Kişi gəmilərində cinsi davranış (2007)

Elaine M. Hull və Juan M. Dominguez

Xülasə.

Müxtəlif davranış nümunələrində fərqliliklər olmasına baxmayaraq, hormonal faktorları və nefron dövranı körpü növlərinin arasında oxşarlıq təşkil edir. Hər iki estradiol (E) və dihidrotestosteron (DHT) cütləşmə aktivasiyasına qatqı təmin edir, baxmayaraq E, cinsiyyət refleksləri üçün, copulasyon və DHT üçün daha vacibdir. Medial preoptik bölgənin hormonal aktivasiyası (MPOA) ən effektivdir, baxmayaraq ki, medial amigdala implantları (MeA) də kastritlərdə montajı stimullaşdıra bilər. Əsas və aksessuar kefir sistemlərindən gələn kemosensial girişlər, xüsusilə də hamstersdə kemiricilərdə cütləşmə üçün ən vacib stimuldur, baxmayaraq ki, genotezensial giriş də kömək edir. Dopamin agonistləri cinsi davranışı asanlaşdırır və serotonin (5-HT) ümumiyyətlə inhibitor olur, müəyyən 5-HT reseptor subtipləri isə ereksiyaya və ya boşalmaya kömək edir. Norepinefrin agonistləri və opiatlar dozalara bağlı təsirlərə malikdirlər, aşağı dozalarda asanlaşdırırlar və yüksək dozada davranışları inhibe edirlər.

Açar sözlər: Sıçanlar, fareler, hamsterlər, qvineya donları, estradiol, dihidrotestosteron, testosteron, medial preoptic sahəsi, medial amigdala, genital reflekslər

Giriş.

Reproduktiv davranışlar və onların nöral və hormonal tənzimlənməsi növlər arasında geniş fərqlənir. Çox tədqiqat nisbətən az heyvanlara yönəlmişdir. Biz kişi gəmiricilərin davranışlarını və onların neyron, hormonal və təcrübəli tənzimləməsini təsvir edirik. Biz siçovullarla başlayırıq, laboratoriya tədqiqatının ən ümumi mövzusu. Bundan sonra, kişi siçanlarının, hamsterlərin və qvineya donuzlarının davranışlarını təsvir edərək, növlər arasında oxşarlıqlar və fərqlilikləri qeyd edirik. Cinsi davranış çox interaktivdir; Burada, qadının qatqıları eyni dərəcədə vacibdir. Gəmiricilərlə əlaqədar geniş miqdarda tədqiqat və bu əlyazma üçün səhifə məhdudiyyətləri üzündən, bunun yalnız kiçik bir hissəsini göstərə bilərik. Əlavə məlumat üçün Hull et al. (2006) və ya Hull et al. (2002).

Kişi siçovulu koplamalı davranışların və ex copula reflekslərinin təsviri.

Kişi siçovulları adətən qadının üzünü və anogenital bölgəni araşdıraraq cinsi qarşılaşmağa başlayır. Hər iki tərəfdaş 50 kHz ultrasəs səsləndirmələri qarşılıqlı olaraq yayacaq. Kişi, qadının arka tərəfdən yanaşdıqda, pələngi ilə bir neçə sürətlə dayaz sıxışdırır (19-23 Hz); qadının vajinasını aşkar edərsə, onun penisini 200-300 msec (Beyer və s., 1981) üçün vaginasına yerləşdirərək dərin bir itmə verir. Daha sonra sürətlə geri qayıdır və cinsiyyət orqanlarını sevir. 7-dan 10 intomissasiyasına keçdikdən sonra, 1-dən 2 dəqiqəyə ayrılacaq, o boşanacaq. Ejakulyasiya daha uzun, daha dərin bir itmə (750-2000 msec) və daha yavaş sökülmə ilə xarakterizə olunur (Beyer və s., 1981). Bu, penis bazasında bulbospongiosus və ischiocavernosus əzələlərinin və anal sfinkter və skelet əzələlərinin ritmik sancması ilə müşayiət olunur (Holmes və s., 1991). Boşalmadan sonra, özünü saxlayır və postejakulyar interval (PEI) zamanı dayanır və 6-nun çiftleşməsini bərpa etmədən əvvəl 10 dəqiqə davam edə bilər. PEI'nin ilk 50-75% -də, kişi təkrar birləşməyəcək və 22 kHz ultrasəs səsləndirmələrini yayır. Sonuncu 25% -də, yeni bir qadınla və ya hafif ağrılı bir stimulla təqdim edildikdə, koplamaya davam edə bilər. 7-8 ejaculations sonra kişilər doyma olmaq və tez-tez 1 üçün 3 gün üçün təkrar deyil. Əvvəlki cinsi təcrübə daha çox copulatory "effektivliyi" və müxtəlif lezyonlar, kastrasyon və stress təsirlərinə qarşı müqavimət artırır (Hull et al., 2006 baxıldı).

Xülasə qabiliyyəti 45 və 75 gün arasında əldə edilir (Meisel və Sachs, 1994-da nəzərdən keçirilir). Prepubertal kastrasyon cütləşmə davranışının başlamasına mane oldu və ekzogen testosteron (T) və estradiol (E2) inkişafını sürətləndirdi. Yaşlı kişi siçovulları ejakulyasiya qabiliyyətini itirir, bu, ekzogen T (Chambers et al., 1991) tərəfindən bərpa edilmir. Estrogen reseptorlarında (ER) (Roselli və ark., 1993) azalma, lakin androgen reseptorları (AR) (Chambers et al., 1991) köhnə kişilərdə çatışmazlığa səbəb ola bilər.

Bir neçə kontekstdə Ex copula refleksləri müşahidə edilə bilər. Ev qəfəsində və ya neytral arenada spontan və ya dərmanla əlaqəli ereksiyalar meydana gəlir. Hədsiz qadın qadınlarda psixogen ereksiyalar üçün nümunə ola bilən qeyri-əlaqəli ereksiyalara qarşı uçucu qoxu. Sıçanlarda "toxunma bazlı" ereksiyalar kişiyi arxasına qoyaraq və penis qapağını geri çəkməklə yarana bilər. Bu ereksiyalar glans penisinin tökülməsinə səbəb olan corpus spongiosumun (Hull və s., 2006, Meisel and Sachs, 1994) nəzərdən keçirilməsindən ibarətdir. Anterofleksiyalar da baş verir; bu nəticə iziokavernozusun əzələlərinin və korpus cavernozunun ereksiyasının müqavimətindən, penisin normal posteroflexed mövqeyindən yüksəlməsinə səbəb olur. Bəzən seminal emissiya bu çərçivədə baş verir. Penis bazasının ətrafında geri çəkilən qapağın davam edən təzyiqi bu toxunma əsaslı reflekslərə stimul verir. Nəhayət, ürtrogenital refleks anesteziyalı kişi və qadın siçovullarda insanlarda orgazm modeli kimi tədqiq edilmişdir (McKenna et al., 1991). Uretral şişlik tərəfindən təsbit edilir, sonra buraxılır; perineal əzələlərin klonik sancmalarından ibarətdir.

Kişi siçovul çiçəklənmə davranışının aktivləşdirilməsində hormonal amillər.

Bütün cinsiyyət orqanlarının cinsi davranışları, testlərin Leydig hüceyrələri tərəfindən salınan və hədəf hüceyrələrdə E2 (aromatizasiya ilə) və ya dihidrotestosteron (DNT, 5α-azaldılması) ilə metabolizə edilən T-ə asılıdır. Plazma T, 24 saatlıq kastrasyon zamanı nəzərə alınmır (Krey və McGinnis 1990); Bununla belə, reputasiya qabiliyyəti günlər və ya həftələr ərzində tədricən azalır. Beşdən 10 günədək T çirklənməni bərpa etmək üçün adətən tələb olunur (McGinnis və s., 1989). E2, xNUMX min (Cross və Roselli 35) içərisində kastralar tərəfindən kimyəvi araşdırma və montajı artırdı. Buna görə də, sürətli, ehtimal ki, membrana əsaslanan hormonal təsirlər cinsi motivasiyaya kömək edə bilər, lakin çiftleşmənin tam bərpası üçün daha uzun müddətli genomik təsirlər tələb olunur.

Kişi siçovullarında cinsi davranışı aktivləşdirmək üçün əsas hormon, "aromatizasiya hipotezi" (Hull və s., 2-da nəzərdən keçirilir) tərəfindən təklif edilən E2006-dir. Tərəfdən qeyri-əvəzləşdirilə bilən və AR-lərə nisbətdə daha çox yaxınlıq verən DHT, tək başına tətbiq edildikdə təsirsiz olur. Lakin, E2 kişi siçovul seksual davranışını (McGinnis və Dreifuss, 1989, Putnam və s., 2003) və ya tərəfdaşlıq üstünlüyünü (Vagell və McGinnis, 1997) tamamilə təmin etmir. Beləliklə, androgenlər motivasiya və performansa qatqı təmin edir və həmçinin köhnə kopala genital reflekslərini saxlamaq üçün zəruri və kifayətdir (Cooke və s., 2003; Manzo və s., 1999; Meisel et al., 1984). E2 ex copula reflekslərinin saxlanmasında təsirsiz olsa da, copula (O'Hanlon, 1981) vagina intrüsivələrini saxlamışdır. Sachs (1983) E, kopulada cinsi reflekslərin yarada biləcəyi bir "davranışçı şəlaləni" aktivləşdirdiyini irəli sürdü, lakin onları əvvəlcədən kopula bilməz.

Sistematik olaraq tətbiq olunan dərmanların kişi sıçan cinsi davranışına təsiri.

Transmitterlər tez-tez birdən çox saytlarda sinerjistik fəaliyyət göstərirlər və fəaliyyət sahəsi tez-tez əvvəldən bilinmir. Buna görə sistemli dərmanların tətbiqi faydalı ola bilər. Cədvəl 1, birdən çox beyin sahəsində nörotransmitter funksiyasını təsir edən narkotik və müalicələrin kişi siçovul cinsi davranışına təsirlərini xülasə edir.

