Geneesmiddel-geïnduseerde stresresponse en verslaningsrisiko en terugval (2019)

Neurobiol Stres. 2019 Feb; 10: 100148.

Gepubliseer aanlyn 2019 Feb 1. doi: 10.1016 / j.ynstr.2019.100148

PMCID: PMC6430516

PMID: 30937354

Stephanie E. Wemm* en Rajita Sinha

Abstract

'N Aantal studies het die gevolge van psigo-middels op stresbiologie, die neuro-aanpassings as gevolg van chroniese dwelmgebruik op stresbiologie, en hul uitwerking op verslawingrisiko en terugval beoordeel. Hierdie oorsig dek hoofsaaklik menslike navorsing oor die akute effekte van verskillende dwelmmiddels (dws nikotien, cannabis, psigostimulante, alkohol en opioïede) op die hipotalamus-pituïtêre-bynier (HPA) -as en die antwoorde van die outonome senuweestelsel (ANS). Ons hersien die literatuur oor akute perifere stresreaksies by naïef of ligte ontspanningsgebruikers en binge / swaar of chroniese dwelmgebruikers. Ons bespreek ook bewyse van veranderinge in toniese vlakke, of toleransie, in laasgenoemde relatief tot die vorige en gepaardgaande veranderinge in die fasiese stresrespons. Ons bespreek die impak van die stresstelselverdraagsaamheid by swaar gebruikers op hul reaksie op dwelm- en stresverwante keusresponse en drang in vergelyking met beheersvakke. 'N Opsomming word verskaf van die gevolge van glukokortikoïedresponse en hul aanpassings op breindraal- en prefrontale kortikas wat betrokke is by die regulering van geneesmiddel soek en terugval risiko. Ten slotte, maak ons ​​'n opsomming van belangrike oorwegings, insluitend individuele verskil faktore soos geslag, mede-voorkomende dwelmgebruik, vroeë trauma en teenspoed en geskiedenis van dwelmgebruik en variasie in metodologieë wat die effekte van hierdie middels op stresbiologie verder kan beïnvloed.

sleutelwoorde: Stres, Verslawing, Dwelm, Kortisol, Outonome senuweestelsel, Kardiovaskulêre

1. inleiding

Substansgebruiksversteurings (SUDs) dra 'n beduidende las op die samelewing in die Verenigde State en wêreldwyd. In die Verenigde State alleen word SUD's geskat om $ 400 miljard oor 'n verskeidenheid domeine te kos, insluitende misdaad, swak gesondheidsuitkomste en verlore produktiwiteit (). Daar was verskriklike verskuiwings in die kliniese voorstelling waar jong mense toenemend meer gevolge ondervind van gebruik, soos getoon deur die toename in alkoholverwante lewer siekte (), opioïedgebruiksversteuring (), en marihuana-verwante voertuig ineenstortings (). Hierdie tendense wys gesamentlik op die belangrikheid van spesifieke meganismes wat die oorgang van af en toe gebruik tot chroniese, problematiese middelmisbruik kan fasiliteer.

Vroeë lewensstres en kumulatiewe teenspoed, insluitend kindermishandeling, is sleutelfaktore wat 'n kritieke rol speel in die verslawingsiklus, van die ontwikkeling van verslawende afwykings, tot instandhouding, terugval en herstel van SUDs (; ; , ). Daar is beperkte fokus op die kragtige uitwerking van dwelmgebruik self op die akute stresrespons. Alhoewel verskeie studies verwys na 'n veranderde setpoint in hierdie stelsels, het minder gefokus op die effekte van hierdie aanpassings op cue-reaktiwiteit, dwelmmotivering en terugvalrisiko. Om hierdie rede fokus ons uniek op die uitwerking van akute en chroniese dwelmgebruik op die biologiese spanningspaneel en hul verwante effekte op stres-, beloning-, drang- en terugvalrisiko. Vorige werk het ondersoek ingestel na die akute effekte van verskillende dwelmmiddels in dieremodelle van akute en chroniese gebruik () en translasionele navorsing oor verslawingskursusse (). Ons fokus dus hoofsaaklik op menslike studies en die perifere stresrespons en sluit sentrale belonings en motiveringstellings in wanneer die gevolge van veranderde perifere stresbiologie oor dwelmmotivering en inname bespreek word. Verder dek hierdie oorsig die mees gebruikte middels van nikotien, alkohol, cannabis, psigostimulante (dws kokaïen en amfetamiene) en opioïede.

1.1. Verhouding tussen perifere en sentrale neuro aanpassings tot dwelmgebruik

Die mees algemene bestudeer biologiese stres response in verhouding tot SUDs sluit in die twee takke van die perifere outonome senuweestelsel (ANS), spesifiek die fisiologiese response van die simpatiese en parasimpatiese arms, en die neuroendokriene reaksies van die hipotalamus-pituïtêre adrenale (HPA) as (sien vir hersiening van stres biomarkers). Vir hierdie oorsig sal ons fokus op spesifieke maatstawwe van ANS (di, epinefrien / norepinefrien, hartklopveranderlikheid [HRV]) en HPA-as-reaksies (dws adrenokortikotropiese hormoon [ACTH], kortisol / kortikosteroon; Fig 1 vir 'n illustrasie). Die sentrale strespaaie in mense is in vorige resensies breedvoerig beskryf (; ) en sluit in interaksies tussen breinstam (Locus Coeruleus [LC]; Ventral Tegmental Area [VTA]; Substantia Nigra [SN]; Dorsale Raphe); limbiese (hipotalamus, amygdala, thalamus en die Bedkern van die Stria Terminali [BNST] ), striatale (ventrale en dorsale) en die insulêre, anterior cingulaat en streke van die prefrontale korteks (PFC), en die sensoriese en motoriese kortikale, stroombane wat betrokke is by die prosessering van geneesmiddels en stresvolle stimuli en om hierdie response te reguleer (sien Fig 1). Hierdie sentrale strespaaie is meestal geïmpliseer deur neuroimaging tools in akute dwelm-effekte, dwelmmotivering en as risiko merkers vir terugval (; ; , ; ).

Fig 1

Die dinamiese wisselwerking tussen perifere stresrespons en sentrale streskringe. Outonome en HPA-as-opwinding (1) vind plaas in reaksie op stres en dwelmgebruik. Hierdie opwekking veroorsaak 'n perifere terugvoering (2) in limbiese stroombane sowel as sentrale aktivering om aanpasbare emosionele, kognitiewe en gedragsreaksies in te stel om stres-, emosie- en beloningstoestande (3) te reguleer. Sensoriese streke verskaf inligting aan die amygdala, hippocampus en locus coerulus (LC), wat aanpassing aan sentrale emosionele, kognitiewe, gedragsresponse fasiliteer. AMY = Amygdala, HP = Hippocampus, HYP = Hipotalamus, PFC = Prefrontale Cortex, THAL = Thalamus, VTA = Ventrale Tegmental Area. Sjablone is gebruik van Servier Mediese Kuns (www.smart.servier.com).

2. Akute en chroniese psigo-effekte op perifere stresreaksies

2.1. nikotien

2.1.1. Akute effekte van nikotien by nie- en ligrokers

Die akute effekte van nikotien op die HPA-as in nie-rokers of ligrokers ("chippers") is nie so goed gedokumenteer nie, veral in menslike monsters, in vergelyking met chroniese gebruikers. Tog, in ooreenstemming met bewyse in nie-afhanklike diere, verhoog nikotien kortikosteroonvlakke veral by hoë vlakke van nikotien dosering (; ; ; ; ). Beide nikotien naïewe en gereelde nikotien gebruikers toon dosis afhanklike toenames in kortisol, ACTH en prolactien is aangemeld (sien Vir hersiening). Studies van die meganisme in diermodelle dui daarop dat die effek van nikotien op die HPA-as hoofsaaklik is deur die nikotien-geïnduseerde vrystelling van norepinefrien en CRH in die paraventrikulêre kern van die hipotalamus (; ; ). Hierdie kollektiewe bevindings dui op nikotien aktiveer die HPA-as via sy direkte effekte op die katekolaminergiese en cholinergiese stimulering van die ANS.

Wat die ANS betref, is die katecholamienreaksie van naïef of ligrokers meestal gedokumenteer in diermodelle, maar verskeie menslike studies het die kardiovaskulêre effekte van nikotien in nonsmokers bestudeer. Epinefrien is betroubaar getoon om op 'n dosis afhanklike wyse te verhoog in reaksie op nikotien (; ; ; ), veral onder toestande van nikotien-selfadministrasie (). Nikotien verhoog ook kardiovaskulêre uitset by diere (), 'n bevinding wat in nie-rook mense gerepliseer is (; ). In menslike modelle het verskeie studies getoon dat nikotien kardiovaskulêre aktiwiteit verhoog soos gemeet deur toenames in lae frekwensie (LF, 'n indeks van simpatiese aktiwiteit) en afname in hoë frekwensie (HF, parasmpatiese aktiwiteit) HRV, beide in reaksie op nikotien en wanneer saam toegedien met 'n stressor (; ).

2.1.2. Akute effekte van nikotien by chroniese, swaar rokers

Chroniese nikotienadministrasie reguleer toniese vlakke van die HPA-as. Chroniese rokers toon groter basale kortisolvlakke relatief tot nie-rokers (). By chroniese gebruikers verhoog akute nikotienadministrasie kortisol- en ACTH-vlakke (; ; ; ; ) op 'n dosis afhanklike manier (; ). Diere modelle toon dat nikotien kortikosteroon en ACTH vroeg in gebruik verhoog, maar hoewel nikotien nog steeds 'n styging veroorsaak het, is hierdie respons op nikotien verswak ná opeenvolgende toediening (); 'n vergelyking wat gerepliseer is in 'n korrelasiestudie van mense waar chroniese gebruikers vergelyk word met kippers (). Nikotien onttrekking word geassosieer met 'n hoër basale HPA as toon en stompe reaksie op nikotien by verskillende lengtes van akute onthouding (; ). So pas die HPA-as aan die stimulerende effekte van chroniese rook (sien vir hersiening) en tydens vroeë onthouding lei hierdie veranderinge tot 'n toename in aktiwiteit wat onttrekking vererger.

Swaar rokers vertoon ook ontwrigting in ANS-stelselfunksionering. Soos die HPA-as, verhoog die akute nikotienadministrasie swaarrokers se epinefrien, norepinefrien, bloeddruk en hartklop (; ; ; ; ; , ; ; ). Akute toediening van nikotien verhoog ook LF HRV, verminder HF HRV, en verhoog die verhouding van LF / HF HRV (; ; ; ; ). Sigaretknipsels het 'n sterker bloeddrukreaksie op nikotien as wat aangetref word by swaar rokers (). Volgehoue ​​onthouding blyk die ANS-aktiwiteit te normaliseer, soos blyk uit verminderde epinefrien- en norepinefrienvlakke en vermindering in die LF / HF HRV (). Nikotien aktiveer dus die perifere ANS stresstelsel in beide akute reaksie en algehele toon wat normaalweg oor volgehoue ​​onthouding normaliseer.

2.2. cannabis

2.2.1. Akute effekte van cannabis by ligte gebruikers

Δ1-tetrahydrocannabinol (THC) is die psigo-komponent van cannabis. Administrasie van THC aktiveer kortikosteroon / kortisol en ACTH in beide diere (; ; ) en menslike monsters (; ; ). Die werking van eksogene cannabinoïede op die HPA-as is kompleks, wat beide direkte effekte uitoefen () op beide die paraventrikulêre kern van die hipotalamus en via ander breinareas, insluitende die basolaterale amygdala (). Akute gerookte cannabis of mondelinge THC stimuleer kardiovaskulêre opwarming met toenames waargeneem in MH en plasma-epinefrien () en verhoog hartklop (; ; ).

2.2.2. Akute effekte van cannabis by swaar gebruikers

Akute toediening van gerookte cannabis of mondelinge THC by chroniese gebruikers het ook getoon dat die ANS en die HPA-as stimuleer. Met betrekking tot die HPA-as verhoog cortisol as gevolg van óf rookdagga of intraveneuse THC is gerapporteer (; ; ). Die THC-geïnduseerde styging in versteurde gebruikers was egter stomp toe dit vergelyk word met die kortisol toename in gesonde beheermaatreëls (; ). Langdurige blootstelling aan THC oor die loop van twee weke het die kortisol styging na toediening na verwagting gestamp (). Hierdie vorige bevinding gekombineer met waargenome hoër basale kortisolvlakke by swaar gebruikers van kannabis (; ) en volgehoue ​​hoër vlakke selfs na ses maande van onthouding () dui daarop dat voortgesette kannabisgebruik geassosieer word met blywende aanpassings in die HPA-as. Daar moet op gelet word dat dit op grond van hierdie studies onduidelik is of chroniese gebruik van kannabis die stresfunksie verander of andersom. Alhoewel sommige studies bevind het dat THC nie epinefrien- en norepinefrienkonsentrasie beïnvloed nie (), Veroorsaak THC 'n merkbare toename in kardiovaskulêre respons in chroniese gebruikers (; ; ; ; ), maar hierdie reaksie verskil nie tussen swaar en ligte cannabisrokers nie (). Dus, akute blootstelling aan die psigoaktiewe komponente van cannabis verhoog HPA-as-aktiwiteit en kardiovaskulêre opwinding, maar die effekte daarvan op perifere katekolamiene is nie duidelik nie en meer navorsing is nodig. Skielike staking van rook het ook veroorsaak dat bloeddruk dramaties toegeneem het (); Die afwykingsverwante verhogings in hartklop word egter vertraag ().

2.3. stimulante

2.3.1. Akute effekte van stimulante by naïewe of ligte gebruikers

Kokaïen verhoog cortisosteroon en kortisol by kokaïen-naïef knaagdiere (; ; ; ; ) en mense () op 'n dosis afhanklike manier. Net so, kokaïen verhoog ook ACTH in manlike knaagdiere (; ; ; ), hoewel dit nie in die een menslike studie gerepliseer is nie (). Verder blyk dit dat CRF 'n belangrike rol in die werkingsmeganisme van kokaïen kan speel. Een studie het bevind dat CRF, wanneer perifere toegedien word, die gevolge van HPA-respons blokkeer (). Geslag kan 'n belangrike moderator wees soos aangedui deur een studie wat bevind het dat vroulike rotte 'n groter kortikosteroonrespons gehad het op kokaïen as manlik (). Hierdie bevinding is veral belangrik aangesien die meeste kokaïenadministrasiestudies in naïefbevolkings op manlike diere en mense gefokus het. Kokaïen stimuleer ook die ANS soos bewys deur verhoogde epinefrien en norepinefrien in 'n diermonster () en verhoogde hartklop in 'n menslike monster (). In menslike modelle verhoog kokaïen dramaties HR en verminder die aktiwiteit van die parasimpatiese senuweestelsel, soos blyk uit verminderde HF HRV ().

