Kişi sıçanlarının (1997) Coolidge təsiri əsnasında Nucleus Accumbens Dopamin Efflux'taki Dinamik Değişiklikler

YBOP ŞƏRHLƏR: Soyuducu effekti İnternet pornonun gücünün arxasındadır. Soyuducu effekti, məməlilərdə görülən bir fenomendir. Kişilər (və daha az dərəcədə qadınlar) yeni qəbuledici cinsi tərəfdaşlarla tanış olsalar da, cinsi əlaqədən əvvəl, lakin hələ də mövcud olan cinsi tərəfdaşlardan imtina etdikdən sonra yenilənmiş cinsi marağı nümayiş etdirirlər. Cinsi yenilik, bu vərdişi daha yüksək dopamin səbəb olduğu həyəcanla ləğv edir. Yeniliklərin davamlı bir axını İnternet pornasının keçmiş pornodan fərqli olmasına səbəb olur.


Orijinal məqalə, qrafikləri ilə

  1. Dennis F. Fiorino,
  2. Ariane Coury, və
  3. Anthony G. Phillips

+Affiliations göstər

  1. Nörobilim jurnalı, 15 iyun 1997, 17 (12): 4849-4855;

mücərrəd

The Coolidge effekti, yeni qəbul edən həyat yoldaşına cavab olaraq "cinsi zövqlü" bir heyvanda cinsi davranışın bərpasını təsvir edir. Motivasiya davranışının təşəbbüsü və saxlanmasında mezolimbik dopamin (DA) sisteminin rolu nəzərə alındığında mikrodializ kopulyasiya, cinsi doyma və cinsi davranışların bərpası zamanı nüvə accumbens (DA) ötürülməsini monitorinq etmək üçün istifadə edilmişdir. Əvvəlki hesabatlarla razılaşdıqda, ekranın arxasındakı estrous bir qadının təqdimatı və kopulasiyası NAC DA effluxunda əhəmiyyətli artımlarla əlaqəli idi. DA metabolitlərinin konsentrasiyaları, dihidroksifenilasetik turşusu və homovanilik turşusu konsentrasiyaları yüksəlmiş olsa da, NAC DA konsentrasiyalarının əsas dəyərlərə qaytarılması cinsi doyma dövrü ilə üst-üstə düşmüşdür. Bir ekranın arxasındakı yeni qəbuledici bir qadının təqdimatı NAC DA-da bir az artımla nəticələndi və bu, yeni qadınla yenilənmiş birləşmə zamanı əhəmiyyətli dərəcədə artdı. Mövcud məlumatlar göstərir ki, yeni qəbuledici qadınların stimullaşdırıcı xassələri cinsi əlaqəli bir kişi sıçanında NAC DA ötürülməsini artırmağa xidmət edə bilər və bu, öz növbəsində, cinsi davranışın bərpası ilə bağlı ola bilər.

giriş

Doyma üçün hazırlanmış bir kişi siçanı, ilk qadının yeni qəbuledici bir qadınla əvəz olunduğu təqdirdə təkrar birləşməyə səbəb ola bilər. Bu, Coolidge effekti kimi tanınmağa başlamışdır və bir sıra memeli növlərində müşahidə edilmişdir (Wilson və digərləri, 1963). Yorgunluq və ya motorik depressiya kimi ümumi amillər cinsi doymanın açıq vəziyyətini izah etmək üçün kifayət deyil, çünki yeni bir qadından gələn stimul hələ də koplamaya səbəb ola bilər. Cinsi doyma həmçinin fərqli nörotransmitter sistemlərində hərəkət edə bilən müxtəlif dərman vasitələrinin tətbiqi ilə əhəmiyyətli dərəcədə farmakoloji cəhətdən "tərsinə" çevrilə bilər. Bu preparatlar yohimbine, 8-OH-DPAT (Rodriguez-Manzo və Fernandez-Guasti, 1994, 1995a), nalaxon (Pfaus və Gorzalka, 1987; Rodriguez-Manzo və Fernandez-Guasti, 1995a,b) və apomorfin (Mas və digərləri, 1995c). Bu dərmanların ətraf mühitə təsirləri aradan qaldırıla bilməz (məsələn, erektil funksiyaya adrenerjik təsirlər), selektiv mərkəzi noradrenergik lezyon təcrübələrinə əsasən cinsi doyma əsasını təşkil edən mərkəzi mexanizmlərə təsirlər təklif edilmişdir (Rodriguez-Manzo və Fernandez-Guasti, 1995a) və medial preoptic sahəsində dopaminerq metabolizmini müşahidə edən mikrodializ təcrübələriMas və digərləri, 1995a,b).

Mərkəzi mexanizmlər, Coolidge effektinə xas olan cinsi davranışın yenidən başlanmasına vasitəçilik edə biləcəyini nəzərə alsaq, ehtimal olunan namizəd ventral tegmental sahədən NAC-ə qədər proqnozlaşdırılan mesolimbik dopamin (DA) sistemidir. Mesolimbic DA, cinsi yolla qəbul edilən bir qadının istəkləri kimi ətraf mühitə təsir stimulunun qiymətləndirilməsini əhatə edən kompleks inteqrativ proseslərdə əsas modulator kimi çıxış edir və məqsədli davranışların təşkili,Fibiger və Phillips, 1986; Blackburn və digərləri, 1992; Phillips və digərləri, 1992; LeMoal, 1995; Salamone, 1996).

Midbrain DA neyronları birincil mükafatlara cavab verirsə və mükafat öhdəliyi varsa, yeni və ya gözlənilməz ekoloji xəbərdarlıq təkrarlanan təlim kursları üzərində ən sağlam şəkildə neyronal aktivliyə səbəb olur (Fabre və digərləri, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz və Schultz, 1994). Sıçan cinsi davranışının başlanması və davam etdirilməsində mesolimbic DA üçün əhəmiyyətli bir yardımçı rolunu dəstəkləyən bir çox sübut var (Pfaus və Everitt, 1995) və bir sıra mikrodializ tədqiqatları kişilərin cinsi davranışlarının iştahı və istehlak mərhələləri zamanı NAC DA effluxundaPfaus və digərləri, 1990; Pleim və s., 1990; Damsma və digərləri, 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas və digərləri, 1995b). Bununla yanaşı, cinsi doyma və cinsi davranışların bərpası nörokimyəvi əlaqələri haqqında nisbətən az məlumat var. Tətbiqi vivo ilə Cooliol təsiri zamanı mesolimbik DA neyrotransmissiyasını izləmək üçün mikrodializ NAC DA rolunun koplamada, cinsi doyma və koplamanın bərpasında rolunu araşdırmaq üçün nadir bir fürsət yaradır.

