Sağlam, heteroseksual kişilərdə beyin aktivasiyası və cinsi müdaxilə (2002)

Beyin. 2002 May;125(Pt 5):1014-23.

Arnow BA1, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Süleyman A., Polan ML, Lue TF, Atlas SW.

mücərrəd

Beynin cinsi funksiyadakı mərkəzi roluna baxmayaraq, beyin aktivasiyası ilə cinsi reaksiya arasındakı əlaqələr haqqında az şey bilinir. Bu işdə, bir qrup gənc, sağlam, heteroseksual kişidə beyin aktivasiyası ilə cinsi həyəcan arasındakı əlaqələri araşdırmaq üçün funksional MRI (fMRI) istifadə etdik. Hər bir mövzu gözlənilməz bir şəkildə açıq şəkildə erotik (E), rahatlaşdırıcı (R) və idman (S) seqmentlərindən ibarət iki video material seriyasına məruz qaldı. Penis turqusu haqqında məlumatlar xüsusi olaraq hazırlanmış bir pnevmatik təzyiq manşetindən istifadə edərək toplanmışdır. Cinsi həyəcan verici və oyanmayan video kliplər arasındakı ziddiyyətlərdən istifadə edilən həm ənənəvi blok analizləri, həm də maraq kovariatı olaraq penil turqidliyini istifadə edərək bir reqressiya həyata keçirildi. Hər iki analiz növündə hər bir mövzu üçün kontrast şəkillər hesablanmış və bu şəkillər daha sonra təsadüfi effekt analizində istifadə edilmişdir. Xüsusilə penis turqusu ilə əlaqəli güclü aktivasiyalar klostrum, sol kaudat və putamen, sağ orta oksipital / orta temporal girus, ikitərəfli singulat girus və sağ sensorimotor və motor öncəsi bölgələr daxil olmaqla sağ subinsular bölgədə müşahidə edilmişdir. Sağ hipotalamusda daha kiçik, lakin əhəmiyyətli bir aktivasiya müşahidə edildi. Blok analizlərində az sayda aktivasiya tapıldı. Tapıntıların nəticələri müzakirə olunur. Tədqiqatımız fMRI mühitində beyin aktivasiyası / cinsi cavab münasibətlərinin araşdırılmasının məqsədəuyğun olduğunu nümayiş etdirir və aktivləşdirmə vaxtı cinsi həyəcana qədər bağlanmış bir sıra beyin quruluşlarını ortaya qoyur.

giriş

Son tədqiqatlar xüsusilə kişilərdə periferik cinsi cavabların fiziologiyasını biliklərimizi artırdı. Bu, erektil disfunksiyanın müalicəsində əhəmiyyətli irəliləyişlərə gətirib çıxardı (Lue, 2000). Buna baxmayaraq, beynin cinsi funksiyasını idarə edən "ana orqan"McKenna, 1999), beyin aktivasiyası və cinsi cavab arasındakı əlaqələr haqqında çox az şey bilinir. Geniş bir heyvan ədəbiyyatı, bu əlaqələrə dair məlumatlar verdiyinə baxmayaraq, bu cür nəticələrin insanlara ümumiləşdirilməsi mümkün deyildir (McKenna, 1999). Beyin aktivləşdirmə xəritəsinin qeyri-invaziv metodların gəlməsi indi insanlarda beyin aktivasiyası və cinsi müdaxilə arasındakı əlaqələri anlamaqda əhəmiyyətli dərəcədə artma imkanı təqdim edir.

Əvvəlki PET tədqiqatları kişi cinsi cavabını araşdırır (Stoleru et al1999; Redoute et al2000) frontal, temporal, situnt və subkortikal tutulma bildirmişdir. Birinci (Stoleru et al1999), 21-25 yaş arası səkkiz kişi, PET və şişkinliyin obyektiv qiymətləndirilməsindən keçərkən üç növ film klipinə (yumoristik, neytral və cinsi) məruz qaldı. Tədqiqatlar vizual cinsi stimullaşdırmanın alt temporal korteksdə, sağ insula və sağ alt frontal qabıqda və sol ön singulat korteksdə artmış regional beyin qan axını (rCBF) ilə əlaqəli olduğunu aşkar etdi. Artan şişlik sağ alt oksipital girusda aktivasiya ilə əlaqəli idi. 21-39 yaş arası doqquz kişi və buna bənzər görmə şərtləri ilə ikinci bir işdə (Redoute et al2000), tümsüksiyanın miqdarı claustrum, anterior singulat, putamen və kaudat nüvəsi daxil olmaqla, bir sıra regionlarda artmış rCBF ilə əlaqədardır. Görmə cinsi stimulları, sol anterior singulat girus, sol miyqartuluq, sağ medial frontal girus və sağ orbitofrontal korteks, claustrum, kaudat nüvəsi və piqment daxil olmaqla, bir sıra sahələrdə artmış rCBF ilə əlaqələndirildi.

Vizyon (kompüter) kimi kompleks insan funksiyalarını xarakterizə etmək və xəritələşdirmək üçün istifadə olunan funksional fMRIBelliveau et al1991; Məlaikə et al1994) və motor bacarıqları (Kim et al1993; domkrat et al1994), beyin aktivasiyası və cinsi arousal arasında əlaqələrin araşdırılması üçün uyğun bir sıra xüsusiyyətlərə malikdir. PET ilə müqayisədə fMRI: (i) qeyri-invazivdir; (ii) üstün məkan qətnaməsinə malikdir; (iii) birləşdirilmiş məlumatlara əməl etməkdən fərqli olduğu halda, vahid mövzu məlumatlarına diqqət yetirmək; və ən başlıcası (iv) beyin aktivasiya və periferik cavab arasında üstün temporal korrelyasiya təmin siqnal-to-səs nisbətləri əhəmiyyətli dərəcədə yüksəkdir (Moseley və Glover, 1995). Yuxarıda göstərilən PET tədqiqatları təzyiqi qiymətləndirdiyinə baxmayaraq, bu tədqiqatlar regional beyin aktivasiyasında dəyişikliklər və cinsi müdaxilənin dəyişməsi arasında birbaşa temporal əlaqələr haqqında məlumat toplaya bilmir.

Park və həmkarları (Park et al2001) fMRI istifadə edərək beyin aktivasiyası ilə cinsi cavab arasındakı əlaqələri araşdırdı. 1.5T skanerdən və qan oksigenləşmə səviyyəsindən asılı (kontrast) (BOLD) fMRI istifadə edən bu işdə normal cinsi funksiyası olan 12 kişi (orta yaş = 23 il) və iki hipogonadal kişi iştirak etmişdir. Erotik və erotik olmayan film klipləri dəyişdirildi. Bulgular aşağıdakı bölgələrdə erotik seqmentlərlə əlaqəli 12 sağlam subyektdən yeddisində aktivasiyanı əhatə edirdi: alt frontal lob, singulat girus, insula, corpus callosum, talamus, kaudat nüvə, globus pallidus və alt temporal lob. Subyektiv cinsi həyəcan və həmçinin ereksiyanın subyektiv qavrayışı 5-dən (dəyişmədən) 1-ə (maksimum artım) qədər dəyişən 5 ballıq tərəzi ilə qiymətləndirilmişdir.

Bu araşdırma, kişilərdə beyin aktivliyini və cinsi arousalını araşdırmaq üçün bir 3T fMRI skanerindən istifadə etməyi nəzərdə tutur. Bizim məqsədlərimiz:

(i) neytral və vizual olaraq stimullaşdırıcı nəzarət seqmentləri daxil olmaqla, fMRI texnologiyasından istifadə edən kişilərdə cinsi arousal və beyin aktivasiyası arasında əlaqəni öyrənmək üçün eksperimental paradiqma hazırlamaq; və

(ii) 3T skanerinin üstün müvəqqəti qətnaməsini istifadə edərək, fəaliyyət dəyişiklikləri gənc, sağlam, heteroseksual kişilər nümunəsindəki cinsi xarakterli fizioloji dəyişikliklərlə birbaşa əlaqəli olan beyin bölgələrini müəyyən etmək üçün istifadə etmək.

Yuxarıda müzakirə olunan neyroimaging tədqiqatlarında göstərilən nəticələrə əsasən (Stoleru et al1999; Redoute et al2000; Park et al2001) aşağıdakı sahələrdə cinsi müdaxilə və aktivasiya arasında əhəmiyyətli korrelyasiya tapmağı planlaşdırdıq: (i) anterior cingulate; (ii) süpürgə; (iii) kaudat nüvəsi; və (iv) insula / claustrum. Bundan əlavə, heyvan ədəbiyyatında hipotalamik aktivlik və cinsi cavab arasındakı münasibətləri (misal üçün, Carmichael et al1994; Chen et al1997), hipotalamusa cinsi cavab və aktivasiya arasında əhəmiyyətli korrelyasiya görməyi planlaşdırdıq.

Material və üsullar

Mövzu

2000-ci ilin aprel-oktyabr ayları arasında, normal cinsi funksiyası olan, 14-18 yaşlarında olan 30 heteroseksual, sağ əlli kişi daxil edildi. İştirakçılar Stanford Universitetinin şəhərciyində yerləşdirilmiş broşuralar və kampus qəzetindəki elanlar və yerli Palo Alto qəzetləri vasitəsilə işə qəbul edildi. Bütün potensial subyektlər telefonla yoxlanıldı və uyğun olduqları təqdirdə bir klinik psixoloqla (LLB) 1 saatlıq bir müsahibədən keçdi və Beynəlxalq Erektil Funksiya İndeksi (IIEF) daxil olmaqla bir sıra sorğu anketləri doldurdu (Rosen et al1997), Cinsi Davranış İnventarlaşdırma (SBI) (Bentler, 1968), Cinsi Arousal Envanteri (SAI) (Hoon et al1976) və SCL-90-R (Derogatis, 1983). Tədqiqatın dizaynı ətraflı şəkildə açıqlanmışdır və bütün subyektlər müsahibə və ya anketlərin doldurulmasından əvvəl məlumatlı razılığını oxumuş və imzalamışlar. Mövzuların razılığı Helsinki Deklarasiyasına uyğun olaraq əldə edildi. Tədqiqat Stenford Universiteti Tibbi Məktəbi İnstitusional İnceleme Şurası və Stanford Radiologiya İdarəsində Manyetik Rezonans Tədqiqat Komitəsi tərəfindən təsdiq edildi.

