Seksuele gedrag verminder hipotalamiese Androgen-reseptor Immunoreaktiwiteit (2003)

Opmerkings: TeStosteroonvlakke wissel nie met een kopulasie of met kopulasie tot seksuele uitputting nie. Spysvertering tot uitputting is gekorreleer tot 'n druppel in brein androgeen reseptore.


FernandezGuasti A, Swaab D, Rodriguez-Manzo G.

Psychoneuroendocrinology. 2003 May;28(4):501-12.

Departement van Pharmacobiology, CINVESTAV, Calz. die die Tenorios 235, Kol. Granjas Coapa, Mexico 14330 DF, Mexico. jfernand@ pos.cinvestav.mx

OPSOMMING

Manlike seksuele gedrag word gereguleer deur limbiese gebiede soos die mediale preoptic kern (MPN), die bedkern van die Stria terminalis (BST), die kern accumbens (Noord Atlantiese vennootskappe Raad) En die ventromedial hipotalamiese kern (VMN). Neurone in hierdie breinareas is ryk aan ANDROGEN RECEPTORS (AR) en druk FOS-immunoreactivity in reaksie op paring. In baie spesies word seksuele versadiging, 'n toestand van seksuele gedragsinhibisie, verkry ná verskeie ejakulasies. Die meganismes onderliggend aan seksuele versadiging is grootliks onbekend. In hierdie studie ons wys dat seksuele aktiwiteit androgeen reseptor verminder immunoreactivity (ANDROGEN ONTVANGERS -ir) in sommige van die breinareas wat verband hou met die beheer van manlike seksuele gedrag, maar nie in ander nie. Dus, een ejakulasie verminder die AR-ir in die MPN en Noord Atlantiese vennootskappe Raad, maar nie in die BST en VMN nie. Oplossing tot versadiging, aan die ander kant, verminder AR-ir in die MPN, Noord Atlantiese vennootskappe Raad en VMN, en nie in die BST nie. Die AR-ir reduksie waargeneem in die MPN van seksueel versadigde rotte, was drasties in vergelyking met dié van een wat een keer ejakuleer.

Serum androgeenvlakke wissel nie na een ejakulasie of copulasie tot uitputting. Hierdie data toon dat seksuele aktiwiteit ANDROGEN RECEPTORS in spesifieke breinareas verminder en die moontlikheid voorstel dat so 'n vermindering onderliggend is aan die seksuele inhibisie wat seksuele versadiging kenmerk.