Aşağıdakıları müəyyən etmək üçün bir mikrodializ eksperimenti keçirilmişdir: (CNS) cinsi doyma başlanğıcının NAC-da hüceyrə daşıyan DA konsentrasiyalarının əvvəlcədən təyin edilmiş dəyərlərə və ya aşağıda qaytarılması və (1) cinsi yolla satılan "bir kişi siçovulunun yeni qəbuledici bir qadınla müqayisəsi NAC DA effluxunda artımla əlaqələndirilir.

MATERİALLAR VƏ METODLAR

Fənlər. Charlz River Canada (St-Constant, Quebec, Kanada) -dan əldə edilmiş qadın Long-Evans siçovulları (Tel-xan kafedrasında yerləşdirilib) (18), Animal Care Center-dan (British Columbia Universitetində) alınan kişi Sprague Dawley siçovulları × 25 × 65 sm, beş qəfəslə) ayrı koloniyaların otaqlarında. Colony otaqları xNUMX ° C temperaturunda tərs bir 20 hr işıqlı / qaranlıq dövrdə saxlanılırdı. Siçovulların yeməyə (Purina Rat Chow) və suya məhdud imkanları vardı.

Beyin mikrodialisindən əvvəl cərrahiyyə və davranış testi.Qadın siçovulları halotan qaz anesteziyası (Fluotane, Ayerst Laboratories) altında ikincilikdə ovariectomized edilmişdir test əvvəl ən az 4 həftə. Stimulus qadınlarda cinsi qəbuletmə, hər bir test seansından əvvəl, estradiol benzoatın subkutan enjeksiyonu (10 μg) və progesteron (500 μg), 48 və 4 hr ilə indüklədi. Kişi siçovulları iki dəfə cinsi davranışlar üçün, 4 d ayrı, Plexiglas kameralarda (35 × 35 × 40 sm) tel mesh mərtəbələrlə ekranlaşdırıldı. İki görüntüleme testi zamanı ilk intromisyonun 5 minində qadın və boşalmanın 15 min daxilindəki intromisyonu daxil edən bir performans meyarına çatan yalnız kişi siçovulları mikrodializ sindromu guide cannulae ilə implante edilmişdir.

Kişi sıçanları (n = 5) sterotaksik cərrahiyyə əvvəl ketamine hidroklorür (100 mg / kg, ip) və xylazine (10 mg / kg, ip) ilə anesteziya edilmişdir. Mikrodializ sindromu yoluxucu qanaxma (19 gauge) NAC üzərində iki tərəfli olaraq implantasiya edildi (bregma koordinatları: anterior, + 1.7 mm, medial, ± 1.1 mm, ventral, xNUMX mm, düz kəllə) və diş akril ilə kafataya yerləşdirilib zərgərin vintləri. Müvəffəqiyyətli bir microdialysis təcrübəsi üçün imkanları maksimum dərəcədə artırmaq üçün ikitərəfli guide cannula implantları istifadə edilmişdir. Xoşbəxtlikdən, indiki sınaqda, hər bir sıçan üçün yalnız bir qanola ehtiyac var idi. Qadın siçovulları fərdi olaraq böyük bir plastik qəfəsdə yerləşdirilib və köhnə keramika örtüyü ilə sınaqdan keçirildi. Əməliyyatdan bir həftə sonra siçovullar cinsi davranış üçün sınaqdan keçirildi. Təlimin bu hissəsində test otağı kameranı böyük və kiçik bölmələrə bölən bir sürüşmə Plexiglas ekranı ilə təchiz olunmuşdur. Kişi siçovulları böyük bölməyə daxil edildi və daha sonra 1.0 dəqiqə sonra bir qadın ekranın arxasına yerləşdirildi. Bir 15 dəqiq hazırlıq dövründən sonra ekran söküldü və siçovulların 15 dəqiqə üçün kopyalanmasına icazə verildi. Üç təlim sessiyası keçirildi, hər biri 30 d. Bütün siçovulların hər iclasda performans kriteriyasına çatdı.

Coolidge təsiri sınaq. Siçanlar Coolidge təsiri sınaqdan əvvəl mikrodializ probları 12-18 hr ilə birtərəfli implantasiya olunmuş və test otağının böyük bölməsinə qida və suya pulsuz giriş imkanı verilmişdir. Təcrübənin səhər saatlarında mikrodializ nümunələri hər 15 dəqiqədə toplandı. Deneme aşağıdakı yeddi mərhələdən ibarətdir: (1) əsas (ən azı 60 min); (2) ekranın arxasında qadın 1 (15 min); (3) 1 ilə bir 30 min dövrü bir daşınmadan keçənə qədər kopulayır; (4) ekranın arxasında qadın 1 reintroduction (15 min); (5) bir 1 dəmir dövr üçün 15-ə çatma imkanı olmadıqda (montaj başlandığı təqdirdə, bu faz 3 mərhələsi kimi qəbul edilmişdir); (6) ekranın arxasında qadın 2 tətbiqi (15 min); 7 dəq. Üçün qadın 2 ilə 60) kopyalanması.

Davranış, JVC video sistemi istifadə edərək aşağı illuminasiya altında çəkilmiş və test otağının kənarında yerləşən video monitorda müşahidə edilmişdir. Standart cinsi davranış tədbirləri bir kompüter və müvafiq proqram təminatı (Holmes və digərləri, 1987).

Mikrodializ təcrübəsindən sonra heyvanlara xloral hidratın çox dozası verildi və salin və formalin (intensiv şəkildə) perfüzedildi (4%). Brains dilimlənmiş və dondurulmuşdur və sonradan koronal bölmələr mikrorelyaz sondalarının yerləşdirilməsini təyin etmək üçün cresyl violet ilə ləkələnmişdir. Davamlı və neyrokimyəvi analizlər üçün NAC daxilində prob yerləşdirmə ilə yalnız siçovulların istifadə edilmişdir.

Mikroializ və HPLC-elektrokimyəvi aşkarlama. Mikrodializ probları distal sonunda endirilən içi boş fiber membran (2 mm zərif, 340 μm xarici diametri, 65000 molekulyar çəki kəsmə, Filtral 12, Hospal) ilə konsentrik idi. Sondalar modifikasiya edilmiş Ringer həlli (1.0 m sodyum fosfat tamponu, pH 0.01, 7.4 mmCaCl2, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl2, 147 mm NaCl) və bir şpris pompası (model 22, Harvard Apparatus, South Natick, MA) istifadə edərək, bir gastight şpris (Hamilton, Reno, NV) istifadə. Qulaqlı kanülün içərisində mikrodializ sondasını təmin etmək üçün bir mikrodializ sindromu qolu istifadə edilmişdir. Test otağının üstündə quraşdırılmış bir maye döndəriciyə (Instech 375s) qoşulmuş bir polad lövhə prob boruları (Fiorino və digərləri, 1993).