İstisnalar aşağıdakılardır: (i) müsahibə və IIEF tərəfindən qiymətləndirildiyi kimi erektil disfunksiyanın tarixi; (ii) cinsi əlaqə təcrübəsinin olmaması; (iii) cinsi xarakterli video materiallarla oyanma tezliyi ilə bağlı SAI sorğusuna 'ümumiyyətlə', 'demək olar ki, həmişə' və ya 'həmişə' cavab verməmək; (iv) klostrofobiya və ya digər hər hansı bir ox üçün DSM-IV kriteriyalarına cavab vermək 1 əhval, narahatlıq, maddə istifadəsi və ya psixoterapi pozğunluğu müsahib tərəfindən idarə olunan SCID-I ilə qiymətləndirilir (ilk et al1996sorğu sualları; (v) SCL-90-R-nin Ümumi Belirtim İndeksində narahat olmayan şəxslər üçün ortalama bir standart sapmadan yüksək bal; (vi) cinsi funksiyaya təsir göstərə biləcək hər hansı bir psixoaktiv dərman, digər reçeteyle müalicə üsulu və ya əksər dərman vasitələrindən istifadə; (vii) ötən 30 gün ərzində istirahət vasitələrinin istifadəsi; (viii) sildenafil və ya cinsi performansı artırmaq üçün nəzərdə tutulmuş digər dərmanların istifadəsi; ix) təcavüz, təcavüz və taciz etmək daxil olmaqla, hər cinsi cinayət törətmək tarixi; (x) fMRI şəraitində videomaterialları görmək üçün görmə kifayət deyil; və (xi) fMRI proseduralarını maneə törədən bir ürək pacemaker kimi hər hansı bir xarici və ya daxili cihazı taxmışdır.

Araşdırmaya qəbul edildikdən sonra, mövzular, fMRI taraması üçün sonrakı bir səfər üçün planlaşdırıldı.

Çalışma dizaynı və stimulları

Hər bir mövzuya hər biri 15 dəqiqə 3 saniyə davam edən iki video təqdim edildi. İlk videoda, subyektlər aşağıdakı ardıcıllıqla alternativ səhnələr (R), idman hadisələri (S) və ya cinsi həyəcan verici (E) videonu dəyişən seqmentləri aldı: S, R, E, R, E, R, S, R, S , R və E. Bu seqmentlər üçün saniyələr içində müvafiq vaxtlar bunlardı: 129, 60, 120, 30, 120, 30, 120, 33, 123, 30 və 108. İkinci tarama zamanı istirahət səhnələri və idman qısa video klipləri videolar seksual həyəcanlandıran videonun uzun bir təqdimatından əvvəl və sonra meydana gəldi. Video 2-nin şərt əmri belə idi: S, R, E, R və S və hər şərt üçün saniyələrdəki müvafiq vaxtlar 123, 60, 543, 60 və 117 idi. Video 2-də daha uzun erotik seqment istifadə olunduğu üçün tədqiqatın əvvəlində, skaner mühitində daha qısa bloklarda oyanışın nə dərəcədə inkişaf edəcəyini bilmirdik. Hər iki tarama üçün, subyektlər cinsi maraq, ereksiyanın başlaması və ya cinsi marağın itkisini göstərmək üçün sağ əlin ilk üç barmağını istifadə edərək üç düymədən birini basdılar.

Bir sıra mülahizələr dizaynı və xüsusi stimulları məlumatlandırdı. FMRİ şəraitində mövzunun emosional olaraq stimullaşdırıcı vizual materialdan ayrılmasının təxminən 15 saniyə davam etdiyini göstərən məlumatlarGarrett və Maddock, 2001), S və E seqmentləri bitişik deyildi və ən az 30 s R ilə ayrıldı. Erotik seqmentlərin məzmunu dörd növ cinsi əlaqəni əhatə edirdi: arxa giriş əlaqəsi, üstün vəziyyətdə olan qadınla əlaqə, düşmə və üstün vəziyyətdə olan kişi ilə cinsi əlaqə. Filmdə göstərilən səkkiz fərqli cinsi fəaliyyətdən, bu dörd fəaliyyət, 36 kişidən ibarət bir nümunədə penis şişkinliyinin ən yüksək səviyyəsi ilə əlaqələndirilmişdir (Koukounas və Over, 1997). Nəhayət, mümkün gözləntilik təsirlərini nəzarət etmək üçün subyektlərin seqmentləri barədə məlumat verilməmişdir.

Təcrübə, skaner və video kaset yazıcıyı (VCR) işə salmaq və düymə qutusundan mövzu cavablarını qeyd etmək üçün PsyScope (1) istifadə edərək bir Macintosh kompüteri tərəfindən idarə edildi. VCR (Panasonic Pro AG ‐ 6300, Secaucus, NJ, ABŞ) video ardıcıllığının başlanğıcına işarə edildi və fasilə rejiminə gətirildi. VCR daha sonra tranzistor-tranzistor məntiq tetikleyicisi alındıqda minimal gecikmə ilə başladı (təxmini -50 ms). Vaxtdakı bu dəqiqlik, məlumatların təhlilində və şərhində asanlığı təmin etdi. Mövzu, güzgü vasitəsilə baş rulonda quraşdırılmış arxa proyeksiya ekranındakı videoları izlədi.

Penis qarışıqlığı, prezervativdən istifadə edərək penisə qoyulmuş yeni doğulmuş ölçülü qan təzyiqi manşetinə (WA Baum Co., Copiague, NY, ABŞ) əsaslanan xüsusi hazırlanmış maqnit rezonansa uyğun cihazla izlənildi. İnflyasiya hortumu genişləndirildi və bir tee ilə birləşdirildi, tee bir qolu arterial xətt qan təzyiqi çeviricisinə (4285–05, Abbott Laboratories, Chicago, IL, ABŞ), digəri isə valf vasitəsilə inflyasiya lampasına qoşuldu. . Manjet maqnitin xaricindəki masanın üstündəki süpürgə ilə 50 mm Hg-yə qədər şişirdildi. Sonra valve söndürüldü və inflyasiya lampası ayrıldı və çıxarıldı (təzyiq göstəricisində maqnit hissələri olduğu üçün). Transduser standart bioinstrumentasiya gücləndiricisinə (ETH ‐ 250, CB Sciences Inc, Dover NH, ABŞ) qoşulub. Analoq siqnal 40 Hz (MacLab, AD Instruments, Inc, Castle Hill, NSW, Avstraliya) bir məlumat qeyd etmə nümunəsi ilə qeyd edildi. Tənəffüs və ürək dərəcəsi eyni zamanda, skanerin qarın və sol əlin orta barmağına yerləşdirilən skanerin körükləri və nəbz oksimetrindən istifadə edərək məlumat qeyd edən tərəfindən qeyd edildi. Data logger, fizioloji və fMRI məlumat qeydləri arasında sinxronizasiyanı təmin etmək üçün skanerdən gələn bir nəbzlə işə salındı.

Data alınması

fMRI məlumatları bir T istifadə edərək 3 T GE Signa maqnitində əldə edilmişdir2* Ağırlaşdırılmış gradient yankı spiral pulse sequence (Glover və Lai, 1998) və xüsusi tikilmiş quadratura 'qübbə' elliptik quş qəfəs başlığı lövhəsi istifadə edir. Mövqe hərəkətləri, mövzu dental təəssüratla yaradılan və daha da düzəldilmiş bir bite-bar istifadə edərək minimuma endirildi (Friston et al1995a) statistik parametrik Xəritəçəkmə (1999 proqram versiyası) (SPM99) proqram paketi (Wellcome Department of Cognitive Neurology, University College, London, UK) istifadə edərək. fMRI taramaları TR (rahatlama müddəti) = 25 ms, TE (əks-səda vaxtı) = 3000 ms, flip bucağı = 30 °, tək vuruş, təyyarə rezolyusiyası = 80 mm və qalınlığı = 3.75 mm parametrlərindən istifadə edərək 5 eksenik dilimdən əldə edilmişdir. AT2‐ Çəkili sürətli spin ‐ echo, parametrləri TR = 4000 ms, TE = 68 ms, echo qatar uzunluğu = 12 və NEX (həyəcan sayı) = 1. olan funksional taramalarla eyni müstəvidə əldə edilmişdir. The orta hərəkətdən sonra ‐ düzəldilmiş fMRI həcmi ilə qeydiyyata alınmış və SPM2-da 2 aff parametrli afin çevrilməsindən istifadə edərək Monreal Nevroloji İnstitutu (MNI) beyin şablonuna (2 × 9 × 99 mm voksellər) məkan baxımından normallaşdırılmışdır (Friston et al1995a) və FWHM (tam genişlik maksimum yarı) = 5 mm olan bir Gauss nüvəsi istifadə edərək məkan cəhətdən düzəldilmişdir.

Məlumat analizləri

Statistik analizlər SPM99-də mövcud ümumi linear model yanaşmaFriston et al1995b). İki növ analiz aparılıb: (i) ənənəvi blok analizləri (n = 14) cinsi həyəcan verici olmayan video kliplər arasındakı ziddiyyətlərdən istifadə etmək; və (ii) tarama seansı içərisində maraqların dəyişkənliyi olaraq penis turgidliyini istifadə edərək bir regresiya analizi (n = 11; üç dəfə subyekt üçün penis turqidliyi məlumatları alınmamışdır, bir dəfə nasazlıq və iki halda, çox güman ki, cihazın mövzu tərəfindən yerləşdirilməsi və ya tarama zamanı sürüşmə).

Blok analizi üçün, SPM99-un yüksək keçid filtrinin kəsmə müddəti, müvafiq olaraq 1 və 2 s olan 246-ci sessiya və 360-ci sessiya protokolları üçün standart dəyərlərə, penil reqressiya təhlili üçün isə, standart kəsilmə dövrü olaraq təyin edildi. 512 s idi. Hər iki analiz üçün video 1 və video 2-dən alınan məlumatlar bir yerə toplandı və SPM99-un daxili hemodinamik reaksiya funksiyası qiymətləndirməsi ilə toplanaraq zaman seriyasının aşağı keçid süzgəci əldə edildi. Hər iki analiz növü üçün hər mövzu üçün kontrast şəkillər hesablanmışdır. Bu şəkillər sonradan təsadüfi effekt analizində istifadə edilmişdir (Holmes və Friston, 1998), sərbəstlik dərəcələrinin sayı (DF) subyektlərin sayının mənfi 1-ə bərabər olduqda (yəni blok analizi üçün DF = 13 və turqidlik reqressiya analizi üçün DF = 10). Çoxlu voksel müqayisəsi üçün düzəlişlər ölçüsü ölçüsü metodundan istifadə edilərək yerinə yetirilmişdir Friston et al. (1994). Birdən çox müqayisə üçün nəzarət etmək, həmçinin beynin kiçik bölgələrində aktivləşdirmələri nəzərə almaq üçün aktivasiyaların hesabatında iki statistik meyar istifadə edilmişdir. Ən böyük aktivasiya qruplarını təyin etmək üçün uyğun olan ilk meyar, bütün beyinlərin bir çox müqayisəli düzəlişini P <0.05. Daha az sərt olan və aktivasiyanın əvvəlcədən gözlənilən strukturlarını (hipotalamus, ön singulat girusu, putamen və insula / klaustrum daxil olmaqla) müəyyənləşdirmək üçün istifadə olunan ikinci kriter düzəldilməmiş istifadə edilmişdir P 0.001 dəyərində və kiçik həcmli düzəlişdə P <0.05. Bu kiçik həcmli düzəlişlər üçün hesablama üçün aşağıdakı ölçülərdə (mm) qutular istifadə edilmişdir Z düzəldilmiş eşiklər P 0.05 dəyəri: (i) hipotalamus: 10 × 12 × 10 (ikitərəfli);, (ii) ön singulat girus: 17 × 20 × 20 (ikitərəfli); (iii) putamen: 15 × 40 × 20 (hər tərəf); və (iv) insula / klaustrum 15 × 40 × 20 (hər tərəf). MNI koordinatları Talairach və Tournoux stereotaksik atlasının koordinat sisteminə çevrildi (Talairach və Tournoux, 1988) aşağıdakı dəyişikliklərdən (Matthew Brett, http://www.mrc‐cbu.cam.ac.uk/Imaging/mnispace.html). MNI üçün anterior komissura-posterior komissura (AC-PC) xəttindən üstündür (yəni z ≥0 əlaqələndirin):

                    x′ = 0.9900x

                    y′ = 0.9688y + 0.0460z

                    z′ = –0.0485y + 0.9189z

hara x, y, z MNI koordinatlarına və x', y', z'Talairach koordinatlarına istinad. MNI üçün AC-PC xətti (yəni z <0), çevrilmələr bunlar idi:

                    x′ = 0.9900x

                    y′ = 0.9688y + 0.0420z

                    z′ = –0.0485y + 0.8390z

Nəticələr

Davranış məlumatları

Düymə presləri və 11 subyekt üçün orta penis turqiya ölçüləri Şek. 1 video 1 və Şek. 2 video üçün 2. Subyektiv cinsi həyəcanı göstərən düymələrə basmağın (rəqəmlərdə Düymə A) və qəbul edilən ereksiya reaksiyalarının (Düymə B) ölçülmüş turqiya reaksiyasının yüksəlmə mərhələsi ilə sıx əlaqəli olduğu görülə bilər. ereksiya itkisini göstərən düymələr (Düymə C) aşağıya doğru mərhələdə və ya idman və ya istirahət zamanı video seqmentlərində görünür.

