Uitwissing en Hernuwing van Gesonde Seksuele Reaksies (2014)

Mirte Brom pos, Ellen Laan,  Walter Everaerd,  Philip Spinhoven,  Stephanie Both

Gepubliseer: Augustus 29, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105955

Abstract

Inleiding

Uitwissing behels 'n inhibitiewe vorm van nuwe leer wat hoogs afhanklik is van die konteks vir uitdrukking. Dit word ondersteun deur verskynsels soos hernuwing en spontane herstel, wat kan help om die aanhoudendheid van eetlusgedrag en verwante probleme soos verslawings te verduidelik. Navorsing oor hierdie verskynsels in die seksuele domein ontbreek, waar dit kan help om die volharding van geleerde seksuele antwoorde te verduidelik.

Metode

Mans (n ​​= 40) en vroue (n = 62) het deelgeneem aan 'n differensiële kondisioneringsparadigma, met genitale vibrotaktiele stimulasie as VSA en neutrale prente as voorwaardelike stimuli (CSs). Afhanklike veranderlikes was genitale en subjektiewe seksuele opwinding, invloed, Amerikaanse verwagting, en benadering en vermy tendense teenoor die KS. Uitwissing en vernuwing van gekondisioneerde seksuele antwoorde is bestudeer deur konteksmanipulasie (AAA vs ABA-toestand).

Results

Geen hernuwingseffek van genitale gekondisioneerde reaksie kon opgespoor word nie, maar 'n duidelike herstel van die Amerikaanse verwagting na 'n konteksverandering na uitsterwing (ABA) is getoon. Daarbenewens het vroue die herstel van subjektiewe invloed en subjektiewe seksuele opwinding getoon. Deelnemers aan die ABA het meer benaderings voorgestel ten opsigte van stimuli.

Gevolgtrekkings

Die bevindinge ondersteun die konteksafhanklikheid van uitsterwing en vernuwing van gekondisioneerde seksuele response in die mens. Hierdie kennis kan implikasies hê vir die behandeling van versteurings in seksuele aptitiewe reaksies soos hipo- en hipersexualiteit.

syfers

aanhaling: Brom M, Laan E, Everaerd W, Spinhoven P, Beide S (2014) Uitwissing en Hernuwing van Gesonde Seksuele Reaksies. PLUIS EEN 9 (8): e105955. doi: 10.1371 / journal.pone.0105955

Redakteur: Alexandra Kavushansky, Technion - Israel Instituut vir Tegnologie, Israel

ontvang: Mei 30, 2014; aanvaar: Julie 24, 2014; Published: Augustus 29, 2014

Copyright: © 2014 Brom et al. Hierdie is 'n oop-toegang artikel versprei onder die bepalings van die Creative Commons Erkenning Lisensie, wat onbeperkte gebruik, verspreiding en voortplanting in enige medium toelaat, mits die oorspronklike skrywer en bron gekrediteer word.

Data Beskikbaarheid: Die skrywers bevestig dat alle inligting onderliggend aan die bevindings volledig beskikbaar is sonder beperking. Alle data onderliggend aan die bevindings in ons studie is vrylik beskikbaar.

befondsing: Hierdie navorsing is ondersteun deur 'n toekenning van die Nederlandse Organisasie vir Wetenskaplike Navorsing (NWO) toegeken aan dr. S. Both. Die befondsers het geen rol gehad in studieontwerp, data-insameling en -analise, besluit om te publiseer of voorbereiding van die manuskrip te maak nie.

Kompeterende belange: Die outeurs het verklaar dat geen mededingende belange bestaan ​​nie.

Inleiding

Daar word geglo dat kontekste 'n belangrike rol speel in die regulering van response en in verwante terugvalgedrag [1], [2]. Die rol van konteks word die beste voorbeeld van die verskynsel van vernuwing. Hernuwing is die term wat gebruik word om die herstel van blusgedrag te beskryf as gevolg van konteksverandering [3]. Die vernuwingsverskynsel is getoon vir Pavlovian en instrumentele reaksie gebaseer op talle versterkers, insluitende natuurlike belonings soos voedsel [4] en dwelm belonings [5]. Ongelukkig, aangesien dit relevant is vir uitsterfgebaseerde behandelings, word studies oor uitwissing en vernuwing in die menslike seksuele domein heeltemal ontbreek. In die huidige vraestel rapporteer ons 'n eksperiment oor uitwissing en vernuwing van gekondisioneerde seksuele response in seksueel funksionele mans en vroue.

Volgens aansporingsmotiveringmodelle is seksuele motivering die gevolg van die wisselwerking tussen 'n sensitiewe interne seksuele stelsel en motiverende stimuli. Stimuli wat motivering kan bevorder word aansporingstimuli genoem [6], [7]. Hul motiveringsvalensie kan onvoorwaardelik of gekondisioneer word as gevolg van assosiatiewe leun [8]. Sommige stimuli (bv. Genitale aanraking) kan seksueel bevoeg wees (dws stimuli wat seksuele reaksie kan ontlok sonder 'n leergeskiedenis) en kan dus as aansporings stimuli dien, maar baie seksuele stimuli is nie inherent seksueel bevoeg nie. Spesifieke aanwysings van seksueel bevoegde stimuli kan aangeleerde aansporingswaarde verkry deur hul assosiasie met die stimulus. Verskeie studies, insluitende sommige van ons laboratoriums, het getoon dat gekondisioneerde seksuele opwekkingsreaksies by die mens voorkom [9]. In die klassieke kondisionering, deur die herhaalde assosiasie van 'n neutrale stimulus (NS) met die onvoorwaardelike stimulus (VSA), sal die NS uiteindelik dieselfde reaksie as die VSA veroorsaak. Aangesien die NS nie meer ondoeltreffend is om 'n antwoord op te wek nie, maar 'n gekondisioneerde stimulus (CS) geword het, word die reaksie op die CS die gekondisioneerde respons (CR) genoem. [6], [10]. Daaropvolgende herhalende aanbiedings van 'n KS sonder die VSA sal lei tot 'n verlies van gekondisioneerde reaksie, aangesien die KS nie meer die aversive of eetlusse voorspel nie. [11]. Hierdie leerproses staan ​​bekend as uitwissing en het duidelike kliniese relevansie aangesien dit na verwagting die kernmeganisme vir blootstellingsterapie is [12]-[14]. In blootstellingsterapie word gekondisioneerde response verminder deur of herhaal word deur herhaalde of langdurige blootstelling aan 'n cue (CS) in afwesigheid van die gebeurtenis wat dit voorspel het (die VSA). Baie mense val egter terug nadat hulle genees is. Daarom, hoewel CS-alleen aanbiedings die gekondisioneerde response kan blus, lyk die uitwissingprosedure nie die oorspronklik geleerde CS-Amerikaanse vereniging uitgewis nie. Dit blyk dat hierdie oorspronklike vereniging behoue ​​bly [3].

Reëlingstoestande kan 'hernu' na aanleiding van 'n konteks wat uit die uitwissingskonteks verskuif [1]. Hernuwing is die herstel van die KR in konteks A, maar nie in konteks B nie, wanneer leer plaasgevind het in konteks A en uitsterwing in konteks B. Ekstrapolering van die hernuwingsverskynsel vir kliniese praktyk, iemand wat op soek was na internet-seks by die huis (konteks A) en word suksesvol deur middel van blootstellingsterapie in 'n terapeutiese omgewing (konteks B) uitgeblus, kan sterk ondervinding ondervind in veranderende konteks soos om tuis agter die rekenaar te sit (konteks A).

Die aanname dat gekondisioneerde antwoorde op grond van konteks blus word, is deur dierstudies ondersteun [15]. By mense word die verskynsel van vernuwing hoofsaaklik in vreesparadigmas bestudeer of oor verslawing bestudeer [2], [16]-[18]. Daar word getoon dat vrees opbrengs wanneer individue getoets word in 'n konteks wat verskil van die behandelingskonteks [12]. In 'n differensiële vreesbeheersing-eksperiment deur Vansteenwegen et al. [19], 'n neutrale skyfie van 'n prentgesig (CS +) was met 'n harde geluid (US) gepaard. Die CS + is die stimulus wat deur die VSA gevolg word, terwyl die CS- nie. Uitwissing van gekondisioneerde vrees is vasgestel deur die KS sonder die VSA in 'n ander konteks aan te bied. Verskillende kontekste is verkry deur die beligting in die eksperimentele kamer te manipuleer, en verkryging het in 'n donker of verligte kamer plaasgevind. By terugkeer na die oorspronklike verkrygingskonteks (dws ABA-vernuwing), word gekonfronteerde vrees reageer op die CS + hernu. Effting en Kindt [16] hierdie hernuwingseffek in die mens binne 'n ABA-vernuwingsparadigma soos deur Vansteenwegen et al gebruik. [19], gebruik maak van skokke as die VSA. Die verandering van die konteks na die uitsterffase het gelei tot 'n beduidende toename in die Amerikaanse verwagtingsgraderings na CS + relatief tot CS- in Konteks A. Daar kon egter nie bewys word van 'n robuuste hernuwingseffek vir elektrodermale response nie. Daarbenewens is daar bewyse vir die vernuwing van gekondisioneerde antwoorde na aanleiding van 'n konteksverandering in appetitiewe kondisionering [2],[20].

Alhoewel die getuienis aangaande hernuwing in menslike leer oor die afgelope paar jaar opgehoop het, ontbreek studies oor die hernuwing van seksueel gekondisioneerde response, ten spyte van die moontlike belangrike implikasies vir blootstellinggebaseerde behandelingstrategieë vir geleerde wanadaptiewe seksuele response. Die bevinding dat parafilia, hipersexualiteit en verwante seksuele afwykings hoofsaaklik by mans waargeneem word [21], [22] het gelei tot die idee dat mans meer ontvanklik is vir seksuele kondisionering as vroue, wat lei tot verhoogde CR-verkryging [23]. Op die oomblik is dit egter nie duidelik of geslagsverskille in seksuele kondisionering bestaan ​​nie, aangesien resultate van kondisioneringsstudies gemeng word [24]-[26]. 'N Groot hoeveelheid navorsing het egter getoon dat die neurotransmitterdopamien 'n belangrike rol speel in assosiatiewe leer en seksuele gedrag [27]-[29], en aangesien geslagsverskille in die aantal dopamienneurone beïnvloed word deur verskeie faktore, insluitende sekschromosoom-komplement [30], die teenwoordigheid van die Sry-gen [31] en gonadale hormone, is dit dus denkbaar dat verskille in seksuele kondisionering tussen mans en vroue bestaan, met mans meer ontvanklik vir seksuele kondisionering. Dit, gekombineer met die feit dat adolessente volwassenheid 'n sensitiewe tydperk is vir die steroïed afhanklike organisasie van neurale stroombane wat betrokke is by seksuele stimulussalience, sensoriese verenigings en seksuele motivering [32], en die bevinding dat vir mans, meer as vir vroue, visuele stimuli 'n amygdalo-hipotalamiese weg verkies [33], geslagsverskille in seksuele kondisionering lyk waarskynlik. Daarbenewens word voorgestel dat seksuele voorkeure van mans sterk beïnvloed word deur vroeë leerervarings, veral tydens bepaalde kritiese tydperke, soos adolessensie [23], [34]. Daarbenewens word vroue geglo meer erotiese plastisiteit te hê [35]. Die teenstrydige resultate van vorige studies dui op die belangrikheid vir verdere ondersoek na moontlike geslagsverskille in seksuele leer.

