Behav Pharmacol. 2020 Feb 7. doi: 10.1097 / FBP.0000000000000546.
Nazari-Serenjeh F1, Jamali S2, Reza L2, Zarrabian S3, Haghparast A2.
astrattu
Rifuggiare à e droghe di abusu hè un prublema difficiule in u trattamentu di l'addiccioni è l'estressi hè cunsideratu cum'è un fattore di risicu maiò per a ricadenza di droghe. A regione di l'ipocampu è a signalazione di dopamina ghjucanu un rolu criticu in cumpurtamenti ligati à a ricumpensa. U scopu di stu studiu hè di identificà l'implicazione di i receptori simili à D1- è D2 in l'ipocampus CA1 in a reinstituzione indotta da una cumminazione di stress di privazione di l'alimentariu è una dosa subfina di morfina in preferenza di luci di condizione di morfina estinguita. in rates. Rati maschili adulti trattati cun una dosa specifica di SCH-23390 o sulpiride (0.5, 2 è 4 µg / 0.5 µl veiculu / latu) cum'è antagonisti di receptori simili à D1- è D2 in CA1 in gruppi separati, seguendo a fase di condizionamento è estinzione preferenza di u locu di cundizione morfinina, prima di inizià u stress di privazione alimentaria l'ultimu ghjornu di stinzione. Dopu, l'animali privati alimentari anu esaminatu per u reinstituimentu per iniezione di a dosa subfina di morfina (0.5 mg / kg, sc) u ghjornu di reinstituzione. I puntuazioni di preferenza di u locu di a cundizione è l'attività locomotorie sò stati registrate durante a prova. I nostri risultati anu dimustratu chì a cumminazione di u stress di privazione di l'alimentariu è una dosa sub-soglia di morfina hà induutu a ripresa di preferenza di u locu di cundizione di morfina. A reinstituzione indotta hè stata diminuita da duie dosi più altu di SCH-23390 (2 è 4 µg / 0.5 µl di u veiculu / latu). Tuttavia, a sulpiride (0.5, 2 è 4 ug / 0.5 µl di veìculu / latu) ùn pudia micca riduce a reinstituzione. I risultati anu dimustratu chì u rolu di u receptore simili à D1 in a regione CA1 era più prominente da u receptore cum'è D2 in a rientrata induvata da u stress di privazione di l'alimentu è a riposizione à a morfina. Dunque, u receptore cume D1 in u CA1 puderia esse un mira potenzale terapeuticu per u trattamentu di l'addiccità di opiace.
PMID: 32040018
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