Qida məhdudlaşdırılması Nucleus Accumbens (2017) kalsium keçirməyən AMPA reseptorlarının sinaptik quruluşunu azaldır

Eur J Neurosci. 2017 Jan 23. doi: 10.1111 / ejn.13528.

Ouyang J1, Carcea I2,3,4, Schiavo JK2,3,4, Jones KT1, Rabinowitsch A1, Kolaric R1, de Vaca SC1, Froemke RC, Carr KD1,5.

mücərrəd

Xroniki qida məhdudlaşdırması sistem və ya yerli olaraq nüvələrin böyüdülməsində (NAc) tətbiq olunan sui-istifadə dərmanlarına və D-1 dopamin reseptor agonistlərinə qarşı davranış və hüceyrə reaksiyalarını gücləndirir. Bununla birlikdə, bu təsirlərin altındakı NAc sinaptik ötürülməsindəki dəyişikliklər tam başa düşülmür. AMPA reseptorlarının dövriyyəsi sinaptik gücü tənzimləmək üçün əsas bir mexanizmdir və əvvəlki tədqiqatlar göstərmişdir ki, həm sukroz, həm də d-amfetamin, NAc postsinaptik sıxlığı (PSD) içərisində olan AMPA reseptor altlıqlarının miqdarını qida məhdudlaşdıran və dəyişən bir şəkildə dəyişir. reklam libitum qidalanan siçovullar. Bu araşdırma, qidalanma məhdudiyyətinin, mükafatlandırma stimulu problemi olmadıqda, AMA PSD'nin bolluğun dəyişdirilməsini araşdırdı. Qidalanma məhdudluğunun GluA1 olmayan GluA2-dən fərqli olan PSD bolluğunun artması, GluA2 olmayan Ca2 + keçə bilən AMPARların (CP-AMPARs) sinaptik birləşməsini təklif etdi. CP-AMPARların antaqonisti olan Naspm, Nac qabığında ortaya çıxan EPSC-lərin amplitüdünü azaltdı və qida məhdudlaşdırılmış, lakin reklam libitumu olmayan D-1 reseptor agonisti SKF-82958-ın yerli mikroinjeksiyaya inkişaf etmiş lokomotor reaksiyasını blok etdi. , fənlər. D-2 reseptor agonisti olan quinpirolun mikroinjeksiyonu, reklam libitumla qidalanan siçovullara nisbətən qida məhdudlaşdırıcıda daha çox lokomotor aktivləşdirməyə səbəb olsa da, bu təsiri Naspm azaltmadı. Hazırlanmış tapıntılar, D-1 reseptorlarında CP-AMPAR-ların sinaptik birləşməsinə uyğundur və NAc-dakı orta spiny neyronları qida məhdudlaşdıran siçovulların təbii mükafatlara və sui-istifadə dərmanlarına artan reaksiyasını mexanik əsas kimi ifadə edir.

KEYWORDS: Asılılıq; Pəhriz; Nöroplastiklik; Mükafat

PMID: 28112453

DOI: 10.1111 / ejn.13528