Die huidige studie is die eerste om uitwissing en vernuwing van gekondisioneerde seksuele response in mans en vroue te ondersoek. Die eksperimentele prosedure van Effting en Kindt [16] is nou gevolg, behalwe dat nou 'n seksueel aangename taktiele stimulus (vibrerende genitale stimulasie) gedien het as die VSA. Twee neutrale foto's gedien as KS's, en subjektiewe invloed, subjektiewe seksuele opwinding, Amerikaanse verwagtingsgraderings en genitale opwinding was afhanklike veranderlikes. Daar is voorspel dat deelnemers in beide toestande (AAA en ABA) gekondisioneerde seksuele reaksie na verkrygingproewe toon, wat na verwagting geleidelik sal afneem. As 'n indeks van hernuwing, is daar voorspel dat die ABA-toestand op 'n konteks na uitsterwing sou verander, die herstel van gekondisioneerde reaksie op die toetsproewe sou toon in vergelyking met die laaste uitsterfproef. Geen verhogings is tydens hierdie toetsproewe in die AAA-toestand verwag nie. Daarbenewens is 'n stimulusrespons-verenigbaarheidstaak (Benadering en Vermydingstaak, AAT) ingesluit om implisiete benadering en vermydingstendense teenoor die KS te assesseer. [36]. Daar is voorspel dat in 'n konteks na uitwissing verander, sal deelnemers in die ABA-toestand sterker benadering toon ten opsigte van CS + relatief tot CS- op die AAT in vergelyking met deelnemers binne die AAA-toestand.

Metode

Deelnemers

Skriftelike toestemming is verkry van alle deelnemers voor deelname. Navorsingsdeelnemers was 40 mans en 62-vroue. Deelnemers is betaal (€ 30, -) of het kredietkrediet ontvang vir hul deelname. Deelnemers is gewerf deur advertensies op sosiale netwerke, en by die Universiteite van Leiden en Amsterdam. Inklusie kriteria was: ouderdom tussen 18 - 45 jaar en 'n heteroseksuele oriëntasie. Uitsluitingskriteria was: seksuele probleme, 'n affektiewe of psigotiese versteuring of beledigende dwelmgebruik, swangerskap of borsvoeding, en 'n mediese siekte of medikasie gebruik wat met seksuele reaksie kan inmeng. Die studie is goedgekeur deur die Mediese Etiese Komitee van die Leidse Universiteits Mediese Sentrum.

Ontwerp en kondisioneringsprosedure

Die eksperimentele ontwerp het differensiële kondisionering met een stimulus (die CS +) gevolg deur genitale vibrostimulasie (US) tydens die verkrygingsfase, terwyl die ander stimulus (CS-) nooit deur genitale vibrostimulasie gevolg is nie. Watter van die twee stimuli gedien as die CS + was teenwaarts oor deelnemers en toestande. In die ABA-toestand het deelnemers verkryging in een konteks (Konteks A), uitwissing in 'n ander konteks (Konteks B), en 'n toets vir hernuwing in die oorspronklike verkrygingskonteks (Konteks A) verkry. In die AAA-toestand het verkryging, uitsterwing en toetsing in een en dieselfde konteks plaasgevind (Konteks A). Die kleure van die beligting wat as Kontekste A en B gedien het, is teen mekaar verdeel. Vir 'n skematiese oorsig van die prosedure sien Figuur 1.

thumbnail

Figuur 1. Skematiese voorstelling van die eksperimentele prosedure in beide konteksomstandighede.

In die AAA-toestand, verkrygingsfase, uitwissing fase en toetsfase was in dieselfde beligtingskonteks. In die ABA-toestand was die uitsterffase in 'n ander beligtingskonteks as die verkrygingsfase en toetsfase.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g001

In die voorbereidingsfase het die deelnemers vier nie-gestremde aanbiedings van die CS + en vier aanbiedings van die CS- gesien. Daarna is in die verkrygingsfase die gebeurlikheid tussen CS + en US geleer. Gedurende hierdie fase is beide die CS + en CS- 10 keer elk aangebied en die CS + is altyd deur die VSA gevolg. Vir deelnemers in alle toestande het verkryging in Konteks A plaasgevind. Die uitsterffase bestaan ​​uit 10-onbeheerde CS + aanbiedings en 10-onbeheerde CS-aanbiedings. Na die uitsterfingsfase is 'n toetsfase van 3-onbeheerde CS + -aanbiedings en 3-ongeïnformeerde CS-aanbiedings aangebied. Tydens die hele prosedure was tussenproefintervalle (ITI's) 20, 25, of 30 s. Die volgorde van die lengte van die ITI was willekeurig, met die beperking van slegs twee agtereenvolgende lengtes. Vir deelnemers in die AAA-toestand het uitwissing plaasgevind in Konteks A, terwyl vir deelnemers in die ABA-toestand uitsterwing in 'n ander konteks (Konteks B) plaasgevind het. Die basiese ontwerp vir die toets van kondisionerings-effekte was 'n 2 (CS + vs. CS-) × 10 (proef) binne vakkeontwerp. Net so was die basiese ontwerp vir die toets van hernuwingseffekte 'n 2 (CS + vs. CS-) × 3 (proef) binne vakkeontwerp.

Materiaal, apparaat en opname

Stimulus Materiaal.

(Sien Teks S1) Twee neutrale foto's gedien as CS + en CS-. Elke foto het 'n swart en wit spotprentagtige tekening van die hoof van 'n persoon uitgebeeld. Tydens tussenposes tussen die prente is 'n wit skerm aangebied. Die CS + en CS- is elk vir 9 s aangebied.

Genitale vibrostimulasie.

(VSA) is slegs gedurende die verkrygingsfase verskaf, 8 s volg die begin van elke CS + vir 2 s. Vir manlike deelnemers is die vibrotactile genitale stimulasie toegedien deur middel van 'n hande-ringvormige vibrator (Aquasilks), wat deur die deelnemers self net onder die koronale rif geplaas is. Vir vroue is 'n klein vibrator (2 cm-diameter) gebruik, op die klitoris geplaas. Die deelnemers is opdrag gegee om die vibrator op so 'n manier te plaas mees seksueel stimulerende.

Konteksmanipulasie.

Kontekste is gemanipuleer deur die eksperimentele kamer in 'n pienk of geel lig te verlig. Beligting is verskaf deur 'n raam met ses fluorescerende buise van 36 W (twee pienk en vier geel buise), wat 'n effens verduisterde verligting van die hele kamer tot gevolg het. Die eksperiment het die beligting van 'n aangrensende kamer beheer.

Manlike geslagtelike seksuele opwinding.

is gemeet deur gebruik te maak van 'n indium / gallium-in-rubber penile maat wat veranderinge in omtrek van die penis assesseer [37]. Die penismeters is voor elke laboratoriumsessie gekalibreer deur gebruik te maak van 'n stel gekalibreerde ringe [38]. Deelnemers is opdrag gegee om die maat halfpad langs die penisas te plaas. Veranderinge in die elektriese uitset wat veroorsaak word deur die uitbreiding van die meter is aangeteken deur 'n deurlopende DC sein. Die indium / gallium penile meters is na elke gebruik ontsmet, volgens Sekusept plus desinfeksieprosedure. Sekusept plus bevat glukoprotamien, watter aksie spektrum dek bakterieë insluitend mycobacteria, fungi en virusse (bv. Human Papillomavirus [HPV]) (MedCaT BV).

Genitale opwekking van vroue.

is gemeet aan die hand van 'n vaginale fotoplethysmograaf wat vaginale pols amplitude (VPA) [39] (Sien Teks S1). Die fotoplethysmograaf is 'n menstruele tampon-grootte toestel wat 'n oranje-rooi ligbron en 'n fotocel bevat. Die ligbron lig die kapillêre bed van die vaginale wand en die bloedsirkulasie daarin. Die fotoplethysmograaf is by die LUMC ontsmet deur middel van 'n plasma-sterilisasieprosedure tussen gebruike. Plasma sterilisasie is 'n hoogs effektiewe metode vir die volledige verwydering van alle organiese (en sekere in-organiese) materiaal. Genitale reaksie is deurlopend gemeet tydens rustende basislyn, voorkondisionering, verkryging, uitsterwing en toetsfases.

Subjektiewe waardes.

Graderings van affektiewe waarde, seksuele opwinding en VSA-verwagting is tydens die voorkondisionering-, uitwissing- en toetsfase versamel. Deelnemers is eers gevra om na elke CS-aanbieding die affektiewe waarde van die KS's te evalueer deur die vraag "Watter soort gevoel maak hierdie prentjie in jou? "Op 'n sewe-punt Likert skaal op 'n sleutelbord wat van gewissel het baie negatief om baie positief. Toe is subjektiewe seksuele opwinding gegradeer deur die vraag te beantwoord "Hoe seksueel wakker word, is hierdie prentjie vir jou? "Op 'n sewe-punt skaal wat van gewissel het Nie seksueel gewek nie om baie seksueel gewek. Dan is die Amerikaanse verwagting gegradeer deur die vraag te beantwoord "In watter mate het jy na hierdie prentjie 'n vibrasie verwag"? op 'n sewe-punt skaal gemerk van 'beslis geen vibrasie nie ' om 'beslis 'n vibrasie '.

Ander Maatreëls

Benadering Vermydingstaak.

(AAT; kyk Teks S1) [40]. Hierdie taak beoordeel benaderings- en vermydingsmotiveringsprosesse deur van deelnemers te vereis om op irrelevante kenmerke van foto's te reageer deur 'n joystick-handvatsel na hulle toe te trek of deur dit weg te stoot. Die afhanklike veranderlike is die hoeveelheid tyd wat nodig is om hierdie aksies uit te voer. Deelnemers het die CS + en CS - foto's van die eksperiment aangebied, sowel as neutrale beeldvoorwerpe en spotprentgesigte wat soos die CS's lyk. Literatuur ondersteun die geldigheid van die AAT om motiveringsprosesse van benaderings / vermydings te meet [41].

Prosedure

Elke deelnemer is individueel getoets deur 'n opgeleide eksperimenteerder van dieselfde geslag. Nadat deelnemers ingeligte toestemming gegee het, het die eksperiment die eksperimentele prosedure en die gebruik van die pletimograaf, penismeter en vibrator verduidelik. Toe het die proefpersoon die kamer verlaat om die deelnemer in staat te stel om die geslagstoestelle privaat te plaas. Verdere instruksies is gegee deur skriftelike instruksies op die monitor. Toe volg 'n 5-minuut rusperiode, waartydens 'n neutrale rolprent gespeel is en die basislynmetings van genitale respons is gedurende die laaste 2-minute versamel. Toe volg die voorkondisionering, verkryging, uitsterwing en toetsfases.

Onmiddellik na die eksperimentele prosedure en nadat die deelnemer die genitale toestelle verwyder het, is die AAT in die eksperimentele kamer met dieselfde beligtingstoestande as in die oorspronklike verkrygingskonteks (A) aangebied. Na voltooiing van die AAT het deelnemers vraelyste oor demografie en seksuele funksie ingevul (bv. FSFI, IIEF). Laastens is 'n vraelys vir uittreksevrae geadministreer.

Data Reduction, Scoring and Analysis

'N Programmatuurprogram (VSRRP98, ontwikkel deur die Departement Tegniese Ondersteuning van Sielkunde, Universiteit van Amsterdam) is gebruik om die genitale data te analiseer. Gemiddelde penis omtrek of gemiddelde VPA vlak gedurende die 2-minuut rus basis periode is bereken. Genitale antwoorde op die KS's is in drie latere vensters aangeteken: tydens 4-8, 9-12 en 13-16 s volg CS begin, onderskeidelik FIR (eerste intervalrespons), SIR (tweede intervalrespons) en TIR (derde intervalrespons) . Vir FIR, SIR en TIR is veranderingstellings bereken vir elke CS-aanbieding deur die gemiddelde genitale rustende basislyn van geslagsmaatreëls na CS-aanbieding af te trek.