Əncir 1 Video üçün 11 subyekt üçün orta penis turqusu və düyməni basma. Cinsi marağı göstərmək üçün A düyməsinə, ereksiyanın başlanğıcını göstərmək üçün B düyməsini və maraq itkisini göstərmək üçün C düyməsini basdılar. Üç fərqli video vəziyyətinin başlanğıcı və müddətləri, erotik, idman və rahatlama (R), turqid izinin altında göstərilir.

Əncir 2 Video 11 üçün 2 subyekt üçün orta penis turgidliyi və düymə basması. Düymə A, B və C cavabları Şəkil 1-də təsvir olundu.

Mövzu ilə bağlı orta hesablanan ürək dərəcəsi, tənəffüs və sərtlik tədbirləri Şəkil 4-də göstərilmişdir. 3. Bu üç tədbir üçün ortalama dalğa formaları üzərində hesablanan Pearson məhsulu-anı korrelyasiyaları video 1 üçün aşağıdakı nəticələri verdi: (i) turqiya / tənəffüs: r = 0.295, (ii) ürək dərəcəsi / tənəffüs: r = 0.023, (iii) turqidlik / qarışıqlıq: r = –0.176. Video 2 üçün əlaqələr aşağıdakılardır: (i) turqidlik / tənəffüs: r = 0.455, (ii) tənəffüs / tənəffüs: r = 0.1, (iii) turqidlik / qarışıqlıq: r = 0.177. Bu əlaqələrin statistik əhəmiyyətini yoxlamaq üçün rHər bir mövzu üçün iki tədbir arasında dəyər verildi və birinə çevrildi Z Fisher istifadə edərək hesab r üçün Z çevrilmə. Bir nümunə tDaha sonra, bu balların ortalamasının sıfırdan əhəmiyyətli dərəcədə fərqləndiyini yoxlamaq üçün mövzu başına bir dəyər ilə test aparıldı. Bu analiz turqidlik / tənəffüs korrelyasiyasının hər iki video 1 üçün əhəmiyyətli olduğunu aşkar etdi (P <0.035) və video 2 (P <0.013) və başqa heç bir korrelyasiya əhəmiyyətli deyildi.

Əncir 3 Orta hesabla 1 subyektdən ibarət olan 2 və 11-ci videolar üçün ürək dərəcəsi, tənəffüs hızı və penis turqiya ölçüləri Üç fərqli video vəziyyətinin başlanğıcı və müddətləri [erotik, idman və rahatlama (R)] turqid izinin altında göstərilir.

Brain aktivləşmələri

Block analizi

İdman video seqmentləri erotik seqmentlərdən istirahət seqmentlərindən daha çox dərəcədə ayrıldığı üçün 1 və 2) və erotik seqmentlər dövrünə, erotik və idman seqmentləri arasındakı ziddiyyətlərə yönəlmiş blok analizlərinə daha çox yaxınlaşdılar. Bu analiz üçün çox az aktivasiya müşahidə edilmişdir. Erotik video yalnız görmə sahələrində idman seqmentlərinə nisbətən daha böyük aktivliyə səbəb oldu. İdman videoları serebellumda və sağ orta temporal girusun arxa hissəsində erotik video ilə müqayisədə daha aktivləşməyə səbəb olmuşdur.

Penisdəki qayğıkeşlik reqressiya təhlili

Blok analizləri üçün əldə edilən nəticələrdən fərqli olaraq, penil bağırsızlıq bir regressor kimi istifadə edilərkən güclü aktivasiyalar aşkar edilmişdir. Bu analizdən ortaya çıxan aktivasiya fənləri Cədvəldə verilmişdir 1, Şəkil isə. 4 T orta hesablanan üst aktivləşdirmə odaklarını təsvir edir2Ağırlaşdırılmış və stereoteksik olaraq normalləşdirilmiş anatomik görünüşlər. Şəkildən aydın olduğu kimi. 4A və B ən böyük və ən əhəmiyyətli aktivasiya sahəsi, claustrum da daxil olmaqla, sağ alt yarımadalar / insula bölgəsidir. Şəkil. 5 bütün subyektlər arasındakı penil qarışıqlığının orta müddəti və video 1 zamanı bu bölgədən alınan beyin aktivasiya müddəti arasındakı sıx uyğunluğu göstərir.

Əncir 4 Turqidlik, 11 subyektin təsadüfi effekt analizindən alınan beyin aktivasiyaları ilə əlaqəlidir. Qırmızı-sarı rəng miqyası penis turgidliyinin davranış ölçüləri ilə əhəmiyyətli korrelyasiya göstərən bölgələri göstərir. Bu rəng xəritələri ortalama T-nin üzərinə qoyulmuşdur2Ağırlıqlı və stereotaksik olaraq normallaşmış beyin həcmi. (A) Beynin sağ tərəfindəki aktivasiya proqnozlarını əks etdirən SPM99 səthinin yenidən qurulması. (B) Sağ təcrübə və klostrumda bu təcrübədə müşahidə olunan ən böyük beyin aktivasiyasını əks etdirən eksenel hissə. (C) Sol kaudat / putamen və sağ orta temporal / orta oksipital giriyada aktivasiyanı göstərən eksenel bölmə (BA 37/19). (D) Singulat girus aktivasiyasını əks etdirən eksenel hissə. (E) Sağ hipotalamusda aktivasiyanı göstərən koronal bölmə.

Əncir 5 Penis turqusu və sağ insular korteks / klaustrumun beyin aktivasiyası üçün müşahidə olunan müvəqqəti dalğalanmaların uyğunluğu. Beyin aktivasiyası dalğa forması, hər bir subyektdən 5 mm radiusda voksellərdən orta zaman seriyası məlumatlarını çıxarmaqla əldə edilmişdir. x = 41.6, y = 5.7, z = –2 faiz koordinat, SPM99 həcm maraq funksiyasından istifadə edərək maksimum klostrum / insula aktivasiyasının tapıldığı yer. Hər bir mövzu üçün yaranan dalğa forması və eyni zamanda subyektin penis turgidliyi ölçüsü, 0.008 kəsmə tezliyi olan bir Butterworth aşağı keçid süzgəci ilə süzülmüş və daha sonra subyektlər arasında orta hesablanmışdır.

Cədvəl 1  

Yumşaqlıqla əlaqəli aktivasiyalar: müsbət korrelyasiya

YarımkürəxyzSPM {Z}N VoxBrain strukturları
Sol-21.813.84.84.64274Putamen
Sol-28.010.02.04.51 Putamen
Sol-20.024.06.04.33 Caudate
Sol-7.929.57.74.75134GC, BA 24
Sol-19.844.81.44.5077GC, BA 32
Sol-33.74.818.23.9552Ant insula / claustrum
Sol-21.821.0-7.84.0421Putamen
Sağ41.65.7-2.04.811494Insula
Sağ34.010.0-4.04.13 Claustrum, putamen
Sağ28.0-10.018.04.13 Klaustrum / insula
Sağ38.0-10.0-4.04.12 Klaustrum / insula
Sağ26.0-20.018.04.06 Claustrum
Sağ40.0-8.0-12.04.04 Insula
Sağ4.030.833.54.65435GC, BA 32
Sağ12.020.028.04.58 GC, BA 32
Sağ16.034.040.04.31 GFm, BA 8
Sağ0.018.032.04.25 GC, BA 32
Sağ41.65.838.44.03168GPrC, BA 6
Sağ52.0-4.024.03.98 GPrC, BA 4
Sağ45.5-65.68.84.54133GTm / GOm, BA 37/19
Sağ5.9-6.4-11.53.7243hipotalamusun

11 subyektin təsadüfi təsiri analizinə əsasən fMRI tarama seansı zamanı alınan penis turqidliyi ölçüləri ilə əhəmiyyətli dərəcədə müsbət əlaqəli beyin aktivasiyaları. Əhəmiyyətli mənfi korrelyasiya müşahidə olunmayıb. Qalın tipli aktivasiyalar beyin düzəldilərək istifadə edildi P dəyər <0.05. Qalan aktivasiyalar düzəldilmədən istifadə olundu P 0.001 eşikası və kiçik həcmi düzəlişlər üçün P <0.05. Talairach və Tournouxun stereotaksik atlasının koordinat sistemi ifadə etmək üçün istifadə edilmişdir x, y və z koordinatlar. Beyin bölgələri üçün qısaltmalar da bu atlasdan alınmışdır. Qarışqa = ön; GC = singulat girus; GFm = orta frontal girus; GOm = orta oksipital girus; GPrC = presentral girus; GTm = orta müvəqqəti girus; N Vox = Kümedəki voksellərin sayı (boşdursa, koordinat yuxarıdakı ilk koordinat üçün yerli bir maksimum və ya minimumdur, N Vox üçün bir dəyər ehtiva edir); SPM {Z} = statistik parametrik xəritə maksimumu Z klaster üçün bal dəyəri; Sup = üstün.

Daha sıx çoxlu müqayisəli düzəliş meyarından qalan əlavə böyük aktivasiyalar, həmçinin, Şek. 4. Bunlara sağ orta oksipital / orta temporal gyri daxildir (Şek. 4A və C). Qeyd edək ki, eyni yerə yaxın bir az daha aktivləşdirmə də sol tərəfdə müşahidə olunmuşdur x, y, z Cədvəl -45.5, -67.7, 5.2-də koordinatları təşkil edir 1; sol kaudat və putamen (Şek. 4C), ikinciliklə sincag qusuna (Şek. 4D) və sağ sensorimotor və pre-motor bölgələrində (Şəkil 4-də izolyasiya / claustrum aktivasiyasından üstün olan zərif qırmızı aktivasiyalar kimi müşahidə olunur). 4A).