DA və onun metabolitləri dihyroksifenilasetik turşusu (DOPAC) və homovanil turşusu (HVA) olan mikrodializat analitikləri əks istiqamətdə xromatoqrafiya (Ultrasfer sütunu; Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 sm, 4.6 mm, daxili diametri ) bir 0.083m sodyum asetat tamponu, pH 3.5 (5% metanol) istifadə edərək. Analiz konsentrasiyaları elektrokimyəvi (EC) aşkarlanması ilə təyin olunmuşdur. Aparatı bir Bio-Rad (Richmond, CA) pompası, bir Valco Instruments (Houston, TX) EC10W iki mövqeli enjektor, bir ESA (Bedford, MA) Coulochem II EC detektoru və ikili kanal ştrixləyicisi (Kipp və Zonen, Bohemia, NY). Elektrokimyəvi detektor parametrləri aşağıdakılardır: elektrod 1, + 450 mV; elektrod 2, -300 mV; və qoruma hüceyrəsi, -450 mV. Tipik sondaların bərpası aparılır vitro və oda temperaturu üçün DA, 22%, DOPAC üçün 18%, HVA üçün isə 18% idi.

NƏTİCƏLƏR

Davranış

Coolidge effekti sınaqdan gələn davranış tədbirləri Cədvəldə verilmişdir 1. Birinci boşalmanın ardından postejakulyar intervalın əvvəlki məşqlərdə olduğu kimi (məlumat göstərilməmişdir), bağlama, intromitasiya və boşalma üçün gecikmələr. Bu, mikrodializ proseduru normal cinsi davranışı dəyişdirməməyi təklif edir. Ölüm meyarından əvvəl boşalmaların ortalama sayıla göstərildiyi kimi cinsi doyma inkişafı (7.8 ± 0.5), hər bir boşalmadan əvvəl intromisyonların sayının mütərəqqi azaldılması və postejakulyar intervalda (data göstərilməmiş) , əvvəlki araşdırmalarda bildirilmişdir (Plaj və İordaniya, 1956; Fowler və Whalen, 1961; Fisher, 1962; Bermant və digərləri, 1966; Rodriguez-Manzo və Fernandez-Guasti, 1994; Mas və digərləri, 1995d). Qadın 1 ilə əldə edilən ejaculyasiyaların sayı, qadın 1 ilə körpülən vaxt və tiyinləmə meyarına çatmaq üçün tələb olunan qadın 1 təqdimatlarının sayı ilə bağlı fərdi dəyişiklik müşahidə olunmuşdur (Cədvəl 1, alt). Bəzi siçovulların 1 mərhələsi tamamlanana qədər 5 qadınların çoxlu reintroduksiyalarını tələb etməsi (n = 3). Qadın 1-nin ekranın arxasına yerləşdirilməsi və bölünmənin çıxarılması əmələ gətirməyə gətirib çıxara biləcək birincil iştahı istəkləri ola bilər. Qeyd etmək lazımdır ki, əvvəllər istifadə olunmasına baxmayaraq, 30 min bir dağıtıma malik olmayan bir meyl ölçüsü (Beach and Jordan, 1965; Mas və digərləri, 1995b), özbaşına və siçovul daha çox vaxt veriləcəyinə zəmanət verməyəcəyinə zəmanət vermir. Buna baxmayaraq, gecikmələr və ya aradan qaldırılması və əvəzedici əməliyyatlar qadın 1 (məsələn, fazalar 4 və 5) ilə yenilənmiş koplamada etibarlı bir nəticə əldə etməmişdir.

Cədvəl 1

Coolidge effekti sınaq zamanı davranış

Bütün sıçanlar Coolidge effekti nümayiş etdirdi. Qadın 2-nin ekranın arxasında yerləşdirilməsi ilə bağlı fəaliyyət və xüsusilə bölünmənin aradan qaldırılması bu nəticəyə gətirib çıxardı, lakin yenə də bu hadisələr eksperimentdə daha əvvəl kopyalanmayı yeniləmək üçün kifayət etmədilər. Qadın 1 və qadın 2 ilə cinsi davranış tədbirləri arasında müqayisələr istifadə edilmişdir t Bonferroni düzəlişləri ilə sınaqlar. Qadın 2-ə qarşı montaj və intromissiya gecikmələri qadın 1 ilə ilk copulatöründən fərqlənməməsinə baxmayaraq, ümumiyyətlə qadın 2 ilə cinsi davranış daha az azaldıqca (orta, 0.6 vs 4.2; F = 49.86;p <0.01) və müdaxilə (ortalama = 11.2 və 37.0;F = 20.17; p <0.05) ilk saat ərzində. 1 və 2 dişilərlə ilk saatdakı bağlama sayıları əhəmiyyətli dərəcədə fərqli deyildi.

Denemenin doyma hissəsində (yəni qadın 1) istifadə edilən qadınların kişi ilə təmaslarının tam müddəti üçün hələ güclü xarakteristik (yəni atlama və dartma) və qəbuledici (yəni lordoz) davranışları olduğunu qeyd etmək vacibdir .

Nörokimya

DA, 3.0 ± 0.7; DA-nın bazal nanomolar konsentrasiyaları və onun mikrodialisatlardakı metabolitlərinin ortalama ± SEM olaraq təqdim etdiyi ilk üç əsas nümunə idi; DOPAC, 619.1 ± 77.7; və HVA, 234.2 ± 49.0 (prob bərpa üçün düzəldilməmiş;n = 5). Bu dəyərlər 100% səviyyəsində göstərilmişdir.

Neyrokimyəvi analizlər üçün eksperimentin hər bir mərhələsinə və hər sıçana ümumi olan davranışla müəyyən edilmiş məlumat nöqtələri istifadə edilmişdir. Bunlar arasında aşağıdakılar daxildir: 1 qadın 1 təqdim etdikdən sonra 2 (1) qadın nümunələri (3) və 2 (XNUMX) ilə copulatory davranışının olmaması ilə müşayiət olunan dörd nümunədən (XNUMX) yeddi nümunə daxildir. Şəkil 1 DA konsentrasiyalarında dəyişiklikləri təsvir edir (line graph, orta) və DA metabolitləri (line graph, yuxarı) kopyalama davranışına paralel olaraq (bar grafiği, alt) Coolidge effekti üçün test zamanı.

Fig. 1.