Vir genitale reaksies is die effekte afsonderlik vir mans en vroue getoets, met gemengde ANOVA's (General Linear Model in SPSS), met stimulasie en proefneming as faktore binne die vak en die toestand tussen die faktore.

Analise van subjektiewe metings en AAT-tellings is vir mans en vroue gekombineer. Vir subjektiewe graderings is effekte getoets met Gemengde ANOVA, met Stimulus en Trial as binne-onderwerp faktore en Toestand en Geslag as tussen saambjects faktor.

Die Kweekhuis-Geisser-regstelling is aangewend om aan te pas vir oortreding van die sferisiteitsaanname in die toets van herhaalde maatreël-effekte. Voorbehandeling, verkryging, uitsterwing en toetsfases is afsonderlik ontleed. Effekgroottes word as proporsie van gedeeltelike afwyking gerapporteer () [42].

Vir die AAT, is vooroordeel tellings bereken deur die mediane benadering RT van mediaan af te trek, vermy RT vir elke beeldkategorie. Median RTs is gebruik omdat hulle minder sensitief is vir uitskieters as middel. 'N positiewe vooroordeel telling het 'n relatief vinniger benadering aangedui in vergelyking met RTs, terwyl 'n negatiewe telling 'n relatief vinniger vermy in vergelyking met RT-benaderings toon. Om die AAA- en ABA-toestand te vergelyk, is vooroordeel-tellings met ANOVA geanaliseer.

Results

Van die 62-vroue wat getoets is, is geslagsdata van 2-deelnemers uitgelaat. Een data punt in die verkrygingsfase van 'n manlike deelnemer is as uitskieter weggegooi omdat hierdie maatstaf bo die 4 SD van die gemiddelde was (insluiting van hierdie data punt het nie resultate verander nie). Die resultate van die AAT is gebaseer op 99 deelnemers (sien Teks S1 vir spesifieke inligting).

Vakkenmerke

Deelnemers is ewekansig toegewys aan een van die twee konteksvoorwaardes, met die beperking dat toestande so na as moontlik op seks gekombineer is: AAA (N = 49; Men, n = 20) en ABA (N = 53; Men, n = 20). Mans en vroue het nie op ouderdom, in seksuele funksionering of in vorige ondervinding met vibrostimulasie oor toestande verskil nie, sien Tabel 1 Vakkenmerke.

thumbnail

Tabel 1. Vakkenmerke.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t001

Genitale Seksuele Arousal

Voorbereidingsfase.

Antwoorde vir drie latensie vensters is ontleed: eerste, tweede en derde interval reaksie (FIR, SIR, TIR, sienTeks S1). Analise is uitgevoer om gelyke vlakke van penile omtrek en VPA te verifieer in reaksie op die KS's tydens die voorafbepalingsfase. Vir FIR en SIR is geen verskil in omtrek of VPA na die aanbieding van die CS + en CS- gevind nie, ps> .11. VPA TIR in reaksie op die CS- was hoër in vergelyking met die CS +, hoewel hierdie verskil nie die konvensionele vlak van betekenis bereik het nie, VPA, p <.08, =. 06.

Verkrygingsfase. Mans:.

Figuur 2, 'n opsomming van penile omtrek (TIR) ​​vir CS + en CS-toetse vir beide toestande afsonderlik. Die analise van die penile omtrek in die verkrygingsfase het 'n hoof-effek van Stimulus, FIR, F (1, 36) = 12.39, p<.01, =. 26, SIR, F(1, 35) = 83.68, p<.01, =. 70, TIR, F(1,35) = 16.96, p<.01, = .33, wat beteken dat die vibrostimulasie tot 'n genitale respons gelei het, soos gesien kan word Figuur 2, A. In teenstelling met die verwagting was penile omtrek aan CS- groter as in vergelyking met CS +. Geen effekte vir die verhoor is waargeneem nie, almal ps> .24, en geen betekenisvolle 2 (Stimulus) × 10 (Proef) interaksie is gevind nie, almal ps> .39. Hierdie verkrygingspatroon het nie verskil tussen toestande soos weerspieël deur nie-beduidende 2 (Stimulus) × 10 (Trial) × 2 (Toestand) en 2 (Stimulus) × 2 (Toestand) interaksies, almal ps> .41.

thumbnail

Figuur 2. Gemiddelde penisomvangsveranderings tellings (a.) En gemiddelde vaginale pols amplitude (VPA) verander tellings (b.) Gedurende die derde interval reaksie venster (TIR) ​​na aanleiding van die CS + en CS- gedurende die kondisioneringsfase, verkrygingsfase, uitwissing fase en toets fase vir die twee toestande AAA en ABA.

Let daarop dat die antwoord in die verkrygingsfase reageer op die CS + plus die VSA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g002

vroue:.

In lyn met vorige studies [43], [44], die ontledings van VPA tydens die verkrygingsfase het nie 'n hoof-effek van Stimulus op FIR geopenbaar nie, p<.08, en SIR, p =. 28, terwyl dit op TIR gedoen het, wat daarop dui dat VPA hoër was as gevolg van die aanbieding van die CS + plus vibrostimulasie as om die CS-, F(1, 56) = 27.74, p<.01, =. 33. Soos gesien kan word Figuur 2, b, die vibrostimulasie het gelei tot 'n genitale opwekking reaksie. Geen beduidende effekte vir die verhoor is waargeneem nie, FIR, p =. 53; MENEER p =. 07; TIR p =. 15. 'N Interaksie-effek van Stimulus en Trial vir VPA TIR is egter gevind, F(5, 268) = 6.73, p<.01, = .11, wat die differensiasie tussen genitale reaksie op CS + plus vibrostimulasie en CS-oor-proewe aandui. Hierdie patroon van verkryging verskil nie tussen toestande soos weerspieël word deur 'n nie-betekenisvolle 2 (Stimulus) × 10 (Proef) × 2 (Toestand) effek, p =. 85.

Uitwissing fase. Maar:.

Die 2 (Stimulus) × 10 (Proef) × 2 (Toestand) Gemengde ANOVA het geen algehele groter penisreaksies aan CS + as aan CS- getoon nie en het geen betekenisvolle Stimulus X-toetsinteraksie getoon nie. ps> .17. Dit dui aan dat daar geen verskil was in die reaksie van die penis teenoor die CS + en CS- nie, en hierdie patroon van reaksie het nie tydens uitwissingsproewe verander nie. Daar is ook geen verskille tussen die toestande gesien nie, ps> .30. 'N Bykomende 2 (Stimulus) X 2 (Fase; Gemiddelde proef 1-4 precon en die eerste uitsterwingsproef) Gemengde ANOVA vir penisomtrek, toon 'n tendens vir Stimulus op FIR, F(1, 37) = 2.92, p<.10, Meneer, F(1, 37) = 2.85, p =. 10, en TIR, F(1, 37) = 2.99, p =. 09. Geen interaksie effek vir Stimulus en Trial is egter waargeneem nie, ps> .80, wat dui op geen gekondisioneerde differensiaal wat reageer op die eerste uitsterwingsproef nie. Analise van die hele uitsterwingsfase het geen hoofeffek vir Trial, FIR opgelewer nie p =. 23; MENEER p =. 23; TIR p =. 23. Die addisionele 2 (Stimulus) X 2 (fase, gemiddelde proef 1-4 precon en die laaste uitsterf verhoor) Gemengde ANOVA het geen hoof effek vir Stimulus geopenbaar nie, ps> .58. Samevattend het die prentjie wat deur genitale vibrostimulasie tydens die verkrygingsfase versterk is, nie groter penisomvang ontlok tydens die uitsterwingsfase nie, en albei toestande verskil nie in geslagsdele wat op die CS's reageer nie, sien Figuur 2, a.

vroue:.

Omdat uitwissing van gekondisioneerde reageer nie verwag kan word as daar geen gekondisioneerde reaksie verkry word nie, word VPA FIR resultate nie aangemeld nie. Soos verwag is 'n beduidende hoof effek vir Stimulus gevind, SIR, F(1, 57) = 4.73, p<.03, =. 04; TIR, F(1, 56) = 5.78, p =. 02, = .09, wat beteken dat die prentjie wat versterk is deur klitêre vibrostimulasie gedurende die verkrygingsfase, hoër VPA tydens die uitsterffase ontlok het, soos gesien kan word in Figuur 2, b. Die ANOVA was baie belangrik vir ons hipotese, en het geen betekenisvolle interaksie-effek tussen Stimulus en Trial, SIR, p =. 21, TIR, p =. 21, wat geen uitwissing effek beteken nie. Die analise het ook aan die lig gebring dat hierdie differensiaalpatroon teenoor CS + en CS- verskil nie tussen toestande, SIR, p =. 30, TIR, p =. 91. Soos verwag, het bykomende ontleding van die eerste uitsterwingstoets betekenisvolle verskille vir VPA SIR opgelewer F(1, 57) = 7.74, p<.01, =. 12, en TIR, F(1, 58) = 3.96, p =. 05, =. 06. Die analise van die laaste uitwissing het ook aansienlik hoër VPA behaal in reaksie op die CS + as in reaksie op die CS- vir VPA SIR, F(1, 57) = 4.31, p =. 04, terwyl geen verskil in VPA TIR opgespoor kon word nie, p =. 12. Weereens verskil die patroon van differensiaal teenoor CS + en CS- nie tussen toestande, eerste uitwissing verhoor nie: ps> .24, laaste uitsterwingsverhoor: ps> .41. Daar was egter 'n hoofeffek van Trial, wat daarop dui dat VPA mettertyd afgeneem het, SIR, F(4, 228) = 3.66, p<.01, =. 06; TIR, F(4, 215) = 3.88, p<.01, =. 07. In opsomming het die toestande nie verskil in gekondisioneerde reaksie tydens die uitsterffase nie: AAA en ABA het 'n gelyke differensiële VPA getoon wat op die prentjie versterk het wat deur klitêre vibrostimulasie gedurende die verkrygingsfase versterk is en vir albei toestande het hierdie differensiële reaksie geen volledige uitsterwing getoon nie. oor proewe. Vir beide toestande het VPA egter mettertyd afgeneem (sien Figuur 2, b).

Toetsfase.

Omdat die herstel van gekondisioneerde reageer nie verwag kan word as daar geen gekondisioneerde reaksie verkry word nie, is die resultate vir mans nie ter wille van kortheid aangemeld nie. Om dieselfde rede is VPA FIR resultate nie gerapporteer nie.

vroue:.