Kiçik aktivləşdirmələrdən daha az sərt meyar istifadə edərək (lakin hələ də P <0.001), bu hesabatla əlaqəli olanlardan biri, tac hissəsində göstərildiyi kimi sağ hipotalamusda müşahidə edilmişdir (Şek. 4E). Cədvəldə əlavə kiçik mərkəzlər 1 əsasən sol tərəfdə müşahidə edilmişdir. Bunlara ön medial prefrontal bölgələr daxildir (inferior frontal girusda kiçik bir aktivasiya ilə), ön insula / claustrum, süni və putamen.

Müzakirə

Bizim iki məqsədimiz: (i) cinsi həyəcan zamanı regional beyin aktivliyini qiymətləndirmək üçün fMRI texnologiyasından istifadə edərək neytral və vizual stimullaşdırıcı nəzarət seqmentləri, elastiklik və erotik vizual stimulların obyektiv ölçüsü daxil olmaqla eksperimental paradiqma hazırlamaq; və (ii) beynin hansı bölgələrini aktivləşdirmədə dəyişikliklər göstərdiyini müəyyən etmək üçün fMRI-nın üstünlüyünü istifadə etmək, gənc, sağlam heteroseksual kişilərdə cinsi həyəcan ilə bağlı fizioloji dəyişikliklərlə əlaqələndirir.

Məqsədinə görə (i), subyektlərin birləşdirilmiş, mıknatıslı bir məkan daxilində hərəkət etməsi tələb olunduqda, maraq hadisələrini araşdırmaq üçün əhəmiyyətli bir maneə yoxdur. Eksperimental protokollar planlaşdırıldığı kimi fəaliyyət göstərib, erotik seqmentlər zamanı cinsi maraq və ereksiyanı etibarlı şəkildə hesabat verir, lakin iki müqayisə seqmentində deyil. Bundan əlavə, bu iş üçün nəzərdə tutulmuş ereksiyası monitorinq cihazı, erotik ardıcıllıq dövründə subyektlərin məşğul olmağının əhəmiyyətli sübutları, nəzarət seqmentləri zamanı heç bir maneə törətməməsi və subyektlərin ereksiyanın özünü hesabat arasında çox yüksək korrelyasiya ilə fMRI mühitində uyğun olub və monitorinq cihazında civə dəyişiklikləri. Beləliklə, bizim işimiz beynin aktivliyini və obyektiv cinsi istəklərini öyrənmək üçün fMRI-nın mümkünlüyünü müəyyənləşdirir.

Məqsəd (ii) ilə əlaqəli tapıntılarımız aşağıdakı kimi ümumiləşdirilə bilər. Birincisi, cinsi stimul və reaksiya ilə əlaqəli bənzərsiz beyin aktivasiya sübutu turqidliklə əlaqəli analizlərdə ən güclü idi; blok analizləri az əhəmiyyətli fərqlər aşkar etdi. İkincisi, şişkinliklə əlaqəli əsas aktivasiya sahələri bunlardır: (i) klostrum da daxil olmaqla sağ insula / subinsular bölgə; (ii) hipotalamus; (iii) kaudat nüvəsi; (iv) putamen; (v) Brodmann sahəsi (BA) BA 24 və BA 32; və (vi) BA 37/19.

Sağ insula / subinsular bölgəsində (claustrum daxil olmaqla) böyük və əhəmiyyətli aktivasiya, kişilərin cinsi istəklərinin PET tədqiqatlarındaStoleru et al1999; Redoute et al2000). Insula motora, vestibulyar və dil funksiyalarınaAugustine, 1985), eyni zamanda ikincil somatosensor korteks yaxınlığında yerləşir və hər ikisi də layihədən sonrakı proqnozları alır və alırAugustine, 1996). Bir sıra tədqiqatlardan sübutlar göstərir ki, insula visseral sensor emalında iştirak edir,Scott et al1991; Smith-Swintosky et al1991) və balon şişkinliyi vasitəsilə özofageal stimullaşdırılması (Əziz et al1995). Bundan əlavə, vibraktaktil stimulyasiyadan sonra insula içində rCBF artmışdırBurton et al1993) insula somatosensor emal sahəsi kimi fəaliyyət göstərir (bir nəzərdən keçirmək üçün, bax Augustine, 1996). Beləliklə, bu tədqiqatda insulada müşahidə olunan aktivasiya somatosensor emalı və ereksiyanın tanınmasını əks etdirə bilər.

Bundan əlavə, əlavə sübutlar hüququ insula / claustrum-ın çapraz modal məlumat ötürülməsində iştirakını nəzərdə tutur. Hissə məlumatlarının müxtəlif modalitələr (yəni toxunma və vizual) arasındakı regional nöroanatomik əsasını tədqiq edən bir PET tədqiqatında, gənc yetişkin kişilər ellipsiyalardan istifadə edərək nəzarət vəziyyətinə əlavə olaraq toxunma-toxunma, vizual-vizual və toxunma-vizual şəraitə məruz qalıblarHadjikhani və Roland, 1998). Daha əvvəlki nəticələrə uyğun olaraq (Horster et al1989; Ettlinger və Wilson, 1990) nəticələrinə görə, hüququ insula-klasa bölgəsi əlçatan modal uyğunlaşmada, yəni toxunma yolu ilə qəbul edilən obyektləri görmə qabiliyyətinə malik olan subyektlərə tələb olunan tapşırıqlarda məlum olub. Beləliklə, bizim nəticələrimiz və başqalarının (Stoleru et al1999; Redoute et al2000) erotik videoları seyr edərkən həyəcan əsnasında claustrum / subinsular aktivasiyasını təsəvvürlü toxunma stimullaşdırılması üçün vizual girişin çapraz modal transferini əks etdirə bilər. Bu hipotezə uyğun digər sübutlar, zədələnmənin cinsi həyəcanlandıran görüntüləri meydana gətirən və manipulyasiya edən çətinliklərlə əlaqəli olduğunu göstərən travmatik beyin zədəsi xəstələrindən alınan məlumatlardan gəlirCrowe və Ponsford, 1999) və anormal somatosensory evoked potensialları nümayiş edən klostrum lezyonları olan şəxslərdən (Morys et al1988).

Tumansiya zamanı aktivləşdirilən digər sahələr hipotalamus və bazal gangliada, striatum (yəni kaudat nüvəsi və piqment) idi. Çox sayda heyvan tədqiqatı hipotalamusun cinsi reaksiyaya bağlı olduğunu göstərir. Sübut mediyal preoptic sahəsindəki lezyonların sınaqdan keçirildiyi bütün növlərdə kişi copulatör davranışını pozduğunu göstərir (bir nəzərdən keçirmək üçün Meisel və Sachs, 1994) və hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsinin elektriksel stimullaşdırılması siçovulların ereksiyası ilə bağlıdırChen et al1997; McKenna et al1997). İnsanlarda edilən araşdırmalarda, paraventriküler nüvədən oksitosinin hipofiz salınması, kişilərdə və qadınlarda cinsi uyğundurkenCarmichael et al1987, 1994).

Üstəlik, dopamin həm hipotalamusa, həm də striatuma incertohipotalamik sahədən və əsasən nigraya proqnozlaşdırılır. Dopaminin kişi cinsi davranışını asanlaşdırdığına dair sübutlar əhəmiyyətlidir. Məsələn, apomorfin kimi dopamin agonistləri normal və pozulmuş erektil funksiyası olan kişilərdə ereksiyaya səbəb olurLal et al1989), dopaminergik aktivliyi azaldacaq antipsikotiklər isə erektil pozğunluqla (Marder və Meibach, 1994; Aizenberg et al1995). Bir başqa dopamin agonisti, l-dopa, özü olan Parkinson xəstəliyi üçün dərman, striatumdakı 80-90% dopamin azalması ilə əlaqəli olan kişilərdə ereksiyaya səbəb olurHyppa et al1970; Budayıcılar et al1971; O'Brien et al1971). Mərkəz sinir sistemində bir neçə dopamin sistemi olmasına baxmayaraq, heyvan tədqiqatları həm nigrostriatal, həm də incertohipotalamik dopamin sistemlərini cinsi davranışagövdə et al1986; Eaton et al1991).

Anterior singulat korteksindəki, xüsusən BA 24 və BA 32-dəki aktivasiya da şişkinlik ilə əlaqəli idi. Anterior singulatın diqqət prosesləri ilə əlaqəli olduğu bilinir. Daha dəqiq desək, Devinsky və həmkarları (Devinsky et al1995) BA 24 və BA 32-nin yeni ətraf mühit stimullarına cavab verə biləcəyini irəli sürdü. Obsesif-kompulsiv bozukluğu olan xəstələrdə ön singulat fəaliyyətindəki anormallıqlar bildirilmişdir (tüstü et al1994), autizm (Ohnishi et al2000) və otizm spektrinin pozulması (Haznedar et al2000), hamısı təkrarlanan davranış və diqqəti dəyişdirən çətinliklərlə xarakterizə olunur. Bununla birlikdə, ön singulatın cinsi reaksiyaya verdiyi töhfələr də daha birbaşa ola bilər. BA 24 və BA 32 gonadal və adrenal sekresiya daxil olmaqla avtonom və endokrin funksiyaların modulyasiyasında iştirak edirlər (Devinsky et al1995). BA 24-ə elektriksel stimullaşdırmanın meymunlarda ereksiyaya səbəb olduğu göstərilmişdir (Robinson və Mişkin, 1968).

Ereksiya zamanı aktivasiya sağ orta temporal və orta oksipital girdə də müşahidə olunmuşdur (BA 37/19). Əhəmiyyətli dəlillər vizual işlənmənin bu sahədə əsas funksiya olduğunu göstərir. Yeni və tanış olan söz və üz stimullarına yönəlmiş bir PET tədqiqatında, roman və tanış olan üz şərtlərindəki 37 və 19 bölgələrdə sağ yarımkürənin əhəmiyyətli dərəcədə aktivləşdirildiyi bildirildi, lakin hər iki söz vəziyyətində deyil (Kim et al1999). Digər məlumatlar BA 37/19 un yeni vizual stimulların işlənməsində xüsusi iştirak edə biləcəyini göstərir. Təkrarlanan bir üz, təkrarlanmayan yeni üzlər, cəfəngiyatlı pərçimlənmiş üzlər və boş bir ekran istifadə edərək üz algısı və yaddaşı müqayisə edən bir fMRI araşdırmasında, 37 və 19 sahələr roman üzü vəziyyətində əhəmiyyətli dərəcədə aktivləşdirildi, lakin müqayisə şərtləri dövründə deyil (Clark et al1998). Üz emalına bənzər şəkildə, iştirakçılarımızın əyani fokusu ehtimal olunan xüsusiyyətli abstraksiyanı ehtiva edir.