Cədvəl 1- Sistematik olaraq tətbiq olunan dərmanların kişi sıçan cinsi davranışına təsiri.

Kişi siçovul cinsi davranışını tənzimləyən beyin sahələri.

Əsas və vomeronasal sistemlərdən gələn chemosensoriya gəmisi, gəmirici cinsi davranış üçün ən əhəmiyyətli stimuldur. Əsas və vomeronasal yolları aradan qaldıran ikitərəfli kükürdlü bulbektomiya, cinsi əxlaqlı kişilərin dəyərsizləşməyə daha çox həssas olmasına gətirib çıxarır (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilir). Əsas və aksessuar kefir sistemlərindən məlumatlar medial amigdala (MeA) içərisində cinsiyyət orqanlarından somatosensory girişlə birlikdə subparafasikulyar nüvənin (SPFp) parvosellular hissəsi ilə ötürülür və həmçinin bir neçə növdə bir boşalma devresinin bir hissəsidir (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilmişdir). Mea'dan dərhal və ya stria terminalis (BNST) yataq nüvəsi vasitəsilə mediyal preoptik sahəyə (MPOA) daxil olan kişi, kişi sıçanlarında (Kondo və Arai, 1995) körpələmə üçün vacibdir.

MPOA, əlbəttə ki, kişilərin cinsi davranışını təşkil edən ən mühüm sahədir. Bu, bütün sensor sistemlərdən dolayı sensor şəkildə daxil olur və qarşılıqlı əlaqələri bu mənbələrə qaytarır, beləliklə MPOA-nı aldığı girişə təsir etməyə imkan verir (Simerly və Swanson, 1986). O, avtonom və somatomatik modellər və motivasion dövlətləri (Simerly və Swanson, 1988) tənzimləyən hipotalamik, midbrain və beyin kök hüceyrələrinə çıxışlar göndərir. Bir çox tədqiqat MPOA-nun zədələnmələrindən sonra qalıcı və uzunmüddətli pozğunluq olduğunu bildirmişdir (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilmişdir). Lakin, MPOA lezyonları olan kişi siçovulları, qadınlara (Everitt, 1997) daxil olmaq üçün eşzamanlı bir işıq üçün qeyri-əlaqəli ereksiyalar (Liu və s., 1990) və bar-press göstərməyə davam etdi. Everitt (1990) MPOA'nın cinsi motivasiya deyil, yalnız copulation üçün əhəmiyyətli olduğunu irəli sürdü. Lakin, MPOA lezyonları digər kontekstlərdə cinsi motivasiya, qadın tərəfdaş (Edwards və Einhorn, 1986, Paredes et al., 1998) və qadın (Paredes et al., 1993) təqibini də daxil olmaqla, zəiflətdi.

Bunun əvəzində, MPOA-nın stimullaşdırılması koplamanı asanlaşdırdı, ancaq kişilərdə çiçəklənməmişdir (Rodriguez-Manzo və s., 2000). Stimulasyon da anesteziyalı kişilərdə intrakavernozal təzyiqi artırdı (Giuliano və s., 1996) və uretral stimullaşdırma olmadan ürəkrogenital refleksi ortaya çıxardı (Marson və McKenna, 1994). MPOA düzbucaqlı və seminal emissiyanın idarə olunduğu alt spinal kordaya birbaşa layihə vermir; Beləliklə, o, digər növləri aktivləşdirməlidir ki, öz növbəsində bu refleksləri yarada bilsin.

MPOA, kastedilmiş sıçanlarda çiftleşmenin hormonal stimullaşdırılması üçün ən təsirli yerdir; lakin MPOA-da T və ya E2 implantları tamamilə bərpa etmədi və DHT implantları təsirsiz idi (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirildi). Buna görə də, MPOA-da ER və AR həm kişi siçovullarının kopulatör qabiliyyətinə kömək edir; Ancaq davranışın tam aktivləşdirilməsi üçün başqa yerlərdə hormonal təsirlər tələb olunur.

Klassik dopamin (DA) agonist apomorfinin MPOA mikro enjeksiyonları gonadal olaraq bütöv və kastredilmiş siçovullarda kopulyasiyanı asanlaşdırdı və toxunma əsaslı refleksləri artırdı (Dominguez & Hull, 2005; Hull et al., 2006-da nəzərdən keçirildi). MPOA apomorfin, həmçinin böyük amigdala lezyonları olan kişilərdə kopulyasiyanı bərpa etdi (Dominguez və digərləri, 2001). Əksinə, bir DA antaqonisti motorik funksiyanı təsir etmədən kopulyasiyanı və toxunuşa əsaslanan refleksləri və cinsi motivasiyanı azaltdı (Dominguez and Hull, 2005; Hull et al., 2006). Bu təsirlər anatomik və davranış baxımından spesifik idi.

DA, əvvəlcədən və birləşmə zamanı MPOA-da sərbəst buraxılır (Hull və s., 1995; Sato et al., 1995). Yenə də davranış və anatomik spesifiklik var idi. Son zamanlar, lakin eyni zamanda, T artımı və koplenmesi üçün zərurət yarandı (Hull et al., 1995). MPOA DA azadlığını təşviq edən əsas amil həm bazal, həm də qadın stimulyasiya şəraitində nitrik oksidi (NO) təşkil edir (Dominguez və Hull, 2005, Hull və s., 2006). NO sintaz immunoreaktivliyi (NOS-ir) T və E2 (Du və Hull, 1999, Putnam et al., 2005) tərəfindən müsbət tənzimlənir. Nöroloji müdaxiləsi üçün NOV inhibitoru (L-NAME) kimi, NO molekulyar birləşmələrə bağlanmış, təcrübəli kişilərdə cütləşmə qabiliyyətini pozan və 7 pre-exposures tərəfindən estrous qadın (Lagoda et al., 2004). MeA'dan daxil olan bir qadın DA cavabını tələb edir, lakin bazal DA səviyyələri üçün deyil (Dominguez və digərləri, 2001). MEA-nun kimyəvi stimullaşdırılması MPOA-da bir qadın (Dominguez və Kull, 2001) tərəfindən istehsal olunanlarla müqayisədə ekstrasellüler DA artımına gətirib çıxardı. Kişi sıçanlarının amigdalanında DA-neyron nöronları yoxdur; Ancaq MeA'dan MPOA'ya bəzi efferentlər və daha çox BNST, glutamatergic (Dominguez və digərləri, 2003) kimi göründü. Glutamatın MPOA-ya əks-dializası DA azadını artırdı, NOS inhibitoru tərəfindən məhdud bir təsir (Dominguez və digərləri, 2004). Bundan əlavə, ekstrasellul glutamat kopulyasiya zamanı artırdı və boşalma zamanı toplanan iki dəqiqəlik nümunədə bazal səviyyələrə nisbətən 300 dərəcəsinə yüksəldi; glutamat geri alma inhibitorlarının əks diyalizasiyası bir neçə kopulyasiya tədbirlərini asanlaşdırdı (Dominguez və digərləri, 2006). Eynilə, MPOA-ya mikro-glutamat anesteziyalı sıçanlarda intrakavernoz təzyiqini artırdı (Giuliano və s., 1996) və ürointrogenital refleks (Marson və McKenna, 1994). Buna görə, ardıcıl bir şəkil ortaya çıxır ki, ən azından MeA və BNST-dən ən az qismən glutamat, həm də birbaşa və ya NO-vasitə ilə artan DA-lər vasitəsilə copulation və genital refleksləri asanlaşdırır ki, bu da kopulmanın başlanmasına və inkişafına kömək edir. Kişi sıçanlarının cinsi davranışını asanlaşdıra bilən digər nörotransmitterlər norepinefrin, asetilkolin, prostaglandin E2 və hiprotretin / oreksin (hcrt / orx), GABA və 5-HT inhibitor ola bilər. Aşağı səviyyədə opioidlər asanlaşdıra bilər və yüksək dozalar kopulyasiya etməyi maneə törədir (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilir).

Elektrofizyoloji qeydlər müxtəlif MPOA nöronlarının cinsi motivasiya və copulatör performansına qatqı təmin etdiyini ortaya qoydu (Shimura və s., 1994). Təcrübəli kişilər boşalmadan əvvəl Lumley və Hull, 2006-dan daha az intimilyasiya olmasına baxmayaraq, qarışıqlıqla müqayisədə cinsi təcrübəli kişilərdə daha çox artım ilə MPOA-da (Hull və s., 1999-da nəzərdən keçirilmişdir) Fos-ir artır. Buna görə, cinsi təcrübə cinsi əlaqəli stimulların işlənməsini artıra bilər.

Ventral tegmental bölgədən (VTA) nüvəli accumbens (NAc) və prefrontal korteksdən çıxan mesocorticolimbic DA traktının möhkəmləndirilməsi və iştahı davranışları üçün vacibdir. MPOA (Simerly və Swanson, 1988) və bir çox başqa mənbələrdən daxil olur. VTA və ya NAc pozğunluqları PEİ-lərin artmasına və əlaqəsiz ereksiyaların azalmasına gətirib çıxardı, lakin kopulyasiyanı təsir etməmişdir (Hull və s., 2006-də nəzərdən keçirilmişdir). Bunun əksinə, VTA-nın elektriksel stimullaşdırılması copulation (Markowski və Hull, 1995) asanlaşdırdı. VTA ya da NAc üçün dərmanların tətbiqi, xüsusən cinsi davranışdan çox, ümumi aktivliyə təsir göstərdi (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirildi). NAc və VTA-da aktivləşdirilmiş Fos-ir qığılcımı və övrüyən bir qadın stimullaşdırılan artım cinsi təcrübəsi (Lopez və Ettenberg, 2002a) ilə daha da gücləndi. Östrous qadınların kokusuna və / və ya məruz qalmasına NAc-də DA azadını artırdı (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirildi). Anterior yanal hipotalamik bölgəyə (LHA) 5-HT-nin revers dializ NAc-də bazal DA azalmış və başqa bir qadın (Lorrain və s., 1999) tətbiqi ilə baş verən artımın qarşısını almışdır. Xainum-HT, boşalma zamanı LHA'da artdığından (Lorrain və s., 5), NAc DA-nın azalması PEI-yə kömək edə bilər.

Hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsi (PVN) posterior hipofizdən oksitosin və vazopressinin yayılmasına səbəb olan bir çoxlu hüceyrə bölməsindən ibarətdir və bir neçə beyin sahəsinə və onurğa korduna proqnozlaşdırılan parvosellular bölmədir. Parvosellular bölmənin eksitotoksik pozğunluqları kontaktlı olmayan ereksiyaları azaldı, lakin kopulyasiyanın pozulmasına gətirib çıxardı (Liu və s., 1997). Bənzər lezyonlar spinal kordun içərisində semen ejakulyasiya və oksitosin ehtiva edən liflərin sayını azaldı, lakin yenə də kopulyasiya təsir göstərmir (Ackerman və ark., 1997). Hər iki bölməni əhatə edən losyonlar toxumaqlı və qeyri-əlaqəli ereksiyalar (Liu və s., 1997) kimi pozğunluqları aradan qaldırdı. Argiolas və Melis, DA, oksitosin və glutamat (Melis et al., 2004) hipokampusa oksitosini azad edən PVN-də oksitosinergik hüceyrələrdə NO (Melis et al., 1992) istehsalını artırdıqları zərif bir görünüş təmin etmişdir (Melis və s., 1997) (Ackerman və s., 2004) və digər yerlərdə, ereksiyası və sümük emissiyası artırıla bilər və ehtimal ki, kopulyasiya artırır (Argiolas və Melis, 2003-da nəzərdən keçirilir). GABA və opioidlər bu prosesləri inhibə edirlər. Bu laboratoriya həmçinin DA (Melis et al., 2004), glutamat (Melis et al., 1998) və NO (Melis et al., XNUMX) copulation zamanı PVN-də sərbəst buraxıldığını göstərmişdir.

Əlavə bir beyin sahələri kişi sıçan cinsi davranışını təsir edir. 5-HT, yuxarıda göstərildiyi kimi, boşalma zamanı LHA-da sərbəst buraxıldı və LHA-nın bir SSRI-nin mikroinjectionu inhibe edilmiş kopyalamaya (Lorrain və s., 1997) daxil edildi. Buna görə SSRI antidepresanlarının cinsi funksiyasını maneə törətmək üçün hərəkət etdiyi bir site ola bilər. Bundan əlavə, hipertrine / orexin (hcrt / orx) nöronlar LHA'da yerləşdirilir və koplamadan sonra aktivləşirlər (Fos-ir) və kastrasyondan sonra hcrt / orx neyronlarının sayı azalır (Muschamp et al., Təqdim edilmişdir). Bundan başqa, 5-HT LHA-da hcrt / orx nöronları inhibe edir (Li və digərləri, 2002). Buna görə LHA 5-HT cinsi davranışı maneə törədə bilən hcrt / orx neyronları maneə törətmək mümkündür ki, bu onların VTA DA hüceyrə atəşinə təsirini aradan qaldıracaq (Muschamp et al., Təqdim edilmişdir).

Medulla nüqa paraqigantosellularis (nPGi) kişi siçovulların cinsi davranışını maneə törədir. Lezyonlar kopulyasiya və cinsi doyma gecikdirdi (Yells və s., 1992). Bənzər lezyonlar toxunma əsaslı refleksləri asanlaşdırdı (Holmes və s., 2002; Marson və s., 1992) və ürəkrogenital refleksin onurğa transeksionasiyası olmadan çıxarılmasına icazə verildi (Marson və McKenna, 1990). NPGi-dən lumbosakral onurğa daxil olan aksonların əksəriyyəti 5-HT (Marson və McKenna, 1992) ehtiva edir. 5-HT nörotoksin ürəkrogenital refleksin enmənin azaldılmasını azaldırdı və 5-HT-nin spinal korda tətbiq edilməsi spinal keçid siçovullarındakı refleksin (Marson və McKenna, 1994) bastırıldığını göstərir. Beləliklə, nPGi-dən 5-HT genital reflekslərin əsas inhibitorudur.

Lomber spinal kordun bir boşalma generatoru, Fos-ir'i ejakulyasiya edildikdən sonra yalnız göstərən (Truitt və Coolen, 2002, Truitt et al., 2003) göstərən galanin və xolesistokinin (CCK) ibarət nöronlardan ibarətdir. Bu nöronların zərərləri ciddi zəiflədir; Buna görə də, onlar yalnız beyin üçün boşalma xüsusi sensor giriş daxil deyil, həm də boşalma (Truitt və Coolen, 2003).

Kişi siçanının koplamalı davranışı və penil reflekslərinin təsviri.

Siçan, transgenik, knockouts və knockdown'ları yaratmaq qabiliyyətlərimizdən ötrü davranış tədqiqatları üçün məşhur olmuşdur (Burns-Cusato və s., 2004, əla baxış üçün bax). Kişi siçanı qadın anogenital bölgəsini araşdıraraq qarşılaşmağa başlayır və tez-tez qaldırır və burunla itələyir. Kişi daha sonra qadınların qabıqlarına qarşı ön pillələrini basdırır və sürətlə, dayaz pelvik sıxılmalar edir. Penisin qadının vajinasına daxil olduqda, təkrar itkisi yavaş və dərinləşir. Çoxlu sıxıntılardan sonra, kişi sızanadan və ya qadından düşmədən əvvəl 25 saniyə ərzində dondurulacaq şəkildə ejakulyasiya edir. Siçan çiftleştiren bir çox fərqlilik fərqi var. Məsələn, boşalma gecikmələri 594-dan 6943 saniyəyə qədər dəyişdi və boşalma əvvəlcədən intromisyonların sayı 5-dan 142-ə qədər dəyişdi. Yeni bir qadının tətbiqi yeni qadın (Mosig və Dewsbury, 17) ilə yeni intiməsiyada bəzi kişilərə ejaculating ilə PEI azaldı baxmayaraq PEIs 60-dən 1976 dəqiqə arasında dəyişdi. Yerdə seçim imtahanlarının həm intramisyonlar, həm də boşalmaların mükafatlandırılması göstərildi (Kudwa və digərləri, 2005).

Siçanlarda toxunma əsaslı reflekslər də müşahidə edilmişdir. Siçovullardan fərqli olaraq, sağlam siçanların sümükləri qəfildən sıxıldığı zaman spontan reflekslər göstərmirdi; Lakin abdominal təzyiq ereksiyalara gətirib çıxardı, anterofleksiyalar yox idi (Sachs, 1980). Bulbospongiosus əzələsi intromissiya dövründə ereksiyalara və xüsusilə də qadınlara (Elmore və Sachs, 1988) toxumalar üçün vacib olan kuboklara (qadınların serviksinə qarşı spermatozoidləri sıx edən ereksiyalara) kömək edir.

Kişi siçanının cütləşmə davranışının aktivləşdirilməsində hormonal amillər.

T, DHT və E2-a həssaslıqla dəyişir (Burns-Cusato və s., 2-da nəzərdən keçirilir), kastratlaşdırılmış siçanlarda presopulyasiya və copulatör davranışları bərpa etmək üçün DHT və ya E2004-dan daha effektivdir. T, həmçinin 60 dəqiqələrində qastritlərdə (James və Nyby, 2002) montajın asanlaşdığına görə sürətli təsirə malik ola bilər. E-ə qədər aromatize oluna bilən sintetik androgenlər (5α-androstanediols), lakin DNT-ə endirilən 5α deyil, cinsi davranışı bərpa etməkdə T-dan daha təsirli idi (Ogawa və s., 1996). Bir suş, B6D2F1 hibrid, ekzogen hormonlar olmadan (McGill və Manning, 1976) kastrasyondan təxminən üç həftə qala bilmə qabiliyyətini bərpa etdi. Bu "davamçı" kişilər E2-dan asılıdır; E2 mənbəyi aydın deyilsə də, beyində (Sinchak və s., 1996) istehsal edilə bilər.

Kişi siçanlarının xüsusi beyin sahələrində hormonların rolu.

T'nin MPOA'ya implantasiyası ultrasonik vokalizasyonu tamamilə bərpa etdi, qismən bərpa olunan idrar işarəsi və montaj və ya sidik üstünlüyünə az təsir göstərdi (Sipos və Nyby, 1996). Lakin, VTA-da tək təsirsiz olan T əlavə implantları montaj və sidik üstünlüyünə sinergetik təsirlər yaradıb. MPOA-da E2 implantları T (Nyby və s., 1992) kimi təsirli idi.

Steroid reseptor mutantları.

