Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L., Leon-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
mənbə
Farmacobiología Departamenti, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México Şəhər, México.
mücərrəd
Ejakulyasiya endojen opioid azadını artırır. Tükenmenin kopması, uzun ömürlü bir cinsel davranış inhibisyonu ve genelleştirilmiş uyuşturucu aşırı duyarlılığının en belirgin olduğu uzun süreli davranışsal ve fizyolojik değişiklikler üretir. Tükenmeyle bağlı birləşmə birdən çox ardıcıl ejakulyasiya ehtiva etdiyinə görə, bu işdə, biz tükənmə prosesinə keçid dövründə birdən çox ejakulyasiya ilə azad endojen opioidlərin yuxarıda göstərilən cinsi doyma səbəbli dəyişikliklərə vasitəçilik edə biləcəyini fərz etdik. Bu hipotezi test etmək üçün seksual təcrübəli kişi sıçanları opioid reseptor antagonisti naltrekson ilə tükənməzdən əvvəl seksual davranış və ya dərman həssaslığı üçün 24 h sonra test edilmişdir. 5-hidroksitriptamin-1A (5-HT1A) reseptor agonisti 8-hidroksi-2-di-n-propilamino-tetralin (8-HT24A) dozalarına cavab olaraq serotonerqik sindromun düz bədən dayağı əlamətinin görünüşü ilə qiymətləndirilmişdir XNUMX-OH-DPAT), normal olaraq bu əlamətə səbəb olanlardan daha aşağıdır. Naltrexonun artıq cinsi tükənən heyvanlara (yəni cinsi sataşma prosesindən sonra XNUMX h) tətbiq edilməsinin təsiri həm cavablar üzərində də sınaqdan keçirildi.
Nəticələr göstərir ki, endogen opioidlər uzunmüddətli cinsi davranış inhibisyonunun yaradılması və saxlanmasına vasitəçilik edir, lakin dərman həssaslığı (8-OH-DPAT) cinsi tükənmiş kişi siçovulların xarakterik xüsusiyyətləri. Bu nəticəyə gəlindi ki, hər iki hadisənin doyma üçün birləşməsi nəticəsində meydana çıxır və eyni zamanda bərpa kursunu təqib edirlər fərqli mexanizmlər ilə istehsal edilir.
PsycINFO Database Record (c) 2013 APA, bütün hüquqlar qorunur.
;
