İnternet oyun bozukluğu olan subyektlərdə dəyişmiş boz maddə həcminin ilkin sübutları: Uşaqlıq dövrünə diqqət yetirilməməsi / hiperaktivite pozuqluğu əlamətləri olan birləşmə (2018)

Brain Imaging Behav. 2018 May 11. doi: 10.1007 / s11682-018-9872-6

Lee D1,2, Namkoong K2,3, Lee J.2, Jung YC4,5.

mücərrəd

Diqqət çatışmazlığı / hiperaktivite pozuqluğu (DEHB), internet oyun bozukluğu (IGD) ilə çox vaxt müşahidə olunur. Bəzi beyin bölgələrində uşaqlıq dövründə DEHB əlamətləri gecikmə beyin olmasına səbəb ola bilər, baxmayaraq ki, bəzi beyin sahələrində struktur dəyişiklikləri yetkinlik yaşına çatmayacaqdır. Bu tədqiqat IGD'li gənc yetkinlərin və DEHB əlamətlərinin bir tarixinin uşaqlıq dövrü DEHB tarixinə malik olmayan mövzulardan fərqlənən boz maddə həcminin (GMV) dəyişmələrinin olub olmadığını araşdırdı. Kəşfiyyat tədqiqatı olaraq, diffeomorfik anatomik qeydiyyatdan keçmiş bir Lie algebra alqoritmini istifadə edərək, bütün beyin vokselinə əsaslanan morfometriya aparmış və çoxsaylı müqayisə üçün voksel səviyyəsində düzəldilməmiş bir ərazi tətbiq etmişdir. Uşaqlıq dövrü ADHD tarixinə sahib IGD subyektlərinin GMVs (IGDDEHB + qrup; n = 20; 24.5 ± 2.5 il) DEHB (IGD) uşaqlıq tarixi olmayan subyektlərlə müqayisə edildiDEHB- qrup; n = 20; 23.9 ± 2.5 il) və nəzarət (n = 20; 22.7 ± 2.4 il). İdarəetmə ilə müqayisədə hər iki IGD qrupunda sağ ön singulat korteksində, sol alt frontal girusda və sol insulada daha kiçik bir GMV var idi, lakin sağ açılı girusda daha böyük GMV var idi. IGDDEHB + qrup IGD-dən daha doğru olan bir GMV daha çox idiDEHB- qrup və nəzarət. Digər diaqnostik psixiatrik simptomlar üçün nəzarət edərkən, IGDDEHB + qrupda sağ inferior frontal girusda daha kiçik bir GMV var idi. Sonuç olaraq, IGD'li genç yetişkinler ve DEHB belirtileri çocukluk çağında DEHB belirtileriyle bağlantılı olabilen karakteristik GMV değişikliklerine sahip olduklarını tespit ettik.

KEYWORDS: Diqqət çatışmazlığı / hiperaktivlik pozğunluğu; Boz maddə həcmi; İnternet oyun pozuntusu; Voxel əsaslı morfometri

PMID: 29748773

DOI: 10.1007/s11682-018-9872-6