Nog 'n groep stimulante, amfetamiene, het soortgelyke impakte op die HPA-as en adrenerge stelsel. Soortgelyk aan kokaïen, verhoog amfetamiene kortisol wat op mense reageer (; ; ; ; ; LM ; ; ; ; ) en knaagdiermonsters (; ). Individue met 'n geskiedenis van die gebruik van metamfetamien minstens ses keer, maar wat nie afhanklik was nie, het in kortisol toegeneem as gevolg van metamfetamienadministrasie (, ). CRF en ander neurotransmitters bemiddel die cannabis-geïnduceerde toename in kortisol (; ). Benewens sy aksies op die HPA-as stimuleer amfetamien ook adrenerge reaksie, soos blyk uit verhoogde norepinefrien, bloeddruk (), bloeddruk (), en hartklop (). Amfetamien aktiveer akute die ANS van ervare, maar nie afhanklike, metamfetamien gebruikers soos geïndekseer deur die norepinefrienmetaboliet, 3-methoxy-4-hidroksifenetielenglikol (MHPG) (MHPG) ().

2.3.2. Akute en chroniese effekte van stimulante in afhanklike gebruikers

Verskeie studies het getoon dat kokaïen kortikosteroonsekresie verhoog (sien Vir hersiening). By mense toon chroniese kokaïengebruikers ook hoër kortisol- en ACTH-vlakke wanneer kokaïen toegedien word (sien vir hersiening) en verhoogde basale vlakke van kortisol () wat óf onveranderd is deur onthouding (; ) of verminder met volgehoue ​​onthouding van kokaïen (). Kokaïenadministrasie het ook die adrenerge reaksie verhoog, insluitende katecholamienvlakke (), bloeddruk en hartklop (; sien Vir hersiening; ; ; , ; ; ) dosisafhanklik (; ; ). Sommige studies het voorgestel dat herhaalde blootstelling aan kokaïen die hartklopreaksie op kokaïen sensitiwiteit met die sterkste antwoorde wat tydens laboratoriummonitorde kokaïenbinges voorkom (; , ). Ander studies het bevind dat die kardiovaskulêre responsvlakke na 'n aanvanklike styging in die subjektiewe kardiovaskulêre effekte opvlam, wat daarop dui dat individue verdraagsaam word teenoor binge vlakke (; ; ). Reed en kollegas se (1984) disseksie van die MH-reaksie deur die area-onder-die-kromme te vergelyk met die algehele toenames het voorgestel dat die toename in die kardiovaskulêre respons die gevolg kan wees van die gekondisioneerde respons van koppelingsadministrasie met kontekstuele leidrade. Tydens akute onthouding, word die norepinefrienmetaboliet MHPG verhoog soos wat sistoliese bloeddruk was in reaksie op intranasale kokaïen (). Basale kardiovaskulêre vlakke word verhoog in chroniese kokaïengebruikers ().

Die gevolge van amfetamiene op kortisolvlakke by chroniese gebruikers is ingewikkeld. Gereelde 3,4-metielendioxymetamfetamien (MDMA- of "ekstase") gebruikers het hoër hortortisolvlakke as lig, onlangse gebruikers of nie-gebruikskontroles (). Een studie het bevind dat amfetamien gebruik tydens die behandeling met placebo was geassosieer met 'n aansienlik laer kortisol vlak na toediening relatief tot amfetamien-afhanklike individue op naltrexone (); 'n Ander studie het egter gevind dat metamfetamien-verhoogde kortisol en ACTH by ervare nie-afhanklike gebruikers. Die effek van amfetamiene op basale vlakke van die HPA-as is nie duidelik nie. Sommige studies het bevind dat nie-behandeling op soek na chroniese metamfetamien gebruikers laer gehad het () of geen verskille in basale kortisolvlakke nie () in vergelyking met beheermaatreëls. Laasgenoemde korrelasiestudie het geen verskille tussen individue met metamfetamienafhanklikheid en beheersvakke gevind ná vier weke onthouding nie. Metamfetamien-afhanklike individue het simpatiese toon verander met verhoogde LF HRV, verminderde HF HRV en hoër LF / HF verhouding, en groter gebruik positief gekorreleer met laasgenoemde (). Meer navorsing is nodig om die effekte wat amfetamiene in stimulant-afhanklike individue ten volle het, te verstaan.

2.4. alkohol

2.4.1. Akute effekte van alkohol by lig drinkers / naïef individue

Alkohol stimuleer akuut die HPA-as in nie-afhanklike gebruikers. By rotte is alkohol getoon om konsekwent plasma kortikosteroon- en ACTH-vlakke te verhoog (; ). By mense is soortgelyke toenames in kortisol opgemerk in reaksie op akute alkoholadministrasie (; ; ; ; ). Dit blyk dat die effekte van alkohol op die HPA-as hoofsaaklik voorkom as gevolg van alkohol se werking op die paraventrikulêre kern van die hipotalamus (). Met betrekking tot ANS-aktivering het diermodelle 'n verhoogde epinefrien- en norepinefrienreaksie getoon op intraveneuse alkoholadministrasie (; ) en, soortgelyk aan die waarnemings met die HPA-as in mense, het bevind dat alkohol die verwagte stresreaksie gestamp het toe die diere met 'n stressor gekonfronteer word. By die mens was ook die noradrenalienreaksies verhef en het die 30-min bereik nadat hulle 0.9 g / kg alkohol gedrink het en hoog gebly het na 4 h (). Akute alkoholadministrasie lyk ook as kardiovaskulêre indices van verhoogde simpatiese opwinding. Akute alkoholadministrasie in matige tot hoë dosisse verminder konsekwent hoëfrekwensie HRV en verhoog ook die verhouding van lae frekwensie tot hoëfrekwensie hartklopveranderlikheid, 'n indeks van simpatieke tot parasimpatiese funksie (). Gesamentlik is hierdie resultate in ooreenstemming met dierstudies en stel dit voor dat alkohol akuut HPA-as en ANS-aktiwiteit in naïewe alkoholgebruikers verhoog en die stresrespons verder kan stamp wanneer dit toegedien word in noue tydelike nabyheid aan 'n stressor.

2.4.2. Akute effekte van alkohol in binge en alkohol afhanklike monsters

Aanhoudende binge drink verander die HPA-as en ANS-stelsel via die herhaalde aktivering deur gereelde, swaar alkoholgebruik. Basale kortisolvlakke word verhef in swaar manne; ) en vroue (). Verder is die verwagte styging in kortisol in reaksie op alkoholadministrasie in swaar verwant aan lig / gematigde sosiale drinkers gestamp (). Basale MHV-vlakke lyk aansienlik laer in swaar drink mans, wat die afname in die funksionering van die ANS aandui (). Ook individue wat swaar drinkers was vyf jaar tevore, het 'n verminderde kortisolreaksie op alkohol gehad ten opsigte van diegene wat lig drinkers was ().

Alkohol stimuleer kortisolvlakke in beide afhanklike diere () en mense (; ; ; ). Wanneer 'n individu onthou van alkohol, word onttrekking ook geassosieer met verhoogde basale kortisolvlakke () en afname in die afwyking van die dag (; ). Kortisol toon is ook geneig om gedurende periodes van swaar drink te verhoog (). Alhoewel basale kortisolvlakke afneem tydens langer onthouding (), volgehoue ​​onthouding word geassosieer met verhoogde basale kortisolvlakke in vergelyking met gesonde beheermaatreëls (). Aktivering van die ANS-stelsel in alkoholafhanklike individue word ook deur alkohol beïnvloed. Akute dronkenskap is geassosieer met toenames in MHPG () en as afhanklike individue akute onttrekking betree, sal vlakke van MHPG afneem as tyd sedert hul laaste drankverhoging (). Alhoewel dit nie direk getoets word as gevolg van akute bedwelming nie, word aanpassende HRV funksionering ook direk deur alkoholafhanklikheid verander. 'N Meta-analise het bevind dat alkoholafhanklikheid, ongeag die behandelingsomgewing, geassosieer word met 'n afname in basale HF HRV-vlakke (). Gesamentlik dui die resultate van hierdie studies op neuroadaptations in HPA- en ANS-reaksie met aktiewe binge en chroniese gebruik, sodat daar 'n stomp of gebrek aan 'n fasiese respons is, maar verhoogde toniese vlakke in binge / versteurde gebruikers relatief tot kontrole.

2.5. opioïede

2.5.1. Akute effekte van opioïede in nie- en ligte gebruikers

In teenstelling met ander dwelmmiddels, het opioïede verskillende effekte op stresbiologie in knaagdier in vergelyking met mense. By rotte verhoog morfien ACTH en kortikosteroon (; ; ) terwyl die mens in die mens die HPA-respons demp (; ; ; ). Naloksoon, 'n opioïede antagonis, verhoog ACTH- en kortisolvlakke by mense (; ) en varke (; ). Daar is bewyse dat opioïede direk die HPA-as beïnvloed () om die HPA-as-antwoorde te onderdruk. Die impak van opioïede op die ANS is kompleks, met dalende respons van HPA-as na CRF, het morfien beperkte impak op die epinefrien- en norepinefrienreaksie gehad (). Alhoewel opioïede hartklop en bloeddruk verlaag (), het hoëfrekwensie HRV getoon dat dit verminder word deur opioïede ().

2.5.2. Chroniese effekte van opioïede op stresstelsels in afhanklike monsters

In menslike monsters, opioïede en opioïde agoniste, insluitende metadoon en buprenorfien, word kortisolvlakke akute onderdruk (; ; ; , ) en basale kortisolvlakke is geneig om hoër te wees by opioïedafhanklike gebruikers as in vergelyking met gesonde beheermaatreëls (). Een vroeë studie het bevind dat kortisol onveranderd was deur heroïne-toediening (); en 'n meer onlangse studie het bevind dat diacetylmorfien, die farmaseutiese weergawe van heroïen wat vir instandhouding terapie voorgeskryf is, verminderde kortisolvlakke meer as metadoon (). Onttrekking van opioïede stem ooreen met beduidende toniese stygings in ACTH- en kortisolvlakke, ongeag of dit veroorsaak is deur 'n naloksoon-uitdaging () of natuurlik oor tyd verloop het (). Akute toediening van intraveneuse opioïede word geassosieer met 'n aanvanklike piek in hartklop wat gevolg word deur 'n vertraagde verlaging in hartklop (; ). 'N Soortgelyke patroon van resultate is gevind vir onttrekkingsverwante effekte op die SAM-stelsel. Spesifiek, epinefrien, norepinefrien, LF HRV, en bloeddruk toeneem in reaksie op naloksoon-geïnduseerde onttrekking (; ; ).

Op grond van die hersiening in die vorige afdelings, Tabel 1 som die rigting van fasiese HPA-as en ANS-antwoorde op akute toediening van elke psigo-dwelm van misbruik in naïef / nie-versteurde en aanpassings in hierdie response met binge / swaar en afhanklike gebruikers in verhouding tot kontrole.

Tabel 1

Akute geneesmiddelreaksie in nie-versteurde / ligte gebruik van vakke en aktief gebruik van binge / wanordelike stofgebruikers.

StofAkute medisyne-respons


Binge / Disordered vs.
Naïef / Nie-versteurd *


HPAJAARHPAJAAR
Nikotien
Kokaïen??
amfetamien↑ ↓??
Cannabis
Alkohol
opioïede??

Nota: In outonome senuweestelselaktiwiteit, is LF HRV 'n aanduiding van 'n geaktiveerde simpatiese senuweestelselrespons, terwyl HF HRV weerspieël van parasimpatiese respons. Hier het ons gefokus op aktivering van die simpatiese senuweestelsel binne die outonome senuweestelsel.

* Akute fasiese effekte van dwelms op die HPA-as en die ANS in nie-versteurde / ligte gebruik (nie-weeklikse gebruik by baie lae vlakke) vakke in vergelyking met aktief gebruik van binge / wanordelike gebruikers.

↑ dui aan aktivering; ↓ dui op vermindering; ↑ ↓ dui gemengde resultate aan; = dui op soortgelyke reaksies; ? dui areas aan vir toekomstige navorsing.

3. Dwelmverwante aanpassings in stresbiologie, beloning, drang en terugval risiko

Die vorige afdelings en Tabel 1 beklemtoon die kragtige effekte van die mees algemene psigo-middels op stresbiologie met akute effekte van stimulasie vir nikotien-, cannabis-, stimulerende en alkohol- en depressiewe effekte van akute opioïede by mense. Belangriker, gereelde, binge en chroniese gebruik van dwelms verander hierdie stresresponse, wat beduidende aanpassings in stresbiologie aandui. Aangesien substansgebruik eskaleer in frekwensie en intensiteit, verskyn aanpassings in HPA-as en ANS-paaie as veranderinge in basale vlakke, maar ook in fasiese reaksies op dwelm, stres en uitdaging (sien vir die hersiening van nikotien; ; sien vir hersiening van alkohol; ; ). Op sy beurt word onttrekkingsverwante basale toenames in kortisol geassosieer met kognitiewe inkortings (). Op sy beurt kan hierdie kognitiewe gestremdhede die verergering van verslawing voortduur (sien ; ; vir bespreking).

Hierdie kumulatiewe bewyse vra die vraag of sulke aanpassings in stresbiologie die blote gevolge van dwelmgebruik is, of as hulle ook dien as interoceptiewe dwelmverwante aanpassings wat 'n rol kan speel in die motivering van kompulsiewe dwelmgebruik en terugvalrisiko by chroniese gebruikers. Daar was dekades van fokus op mesolimbiese striatale dopaminerge weë as krities vir die versterkende effekte van psigo-middels. Terwyl striatale aanpassing kompulsiewe dwelmmotivering kan aandryf, dui ander positron-emissie-tomografie (PET) bewyse aan dat psigoaktiewe dwelm gestimuleerde toenames in kortisol hoogs korreleer is met dopamien vrystelling in die striatum (; ; ) en dwelmgeïnduceerde kortisolverhogings word geassosieer met die subjektiewe dronkenskap by gesonde vrywilligers (). Net so is sielkundige stres provokasie in gesonde vrywilligers ook getoon om dopamien oordrag in die striatum en die PFC te verhoog (; ), en kortisolresponse aan psigososiale stressors voorspel beloning ná amfetamienadministrasie (). In 'n funksionele magnetiese resonansie beeldvorming (fMRI), lei 'n sielkundige stres provokasie tot robuuste striatale aktivering, spesifiek in die ventrale striatum, maar nie die dorsale striatum relatief tot nie-spanningsein by gesonde vrywilligers (). Aktiwiteit in die ventromediale prefrontale korteks en die rostrale anterior cingulêre korteks was ook voorspelbaar van veerkragtige hantering en lae vlakke van alkoholgebruik. In ooreenstemming met hierdie bevindinge, het ander fMRI-studies getoon stampreaksies in risiko's individue voorspelbaar van stomp sentrale breinaktiwiteit in limbiese-striatale en prefrontale streke (; ) wat krities is vir die regulering van gemotiveerde gedrag en veerkragtige hantering. Ander PET-navorsing het 'n verlies aan dopamien-oordrag gerapporteer, en stampende dopamien vrylating by dwelmmisbruikende pasiënte word gekorreleer met erns van verslawing sowel as met toename in kompulsiewe motivering vir dwelm- en behandelingsversaking (; ). Of hierdie stompe dopamienveranderinge verband hou met stompe glukokortikoïedreaksies op dwelm of stres, is nie ten volle ondersoek nie. Tog wys hierdie data dat dwelmgeïnduceerde aktivering van stres- en dopaminerge weë hoogs interaktief is en stel voor dat albei gesamentlik 'n rol kan speel in psigo-effekte en op kompulsiewe dwelmmotivering.