Cinsi müdaxilənin son PET tədqiqatlarından fərqli olaraqStoleru et al1999; Redoute et al2000), məlumatların blok analizləri nisbətən az aktivasiya aşkar etdi. Eksperimental dizayndakı fərqlər bu uyğunsuzluğu izah edə bilər. Birincisi, apardığımız araşdırma ilə müqayisədə, son tədqiqatlar erotik və erotik olmayan şərtlər arasında (yəni 15-30 saniyəyə qarşı 60 dəqiqə) əhəmiyyətli dərəcədə daha çox müvəqqəti ayrılığı özündə birləşdirdi. İkincisi, işimizdəki idman müqayisə vəziyyəti, PET tədqiqatlarındakı yumor şərtləri ilə müqayisədə daha təsirli bir nəzarət ola bilər. Bəzi üst-üstə düşən sahələr olmasına baxmayaraq, ümumiyyətlə, kişi oyanışının dərc edilmiş bir FMRİ araşdırması ilə müqayisədə tamamilə fərqli aktivasiya bölgələrini tapdıq (Park et al2001). Bu, Park və iş yoldaşları tərəfindən tədqiqata dair tövsiyələrin obyektiv ölçülməsinin olmaması ilə əlaqədardır (Park et al2001), habelə qeyri-neytral vizual seqmentlərin olmaması (məsələn, idman) ümumi xarakterə nəzarət etmək.

Qeyd edək ki, tənəffüs orqanlarının neyroimaging tədqiqatları nəfəssizliyin indüksiyasına məruz qalmış insanlarda tədqiqatlarda insular, hipotalamik və paralimbik aktivasiyalarınBrannan et al2001; Liotti et al2001; Parsons et al2001). Turqidlik və tənəffüs arasında müşahidə etdiyimiz təvazökar, lakin əhəmiyyətli korrelyasiyalar (video 0.295 üçün 1, video 0.45 üçün 2) tədqiqatımızda beyin aktivasiyası ilə cinsi cavab arasında müşahidə olunan əlaqələrin bir hissəsinin tənəffüslə əlaqəli ola biləcəyini ortaya qoyur. Bununla birlikdə, cinsi reaksiya ilə əlaqəli beyin funksiyalarının mürəkkəbliyini və məlumatların korrelyasiya xarakterini nəzərə alaraq, hansı aktivasiyaların əsasən və ya xüsusi olaraq cinsi olduğunu və digər avtonom funksiyalarla əlaqəli olduğunu dəqiq deyə bilmərik.

Beyin davranışı münasibətləri ilə əlaqədar nəticə çıxarmaq mümkün deyildirsə, aktivasiya bölgələri beynin hansı bölgələrində zədələnmişsə cinsi funksiyasında dəyişikliklər yarada biləcək fərziyyələr təmin edir. Beyində zədələnmiş bu cür dəyişiklikləri bildirən xəstələrin daha çox tədqiqatları cinsi həyəcan şəraitində fəaliyyət göstərən bölgələrin dəqiq rolu üzərində əlavə işıq yarada bilər. Bundan əlavə, hormonal təsirlərin (məsələn, testosteron) cinsi reaksiyanın vasitəçiliyi kimi potensial töhfəsi bu işin əhatə dairəsindən kənarda idi, həm də aktivasiyalara əhəmiyyətli dərəcədə kömək edə bilər.

Bu iş xüsusən gənc sağlam kişilərdə cinsi müdaxilənin nöral əlaqələrini araşdırdı. Gələcək tədqiqatlar üçün əhəmiyyətli maraq, bu aktivasiyaların yaş funksiyası kimi dəyişə bilməsi və kişi və qadın beyin aktivləşmələrinin necə fərqli olmağıdır. Bu fərqlər ilə əlaqədar olaraq, altı qadından ibarət olan son 1.5 T fMRI tədqiqatında talamus, amigdala, anterior temporal korteks, fusiform girus, aşağı frontal girus və posterior temporal bölgələr (Maravilla et al2000). Bu aktivasiyalar, bu işdə müşahidə edilən böyük insular / sub-insular, situnt və bazal ganglion aktivləşmələri ilə üst-üstə düşmür. Bu uyğunsuzluqların cinsi arousalla əlaqəli beyin aktivliyində gender və ya paradiqma fərqlərini əks etdirdiyini müəyyənləşdirmək üçün daha çox tədqiqatlar aparılmalıdır.

Təsdiq

Bu iş TAP Holdings, Inc şirkətindən bir qrant tərəfindən dəstəkləndi.

References

  1. â † μ
    Aizenberg D, Zemişlani Z, Dorfman-Etrog P, Weizman A. Kişi şizofreniyalı xəstələrdə cinsi disfunksiya. J Clin Psixiatriya 1995; 56: 137-41.
  2. â † μ
    Augustine JR. Insanlar daxil olmaqla, primatlardakı insul lobu. Neurol Res 1985; 7: 2-10.
  3. â † μ
    Augustine JR. Insanlar daxil olmaqla primatlarda insular lobun sxemi və funksional aspektləri. [Baxış-icmal]. Brain Res Rev 1996; 22: 229-44.
  4. â † μ
    Aziz Q, Furlong PL, Barlow J, Hobson A, Alani S, Bancewicz J, və digərləri. İnsan proksimal və distal özofagusun yayılması ilə uyğundur kortikal potensialın topoqrafik xəritələşdirilməsi. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1995; 96: 219-28.
  5. â † μ
    Belliveau JW, Kennedy DN, McKinstry RC, Buchbinder BR, Weisskoff RM, Cohen MS, və digərləri. İnsan vizual korteksin funksional xaritalaşdırılması, maqnetik rezonans görüntüləməsi. Elm 1991; 254: 716-9.
  6. â † μ
    Bentler PM. Heteroseksual davranış qiymətləndirmə. I. Males. Behav Res Ther 1968; 6: 21-5.
  7. â † μ
    Bowers MB, Van Woert M, Davis L. Parkinsonizm üçün L-dopa müalicəsi zamanı cinsi davranış. Am J Psixiatriya 1971; 127: 1691-3.
  8. â † μ
    Brannan S, Liotti M, Egan G, Shade R, Madden L, Robillard R, et al. Hipercapnia və hava üçün aclıq ilə bağlı serebral aktivasiyalar və deaktivasiyalar neuroimaging. Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2029-34.
  9. â † μ
    Burton H, Videen TO, Raichle ME. Pozitron emissiya tomoqrafiyası ilə tədqiq olunan insulin və parietal-operativ korteksdə toxunma-vibrasiyalı aktivləşdirilmiş fokuslar: insanlarda ikinci somatosensor ərazinin xəritəsi. Somatosens Mot Res 1993; 10: 297-308.
  10. â † μ
    Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM. Insan cinsi cavabında plazma oksitosin artır. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 27-31.
  11. â † μ
    Carmichael MS, Warburton VL, Dixen J, Davidson JM. İnsan cinsi fəaliyyəti zamanı ürək-damar, əzələ və oksitosin reaksiyaları arasında əlaqələr. Arch Seks Behav 1994; 23: 59-79.
  12. â † μ
    Chen KK, Chan SH, Chang LS, Chan JY. Sıçanda penil ereksiyonun mərkəzi tənzimlənməsində hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsinin iştirakı. J Urol 1997; 158: 238-44.
  13. â † μ
    Clark VP, Maisog JM, Haxby JV. Təsadüfi stimul ardıcıllığı ilə üz qavrası və yaddaşının fMRI tədqiqatı. J Neurophysiol 1998; 79: 3257-65.
  14. â † μ
    Crowe SF, Ponsford J. Kişi travmatik beyində cinsi pozğunluq pozuntularında görüntülərin rolu fərdi yaralanmışdır. Brain İnj 1999; 13: 347-54.
  15. â † μ
    Derogatis LR. SCL-90-R: idarəetmə, qol və prosedurları manual, Vol. 2. Towson (MD): Klinik Psixometrik Araşdırmalar; 1983.
  16. â † μ
    Devinsky O, Morrell MJ, Vogt BA. Anterior singulat korteksinin davranışa qatqıları. [Baxış-icmal]. Brain 1995; 118: 279-306.
  17. â † μ
    Eaton RC, Markowski VP, Lumley LA, Thompson JT, Musa J, Hull EM. Paraventrikul nüvəsindəki D2 reseptorları kişi sıçanlarında genital cavab və koplamanı tənzimləyir. Pharmacol Biochem Behav 1991; 39: 177-81.
  18. â † μ
    Engel SA, Rumelhart DE, Wandell BA, Lee AT, Glover GH, Chichilnisky EJ, və s. İnsan görmə korteksinin fMRI. Təbiət 1994; 369: 525.
  19. â † μ
    Ettlinger G, Wilson WA. Çapraz modal performans: Davranış prosesləri, filogenetik mülahizələr və neyron mexanizmlər. [Baxış-icmal]. Behav Brain Res 1990; 40: 169-92.
  20. â † μ
    İlk MB, Spitzer RL, Gibbons M, Williams JB. DSM-IV ox 1 pozğunluqları üçün strukturlaşdırılmış klinik görüşmə. New York: New York Dövlət Psixiatriya İnstitutu, Biyometrik Tədqiqat şöbəsi; 1996.
  21. â † μ
    Friston KJ, Worsley KJ, Frackowiak RSJ, Mazziotta JC, Evans AC. Fokal aktivasiyaların onların məkan dərəcələrindən istifadə etməsinin əhəmiyyətini qiymətləndirir. Hum Brain Mapp 1994; 1: 210-20.
  22. â † μ
    Friston KJ, Ashburner J, Frith CD, Polina JB, Heather JD, Frackowiak RSJ. Təsvirlərin məkan qeydiyyatı və normallaşdırılması. Hum Brain Mapp 1995a; 3: 165-89.
  23. Friston KJ, Holmes AP, Worsley KJ, Poline JB, Frith CD, Frackowiak RSJ. Funksional görüntülərdə statistik parametrik xəritələr: ümumi xəttli yanaşma. Hum Brain Mapp 1995b; 2: 189-210.
  24. â † μ
    Glover və Lai. Self-naviqasiya spiral fMRI: interleaved və tək shot. Mag Reson Med 1998; 39: 361-8.
  25. â † μ
    Garrett AS, Maddock RJ. Fövqəladə şəkillərə subyektiv emosional cavabın vaxt müddəti: fMRI tədqiqatlarına aiddir. Psixiatriya Res 2001; 108: 39-48.
  26. â † μ
    Hadjikhani N, Roland PE. İnsan beynindəki toxunma və vizual nümayəndəliklər arasında məlumatların kross-modal ötürülməsi: pozitron emissiya tomoqrafiyası. J Neurosci 1998; 18: 1072-84.
  27. â † μ
    Haznedar MM, Buchsbaum MS, Wei T-C, Hof PR, Cartwright C, Bienstock CA, et al. Otizm spektri bozukluğu olan xəstələrdə limbik dövriyyəsi pozitron emissiya tomoqrafiyası və maqnetik rezonans görüntüləmə ilə tədqiq edilmişdir. Am J Psixiatriya 2000; 157: 1994-2001.
  28. â † μ
    Holmes AP, Friston KJ. Ümumi müəsisələr, təsadüfi təsirlər və əhali çıxışları. Neuroimage 1998; 7 (4 Pt 2): S754.
  29. â † μ
    Hoon EF, Joon PW, Wincze JP. Qadın cinsi qabiliyyətin ölçülməsi üçün inventar: SAI. Arch Seks Behav 1976; 5: 269-74.
  30. â † μ
    Horster W, Rivers A, Schuster B, Ettlinger G, Skreczek W, Hesse W. 2-DG istifadə edərək tədqiqat: cross-modal tanınma və toxunma ayrı-seçkilik performansında iştirak edən neyro strukturlar. Behav Brain Res 1989; 333: 209-27.
  31. â † μ
    Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Band LC, Holmes GM. Sıçanlarda kişilərin cinsi davranışının dopaminerjik nəzarəti: intraserebral infüzan agonistin təsirləri. Brain Res 1986; 370: 73-81.
  32. â † μ
    Hyppa M, Rinne UK, Sonninen V. l-dopa müalicəsinin cinsi funksiyaları və onun eksperimental fonuna aktivləşdirici təsiri. Acta Neurol Scand 1970; 46 Əlavə 43: 223.
  33. â † μ
    Jack CR, Thompson RM, Butts RK, Sharbrough FW, Kelly PJ, Hanson DP, və s. Sensor motor korteks: funksional MR görüntüləmə və invaziv kortikal mapping ilə prokurorik xəritələşdirilməsi korrelyasiyası. Radiologiya 1994; 190: 85-92.
  34. â † μ
    Kim SG, Ashe J, Hendrich K, Ellermann JM, Merkle H, Uğurbil K, və s. Motor korteksinin funksional maqnit rezonans görüntüsü: hemisferik asimetriya və tutma. Elm 1993; 261: 615-7.
  35. â † μ
    Kim JJ, Andreasen NC, O'Leary DS, Wiser AK, Ponto LL, Watkins GL, et al. Söz və üzlər üçün tanınma yaddaşının neyro substratlarının birbaşa müqayisəsi. Brain 1999; 122: 1069-83.
  36. â † μ
    Koukounas E, Over R. Kino və fantaziya ilə uyğunlaşdırılan cinsi istəklər məzmunda eşleşmişdir. Aust J Psychol 1997; 49: 1-5.
  37. â † μ
    Lal S, Tesfaye Y, Thavundayil JX, Thompson TR, Kiely ME, Nair NP, et al. Apomorfin: erektil iktidarsızlıq və yawning haqqında klinik tədqiqatlar. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psixiatriya 1989; 13: 329-39.
  38. â † μ
    Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, Abplanalp B və et. Nəfəs aləminin şüuru ilə əlaqəli beynin reaksiyaları (hava aclığı). Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2035-40.
  39. â † μ
    Lue TF. Erektil disfonksiyon. [Baxış-icmal]. Yeni Engl J Med 2000; 342: 1802-13.
  40. â † μ
    Maravilla KR, Deliganis AV, Heiman J, Fisher D, Carter W, Weisskoff R, et al. Bədənli normal cinsi cinsi müdaxilənin fMRI qiymətləndirilməsi: serebr aktivləşdirmə sahələri, subyektiv və obyektiv aralıq tədbirləri ilə bağlıdır. Proc Int Soc Magn Rezon Med 2000; 8: 918.
  41. â † μ
    Marder SR, Meibach RC. Şizofreniya müalicəsində Risperidone. Am J Psixiatriya 1994; 151: 825-835.
  42. â † μ
    McKenna K. Beyin cinsi funksiyasında əsas orqandır: kişi və qadın cinsi funksiyasının mərkəzi sinir sistemi nəzarət. [Baxış-icmal]. Int J İmpot Res 1999; 11 Əlavə 1: S48-55.
  43. â † μ
    McKenna KE, Giuliano, F, Rampin O, Bernabe J. Paraventriküler nüvənin (PVN) elektriksel stimullaşdırılması siçovulda penis ereksiyasının və boşalmasının səbəb olduğunu göstərir. Soc Neurosci Abstr 1997; 23: 1520.
  44. â † μ
    Meisel RL, Sachs BD. Kişi cinsi davranış fiziologiyası. In: Knobil E, Neill JD redaktorları. Təkamül fiziologiyası, Vol. 2. 2nd ed. New York: Raven Press; 1994. s. 3-105.
  45. â † μ
    Morys J, Sloniewski P, Narkiewicz O. Somatosensoriya, klaustrumun zədələnməsindən sonra ortaya çıxan potensiallar. Acta Physiol Pol 1988; 39: 475-83.
  46. â † μ
    Moseley ME, Glover GH. Funksional MR görüntüləmə: qabiliyyət və məhdudiyyətlər. [Baxış-icmal]. Neuroimaging Clin N Am 1995: 5: 161-91.
  47. â † μ
    O'Brien CP, DiGiacomo JN, Fahn S, Schwarz GA. Yüksək dozada levodopanın ruhi təsiri. Arch Gen Psychiatry 1971; 24: 61-4.
  48. â † μ
    Ohnishi T, Matsuda H, Hashimoto T, Kunihiro T, Nishikawa M, Uema T, et al. Uşaqlıq otizmində anormal regional serebral qan axını. Brain 2000; 123: 1838-44.
  49. â † μ
    Park K, Seo JJ, Kang HK, Ryu SB, Kim HJ, Jeong GW. Penis ereksiyasının serebral mərkəzlərini qiymətləndirmək üçün qan oksigenləşmə səviyyəsinin yeni bir potensialına (BOLD) funksional MRG. Int J İmpot Res 2001; 13: 73-81.
  50. â † μ
    Parsons LM, Egan G, Liotti M, Brannan S, Denton D, Shade R, və s. Hiperkapniya və hava üçün aclıq təcrübəsində serebellumu təsir edən nöroimaging sübutlar. Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2041-6.
  51. â † μ
    Rauch SL, Jenike MA, Alpert NM, Baer L, Breiter HCR, Savage CR, və s. Oxygen 15-etiketli karbon dioksid və pozitron emissiya tomoqrafiyasından istifadə edərək obsesif-kompulsif xəstəlikdə simptom təxribat zamanı regional serebral qan axını. Arch Gen Psychiatry 1994; 51: 62-70.
  52. â † μ
    Redoute J, Stoleru S, Gregoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F və digərləri. İnsan kişilərində vizual cinsi stimulların beyninin işlənməsi. Hum Brain Mapp 2000; 11: 162-77.
  53. â † μ
    Robinson BW, Mişkin M. Maymunlarda önbaxan stimuluna cavab verən alimentar reaksiyalar. Exp Brain Res 1968; 4: 330-66.
  54. â † μ
    Rosen RC, Riley A., Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. Beynəlxalq Erektil Function İndeksi (IIEF): erektil disfunksiyanı qiymətləndirmək üçün çoxölçülü bir ölçək. Üroloji 1997; 49: 822-30.
  55. â † μ
    Scott TR, Plata-Salaman CR, Smith VL, Giza BK. Maymun korteksində düsturla nöral kodlaşdırma: stimul intensivliyi. J Neurophysiol 1991; 65: 76-86.
  56. â † μ
    Smith-Swintosky VL, Plata-Salaman CR, Scott TR. Maymun korteksində dudaklı nöral kodlaşdırma: stimul keyfiyyəti. J Neurophysiol 1991; 66: 1156-65.
  57. â † μ
    Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, et al. Insan kişilərdə vizual olaraq uyarılmış cinsi arousalın neyroanatomik korrelyasiyası. Arch Seks Behav 1999; 28: 1-21.
  58. â † μ
    Talairach J, Tournoux P. İnsan beyninin stereotaksik atlası. Stuttgart: Thieme; 1988.

