İnternet oyun pozuntuları olan xəstələrdə davamlı işlənməmiş məlumatların işlənməsi: 6 aylıq ERP tədqiqatı (2017)

Tibb (Baltimore). 2017 Sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.

Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

mücərrəd

İnternet oyununa nəzarət etmək iqtidarında olmayan internet oyun bozukluğu (IGD), psixoloji və sosial işləmələrdə ciddi pozulmasına gətirib çıxarır, amma bir neçə tədqiqat IGD olan xəstələrin neyrofizioloji xüsusiyyətlərini müəyyənləşdirdi. Bu çalışmanın amacı, IGD'li hastalarda farmakoterapi ile ayakta tedavi sonrası semptom değişiklikleri ile ilişkili P300 bileşenlerinin nörofizyolojik belirteçlerini belirlemektir. Hazırkı perspektiv uzunmüddətli tədqiqatlarda IGD və 18 sağlam idarələri olan 29 xəstələri iştirak edirdi. IGD'li xəstələr selektiv serotonin geri götürülməsi inhibitorlarına əsaslanan farmakoterapiya daxil olmaqla, 6 aylıq ayaqda müalicə proqramını tamamladılar. Hadisə ilə əlaqəli potensiallar (ERP) işitmə oddballu vəzifəsi zamanı əldə edilmişdir. IGD olan xəstələrin ERP'ləri müalicədən əvvəl və sonra qeyd edildi. P300 komponentlərindəki qrup arasındakı fərqlər və əvvəldən müalicə mülahizələri arasındakı fərqlər, təkrar tədbirlərin varyans analizi ilə araşdırıldı. Müalicə əvvəldən və sonrası arasındakı müalicə nəticəsi, Gənc İnternet Bağlılığı Testində bir dəyişmə oldu. Bəzi qiymətləndirmələrdə IGD qrupu, sağlam nəzarətdə olanlarla müqayisədə, orta xətt mərkəz-parietal yerində əhəmiyyətli dərəcədə azalmış P300 amplitudaları və gecikmiş gecikmələri göstərmişdir. 300 aylıq müalicədən sonra IGD olan xəstələrdə IGD'li xəstələrdə əvvəlcədən və sonrakı müalicə arasında P6 göstəricilərində əhəmiyyətli dəyişikliklər olmadı, baxmayaraq ki IGD olan xəstələr IGD simptomlarında əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdılar. Bundan əlavə, IGD xəstələrində 6 aylıq müalicəyə cavab verənlər və cavabsız olanlar arasında ERP'lərdə əhəmiyyətli fərq müşahidə edilməmişdir. Bu nəticələr göstərir ki, azalmış P300 amplitüdləri və gecikmiş gecikmələr IGD patofizyolojisində namizəd endofenotiplərdir.

PMID: 28885359

DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995