Bevindinge uit verskeie goed beheerde laboratoriumstudies in behandeling-soekende of nie-behandeling soekende en akuut abstinente dwelmmisbruikende pasiënte het 'n stompe stres kortisol- en ANS-as-reaksie op stres- en dwelmuitdrukkings getoon saam met hoër basale kortisol en MH saam met ontwrig HRV antwoorde (Tabel 2; sien en Vir hersiening). Sulke antwoorde is voorspelbaar van hoër terugvalrisiko na behandeling en kom saam met groter dwelmverlenging tydens stres en dwelmuitdrukking; ; ; ; ). Verswakte kortisolopwekking vir streswyses is ook voorspelbaar van verhoogde alkoholmotivering om alkohol te drink in binge, swaar drinkers (). Dus sluit hierdie studies konsekwent aanpassings en veranderinge in perifere en sentrale stresresponse aan kompulsiewe dwelmmotivering en terugvalrisiko aan. Dit dui daarop dat dit nodig is om hierdie weë te rig as beide nasieners van verslawing risiko en erns, maar ook in behandeling ontwikkeling ().

Tabel 2

Basale state en stres- en dwelm-geïnduceerde response in substansmisbruik in vergelyking met gesonde beheersvakke.

StofToniese / Basale Staat


Stres Provokasie


Drug Cues


HPAJAARHPAJAARHPAJAAR
Nikotien↑ =?
Cannabis?
Kokaïen↑ =↑ =↑ =
amfetamien↑ ↓ = =??
Alkohol↓ =?
opioïede↑ ↓↑?

Let wel: 'n Vergelyking van die toniese vlakke en akute / fasiese effekte van stres- en dwelmmiddelsblootstelling op die HPA-as en die ANS in nie-versteurde gesonde beheermiddels, chroniese, binge / substansmisbruikende individue (nie in akute onthouding of onttrekking nie). In outonome senuweestelselaktiwiteit is LF HRV 'n aanduiding van 'n geaktiveerde simpatiese senuweestelselrespons, terwyl HF HRV weerspieël van parasimpatiese respons. Hier het ons gefokus op aktivering van die simpatiese senuweestelsel binne die outonome senuweestelsel.

↑ dui aan aktivering; ↓ dui op vermindering; ↑ ↓ dui gemengde resultate aan; = dui op soortgelyke reaksies; ↑? = beperkte bewyse, benodig meer navorsing; ? dui areas aan vir toekomstige navorsing.

Op grond van die oorsig wat in vorige afdelings aangebied word, bied ons 'n heuristiese model aan om die dwelmstresmotivering siklus in te illustreer Fig 2. Die bevindings wat vroeër aangebied is, dui op a feed-vorentoe kaskade van effekte van geneesmiddels op stresbiologie. Ons stresbiologie is bedraad om ons te help aanpas by die lewensstryd, maar in die lig van toenemende dwelmgebruik en -misbruik, word hierdie kritieke biologiese proses gestremd en afgestomp. Gevolglik is swaar en chroniese dwelmgebruikers meer kwesbaar vir negatiewe gevolge, nood en swak streshantering. Verder, met afgestompte of meer 'verdraagsame' stresreaksies op dwelmgebruik, is groter vlakke van dwelmgebruik nodig om allostase te handhaaf, waardeur 'n siklus van verhoogde dwelmgebruik en stresversteuring bestuur word, wat verder die dwangmotivering en die terugvalrisiko verhoog.

Fig 2

'N Heuristiese raamwerk vir dwelmgeïnduceerde stres- en beloningsinteraksies word aangebied om die effekte en akute en chroniese dwelminname op die stresbiologie en hul effekte op dwelmmotivering en dwelmgebruik te illustreer. A verwys na die effekte van akute dwelmgebruik of spanning op perifere en sentrale stresrespons by ligte of onervare dwelmgebruikers. B beskryf die sentrale striatale prefrontale effekte in hierdie gesonde individue wat dwelmleer, neurofleksibiliteit en veerkragtige hantering koördineer, wat lei tot beheerde, lae vlakke van dwelminname by ligte dwelmgebruikers met sterk stresrespons. C dui op die bemiddelingsproses van verhoogde binge en swaar gebruik wat lei tot 'n veranderde en gestremde stres- en beloningsreaksie in kwesbare individue. D toon die stompe reaksie, dan lei dit tot die voortsettingskaskade van verhoogde drang, neuro-endokriene toleransie en akute onthouding / onttrekkingseffekte wat 'n rol speel in kompulsiewe dwelmgebruik en terugvalrisiko. E beklemtoon potensiële moderators wat individue meer kwesbaar of veerkragtig maak in elk van die vorige prosesse.

4. Faktore wat dwelm-effekte op stresreaksies beïnvloed

4.1. Effekte van dwelms op reaksie op 'n stressor

Ons het spesifiek gefokus op die effek van dwelms op die aktiwiteit van die HPA-as en die SAM-stelsel in die vorige afdelings; Anekdotiese bewyse van pasiënte en verskeie teorieë van substansgebruik dui egter daarop dat 'n stressor dikwels voorafgaan, en sodoende waarskynlik die respons op die stressor verander. In 'n eksperimentele model van hierdie waarneming het studies getoon dat die gelyktydige toediening van 'n geneesmiddel met 'n stressor die normale stresresponsstelsel ontwrig (). Byvoorbeeld, wanneer alkohol of metamfetamien toegedien word na aanleiding van 'n stressor, benadeel die geneesmiddel die kortisolreaksie aan psigososiale en farmakologiese stressors (; ). Alkohol wat onmiddellik toegedien word nadat 'n stressor die negatiewe uitwerking en die toename in verlange na aanleiding van die stressor verleng het (). Wanneer lae dosisse THC toegedien is na 'n stressor, is die subjektiewe nood ook gestamp; By hoë dosisse THC is negatiewe invloed egter verhoog, en bloeddruk is gestamp (). In 'n menslike laboratoriummodel van rookterugval het die blootstelling aan 'n stressor die lonende gevolge van rook, wat korreleer met kortisol (). Hierdie effekte kan egter afhang van die tipe geneesmiddel wat toegedien word. In die opioïede is bevindinge van kortisol gevind dat die verlange van pasiënte met lae dosis heroïenverbruik verminder word (). Hierdie bevinding is dalk nie verbasend nie, aangesien opioïede 'n demperende effek op die HPA-as-stelsel het, terwyl die ander misbruikstowwe 'n aktiverende effek het. Verdere navorsing is nodig om die interaktiewe impak van 'n geneesmiddel en stres op stresstelselresponsiwiteit ten volle te verstaan.

4.2. Geneesmiddelverwante faktore wat stresreaksies beïnvloed

'N Leerder metodologiese faktore (bv. Frekwensie en hoeveelheid onlangse dwelmgebruik, snelheid en hoeveelheid akute dwelm inname, die dosis van die geneesmiddel wat toegedien en getoets word, tipe geneesmiddel binne 'n breë medisyne klas, toedieningsroetes) kan die sterkte van die geneesmiddel-effekte op die stresreaksies. Veral Allain et al. (2015) bespreek die rol van die frekwensie van dwelmgebruik en die vinnigheid van gebruik tydens aanvalle as belangrike aspekte van kompulsiewe dwelmsoektog- en verslaringsrisiko. Selfmotiverende aspekte van hoe dikwels dwelm gebruik word en die gebruikstopografie kan beide subjektiewe geneesmiddel-effekte, dwelmverwante stresreaksies beïnvloed, en dwelmmotivering vir voortgesette dwelmgebruik.

In ander navorsing het King en kollegas bevind dat hoë dosis alkohol (0.8 g / kg) kortisolvlakke in ligdrankers toegeneem het, terwyl 'n lae dosis alkohol (0.4 g / kg) nie gedoen het nie en dat swaar binge-drinkers stampende kortisolreaksies getoon het (). Aan die ander kant, het lae vlakke van alkoholiese bier wat onder 'n gedragsmotivering paradigma verbruik is, verhoogde kortisol in beide matige, nie-binge en swaar gebruikers. Die artikels wat hier hersien word, gebruik 'n verskeidenheid administratiewe metodes, insluitende intraveneuse, intranasale, mondelinge en selfadministrasie. Elke roete het verskille in die absorpsiesnelheid wat verskillende impakte op die reaktiwiteit van die stresstelsels sou hê (). Nog 'n belangrike metodologiese oorweging is die impak van onlangse dwelmgebruikgeskiedenis op die akute geneesmiddelreaksies. Byvoorbeeld, het bevind dat toenemende drink in die afgelope maand voor deelname aan die studie die akute subjektiewe en psigomotoriese respons voorspel het na 'n intraveneuse alkoholadministrasie. Die meeste studies wat die effek van dwelms op die stresstelsels ondersoek het, het vereis dat individue vir 'n sekere tydperk abstinent bly voordat hulle aan die studie deelgeneem het; Sommige individue kan egter kies om afstamming te begin voor hul deelname en kan dus differensiële reaksies op dwelmadministrasie hê, afhangende van hul lengte van onthouding. Gevolglik, gegewe die impak van onttrekking op die HPA-as, is dit ook waarskynlik dat die stresstelsel se reaksie op geneesmiddeladministrasie ook kan wissel afhangende van hul stadium van onttrekking.

4.3. Faktore wat die reaksie op stres beïnvloed

Familie Geskiedenis: Ander studies dui daarop dat deelnemende faktore, soos 'n familiegeskiedenis van alkoholgebruiksversteuring, ook 'n rol kan speel. Nie-afhanklike deelnemers met 'n familiegeskiedenis van alkoholgebruiksversteurings het konsekwent 'n alkoholgeïnduceerde vermindering in kortisol en ACTH in vergelyking met individue sonder so 'n familiegeskiedenis vertoon (; ). Kollektief, dui bevindinge van hierdie studies aan dat individue wat geneties predisponent is, reeds patrone van reaktiwiteit soos afhanklike gebruikers toon.

Mede-voorkomende dwelmgebruik: Die meeste van die navorsingsstudies wat in hierdie artikel bespreek is, het gefokus op monsters wat afhanklik was van 'n enkele geneesmiddel; egter, die meeste individue wat behandeling soek vir substansgebruiksversteurings, rapporteer misbruik van verskillende tipes medisyne of 'n geskiedenis van afhanklikheid van ander middels. Individue met marihuana gebruik ervaar groter versterkende effekte van nikotien gebruik (). Gekombineerde toediening van kokaïen en marihuana lei tot 'n verhoogde kardiovaskulêre respons en swak kognitiewe prestasie in vergelyking met die effek van enige medisyne alleen (, ; ; ). Ander studies het bevind dat gekombineerde gebruik van cannabis met MDMA 'n verbeterde akute subjektiewe en stresstelsel reaksie op die middels veroorsaak (; ). Bevindinge uit ons laboratorium dui aan dat 'n geskiedenis van dagga-afhanklikheid met alkohol of kokaïen gebruik maak van die HPA-as wat op stres- en dwelmverwante leidrade reageer (). Nikotien verhoog die selfadministrasie alkohol () en by lae dosisse nikotien verhoog die alkoholgeïnduceerde dopamien vrystelling in die VTA (). Ten spyte hiervan weet ons min oor die impak van polisstofafwykings of ander verlede dwelmgeskiedenis het op die HPA-as en ANS-reaksie op dwelms.

gender: Dwelmmiddels kan ook volgens geslag verskil. Vroue, oor die algemeen, is geneig om meer sensitiwiteit vir dwelm-effekte aan te meld in vergelyking met mans. Byvoorbeeld, vroue is geneig om meer sensitiwiteit te toon vir die negatiewe effekte van intraveneuse nikotienadministrasie in vergelyking met mans (; ), en mans is geneig om groter aanvanklike beloning sensitiwiteit te toon intranasale toediening van nikotien (). In reaksie op kokaïen het vroue meer angs gerapporteer as gevolg van toediening () en verminder hoë () in vergelyking met mans. Mans het geneig om hoër amfetamien-geïnduseerde dopamien vrystelling in striatale streke te hê en ooreenstemmend meer lonende effekte van die geneesmiddel in vergelyking met vroue te rapporteer (). Die effekte van hierdie middels by vroue kan ook wissel oor die menstruele siklus. Alkoholmetabolisme verskil oor die menstruele siklus, sodanig dat vinniger tempo van eliminasie in die middel-luteale fase aangetoon word in vergelyking met die vroeë follikulêre en ovulatoriese fases (). Vroue in die luteale fase van hul siklus het afgeneem reaksies op kokaïen (), nikotien (), en amfetamien () in vergelyking met dié in hul follikulêre siklus. Alhoewel een studie beperkte effekte van seks en menstruele siklus gevind het op die reaksie op intranasale kokaïen (). Hierdie gesamentlike resultate dui daarop dat neuroaktiewe steroïede, soos estrogeen en progesteroon, 'n belangrike rol speel in die metabolisme en effekte van geneesmiddeladministrasie.

Ontwikkelingsstadium en vroeë trauma: Daar is bewyse dat gestremde stresreaktiwiteit 'n voorspeller is van vroeër gebruik van stowwe (; ), en dat individue met 'n gestampte kortisolreaksie op stres op verhoogde risiko vir substansgebruik (). Dit is egter onduidelik of hierdie stompe reaksie vererger word deur blootstelling aan dwelms en by watter ontwikkelingsperiodes is risiko's van individue die mees kwesbare. Blootstelling aan vroeë lewe-teenspoed het impakte op die HPA-as bekend () en verhoog die waarskynlikheid dat hierdie individue verslawende siektes later in die lewe sal ontwikkel (; sien Vir hersiening; ). Vroeë lewe teenspoed is positief geassosieer met dopamien reaksie op amfetamien in die ventrale striatum () en laer grysstofvolume in limbiese streke by individue in behandeling vir substansgebruiksversteurings en het ook 'n korter tyd voorspel om terug te val, ongeag die tipe geneesmiddel (). In kokaïenafhanklike individue het die vroeë lewensverskil die kortisolreaksie op stres verhoog, hoewel daar geen gesonde beheer was om te bepaal of hierdie reaksie gestuit was nie (). 'N onlangse studie het bevind dat vroeë lewe teengang gemodereer die impak van onttrekking op stres stelsel reaksie op 'n stressor (). Maar min studies het hierdie verenigings stelselmatig getoets in reaksie op stres, en selfs minder het nog steeds die impak van vroeë lewensverskille geassesseer in reaksie op die toediening van dwelms.