Die analise van hoofbelangstelling, die 2 (Stimulus) X 2 (fase, laaste uitwissing verhoor en eerste toets verhoor) 2 X (toestand) Gemengde ANOVA, het 'n tendens vir Stimulus X Trial X Condition, F(1, 56) = 3.10, p =. 08, =. 05. Die 2 (Stimulus) X 3 (Proef) X 2 (Toestand) analise van die toetsfase vir VPA SIR het grensagtige betekenis op VPA SIR opgelewer, F(1, 102) = 3.09, p<.06. Inspeksie van Figuur 2, b, stel voor dat hierdie effekte verklaar kan word deur onverwagte groot antwoorde op die CS-. Daarom het ons addisioneel 'n aparte 2 (Phase) X 2 (Toestand) ANOVA uitgevoer vir slegs CS + -response tydens die laaste uitsterfproef en die eerste toetsproef, sien ook [16], [19]. Daar is egter geen beduidende interaksie effek vir Stimulus X toestand gesien nie, p =. 19. Vir VPA TIR het die interaksie wat die belangrikste is vir ons hipotese, Stimulus X Fase X Toestand, geen betekenis gehad nie, p =. 19. Die ontleding van VPA TIR op die laaste uitsterwing verhoor en eerste toets verhoor, het 'n hoof-effek vir Stimulus, F(1, 56) = 4.18, p<.05, =. 07. In teenstelling met die verwagtinge is geen interaksie effek vir Stimulus X Fase X toestand gevind nie, p =. 24. Bykomende ontleding van slegs CS + -response tydens TIR het geen betekenis gehad nie, p =. 39. Dus, vroue het geen verhoogde gekondisioneerde geslagsorgaan reageer op die CS + op die verandering van die konteks na uitsterwing nie.

Subjektiewe maatreëls

Voorbereidingsfase.

Vir die Amerikaanse verwagting en affektiewe waarde, was daar geen verskil in reaksie op die KS's tussen toestande en tussen mans en vroue nie ps> .20. Vir subjektiewe seksuele opwinding was daar egter effens interaksie-effekte vir Stimulus X Geslag, p<.09, en Stimulus X-voorwaarde X-geslag, p = .06, wat beteken dat mans en vroue geneig is om te verskil in die graderings van subjektiewe seksuele opwinding teenoor die KSs, met mans wat die CS + gradeer, en vroue wat die CS- gradeer, as 'n bietjie meer gewek.

Uitwissing fase. Amerikaanse verwagting:.

Soos gesien kan word Figuur 3, het beide toestande 'n sterk toename in differensiële reaksie teenoor CS + vs. CS- na die verkrygingsfase, en 'n afname in hierdie differensiële reaksie oor toetse. Ontleding van Amerikaanse verwagtingsgraderings tydens die voorkondisioneringsfase (gemiddelde proefneming 1-4) en die eerste uitsterwing verhoor, het 'n hoof-effek vir Stimulus, F(1, 97) = 128.07, p<.01, =. 57, en 'n interaksie effek vir Stimulus en Trial, F(1, 97) = 133.49, p<.01, =. 58, wat 'n kondisionering effek aandui. Die 2 (Stimulus) × 10 (Proef) × 2 (Toestand) × 2 (Geslag) Gemengde ANOVA van die uitwissing fase het 'n beduidende Stimulus X Trial-interaksie opgelewer, F(3, 283) = 47.39, p<.01, =. 34. Geen beduidende Stimulus X Trial X toestand interaksie is gevind nie, p =. 16, wat beteken dat beide toestande 'n gelyke verlies van die VSA het na die voorstelling van die CS +. Ontleding van verwagtingsgraderings tydens die eerste uitsterwing verhoor en die laaste uitsterwing verhoor, het 'n hoof-effek vir Stimulus, F(1, 97) = 135. 09, p<.01, =. 58, en 'n interaksie effek vir Stimulus X Trial, F(1, 97) = 118.95, p<.01, =. 55, wat dui op uitsterwing van gekondisioneerde reaksie. Ook 'n tendens is opgespoor vir Stimulus X Trial X Condition, F(1, 97) = 2.97, p<.09, met die AAA-toestand wat 'n sterker verlies aan Amerikaanse verwagting toon. Analise van die eerste uitsterwingsproef het 'n beduidende hoofeffek vir Stimulus opgelewer, F(1, 97) = 147.36, p<.01, =. 60. Net so het die analise van die laaste uitsterwing verhoor ook 'n belangrike hoof-effek vir Stimulus opgedoen, F(1, 95) = 9.61, p<.01, =. 09, maar ook 'n interaksie effek vir Stimulus X toestand, F(1, 95) = 4.02, p<.05, =. 04. Dit dui daarop dat daar nog 'n verskil in die ABA-toestand in Amerikaanse verwagting was in reaksie op die CS + en die CS- op die laaste uitwissing. Samevattend het mans en vroue 'n gelyke verlies getoon om die VSA te verwag ná die aanbieding van die CS +.

thumbnail

Figuur 3. VSA-verwagtingsgraderings na aanleiding van die CS + en CS- tydens die voorbereidingsfase, uitsterffase en toetsfase vir mans (bo) en vroue (onder) in die twee toestande AAA en ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g003

Affektiewe waarde:.

Mans en vroue het verskil in gekondisioneerde reaksie na die verkrygingsfase, sien Figuur 4. Vir vroue het beide toestande 'n sterker toename in differensiële reaksie teenoor CS + vs. CS- na die verkrygingsfase gehad, en 'n afname in hierdie differensiële reaksie oor toetse.

thumbnail

Figuur 4. Graderings van subjektiewe seksuele opwinding na aanleiding van die CS + en CS- tydens die voorbereidingsfase, uitsterffase en toetsfase vir mans (bo) en vroue (onder) in die twee toestande AAA en ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g004

Die 2 (Stimulus) X 2 (Fase, Mean Precon-verhoor 1-4 en eerste uitsterwing verhoor) X 2 (Toestand) X 2 (Geslag) Gemengde ANOVA van die affektiewe waarde graderings het 'n interaksie effek vir Stimulus X Trial geopenbaar, F(1, 97) = 29.73, p<.01, =. 24. Daar is ook 'n interaksie effek gevind vir Stimulus X Fase X Geslag, F(1, 97) = 16.95, p<.01, =. 15. Ontledings van die voorafbepalingsfase en die eerste uitwissingproef vir mans en vroue afsonderlik, het geen betekenisvolle interaksie vir Stimulus X-fase vir mans gehad nie, F(1, 38) = 1.59, p =. 22. Dit dui daarop dat daar geen gekondisioneerde reaksie op subjektiewe invloed vir mans was nie, soos gesien kan word Figuur 4. Vir vroue het hierdie analise 'n beduidende interaksie-effek vir Stimulus X-fase opgelewer, F(1, 59) = 52.92, p<.01, =. 47.

Soos verwag het, het die ontleding van die uitsterffase 'n beduidende Stimulus X-toetsinteraksie getoon, F(4, 378) = 8.92, p<.01, = .09, wat aandui dat die verskil in gegradeerde subjektiewe invloed tussen CS + en CS- geleidelik afgeneem het oor proewe, wat uitsterwing uitmaak. Die ANOVA het geen Stimulus X Trial X toestand interaksie opgelewer nie F(4, 378) = 0.62, p = .65, maar het 'n beduidende Stimulus X Trial X Geslagsinteraksie opgedoen, F(4, 378) = 7.52, p<.01, =. 07.

Bykomende ontleding van die eerste en die laaste uitsterfproef, het interaksie-effekte vir Stimulus en Trial openbaar gemaak, F(1, 96) = 17.66, p<.01, =. 16, en Stimulus X Trial X Geslag, F(1, 96) = 14.37, p<.01, =. 13. Geen beduidende interaksie effek vir Stimulus X Trial X toestand is gevind nie, p = .54. Dit beteken, hoewel albei toestande gelyke verlies aan gekondisioneerde reaksie getoon het, kan hierdie effek toegeskryf word aan die reaksie van vroue. Bykomende ontledings van die eerste en die laaste uitsterwingsproef vir mans en vroue afsonderlik, het geen interaksie-effek vir Stimulus X-proefneming vir mans getoon nie. F(1, 37) = 0.10, p = .76, wat beteken dat geen uitsterwing plaasgevind het nie.

Soos verwag, het hierdie analise vir vroue 'n beduidende interaksie-effek vir Stimulus X Trial geopenbaar, F(1, 59) = 34.47, p<.01, =. 37, wat uitsterwing aandui. Analise van die eerste uitwissing verhoor het 'n beduidende hoof effek vir Stimulus, F(1, 97) = 28.19, p<.01, =. 23, en belangrike interaksie effek vir Stimulus X Geslag, F(1, 97) = 19.28, p<.01, =. 17. Analise van die laaste uitsterwing verhoor het steeds 'n beduidende hoof effek vir Stimulus, F(1, 97) = 5.69, p =. 02, = .06, wat aandui dat differensiaal reageer op die CS + en CS-.

Subjektiewe Seksuele Arousal:.

Figuur 4 toon verhoogde graderings van seksuele opwinding teenoor die CS + op die eerste toetse van die uitwissing fase, wat kondisioneer reageer. 2 (Gesond) X XUMUMX (Geslag) Gemengde ANOVA van graderings van seksuele opwinding, het 'n beduidende interaksie vir Stimulus X-fase X Geslag, F(1, 94) = 5.69, p =. 02, =. 06. Daaropvolgende analise van die voorkondisioneringsfase (gemiddelde proef 1-4) en die eerste uitwissingproef vir mans en vroue afsonderlik, het beduidende interaksies vir Stimulus X-fase vir mans tot gevolg gehad. F(1, 36) = 6.73, p<.02, =. 16, en vroue, F(1, 58) = 38.20, p<.01, =. 40, wat aandui dat gekondisioneer word. Maar soos gesien kan word Figuur 4, vroue vertoon 'n sterker gekondisioneerde reaksie. Verder, in ooreenstemming met die verwagting, het die ontleding van die uitwissing fase 'n beduidende Stimulus X Trial-interaksie opgelewer, F(4, 404) = 6.93, p<.01, =. 07, wat 'n afname in gekondisioneerde reageer oor toetse beteken. Geen Stimulus X Trial X Voorwaarde interaksie is gevind nie, p = .96, maar weer 'n beduidende interaksie vir Stimulus X Trial X Gender, F(4, 404) = 3.72, p<.01, =. 04. Vir subjektiewe seksuele opwinding het beide toestande nie verskil in die verlies van differensiële reaksie nie, dit is uitsterwing. Maar vroue het 'n groter verlies aan differensiaalgraderings aan CS + en CS- gedurende die uitsterffase as mans getoon, soos gesien kan word in Figuur 4.

Ontleding van die eerste en laaste uitwissingproef het 'n beduidende interaksie-effek vir Stimulus X-verhoor opgelewer, F(1, 97) = 21.0, p<.01, = .18, wat uitsterwing van gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwinding aandui. Geen beduidende interaksie-effek is gevind vir Stimulus X Trial X Toestand nie, p = .93, wat geen verskille aandui tussen die toestande in uitwissing van gekondisioneerde reageer nie. Weereens is daar 'n interaksie-effek gevind vir Stimulus X Trial X Gender, F(1, 97) = 7.32, p<.01, =. 07. Afsonderlike ontledings vir mans en vroue vir die eerste en die laaste uitwissingproef is uitgevoer. Vir mans het hierdie analise geen betekenisvolle interaksie-effek vir Stimulus en Trial opgelewer nie, p =. 27, en Stimulus X Trial X Toestand interaksie, p =. 80, wat geen uitwissing beteken nie, sonder verskille tussen toestande. Vir vroue het hierdie analise betekenis vir Stimulus X Trial behaal, F(1, 60) = 37.22, p<.01, = .38, wat beteken dat uitwissing van gekondisioneerde differensiële reageer. Geen verskille tussen groepe is waargeneem in hierdie verlies van gekondisioneerde reaksie, Stimulus X Trial X toestand interaksie, p =. 84.

Analise van die eerste uitwissing verhoor het 'n beduidende hoof effek vir Stimulus, F(1, 97) = 41.38, p<.01, =. 30, en 'n interaksie effek vir Stimulus X Geslag, F(1, 97) = 4.36, p =. 04, =. 04. Analise van die laaste uitwissing verhoor ook 'n hoof effek vir Stimulus, F(1, 97) = 9.67, p<.01, = .09, wat aandui dat daar steeds differensiaal was op die CS + en CS- op die laaste uitsterfproef, en mans en vroue het nie meer daarin verskil nie.