Sichqiyyələrdə testicular feminizasiya (Tfm və ya androgen duyarsızlıq) mutasiyası, həmçinin digər heyvanlar AR genində tək bazın silinməsindən (Burns-Cusato və s., 2004-da nəzərdən keçirilir) nəticələr verir. Tfm erkəkləri fenotipik olaraq qadınlardır, infertildirlər və ekzogen hormonlarsız sınaqdan keçirilərsə cinsi davranışa cəlb edilmir. Kiçik testlər T və DHT səviyyələrini aşağı salır. Lakin, bu kişilər gündəlik olaraq DHT, T, E və ya E + DHT enjeksiyonları ile kastedilir ve tedavi edildiklerinde, ara sıra boşalma (Olsen, 1992) da daxil olmaqla değişken miktarlarda cinsel davranışlar göstermeye başlarlar. ERa (ERαKO) çatışmazlığı olan siçanlar, kastralı və T (Rissman et al., 1999; Wersinger və Rissman, 2000a) ilə əvəz olunsa da, az cinsi davranış göstərir. Bu, hormonların çatışmazlığı ilə əlaqədardır, çünki ERAKO kişilər ER-medialı mənfi rəylərin azaldılması (Wersinger və s., 1997) sayəsində yabanı tipli siçanlardan daha çox T sirrini salırlar. ERαKO kişilərinin kastrasyonu və normal səviyyədə T (Wersinger və s., 1997) səviyyələri ilə dəyişdirilməsi və ya DHT normal səviyyələrdən daha çox (Ogawa və s., 1998) montajı artırdı, ancaq boşaldılması bərpa etmədi. DA agonist apomorfin sistemli inyeksiya ERAKO kişilərinin cütləşmə və ortaq seçimini normal hala bərpa etdi (Wersinger və Rissman, 2000b). Lakin, apomorfin icv yalnız bağlama və intromissions bərpa etdi (Burns-Cusato və s., 2004-da təsvir edilmişdir). Erbək olmayan erkən yaşda kişilər (ERβKO) WT kişilərindən daha çox boşalma qabiliyyətinə malikdir, lakin normaldır (Temple və s., 2003). Hər iki ER-yə çatışmayan kişilər gonadally zədələnməmiş zaman heç bir şəkildə koplamadılar (Ogawa və s., 2000). Ancaq apomorfin çox heyvanlarda montajı stimullaşdırmağa və yarıya intromitasiya etməyə qadir idi; Heç kəs ejaculated (Burns-Cusato və s., 2004-da təsvir edilmişdir). Həm AR və ERa çatışmazlığında olan genetik kişi, hətta kastrasyondan və T ilə dəyişdirildikdən sonra da koplamadı; Lakin, E2 əvəzinin və sistemik apomorfinin birləşməsi bəzi heyvanlarda (Burns-Cusato və s., 2004-da təsvir olunmuş) montajı stimullaşdırdı. Aromataz çatışmazlığı olan kişilər (ArKO) E sintez edə bilmirlər, lakin normal reseptorlara malikdirlər. ArKO erkəkləri az olduqda, intromitləşdi və boşaldıldı və daha uzun gecikdirdi; ancaq onların təxminən üçdə biri uzun müddətli bir qadınla yerləşdirildikdə, litterləri oynatdılar (Bakker və s., 2002; Matsumoto et al., 2003).

Sistematik olaraq tətbiq olunan dərmanların kişi siçan cinsi davranışlarına təsiri.

Kişi siçan və hamstərdə sistemli dərman təsirlərinin xülasəsi üçün Cədvəl 2-a baxın.

Kişi siçan cinsi davranışında müxtəlif beyin sahələrinin rolları.

Chemosensory göstərişlər kişi farelerinde cinsi davranış üçün son dərəcə vacibdir (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilir). Lakin, vomeronasal sistemi çiftleşmədə vacib, lakin mühüm deyil, rol oynaya bilər. MPOA lezyonları, digər növlərdəki kimi, kişi farelerində kəskin pozğunluq təşkil edir (Hull və s., 2006-da nəzərdən keçirilir). ERAKO WT və ya Tfm siçanlarına nisbətən MPOA-da az nNOS-ir idi; Buna görə də, E siçanlarda (Scordalakes və s., 2002) və siçovullarda nNOS-irini tənzimləyir.

Kişi hamster köçürmə davranışının təsviri.

Hamsterlərin cütləşmə davranışı siçovulların və siçanların davranışından çoxsaylı şəkildə fərqlənir (Dewsbury, 1979-da nəzərdən keçirilmişdir). Suriyalı qızıl hamster, ardıcıl kopulyasiya yolu ilə davamlı olaraq lordoz duruşunda qalır. Çiftleşmə siçovullara nisbətən daha sürətlə irəliləyir, introksiya arası fasilələr yalnız 10 saniyə və PEI ilk boşalmadan sonra ~ 35 saniyədən doqquzuncudan sonra ~ 90 saniyəyə qədər artır. Müdaxilə və boşalma müvafiq olaraq ~ 2.4 və 3.4 saniyədən daha uzundur. Hamsterlər də siçovullara nisbətən daha çox boşalma əmələ gətirir, tez-tez 9 və ya 10, sonra doymadan əvvəl intravajinal itələmə və sperma köçürülməməsi ilə bir sıra “uzun müdaxilə”. Akselerometrik və poliqrafik texnika istifadə edərək hamster cütləşmə modelinin ətraflı təhlili nəticəsində çanaq itələyici qatarların orta hesabla 1 saniyə olduğu, dağlarla əlaqəli qatarların müdaxilə və boşalmalarla müqayisədə daha uzundur (Arteaga & Moralí, 1997). Pelvik itələmə frekansları saniyədə ortalama 15 itələmə etdi, baxmayaraq ki, montaj zamanı qatarlar daha yavaş idi. Müdaxilə zamanı heç bir itələmədən bir müddət var idi, boşalma zamanı itələmə daha yüksək tezlik (16.4 / san) və daha az qüvvə idi. Uzun müdaxilələr ~ 6 - 25 saniyə yavaş intravajinal itələmə ilə xarakterizə olunur (saniyədə 1 - 2). Penis taxılma müddəti boşalmalarda müdaxilələrə nisbətən daha uzun, lakin uzun müdaxilələrə nisbətən daha qısadır.

Hormonlar.

Yetkinlik dövründə T-ə dəyişdirildikdən sonra, puberte zamanı pozğunluq dövründə T eksikliği, puberte zamanı T-ə dəyişdirilməsi ilə müqayisədə (Schultz və s., 2004) müqayisədə. Yenidən cinsi təcrübələr bu çatışmazlıqları ödəməmişdi. Qəbul edən bir qadın, puberte (Romeo və s., 1998) hətta əvvəl MPOA'da Fos-ir aktivləşdirdi, lakin puberty sonrasına qədər DA metabolit DOPAC (DA fəaliyyətinin ölçüsü) artırmadı (Schultz və s., 2003 ). Buna görə də, ergenlik gonadal hormonların cinsi davranışı tənzimləyən sahələrdə neyron emalını daim dəyişən ikinci bir təşkilati dövr ola bilər (Romeo və s., 2002; Schultz və s., 2004).

Qadın hamstersində sistematik olaraq tətbiq olunan dərmanların təsirləri.

Siçanlar və hamstərlərdə sistemik dərman təsirlərinin xülasəsi üçün Cədvəl 2-a baxın.

Kişi hamster cinsi davranışında müxtəlif beyin sahələrinin rolları.

Əsas və aksessuar kefir sistemlərinin ikitərəfli kokus üfüqi bulbektomiyası və ya birləşməməsi cinsi davranışı daimi olaraq ləğv etdi (Hull və ark., 2006). Aksessuar kefir sisteminin sərbəstliyi dəyişən təsirlərə məruz qalmış, təcrübəli kişilər az təsirlənmişdir (Meredith, 1986). Əsas və aksesuar zülal ampüllerindeki Fos-ir'ün çiftleşmeli artışları çiftleşme yerine chemosensory stimullara xüsusi idi (Hull ve ark., 2006'ta incelendi).

Kəskin kişi hamsters (Wood, 1996) və ya T və ya E, lakin DHT deyil, MEA bərpa copulatory davranış implantları. Beləliklə, MeA hormonal aktivləşdirilməsi kişi hamsters cinsi davranış ifadə etmək üçün kifayətdir. MeA'dan proqnozlar stri terminalis və ventral amygdalofugal yolundan BNST, MPOA və digər sahələrə keçir. Stria terminislərinin kəsilməsi gecikmiş və yavaşlatılmış koplamadan ibarətdir və hər iki yolun birgə parçalanması kopulyasiya aradan qaldırılmışdır (Lehman və s., 1983).

Bir çox digər növlərlə olduğu kimi, MPOA kişi hamsters cinsi davranış üçün vacibdir. Lakin, kastrada steroid implantları dəyişən təsirlərə malikdir və davranışı tam bərpa etmək üçün kifayət deyil (Wood and Newman, 1995). Chemosensory cues qadın hamsters MPOA ildə Fos aktivləşdirildi (Kollack-Walker və Newman, 1997). nNOS-ir MPOA-da gonadal steroid reseptorları ilə birgə lokalizə olunur və kastrasyon nNOS-ir (Hadeishi və Wood, 1996) azaldılır. Sıçanlarda olduğu kimi, estrous bir qadınla təqdim edilən kişi hamstersin MPOA'sında ekstrasellüler DA səviyyəsi yüksəldi; bu artım ikitərəfli və ya ipsilateral, lakin əksinə və ya sham, bulbektomiya (Triemstra və s., 2005) tərəfindən bağlanıb.

Kişi qvineya donuzunun koplamalı davranışının təsviri.

Kişi qvineya donuzları, qadının kürkünü başında və boynunda çırpmaq, anogenital bölgəsini iyləmək və guttural səslər çıxarmaq da daxil olmaqla bir neçə növə xas prekulyasiya davranışı ilə məşğul olur, ya da qadını dövrə vurarkən və ya ön ayaqlarını qoruyarkən ağırlığını iki arxa ayağında dəyişir. stasionar (Thornton et al., 1991). Daha sonra kişi qadına arxadan yaxınlaşır, yanlarını bağlayarkən sinəsini qadının belinin üstünə qoyur və pelvik itələməyə başlayır və bu, ümumiyyətlə vajinal müdaxilə ilə nəticələnir (Valenstein və digərləri, 1954). Kişilər dəqiqədə təxminən 1 nisbətində intromit edə bilər (Thornton et al., 1991) və% 80-i 15 dəqiqəlik bir testdə boşalma edə bilər (Butera & Czaja, 1985.) Tək qadınla boşalma edən bir kişi ümumiyyətlə Növbəti saat ərzində qarışıqlığı yenidən başlamazsa, fərqli bir qadınla qarşılaşa bilər (Grunt & Young, 1952).

Hormonlar.

Kişi siçovullarından fərqli olaraq, sistematik olaraq tətbiq olunan DHT, kastratlanmış kişi dəniz donuzlarında kopulyasiyanı tamamilə bərpa edə bilər (Butera & Czaja, 1985). Bundan əlavə, MPOA-ya DHT implantları kastratlarda kopulyasiyanı aktivləşdirmək üçün də kifayət idi (Butera və Czaja, 1989).