Nüvə, Coolidge təsiri əsnasında cinsi davranışın nörokimyəvi əlaqələrini artırır. İlk səkkiz nümunə 1-dən 3-a qədər xronoloji olaraq davamlı məlumat nöqtələrini təmsil edir. Nümunə 1 dördüncü və son presopulyasiya əsas nümunələridir (Bas). Nümunə 2 ekranın arxasında qadın 1-ni təqdim edirScr). 15 dəqiqədən sonra ekran çıxarıldı və siçovulların koplamasına icazə verildi (nümunələr 3-8). Məqalələrsındırmaq üzrə x-axis, ilkin qadınla uzun müddətlər çıxarılmış üç sıçandan olan məlumatların istisna edilməsinə cavab verir. Son doqquz nümunə də xronoloji olaraq davamlı idi. 9 və 10 nümunələri, faz 3 (yəni, montaj olmadan 30 min) doyma müddətinə cavab verir. Qadın 1 daha sonra ekranın arxasında (nümunə 11) və 15 dəqiqə sonra ekran çıxarıldı (nümunə 12). 15 min koplamadan məhrum olduqdan sonra ekranın arxasında qadın 2 (nümunə 13) yerləşdirilib. 14-17 nümunələri qadın 2 ilə əlaqələndirməyə uyğun gəlir. Hər bir 15 min mikrodializ nümunəsi ilə əlaqəli bağlama, intromisyon və ya boşalma sayıları alt bar grafiği. Nörokimyəvi məlumatlar əsas konsentrasiyaların faizi ilə ifadə edilir. NAC DA-da dəyişikliklər (qapalı meydanlarda), DOPAC (qapalı dairələr) və HVA (açıq dairələr) efflux kimi təqdim olunur xətt qrafikləri. Aşağıdakı müqayisə edildi: 1-2 nümunələrinə qarşı əsas nümunə 10; 10 və 11 nümunələri ilə yeni əsas nümunə 12; 12-a qarşı yeni nümunə nümunəsi 13-17 (*p <0.05; ** p <0.01). Müstəqil t bazal dəyərlər arasında (nümunələr 1, 10 və 12) arasında testlər aparılıb. İlk əsasdan (nümunə 1), †p <0.05.

1 (nümunələr 1-12) və qadın 2 (nümunələr 12-17) ilə əlaqəli neyrokimyəvi məlumatlarda ayrı-ayrı, təkrar tədbirlər ANOVA'lar edildi. A priori müqayisələr Dunn-in çoxlu müqayisə testi (Bonferroni t). 1 və 1 nümunələrinə (2-ə qədər rezpoziya) qarşı nümunələrə qarşı 10-1 (birinci 2 qadın), (10) ikinci əsas (nümunə 11) nümunələri ilə (12) ilk başlama (nümunə 1) aşağıdakı üç əsas müqayisə edildi: , və 3-12 nümunələrinə qarşı (13) üçüncü bazal (nümunə 17) (2 qadınlara məruz).

Qadın 1-ə cavab olaraq DA effluxunda əhəmiyyətli bir ümumi dəyişiklik oldu [F (11,44) = 8.48; p <0.001] və qadın 2 [F (5,20) = 2.83;p <0.05]. DA efflux-da əhəmiyyətli dərəcədə artım qadın 1 ekranın arxasında olduqda (+% 44,p <0.05; nümunə 2). Kopulyasiya zamanı DA konsentrasiyaları daha da artaraq maksimum dəyərə çatdı (+ 95%;p <0.01) ilk kopulyasiya qarışığı zamanı (nümunə 3). DA kopulyasiya müddətində yüksək səviyyədə qaldı və montajın baş vermədiyi 30 dəqiqə müddətində yalnız başlanğıc konsentrasiyalarına qayıtdı (nümunələr 9 və 10). Ekranın arxasında qadın 1-in yenidən tətbiqi (nümunə 11) və fiziki olaraq qarşılıqlı əlaqə qurma imkanı yoxdur, lakin montaj olmadan (nümunə 12), ikinci başlanğıc dəyərinə nisbətən yüksək DA konsentrasiyaları (nümunə 10). Ekranın arxasında qadın 2-nin olması (nümunə 13) statistik əhəmiyyətə çatmayan üçüncü başlanğıc dəyərindən (nümunə 12) DA effluks-da (% 12) kiçik bir artımla nəticələndi. Qadın 2 ilə yenilənmiş kopulyasiya əhəmiyyətli dərəcədə (% 34) artımla nəticələndi (p İlk kopulyasiya nümunəsi (nümunə 0.05) zamanı DA efflux-da <14). Növbəti üç nümunə üzərində zəif kopulyasiya davranışı davam etsə də, DA konsentrasiyaları başlanğıc dəyərlərə qədər azaldı (nümunələr 15-17). Müstəqil t "əsas" nümunələr (yəni 1, 10 və 12) arasında aparılan testlər bu dəyərlərin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənmədiyini nümayiş etdirdi.

Qadın 1 yenidən rezinləşdirildikdən sonra kopulyasiya bərpa edən üç siçovulda NAC DA konsentrasiyası ekranın arxasında (sıra, 1-25%) və nümunəyə nisbətən nisbətən kopulyasiya zamanı (sıra 47-13%) arxasında olduqda artmışdır qadının reintroduksiyasından əvvəl. Lakin bu artım yalnız cinsi davranışın gücləndiyi və boşalmasına gətirib çıxardı.

DOPAC-da əhəmiyyətli ümumi dəyişikliklər [F (11,44) = 9.57; p <0.001] və HVA [F (11,44) = 12.47; p <0. 001] qadın 1-ə cavab olaraq, qadın 2-yə cavab olaraq konsentrasiyalar aşkar edildi, qadın 15-in ekranın arxasında (nümunə 1) təqdimatı zamanı metabolit konsentrasiyaları bir qədər artdı (hər iki halda da + 2%), lakin bu, əhəmiyyətli deyildi. statistik olaraq. Bununla birlikdə, kopulyasiya zamanı DOPAC və HVA konsentrasiyalarında əhəmiyyətli artımlar (nümunələr 3-8), maksimum dəyərlərə çatmışdır (müvafiq olaraq +80 və + 86%; p <0.01) 60 dəqiqədən sonra (hər iki halda da nümunə 6). Dişi 1 (təmas 9 və 10) ilə təmasda olduqda cinsi hərəkətsizlik dövründə metabolit konsentrasiyaları azalsa da (nümunələr XNUMX və XNUMX), konsentrasiyalar yenə də başlanğıc səviyyəsinə görə yüksək olaraq qalmışdır (p <Hər iki halda da 0.05). Ekranın arxasında qadın 1-in yenidən tətbiqi (nümunə 11), ekran çıxarıldıqdan sonra qadın 1-ə giriş (nümunə 12) və qadın 2-nin (nümunə 13) tətbiqi metabolit konsentrasiyalarında heç bir dəyişiklik ilə nəticələnməmişdir. DOPAC və HVA konsentrasiyalarında zəif, lakin statistik baxımdan əhəmiyyətsiz olan artımlar (hər iki halda da + 23%) başlanğıc göstəriciyə nisbətən (nümunə 12) ilk dəfə qadın 2 ilə qarışıqlıq qarşı-qarşıya gəldi (nümunə 14). Bu artım qısa müddətli idi və qalan üç nümunə üçün başlanğıc dəyərlərdən imtina etdi (15-17). Müstəqil t"əsas" nümunələr (yəni 1, 10 və 12) arasında aparılan testlər bir-birindən fərqlənməməsinə baxmayaraq, ikinci və üçüncü başlanğıc dəyərlərinin (nümunələr 10 və 12), ilk bazal nümunəyə DOPAC və HVA (p <Hər iki halda da 0.05).