Toetsfase. Amerikaanse verwagting:.

Die 2 (Stimulus) X 2 (fase, laaste uitwissing verhoor en eerste toets verhoor) X 2 (toestand) X 2 (Geslag) Gemengde ANOVA van graderings van Amerikaanse verwagting, het betekenis vir Stimulus X-fase opgelewer, F(1, 94) = 10.01, p<.01, =. 10, en vir die interaksie van hoofbelangstelling, Stimulus X Fase X Toestand, F(1, 94) = 8.44, p<.01, =. 08. Daaropvolgende analise van die toetsfase het 'n beduidende interaksie vir Stimulus X Trial opgelewer, F(2, 153) = 9.11, p<.01, =. 09, en vir Stimulus X Trial X Toestand, F(2, 153) = 8.31, p<.01, =. 08. Soos gesien kan word Figuur 3, mans en vroue het die herstel van die Amerikaanse verwagting teenoor die CS + op die toetsproewe gewys as gevolg van konteksskakelaar. Inspeksie van Figuur 3 stel ook voor dat daar meer gereageer word op die CS- vir mans en vroue in die ABA-toestand. Bykomende ontleding van die laaste uitwissing verhoor en eerste toets verhoor vir slegs CS-response, het 'n beduidende interaksie effek vir mans vir Stimulus X toestand, F(1, 94) = 12.05, p<.01, = .11, wat die toename in Amerikaanse verwagting aandui, sal ook die CS- volg as gevolg van konteksskakelaar.

Affektiewe waarde:.

Die analise van die laaste uitwissing verhoor en eerste toets verhoor, het beduidende interaksies vir Stimulus X Toestand opgelewer, F(1, 95) = 5.32, p =. 02, =. 05, en die belangrikste vir ons hipotese vir Stimulus X-fase X-toestand, F(1, 95) = 5.76, p =. 02, =. 06. Daarbenewens is daar ook belangrike interaksies gevind vir Stimulus X Condition X Gender, F(1, 95) = 4.21, p =. 04, =. 04, en Stimulus X Fase X Toestand X Geslag, F(1, 95) = 8.20, p<.01, =. 08. Aangesien mans nie gekondisioneerde reageer na die verkrygingsfase op affektiewe waardegraderings getoon het nie, is verdere resultate vir mans nie aangemeld nie.

Afsonderlike ontledings vir vroue, het 'n beduidende interaksie effek geopenbaar, F(1, 59) = 13.82, p<.01, =. 19. Inspeksie van Figuur 4 stel voor dat daar ook meer gereageer word op die CS- op die eerste toetsproef vir vroue in die ABA-toestand. Bykomende ontleding van die laaste uitwissing verhoor en die eerste toets verhoor vir slegs affektiewe waarde graderings teenoor CS- het 'n tendens, F(1, 59) = 3.01, p<.09. Betekenis van affektiewe waarde vir die CS- het ook toegeneem as gevolg van kontekswisseling na uitwissing.

Analise van die toetsfase het tendense vir Stimulus X Toestand opgelewer, p<.08, en vir Stimulus X Trial X-toestand, p =. 07. Verder het die analise 'n tendens vir Stimulus X Condition X Geslag, p<.06. Die interaksie-effek van Stimulus X-toestand dui aan dat die toestande verskil in differensiële reaksie op die CS + en CS-. Die ABA-toestand het herstel van gekondisioneerde reaksies getoon en die CS + as positiewer beoordeel in vergelyking met die CS-. Die beduidende interaksie-effek van Trial X Condition X Gender, dui aan dat daar 'n verskil was in die reaksie tussen die twee toestande tussen mans en vroue. Figuur 4. Addisionele ontledings van die hernuwingsfase vir vroue het beduidende interaksies vir Stimulus X Trial X Toestand opgelewer, F(2, 101) = 3.41, p =. 04, =. 06.

Subjektiewe Seksuele Arousal:.

Analise van die laaste uitwissing verhoor en eerste toets verhoor, het betekenis vir Stimulus X toestand, F(1, 94) = 8.21, p<.01, =. 08, en die belangrikste, vir Stimulus X Fase X Toestand, F(1, 94) = 5.17, p =. 03, =. 05. Ook 'n beduidende interaksie effek vir Stimulus X toestand X Geslag is gesien, F(1, 94) = 5.41, p =. 02, =. 05. Afsonderlike ontledings vir mans en vroue, het geen interaksie-effek vir Stimulus X-fase X-kondisie aan mans openbaar nie, p =. 54, terwyl hierdie analise 'n beduidende effek in vroue gehad het, F(1, 58) = 7.35 p<.01, =. 11, wat beteken dat verhoogde kondisionering reageer nadat konteksskakelaar slegs by vroue waargeneem is. Daaropvolgende analise van die toetsfase het beduidende interaksie-effekte vir Stimulus X-toets getoon, F(2, 175) = 7.64, p<.01, =. 08, en vir Stimulus X Voorwaarde X Geslag, F(1, 93) = 4.63, p =. 03, =. 05. Inspeksie van Figuur 5 stel voor dat hierdie effekte verklaar kan word deur groter antwoorde van vroue op CS + op die eerste toetsproef vir die ABA-toestand, in vergelyking met mans. Vir mans, addisionele analise van die toetsfase, het geen betekenisvolle interaksie vir Stimulus X Trial opgelewer nie, p =. 25, terwyl vir vroue hierdie interaksie beduidend was, F(2, 101) = 9.39, p<.01, =. 14. Vir mans is slegs 'n hoof-effek vir Stimulus gevind, F(1, 35) = 4.69, p<.04, =. 12.

thumbnail

Figuur 5. Subjektiewe beïnvloedingsgraderings na die CS + en CS- tydens die voorbereidingsfase, uitsterffase en toetsfase vir mans (bo) en vroue (onder) in die twee toestande AAA en ABA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.g005

Benadering Vermydingstendense

t-toetse is gebruik om te toets of vooroordeelstellings aansienlik van nul afgewyk het binne elke toestand, sien Tabel 2. Verskille in AAT vooroordeel tellings is geanaliseer met gemengde ANOVA met Geslag en toestand as tussen-onderwerp faktor en beeld as binne-onderwerp faktor (CS +, CS-, CS-gelyk en neutrale voorwerpe). In teenstelling met die verwagtinge is geen interaksie effek gevind vir die beeld X toestand nie, p =. 28. Deelnemers aan die twee toestande verskil nie in benadering en vermydingstendense oor alle stimuli nie. 'N Hoof effek vir kondisie is egter gevind, F(1, 95) = 5.17, p<.03, =. 05, weerspieël meer benadering vooroordeel teenoor stimuli vir deelnemers in die ABA toestand. In teenstelling met die verwagtinge was daar geen hoof effek vir Beeld nie, p =. 62, maar daar was 'n neiging vir Image X Gender, F(3, 258) = 2.39, p<.08, wat beteken dat mans en vroue verskil in hul partydigheid. Verdere toetse het getoon dat mans en vroue verskil in CS + -vooroordeelpunt, t(97) = -2.20, p =. 03. Vroue was vinniger om die CS + te benader in vergelyking met mans. Hulle was egter ook vinniger om die KS te nader - hoewel dit nie konvensionele vlak van betekenis bereik het nie, t(97) = -1.66, p<.10.

thumbnail

Tabel 2. Een-steekproef-t-toetsuitslae vir 'n gemiddelde benadering-vermydingstaak (AAT) vooroordeel vir CS +, CS-, CS-gelyke en neutrale beelde in mans en vroue in die AAA- en ABA-toestand.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t002

Korrelasies tussen gekondisioneerde response

Om verhoudings tussen gekondisioneerde reaksies te ondersoek, is bykomende korrelasie analises uitgevoer. Ons het verwag dat die sterkte van die gekondisioneerde geslagsreaksie positief verband hou met die hoeveelheid verandering in subjektiewe invloed en subjektiewe opwinding en Amerikaanse verwagting. Daarbenewens is daar verwag dat die sterkte van die gekondisioneerde geslagsreaksie positief verband hou met die CS + vooroordeel telling. Om hierdie verhoudings te ondersoek, is die verskil tussen die respons op die CS + en die CS tydens die eerste proefneming in die uitsterffase bereken vir die genitale reaksies op SIR en TIR en waardes van invloed en subjektiewe seksuele opwinding en VSA-verwagting. reaksie op die CS- van die antwoord op die CS +. Pearson-produk-oomblik korrelasies tussen genitale verskil telling tydens die eerste uitsterwing verhoor, beïnvloed verskil telling, subjektiewe seksuele opwekking verskil telling, VSA verwagting graderings verskil tellings, is bereken (sien Tabel 3).

thumbnail

Tabel 3. Korrelasies tussen gekondisioneerde genitale respons, gekondisioneerde affektiewe verandering, gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwinding, gekondisioneerde Amerikaanse verwagting en gekondisioneerde benadering en vermydingstendense teenoor die KS's vir mans en vroue.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.t003

Tabel 3 toon dat daar geen beduidende korrelasies tussen die sterkte van die gekondisioneerde geslagsreaksie en gekondisioneerde subjektiewe en gedragsmaatreëls by mans was nie. In vroue was egter die sterkte van die gekondisioneerde geslagsreaksie gekorreleer met die hoeveelheid verandering in subjektiewe opwinding en Amerikaanse verwagting. Daarbenewens was die sterkte van die gekondisioneerde geslagsreaksie ook gekorreleer met die grootte van die CS + vooroordeel telling. Interessant genoeg het die CS-vooroordeel nie sulke korrelasies getoon nie.

Bespreking

Die huidige studie dra by tot die groeiende literatuur oor leermeganismes in seksuele gedrag, en bied ondersteuning aan die sentrale kenmerk van Bouton se teorie oor afhanklikheid van die konteks van uitwissing en vernuwing van gekondisioneerde reaksie by mense. Ons het bewyse vir hierdie teorie gevind dat 'n uitsterwingsprosedure inderdaad nie gekondisioneerde seksuele assosiasies by mense uitwis nie, maar dat dit nuwe leer is wat afhanklik is van konteks. Veranderende konteks na 'n uitsterwingsprosedure het gelei tot 'n beduidende toename in subjektiewe affeksie en subjektiewe seksuele opwinding by vroue en verhoogde Amerikaanse verwagtings van CS + in vergelyking met CS - in beide mans en vroue (ABA-toestand), terwyl geen sodanige herstel in die afwesigheid van 'n konteksverandering (AAA-voorwaarde). Hierdie resultate is belangrik, want konteksafhanklikheid van uitwissing in die seksuele domein is tot dusver nog nie in mensstudies bestudeer nie.

Dit is egter belangrik om te noem dat nie alle hipoteses bevestig is nie. Eerstens is geen bewyse vir hernuwing gevind vir genitale maatreëls in mans en vroue nie. Vir mans kan dit verklaar word deur die feit dat genitale kondisionerings-effekte nie verkry is nie. Ons sal moontlike oorsake daarvan hieronder uiteensit. Om te kan toets vir hernuwing, moet verkryging van gekondisioneerde reaksie tydens die verkrygingsfase vasgestel word. Net so verklaar dit ook die bevinding dat mans nie die hernuwing van gekondisioneerde subjektiewe invloed gedurende die toetsfase toon nie.