Xülasə bax

Sağ insula / subinsular bölgəsində (claustrum daxil olmaqla) böyük və əhəmiyyətli aktivasiya, kişilərin cinsi istəklərinin PET tədqiqatlarındaStoleru et al1999; Redoute et al2000). Insula motora, vestibulyar və dil funksiyalarınaAugustine, 1985), eyni zamanda ikincil somatosensor korteks yaxınlığında yerləşir və hər ikisi də layihədən sonrakı proqnozları alır və alırAugustine, 1996). Bir sıra tədqiqatlardan sübutlar göstərir ki, insula visseral sensor emalında iştirak edir,Scott et al1991; Smith-Swintosky et al1991) və balon şişkinliyi vasitəsilə özofageal stimullaşdırılması (Əziz et al1995). Bundan əlavə, vibraktaktil stimulyasiyadan sonra insula içində rCBF artmışdırBurton et al1993) insula somatosensor emal sahəsi kimi fəaliyyət göstərir (bir nəzərdən keçirmək üçün, bax Augustine, 1996). Beləliklə, bu tədqiqatda insulada müşahidə olunan aktivasiya somatosensor emalı və ereksiyanın tanınmasını əks etdirə bilər.

Bundan əlavə, əlavə sübutlar hüququ insula / claustrum-ın çapraz modal məlumat ötürülməsində iştirakını nəzərdə tutur. Hissə məlumatlarının müxtəlif modalitələr (yəni toxunma və vizual) arasındakı regional nöroanatomik əsasını tədqiq edən bir PET tədqiqatında, gənc yetişkin kişilər ellipsiyalardan istifadə edərək nəzarət vəziyyətinə əlavə olaraq toxunma-toxunma, vizual-vizual və toxunma-vizual şəraitə məruz qalıblarHadjikhani və Roland, 1998). Daha əvvəlki nəticələrə uyğun olaraq (Horster et al1989; Ettlinger və Wilson, 1990) nəticələrinə görə, hüququ insula-klasa bölgəsi əlçatan modal uyğunlaşmada, yəni toxunma yolu ilə qəbul edilən obyektləri görmə qabiliyyətinə malik olan subyektlərə tələb olunan tapşırıqlarda məlum olub. Beləliklə, bizim nəticələrimiz və başqalarının (Stoleru et al1999; Redoute et al2000) erotik videoları seyr edərkən həyəcan əsnasında claustrum / subinsular aktivasiyasını təsəvvürlü toxunma stimullaşdırılması üçün vizual girişin çapraz modal transferini əks etdirə bilər. Bu hipotezə uyğun digər sübutlar, zədələnmənin cinsi həyəcanlandıran görüntüləri meydana gətirən və manipulyasiya edən çətinliklərlə əlaqəli olduğunu göstərən travmatik beyin zədəsi xəstələrindən alınan məlumatlardan gəlirCrowe və Ponsford, 1999) və anormal somatosensory evoked potensialları nümayiş edən klostrum lezyonları olan şəxslərdən (Morys et al1988).

Tumansiya zamanı aktivləşdirilən digər sahələr hipotalamus və bazal gangliada, striatum (yəni kaudat nüvəsi və piqment) idi. Çox sayda heyvan tədqiqatı hipotalamusun cinsi reaksiyaya bağlı olduğunu göstərir. Sübut mediyal preoptic sahəsindəki lezyonların sınaqdan keçirildiyi bütün növlərdə kişi copulatör davranışını pozduğunu göstərir (bir nəzərdən keçirmək üçün Meisel və Sachs, 1994) və hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsinin elektriksel stimullaşdırılması siçovulların ereksiyası ilə bağlıdırChen et al1997; McKenna et al1997). İnsanlarda edilən araşdırmalarda, paraventriküler nüvədən oksitosinin hipofiz salınması, kişilərdə və qadınlarda cinsi uyğundurkenCarmichael et al1987, 1994).