Histoloji

Mikrodializ sondası NAC-də yerləşdi (Şek.2) + 1.20-dan + 1.70-a qədər bregma (düz kəllə) dən uzanan bir sıra. Mediolateral təyyarədə də dəyişiklik var idi; məlumatlar NAK-ın qabıq və əsas subregionlarından nümunə götürməyi əks etdirir.

Fig. 2.

Coolidge təsiri sınaqında istifadə edilən kişi siçovulların NAC içindəki mikrodializ sondalarının yeri. Gölgeli dikdörtgələr mikrodializ sondalarının məruz qalmış zonasına uyğun gəlir. Serial coronal beyin bölmələri yenidən tərtib edilmişdirPaxinos və Watson (1986).

MÜZAKİRƏ

Əvvəlki hesabatlarla razılaşdıqda, indiki nəticələr, kişi sıçan cinsi davranışların iştahı və istehlakçı komponentləri ilə əlaqəli inkişaf etmiş mesolimbic DA ötürülməsini göstərir.vivo ilə mikrodializ (Mas et al., 1990; Pfaus və digərləri, 1990;Pleim və s., 1990; Damsma və digərləri, 1992; Wenkstern et al., 1993; Fumero et al., 1994; Mas və digərləri, 1995a,b,d). Bundan əlavə, bu nəticələr cinsi doyma üçün neyrokimyəvi bir əlaqə və yeni qəbuledici qadın (Coolidge təsiri) cavabında koplamanın yenidən bərpası təmin edir. Mövcud məlumatlar yeni qəbuledici qadınların stimul xassələri cinsi əlaqəli bir kişi sıçanında NAC DA-nın ötürülməsini artırmağa xidmət edə biləcəyini göstərir və bu da öz növbəsində cinsi davranışın bərpası ilə əlaqəli ola bilər. Bu, ilk növbədə ekranın arxasında yeni bir qadın təqdimatında NAC DA-da bir az artımda ortaya çıxır və qadınların 2 ilə yenilənmiş birləşmə zamanı daha aydın şəkildə artdıqca ortaya çıxır (Şek.1).

Ekranın arxasındakı ilk qəbuledici qadınların iştirakı, oxşar dizaynı istifadə edərək əvvəlki təcrübələrdə bildirildiyi qədər böyüklükdə olan NAC DA effluxunda (44%), sağlam bir iştaha artımına gətirib çıxardı (30%, Pfaus və digərləri, 1990; 35%,Damsma və digərləri, 1992). Həm də bu tədqiqatlarla razılaşaraq NAC DA axınının kopulyasiya zamanı daha da gücləndirildiyi (bu təcrübədə başlanğıc səviyyəsindən> 95% -ə qədər) olduğu müşahidə edildi. İstehlakçı davranışları inkişaf etmiş NAC DA buraxılışı ilə əlaqəli olaraq görə bilərik (Wenkstern et al., 1993; Wilson və digərləri, 1995), cinsi davranış kontekstində "iştahlı" və "istehlakçı" ifadələrini araşdırmaq vacibdir. Qadının ekranın arxasında olan fazası yalnız iştahlı və ya hazırlıqlı olsa da, copulation mərhələsi zamanı davranış tamamilə istehlakçı hesab edilə bilməz. "İştahan" motivasiya davranışının (copulation) əmələ gəlməsinə gətirib çıxaran bütün davranışları təsvir etmək üçün istifadə edilə bildiyi üçün, "istehlakçı" mərhələdə aktiv iştirak edərkən kişilərin əsas davranışları ən yaxşı iştaha kimi təsvir edilir; kişi, vaxtını və səyini ən çox vaxt keçirərək, qadınla əlaqə qurmağa çalışır. Bu baxımdan, maksimal NAC DA ötürülməsi istehlakçı ilə əlaqələndirə bilərik kimi kişi sıçan cinsi davranışının sıx iştahı komponentləri.

İkinci, yeni qadınlara giriş hər bir mövzuda yenilənmiş koplamaya gətirib çıxardı. Əvvəlki tədqiqatlar göstərir ki, siçovulların əksəriyyəti doymamışlığa əməl etməyə icazə verərək, mövcud təcrübədə istifadə olunan davranış protokolunu istifadə edərək, sınaqdan keçirildikdən sonra 24 hr (Plaj və İordaniya, 1956). Xromosfat, həmçinin görmə və işitsel istəkləri ehtiva edən qadın 2-in yeni stimul xassələrinin mövcudluğu ehtimalla yenilənmiş birləşməyə gətirib çıxardı. Cavab olaraq qalmaq istəməyən maraqlı bir sual, bir kişi siçovulunun son vaxtlar aldadığı bir qadından yeni bir qadın ayırdığı mexanizmdir. Bu mexanizm üçün sayt əsas xəmir sistemində yalan ola bilər. Bu sistemin bütövlüyü Hamsterdə Coolidge təsiri üçün vacibdir.Johnston və Rasmussen, 1984). Bununla yanaşı, bir faromal yaddaş prosesinin yaxınlarda farelerde təsvir edildiyi vomeronasal-aksesuar koflin sistemi (Kaba və digərləri, 1994), həmçinin bir başçı namizədi. Bu baxımdan, NAC DA ötürülməsinin artımları istifadə edilərək ölçülmüşdür vivo ilə Kişilərdə estrusda qadın sıçanlara məruz qalan yataqların təqdim etdiyi kişi sıçanlarında voltammetriyaLouillot et al., 1991; Mitchell və Gratton, 1992). Bundan əlavə, K+ aksessuar koflin lampasının vomeronasal sinir qatına və həmçinin aksesuarın koflin lampasına özü üçün NAC DA ötürülməsini artırmaq üçün kifayət idiMitchell və Gratton, 1992).