Alhoewel vroue getoon het dat geslagsreage gereageer word, kon geen hernuwing van sodanige reaksie waargeneem word nie. Vir vroue kan die afwesigheid van hernieude genitale gekondisioneerde reaksie verklaar word deur die feit dat dit moeilik is wanneer uitwissing van sulke reaksie nie heeltemal tydens die uitsterffase vasgestel word nie. Aangesien vroue geen volledige uitsterwing van differensiële genitale reaksie getoon het nie, is dit nie heeltemal verbasend nie. Op soortgelyke wyse, soos mans nie uitsterwing van gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwinding getoon het nie, is hernuwing van gekondisioneerde reaksie moeiliker gemaak tydens die toetsfase.

Soos voorheen genoem, het mans nie gekondisioneerde subjektiewe invloed getoon nie. Daar kan gespekuleer word dat die verskil in Amerikaanse evaluering tussen mans en vroue daarvoor kan reken. Dit blyk dat die vibrostimulasie 'n doeltreffender seksuele stimulus vir vroue was as vir mans, wat die afwesigheid van gekondisioneerde manlike genitale respons tot gevolg gehad het. Rowland en Slob [45] het getoon dat penile vibrotactile stimulasie die erektiele respons aansienlik versterk in die teenwoordigheid van 'n erotiese videoband in gesonde, seksueel funksionele mans. Hulle het egter vibratoriese stimulasie alleen gevind om die laagste vlak van genitale en subjektiewe seksuele opwinding te produseer in vergelyking met erotiese film. In die huidige studie het mans verklaar dat die vibrostimulasie soveel soos vroue gelyk het. Dit maak dit nie heeltemal waarskynlik dat die vibrostimulasie minder seksuele opwekkingseienskappe vir mans het nie, ook weerspieël deur duidelike kondisionerings-effekte op subjektiewe maatreëls van seksuele opwinding. Nietemin kan toekomstige studies oor manlike seksuele leer vlugtige stimulasie oorweeg, gekombineer met erotiese filmklemme as die VSA. Daarbenewens is dit voorgestel vroue het meer erotiese 'plastisiteit' [35], en mans is meer reageer op eksplisiete erotiese visuele stimuli [33]. Resultate van die huidige studie en nog 'n studie uit ons laboratorium (Brom et al., In voorbereiding) ondersteun hierdie idee. Met dieselfde paradigma, maar met seksueel relevante CS'e as die enigste verskil, was sterk gekondisioneerde geslags- en subjektiewe seksuele opwinding en invloed ook waargeneem in mans, terwyl hulle van dieselfde VSA gebruik maak. Dit blyk dus dat kombinasie van 'n nie-visuele seksuele VSA en neutrale KS's nie voldoende is om gekondisioneerde geslagsresponsie by mans op te lei nie. Met betrekking tot genitale opwinding, dra die huidige studie by tot die opbouende bewyse [43], [44] dat vroue seksueel gekondisioneer kan word met aanvanklik neutrale stimuli, terwyl ons resultate nie so 'n eenvoudige meganisme by mans ondersteun nie, ten minste wanneer hulle van 'n tasbare VSA gebruik maak. Egter gebruik maak van seksueel eksplisiete visuele stimuli as VSA, gekondisioneerde response teenoor 'n aanvanklike neutrale CS ('n pennikruik) is waargeneem deur Plaud and Martini [46]. Dit kan wees sodra seksuele voorkeure gevestig is [32], mans is minder vatbaar vir seksuele leer aan leidrade wat te veel verskil van hul ontwikkelde voorkeur [23], [34], [47]. Maar toekomstige navorsing in mans en vroue, wat gebruik maak van beide neutrale en seksuele relevante KS's en visuele en vividaktiewe US's, moet gedoen word om hieroor afdoende te wees.

Alhoewel die bevinding dat mans nie gekondisioneerde geslagsrespons toon nie, in ooreenstemming is met vroeëre seksuele kondisioneringstudies [24], hierdie bevindings weerstaan ​​die bestaande idee dat mans meer ontvanklik vir seksuele kondisionering as vroue is [9], [23]. Meer studies oor seksuele leer in beide geslagte is nodig voordat ons enige vaste gevolgtrekkings kan maak oor geslagsverskille in seksuele kondisionering. Die waargeneemde verskille tussen mans en vroue mag nie suiwer geslagsverskille in seksuele kondisionering weerspieël nie, maar kan ook verklaar word deur verskille in steekproefgrootte en Amerikaanse effektiwiteit. Daarbenewens moet ons ook noem dat seksueel gekondisioneerde response oor die algemeen klein gevind is, veral met 'n neutrale CS [24], [48]. Byvoorbeeld, in hul seksuele kondisionering eksperiment, Klucken et al. [25] het ook nie CR's (n = 40) gevind nie, maar gebruik maak van 'n verhoogde aantal deelnemers (n = 100) Klucken et al. [26] gedoen. Daarom kan 'n verduideliking vir die ontbrekende resultate verminderde krag wees.

Hierdie studie is die eerste ondersoek of aanvanklik neutrale aanwysers benaderingstendense sal ontlok deur hulle blote koppeling met 'n seksueel-bevredigende uitkoms. Kontemporêre emosietheorieë stel voor dat seksuele opwinding, soos enige emosie, 'n samestelling is van subjektiewe ervaring, fisiologiese aktiwiteit en aksie-ingesteldheid [49]-[51]. Sommige teoretici stel emosies hoofsaaklik aksie tendense wat weerspieël word in fisiologiese aktiwiteit en subjektiewe reaksie [52], [53]. In so 'n raamwerk impliseer die feit dat 'n CS seksuele opwekking reageer nadat dit met 'n seksueelbelonende VSA gekoppel is, dat die CS ook 'n benaderingstendens ontlok: die benaderingstendens wat deur Pavloviese beloning geïnstalleer word, word vertaal in die optrede. Alhoewel vroue in die AAA-toestand 'n benadering tot die CS +- en CS- en ABA-toestand teenoor alle stimuli gehad het, het mans en vrouens in die huidige studie verskil in implisiete benaderingstendense teenoor die stimulus wat met vibrostimulasie gepaard gegaan het, met vroue aansienlik vinniger nader aan die CS + as mans. By vroue het die CS + 'n sterker seksuele opwekking reaksie in vergelyking met mans opgewek. Hierdie gekondisioneerde vroulike seksuele respons vertaal na subjektiewe ondervinding, fisiologiese maatreëls en in aksie. Gegewe die bevinding dat 'n minder sterk gekondisioneerde manlike seksuele reaksie waargeneem is, kon sterk benaderingstendense nie verwag word nie.

In teenstelling met die verwagtinge, maar in ooreenstemming met die resultate van 'n ander kondisioneringsstudie uit ons laboratorium (Brom et al. In voorbereiding), het mans 'n kleiner penisomtrek getoon in reaksie op die CS + in vergelyking met die CS- tydens die verkryging op die tydraamwerke gedurende vibrostimulasie en ook op tydraamwerke wanneer vibrostimulasie nie meer toegepas word nie. Hierdie bevinding leen hom nie tot ondubbelsinnige interpretasie nie. Voormalige navorsing oor die outomatiese verwerking van seksuele stimuli het egter ook bevind dat manlike geslagsresponse teenstrydig met die voorspellings was: genitale response teenoor seksueel-primêre teikens was laer as antwoorde op neutraal-gebaseerde teikens [50]. Die resultate is verduidelik deur fisiologiese prosesse van penis oprigting. Tydens die aanvanklike fases van erektiele respons, ondergaan die penis 'n toename in lengte, en dit word geassosieer met 'n gelyktydige afname in omtrek. Daarom kan die fisiologie van penile ereksie ook rekening hou met die resultate wat in die huidige studie gevind word.

Heeltemal raaiselagtig is die waarneming van beduidende hernuwingseffekte vir die CS- waargeneem op verskillende maatreëls. Vervliet, Baeyens, Van den Bergh en Hermans [54] het opgemerk dat hierdie toename in reageer baie algemeen is in studies oor menslike spontane herstel en herinstelling. Hulle het voorgestel dat dit verhoogde reaksie op die CS- kan verklaar word deur die CS- dat dit nie langer 'n neutrale kontrole-stimulus in die toetsfase is nie. Dit is moontlik dat die CS- in die verkrygingsfase remmende verenigings met die VSA verkry. As gevolg van konteksverandering kan hierdie inhibisie ontwrig word. Volgens Vervliet en kollegas kan die CS- dus nie die beste kontrole stimulus wees nie, aangesien dit die basiese uitroeiingsproses kan deel: inhibisie.

'N Beperking van die huidige studie is die afwesigheid van 'n tussenvak (ongepaarde) kontrolegroep. Sonder so 'n beheergroep is dit moeilik om te bepaal of en watter leer plaasgevind het, veral vir mans. Tans is dit onduidelik of die verhoogde genitale opwekking teenoor die CS + en CS- weens kondisionering of pseudo-kondisionering plaasvind. Die moontlikheid van sensibilisering van seksuele opwinding sal vertaal in verhoogde genitale response oor paaie, en nie in differensiële reaksie op die CS + en CS- per se nie. [55],[56]. Daarom is die gebruik van so 'n kontrolegroep in toekomstige navorsing wenslik.

In ooreenstemming met vroeëre navorsing oor kondisionering van eetlusse reaksies [20], het ons getoon dat nie alle gedrags- en emosionele veranderinge wat deur klassieke kondisionering geproduseer word op dieselfde manier georganiseer word nie. Een interessante moontlikheid is dat Amerikaanse verwagting en subjektiewe graderings van die KS nie soveel beïnvloed word deur nie-spesifieke sensitiserings-effekte van die VSA. Soos verwag, het resultate van die huidige studie getoon dat deelnemers kan leer om te verwag om 'n seksuele beloning te ontvang wanneer hulle die CS + aangebied het en nie seksuele beloning ontvang wanneer hulle die CS- aangebied het nie. Ons data dui daarop dat gekondisioneerde subjektiewe invloed en opwekking, en gekondisioneerde benaderingstendense en genitale opwinding verskil van gekondisioneerde Amerikaanse verwagtinge. Hierdie afwyking kan 'n meer fundamentele verskil weerspieël, wat die vraag stel of daar bewyse is vir soortgelyke verskille tussen sulke maatreëls in ander aptytparadigmas (bv. Nikotienverslawing). Ons data het egter getoon dat in vroue-gekondisioneerde Amerikaanse verwagting gekorreleer is met gekondisioneerde affektiewe waarde, gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwinding en gekondisioneerde genitale opwinding. By mans was gekondisioneerde Amerikaanse verwagting effens gekorreleer met gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwinding. Interessant genoeg, by mans is gekondisioneerde subjektiewe seksuele opwekking hoogs gekorreleer met gekondisioneerde affektiewe waarde, terwyl by vroue dit nie is nie. Dit dui daarop dat verskillende reaksiestelsels nie altyd met mekaar ooreenstem met mekaar in 'n seksuele kondisioneringsprosedure nie: VSA-verwagting, subjektiewe seksuele opwinding en subjektiewe invloed kan hand in hand hou tydens hierdie kondisioneringsproses by mans, terwyl by vroue subjektiewe seksuele opwinding nie lyk nie affektiewe waarde te verhoog, of andersom. Verdere navorsing moet verlig as hierdie patroon spesifiek is vir seksuele paradigmas, of as die gedrags- en emosionele veranderinge wat deur klassieke kondisionering geproduseer word, voorkom in ander toevallige kondisioneringsprosedures (bv. Stofverslawing).