Xülasə və cavabsız suallar.

Kemirgenlər arasında copulatör elementlərində fərqliliklər olmasına baxmayaraq, hormonal amillər və bu elementləri nəzarət edən neyron dövriyyə oxşardır. Həm E, həm də DHT cütləşmənin aktivləşməsinə kömək edir, baxmayaraq ki, E sümüklərin, siçanların və hamsterlərin genital refleksləri üçün kopulyasiya və DHT üçün daha vacibdir. MPAİ-nin hormonal aktivasiyası ən effektivdir, baxmayaraq ki, MEA-da implantlar da kastrada montajı stimullaşdıra bilər. Əsas və aksessuarlar kefir sistemlərindən gələn çəmənlikli girişlər, xüsusilə də hamstersdə çiftleşmə üçün ən vacib stimullardır, baxmayaraq ki, SPFp vasitəsilə genotoksensory input da kömək edir. DA agonistləri sistemli şəkildə və ya MPOA ya da PVN-ə daxil olduqda cinsi davranışı asanlaşdırır. 5-HT agonistləri, xüsusilə də 5-HT1B, 5-HT2C agonistləri ereksiyanı asanlaşdırır və 5-HT1A agonistləri (siçanlardan başqa) ejakulyasiyanı asanlaşdırırlar. norepinefrin agonistləri və opiatlar dozalara asılı təsir göstərir, aşağı dozalarda asanlaşdırır və yüksək dozada inhibe edən davranışlar olur.

Minnətdarlıq.

Bu əlyazmanın hazırlanması NIMH R01 MH 40826 və K02 MH 001714 tərəfindən EMH tərəfindən dəstəkləndi.

Dəyişikliklər.

Yayımcının Rədd cavabı: Bu, nəşr üçün qəbul edilmiş redaktə olunmamış bir əlyazmanın PDF sənədidir. Müştərilərimizə bir xidmət olaraq, əlyazmanın bu erkən versiyasını təqdim edirik. Əlyazma, son sübut şəklində nəşr olunmadan əvvəl çıxarılan sənədlərin mətnlərinin yığılması, yığılması və təhlilindən keçəcəkdir. Xahiş edirik unutmayın ki, istehsal prosesi zamanı məzmunu təsir edə biləcək səhvlər aşkar oluna bilər və jurnal üçün tətbiq olunan bütün qanuni imtinalar aiddir.

References.

1.Ackerman AE, Lange GM, Clemens LG. Paraventricular lezyonların cinsi davranışlara və sümük sümüklərində seminal emissiyalara təsiri. Fiziol Behav. 1997; 63: 49-53. [PubMed]

2.Ågmo A, Paredes R. Kişi sıçanında opioidlər və cinsi davranış. Pharmacol Biochem Behav. 1988; 30: 1021-1034. [PubMed]

3.Ågmo A, Picker Z. Catecholamines və cinsi təcrübəsi olmayan kişi sıçanlarında cinsi davranışların başlanması. Pharmacol Biochem Behav. 1990; 35: 327-334. [PubMed]

4.Ahlenius S, Larsson K. Selektiv D1 və D2 antagonistlərinin kişi sıçan cinsi davranışlarına təsiri. Experentia. 1990; 46: 1026-1028.

5.Ahlenius S, Larsson K. Kişi sıçan cinsi davranışına qarşı 5-metoksi-N, N-di-metil-triptamin və 5-hidroksitriptophanların əks təsirləri. Pharmacol Biochem Behav. 1991; 38: 201-205. [PubMed]

6.Ahlenius S, Larsson K. 5-HTP tərəfindən istehsal edilən kişi siçovulu ejakulyasiya davranışının inhibe edilməsində 1-HT5B reseptorlarının iştirakı üçün sübut. Psixofarmakologiya. 1998; 137: 374-382. [PubMed]

7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE. Stereoelektrik 5-HT1A agonistlərinin kişi sıçan cinsi davranışına təsiri. Pharmacol Biochem Behav. 1989; 33: 691-695. [PubMed]

8.Argiolas A. Neuropeptidlər və cinsi davranış. Neurosci Biobehav Rev. 1999; 23: 1127-1142. [PubMed]

9.Argiolas A, Melis MR. Kişi məməlilərinin cinsi davranışında oksitosin və paraventricular nüvənin rolu. Fiziol Behav. 2004; 83: 309-317. [PubMed]

10.Arteaga M, Moralí G. Maşının xüsusiyyətləri və kişi hamstərinin genital kopyalama reaksiyaları. J Physiol Paris. 1997; 91: 311-316. [PubMed]

11.Arteaga M, Motte-Lara J, Velazquez-Moctezuma J. Yohimbine və apomorfinin qızıl hamsterin (Mesocricetus auratus) Eur Neuropsychopharmacol'un cinsi davranış modelinə təsiri. 2002; 12: 39-45. [PubMed]

12.Bakker J, Honda S, Harada N, Balthazart J. Cinsi ortaq seçim kişi siçanlarında funksional aromataz (cyp19) gen tələb edir. Horm Behav. 2002; 42: 158-171. [PubMed]

13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Nitrik oksit siçovulların kişi cinsi davranışına qarışır. Eur J Pharmacol. 1995; 294: 505-510. [PubMed]

14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. Sıçanda motor kopyalama modelinə kastrasyon və seks steroid müalicəsinin təsiri. Fiziol Behav. 1981; 27: 727-730. [PubMed]

15.Bialy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. Nitrik oksid sintezinin qadağan edilməsindən sonra kişi sıçanlarında cinsi davranış. Fiziol Behav. 1996; 60: 139-143. [PubMed]

16.Boscarino BT, Parfitt DB. Klonipraminin kronik ağız tətbiqi, kişi Suriyalı hamster (Mesocricetus auratus) Physiol Behav'da cinsi davranışı azaldır. 2002; 75: 361-366. [PubMed]

17.Burnett AL, Nelson RJ, Calvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH. Neyronal nitrik oksid sintazın olmaması ilə siçanlarda nitrik oksidə bağlı penil ereksiyası. Mol Med. 1996; 2: 288-296. [PMC pulsuz məqalə] [PubMed]

18.Burns-Cusato M, Scordalakes EM, Rissman EF. Siçanlar və itkin məlumatlar: kişilərin cinsi davranışları haqqında bildiyimiz (və öyrənməliyik). Fiziol Behav. 2004; 83: 217-232. [PubMed]

19.Butera PC, Czaja JA. Kişi siçovullarında və guinea donuzlarında dihidrotestosteron ilə hədəf toxuma və cinsi davranışın təmin edilməsi. Fiziol Behav. 1985; 34: 319-321. [PubMed]

20.Butera PC, Czaja JA. Dihidrotestosteronun intrakranial implantlarının reproduktiv fizioloji və kişilərin guinea donuzlarının davranışlarına təsiri. Horm Behav. 1989; 23: 424-431. [PubMed]

21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG. Kronik fluoksetin kişi sıçanında cinsi davranışı maneə törədir: oksitosin ilə tərs. Psixofarmakologiya. 1999; 144: 355-362. [PubMed]

22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli CE. Beyin və androgen bağlama və metabolizm, testosteron və siçovulların cinsi davranışında yaşla bağlı çatışmazlıqlar. Neurobiol Yaşlanma. 1991; 12: 123-130. [PubMed]

23.Clark JT. Adrenerjik-neyropeptid-steroid qarşılıqlı təsirləri cinsi həyəcan və performansla modullaşdırılır. In: Bancroft J, redaktoru. Seksual funksiyanın farmakologiyası və disfunksiyası: Estev Fondu Sempozyumu VI əsərləri; Son Vida, Mallorca. 9-12 Oktyabr 1994; Amsterdam: Excerpta Medica; 1995. 55-68.

24.Clark JT, Smith ER. Clonidine, kişi sıçanlarında copulatory davranışını və erektil reflekslərini bastırır: Naloksonun ön təftişinin təsirinin olmaması. Neuroendokrinologv. 1990; 51: 357-364.

25.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Yohimbine tərəfindən kişi siçovullarında cinsi motivasiya artırılması. Elm. 1984; 225: 847-849. [PubMed]

26.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Kişi siçovullarında α-adrenoseptorlar tərəfindən cinsi davranışın modullaşdırılması üçün sübutlar. Nöroendokrinologiya. 1985; 41: 36-43. [PubMed]

27.Cooke BM, Breedlove SM, Jordan C. Hər iki estrogen qəbuledicisi və androgen reseptorları, kişi siçovullarında medial amigdala morfologiyasında və cinsi xasiyyətində testosteron ilə bağlı dəyişikliklərə kömək edir. Horm Behav. 2003; 43: 335-346.

28.Cross E, Roselli CE. 17beta-estradiol kastralı kişi siçovullarında chemoin tədqiqatını və montajını sürətlə asanlaşdırır. Am J Physiol. 1999; 276 (5 Pt 2): R1346-1350. [PubMed]

29.Dewsbury DA. Hormon-davranış qarşılıqlı araşdırmalarda cinsi davranış təsviri. In: Beyer C, redaktor. Cinsi Davranışın Endokrin Nəzarətləri. Raven Press; NY: 1979. 3-32.

30.Dominguez JM, Balfour ME, Coolen LM. Medial preoptik nüvə içərisində NMDA reseptorunu ehtiva edən neyronların koplamasının səbəb olduğu aktivasiya. Abst Soc Behav Neuroendocrinol Horm Behav. 2003; 44: 46.