5. Gevolgtrekkings en toekomstige aanwysings

Die inname van psigoaktiewe middels het aansienlike akute effekte op die perifere stresweë. Dit beïnvloed parallelle dwelmverwante effekte op sentrale stres- en beloningspaaie om akute dwelmverwante subjektiewe, neuro-endokriene en fisiologiese toestande te verander. Gereelde, hoë vlakke van dwelmgebruik verander stres- en beloningsreaksies, sowel in toniese as fasiese reaksie, en onlangse bevindinge dui daarop dat sulke veranderinge aansienlik geassosieer word met die toleransie-, onttrekkings- en dronkingseffekte van dwelms sowel as die voorspelling van huidige dwelmgebruik en toekomstige terugval. Hierdie resensie dui daarop dat verslawende stowwe, hoewel dit wissel in neurobiologiese teikens van aksie, soortgelyk is aan 'n beduidende en sterk effek op stresweë, om stresrespons, drang en dwelminname te beïnvloed.

Daar moet egter kennis geneem word dat daar grense is vir wat uit die huidige literatuur en belangrike gebiede vir toekomstige navorsing afgehandel kan word. Die meeste studies wat hier bespreek word, het heeltemal gefokus op óf naïewe deelnemers / ligte gebruikers of chroniese / afhanklike gebruikers; slegs 'n paar het vergelyk oor verskillende tipes gebruikers. Vir diegene wat oor stowwe vergelyk het, word chroniese gebruik gewoonlik geassosieer met 'n klap van die dwelmgeïnduceerde aktivering van die stresstelsels (; ; ; ); Dit is egter nie in baie dwelms volledig verklaar nie. Meer navorsing wat ligte gebruikers vergelyk met swaar gebruikers is nodig om die neuroadaptasies wat dwelmadministrasie voorkom, te verstaan. Daarbenewens vergelyk die meeste studies stresreaktiwiteit by chroniese stofgebruikers tot gesonde beheermaatreëls dwarsdeursnee. Dit kan dus nie bepaal word of die stresdisregulasie van swaar gebruikers veroorsaak word deur chroniese blootstelling aan stowwe of hulle voorskryf vir toekomstige dwelmgebruik nie. Dit is waarskynlik, en heel waarskynlik, dat die effek sinergisties is. Individue met 'n ontwrigte stresreaksie as gevolg van vroeë trauma of familiegeskiedenis, is meer geneig om dwelms te misbruik, wat hul stresreaksie verder dysreguleer. Dus, longitudinale navorsing, soos die massiewe onderneming wat die studie van adolessente brein kognitiewe ontwikkeling (ABCD) is, is noodsaaklik om te bepaal of dwelmgebruik lei tot aanpassings aan die stresresponsstelsel of die bestaande stresdisregulasie vererger. Chaplin en kollegas in hierdie spesiale uitgawe spreek hierdie tydelike verenigings aan in 'n uitstekende oorsig van die ontwikkelingsaspekte van die verband tussen substansgebruik en stresresponsdisregulering.

Stofverwante aanpassings aan die stresstelsel kan langs 'n kontinuum voorkom. Deur kunsmatig te fokus op die een kant van die spektrum of die ander, kan ons nie die volle spektrum van neuroadaptations in die stresrespons op verslawende stowwe vasvang nie. Diere modelle kan tot 'n mate hierdie kontinuum aanspreek, maar soos gesien in opiate (), kan die stresstelsel reaksie op dwelm inname verskil tussen diere en mense. 'N toekomstige oorsig moet bevindings oor spesies sintetiseer. Ten slotte kan sekere individuele verskille, waarvan sommige hierbo genoem word, die vordering versnel of vertraag langs hierdie kontinuum.

Ten spyte van die gapings in die literatuur, dui hierdie bevindings kollektief aan dat dysregulering van die stresreaksies kan dien as potensiële nasieners vir voorkomingspogings en 'n teiken vir die ontwikkeling van terapeutiese intervensies (; ). Voorkomingspogings wat individue teiken met sekere risikofaktore wat bekend is om die stresstelsel te beïnvloed (bv. Vroeë lewe teenspoed, genetiese, familiegeskiedenis) kan die waarskynlikheid verminder dat hierdie individue 'n stofgebruiksversteuring sal ontwikkel. Wat behandelingspogings vir individue met verslawende siektes betref, is die bestaande behandelings op sy beste beskeie effektief. Daar is voorlopige bewyse dat farmakologiese intervensies wat die adrenerge stelsel streef, kan dringend verminder deur dwelms en spanning wat veroorsaak word (; ; ; ). Gedragsbehandelings wat die hantering van stresverwante drang aanspreek, kan die effektiwiteit van bestaande behandelings verbeter. So kan die identifisering van spesifieke biomarkers wat verband hou met ongegronde stresrespons, ons toelaat om nuwe behandelingsbenaderings te identifiseer wat daarop gemik is om die stresrespons te normaliseer om die verslawingbehandelingspogings te verbeter.

Befondsing

Hierdie werk is ondersteun deur toekennings van die Nasionale Institusies van Gesondheidstoekenommers, R01-AA013892, R01-AA020504, PL1-DA024859, en T32-DA007238.

