İnternet oyun bozukluğu olan fərdlərdə həyat keyfiyyətinin və bilişsel funksiyanın dəyişməsi: 6 aylıq təqib (2016)

Tibb (Baltimore). 2016 Dekabr; 95 (50): e5695.

Lim JA1, Lee JY, Jung HY, Sohn BK, Choi SW, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

mücərrəd

İnternet oyun bozukluğu (IGD) həyat keyfiyyətinin aşağı salınmasına və bilik disfunksiyasına kömək edir və müxtəlif ölkələrdə sosial problem kimi tanınır. Bununla yanaşı QOL və bilişsel disfonksiyon düzgün idarə olunduqdan sonra sabitləşə biləcəyini müəyyənləşdirmək üçün heç bir dəlil yoxdur. Bu araşdırma IGD üçün ambulator müalicədən sonra asılılıq əlamətləri dəyişiklikləri ilə bağlı QOL və bilişsel işləmənin təkmilləşdirilməsinə yönəlmişdir. Bu işdə 84 gənc kişilərin ümumi sayı (IGD qrupu: N = 44, orta yaş: 19.159 ± 5.216 il, sağlam nəzarət qrupu: N = 40, ortalama yaş: 21.375 ± 6.307 il) iştirak etmişdir. Klinik və psixoloji xüsusiyyətləri qiymətləndirmək məqsədilə, öz-özünə hesabat sorğusunun başlanğıcını tətbiq etdik və ənənəvi və kompüterləşdirilmiş nöropsikoloji testləri həyata keçirdik. IGD'li 19 olgu, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ile farmakoterapi içeren 6 ay ayakta tedavi sonrası aynı şekilde takip testlerini tamamladı. IGD'li xəstələrin sağlam müalicə qrupuna qarşı əsas müqayisəsi IGD xəstələrində depressiya və narahatlıq, daha yüksək səviyyədə impulsivlik və qəzəb / təcavüz, daha yüksək səviyyədə çətinliklər, yoxsul QOL və pozulmuş cavab müdaxiləsi simptomları olduğunu göstərdi. 6 aylıq müalicədən sonra İGD olan xəstələr IGD-nin şiddətində, QOL-da, reaksiyaya qarşı inhibisyonda və icra fəaliyyətində ciddi dəyişikliklər göstərdilər. Bundan əlavə, stepwise multi regression analizi IGD xəstələri üçün aşağı iş yaddaşında işləyən və yüksək səviyyəli icraedici fəaliyyət göstərməsi üçün əlverişli bir proqnoz ortaya qoydu. Bu nəticələr IGD üçün psixiatrik müdaxilədən sonra QOL-da uzun müddətli dəyişikliklər və bilişsel funksiyaya dair sübutlar təqdim edir. Bundan əlavə, cavab inhibisyonu IGD'nin patofizyolojisinin altında yatan bir obyektiv marker ola bilər.

PMID: 27977620

DOI: 10.1097 / MD.0000000000005695