Üstəlik, dopamin həm hipotalamusa, həm də striatuma incertohipotalamik sahədən və əsasən nigraya proqnozlaşdırılır. Dopaminin kişi cinsi davranışını asanlaşdırdığına dair sübutlar əhəmiyyətlidir. Məsələn, apomorfin kimi dopamin agonistləri normal və pozulmuş erektil funksiyası olan kişilərdə ereksiyaya səbəb olurLal et al1989), dopaminergik aktivliyi azaldacaq antipsikotiklər isə erektil pozğunluqla (Marder və Meibach, 1994; Aizenberg et al1995). Bir başqa dopamin agonisti, l-dopa, özü olan Parkinson xəstəliyi üçün dərman, striatumdakı 80-90% dopamin azalması ilə əlaqəli olan kişilərdə ereksiyaya səbəb olurHyppa et al1970; Budayıcılar et al1971; O'Brien et al1971). Mərkəz sinir sistemində bir neçə dopamin sistemi olmasına baxmayaraq, heyvan tədqiqatları həm nigrostriatal, həm də incertohipotalamik dopamin sistemlərini cinsi davranışagövdə et al1986; Eaton et al1991).

Anterior singulat korteksindəki, xüsusən BA 24 və BA 32-dəki aktivasiya da şişkinlik ilə əlaqəli idi. Anterior singulatın diqqət prosesləri ilə əlaqəli olduğu bilinir. Daha dəqiq desək, Devinsky və həmkarları (Devinsky et al1995) BA 24 və BA 32-nin yeni ətraf mühit stimullarına cavab verə biləcəyini irəli sürdü. Obsesif-kompulsiv bozukluğu olan xəstələrdə ön singulat fəaliyyətindəki anormallıqlar bildirilmişdir (tüstü et al1994), autizm (Ohnishi et al2000) və otizm spektrinin pozulması (Haznedar et al2000), hamısı təkrarlanan davranış və diqqəti dəyişdirən çətinliklərlə xarakterizə olunur. Bununla birlikdə, ön singulatın cinsi reaksiyaya verdiyi töhfələr də daha birbaşa ola bilər. BA 24 və BA 32 gonadal və adrenal sekresiya daxil olmaqla avtonom və endokrin funksiyaların modulyasiyasında iştirak edirlər (Devinsky et al1995). BA 24-ə elektriksel stimullaşdırmanın meymunlarda ereksiyaya səbəb olduğu göstərilmişdir (Robinson və Mişkin, 1968).

Ereksiya zamanı aktivasiya sağ orta temporal və orta oksipital girdə də müşahidə olunmuşdur (BA 37/19). Əhəmiyyətli dəlillər vizual işlənmənin bu sahədə əsas funksiya olduğunu göstərir. Yeni və tanış olan söz və üz stimullarına yönəlmiş bir PET tədqiqatında, roman və tanış olan üz şərtlərindəki 37 və 19 bölgələrdə sağ yarımkürənin əhəmiyyətli dərəcədə aktivləşdirildiyi bildirildi, lakin hər iki söz vəziyyətində deyil (Kim et al1999). Digər məlumatlar BA 37/19 un yeni vizual stimulların işlənməsində xüsusi iştirak edə biləcəyini göstərir. Təkrarlanan bir üz, təkrarlanmayan yeni üzlər, cəfəngiyatlı pərçimlənmiş üzlər və boş bir ekran istifadə edərək üz algısı və yaddaşı müqayisə edən bir fMRI araşdırmasında, 37 və 19 sahələr roman üzü vəziyyətində əhəmiyyətli dərəcədə aktivləşdirildi, lakin müqayisə şərtləri dövründə deyil (Clark et al1998). Üz emalına bənzər şəkildə, iştirakçılarımızın əyani fokusu ehtimal olunan xüsusiyyətli abstraksiyanı ehtiva edir.

Cinsi müdaxilənin son PET tədqiqatlarından fərqli olaraqStoleru et al1999; Redoute et al2000), məlumatların blok analizləri nisbətən az aktivasiya aşkar etdi. Eksperimental dizayndakı fərqlər bu uyğunsuzluğu izah edə bilər. Birincisi, apardığımız araşdırma ilə müqayisədə, son tədqiqatlar erotik və erotik olmayan şərtlər arasında (yəni 15-30 saniyəyə qarşı 60 dəqiqə) əhəmiyyətli dərəcədə daha çox müvəqqəti ayrılığı özündə birləşdirdi. İkincisi, işimizdəki idman müqayisə vəziyyəti, PET tədqiqatlarındakı yumor şərtləri ilə müqayisədə daha təsirli bir nəzarət ola bilər. Bəzi üst-üstə düşən sahələr olmasına baxmayaraq, ümumiyyətlə, kişi oyanışının dərc edilmiş bir FMRİ araşdırması ilə müqayisədə tamamilə fərqli aktivasiya bölgələrini tapdıq (Park et al2001). Bu, Park və iş yoldaşları tərəfindən tədqiqata dair tövsiyələrin obyektiv ölçülməsinin olmaması ilə əlaqədardır (Park et al2001), habelə qeyri-neytral vizual seqmentlərin olmaması (məsələn, idman) ümumi xarakterə nəzarət etmək.

Qeyd edək ki, tənəffüs orqanlarının neyroimaging tədqiqatları nəfəssizliyin indüksiyasına məruz qalmış insanlarda tədqiqatlarda insular, hipotalamik və paralimbik aktivasiyalarınBrannan et al2001; Liotti et al2001; Parsons et al2001). Turqidlik və tənəffüs arasında müşahidə etdiyimiz təvazökar, lakin əhəmiyyətli korrelyasiyalar (video 0.295 üçün 1, video 0.45 üçün 2) tədqiqatımızda beyin aktivasiyası ilə cinsi cavab arasında müşahidə olunan əlaqələrin bir hissəsinin tənəffüslə əlaqəli ola biləcəyini ortaya qoyur. Bununla birlikdə, cinsi reaksiya ilə əlaqəli beyin funksiyalarının mürəkkəbliyini və məlumatların korrelyasiya xarakterini nəzərə alaraq, hansı aktivasiyaların əsasən və ya xüsusi olaraq cinsi olduğunu və digər avtonom funksiyalarla əlaqəli olduğunu dəqiq deyə bilmərik.

Beyin davranışı münasibətləri ilə əlaqədar nəticə çıxarmaq mümkün deyildirsə, aktivasiya bölgələri beynin hansı bölgələrində zədələnmişsə cinsi funksiyasında dəyişikliklər yarada biləcək fərziyyələr təmin edir. Beyində zədələnmiş bu cür dəyişiklikləri bildirən xəstələrin daha çox tədqiqatları cinsi həyəcan şəraitində fəaliyyət göstərən bölgələrin dəqiq rolu üzərində əlavə işıq yarada bilər. Bundan əlavə, hormonal təsirlərin (məsələn, testosteron) cinsi reaksiyanın vasitəçiliyi kimi potensial töhfəsi bu işin əhatə dairəsindən kənarda idi, həm də aktivasiyalara əhəmiyyətli dərəcədə kömək edə bilər.

Bu iş xüsusən gənc sağlam kişilərdə cinsi müdaxilənin nöral əlaqələrini araşdırdı. Gələcək tədqiqatlar üçün əhəmiyyətli maraq, bu aktivasiyaların yaş funksiyası kimi dəyişə bilməsi və kişi və qadın beyin aktivləşmələrinin necə fərqli olmağıdır. Bu fərqlər ilə əlaqədar olaraq, altı qadından ibarət olan son 1.5 T fMRI tədqiqatında talamus, amigdala, anterior temporal korteks, fusiform girus, aşağı frontal girus və posterior temporal bölgələr (Maravilla et al2000). Bu aktivasiyalar, bu işdə müşahidə edilən böyük insular / sub-insular, situnt və bazal ganglion aktivləşmələri ilə üst-üstə düşmür. Bu uyğunsuzluqların cinsi arousalla əlaqəli beyin aktivliyində gender və ya paradiqma fərqlərini əks etdirdiyini müəyyənləşdirmək üçün daha çox tədqiqatlar aparılmalıdır.

Təsdiq

Bu iş TAP Holdings, Inc şirkətindən bir qrant tərəfindən dəstəkləndi.

