التعليقات: الدراسة هي أول دراسة تكشف كيف يمكن للأوكسيتوسين أن يثبط آليات الإدمان. ثبت جيدًا أن الأوكسيتوسين يقلل من الرغبة الشديدة في تعاطي المخدرات والحيوانات المدمنة. كما ثبت جيدًا أن الأوكسيتوسين يكافئ وينشط الدوبامين في دائرة المكافأة. تحتوي هذه الدراسة على الأوكسيتوسين الذي يثبط الدوبامين والسلوكيات المسببة للإدمان في بنية دوائر المكافأة الصغيرة جدًا
مصدر
قسم علم النفس ، جامعة ماكواري ، سيدني ، أستراليا.
ملخص
يتم التعرف على نواة تحت المهاد (STH) بشكل متزايد كمنطقة هامة تشارك في الدافع لمكافأة المخدرات. لم يُعرف حتى الآن ما إذا كان الدوبامين ، الناقل العصبي المسؤول بشكل أساسي عن الإشارة إلى المكافآت ، يشارك أيضًا في التوسط في النشاط المتعلق بالمكافأة في STH. يعمل الأوكسيتوسين العصبي داخل هرمون STH للحد من الآثار المجزية للميتامفيتامين المنشط النفسي ، من خلال التفاعل المقترح مع الدوبامين. ومع ذلك ، فإن آليات هذا التفاعل غير واضحة. تهدف الدراسة الحالية إلى تحديد ما إذا كان
(1) الدوبامين المجهري المصهر في STH سيؤدي إلى تفضيل مكان هام بعد جلسة تكييف أحادية التجربة ،
(2) أن مضادات مستقبلات الدوبامين ذات الإدارة المشتركة تمنع تكوين تفضيل مكان مشروط (CPP) للدوبامين ،
(3) الأوكسيتوسين المُدار بشكل مشترك من شأنه أن يمنع CPP للدوبامين و
(د) ما إذا كان مضادات الأوكسيتوسين الانتقائية desGly-NH2، د (CH2)5[D-صور2، منتدى المجالس الرومانسية4[OVT] ، عندما تدار بالاشتراك مع الأوكسيتوسين والدوبامين ، فإن عكس آثار الأوكسيتوسين ويؤدي إلى CPP للدوبامين.
أظهرت النتائج أن ذكور جرذان Sprague Dawley i) شكلت تفضيلًا للسياق المقترن بإعطاء الدوبامين (100 نانومول / جانبي) في STh ، والذي تم منعه عن طريق الإدارة المشتركة لـ 10) مضاد الدوبامين المختلط فلوفينازين (0.6 نانومول / جانب) أو 3) الأوكسيتوسين (XNUMX نانومول / جانب) ، مع عكس تأثير الأوكسيتوسين على الدوبامين CPP عن طريق الإدارة المشتركة لمضاد الأوكسيتوسين (XNUMX نانومول / جانب). تيتشير بيانات hese إلى أن النقل العصبي الدوبامين في STH ينتج عنه تأثيرات مجزية يمكن تقليلها عن طريق تنشيط مستقبلات الأوكسيتوسين المحلية.
;