Qadın 15 ilə ilk 2 dopinq körpüsü NAC DA-da əhəmiyyətli bir artımla əlaqələndirildi. Qadın 1-dan fərqli olaraq, qadın 2 ilə qarşılıqlı olaraq iştaha (12%) və ya istehlak xətti (34%) mərhələlərində eyni həcmdə NAC DA-da artım olmayıb. NAC DA-da bu kiçik artımlar, qadın 2 ilə müqayisədə qadın 1 ilə göstərilən cinsi davranışın azaldılışı ilə yaxşı əlaqə saxlayır. Metabolit konsentrasiyaları doyma fazı zamanı yüksəlmişdir və ilk bazal dəyərindən (nümunə 10) əhəmiyyətli dərəcədə yüksəlmiş yeni bazal konsentrasiyalara (nümunələr 12 və 1) gətirib çıxardı.

Kopulyasiya dövründə DOPAC və HVA konsentrasiyalarında artım temporal gecikmə əsas element, DA, metabolitləri kimi onların meydana gəlməsi ilə uyğun gəlir. Farmakoloji cəhətdən idarə edilən təbii bir davranış zamanı ən azı, sinir aktivliyinin faydalı bir göstəricisi təmin edən mikrodializ metabolit konsentrasiyalarıDamsma və digərləri, 1992; Fumero et al., 1994). Metabolit konsentrasiyalarının bu sınaqda cinsi hərəkətsizlik dövründə qaldığını, DA konsentrasiyalarının əvvəlcədən hazırlanmış qiymətlərə qayıtdıqları zaman bu təklifə şübhə doğurur.

Bu eksperimentdə görülən DA metabolit konsentrasiyalarının davamlı yüksəlməsi səthlərdə müşahidə olunan DA metabolitlərinin medial preoptik bölgəsini (mPOA) profilini doyma (Mas və digərləri, 1995a,b). NAP və ya mPOA-da DOPAC və HVA konsentrasiyalarının dayanıqlı yüksəlişləri, çiçəklənmə müddəti doyana çatmaq üçün lazım olan vaxtdan daha qısa bir müddətdə olduğunda daima müşahidə edilmir. Məsələn, bir çox tədqiqat DOPAC konsentrasiyalarının artdığını və kopulyasiya zamanı yüksək qaldığını göstərdi, ancaq qadın çıxarıldıqdan sonra qısa müddətdə baza dəyərlərinə düşdü (Pfaus və digərləri, 1990; Pleim və s., 1990; Damsma və digərləri, 1992;Hull et al., 1993; Wenkstern et al., 1993; Hull et al., 1995). Araşdırmada Mas et al. (1995b), mPOA-da DOPAC və HVA-nın bazal ekstrasellüler konsentrasiyaları xNUMX ardıcıl günlərdə cinsi hərəkətsizlik dövrünə uyğun olaraq qaldı. Dördüncü gündə, hayvanlar kopulasyona başlamadan hemen əvvəl, metabolitlerin bazal konsentrasiyaları, presafasiya dəyərlərinə yaxın idi. Müəlliflər DA reseptor blokerlərinin tətbiqindən sonra görülənlərə neyrokimyəvi dəyişikliklər modelini bənzətdiZetterström et al., 1984; Imperato və DiChiara, 1985) və cinsi hərəkətsizliyin dövləti "endogen neyroleptik" ola biləcək prolactinin sərbəst buraxılması vasitəsi ola bilər (Mas və digərləri, 1995a,b,d). Nöroleptik administrasiyanın ekstrasellüler metabolit konsentrasiyalarında və DA efflux (Zetterström et al., 1984; Imperato və DiChiara, 1985). Təəssüf ki, Mas et al. (1995a,b) mPOA DA konsentrasiyalarını aşkar edə bilmədi. Bu işdə, NAC-də DA konsentrasiyaları, DOPAC və HVA konsentrasiyalarının yüksəlməsinə baxmayaraq, precopulation dəyərlərinə döndü. Bu nümunə NAC-da cinsi doyana səbəb olmaq üçün endogen bir nöroleptik rolunu oynayır.

Mezolimbik DA nöronlarının əsaslandırılmış davranışlarda iştirakını nəzərə alaraq (Fibiger və Phillips, 1986; Blackburn və digərləri, 1992; Kalivas və digərləri, 1993; LeMoal, 1995) və yeni ekoloji stimullara olan həssaslığı (Fabre və digərləri, 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz və Schultz, 1994), yeni qadın cavab olaraq NAC DA-nın ekstrasellüler konsentrasiyalarında müşahidə edilən artımlar bu DA sistemindəki fəaliyyətin cinsi davranışın bərpası üçün vacib olduğunu fərz edir. Bundan əlavə, DA ötürülməsində iştah və istehlak artımlarının hesabatları (Hull et al., 1993, 1995;Mas və digərləri, 1995b; Sato və s., 1995) və nöron fəaliyyəti (Shimura və digərləri, 1994) cinsi davranış zamanı kişi sıçanlarının mPOA'sında bu strukturun da Coolidge təsiri yenilənmiş kopyalama xüsusiyyətinə qatqı təmin edə biləcəyini göstərir.

Mezolimbik DA sisteminin əsaslandırılmış davranışda ümumi bir rolu ilə uyğun olaraq, DA-nın ekstrasellüler konsentrasiyalarının əvvəlcədən yeməkdən əvvəl, müddətdə və dərhal istehlakdan sonra, əvvəlki qiymətlərə ~ 30 dəqiqə qayıtma ilə yüksəlmiş olduğu müəyyən edilmişdirWilson və digərləri, 1995). Qida məlum olan doyumun duysal xüsusiyyətlərindən təsirləndiyi yaxşı bilinir. İnsanlar və heyvanlar, doyurmağa bəsləndiyi yeməyi yeyilməmiş digər yeməkləri qəbul etməzlər (Rolls, 1986). Bu, NAC-da ekstrakellular DA effluxunun yeni bir növ ərzaq təqdimatı ilə seçici şəkildə artırıla biləcəyinə dair sual doğurur, amma son dövrdə doyurma istehlakı ilə deyil, bu işdə təqdim olunan işlərə uyğun bir şəkildə cinsi motivasiya. Təsdiq edildikdə, təbii mükafatların, doyumun və mesolimbik DA-nın ötürülmə xüsusiyyətləri arasındakı bu ümumi əlaqə, bu neyron sistemdə motivasion proseslərin tənzimlənməsində kritik bir rol oynayacaqdır ki, bu pozulma yemək və cinsi funksiyanın ciddi pozuntularına yol aça bilər .