Die huidige resultate kan implikasies hê vir die behandeling van seksuele afwykings met 'n geleerde komponent, soos hipo- en hipersexualiteit. Ekstrapolering tot kliniese praktyk, kan die hernuwing van gekondisioneerde seksuele reaksie waargeneem word in die terugval pasiënte ervaring wanneer die verlof konteks verlaat. Gesteun deur die resultate van die huidige studie, kan afgelei word dat by die behandeling van seksuele afwykings met 'n geleerde komponent dit belangrik is om terugval te verminder na blootstelling behandeling deur veralgemening van uitsterwing na ander kontekste en met verskeie seksuele stimuli. Met betrekking tot hipersexualiteit of parafilia kan dit beteken dat behandelingstegnieke in die konteks (bv. 'N rooi ligdistrik) waarin die problematiese gedrag ervaar word, toegepas word.

Aangesien dit egter onmoontlik is om allerhande situasies of stimuli in terapeutiese sessies te dek, sal daar altyd 'n sekere risiko wees vir pasiënte om terug te keer wanneer hulle gekonfronteer word met 'n bepaalde voorwerp, situasie of geestestoestand. Daarom kan dit 'n hoogs belowende perspektief wees om te fokus op prosesse wat hippokampus-afhanklike kontekstuele prosessering tydens uitsterfprosedures moduleer. Die glutamatergiese N-metiel-D-aspartaat (NMDA) reseptor word as noodsaaklik beskou vir langtermyn potensiering, 'n proses wat leer en uitsterwing onderliggend maak. [57]. D-sikloserien (DCS), 'n gedeeltelike NMDA-reseptor-agonis, is getoon om uitwissing van geleerde vrees in rotte te fasiliteer. [58], [59], en in mense om uitwissing van vrees en verslawende gedrag te fasiliteer [13]. Die belowende uitslae van die studies oor farmakologiese middels in aversive uitwisingsgeheue moet in appetitiewe kondisioneringsparadigmas herhaal word, om te weet of dit ook van toepassing is op uitsterfprosedures van eetstoornisse.

Ten slotte, dit is die eerste waarneming van die hernuwingsverskynsel van gekondisioneerde seksuele reaksies en seksuele beloningverwagting by mense. Die huidige navorsing het getoon dat genitale en subjektiewe seksuele opwinding anders voorkom as gevolg van uitwissing en sensitiwiteit vir konteksveranderinge. Die resultate maak duidelik dat seksuele opwinding of die verwagting van seksuele beloning onder stimulusbeheer kan plaasvind deur kontekstuele aanwysings wat verband hou met seksuele beloningstoestande. Dit verklaar dat basiese leerprosesse 'n belangrike rol speel in die ontwikkeling van menslike seksuele gedrag en beklemtoon die belangrikheid van toekomstige studies oor seksuele kondisionering en verwante verskynsels en farmakologiese invloede daarvan.

Ondersteunende inligting

Text_S1.docx
 
  • 1 / 4
  •  
  •  
  •  

Figdeel

Aanvullende materiaal.

Teks S1.

Aanvullende materiaal.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s001

(Docx)

Data S1.

Geslagsdata: mans.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s002

(SAV)

Data S2.

Geslagsdata: vroue.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s003

(SAV)

Data S3.

Subjektiewe maatreëls.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105955.s004

(SAV)

Erkennings

Die skrywers wil Nynke Chin-A-Fat, Priscilla Bensdorp, Lucas Bouwman en Ashray Dihal bedank vir hul hulp in die versameling van die data. Die skrywers wil ook Huybert van de Stadt bedank vir sy waardevolle tegniese hulp, en Erick Janssen vir insig in manlike genitale reaksie.

Skrywer Bydraes

Ontleed en ontwerp die eksperimente: MB SB. Die eksperimente uitgevoer: MB. Ontleed die data: MB SB. Bijdrage reagense / materiaal / analise gereedskap: MB SB. Bygedra tot die skryf van die manuskrip: MB SB EL WE PS.