Verwysings

  • Acri JB Nikotien modulateer effekte van stres op akoestiese aanvanklike reflekse by rotte: afhanklikheid van dosis, stressor en aanvanklike reaktiwiteit. Psigofarmakologie (Berl) 1994;116: 255-265. doi: 10.1007 / BF02245326. [PubMed] [CrossRef] []
  • Adinoff B., Risher-Flowers D., De Jong J., Ravitz B., Bone GHA, Nutt DJ, Roehrich L., Martin PR, Linnoila M. Versteurings van hipotalamus-pituïtêre adrenale as funksioneer tydens etanol onttrekking in ses mans. . Am. J. Psigiatrie. 1991;148: 1023-1025. doi: 10.1176 / ajp.148.8.1023. [PubMed] [CrossRef] []
  • Adinoff B., Ruether K., Krebaum S., Iranmanesh A., Williams MJ. Verhoging van speekselkortisol konsentrasies tydens chroniese alkoholvergiftiging in 'n naturalistiese kliniese steekproef van mans. Alkohol Clin. Exp. Res. 2003;27: 1420-1427. doi: 10.1097 / 01.ALC.0000087581.13912.64. [PubMed] [CrossRef] []
  • al'Absi M. Hipotalamus-pituïtêre-adrenokortikale reaksies op sielkundige stres en risiko vir terugval van rook. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 218-227. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.010. [PubMed] [CrossRef] []
  • al'Absi M., Nakajima M., Lemieux A. Die impak van vroeë lewensverswakking op die stres-biogedragsreaksie tydens nikotienonttrekking. Psychoneuroendocrinology. 2018;98: 108-118. doi: 10.1016 / J.PSYNEUEN.2018.08.022. [PubMed] [CrossRef] []
  • Allen CD, Rivier CL, Lee SY Adolessente alkoholblootstelling verander die sentrale breinbane wat bekend is om die stresrespons te reguleer. Neuroscience. 2011;182: 162-168. doi: 10.1016 / J.NEUROSCIENCE.2011.03.003. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Armario A. Aktivering van die hipotalamus-pituïtêre-adrenale as deur verslawende middels: verskillende paaie, algemene uitkoms. Neigings Pharmacol. Sci. 2010 doi: 10.1016 / j.tips.2010.04.005. [PubMed] [CrossRef] []
  • Ashare RL, Sinha R., Lampert R., Weinberger AH, Anderson GM, Lavery ME, Yanagisawa K., McKee SA Verswakte vagale reaktiwiteit voorspel sprake van presipiteerde tabaksrook. Psigofarmakologie (Berl) 2012;220:259–268. doi: 10.1007/s00213-011-2473-3. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Barrett SP, Tichauer M., Leyton M., Pihl RO Nikotien verhoog alkohol selfadministrasie in nie-afhanklike mansrokers. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2006;81: 197-204. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2005.06.009. [PubMed] [CrossRef] []
  • Barutcu I., Esen AM, Kaya D., Turkmen M., Karakaya O., Melek M., Esen OB, Basaran Y. Sigaret Smoking and Heart Rate Variability: Dynamic Influence of Parasympathetic and Sympathetic Maneuvers. Ann. Noninvasive Electrocardiol. 2005;10: 324-329. doi: 10.1111 / j.1542-474X.2005.00636.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Benowitz NL, Jones RT, Lerner CB-depressie van groeihormoon en kortisolrespons op insulien-geïnduksieerde hipoglisemie na verlengde orale Delta-9-Tetrahydrocannabinol-administrasie in die mens. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1976;42: 938-941. [PubMed] []
  • Bernardin F., Maheut-Bosser A., ​​Paille F. Kognitiewe gestremdhede in alkoholafhanklike vakke. Front. Psigiatrie. 2014 doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00078. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Besson M., Vergeet B. Kognitiewe Disfunksie, Affektiewe State, En Vulnerability To Nicotine Addiction: 'n Multifaktoriële Perspektief. Front. Psigiatrie. 2016;7: 160. doi: 10.3389 / fpsyt.2016.00160. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Bitmead RR, Bitmead RR Konvergensie Eienskappe van LMS Adaptive Estimators with Unbounded Dependent Inputs. IEEE Trans. Automaat. Contr. 1984;29: 477-479. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.02.004. [CrossRef] []
  • Blaine SK, Sinha R. Alkohol, stres en glukokortikoïede: Van risiko tot afhanklikheid en terugval in alkoholgebruiksversteurings. Neuro Farmacologie. 2017;122: 136-147. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.01.037. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Blaine SK, Nautiyal N., Hart R., Guarnaccia JB, Sinha R. Craving, kortisol- en gedrags-alkohol-motiveringsreaksies op stres- en alkoholiese kontekste en diskrete leidrade in binge en nie-binge drinkers. Verslaafde. Biol. 2018 doi: 10.1111 / adb.12665. [PubMed] [CrossRef] []
  • Booij L., Welfeld K., Leyton M., Dagher A., ​​Boileau I., Sibon I., Baker GB, Diksic M., Soucy JP, Pruessner JC, Cawley-Fiset E., Casey KF, Benkelfat C. Dopamine kruis sensibilisering tussen psigostimulerende middels en stres in gesonde manlike vrywilligers. Vert. Psigiatrie. 2016;6 doi: 10.1038 / tp.2016.6. e740. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Borg S., Kvande H., Sedvall G. Sentrale norepinefrienmetabolisme tydens alkoholvergiftiging by verslaafdes en gesonde vrywilligers. Wetenskap. 1981;213: 1135-1137. doi: 10.1126 / SCIENCE.7268421. [PubMed] [CrossRef] []
  • Borowsky B., Kuhn CM Monoamine bemiddeling van kokaïen-geïnduceerde hipotalamo-hypofyse-adrenale aktivering. J. Pharmacol. Exp. THERAPEUT. 1991;256: 204-210. [PubMed] []
  • Brady JE, Li G. Tendense in alkohol en ander dwelms aangetref in noodlottige bestuurders in die Verenigde State, 1999-2010. Am. J. Epidemiol. 2014;179: 692-699. doi: 10.1093 / aje / kwt327. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Buckingham J., Cooper TA Effecten van Naloxone op hypothalamo-hypofyse-adrenocortische aktiwiteit in die Rat. Neuro-endokrinologie. 1986;42: 421-426. [PubMed] []
  • Buydens-Branchey L., Branchey M., Hudson J., Dorota Majewska M. Perturbasies van plasmakortisol en DHEA-S na die staking van kokaïengebruik by kokaïenverslaafdes. Psychoneuroendocrinology. 2002;27: 83-97. [PubMed] []
  • Cami J., Gilabert M., San L., De La Torre R. Hypercortisolisme na opioïde staking in vinnige ontsmetting van heroïenverslaafdes. Br. J. Addict. 1992;87: 1145-1151. doi: 10.1111 / j.1360-0443.1992.tb02001.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Carroll D., Ginty AT, Whittaker AC, Lovallo WR, die Rooij SR, Rooij de. Titel: Die gedrags-, kognitiewe en neurale gevolge van stompe kardiovaskulêre en kortisolreaksies op akute sielkundige stres. Neurosci. Biobehav. Op 2017 doi: 10.1016 / j.neubiorev.2017.02.025. [PubMed] [CrossRef] []
  • Carson DS, Bosanquet DP, Carter CS, Pournajafi-Nazarloo H., Blaszczynski A., McGregor IS Voorlopige bewyse vir verlaagde basale kortisol in 'n naturalistiese steekproef van metamfetamien poliedruggebruikers. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2012;20: 497-503. doi: 10.1037 / a0029976. [PubMed] [CrossRef] []
  • Chen H., Fu Y., Sharp BM Chroniese nikotien selfadministrasie verhoog hipotalamus – hipofise – byniere reaksies op ligte akute spanning. Neuropsychopharmacology. 2008;33: 721-730. doi: 10.1038 / sj.npp.1301466. [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E., Dlugos A., De Wit H. Kardiovaskulêre, hormonale en emosionele response aan die TSST in verhouding tot die seks- en menstruele siklusfase. Psychophysiology. 2010;47:550–559. doi: 10.1111/j.1469-8986.2009.00961.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E., O'Connor S., de Wit H. Tweerigtinginteraksies tussen akute psigososiale spanning en akute binneaarse alkohol by gesonde mans. Alkohol Clin. Exp. Res. 2011;35:1794–1803. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01522.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Childs E., Lutz JA, die Wit H. Dosisverwante effekte van delta-9-THC op emosionele reaksies op akute psigososiale stres. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2017;177: 136-144. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2017.03.030. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Chiueh CC, Kopin IJ Sentraal gemedieerde vrystelling deur kokaïen van endogene epinefrien en norepinefrien uit die simpato-renale medullêre stelsel van onaandestemde rotte. J. Pharmacol. Exp. THERAPEUT. 1978;205: 148-154. [PubMed] []
  • Cohen LM, al'Absi M., Collins FL, Jr. Kortisolkonsentrasies van speeksel hou verband met akute onttrekking van nikotien. Verslaafde. Behav. 2004;29: 1673-1678. doi: 10.1016 / j.addbeh.2004.02.059. [PubMed] [CrossRef] []
  • Collins SL, Evans SM, Foltin RW, Haney M. Intranasale kokaïen by die mens: Effekte van seks en menstruele siklus. Pharmacol. Biochem. Behav. 2007;86: 117-124. doi: 10.1016 / jpbb.2006.12.015. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Cone EJ, Johnson RE, Moore JD, Roache JD Akute effekte van rook dagga op hormone, subjektiewe effekte en prestasie in manlike menslike vakke. Pharmacol. Biochem. Behav. 1986;24:1749–1754. doi: 10.1016/0091-3057(86)90515-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • Cox SML, Benkelfat C., Dagher A., ​​Delaney JS, Durand F., McKenzie SA, Kolivakis T., Casey KF, Leyton M. Striatal Dopamine Responses to Intranasal Cocaine Self-Administration in Humans. Biol. Psigiatrie. 2009;65: 846-850. doi: 10.1016 / j.biopsych.2009.01.021. [PubMed] [CrossRef] []
  • Cuttler C., Spradlin A., Nusbaum AT, Whitney P., Hinson JM, McLaughlin RJ Verswakte stresreaktiwiteit by chroniese cannabisgebruikers. Psigofarmakologie (Berl) 2017;234: 2299-2309. doi: 10.1007 / s00213-017-4648-z. [PubMed] [CrossRef] []
  • D'Souza DC, Perry E., MacDougall L., Ammerman Y., Cooper T., Wu Y., Braley G., Gueorguieva R., Krystal JH Die psigotimimetiese effekte van intraveneuse Delta-9-Tetrahydrocannabinol by gesonde individue: Implikasies vir psigose. Neuropsychopharmacology. 2004;29: 1558-1572. doi: 10.1038 / sj.npp.1300496. [PubMed] [CrossRef] []
  • D'Souza DC, Ranganathan M., Braley G., Gueorguieva R., Zimolo Z., Cooper T., Perry E., Krystal J. Blunted Psychotomimetic and Amnestic Effects of Δ-9-Tetrahydrocannabinol in Frequently Users of Cannabis. Neuropsychopharmacology. 2008;33: 2505-2516. doi: 10.1038 / sj.npp.1301643. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • de Wit H., Vicini L., Childs E., Sayla MA, Terner J. Voorspel die stresreaktiwiteit of reaksie op amfetamien rookprogressie by jong volwassenes? 'N Voorlopige studie. Pharmacol. Biochem. Behav. 2007;86: 312-319. doi: 10.1016 / jpbb.2006.07.001. [PubMed] [CrossRef] []
  • Delitala G., Grossman A., Besser M. Differensiële effekte van opiaatpeptiede en alkaloïede op anterior pituïtêre hormoonsekresie. Neuro-endokrinologie. 1983;37: 275-279. doi: 10.1159 / 000123558. [PubMed] [CrossRef] []
  • DeVito EE, Herman AI, Waters AJ, Valentine GW, Sofuoglu M. Subjektiewe, Fisiologiese en Kognitiewe Responses to Intravenous Nicotine: Effects of Sex and Menstrual Cycle Phase. Neuropsychopharmacology. 2014;39: 1431-1440. doi: 10.1038 / npp.2013.339. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Doan SN, Dich N., Evans GW Kinders se kumulatiewe risiko en latere allostatiese vrag: bemiddelende rol van substansgebruik. Gesondheids Psychol. 2014;33: 1402-1409. doi: 10.1037 / a0034790. [PubMed] [CrossRef] []
  • Donny EC, Caggiula AR, Rose C., Jacobs KS, Mielke MM, Sved AF Differensiële effekte van respons-kontingente en respons onafhanklike nikotien by rotte. EUR. J. Pharmacol. 2000;402:231–240. doi: 10.1016/S0014-2999(00)00532-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • dos Santos RG, Valle M., Bouso JC, Nomdeeu JF, Rodríguez-Espinosa J., McIlhenny EH, Barker SA, Barbanoj MJ, Riba J. Outonome, neuroendokriene en immunologiese effekte van ayahuasca: 'n Vergelykende studie met d-amfetamien. J. Clin. Psychopharmacol. 2011;31:717–726. doi: 10.1097/JCP.0b013e31823607f6. [PubMed] [CrossRef] []
  • Dumont GJ, Kramers C., Sweep FC, Touw DJ, van Hasselt JG, die Kam M., Van Gerven JM, Buitelaar JK, Verkes RJ Cannabis Coadministration. Die gevolge van "Ecstasy" op hartsnelheid en temperatuur in mense bevorder. Clin. Pharmacol. En daar. 2009;86: 160-166. doi: 10.1038 / clpt.2009.62. [PubMed] [CrossRef] []
  • Eisenberg RM Effekte van chroniese behandeling met diazepam, fenobarbital of amfetamien op naloksoon-presipitêre morfien-onttrekking. Dwelm Alkohol Afhanklik. 1985;15: 375-381. [PubMed] []
  • Henog M.-A. Die rol van vroeë lewensstres as 'n voorspeller vir alkohol en dwelmafhanklikheid. Psigofarmakologie (Berl) 2011;214:17–31. doi: 10.1007/s00213-010-1916-6. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Errico AL, King AC, Lovallo WR, Parsons OA Cortisol Dysregulasie en Kognitiewe Impak In Abstinente Manlike Alkoholiste. Alkohol Clin. Exp. Res. 2002;26: 1198-1204. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02656.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Esel E. Plasma Vlakke van Beta-Endorfien, Adrenokortikotropiese Hormoon en Cortisol Tydens Vroeë en Laat Alkoholonttrekking. Alkohol Alkohol. 2001;36: 572-576. doi: 10.1093 / alcalc / 36.6.572. [PubMed] [CrossRef] []
  • Evans BE, Greaves-Lord K., Euser AS, Franken IHA, Huizink AC Die verband tussen hipotalamus-pituïtêre-bynier (HPA) as aktiwiteit en ouderdom van alkoholgebruik. Verslawing. 2012;107: 312-322. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2011.03568.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Feller S., Vigl M., Bergmann MM, Boeing H., Kirschbaum C., Stalder T. Voorspellers van hare kortisol konsentrasies by ouer volwassenes. Psychoneuroendocrinology. 2014;39: 132-140. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2013.10.007. [PubMed] [CrossRef] []