REFERANSLAR

  1. â † μ
    1. Beach FA,
    2. İordaniya L.

    (1956) Kişi sıçanında seksual tükənmə və bərpa. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

  2. â † μ
    1. Bermant G,
    2. Lott DF,
    3. Anderson L.

    (1966) Kişi sıçanı kopyalama davranışında Coolidge effekti temporal xüsusiyyətləri. J Comp Fiziol Psixiatriya 65: 447-452.

  3. â † μ
    1. Blackburn JR,
    2. Pfaus JG,
    3. Phillips AG

    (1992) Dipamin iştahı və müdafiə davranışlarında funksiyaları. Prog Neurobiol 39: 247-279.

  4. â † μ
    1. Damsma G,
    2. Pfaus JG,
    3. Wenkstern D,
    4. Phillips AG,
    5. Fibiger HC

    (1992) Seksual davranış, kişi siçovulların nüvəli akumbens və striatumunda dopamin ötürülməsini artırır: yenilik və lokomotiv ilə müqayisədə. Behav Neurosci 106: 181-191.

  5. â † μ
    1. Fabre M,
    2. Rolls ET,
    3. Ashton JP,
    4. Williams G

    (1983) Davranış meymununun ventral tegmental bölgəsində nöronların fəaliyyəti. Behav Brain Res 9: 213-235.

  6. â † μ
    1. Fibiger HC,
    2. Phillips AG

    (1986) Ödül, motivasiya, idrak: mesotelensephalic dopamin sistemlərinin psixologiyası. Fiziologiya əl kitabında: sinir sistemi IV, EDS Bloom FE, Geiger SD (American Physiology Society, Bethesda, MD), pp 647-675.

  7. â † μ
    1. Fiorino DF,
    2. Coury AG,
    3. Fibiger HC,
    4. Phillips AG

    (1993) Ventral tegmental sahədə mükafat sahələrinin elektriksel stimullaşdırılması siçanın nüvəsindəki akumbenslərində dopamin ötürülməsini artırır. Behav Brain Res 55: 131-141.

  8. â † μ
    1. Fisher A

    (1962) Kişi sıçanında cinsi doyma stimul varyasyonunun təsiri. J Comp Fiziol Psixiatriya 55: 614-620.

  9. â † μ
    1. Fowler H,
    2. Whalen RE

    (1961) Kişi sıçanında stimul stimulunda və cinsi davranışda dəyişiklik. J Comp Fiziol Psixiatriya 54: 68-71.

  10. â † μ
    1. Fumero B,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Erkən cinsi davranışla əlaqəli forebrain bölgələrində monoamin dövranında dəyişikliklər: mikrodializ tədqiqatı. Brain Res 662: 233-239.

  11. â † μ
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) Kemirgen cinsi davranış və ümumi hadisə qeydləri üçün IBM-PC əsaslı məlumat toplama sistemi. Fiziol Behav 44: 825-828.

  12. â † μ
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Musa J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Copulation, kişi siçovulların medial preoptic sahəsində dopamin aktivliyini artırır. Life Sci 52: 935-940.

  13. â † μ
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L.

    (1995) Medial preoptik bölgədə ekstrasellüler dopamin: cinsi motivasiya və copulasyonun hormonal nəzarəti üçün təsirlər. J Neurosci 15: 7465-7471.

  14. â † μ
    1. Imperato A,
    2. DiChiara G

    (1985) Trans-striatal diyaliz tərəfindən tədqiq edilən sistemik nöroleptiklərdən sonra uyanık sıçanlarda Dopamin azad və metabolizm. J Neurosci 5: 297-306.

  15. â † μ
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen K

    (1984) Qadın hamsters kişilər tərəfindən fərdi tanınması: kimyəvi maddələrin rolu və kofe və vomeronasal sistemlər. Fiziol Behav 33: 95-104.

  16. â † μ
    1. Kaba H,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi T,
    4. Nakanishi S

    (1994) Bir metabotropik glutamat reseptorunun aktivləşdirilməsi ilə kefir yaddaşın indeksasiyası. Elm 265: 262-264.

  17. â † μ
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Hooks MS

    (1993) Psikostimulantlara qarşı həssaslığın farmakoloji və neyron dövriyyəsi. Behav Pharmacol 4: 315-334.

  18. â † μ
    1. LeMoal M

    (1995) Mesokortikolimbik dopaminergik nöronlar. Funksional və tənzimləyici rollar. Psychopharmacology: dördüncü nəsil inkişaf, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 283-294.

  19. â † μ
    1. Louillot A,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe T,
    4. Mas M

    (1991) Sekslə əlaqəli koflin stimulları kişi sıçanlarının nüvəli akumbensində dopaminin sərbəst buraxılmasına gətirib çıxarır. Brain Res 553: 313-317.

  20. â † μ
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot A,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) in vivo voltammetriya ilə sübut etdiyi kimi, kişi siçovulların əmələ gətirən nüvəsindəki akumbenslərdə dopamin salınması artdı. Neurosci Lett 110: 303-308.

  21. â † μ
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) In vivo mikrodializdə qiymətləndirilən cinsi tükənmə və bərpanın neyrokimyəvi korrelyasiyası. Brain Res 675: 13-19.

  22. â † μ
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Sosyoseksual qarşılıqlı təsirlər zamanı beyin monoamin neyrotransmiterinin azadlığının voltmetrik və mikrodializ monitorinqi. Behav Brain Res 71: 69-79.

  23. â † μ
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I

    (1995c) Cinsi əlaqəli sıçanlarda apomorfinlə çiftleşmə davranışının indeksasiyası. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

  24. â † μ
    1. Mas M,
    2. Fumero B,
    3. Perez-Rodriguez I,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Cinsi doyma nörokimyası. Inhibe edilmiş arzu istəyən eksperimental model. Cinsi funksiya və disfunksiyanın farmakologiyası, Ed Bancroft J (Raven, New York), pp 115-126.

  25. â † μ
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Primat dopaminergik nöronlarda mükafat cavabları üçün gözlənilməzliyin əhəmiyyəti. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

  26. â † μ
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Aksoloq koflin sisteminin aktivləşdirilməsi ilə nəticələnən Mesolimbic dopamin sərbəstliyi: yüksək sürətli xronoamperometrik tədqiqat. Neurosci Lett 140: 81-84.

  27. â † μ
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Stereotaksik koordinatlarda olan siçovul beyin (2nd ed). (Akademik, San Diego).

  28. â † μ
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Cinsi davranış kişi sıçanında mərkəzi dopamin ötürülməsini artırır. Brain Res 530: 345-348.

  29. â † μ
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Cinsi davranışın psikofarmakologiyası. Psychopharmacology: dördüncü nəsil inkişaf, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, New York), pp 743-758.