Verwysings

  1. 1. Bouton ME (2002) Konteks, dubbelsinnigheid, en ontleer: Bronne van terugval na gedragsuitwissing. Biolpsigiatrie 52: 976-986. doi: 10.1016 / s0006-3223 (02) 01546-9
  2. 2. Thewissen R, Snijders SJBD, Havermans RC, van die Hout M, Jansen A (2006) Hernuwing van die uitgelokte drang om te rook: Implikasies vir die behandeling van blootstelling aan die keus. Beh Res Ther 44: 1441-1449. doi: 10.1016 / j.brat.2005.10.010
  3. Bekyk artikel
  4. PubMed / Ncbi
  5. Google Scholar
  6. Bekyk artikel
  7. PubMed / Ncbi
  8. Google Scholar
  9. Bekyk artikel
  10. PubMed / Ncbi
  11. Google Scholar
  12. Bekyk artikel
  13. PubMed / Ncbi
  14. Google Scholar
  15. Bekyk artikel
  16. PubMed / Ncbi
  17. Google Scholar
  18. Bekyk artikel
  19. PubMed / Ncbi
  20. Google Scholar
  21. Bekyk artikel
  22. PubMed / Ncbi
  23. Google Scholar
  24. Bekyk artikel
  25. PubMed / Ncbi
  26. Google Scholar
  27. 3. Bouton ME, Moody EW (2004) Geheue prosesse in klassieke kondisionering. Neurosci Biobehav Rev 28: 663-674. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2004.09.001
  28. Bekyk artikel
  29. PubMed / Ncbi
  30. Google Scholar
  31. Bekyk artikel
  32. PubMed / Ncbi
  33. Google Scholar
  34. Bekyk artikel
  35. PubMed / Ncbi
  36. Google Scholar
  37. Bekyk artikel
  38. PubMed / Ncbi
  39. Google Scholar
  40. Bekyk artikel
  41. PubMed / Ncbi
  42. Google Scholar
  43. Bekyk artikel
  44. PubMed / Ncbi
  45. Google Scholar
  46. Bekyk artikel
  47. PubMed / Ncbi
  48. Google Scholar
  49. Bekyk artikel
  50. PubMed / Ncbi
  51. Google Scholar
  52. Bekyk artikel
  53. PubMed / Ncbi
  54. Google Scholar
  55. Bekyk artikel
  56. PubMed / Ncbi
  57. Google Scholar
  58. Bekyk artikel
  59. PubMed / Ncbi
  60. Google Scholar
  61. 4. Nakajima S, Tanaka S, Urushihara K, Imada H (2000) Hernuwing van geblokte hefboompersresponse op terugkeer na die opleidingskonteks. Leer Motiv 31: 416-431. doi: 10.1006 / lmot.2000.1064
  62. Bekyk artikel
  63. PubMed / Ncbi
  64. Google Scholar
  65. Bekyk artikel
  66. PubMed / Ncbi
  67. Google Scholar
  68. Bekyk artikel
  69. PubMed / Ncbi
  70. Google Scholar
  71. Bekyk artikel
  72. PubMed / Ncbi
  73. Google Scholar
  74. Bekyk artikel
  75. PubMed / Ncbi
  76. Google Scholar
  77. Bekyk artikel
  78. PubMed / Ncbi
  79. Google Scholar
  80. Bekyk artikel
  81. PubMed / Ncbi
  82. Google Scholar
  83. Bekyk artikel
  84. PubMed / Ncbi
  85. Google Scholar
  86. Bekyk artikel
  87. PubMed / Ncbi
  88. Google Scholar
  89. Bekyk artikel
  90. PubMed / Ncbi
  91. Google Scholar
  92. Bekyk artikel
  93. PubMed / Ncbi
  94. Google Scholar
  95. Bekyk artikel
  96. PubMed / Ncbi
  97. Google Scholar
  98. Bekyk artikel
  99. PubMed / Ncbi
  100. Google Scholar
  101. Bekyk artikel
  102. PubMed / Ncbi
  103. Google Scholar
  104. Bekyk artikel
  105. PubMed / Ncbi
  106. Google Scholar
  107. 5. Crombag HS, Grimm JW, Shaham Y (2002) Effek van dopamienreseptorantagoniste op die vernuwing van kokaïen wat op soek is na herbespuiting na dwelmverwante kontekstuele aanwysings. Neuropsychopharmacol 27: 1006-1015. doi: 10.1016 / s0893-133x (02) 00356-1
  108. Bekyk artikel
  109. PubMed / Ncbi
  110. Google Scholar
  111. Bekyk artikel
  112. PubMed / Ncbi
  113. Google Scholar
  114. Bekyk artikel
  115. PubMed / Ncbi
  116. Google Scholar
  117. 6. Bindra D (1974) 'n Motiverende siening van leer, prestasie en gedragsverandering. Psychol Rev 81: 199-213. doi: 10.1037 / h0036330
  118. Bekyk artikel
  119. PubMed / Ncbi
  120. Google Scholar
  121. Bekyk artikel
  122. PubMed / Ncbi
  123. Google Scholar
  124. Bekyk artikel
  125. PubMed / Ncbi
  126. Google Scholar
  127. Bekyk artikel
  128. PubMed / Ncbi
  129. Google Scholar
  130. Bekyk artikel
  131. PubMed / Ncbi
  132. Google Scholar
  133. Bekyk artikel
  134. PubMed / Ncbi
  135. Google Scholar
  136. Bekyk artikel
  137. PubMed / Ncbi
  138. Google Scholar
  139. Bekyk artikel
  140. PubMed / Ncbi
  141. Google Scholar
  142. Bekyk artikel
  143. PubMed / Ncbi
  144. Google Scholar
  145. Bekyk artikel
  146. PubMed / Ncbi
  147. Google Scholar
  148. 7. Sanger B, Toates FM (1987) Seksuele motivering. J Sex Res 23: 481-501. doi: 10.1080 / 00224498709551386
  149. Bekyk artikel
  150. PubMed / Ncbi
  151. Google Scholar
  152. 8. Di Chiara G (1995) Die rol van dopamien in dwelmmisbruik word gesien vanuit die oogpunt van sy rol in motivering. Dwelm Alkohol Depen 38: 95-137. doi: 10.1016 / 0376-8716 (95) 01118-i
  153. Bekyk artikel
  154. PubMed / Ncbi
  155. Google Scholar
  156. Bekyk artikel
  157. PubMed / Ncbi
  158. Google Scholar
  159. Bekyk artikel
  160. PubMed / Ncbi
  161. Google Scholar
  162. 9. Brom M, Beide S, Laan E, Everaerd W, Spinhoven P (2014) Die rol van kondisionering, leer en dopamien in seksuele gedrag: 'n Narratiewe hersiening van dier- en mensstudie. Neurosci Biobehav Rev 38: 38-59. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2013.10.014
  163. 10. Pavlov I (1927) Voorwaarde Reflekse. Oxford, UKOxford Univ. Press
  164. 11. Delamater AR (2004) Eksperimentele uitwissing in Pavlovian kondisionering: gedrags- en neurowetenskapperspektiewe. QJ Exp Psychol: Comp Fis Psychol 57: 97-132. doi: 10.1080 / 02724990344000097
  165. 12. Hermans D, Craske MG, Susan Mineka S, Lovibond PF (2006) Uitwissing in Menslike Vreeskondisionering. Biolpsigiatrie 60: 361-368. doi: 10.1016 / j.biopsych.2005.10.006
  166. 13. Myers KM, Carlezon WA, Davis M (2011) Glutamaat-reseptore in uitwissing en uitsterfgebaseerde terapieë vir psigiatriese siektes. Neuropsychopharmacol 36: 274-293. doi: 10.1038 / npp.2010.88
  167. 14. Rescorla RA (2001) Heropleiding van geblusde Pavlovian stimuli. J Exp Psychol: Anim Behav Pro 27: 115-124. doi: 10.1037 / / 0097-7403.27.2.115
  168. 15. Bouton ME (2004) Konteks en gedragsprosesse in uitwissing. Leer Mem 11: 485-494. doi: 10.1101 / lm.78804
  169. 16. Effting M, Kindt M (2007) Kontekstuele beheer van menslike vreesverenigings in 'n vernuwingsparadigma. Beh Res Ther 45: 2002-2018. doi: 10.1016 / j.brat.2007.02.011
  170. 17. Kalisch R, Korenfeld E, Stephan KE, Weiskopf N, Seymour B, et al. (2006) Kontekste-afhanklike menslike uitsterwing geheue word bemiddel deur 'n ventromediale prefrontale en hippocampale netwerk. J Neurosci 26: 9503-9511. doi: 10.1523 / jneurosci.2021-06.2006
  171. 18. Stasiewicz PR, Brandon TH, Bradizza CM (2007). Uitwerking van uitwissingskontekste en herwinningswyses op die vernuwing van alkoholiese reaktiwiteit onder alkoholafhanklike buitepasiënte. Psychol Addict Behav21: 244-248. doi: 10.1037 / 0893-164x.21.2.244
  172. 19. Vansteenwegen D, Hermans D, Vervliet B, Francken G, Beckers T, et al. (2005) Terugkeer van vrees in 'n menslike differensiële kondisioneringsparadigma wat veroorsaak word deur 'n terugkeer na die oorspronklike verkrygingskonteks. Beh Res Ther 43: 323-336. doi: 10.1016 / j.brat.2004.01.001
  173. 20. Van Gucht D, Vansteenwegen D, Beckers T, Van den Bergh O (2008) Terugkeer van eksperimenteel geïnduseerde sjokoladeverf na uitwissing in 'n ander konteks: Afwyking tussen die begeerte vir en die verwagting om sjokolade te eet. Beh Res Ther 46: 375-391. doi: 10.1016 / j.brat.2008.01.003
  174. 21. Kafka M (1994) Parafilieverwante Disorders - Algemeen, Verwaarloos, En Misverstaan. Harvard rev psigiatrie 2: 39-40. doi: 10.3109 / 10673229409017112
  175. 22. Kuzma JM, Black DW (2008) Epidemiologie, voorkoms en natuurlike geskiedenis van kompulsiewe seksuele gedrag. Psigiatriese Klinieke van Noord-Amerika, 31. Philadelphia, PA: WB Saunders Company.
  176. 23. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S (2001) Kondisionering en seksuele gedrag: 'n oorsig. Horm Behav 40: 291-321. doi: 10.1006 / hbeh.2001.1686
  177. 24. Hoffmann H, Janssen E, Turner SL (2004) Klassieke kondisionering van seksuele opwinding by vroue en mans: effekte van wisselende bewustheid en biologiese relevansie van die gekondisioneerde stimulus. Boogseks Behav 33: 43-53. doi: 10.1023 / b: aseb.0000007461.59019.d3
  178. 25. Klucken T, Schweckendiek J, Christian J, Merz CJ, Tabbert K et al. (2009) Neurale aktiverings van die verkryging van gekondisioneerde seksuele opwinding: effekte van gebeurlikheidsbewustheid en seks. J Sex Med 6: 3071-3085. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01405.x
  179. 26. Klucken T, Wehrum S, Schweckendiek J, Merz CJ, Hennig J et al. (2013) Die 5-HTTLPR Polymorfisme word geassosieer met veranderde hemodinamiese response gedurende appetitiewe kondisionering. Hum Brein Mapp 34: 2549-2560. doi: 10.1002 / hbm.22085
  180. 27. Berridge KC (1996) Kosbeloning: brein substrate van wil en wil. Neurosci Biobehav Rev 20: 1-25. doi: 10.1016 / 0149-7634 (95) 00033-b
  181. 28. Oei N, Rombouts S, Soeter R, Gerven J, Beide S (2012) Dopamien moduleer beloningstelselaktiwiteit tydens onderbewuste verwerking van seksuele stimuli. Neuropsychopharmacol 37: 1729-1737. doi: 10.1038 / npp.2012.19
  182. 29. Schultz W (2006) Gedragsteorieë en die neurofisiologie van beloning. Annu Rev Psychol 57: 87-115. doi: 10.1146 / annurev.psych.56.091103.070229
  183. 30. Lombardo MV, Ashwin E, Auyeung B, Chakrabarti B, Lai MC, et al. (2012) Fetale programmerings-effekte van testosteroon op die beloningstelsel en gedragsbenaderingstendense by mense. Biolpsigiatrie 72: 839-847. doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.05.027
  184. 31. Dewing P, Chiang CWK, Sinchak K, Sim H, Fernagut PO, et al. (2006) Direkte regulering van volwasse breinfunksie deur die manlike spesifieke faktor SRY. Curr Biol 16: 415-420. doi: 10.1016 / j.cub.2006.01.017
  185. 32. Sisk CL, Foster DL (2004) Die neurale basis van puberteit en adolessensie. Nat Neurosci 7: 1040-1047. doi: 10.1038 / nn1326
  186. 33. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K (2004). Mans en vroue verskil in amygdala reaksie op visuele seksuele stimuli. Nat Neurosci 7: 411-416. doi: 10.1038 / nn1208
  187. 34. Coria-Avila GA (2012) Die rol van kondisionering op heteroseksuele en homoseksuele vennootvoorkeure by rotte. Sosioaffekte Neurosci Psychol 2: 17340. doi: 10.3402 / snp.v2i0.17340
  188. 35. Baumeister RF (2000) Geslagsverskille in erotiese plastisiteit: die vroulike seksdryf as maatskaplik buigsaam en responsief. Psychol Bull 126: 347-374. doi: 10.1037 / / 0033-2909.126.3.347
  189. 36. Chen M, Bargh JA (1999) Gevolge van outomatiese evaluering: Onmiddellike gedragsvermoëns om die stimulus te benader of te vermy. Pers Sos Psychol Bull 25: 215-224. doi: 10.1177 / 0146167299025002007
  190. 37. Bancroft JHJ, Jones HG, Pullen BRA (1966) 'N eenvoudige transducer vir die meting van penile ereksie met kommentaar op die gebruik daarvan in die behandeling van seksuele afwyking. Beh Res Ther 4: 239-241. doi: 10.1016 / 0005-7967 (66) 90015-5
  191. 38. Janssen E, Prause N, Geer J (2006) Die seksuele reaksie stelsel. In: Cacioppo JT, Tassinary LG, Berntson, GG (Eds.), Handboek van Psigofisiologie, ed. New YorkCambridge University Press
  192. 39. Laan E, Everaerd W, Evers A (1995) Assessering van vroulike seksuele opwinding: reaksie spesifisiteit en konstrukgeldigheid. Psigofisiol 32: 476-485. doi: 10.1111 / j.1469-8986.1995.tb02099.x
  193. 40. Cousijn J, Goudriaan AE, Wiers RW (2011) Uitreik na cannabis: benadering-vooroordeel by swaar gebruikers van kannabis voorspel veranderinge in die gebruik van cannabis. Verslaafde 106: 1667-1674. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2011.03475.x
  194. 41. Wiers RW, Rinck M, Kordts R, Houben K, Strack F (2010) Herlei outomatiese aksie-tendense om alkohol by gevaarlike drinkers te benader. Verslaafde 105: 279-287. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02775.x
  195. 42. Cohen J (1988) Statistiese Magsanalise vir die Gedragswetenskappe (2 ed), New Jersey: Lawrence Erlbaum Associates.
  196. 43. Beide S, Laan E, Spiering M, Nilsson T, Oomens S, et al. (2008) Appetitiewe en aversive klassieke kondisionering van vroulike seksuele respons. J Sex Med 5: 1386-1401. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2008.00815.x
  197. 44. Beide S, Brauer M, Laan E (2011) Klassieke kondisionering van seksuele reaksie by vroue: 'n replikasie studie. J Sex Med 8: 3116-3131. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2011.02453.x
  198. 45. Rowland DL, Slob AK (1992) Vibrotaktiele stimulasie verhoog seksuele opwekking by seksueel funksionele mans: 'n Studie met gepaardgaande metings van oprigting. Boogseks Behav 21: 387-400. doi: 10.1007 / bf01542027
  199. 46. Plaud JJ, Martini R (1999) Die respondent kondisionering van manlike seksuele opwinding. BehavModif 23: 254-268. doi: 10.1177 / 0145445599232004
  200. 47. Chivers ML, Seto MC, Lalumière M, Laan E, Grimbos T (2010) Ooreenkoms van self-gerapporteerde en genitale maatreëls van seksuele opwinding by mans en vroue: 'n Meta-analise. Boogseks Behav 39: 5-56. doi: 10.1007 / s10508-009-9556-9
  201. 48. O'Donohue WT, Plaud JJ (1994) Die kondisionering van menslike seksuele opwinding. Boogseks Behav 23: 321-344. doi: 10.1007 / bf01541567
  202. 49. Everaerd W (1988) Kommentaar oor seksnavorsing: Seks as 'n emosie. J Psychol Hum Sex 1: 3-15.
  203. 50. Janssen E, Everaerd W, Spiering M, Janssen J (2000) Outomatiese prosesse en die evaluering van seksuele stimuli: na 'n inligtingverwerkingsmodel van seksuele opwinding. J Sex Res 37: 8-23. doi: 10.1080 / 00224490009552016
  204. 51. Mauss IB, Robinson MD (2009) Maatreëls van emosie: 'n resensie. Maatstawwe van emosie: 'n OorsigMoeie van emosie: 'n OorsigKenmerk Emotion 23: 209-237. doi: 10.1080 / 02699930802204677
  205. 52. Frijda NH (2010) Impulsiewe aksie en motivering. Biol Psychol 84: 570-579. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2010.01.005
  206. 53. Lang PJ (1985) Die kognitiewe psigofisiologie van emosie: vrees en angs. In AH Tuma & JD Maser (red.), Angs and the angs störings (pp. 130-170). Hillsdale, NJ: Erlbaum.
  207. 54. Vervliet B, Baeyens F, Van den Bergh O, Hermans D (2013) Uitwissing, veralgemening en terugkeer van vrees: 'n Kritiese oorsig van vernuwingsnavorsing by mense. Biol Psychol 92: 51-58. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2012.01.006
  208. 55. Domjan M (2010) Die beginsels van leer en gedrag (6thed.). Belmont, CA: Wadsworth Cengage Publishing.
  209. 56. Hoffmann H, Goodrich D, Wilson M, Janssen E (2014) Die rol van klassieke kondisionering in seksuele kompulsiwiteit: 'n loodsstudie. Seksverslaafde Kompulsiwiteit 21: 75-91. doi: 10.1080 / 10720162.2014.895460
  210. 57. Reichelt AC, Lee JLC (2013) Geheue herconsolidering in aversive en appetitiewe instellings. Front Behav Neurosci 7: 118.
  211. 58. Ledgerwood L, Richardson R, Cranney J (2003) Effekte van D-sikloserien op uitsterwing van gekondisioneerde vriespunt. Behav Neurosci 117: 341-349. doi: 10.1037 / 0735-7044.117.2.341
  212. 59. Walker DL, Ressler KJ, Lu KT, Davis M (2002) Fasilitering van gekondisioneerde vreesuitwissing deur sistemiese toediening of intra-amygdala-infusies van D-sikloserien soos beoordeel met vreesversterkte ruis in rotte. J Neurosci 22: 2343-2351.