  • Flanagan JC, Baker NL, McRae-Clark AL, Brady KT, Moran-Santa Maria MM Effekte van ongunstige kinderjare ervarings op die verband tussen intranasale oksitosien en sosiale stresreaktiwiteit onder individue met kokaïenafhanklikheid. Psychiatr. Res. 2015;229: 94-100. doi: 10.1016 / j.psychres.2015.07.064. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW Die effekte van kombinasies van intranasale kokaïen, gerookte dagga en taakverrigting op hartklop en bloeddruk. Pharmacol. Biochem. Behav. 1990;36:311–315. doi: 10.1016/0091-3057(90)90409-B. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, Pedroso JJ, Pearlson GD Marijuana en kokaïen-interaksies by mense: Kardiovaskulêre gevolge. Pharmacol. Biochem. Behav. 1987;28:459–464. doi: 10.1016/0091-3057(87)90506-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, Pippen PA, Kelly TH Gedragseffekte van kokaïen alleen en in kombinasie met etanol of marihuana by mense. Dwelm Alkohol Afhanklik. 1993;32:93–106. doi: 10.1016/0376-8716(93)80001-U. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Fischman MW, Levin FR Kardiovaskulêre effekte van kokaïen by die mens: laboratoriumstudie. Dwelm Alkohol Afhanklik. 1995;37:193–210. doi: 10.1016/0376-8716(94)01085-Y. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foltin RW, Ward AS, Haney M., Hart CL, Collins ED Die effekte van stygende dosisse gerookte kokaïen by mense. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2003;70:149–157. doi: 10.1016/S0376-8716(02)00343-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Foulds J., Stapleton JA, Bell N., Swettenham J., Jarvis MJ, Russell MAH. Mood en fisiologiese effekte van subkutane nikotien by rokers en nie-rokers. Dwelm Alkohol Afhanklik. 1997;44:105–115. doi: 10.1016/S0376-8716(96)01327-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox H., Sinha R. Die rol van guanfacine as 'n terapeutiese agent om stresverwante patofisiologie in kokaïen afhanklike individue aan te spreek. Adv. Pharmacol. 2014;69:218–265. doi: 10.1016/B978-0-12-420118-7.00006-8. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox HC, Anderson GM, Tuit K., Hansen J., Kimmerling A., Siedlarz KM, Morgan PT, Sinha R. Prazosin-effekte op stres- en cue-geïnduceerde drang en stresrespons by alkoholafhanklike individue: voorlopige bevindinge. Alkohol Clin. Exp. Res. 2012;36:351–360. doi: 10.1111/j.1530-0277.2011.01628.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Fox HC, Tuit KL, Sinha R. Stresstelselveranderings wat verband hou met dagga-afhanklikheid, kan die drang vir alkohol en kokaïen verhoog. Neurie. Psychopharmacol. Clin. Exp. 2013;28: 40-53. doi: 10.1002 / hup.2280. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Frederick SL, Reus VI, Ginsberg D., Hall SM, Munoz RF, Ellman G. Cortisol en reaksie op deksametason as voorspellers of onttrekkingsverlies en onthoudingsukses by rokers. Biol. Psigiatrie. 1998;43:525–530. doi: 10.1016/S0006-3223(97)00423-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Frias J., Rodriguez R., Torres JM, Ruiz E., Ortega E. Effekte van akute alkoholvergiftiging op pituïtêre-gonadale ashormone, pituïtêre adrenale ashormone, β-endorfien en prolaktien by menslike adolessente van beide geslagte. Life Sci. 2000;67:1081–1086. doi: 10.1016/S0024-3205(00)00702-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Fu Y., Matta SG, Valentine JD, Sharp BM Adrenokortikotropienrespons en Nikotien-geïnduceerde Norepinefrien Sekresie in die Rat Paraventrikulêre Nukle word bemiddel deur Brainstem-reseptore. Endokrinologie. 1997;138: 1935-1943. doi: 10.1210 / endo.138.5.5122. [PubMed] [CrossRef] []
  • George JM, Reier CE, Lanese RR, Rower JM Morphine Anesthesia Blocks Cortisol en Groeihormoon Reaksie op Chirurgiese Spanning in Mense. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1974;38: 736-741. doi: 10.1210 / jcem-38-5-736. [PubMed] [CrossRef] []
  • Gerra G., Ceresini S., Esposito A., Zaimovic A., Moi G., Bussandri M., Raggi MA, Molina E. Neuroendokriene en gedragsreaksies op opioïed-reseptor-antagonis tydens heroïenontgifting: Verhouding met persoonlikheidseienskappe. Int. Clin. Psychopharmacol. 2003;18: 261-269. doi: 10.1097 / 00004850-200309000-00002. [PubMed] [CrossRef] []
  • Gerra G., Somaini L., Manfredini M., Raggi MA, Saracino MA, Amore M., Leonardi C., Cortese E., Donnini C. Ongeëreguleerde respons op emosies onder onthoudende heroïntien gebruikers: Korrelasie met kinderloos verwaarlosing en verslawing erns Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psigiatrie. 2014;48: 220-228. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2013.10.011. [PubMed] [CrossRef] []
  • Gianoulakis C., Krishnan B., Thavundayil J. Verbeterde Sensitiwiteit van Pituïtêre βEndorfien tot Etanol in Onderwerpe met Hoë Risiko van Alkoholisme. Boog. Gen. Psychiatr. 1996;53: 250. doi: 10.1001 / archpsyc.1996.01830030072011. [PubMed] [CrossRef] []
  • Ginty AT Blunted reaksies op stres en beloning: Refleksie oor biologiese ontkoppeling? Int. J. Psychophysiol. 2013;90: 90-94. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2013.06.008. [PubMed] [CrossRef] []
  • Goldstein RZ, Volkow ND Drug verslawing en sy onderliggende neurobiologiese basis: neuroimaging bewyse vir die betrokkenheid van die frontale korteks. Am. J. Psigiatrie. 2002;159: 1642-1652. doi: 10.1176 / appi.ajp.159.10.1642. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Gourlay SG, Benowitz NL Arteriovenous verskille in plasmakonsentrasie van nikotien en katekolamiene en verwante kardiovaskulêre effekte na rook, nikotien nasale spuit en intraveneuse nikotien. Clin. Pharmacol. En daar. 1997;62:453–463. doi: 10.1016/S0009-9236(97)90124-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Greenwald MK Anti-stres-neurofarmakologiese meganismes en teikens vir verslawingbehandeling: 'n Vertaalraamwerk. Neurobiol. Spanning. 2018;9: 84-104. doi: 10.1016 / J.YNSTR.2018.08.003. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Grossman A., Moult PJA, Cunnah D., Besser M. Verskillende opioïde meganismes is betrokke by die modulasie van ACTH en gonadotrofien vrystelling in die mens. Neuro-endokrinologie. 1986;42: 357-360. doi: 10.1159 / 000124463. [PubMed] [CrossRef] []
  • Grunberg NE, Popp KA, Bowen DJ, Nespor SM, Winders SE, Eury SE Effekte van chroniese nikotienadministrasie op insulien, glukose, epinefrien en norepinefrien. Life Sci. 1988;42: 161-170. [PubMed] []
  • Halbreich U., Sachar EJ, Asnis GM, Nathan RS, Halpern FS Diurnale kortisol reaksies op dextroamphetamine in normale vakke. Psychoneuroendocrinology. 1981;6:223–229. doi: 10.1016/0306-4530(81)90031-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hamidovic A., Childs E., Conrad M., King A., die Wit H. Stres-geïnduseerde veranderinge in bui en kortisol vrystelling voorspel bui-effekte van amfetamien. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2010;109: 175-180. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.12.029. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M., Ward AS, Gerra G., Foltin RW Neuroendokriene effekte van d-fenfluramien en bromokriptien na herhaalde gerookte kokaïen by mense. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2001;64:63–73. doi: 10.1016/S0376-8716(00)00232-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M., Malcolm RJ, Babalonis S., Nuzzo PA, Cooper ZD, Bedi G., Grey KM, McRae-Clark A., Lofwall MR, Sparenborg S., Walsh SL Orale Cannabidiol verander nie die subjektiewe, versterkende of kardiovaskulêre Effekte van Gerookte Cannabis. Neuropsychopharmacology. 2016;41: 1974-1982. doi: 10.1038 / npp.2015.367. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Haney M., Cooper ZD, Bedi G., Herrmann E., Comer SD, Reed SC, Foltin RW, Levin FR Guanfacine verminder die simptome van die onttrekking van cannabis in daaglikse cannabisrokers. Verslaafde. Biol. 2018 doi: 10.1111 / adb.12621. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Harris DS, Reus VI, Wolkowitz OM, Mendelson JE, Jones RT Veranderende kortisolvlak verander nie die aangename effekte van metamfetamien by mense nie. Neuropsychopharmacology. 2003;28: 1677-1684. doi: 10.1038 / sj.npp.1300223. [PubMed] [CrossRef] []
  • Harris DS, Reus VI, Wolkowitz O., Jacob P., 3rd, Everhart ET, Wilson M., Mendelson JE, Jones RT. Katecholamienreaksie op metamfetamien hou verband met glukokortikoïedvlakke, maar nie tot aangename subjektiewe respons nie. Pharmacopsychiatry. 2006;39: 100-108. doi: 10.1055 / s-2006-941483. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hawley RJ, Nemeroff CB, Bissette G., Guidotti A., Rawlings R., Linnoila M. Neurochemiese Korrelate van Simpatiese Aktivering tydens Erge Alkoholonttrekking. Alkohol Clin. Exp. Res. 1994;18: 1312-1316. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1994.tb01429.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Heesch CM, Negus BH, Snyder RW, Eichhorn EJ, Keffer JH, Risser RC Effekte van Kokaïen op Cortisol Sekresie in Mense. Am. J. Med. Sci. 1995;310: 61-64. doi: 10.1097 / 00000441-199508000-00004. [PubMed] [CrossRef] []
  • Henry BL, Minassian A., Perry W. Effek van metamfetamien-afhanklikheid van hartklopveranderlikheid. Verslaafde. Biol. 2012;17:648–658. doi: 10.1111/j.1369-1600.2010.00270.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Hill P., Wynder EL Rook en kardiovaskulêre siekte. Effek van nikotien op die serum-epinefrien en kortikiede. Am. Heart J. 1974;87:491–496. doi: 10.1016/0002-8703(74)90174-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hoffman WE, McDonald T., Berkowitz R. Gelyktydige toenames in respirasie en simpatiese funksie tydens opiaat ontgifting. J. Neurosurg. Anesthesiol. 1998;10: 205-210. doi: 10.1097 / 00008506-199810000-00001. [PubMed] [CrossRef] []
  • Holdstock L., King AC, Wit H., De Wit H. Subjektiewe en objektiewe reaksies op etanol in matige / swaar en ligte sosiale drinkers. Alkohol Clin. Exp. Res. 2000;24: 789-794. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2000.tb02057.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Hollister LE, Moore F., Kanter S., Noble E. Δ1-Tetrahydrocannabinol, sintheksiel- en marihuana ekstrak wat oraal in die mens toegedien word: Katecholamien-uitskeiding, plasma-kortisolvlakke en bloedplaatjie serotonieninhoud. Psychopharmacologia. 1970;17: 354-360. doi: 10.1007 / BF00404241. [PubMed] [CrossRef] []
  • Howes LG, Reid JL Veranderinge in plasma-vrye 3,4-dihydroksifenileen-etileenglikol- en noradrenalienvlakke na akute alkoholadministrasie. Clin. Sci. (Lond.) 1985;69: 423-428. doi: 10.1042 / cs0690423. [PubMed] [CrossRef] []
  • Huizink AC, Ferdinand RF, Ormel J., Verhulst FC Hypothalamus-pituïtêre-adrenale as aktiwiteit en vroeë aanvang van die gebruik van cannabis. Verslawing. 2006;101: 1581-1588. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2006.01570.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Inder WJ, Joyce PR, Ellis MJ, Evans MJ, Livesey JH, Donald RA Die effekte van alkoholisme op die hipotalamus - hipofise - byniere as: interaksie met endogene opioïede peptiede. Clin. Endocrinol. 1995;43(3): 283-290. [PubMed] []
  • Jacobs D., Silverstone T., Rees L. Die neuroendrocriene reaksie op mondelinge dextroamphetamine in normale vakke. Int. Clin. Psychopharmacol. 1989;4: 135-147. [PubMed] []
  • Jayaram-Lindströ N., Konstenius M., Eksborg S., Beck O., Hammarberg A., Franck J. Naltrexone, verminder die subjektiewe effekte van amfetamien by pasiënte met amfetamienafhanklikheid. Neuropsychopharmacology. 2008;33: 1856-1863. doi: 10.1038 / sj.npp.1301572. [PubMed] [CrossRef] []
  • Justisie AJH, de Wit H. Akute effekte van d -amfetamien tydens die follikulêre en luteale fases van die menstruele siklus by vroue. Psigofarmakologie (Berl) 1999;145: 67-75. doi: 10.1007 / s002130051033. [PubMed] [CrossRef] []
  • Karakaya O., Barutcu I., Kaya D., Esen AM, Sagam M., Melek M., Onrat E., Turkmen M., Esen OB, Kaymaz C. Akute effek van sigaretrook op hartklopveranderlikheid. Angio logie. 2007;58: 620-624. doi: 10.1177 / 0003319706294555. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kennedy AP, Epstein DH, Jobes ML, Agage D., Tyburski M., Phillips KA, Ali AA, Bari R., Hossain SM, Hovsepian K., Rahman MM, Ertin E., Kumar S., Preston KL. die-veldmeting van hartklop: Korrelate van dwelmgebruik, drang, stres en bui in polo-bruggebruikers. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2015;151: 159-166. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2015.03.024. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Kienbaum P., Thurauf N., Michel MC, Scherbaum N., Gastpar M., Peters J. Sterk toename in epinefrien konsentrasie in plasma- en kardiovaskulêre stimulasie na mu-opioïed-reseptorblokkade by opioïedverslaafde pasiënte gedurende barbituraat-geïnduseerde narkose vir akute ontgifting. Anestesiologie. 1998;88 [PubMed] []
  • King A., Munisamy G., die Wit H., Lin S. Verminderde kortisolreaksie op alkohol in swaar sosiale drinkers. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 203-209. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.008. [PubMed] [CrossRef] []
  • Koning GR, Ernst T., Deng W., Stenger A., ​​Gonzales RMK, Nakama H., Chang L. Veranderde Brainaktivering tydens Visuomotoriese Integrasie in Chroniese Aktiewe Kannabisgebruikers: Verhouding tot Cortisolvlakke. J. Neurosci. 2011;31:17923–17931. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4148-11.2011. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • King AC, Hasin D., O'Connor SJ, McNamara PJ, Cao D. 'n Voornemende 5-jaar-ondersoek na alkoholreaksie by swaar drinkers wat vorder met alkoholstoornis. Biol. Psigiatrie. 2016;79: 489-498. doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2015.05.007. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Knych ET, Eisenberg RM Effek van amfetamien op plasmakortikosteroon in die bewuste rat. Neuro-endokrinologie. 1979;29: 110-118. doi: 10.1159 / 000122912. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kobayashi F., Watanabe T., Akamatsu Y., Furui H., Tomita T., Ohashi R., Hayano J. Akute effekte van sigaretrook op die hartklopveranderlikheid van taxibestuurders tydens werk. Scand. J. Werk. Omgewing. Gesondheid. 2005;31: 360-366. doi: 10.5271 / sjweh.919. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kollins SH, Rush CR Sensitisering van die kardiovaskulêre, maar nie-gegradeerde effekte van mondelinge kokaïen by die mens. Biol. Psigiatrie. 2002;51:143–150. doi: 10.1016/S0006-3223(01)01288-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kollins SH, Schoenfelder EN, Engels JS, Holdaway A., Van Voorhees E., O'Brien BR, Dew R., Chrisman AK. kardiovaskulêre funksie, subjektiewe effekte en prestasie by gesonde volwassenes. J. Subst. Misbruik Behandel. 2015;48: 96-103. doi: 10.1016 / J.JSAT.2014.07.014. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Koste TR, Koste TA, McDougle CJ, Hameedi FA, McCance EF, Rosen MI, Oliveto AH, Price LH Geslagsverskille in reaksie op intranasale kokaïenadministrasie aan mense. Biol. Psigiatrie. 1996;39:147–148. doi: 10.1016/0006-3223(95)00386-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kubena RK, Perhach JL, Barry H. Cortikosteroonverhoging sentraal gemedieer deur Δ1-tetrahydrocannabinol in rotte. EUR. J. Pharmacol. 1971;14:89–92. doi: 10.1016/0014-2999(71)90128-2. [PubMed] [CrossRef] []
  • Kuhn C., Francis R. Geslagsverskil in kokaïen-geïnduceerde HPA-as-aktivering. Neuropsychopharmacology. 1997;16:399–407. doi: 10.1016/S0893-133X(96)00278-3. [PubMed] [CrossRef] []
  • Latson TW, McCarroll SM, Mirhej MA, Hyndman VA, Whitten CW, Lipton JM Effekte van drie narkose induksie tegnieke op hartklop veranderlikheid. J. Clin. Anesth. 1992;4(4):265–276. doi: 10.1016/0952-8180(92)90127-M. [PubMed] [CrossRef] []
  • Lê AD, Funk D., Juzytsch W., Coen K., Navarre BM, Cifani C., Shaham Y. Effek van prazosien en guanfacine op stresgeïnduceerde herinstelling van alkohol en kos soek na rotte. Psigofarmakologie (Berl) 2011;218:89–99. doi: 10.1007/s00213-011-2178-7. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Le Moal M., Koob GF Dwelmverslawing: Paaie na die siekte en patofisiologiese perspektiewe. EUR. Neuropsychopharmacol. 2007;17: 377-393. doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2006.10.006. [PubMed] [CrossRef] []
  • Levy AD, Li Q., ​​Kerr JE, Rittenhouse PA, Milonas G., Cabrera TM, Battaglia G., Alvarez Sanz MC, Van De Kar LD Kokaïen-geïnduceerde toename van plasma adrenokortikotropienhormoon en kortikosteroon word bemmed deur serotonergiese neurone 1. J. Pharmacol. Exp. THERAPEUT. 1991;259: 495-500. [PubMed] []
  • Lijffijt M., Hu K., Swann AC Stress Modulates Illness-Course of Substance Use Disorders: A Translational Review. Front. Psigiatrie. 2014;5: 83. doi: 10.3389 / fpsyt.2014.00083. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lindgren J.-E., Ohlsson A., Agurell S., Hollister L., Gillespie H. Springer-Verlag; 1981. Kliniese effekte en plasma vlakke van 'n 9-Tetrahydrocannabinol (A 9-THC) by swaar en ligte gebruikers van kannabis, psigofarmakologie. [PubMed] [CrossRef] []