31.Dominguez JM, Gil M, Hull EM. Preoptik glutamat kişi cinsi davranışını asanlaşdırır. J Neurosci. 2006; 26: 1699-1703. [PubMed]

32.Dominguez JM, Hull EM. Medial amigdalanın stimullaşdırılması medial preoptik dopamin sərbəstliyini artırır: kişi siçovul cinsi davranış üçün təsirlər. Brain Res. 2001; 917: 225-229. [PubMed]

33.Dominguez JM, Hull EM. Dopamin, medial preoptic sahəsi və kişi cinsi davranış. Fiziol Behav. 2005; 86: 356-68. [PubMed]

34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM. Nitrik oksid medial preoptik bölgədə glutamata uyğundur dopamin azadlığına vasitəçilik edir. Neuroscience. 2004; 125: 203-210. [PubMed]

35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM. Kopulyasiya və medial preoptik dopamin sindromunun medial amigdala tərəfindən tənzimlənməsi. J Neurosci. 2001; 21: 349-355. [PubMed]

36.Du J, Hull EM. Testosteronun nöronal nitrik oksid sintaza və tirosin hidroksilaza təsirləri. Brain Res. 1999; 836: 90-98. [PubMed]

37.Edwards DA, Einhorn LC. Cinsi motivasiya preoptik və midbrain nəzarət. Fiziol Behav. 1986; 37: 329-335. [PubMed]

38.Elmore LA, Sachs BD. Ev siçanında cinsi davranış və məhsuldarlıqda bulbospongiosus əzələlərinin rolu. Fiziol Behav. 1988; 44: 125-129. [PubMed]

39.Everitt BJ. Cinsi motivasiya: Kişilərin siçovulların iştahı və copulatik reaksiyalarının əsasını təşkil edən mexanizmlərin neyroloq və davranış təhlili. Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217-232. [PubMed]

40.Fernandez-Fewell GD, Meredith M. LHRH və AcLHRH5-10 tərəfindən kişi hamstersində cütləşmə davranışının asanlaşdırılması: vomeronasal sistemi ilə qarşılıqlı əlaqə. Fiziol Behav. 1995; 57: 213-21. [PubMed]

41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. Sildenafilin kişi siçovullarındakı mərkəzi dopamin vasitəsi ilə davranışına təsiri. Life Sci. 2002; 70: 1501-1508. [PubMed]

42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH. Multipl ejekulyasiya və kronik fluoksetin: kişi sıçanı koplamalı davranışlara təsirlər. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 66: 337-342. [PubMed]

43.Giuliano F. Melanokortinergiya sistemi ilə penil ereksiyanın nəzarəti: eksperimental sübutlar və terapevtik perspektivlər. J. Androl. 2004; 25: 683-694. [PubMed]

Varnafilin proektor təsiri: quşlarda in vitro təcrübələr və sildenafil ilə müqayisədə in vivo müqayisəsi. Xarnum.Giuliano F, Bernabe J, Alexandre L, Niewoehner U, Henin H, Bischoff E. Eur Urol. 44; 2003: 44-731. [PubMed]

45.Giuliano F, Rampin O, Brown K, Courtois F, Benoit G, Jardin A. Hipotalamanın medianın 1 preoptik bölgəsinin sıçanda stimullaşdırılması intrakavernöz təzyiqdə artmaqdadır. Neurosci Lett. 1996; 209: 1-4. [PubMed]

46.Grunt JA, Young WC. Kişi qvineyasında orgazmdan (yorğunluqdan) sonra yorğunluğun psixoloji dəyişməsi. J Comp Fiziol Psychol. 1952; 45: 508-510. [PubMed]

47.Hadeishi Y, Wood RI. Kişi Suriya hamsteri beyninin davranış dövründəki nikot oksit sintazı. J Neurobiol. 1996; 30: 480-492. [PubMed]

48.Holmes GM, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD. Kuluçka və refleksiv ereksiyalar zamanı kişi sıçan perineal əzələlərin elektromiyografik analizi. Fiziol Behav. 1991; 49: 1235-1246. [PubMed]

49.Holmes GM, Hermann GE, Rogers RC, Bresnahan JC, Beattie MS. Nucleus raphe obscurus və ya rostral ventrolateral medulla lezyonlarının eliminator və cinsi reflekslər üzərində təsirlərinin ayrışması. Fiziol Behav. 2002; 75: 49-55. [PubMed]

50.Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Medial preoptik bölgədə ekstrasellular dopamin: cinsi motivasiya və copulasyonun hormonal nəzarəti üçün təsirlər. J Neurosci. 1995; 15: 7465-7471. [PubMed]

51.Hull EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Musa J, Lorrain DS. Kişi siçovulların cinsi funksiyasında nitrik oksidin rolu. Neurofarmakologiya. 1994; 33: 1499-1504. [PubMed]

52.Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Kişi cinsi davranış. Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, redaktorları. Hormonlar, Brain və Davranış. Akademik Press; 2002. 3-137.

53.Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Kişi cinsi davranışının nörobiyolojisi. In: Neill J, Donald Pfaff, redaktorları. Reproduksiyanın fiziologiyası. 3. Elsevier Press; 2006. 1729-1824.

54.James PJ, Nyby JG. Testosteron sürətlə ev siçanlarında (Mus musculus) Physiol Behav-da copulatory davranışının ifadəinə təsir göstərir. 2002; 75: 287-294. [PubMed]

55.Kollack-Walker S, Newman SW. Kişi Suriya hamsteri beyinində c-fosun birləşməsi ilə bağlı ifadəsi: Təcrübənin rolu, feromonları və boşalmaları. J Neurobiol. 1997; 32: 481-501. [PubMed]

56.Kondo Y, Arai Y. Kişi sıçanında cütləşmə davranışının tənzimlənməsində medial amigdala və mediyal preoptik sahə arasında funksional birləşmə. Fiziol Behav. 1995; 57: 69-73. [PubMed]

57.Krey LC, McGinnis MY. Testosteron administrasiyasından sonra kastralı kişi siçovullarına çəkilməkdən sonra beyində və adenohipofizdə nüvə vərogen + retseptor komplekslərinin görünüşünün / itkilərinin gedişi. Gonadotropin sekretsiyası ilə əlaqələr. J Steroid Biochem. 1990; 35: 403-408. [PubMed]

58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Burnett AL, Nelson RJ. Endothelial nitrik oksid sintaz (eNOS - / -) üçün gen olmayan siçanlarda boşalma anomaliyaları Fiziol Behav. 1999; 67: 561-566. [PubMed]

59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF. Dopamin D5 reseptoru siçanlarda kişi və qadın cinsi davranışını modullaşdırır. Psixofarmakologiya. 2005; 180: 206-14. [PubMed]

60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM. Medial preoptik bölgədə nitrat oksid sintaz inhibitoru kişilərdə sıçanlarda kopulyasiya və stimulus həssaslığını maneə törədir. Behav Neurosci. 2004; 118: 1317-1323. [PubMed]

61.Lehman MN, Powers JB, Winans SS. Stria terminalis lezyonları, kişi qızıl hamsta köçürmə davranışının temporal modelini dəyişdirir. Behav Brain Res. 1983; 8: 109-128. [PubMed]

62.Leipheimer RE, Sachs BD. Penis reflekslərinin GABAerqik tənzimlənməsi və sıçanlarda koplenmesi. Fiziol Behav. 1988; 42: 351-357. [PubMed]

63.Leyton M, Stewart J. Kişi seksual davranışının quyruq çimdiklə kəskin və təkrar aktivləşdirilməsi: opioid və dopaminergik mexanizmlər. Fiziol Behav. 1996; 60: 77-85. [PubMed]

64.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Kişi siçovullarında hipotalamusun paraventricular nüvəsinin zədələnməsindən sonra cinsi müdaxiləni pozmuşdur. Behav Neurosci. 1997a; 111: 1361-1367. [PubMed]

65.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Mediyal preoptik bölgədə və stria terminalının yataq nüvələrində losyonlar: Kişilərdə sümüklərdə copulatör davranış və kontaksız ereksiyaya qarşı differensial təsirlər. J Neurosci. 1997b; 17: 5245-5253. [PubMed]

66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol probleminin cinsi əlaqələndirilməsi zamanı erkən cinsi motivasiya artımının qarşısını alır. Pharmacol Biochem Behav. 2000; 67: 387-393. [PubMed]

67.Lopez HH, Ettenberg A. Dopamin antagonizmi estrous qadın ipuçlarının şərtsiz təşviq dəyərini azaldır. Pharmacol Biochem Behav. 2001; 68: 411-416. [PubMed]

68.Lopez HH, Ettenberg A. Qadın siçovullarına məruz qalma cinsi-naip və təcrübəli kişi sıçanları arasında c-fos induksiyasında fərqlilik yaradır. Brain Res. 2002a; 947: 57-66. [PubMed]

69.Lopez HH, Ettenberg A. Cinsi vəziyyətə bağlı təşviqlər: Dopamin reseptor antagonizmi zamanı motivasiya təsirinin azaldılması. Pharmacol Biochem Behav. 2002b; 72: 65-72. [PubMed]

70.Lorrain DS, Matuszewich L, Friedman RD, Hull EM. Yanal hipotalamik sahədə həddindən artıq hüceyrəli serotonin postejakulyar intervalda artırılır və kişi sıçanlarında kopulyasiya yaradır. J Neurosci. 1997; 17: 9361-9366. [PubMed]

71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM. Yanal hipotalamik serotonin nucleus accumbens dopamini inhibe edir: cinsi refrakterlik üçün təsirlər. J Neurosci. 1999; 19: 7648-7652. [PubMed]

72.Lumley LA, Hull EM. Bir Dl antagonistinin və cinsi təcrübənin medial preoptik nüvədə copulasyona səbəb olan Fos kimi immunoreaktivliyə təsiri. Brain Res. 1999; 829: 55-68. [PubMed]

73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. Dopaminerji və kolinerjik stimulyasiyaya səbəb olan Septohippocampal xolinergik yol və penil ereksiyası. Brain Res. 1990; 537: 163-168. [PubMed]

74.Maillard CA, Edwards DA. Zonanın eksototoksin lezyonları / lateral tegementum continuum: Sıçanlarda kişi cinsi davranışına təsirlər. Behav Brain Res. 1991; 46: 143-149. [PubMed]