References

  1. â † μ
    Aizenberg D, Zemişlani Z, Dorfman-Etrog P, Weizman A. Kişi şizofreniyalı xəstələrdə cinsi disfunksiya. J Clin Psixiatriya 1995; 56: 137-41.
  2. â † μ
    Augustine JR. Insanlar daxil olmaqla, primatlardakı insul lobu. Neurol Res 1985; 7: 2-10.
  3. â † μ
    Augustine JR. Insanlar daxil olmaqla primatlarda insular lobun sxemi və funksional aspektləri. [Baxış-icmal]. Brain Res Rev 1996; 22: 229-44.
  4. â † μ
    Aziz Q, Furlong PL, Barlow J, Hobson A, Alani S, Bancewicz J, və digərləri. İnsan proksimal və distal özofagusun yayılması ilə uyğundur kortikal potensialın topoqrafik xəritələşdirilməsi. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1995; 96: 219-28.
  5. â † μ
    Belliveau JW, Kennedy DN, McKinstry RC, Buchbinder BR, Weisskoff RM, Cohen MS, və digərləri. İnsan vizual korteksin funksional xaritalaşdırılması, maqnetik rezonans görüntüləməsi. Elm 1991; 254: 716-9.
  6. â † μ
    Bentler PM. Heteroseksual davranış qiymətləndirmə. I. Males. Behav Res Ther 1968; 6: 21-5.
  7. â † μ
    Bowers MB, Van Woert M, Davis L. Parkinsonizm üçün L-dopa müalicəsi zamanı cinsi davranış. Am J Psixiatriya 1971; 127: 1691-3.
  8. â † μ
    Brannan S, Liotti M, Egan G, Shade R, Madden L, Robillard R, et al. Hipercapnia və hava üçün aclıq ilə bağlı serebral aktivasiyalar və deaktivasiyalar neuroimaging. Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2029-34.
  9. â † μ
    Burton H, Videen TO, Raichle ME. Pozitron emissiya tomoqrafiyası ilə tədqiq olunan insulin və parietal-operativ korteksdə toxunma-vibrasiyalı aktivləşdirilmiş fokuslar: insanlarda ikinci somatosensor ərazinin xəritəsi. Somatosens Mot Res 1993; 10: 297-308.
  10. â † μ
    Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM. Insan cinsi cavabında plazma oksitosin artır. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 27-31.
  11. â † μ
    Carmichael MS, Warburton VL, Dixen J, Davidson JM. İnsan cinsi fəaliyyəti zamanı ürək-damar, əzələ və oksitosin reaksiyaları arasında əlaqələr. Arch Seks Behav 1994; 23: 59-79.
  12. â † μ
    Chen KK, Chan SH, Chang LS, Chan JY. Sıçanda penil ereksiyonun mərkəzi tənzimlənməsində hipotalamusun paraventrikulyar nüvəsinin iştirakı. J Urol 1997; 158: 238-44.
  13. â † μ
    Clark VP, Maisog JM, Haxby JV. Təsadüfi stimul ardıcıllığı ilə üz qavrası və yaddaşının fMRI tədqiqatı. J Neurophysiol 1998; 79: 3257-65.
  14. â † μ
    Crowe SF, Ponsford J. Kişi travmatik beyində cinsi pozğunluq pozuntularında görüntülərin rolu fərdi yaralanmışdır. Brain İnj 1999; 13: 347-54.
  15. â † μ
    Derogatis LR. SCL-90-R: idarəetmə, qol və prosedurları manual, Vol. 2. Towson (MD): Klinik Psixometrik Araşdırmalar; 1983.
  16. â † μ
    Devinsky O, Morrell MJ, Vogt BA. Anterior singulat korteksinin davranışa qatqıları. [Baxış-icmal]. Brain 1995; 118: 279-306.
  17. â † μ
    Eaton RC, Markowski VP, Lumley LA, Thompson JT, Musa J, Hull EM. Paraventrikul nüvəsindəki D2 reseptorları kişi sıçanlarında genital cavab və koplamanı tənzimləyir. Pharmacol Biochem Behav 1991; 39: 177-81.
  18. â † μ
    Engel SA, Rumelhart DE, Wandell BA, Lee AT, Glover GH, Chichilnisky EJ, və s. İnsan görmə korteksinin fMRI. Təbiət 1994; 369: 525.
  19. â † μ
    Ettlinger G, Wilson WA. Çapraz modal performans: Davranış prosesləri, filogenetik mülahizələr və neyron mexanizmlər. [Baxış-icmal]. Behav Brain Res 1990; 40: 169-92.
  20. â † μ
    İlk MB, Spitzer RL, Gibbons M, Williams JB. DSM-IV ox 1 pozğunluqları üçün strukturlaşdırılmış klinik görüşmə. New York: New York Dövlət Psixiatriya İnstitutu, Biyometrik Tədqiqat şöbəsi; 1996.
  21. â † μ
    Friston KJ, Worsley KJ, Frackowiak RSJ, Mazziotta JC, Evans AC. Fokal aktivasiyaların onların məkan dərəcələrindən istifadə etməsinin əhəmiyyətini qiymətləndirir. Hum Brain Mapp 1994; 1: 210-20.
  22. â † μ
    Friston KJ, Ashburner J, Frith CD, Polina JB, Heather JD, Frackowiak RSJ. Təsvirlərin məkan qeydiyyatı və normallaşdırılması. Hum Brain Mapp 1995a; 3: 165-89.
  23. Friston KJ, Holmes AP, Worsley KJ, Poline JB, Frith CD, Frackowiak RSJ. Funksional görüntülərdə statistik parametrik xəritələr: ümumi xəttli yanaşma. Hum Brain Mapp 1995b; 2: 189-210.
  24. â † μ
    Glover və Lai. Self-naviqasiya spiral fMRI: interleaved və tək shot. Mag Reson Med 1998; 39: 361-8.
  25. â † μ
    Garrett AS, Maddock RJ. Fövqəladə şəkillərə subyektiv emosional cavabın vaxt müddəti: fMRI tədqiqatlarına aiddir. Psixiatriya Res 2001; 108: 39-48.
  26. â † μ
    Hadjikhani N, Roland PE. İnsan beynindəki toxunma və vizual nümayəndəliklər arasında məlumatların kross-modal ötürülməsi: pozitron emissiya tomoqrafiyası. J Neurosci 1998; 18: 1072-84.
  27. â † μ
    Haznedar MM, Buchsbaum MS, Wei T-C, Hof PR, Cartwright C, Bienstock CA, et al. Otizm spektri bozukluğu olan xəstələrdə limbik dövriyyəsi pozitron emissiya tomoqrafiyası və maqnetik rezonans görüntüləmə ilə tədqiq edilmişdir. Am J Psixiatriya 2000; 157: 1994-2001.
  28. â † μ
    Holmes AP, Friston KJ. Ümumi müəsisələr, təsadüfi təsirlər və əhali çıxışları. Neuroimage 1998; 7 (4 Pt 2): S754.
  29. â † μ
    Hoon EF, Joon PW, Wincze JP. Qadın cinsi qabiliyyətin ölçülməsi üçün inventar: SAI. Arch Seks Behav 1976; 5: 269-74.
  30. â † μ
    Horster W, Rivers A, Schuster B, Ettlinger G, Skreczek W, Hesse W. 2-DG istifadə edərək tədqiqat: cross-modal tanınma və toxunma ayrı-seçkilik performansında iştirak edən neyro strukturlar. Behav Brain Res 1989; 333: 209-27.
  31. â † μ
    Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Band LC, Holmes GM. Sıçanlarda kişilərin cinsi davranışının dopaminerjik nəzarəti: intraserebral infüzan agonistin təsirləri. Brain Res 1986; 370: 73-81.
  32. â † μ
    Hyppa M, Rinne UK, Sonninen V. l-dopa müalicəsinin cinsi funksiyaları və onun eksperimental fonuna aktivləşdirici təsiri. Acta Neurol Scand 1970; 46 Əlavə 43: 223.
  33. â † μ
    Jack CR, Thompson RM, Butts RK, Sharbrough FW, Kelly PJ, Hanson DP, və s. Sensor motor korteks: funksional MR görüntüləmə və invaziv kortikal mapping ilə prokurorik xəritələşdirilməsi korrelyasiyası. Radiologiya 1994; 190: 85-92.
  34. â † μ
    Kim SG, Ashe J, Hendrich K, Ellermann JM, Merkle H, Uğurbil K, və s. Motor korteksinin funksional maqnit rezonans görüntüsü: hemisferik asimetriya və tutma. Elm 1993; 261: 615-7.
  35. â † μ
    Kim JJ, Andreasen NC, O'Leary DS, Wiser AK, Ponto LL, Watkins GL, et al. Söz və üzlər üçün tanınma yaddaşının neyro substratlarının birbaşa müqayisəsi. Brain 1999; 122: 1069-83.
  36. â † μ
    Koukounas E, Over R. Kino və fantaziya ilə uyğunlaşdırılan cinsi istəklər məzmunda eşleşmişdir. Aust J Psychol 1997; 49: 1-5.
  37. â † μ
    Lal S, Tesfaye Y, Thavundayil JX, Thompson TR, Kiely ME, Nair NP, et al. Apomorfin: erektil iktidarsızlıq və yawning haqqında klinik tədqiqatlar. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psixiatriya 1989; 13: 329-39.
  38. â † μ
    Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, Abplanalp B və et. Nəfəs aləminin şüuru ilə əlaqəli beynin reaksiyaları (hava aclığı). Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2035-40.
  39. â † μ
    Lue TF. Erektil disfonksiyon. [Baxış-icmal]. Yeni Engl J Med 2000; 342: 1802-13.
  40. â † μ
    Maravilla KR, Deliganis AV, Heiman J, Fisher D, Carter W, Weisskoff R, et al. Bədənli normal cinsi cinsi müdaxilənin fMRI qiymətləndirilməsi: serebr aktivləşdirmə sahələri, subyektiv və obyektiv aralıq tədbirləri ilə bağlıdır. Proc Int Soc Magn Rezon Med 2000; 8: 918.
  41. â † μ
    Marder SR, Meibach RC. Şizofreniya müalicəsində Risperidone. Am J Psixiatriya 1994; 151: 825-835.
  42. â † μ
    McKenna K. Beyin cinsi funksiyasında əsas orqandır: kişi və qadın cinsi funksiyasının mərkəzi sinir sistemi nəzarət. [Baxış-icmal]. Int J İmpot Res 1999; 11 Əlavə 1: S48-55.
  43. â † μ
    McKenna KE, Giuliano, F, Rampin O, Bernabe J. Paraventriküler nüvənin (PVN) elektriksel stimullaşdırılması siçovulda penis ereksiyasının və boşalmasının səbəb olduğunu göstərir. Soc Neurosci Abstr 1997; 23: 1520.
  44. â † μ
    Meisel RL, Sachs BD. Kişi cinsi davranış fiziologiyası. In: Knobil E, Neill JD redaktorları. Təkamül fiziologiyası, Vol. 2. 2nd ed. New York: Raven Press; 1994. s. 3-105.
  45. â † μ
    Morys J, Sloniewski P, Narkiewicz O. Somatosensoriya, klaustrumun zədələnməsindən sonra ortaya çıxan potensiallar. Acta Physiol Pol 1988; 39: 475-83.
  46. â † μ
    Moseley ME, Glover GH. Funksional MR görüntüləmə: qabiliyyət və məhdudiyyətlər. [Baxış-icmal]. Neuroimaging Clin N Am 1995: 5: 161-91.
  47. â † μ
    O'Brien CP, DiGiacomo JN, Fahn S, Schwarz GA. Yüksək dozada levodopanın ruhi təsiri. Arch Gen Psychiatry 1971; 24: 61-4.
  48. â † μ
    Ohnishi T, Matsuda H, Hashimoto T, Kunihiro T, Nishikawa M, Uema T, et al. Uşaqlıq otizmində anormal regional serebral qan axını. Brain 2000; 123: 1838-44.
  49. â † μ
    Park K, Seo JJ, Kang HK, Ryu SB, Kim HJ, Jeong GW. Penis ereksiyasının serebral mərkəzlərini qiymətləndirmək üçün qan oksigenləşmə səviyyəsinin yeni bir potensialına (BOLD) funksional MRG. Int J İmpot Res 2001; 13: 73-81.
  50. â † μ
    Parsons LM, Egan G, Liotti M, Brannan S, Denton D, Shade R, və s. Hiperkapniya və hava üçün aclıq təcrübəsində serebellumu təsir edən nöroimaging sübutlar. Proc Natl Acad Sci ABŞ 2001; 98: 2041-6.
  51. â † μ
    Rauch SL, Jenike MA, Alpert NM, Baer L, Breiter HCR, Savage CR, və s. Oxygen 15-etiketli karbon dioksid və pozitron emissiya tomoqrafiyasından istifadə edərək obsesif-kompulsif xəstəlikdə simptom təxribat zamanı regional serebral qan axını. Arch Gen Psychiatry 1994; 51: 62-70.
  52. â † μ
    Redoute J, Stoleru S, Gregoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F və digərləri. İnsan kişilərində vizual cinsi stimulların beyninin işlənməsi. Hum Brain Mapp 2000; 11: 162-77.
  53. â † μ
    Robinson BW, Mişkin M. Maymunlarda önbaxan stimuluna cavab verən alimentar reaksiyalar. Exp Brain Res 1968; 4: 330-66.
  54. â † μ
    Rosen RC, Riley A., Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. Beynəlxalq Erektil Function İndeksi (IIEF): erektil disfunksiyanı qiymətləndirmək üçün çoxölçülü bir ölçək. Üroloji 1997; 49: 822-30.
  55. â † μ
    Scott TR, Plata-Salaman CR, Smith VL, Giza BK. Maymun korteksində düsturla nöral kodlaşdırma: stimul intensivliyi. J Neurophysiol 1991; 65: 76-86.
  56. â † μ
    Smith-Swintosky VL, Plata-Salaman CR, Scott TR. Maymun korteksində dudaklı nöral kodlaşdırma: stimul keyfiyyəti. J Neurophysiol 1991; 66: 1156-65.
  57. â † μ
    Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, et al. Insan kişilərdə vizual olaraq uyarılmış cinsi arousalın neyroanatomik korrelyasiyası. Arch Seks Behav 1999; 28: 1-21.
  58. â † μ
    Talairach J, Tournoux P. İnsan beyninin stereotaksik atlası. Stuttgart: Thieme; 1988.

Xülasə bax