  • Livezey GT, Balabkins N., Vogel WH Die effek van etanol (alkohol) en spanning op plasma katekolamienvlakke in individuele vroulike en manlike rotte. Neuropsychobiology. 1987;17: 193-198. doi: 10.1159 / 000118364. [PubMed] [CrossRef] []
  • Longo DL, Volkow ND, Koob GF, McLellan AT Neurobiologic Advances van die breinsiekte model van verslawing. N. Engl. J. Med. 2016;374: 363-371. doi: 10.1056 / NEJMra1511480. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lovallo WR Cortisol afskeidingspatrone in verslawing en verslawing risiko. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 195-202. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.007. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lovallo WR Vroeë lewe teenspoed verminder stresreaktiwiteit en verhoog impulsiewe gedrag: implikasies vir gesondheidsgedrag. Int. J. Psychophysiol. 2013;90: 8-16. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2012.10.006. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Lutfy K., Aimiuwu O., Mangubat M., Shin C.-S., Nerio N., Gomez R., Liu Y., Friedman TC Nikotien stimuleer afskeiding van kortikosteroon via beide CRH- en AVP-reseptore. J. Neurochem. 2012;120: 1108-1116. [PMC gratis artikel] [PubMed] []
  • Lynch WJ, Sughondhabirom A., Pittman B., Gueorguieva R., Kalayasiri R., Joshua D., Morgan P., Coric V., Malison RT. 'N Paradigma om die regulering van kokaïen selfadministrasie in menslike kokaïengebruikers te ondersoek: gerandomiseerde proefneming. Psigofarmakologie (Berl) 2006;185:306–314. doi: 10.1007/s00213-006-0323-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Lynch WJ, Kalayasiri R., Sughondhabirom A., Pittman B., Coric V., Morgan PT, Malison RT Subjektiewe reaksies en kardiovaskulêre effekte van self-toegediende kokaïen in kokaïenmishandeling van mans en vroue. Verslaafde. Biol. 2008;13:403–410. doi: 10.1111/j.1369-1600.2008.00115.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Manetti L., Cavagnini F., Martino E., Ambrogio A. Effecten van cocaïne op die hypothalamus-hypofyse-adrenale as. J. Endocrinol. Belê. 2014;37:701–708. doi: 10.1007/s40618-014-0091-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Marinelli M., Piazza PV Interaksie tussen glukokortikoïedhormone, stres en psigostimulerende middels. EUR. J. Neurosci. 2002;16: 387-394. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2002.02089.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Martinez D., Narendran R. Imaging neurotransmitter vrystelling deur dwelms van misbruik. Kur. Top. Behav. Neurosci. 2010;3: 219-245. doi: 10.1007 / 7854_2009_34. [PubMed] [CrossRef] []
  • Martinez D., Carpenter KM, Liu F., Slifstein M., Broft A., Friedman AC, Kumar D., Van Heertum R., Kleber HD, Nunes E. Imaging dopamien oordrag in kokaïen afhanklikheid: verband tussen neurochemie en reaksie op behandeling. Am. J. Psigiatrie. 2011;168: 634-641. doi: 10.1176 / appi.ajp.2010.10050748. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Martins SS, Segura LE, Santaella-Tenorio J., Perlmutter A., ​​Fenton MC, Cerda M., Keyes KM, Ghandour LA, Storr CL, Hasin DS Voorskrif opioïedgebruiksversteuring en heroïengebruik onder 12-34-jariges in die Verenigde State van 2002 tot 2014. Verslaafde. Beyond Behav. 2017;65: 236-241. doi: 10.1016 / j.addbeh.2016.08.033. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Martín-Calderón JL, Muñoz RM, Villanúa MA, del Arco I., Moreno JL, die Fonseca FR, Navarro M. Karakterisering van die akute endokriene aksies van (-) - 11-hydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol-dimethylheptyl (HU-210 ), 'n kragtige sintetiese cannabinoïed in rotte. EUR. J. Pharmacol. 1998;344:77–86. doi: 10.1016/S0014-2999(97)01560-4. [PubMed] [CrossRef] []
  • Matta SG, Singh J., Sharp BM Catecholamines bemiddel nikotien-geïnduceerde adrenokortikotropiensekresie via α-adrenerge reseptore. Endokrinologie. 1990;127: 1646-1655. doi: 10.1210 / endo-127-4-1646. [PubMed] [CrossRef] []
  • McDonald T., Hoffman WE, Berkowitz R., Cunningham F., Cooke B. Hartpasveranderlikheid en plasma katekolamiene by pasiënte tydens opioïde ontgifting. J. Neurosurg. Anesthesiol. 1999;11: 195-199. [PubMed] []
  • McDougle CJ, Black JE, Malison RT, Zimmermann RC, Koste TR, Heninger GR, Price LH Noradrenergiese dysregulasie tydens die staking van kokaïengebruik by verslaafdes. Boog. Gen. Psychiatr. 1994;51: 713-719. [PubMed] []
  • McKee S. a, Sinha R., Weinberger AH, Sofuoglu M., Harrison ELR, Lavery M., Wanzer J. Stress verminder die vermoë om te weerhou rook en versterk rook intensiteit en beloning. J. Psychopharmacol. 2011;25: 490-502. doi: 10.1177 / 0269881110376694. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • McRae-Clark AL, Carter RE, Price KL, Baker NL, Thomas S., Saladin ME, Giarla K., Nicholas K., Brady KT. Stress- en cue-elicited drang en reaktiwiteit by marihuana afhanklike individue. Psigofarmakologie (Berl) 2011;218:49–58. doi: 10.1007/s00213-011-2376-3. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mello NK Hormone, nikotien en kokaïen: kliniese studies. Horm. Behav. 2010;58: 57-71. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2009.10.003. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson J., Stein S. Serum Cortisol Vlakke In Alkoholiese En Nie-alkoholiese Onderwerpe Gedurende Eksperimenteel Geïnduceerde Etanol Intoksikasie. Psychosom. Med. 1966;28: 616-626. []
  • Mendelson JH, Meyer RE, Ellingboe J., Mirin SM, McDougle M. Effekte van heroïne en metadoon op plasmakortisol en testosteroon. J. Pharmacol. Exp. THERAPEUT. 1975;195 [PubMed] []
  • Mendelson JH, Teoh SK, Lange U., Mello NK, Weiss R., Skupny A., Ellingboe J. Anterior pituïtêre, adrenale en gonadale hormone tydens kokaïenonttrekking. Am. J. Psigiatrie. 1988;145: 1094-1098. doi: 10.1176 / ajp.145.9.1094. [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson JH, Sholar MB, Goletiani N., Siegel AJ, Mello NK Effekte van lae- en hoë-nikotien sigaretrook op gemoedstoestande en die HPA-as by mans. Neuropsychopharmacology. 2005;30: 1751-1763. doi: 10.1038 / sj.npp.1300753. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Mendelson JH, Goletiani N., Sholar MB, Siegel AJ, Mello NK Effekte van Rookopeenvolgende Lae- en Hoë-Nikotiensigarette op Hypothalamus-Pituïtêre-Adrenale Ashormone en Humeur by Mense. Neuropsychopharmacology. 2008;33: 749-760. doi: 10.1038 / sj.npp.1301455. [PubMed] [CrossRef] []
  • Milivojevic V., Sinha R. Sentrale en Perifere Biomarkers van Spanningsreaksie vir Addiction Risiko en Terugval Kwesbaarheid. Tendense Mol. Med. 2018 doi: 10.1016 / j.molmed.2017.12.010. [PubMed] [CrossRef] []
  • Minami J., Ishimitsu T., Matsuoka H. Effekte van rookstaking op bloeddruk en hartkoersvariasie in gewone rokers. Hipertensie. 1999;33: 586-590. doi: 10.1161 / 01.HYP.33.1.586. [PubMed] [CrossRef] []
  • Mouldow RL, Fischman AJ Kokaïen-geïnduseerde afskeiding van ACTH, beta-endorfien, en kortikosteroon. Peptiede. 1987;8:819–822. doi: 10.1016/0196-9781(87)90065-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Morse DE Neuroendocriene reaksies op nikotien en stres: verbetering van perifere stresresponse deur die toediening van nikotien. Psigofarmakologie (Berl) 1989;98: 539-543. doi: 10.1007 / BF00441956. [PubMed] [CrossRef] []
  • Motaghinejad M., Bangash MY, Motaghinejad O. Vermindering van alkoholonttrekkingsindroom en bloed kortisolvlak met gedwonge oefening in vergelyking met diazepam. Acta Med. Iran. 2015;53: 312-317. [PubMed] []
  • Munro CA, McCaul ME, Wong DF, Oswald LM, Zhou Y., Brasic J., Kuwabara H., Kumar A., ​​Alexander M., Ye W., Wand GS Geslagsverskille in Striatale Dopamien Release in Gesonde Volwassenes. Biol. Psigiatrie. 2006;59: 966-974. doi: 10.1016 / J.BIOPSYCH.2006.01.008. [PubMed] [CrossRef] []
  • Naber D., Pickar D., Davis GC, Cohen RM, Jimerson DC, Elchisak MA, Defraites EG, Kalin NH, Risch SC, Buchsbaum MS Naloxoon-effekte op beta-endorfien, kortisol, prolaktien, groeihormoon, HVA en MHPG in plasma. van normale vrywilligers. Psigofarmakologie (Berl) 1981;74: 125-128. [PubMed] []
  • Nagano-Saito A., Dagher A., ​​Booij L., Gravel P., Welfeld K., Casey KF, Leyton M., Benkelfat C. Stres-geïnduceerde dopamien vrystelling in menslike mediale prefrontale korteks-18F-fallypride / PET studie in gesonde vrywilligers. Sinaps. 2013;67: 821-830. doi: 10.1002 / syn.21700. [PubMed] [CrossRef] []
  • Nava F., Caldiroli E., Premi S., Lucchini A. Verhouding tussen plasma kortisolvlakke, onttrekkingsimptome en drang in abstinente en behandelde heroïenverslaafdes. J. Addict. Dis. 2006;25:9–16. doi: 10.1300/J069v25n02_02. [PubMed] [CrossRef] []
  • Nurnberger JI, Simmons-Alling S., Kessler L., Jimerson S., Schreiber J., Hollander E., Tamminga CA, Nadi NS, Goldstein DS, Gershon ES. Afsonderlike meganismes vir gedrags-, kardiovaskulêre en hormonale reaksies op dextroamphetamine in die mens. . Psigofarmakologie (Berl) 1984;84: 200-204. doi: 10.1007 / BF00427446. [PubMed] [CrossRef] []
  • Okada S., Shimizu T., Yokotani K. Ekstrahypotalamum kortikotropien-vrystelling hormoon bemiddel (-) - nikotien-geïnduceerde vermeerdering van plasmakortikosteroon by rotte. EUR. J. Pharmacol. 2003;473:217–223. doi: 10.1016/S0014-2999(03)01966-6. [PubMed] [CrossRef] []
  • Oswald LM, Wong DF, McCaul M., Zhou Y., Kuwabara H., Choi L., Brasic J., Wand GS Verhoudings onder ventrale striatale dopamien vrystelling, kortisol sekresie en subjektiewe response aan amfetamien. Neuropsychopharmacology. 2005;30: 821-832. doi: 10.1038 / sj.npp.1300667. [PubMed] [CrossRef] []
  • Oswald LM, Wand GS, Kuwabara H., Wong DF, Zhu S., Brasic JR Geskiedenis van kinderjare-teenwoordigheid word positief geassosieer met ventrale striatale dopamienresponse op amfetamien. Psigofarmakologie (Berl) 2014;231:2417–2433. doi: 10.1007/s00213-013-3407-z. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Parrott ACC, Sands HRR, Jones L., Clow A., Evans P., Downey LAA, Stalder T. Verhoogde kortisolvlakke in hare van onlangse Ecstasy / MDMA gebruikers. EUR. Neuropsychopharmacol. 2014;24: 369-374. [PubMed] []
  • Perkins KA, Coddington SB, Karelitz JL, Jetton C., Scott JA, Wilson AS, Lerman C. Variabiliteit in aanvanklike nikotien sensitiwiteit as gevolg van geslag, geskiedenis van ander dwelmgebruik en ouerlike rook. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2009;99: 47-57. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2008.06.017. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Perman ES Die effek van etielalkohol op die afskeiding van die adrenale medulla van die kat. Acta Physiol. Scand. 1960;48: 323-328. doi: 10.1111 / j.1748-1716.1960.tb01866.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Pomerleau OF, Pomerleau CS Cortisol reaksie op 'n sielkundige stressor en / of nikotien. Pharmacol. Biochem. Behav. 1990;36:211–213. doi: 10.1016/0091-3057%2890%2990153-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Pruessner JC, Champagne F., Meaney MJ, Dagher A. Dopamien-vrystelling in reaksie op 'n sielkundige stres in die mens en sy verhouding tot vroeë lewe-moederlike sorg: 'n positron-emissie-tomografie studie met behulp van [11C] raclopride. J. Neurosci. 2004;24: 2825-2831. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3422-03.2004. [PubMed] [CrossRef] []
  • Puder M., Weidenfeld J., Chowers I., Nir I., Conforti N., Siegel RA. Kortikotrofien- en kortikosteroonsekresie na Δ1-tetrahydrocannabinol, in ongeskonde en in hipotalamiese gedeafferenteerde manlike rotte. Exp. Brein Res. 1982;46: 85-88. doi: 10.1007 / BF00238101. [PubMed] [CrossRef] []
  • Quintana DS, McGregor IS, Guastella AJ, Malhi GS, Kemp AH 'n Meta-analise oor die impak van alkoholafhanklikheid op korttermyn-rustende toestand-hartspoedvariabiliteit: implikasies vir kardiovaskulêre risiko. Alkohol Clin. Exp. Res. 2013;37: 23-29. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2012.01913.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Ramchandani VA, Flury L., Morzorati SL, Kareken D., Blekher T., Foroud T., Li T.-K., O'Connor S. Onlangse drinkgeskiedenis: assosiasie met familiegeskiedenis van alkoholisme en die akute reaksie op alkohol tydens 'n 60 mg% klem. J. Stud. Alkohol. 2002;63: 734-744. doi: 10.15288 / jsa.2002.63.734. [PubMed] [CrossRef] []
  • Ramesh D., Haney M., Cooper ZD Marijuana se dosisafhanklike effekte by daaglikse dagga-rokers. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2013;21: 287-293. doi: 10.1037 / a0033661. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Ranganathan M., Braley G., Pittman B., Cooper T., Perry E., Krystal J., D'Souza DC Die effekte van cannabinoïede op serum kortisol en prolaktien by mense. Psigofarmakologie (Berl) 2009;203:737–744. doi: 10.1007/s00213-008-1422-2. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Reid MS, Flammino F., Howard B., Nilsen D., Prichep LS Topografiese beelding van kwantitatiewe EEG in reaksie op gerookte kokaïen selfadministrasie by mense. Neuropsychopharmacology. 2006;31: 872-884. doi: 10.1038 / sj.npp.1300888. [PubMed] [CrossRef] []
  • Richard C., Scoti C., Russell B. Invloed van stadium van die estrous van Luteiniserende Hormoon, siklus op Endogene en Cortisol Opioïde Modulasie in die Gilt 'Sekresie. Biol. Reprod. 1986;35: 1162-1167. doi: 10.1095 / biolreprod35.5.1162. [PubMed] [CrossRef] []
  • Richardson HN, Lee SY, O'Dell LE, Koob GF, Rivier CL Alkohol-selfadministrasie stimuleer die hipotalamus-hipofise-bynier as, maar alkoholafhanklikheid lei tot 'n gedempte neuro-endokriene toestand. EUR. J. Neurosci. 2008;28:1641–1653. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06455.x. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Risher-Blomme D., Adinoff B., Ravitz B., Bone G., Martin P., Nutt D., Linnoila M. Circadiaanse ritmes van kortisol tydens alkoholonttrekking. Adv. Alkohol Subst. Misbruik. 1988;7:37–41. doi: 10.1300/J251v07n03_06. [PubMed] [CrossRef] []
  • Rittmaster RS, Cutler GB, Sobel D.0, Goldstein DS, Koppelman MCS, Loriaux DL, Chrousos GP-morfien, inhibeer die Pituïtêre-Adrenale respons op Ovine Corticotropin-Releasing Hormoon in normale vakke *. J. Clin. Endocrinol. Metabol. een [PubMed] []
  • Romanowicz M., Schmidt JE, Bostwick JM, Mrazek DA, Karpyak VM Veranderinge in hartklopveranderlikheid geassosieer met akute alkoholgebruik: Huidige kennis en implikasies vir praktyk en navorsing. Alkohol Clin. Exp. Res. 2011;35: 1092-1105. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2011.01442.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Rook EJ, Van Ree JM, Van Den Brink W., Hillebrand MJX, Huitema ADR, Hendriks VM, Beijnen JH Farmakokinetika en farmakodinamika van hoë dosisse farmaseutiese voorbereide heroïene, deur binneaarse of deur inasemingsroete in opioïed afhanklike pasiënte. Basiese Kliniek. Pharmacol. Toxicol. 2006;98: 86-96. doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_233.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Rushen J., Schwarze N., Ladewig J., Foxcroft G. Opioïde modulasie van die effekte van herhaalde stres op ACTH, kortisol, prolaktien, en groeihormoon by varke. Physiol. Behav. 1993;53:923–928. doi: 10.1016/0031-9384(93)90270-. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sachar EJ, Asnis G., Nathan RS, Halbreich U., Tabrizi MA, Halpern FS Dextroamphetamine en Cortisol in Depressie. Boog. Gen. Psychiatr. 1980;37: 755. doi: 10.1001 / archpsyc.1980.01780200033003. [PubMed] [CrossRef] []