75.Malmnas CO. Dopamin, digər katekolaminlərlə müqayisədə L-dopanın kastralı kişi sıçanında cinsi davranışa səbəb olmasına səbəb olmuşdur. Pharmacol Biochem Behav. 1976; 4: 521-526. [PubMed]

76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD. Gonadal steroidlər tərəfindən sümüklərdə qeyri-əlaqəli ereksiyanın tənzimlənməsi. Horm Behav. 1999; 35: 264-270. [PubMed]

77.Markowski VP, Hull EM. Kolesistokinin kişi sümüyü koplama davranışına mesolimbik dopaminergik təsirləri modullaşdırır. Brain Res. 1995; 699: 266-274. [PubMed]

78.Marson L, McKenna KE. Kişi siçovullarında onurğa cinsi reflekslərini idarə edən bir brainstem saytının müəyyən edilməsi. Brain Res. 1990; 515: 303-308. [PubMed]

79.Marson L, McKenna KE. 5-hidroksitriptamin üçün spinal cinsi reflekslərin azaldılması yolunda rolu. Exp Brain Res. 1992; 88: 313-320. [PubMed]

80.Marson L, McKenna KE. Serotonerjik nörotoksik lezyonlar kişi cinsi reflekslərini asanlaşdırır. Pharmacol Biochem Behav. 1994a; 47: 883-888. [PubMed]

81.Marson L, McKenna KE. Hipotalamusun stimullaşdırılması, kişi sıçanlarında ürointrogenital refleksin başlanmasına səbəb olur. Brain Res. 1994b; 638: 103-108. [PubMed]

82.Marson L, MS Siyahısı, McKenna KE. Nüvə paragigantosellularis losyonları ex copula penil reflekslərini dəyişdirir. Brain Res. 1992; 592: 187-192. [PubMed]

83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. Cinsi əlaqəli siçovullarda apomorfin tərəfindən çiftleşmə davranışının tədqiqi. Avro J Pharmacol. 1995; 280: 331-334.

84.Matsumoto T, Honda S, Harada N. Aromataz geninə malik olmayan kişi siçanlarında seksə uyğun davranışlarda dəyişiklik. Nöroendokrinologiya. 2003; 77: 416-424. [PubMed]

85.McGill TE, Manning A. Genotip və kastralı kişi siçanlarında ejakulyar refleksin saxlanması. Anim Behav. 1976; 24: 507-518. [PubMed]

86.McGinnis MY, Dreifuss RM. Kişi siçovullarında erkən cinsi davranışa vasitəçilik edən testosteron-androgen reseptorlarının qarşılıqlı təsirlərinin sübutu. Endokrinoloji. 1989; 124: 618-626. [PubMed]

87.McGinnis MY, Mirth MC, Zebrowski AF, Dreifuss RM. Sıçanlarda kişi cinsi davranışının androgenə aktivləşdirilməsi üçün kritik məruz qalma vaxtı. Fiziol Behav. 1989; 46: 159-165. [PubMed]

88.Meisel RL, Sachs BD. Kişi cinsi davranış fiziologiyası. In: Knobil E, Neill JD, redaktorları. Reproduksiyanın fiziologiyası. 2. Raven Press; New York: 1994. 3-106.

89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD. Kastralı kişi sıçanlarında gonadal hormonların penil cavablarının və kopulatur davranışlarının fərqli saxlanılması. Horm Behav. 1984; 18: 56-64. [PubMed]

90.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Hipokampal oksitosin apomorfin səbəbli penil ereksiyası və yawningə vasitəçilik edir. Pharm Biochem Behav. 1992; 42: 61-66.

91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsindəki əlavə dopaminin artması: Penil ereksiyası və yawning ilə korrelyasiya. Eur J Neurosci. 2003; 17: 1266-1272. [PubMed]

Cinsi aktivlik zamanı kişi sıçanlarının paraventricular nüvəsindəki ekstrasellüler həyati amin turşuları: erektil funksiyasında N-metil-d-aspartik asit reseptorlarının əsas rolu. Eur J Neurosci. 92; 2004: 19-2569. [PubMed]

93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. Neytral oksid istehsalında kişi sıçanlarının hipotalamusun paraventricular nüvəsində qeyri-əlaqəli penil ereksiyalar və kopulyasiya zamanı artır. Eur J Neurosci. 1998; 10: 1968-1974. [PubMed]

94.Meredith M. Cinsi təcrübə əvvəl vomeronasal orqan çıxarılması kişi hamster cütləşmə davranış zəifləyir. Fiziol Behav. 1986; 36: 737-743. [PubMed]

95.Moses J, Hull EM. Medial preoptik bölgəyə tətbiq olunan bir nitrik oksid sintezi inhibitoru ex copula refleks testində seminal emissiyaları artırır. Pharmacol Biochem Behav. 1999; 63: 345-348. [PubMed]

96.Mosig DW, Dewsbury DA. Ev siçanlarının copulatör davranışlarının tədqiqi (Mus musculus) Behav Biol. 1976; 16: 463-473. [PubMed]

97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ. Evdə siçanlarda kişilər tipik davranışlarının intrakranial androgenik və estrogenik stimullaşdırılması, Muş yerlius) Horm Behav. 1992; 26: 24-45. [PubMed]

98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. Östrogen qəbul edən alfa və beta (alfa beta ERKO) olmayan siçanlarda kişilərin cinsi davranışlarının aradan qaldırılması Proc Nathl Acad Sci ABŞ A. 2000; 97: 14737 -14741. [PMC pulsuz məqalə] [PubMed]

99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW. Testosteron və 7 alfa-metil-19-nortestosteron (MENT) 'in seksual və aqressiv davranışlarına male siçanlarının iki inbred ştammında təsiri. Horm Behav. 1996; 30: 74-84. [PubMed]

100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn DB, Korach KS, Pfaff DW. Kişi farelerinde estrogen reseptor-alfa geninin pozulması ilə testosterona bağlı davranışların modifikasiyası. Endokrinoloji. 1998; 139: 5058-5069. [PubMed]

101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD. Estradiol kopralı kişi siçovulların kopula içində cinsi reflekslərini saxlayır, lakin köhnə kopula deyil. Behav Neur Biol. 1981; 32: 269-273.

102.Olsen KL. Cinsi davranış fərqliliyinə genetik təsir. Gerall AA, Moltz H, Ward IL, redaktorları. Cinsi fərqlilik, davranış nörobiyolojisi kitabçası. Plenum Press; New York: 1992. 1-40.

103.Paredes RG, Dağlıq L, Karam P. Medial preoptik bölgənin lezyonlarından sonra kişi sıçanlarında sosyo-cinsi davranış: azalmış cinsi motivasiya üçün sübut. Brain Res. 1993; 618: 271-276. [PubMed]

104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. Medial preoptik bölgənin / ön hipotalamusun (MPOA / AH) losyonları kişi siçovullarında tərəfdaş seçimini dəyişdirir. Brain Res. 1998; 813: 81-83.

105.Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. Dopamin agonist apomorfinin intratekal administrasiyasının penil reflekslərində və kişilərdə sıxılmasına təsirləri. Psixofarmakologiya. 1989b; 99: 304-308. [PubMed]

106.Pfaus JG, Wilkins MF. Yeni bir mühit cinsi cəhənnəmdə, lakin təcrübəli kişi siçovullarındakı kopulyasiyanı pozur: nalokson ilə bərpa olunur. Fiziol Behav. 1995; 57: 1045-1049. [PubMed]

107.Popova NK, Amstislavskaya TG. Kişi siçanlarında seksual həyəcan içində 5-HT (1A) və 5-HT (1B) serotonerqik reseptor subtiplərinin cəlb edilməsi. Psikoneuroendokrinol. 2002; 27: 609-618.

108.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Qastralarda hormonal təzyiqin saxlanması: MPOA-da ekstrasellüler dopaminlə əlaqə. Horm Behav. 2003; 44: 419-426. [PubMed]

109.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Testosteron metabolitlərinin kopulyasiya, medial preoptik dopamin miqdarı və nitrik oksid sintazına təsiri. Horm Behav. 2005; 47: 513-522. [PubMed]

110.Rampin O, Jerome N, Suaudeau C. Farinlərdə apomorfinin proerektil təsirləri. Life Sci. 2003; 72: 2329-2336. [PubMed]

111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC. Nakış modelləri ilə cins: estrogen reseptor alfa davranışçı tədqiqatlar. Brain Res. 1999; 835: 80-90. [PubMed]

112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine, cinsi tükənmənin qarşısını almaq üçün dopaminergik sistemlə qarşılıqlı əlaqə qurur: cinsi tükənmə cinsi motivasiya rolunun daha da dəlilidir. Eur J Pharmacol. 1999; 372: 1-8. [PubMed]

113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. Mərkəzi noradrenergic sisteminin yohimbine, naloxone və 8-OH-DPAT tərəfindən cinsi tükənmiş siçovulların copulatory davranışının bərpasında iştirakı. Brain Res Bull. 1995; 38: 399-404. [PubMed]

114-HT (5B) reseptorlarının 1-HT (5B) reseptorlarının serotoninin sərbəst seksual davranışına qarşı iştirakında iştirakı: 1-HT (2002-HT ) reseptorun knock-out siçanları. Brit J Pharmacol. 136; 1127: 1134-XNUMX. [PMC pulsuz məqalə] [PubMed]

115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernandez-Guasti A. Medial preoptic bölgəsinin stimullaşdırılması cinsi davranışı asanlaşdırır, lakin cinsi doymadan geri çəkmir. Behav Neurosci. 2000; 114: 553-560. [PubMed]

116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL. Feromonlar prepubertal və yetkin kişi Suriyalı hamsters Fos-immunoreactivity ekvivalent səviyyələri çıxartmaq. Horm Behav. 1998; 34: 48-55. [PubMed]

117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL. Erkən beyin və cinsi davranışların olgunlaşması və inkişafı: Davranış potensialının yenidən qurulması. Neurosci Biobehav Rev. 2002; 26: 381-391. [PubMed]

118.Roselli CE, Thornton JE, Chambers KC. Beyin estrogen reseptorlarına və siçovulların cinsi davranışlarına bağlı yaşla bağlı çatışmazlıqlar. Behav Neurosci. 1993; 107: 202-209. [PubMed]

119.Sachs BD. Spinal kişi ev siçanlarının cinsi refleksləri. Fiziol Behav. 1980; 24: 489-492. [PubMed]

120.Sachs BD. Potensial və məhsuldarlıq: sümüklərdə hormonal və mexaniki səbəblər və penil hərəkətlərinin təsiri. In: Balthazart J, Pröve E, Gilles R, redaktorları. Yüksək Omurgalılarda Hormonlar və Davranış. Springer-Verlag; Berlin: 1983. 86-110.