  30. â † μ
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Opioidlər və cinsi davranış. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

  31. â † μ
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Nörobiyoloji pozitiv emosional vəziyyətləri ilə əlaqələndirir: dopamin, gözləmə və mükafat. Emosiya mövzusunda edilən araşdırmalarda Strongman (Wiley, New York), pp 31-50 beynəlxalq araşdırmalarında.

  32. â † μ
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Sıçanlarda erotik seksual davranışla nucleus accumbens'lerindeki dopamin salınımının korrelyasiyası. Brain Res 524: 160-163.

  33. â † μ
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1994) Serotonerjik və noradrenergik agentlər tərəfindən cinsi tükənmənin pozulması. Behav Brain Res 62: 127-134.

  34. â † μ
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995a) mərkəzi noradrenergic sisteminin yohimbine, naloxone və 8-OH-DPAT tərəfindən cinsi tükənmiş siçovulların copulatory davranışının yenidən qurulmasında iştirakı. Brain Res Bull 38: 399-404.

  35. â † μ
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Fernandez-Guasti A

    (1995b) Opioid antagonistləri və cinsi doyma fenomeni. Psychopharmacol 122: 131-136.

  36. â † μ
    1. Rolls BJ

    (1986) Sensora xüsusi toxluq. Nutr Rev 44: 93-101.

  37. â † μ
    1. Salamone JD

    (1996) Motivasiya davranışının nörokimyası: nucleus accumbens dopaminin dinamik fəaliyyətinə dair tədqiqatlarda metodoloji və konseptual məsələlər. J Neurosci Metodları 64: 137-149.

  38. â † μ
    1. Sato Y,
    2. Wada H,
    3. Horita H,
    4. Suzuki N,
    5. Şibuya A,
    6. Adachi H,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto T,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Sıçanlarda kişi copulatory davranış zamanı medial preoptic sahəsində Dopamin azad. Brain Res 692: 66-70.

  39. â † μ
    1. Schultz W

    (1992) Dopamin nöronlarının hərəkət edən primatda aktivliyi. Semin Neurosci 4: 129-138.

  40. â † μ
    1. Shimura T,
    2. Yamamoto T,
    3. Shimokochi M

    (1994) Medial preoptic sahəsi kişi siçovullarında həm cinsi istək və performansda iştirak edir: azad hərəkət edən heyvanlarda neyron fəaliyyətinin yenidən qiymətləndirilməsi. Brain Res 640: 215-222.

  41. â † μ
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Cinsi qəbuledici qadın siçovulların ilk məruz qalması zamanı kişi siçovulların nüvəli akumbensində dopamin ötürülməsi artır. Brain Res 618: 41-46.

  42. â † μ
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Dopaminergik motivli davranışın korrelyasiyası: sürücünün əhəmiyyəti. J Neurosci 15: 5169-5178.

  43. â † μ
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Rəqib qadın dəyişdirərək istehsal edilən kişi sıçanlarının cinsi davranışında dəyişiklik. J Comp Fiziol Psixiatriya 56: 636-644.

  44. â † μ
    1. Zetterström T,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Nöroleptik dərmanların intraserebral dializlə tədqiq olunan oyanmaq sıçanında striatal dopamin salınması və maddələr mübadiləsinə təsiri. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

Bu məqaləyə istinadən məqalələr

  • Ventral Tegmental Sahədə Dopaminergik Neyronların Endogen Opioid ilə Nöroplastikliyi Təbii və Opiate Mükafatlara Etkilidir Nörobilim jurnalı, 25 iyun 2014, 34 (26): 8825-8836
  • Patoloji qumarlarda müxtəlif növ mükafatlara həssaslıqla dəlilik Brain, 1 Avqust 2013, 136 (8): 2527-2538
  • Təbii və Narkotik maddələri mükafatlandırılması üçün əsas vasitəçi olaraq {Delta} FosB Nörobilim jurnalı, 20 Fevral 2013, 33 (8): 3434-3442
  • Kişi sıçanlarında cinsi davranış zamanı nüvə akumbens qabığında nöronal reaksiyalar Nörobilim jurnalı, 1 Fevral 2012, 32 (5): 1672-1686
  • Romantik məhəbbət: mama seçimi üçün bir memeli beyin sistemi Royal Society B fəlsəfi əməliyyatları: Biologiya elmləri, 29 dekabr 2006, 361 (1476): 2173-2186
  • Beyində Hedonik isti ləkələr Neuroscientist, 1 dekabr 2006, 12 (6): 500-511
  • Rat Nucleus Accumbens və Medial Prefrontal Cortex-də Qidalanmanın Dopaminergik Əlaqələrinin Mərkəzi və Basolateral Amygdalar Nuclei tərəfindən Modulyasiyası Neuroscience jurnalı, 15 dekabr 2002, 22 (24): 10958-10965
  • Conspecifics'in tətbiqi zamanı kişi sıçanlarının dorsal və ventral striatumunda dopamin konsentrasiyası keçidinin artması Neuroscience jurnalı, 1 dekabr 2002, 22 (23): 10477-10486
  • Book Review: Kokainin Kəskin və Xroniki Əməliyyatlarında Ekstrasellüler Dopaminin Dinamikası Neuroscientist, 1 Avqust 2002, 8 (4): 315-322
  • Pavlovyovun yanaşma davranışının əldə edilməsi və icrasında NMDA, AMPA / Kainat və Dopamin qəbuledicilərinin diferensial cəlb edilməsi Nucleus Accumbens Core Neuroscience jurnalı, 1 dekabr 2001, 21 (23): 9471-9477
  • Sıçanlarda dərmanla əlaqəli stimullar tərəfindən kokain axtarış davranışının idarə olunması: Amigdala və nüvəsindəki acumbenslərdə sönmüş operativ-reaksiya verən və hüceyrə dopamin səviyyəsinin bərpasına təsirlər PNAS, 11 Aprel 2000, 97 (8): 4321-4326
  • D-Amfetamin səbəbli davranış həssaslığından sonra kişi siçovullarının nüvəsindəki akumbenslərdə cinsi davranışların asanlaşdırılması və inkişaf etmiş Dopamin efflux Nörobilim jurnalı, 1 Yanvar 1999, 19 (1): 456-463
  • NEVROSCIENCE: Beynin diqqətini cəlb etmək Elm, 3 Oktyabr 1997, 278 (5335): 35-37
  • Medial Prefrontal Korteks və Ratın Nüvəli Akumbensində Dopaminerjik Dəyişikliyə Qarşılıq Nörobilim jurnalı, 1 Oktyabr 1999, 19 (19): RC29