  • Saphier D., Welch JE, Farrar GE, Goeders NE Effekte van intrakerebroventrikulêre en intrahypotalamiese kokaïenadministrasie op adrenokortiese sekresie. Neuro-endokrinologie. 1993;57: 54-62. doi: 10.1159 / 000126342. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sarnyai Z., Bíró É., Penke B., Telegdy G. Die kokaïen-geïnduceerde verhoging van plasmakortikosteroon word bemiddeld deur endogene kortikotropien-vrymakende faktor (CRF) by rotte. Brein Res. 1992;589:154–156. doi: 10.1016/0006-8993(92)91176-F. [PubMed] [CrossRef] []
  • Schuckit MA, Tsuang JW, Anthenelli RM, Tipp JE, Nurnberger JI Alkohol uitdagings by jong mans uit alkoholiese stambome en beheerfamilies: 'n verslag van die COGA-projek. J. Stud. Alkohol. 1996;57: 368-377. doi: 10.15288 / jsa.1996.57.368. [PubMed] [CrossRef] []
  • Seyler LE, Fertig J., Pomerleau O., Hunt D., Parker K. Die effekte van rook op acth en kortisol sekresie. Life Sci. 1984;34:57–65. doi: 10.1016/0024-3205(84)90330-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sharma J., Rathnayaka N., Green C., Moeller FG, Schmitz JM, Shoham D., Dougherty AH Bradycardia as 'n Merker van Chroniese Kokaïen Gebruik: 'n Nuwe Kardiovaskulêre Bevinding. Behav. Med. 2016;42: 1-8. doi: 10.1080 / 08964289.2014.897931. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Shi J., Li S., Zhang X., Wang X., Foll B. Le, Zhang X.-Y., Koste TR, Lu L. Tydafhanklike Neuroendokriene Alterations en Drug Craving gedurende die eerste maand van onthouding in Heroïen. verslaafdes. Am. J. Drug Alcohol Misbruik. 2009;35: 267-272. doi: 10.1080 / 00952990902933878. [PubMed] [CrossRef] []
  • Shiffman S., Zettler-Segal M., Kassel J., Paty J., Benowitz NL, O'Brien G. Nikotien eliminasie en verdraagsaamheid by nie-afhanklike sigaretrokers. Psigofarmakologie (Berl) 1992;109: 449-456. doi: 10.1007 / BF02247722. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. Hoe stres verhoog die risiko van dwelmmisbruik en terugval? Psigofarmakologie (Berl) 2001;158: 343-359. doi: 10.1007 / s002130100917. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. Chroniese stres, dwelmgebruik en kwesbaarheid vir verslawing. Ann. NY Acad. Sci. 2008;1141: 105-130. doi: 10.1196 / annals.1441.030. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. Nuwe bevindinge oor biologiese faktore wat verslawing van verslawing weerspieël. Kur. Psychiatr. Rep. 2011;13:398–405. doi: 10.1007/s11920-011-0224-0. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R. Die kliniese neurobiologie van dwelmmisbruik. Kur. Opin. Neurobiol. 2013 doi: 10.1016 / j.conb.2013.05.001. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R., Li CSR Imaging stres- en cue-induced drug and alcohol craving: assosiasie met terugval en kliniese implikasies. Dwelm Alkohol Eerw. 2007;26: 25-31. doi: 10.1080 / 09595230601036960. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R., Garcia M., Paliwal P., Kreek MJ, Rounsaville BJ. Stres-geïnduseerde kokaïen-drang en hipotalamiese-pituïtêre-adrenale response is voorspelbaar van kokaïen-terugval-uitkomste. Boog. Gen. Psychiatr. 2006;63: 324-331. doi: 10.1001 / archpsyc.63.3.324. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sinha R., Lacadie CM, Konstabel RT, Seo D. Dinamiese neurale aktiwiteit tydens stres seine veerkragtige hantering. Proc. Natl. ACAD. Sci. 2016;113: 8837-8842. doi: 10.1073 / pnas.1600965113. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sjoberg N., Saint DA 'n Enkele 4 mg Dosis Nikotien verminder die tempo van die hartslag in gesonde nonsmokers: Implikasies vir rookstopprogramme. Nikotien Tob. Res. 2011;13: 369-372. doi: 10.1093 / ntr / ntr004. [PubMed] [CrossRef] []
  • Söderpalm A., Nikolayev L., die Wit H. Effekte van stres op reaksies op metamfetamien by mense. Psigofarmakologie (Berl) 2003;170:188–199. doi: 10.1007/s00213-003-1536-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M., Mooney M. Subjektiewe Antwoorde op Intraveneuse Nikotien: Groter Sensitiwiteit by Vroue as by mans. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2009;17: 63-69. doi: 10.1037 / a0015297. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M., Dudish-Poulsen S., Nelson D., Pentel PR, Hatsukami DK Seks- en menstruele siklusverskille in die subjektiewe effekte van gerookte kokaïen by mense. Exp. Clin. Psychopharmacol. 1999;7: 274-283. doi: 10.1037 / 1064-1297.7.3.274. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M., Nelson D., Babb DA, Hatsukami DK Intraveneuse kokaïen verhoog plasma-epinefrien en norepinefrien by mense. Pharmacol. Biochem. Behav. 2001;68:455–459. doi: 10.1016/S0091-3057(01)00482-8. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sofuoglu M., Herman AI, Nadim H., Jatlow P. Rapid Nicotine Clearance word geassosieer met Groter Beloning en Hartverhoging van Intraveneuse Nikotien. Neuropsychopharmacology. 2012;37: 1509-1516. doi: 10.1038 / npp.2011.336. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Somaini L., Manfredini M., Amore M., Zaimovic A., Raggi MA, Leonardi C., Gerra ML, Donnini C., Gerra G. Psigobiologiese reaksies op onaangename emosies by cannabisgebruikers. EUR. Boog. Psigiatrie Clin. Neurosci. 2012;262:47–57. doi: 10.1007/s00406-011-0223-5. [PubMed] [CrossRef] []
  • Spronk DB, Van Wel JHP, Ramaekers JG, Verkes RJ Karakterisering van die kognitiewe effekte van kokaïen: 'n Omvattende hersiening. Neurosci. Biobehav. Op 2013;37: 1838-1859. doi: 10.1016 / J.NEUBIOREV.2013.07.003. [PubMed] [CrossRef] []
  • Starcke K., Van Holst RJ, Van den Brink W., Veltman DJ, Goudriaan AE Fisiologiese en endokriene reaksies op psigososiale stres in alkoholgebruiksversteurings: Duur van onthoudingsaangeleenthede. Alkohol Clin. Exp. Res. 2013;37: 1343-1350. [PubMed] []
  • Stokes PE Adrenokortiese aktivering in alkoholiste. Ann. NY Acad. Sci. 1973;215: 77-83. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1973.tb28251.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Stormark KM, Laberg JC, Nordby H., Hugdahl K. Die hartreaksie-antwoorde dui onmiddellik op die alkoholiste onmiddellik voor die drink. Verslaafde. Behav. 1998;23:251–255. doi: 10.1016/S0306-4603(97)00026-9. [PubMed] [CrossRef] []
  • Strougo A., Zuurman L., Roy C., Pinquier J., Van Gerven J., Cohen A., Schoemaker R. Modellering van die konsentrasie-effek verhouding van THC op die sentrale senuweestelsel parameters en hartklop - insig in sy meganismes van aksie en 'n instrument vir kliniese navorsing en ontwikkeling van cannabinoïede. J. Psychopharmacol. 2008;22: 717-726. doi: 10.1177 / 0269881108089870. [PubMed] [CrossRef] []
  • Suemaru S., Dallman MF, Darlington DN, Cascio CS, Shinsako J. Rol van alfa-adrenerge meganisme in effekte van morfien op die hipotalamo-pituïtêre-adrenokortiese en kardiovaskulêre stelsels in die rat. Neuro-endokrinologie. 1989;49: 181-190. doi: 10.1159 / 000125112. [PubMed] [CrossRef] []
  • Sutker PB, Goist KC, King AR Akute Alkohol Intoksikasie in Vroue: Verhouding tot Dosis en Menstruele Siklusfase. Alkohol Clin. Exp. Res. 1987;11: 74-79. doi: 10.1111 / j.1530-0277.1987.tb01266.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Swerdlow NR, Koob GF, Cador M., Lorang M., Hauger RL Hypofyse-adrenale as reaksies op akute amfetamien in die rat. Pharmacol. Biochem. Behav. 1993;45:629–637. doi: 10.1016/0091-3057(93)90518-X. [PubMed] [CrossRef] []
  • Tapper EB, Parikh ND Sterfte as gevolg van sirrose en lewerkanker in die Verenigde State, 1999-2016: waarnemingsstudie. BMJ. 2018;362 doi: 10.1136 / BMJ.K2817. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Thayer JF, Hall M., Sollers JJ, Fischer JE Alkoholgebruik, urinêre kortisol, en hartklopveranderlikheid by oënskynlik gesonde mans: Bewyse vir verswakte inhibitiewe beheer van die HPA-as in swaar drinkers. Int. J. Psychophysiol. 2006;59: 244-250. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] []
  • Tizabi Y., Copeland RL, Louis VA, Taylor RE Effekte van Gekombineerde Sistemiese Alkohol- en Sentrale Nikotienadministrasie in die Ventrale Tegmentale Gebied op Dopamien Vrystelling in die Nucleus Accumbens. Alkohol Clin. Exp. Res. 2002;26: 394-399. doi: 10.1111 / j.1530-0277.2002.tb02551.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Tsuji H., Venditti FJ, Manders ES, Evans JC, Larson MG, Feldman CL, Levy D. Determinante van hartklopveranderlikheid. J. Am. Coll. Cardiol. 1996;28:1539–1546. doi: 10.1016/S0735-1097(96)00342-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Amerikaanse departement van genesing en menslike dienste. HHS; Washington, DC: 2016. Verslawing in Amerika: Verslag van die chirurg-generaal oor alkohol, dwelms en gesondheid. []
  • Välimäki MJ, Härkönen M., Peter Eriksson CJ, Ylikahri RH Geslagshormone en adrenokortiese steroïede by mans dadelik dronk met etanol. Alkohol. 1984;1:89–93. doi: 10.1016/0741-8329(84)90043-0. [PubMed] [CrossRef] []
  • Van Dam NT, Rando K., Potenza MN, Tuit K., Sinha R. Kindermishandeling, Veranderde Limbiese Neurobiologie, en Substansgebruik Terugval Ernstigheid via Traumaspesifieke Verminderings in Limbiese Grys Materie Volume. JAMA Psigiatrie. 2014;71: 917. doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2014.680. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Van Hedger K., Bershad AK, de Wit H. Farmakologiese uitdagingsstudies met akute psigososiale stres. Psychoneuroendocrinology. 2017;85: 123-133. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2017.08.020. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vandrey R., Umbricht A., Strain EC. Verhoogde bloeddruk na abrupte staking van daaglikse gebruik van cannabis. J. Addiction Med. 2011;5:16–20. doi: 10.1097/ADM.0b013e3181d2b309. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vandrey R., Stitzer ML, Mintzer MZ, Huestis MA, Murray JA, Lee D. Die dosis-effekte van korttermyn dronabinol (oral THC) onderhoud in daaglikse kannabisgebruikers. Dwelm Alkohol Afhanklik. 2013;128: 64-70. doi: 10.1016 / J.DRUGALCDEP.2012.08.001. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Vongpatanasin W., Taylor JA, Victor RG Effekte van kokaïen op hartklopveranderlikheid in gesonde vakke. Am. J. Cardiol. 2004;93: 385-388. doi: 10.1016 / J.AMJCARD.2003.10.028. [PubMed] [CrossRef] []
  • Vuong C., Van Uum SHM, O'Dell LE, Lutfy K., Friedman TC The Effects of Opioids and Opioid Analogs on Animal and Human Endocrine Systems. Endocr. Op 2010;31:98–132. doi: 10.1210/er.2009-0009. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Walsh SL, Haberny KA, Bigelow GE Modulasie van intraveneuse kokaïeneffekte deur chroniese mondelinge kokaïen by mense. Psigofarmakologie (Berl) 2000;150: 361-373. doi: 10.1007 / s002130000439. [PubMed] [CrossRef] []
  • Walsh SL, Stoops WW, Moody DE, Lin S.-N., Bigelow GE Herhaalde dosering met mondelinge kokaïen by die mens: beoordeling van direkte effekte, onttrekking en farmakokinetika. Exp. Clin. Psychopharmacol. 2009;17: 205-216. doi: 10.1037 / a0016469. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M., Wiesbeck GA, Bloch N., Aeschbach S., Olbrich HM, Seifritz E., Dürsteler-MacFarland KM Psigobiologiese reaksies op geneesmiddelwyses voor en na metadoninname by heroïneafhanklike pasiënte: 'n Loodsstudie. EUR. Neuropsychopharmacol. 2008;18: 390-393. doi: 10.1016 / J.EURONEURO.2008.01.005. [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M., Wiesbeck GA, Degen B., Albrich J., Oppel M., Schulz A., Schachinger H., Dursteler-MacFarland KM Heroïne verminder die begin- en kortisolreaksie by opioïde-onderhoude wat heroïne afhanklik is. Verslaafde. Biol. 2011;16: 145-151. doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00205.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Walter M., Bentz D., Schicktanz N., Milnik A., Aerni A., Gerhards C., Schwegler K., Vogel M., Blum J., Schmid O., Roozendaal B., Lang UE, Borgwardt S. , de Quervain D. Effekte van kortisol-toediening op drang in heroïenverslaafdes. Vert. Psigiatrie. 2015;5 doi: 10.1038 / tp.2015.101. e610-e610. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Wand GS, Dobs AS Veranderinge in die hipotalamus-pituïtêre-bynier as by alkoholiste wat aktief drink. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991;72: 1290-1295. doi: 10.1210 / jcem-72-6-1290. [PubMed] [CrossRef] []
  • Wand GS, Oswald LM, McCaul ME, Wong DF, Johnson E., Zhou Y., Kuwabara H., Kumar A. Vereniging van amfetamien-geïnduceerde striatale dopamien vrystelling en kortisol reaksies op sielkundige stres. Neuropsychopharmacology. 2007;32: 2310-2320. doi: 10.1038 / sj.npp.1301373. [PubMed] [CrossRef] []
  • Ward AS, Haney M., Fischman MW, Foltin RW Binge kokaïen self-administrasie deur mense: Gerookte kokaïen. Behav. Pharmacol. 1997;8: 736-744. doi: 10.1097 / 00008877-199712000-00009. [PubMed] [CrossRef] []
  • Watts DT Die effek van Nikotien en rook op die afskeiding van epinefrien. Ann. NY Acad. Sci. 1960;90: 74-80. doi: 10.1111 / j.1749-6632.1960.tb32619.x. [PubMed] [CrossRef] []
  • Wemm S., Fanean A., Baker A., ​​Blough ER, Mewaldt S., Bardi M. Problematiese drink en fisiologiese response onder vroulike kollege studente. Alkohol. 2013;47: 149-157. [PubMed] []
  • Wit TL, Grover VK, die Wit H. Kortisol-effekte van d-amfetamien hou verband met eienskappe van vreesloosheid en aggressie, maar nie angs in gesonde mense nie. Pharmacol. Biochem. Behav. 2006;85: 123-131. doi: 10.1016 / jpbb.2006.07.020. [PubMed] [CrossRef] []
  • Wilkins JN, Carlson HE, Van Vunakis H., Hill MA, Gritz E., Jarvik ME Nikotien van sigaretrook verhoog sirkulerende vlakke van kortisol, groeihormoon, en prolactien by manlike chroniese rokers. Psigofarmakologie (Berl) 1982;78: 305-308. doi: 10.1007 / BF00433730. [PubMed] [CrossRef] []
  • Zimmermann U., Lente K., Wittchen H.-U., Holsboer F. Effekte van etanoladministrasie en induksie van angsverwante affektiewe toestande op die akoestiese aanvanklike refleks by kinders van alkoholafhanklike vaders. Alkohol Clin. Exp. Res. 2004;28: 424-432. doi: 10.1097 / 01.ALC.0000117835.49673.CF. [PubMed] [CrossRef] []
  • Zis AP, Haskett RF, Ariav Albala A., Carroll BJ Morphine inhibeer kortisol en stimuleer prolactiensekresie in die mens. Psychoneuroendocrinology. 1984;9:423–427. doi: 10.1016/0306-4530(84)90050-7. [PubMed] [CrossRef] []
  • Zorick T., Mandelkern MA, Lee B., Wong ML, Miotto K., Shahbazian J., London ED Verhoogde plasmaprolaktien in abstinente metamfetamien-afhanklike vakke. Am. J. Drug Alcohol Misbruik. 2011;37: 62-67. doi: 10.3109 / 00952990.2010.538945. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
  • Zuurman L., Roy C., Schoemaker RC, Amatsaleh A., Guimaeres L., Pinquier JL, Cohen AF, Van Gerven JMA. Inhibisie van THC-geïnduseerde effekte op die sentrale senuweestelsel en hartklop deur 'n nuwe CBi-reseptorantagonist AVE1625. J. Psychopharmacol. 2010;24: 363-371. doi: 10.1177 / 0269881108096509. [PubMed] [CrossRef] []