121.Sachs BD, Bitran D. Spinal blok siçovullarda refleksiv ereksiyanın vasitəçiliyində beyin və onurğa beyni üçün rol oynayır. Brain Res. 1990; 528: 99-108. [PubMed]

122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC. Naloxone ilə müalicə olunan kişi sıçanlarının köçürmə davranışı və cinsi refleksləri. Pharmacol Biochem Behav. 1981; 14: 251-253. [PubMed]

123.Sala M, Braida D, Leone millət vəkili, Calcaterra P, Monti S, Gori E. Sıçanda cinsi davranışa yohimbine'in mərkəzi təsiri. Fiziol Behav. 1990; 47: 165-173. [PubMed]

124.Sato Y, Wada H, Horita H, Suzuki N, Şibuya A, Adachi H, Kato R, Tsukamoto T, Kumamoto Y. Sıçanlarda kişi copulatory davranışı zamanı medial preoptic sahəsində dopamin azad. Brain Res. 1995; 692: 66-70. [PubMed]

125.Scaletta LL, Hull EM. Sistemik və ya intrakranyal apomorfin uzun müddətli kastralı kişi sıçanlarında koplamayı artırır. Pharm Biochem Behav. 1990; 37: 471-475.

126.Schnur SL, Smith ER, Lee RL, Mas M, Davidson JM. DPAT-in kişi sıçan cinsi davranışına təsiri komponent analizi. Fiziol Behav. 1989; 45: 897-901. [PubMed]

127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, Lookingland KJ, Sisk CL. Qadınlı feromonlara mülopedik preoptik bölgə dopaminerji cavabı, kişi Suriyalı hamstanda ergenlik dövründə inkişaf edir. Brain Res. 2003; 988: 139-145. [PubMed]

128.Schultz KM, Richardson HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL. Gonadal hormonları kişi Suriyalı hamstərdə yetkinlik dövründə reproduktiv davranışları masculinize və nüfuz edir. Horm Behav. 2004; 45: 242-249. [PubMed]

129.Scordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF. Nöronal nitrik oksid sintazının tənzimlənməsində estrogen reseptor alfa və androgen reseptorlarının rolu. J Comp Neurol. 2002; 453: 336-344. [PubMed]

130.Shimura T, Yamamoto T, Shimokochi M. Medial preoptic sahəsi kişi siçovulların cinsi arousal və performansında iştirak edir: azad hərəkət edən heyvanlarda neyron fəaliyyətinin yenidən qiymətləndirilməsi. Brain Res. 1994; 640: 215-222. [PubMed]

131.Simerly RB, Swanson LW. Sıçanın medial preoptik nüvəsinə neyron girişlərin təşkili. J Comp Neurol. 1986; 246: 312-342. [PubMed]

132.Simerly RB, Swanson LW. Medial preoptik nüvənin proqnozları: Sıçanda bir Phaseolis vulgaris leucoagglutinin anterograde trakt-izləmə tədqiqatı. J Comp Neurol. 1988; 270: 209-242. [PubMed]

133.Sinchak K, Roselli CE, Clemens LG. Serum steroidlərinin səviyyələri, aromataz aktivliyi və prekoptik sahədə estrogen reseptorları, hipotalamus və B6D2F1 kişi ev siçanlarının amigdala kastrasyonundan sonra kopulatma davranışının göstəricisində fərqlənir. Behav Neurosci. 1996; 110: 593-602. [PubMed]

134.Sipos ML, Nyby JG. Ventral tegmental sahənin və mediyal preoptik bölgənin eyni zamanda androgenik stimullaşdırılması: ev siçanlarının kişi tipik reproduktiv davranışlarına sinergetik təsirlər. Brain Res. 1996; 729: 29-44. [PubMed]

135.Smith ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM. Alpha 2-adrenoseptor antagonistləri və kişilərin cinsi davranışı: I. Mating davranışı. Fiziol Behav. 1987a; 41: 7-14. [PubMed]

136.Steers WD, de Groat WC. Sıçanlarda penis və mesane funksiyasına m-klorofenilpiperazinin təsiri. Am J Physiol. 1989; 257: R1441-1449. [PubMed]

137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. Kişi siçanlarının sosial stress səbəb olduğu copulatör pozğunluğunun bir heyvan modeli: apomorfin və L-dopanın təsiri. Psixofarmakologiya. 1997; 133: 249-255. [PubMed]

138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD. Dopamin stimullaşdırılan cinsi davranış sümüklərdən asılı olan testosterondur. Behav Neurosci. 1998; 112: 1229-1235. [PubMed]

139.Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. Potensial və selektiv 2-adrenoseptor antagonisti, delequamine, (RS-15385-197) Brit J Pharm tərəfindən sıçanda cinsi davranışın modullaşdırılması. 1996; 118: 63-72.

140.Temple JL, Skordalakes EM, Bodo C, Gustafsson JA, Rissman EF. Functional estrogen reseptor beta geninin çatışmazlığı pubertal kişi cinsi davranışını pozur. Horm Behav. 2003; 44: 427-434. [PubMed]

141.Thornton JE, Irving S, Goy RW. Prenatal antiandrogen müalicəsinin kişilərdə masculinizasiyaya və defeminizasiyasına təsirləri. Fiziol Behav. 1991; 50: 471-475. [PubMed]

142.Valenstein ES, Riss W, Young WC. Ginsin olaraq heterojen və yüksək dərəcədə inbred kişilərin qvineya donuzlarında seks sürücüsü. J Comp Fiziol Psychol. 1954; 47: 162-165. [PubMed]

143.Triemstra JL, Nagatani S, Wood RI. Chemosensory cues, kişi Suriya hamstersinin MPOA'sında çiftleşmeyle bağlı dopamin salınması üçün vacibdir. Nöropsikofarmakologiya. 2005; 30: 1436-1442. [PubMed]

144.Truitt WA, Coolen LM. Spinal kordda potensial boşalma generatorunun müəyyənləşdirilməsi. Elm. 2002; 297: 1566-1569. [PubMed]

145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Kişilərdə deyil, qadın siçovullarda koplama davranışından sonra lumbar spinotalamik nöronların bir alt hissəsinin aktivləşdirilməsi. J Neurosci. 2003; 23: 325-31. [PubMed]

146.Vagell ME, McGinnis MY. Kişi sıçanlarının reproduktiv davranışının bərpasında aromatizasiyanın rolu. J Neuroendokrinol. 1997; 9: 415-421. [PubMed]

147.van Furth WR, van Ree JM. Gündəlik dövrünün işıq fazında endogen opioidlər və cinsi motivasiya və performans. Brain Res. 1994; 636: 175-179. [PubMed]

148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E. Selektiv serotonin geri alma inhibitoru fluoksetin kişi sıçanlarda cinsi motivasiya azaldır. Pharmacol Biochem Behav. 1998; 60: 527-532. [PubMed]

149.Wersinger SR, Rissman EF. Estrogen reseptoru alfa qadınlara istiqamətli kimyəvi araşdırma davranışı üçün vacibdir, lakin kişi siçanlarında feromona səbəb olan luteinize hormon artımı üçün tələb olunmur. J Neuroendokrinol. 2000a; 12: 103-110. [PubMed]

150.Wersinger SR, Rissman EF. Dopamin, östrogen reseptor alfından asılı olmayan erkən cinsi davranışı aktivləşdirir. J Neurosci. 2000b; 20: 4248-4254. [PubMed]

151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ. Funksional estrogen reseptoru alfa geninə malik olmayan kişi və qadın farelerində erkən cinsi davranış pozulur. Horm Behav. 1997; 32: 176-183. [PubMed]

152.Westberry J, Meredith M. Kişi hamsters ildə çirkin davranış sxemləri haqqında chemosensory giriş və gonadotropin azad hormon təsiri. Brain Res. 2003; 974: 1-16. [PubMed]

153.Witt DM, Insel TR. Erkən cinsi davranışdan sonra oksitosin nöronlarında Fos ifadəinin artması. J Neuroendokrinol. 1994; 6: 13-18. [PubMed]

154.Wood RI. Estradiol, amma dihidrotestosteron deyil, medial amigdala da kişi hamster cinsi davranışını asanlaşdırır. Fiziol Behav. 1996; 59: 833-841. [PubMed]

155.Wood RI, Newman SW. Qızıl və hormonal istəklərin inteqrasiyası, kişi Suriya hamstərində cütləşmə üçün vacibdir. J Neurosci. 1995; 15: 7261-7269. [PubMed]

156.Yamada K, Emson P, Hokfelt T. Sıçan hipotalamusda və nöropeptidlərlə kolokalizasiyada nitrik oksid sintazının immunohistokimyəvi xəritələri. J Chem Neuroanat. 1996; 10: 295-316. [PubMed]

157.Yells DP, Hendricks SE, Prendergast MA. Kişilərdə sıçanlarda cütləşmə davranışına bağlı nüvə paragigantosellularis təsirləri. Brain Res. 1992; 596: 73-79. [PubMed]

158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morphine, sıçanlarda dopaminerjik və kolinerjik səbəbli boşalmanın qarşısını alır. Gen Pharmacol. 1994; 25: 803-808. [PubMed]