs verklaar dat hulle geen mededingende belange het nie.
Skrywers se bydraes
JWS, CJC, en JHS het aansienlike bydraes gelewer aan die konsepsie en ontwerp, verkryging van data, of analise en interpretasie van data. JWS was betrokke by die opstel van die manuskrip of hersien dit krities vir belangrike intellektuele inhoud. JWS, CJC en JHS stem in om verantwoordelik te wees vir alle aspekte van die werk om seker te maak dat vrae wat verband hou met die akkuraatheid of integriteit van enige deel van die werk toepaslik ondersoek en opgelos word. Ten slotte het alle outeurs die finale goedkeuring van die weergawe wat gepubliseer moet word, gegee.
Bydraer Inligting
Ji-Woo Seok, E-pos: moc.revan@4216kus.
Jin-Hun Sohn, Tel: 
+ 82-42-821-7404, E-pos: rk.ca.unc@nhoshj.
Chaejoon Cheong, Tel: + 82-43-240-5061, E-pos: rk.er.isbk@gnoehc, E-pos: rk.ca.tsu@gnoehc.
Verwysings
164.4.459. [PubMed] [Kruisverwysing]
;
