J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
mücərrəd
İnternet oyun bozukluğu (IGD), Zehni Bozuklukların Diaqnostik və Statistik El Kitabının beşinci revizyonunda potensial yeni bir diaqnoz kimi tanınma qazanmışdır, lakin bu bozukluğu dəstəkləyən genetik dəlil azdır. Metodlar Bu işdə 30 IGD xəstəsində və 30 nəzarət subyektində maddə və qeyri-maddə bağımlılığı, depressiya və diqqət çatışmazlığı hiperaktivite bozukluğu ilə əlaqəli müxtəlif nörotransmitterlərlə əlaqəli genlərə diqqət yetirilərək hədəflənmiş ekzome sekanslama aparıldı. Nörotrofik tirozin kinaz reseptorunun rs2229910 nəticələri, tip 3 (NTRK3), bu SNP-nin qoruyucu olduğunu düşündürən (p = .01932) nəzarətlə müqayisədə IGD subyektlərində əhəmiyyətli dərəcədə fərqli kiçik allel tezliyi nümayiş etdirən tək tək nükleotid polimorfizmi (SNP) idi. IGD-yə qarşı təsir (əmsal nisbəti = 0.1541). Bu potensial qoruyucu allelin olması da İnternet oyunlarına az vaxt ayırma və Gəncin İnternet Bağımlılığı Testi və Yetkinlər üçün Koreyalı İnternet Bağımlılığı Proneness Scale ilə daha aşağı bal toplama ilə əlaqələndirildi. Nəticələr IGD subyektlərinin bu ilk hədəflənmiş exome ardıcıllaşdırma tədqiqatının nəticələri göstərir ki, NTRK2229910-ün rs3 IGD ilə əhəmiyyətli dərəcədə əlaqəli bir genetik variantdır. Bu tapıntılar, IGD və digər davranış bağımlılığının genetikasını araşdıran gələcək tədqiqatlar üçün əhəmiyyətli təsirlər göstərə bilər.
KEYWORDS: İnternet oyun bozukluğu (IGD); NTRK3; exome sequencing; targeted sequencing
PMID: 27826991
;
