Biol Psychol. 2010 Sep;85(1):33-7. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.04.008.
Lobo DS1, Souza RP, Tong RP, Casey DM, Hodgins DC, Smith GJ, Williams RJ, Schopflocher DP, Ağac RT, el-Guebaly N, Kennedy JL.
mücərrəd
Patoloji qumar (PG) irəli sürülən genetik zəiflik komponenti olan bir impuls idarəsidir. Kanadalı problemli qumar indeksini (CPGI) istifadə edərək, sağlam mövzularda qumar riskləri ilə dopaminergik reseptor genlərində (DRD1-3s) genetik varyantların birləşməsini qiymətləndirdik. Təhlilə ən azı bir dəfə qalıb qalıb (n = 242) sağlam Qafqaz subyektləri daxil edilmişdir. Cədvəl CPGI ilə əlaqələndirilməmiş, gənc yaş isə daha yüksək CPGI skorları ilə əlaqələndirilmişdir. DRD1 və DRD3-da tədqiq edilən tək polimorfizmlərin heç birində sağlam bədənlərdə CPGI skorları ilə əlaqəli olduğunu təsbit etdik. Lakin, biz TaqIA / rs1800497 polimorfizmi (P = 0.10) və DRD2 (G / C / A rs11604671 / rs4938015 / rs2303380; P = 0.06) olan haplotiplərin tendensiyalarını müşahidə etdik. Hər iki tendensiya aşağı CPGI hesabı ilə əlaqələndirildi. Bizim nəticələrimiz, dopamin D2 kimi reseptorun asılılıq həssaslığında rolunun daha çox sübutudur.
;
