Jeden pacient ze čtyř s nově diagnostikovanou erektilní dysfunkcí je obraz znepokojující mladého muže z každodenní klinické praxe (2013)

Komentáře: Nová italská studie zjistila, že 25% nových pacientů těžký erektilní dysfunkce jsou pod 40.

ZÁVĚRY: Tato průzkumná analýza ukázala, že jeden ze čtyř pacientů, kteří hledali první lékařskou pomoc při novém onemocnění, byl mladší než roky 40. Téměř polovina mladých mužů trpěla těžkým onemocněním, srovnatelnými sazbami u starších pacientů. Celkově se mladší muži lišili od starších jedinců z hlediska klinických i sociodemografických parametrů.


J Sex Med. 2013 Jul;10(7):1833-41. dva: 10.1111 / jsm.12179.

Capogrosso P, Colicchia M, Ventimiglia E, Castagna G, Clementi MC, Suardi N, Castiglione F, Briganti A, Cantiello F, Damiano R, Montorsi F, Salonia A.

Zdroj

Oddělení urologie, Univerzita Vita-Salute San Raffaele, Milán, Itálie.

Abstraktní

ÚVOD:

Erektilní dysfunkce (ED) je častou stížností u mužů nad 40 věkem a míry prevalence se zvyšují v průběhu období stárnutí. Prevalence a rizikové faktory ED u mladých mužů nebyly dostatečně analyzovány.

CÍL:

Posouzení sociodemografických a klinických charakteristik mladých mužů (definovaných jako ≤ 40 let), které hledají první lékařskou pomoc pro nové onemocnění ED jako primární sexuální poruchu.

Metody:

Byly analyzovány kompletní sociodemografické a klinické údaje z 439 po sobě jdoucích pacientů. Zdravotně významné komorbidity byly zaznamenány indexem komorbidity Charleson (CCI). Pacienti dokončili Mezinárodní index erektilní funkce (IIEF).

HLAVNÍ PŘÍJMOVÉ MĚŘENÍ:

Popisné statistiky testovaly sociodemografické a klinické rozdíly mezi pacienty s ED ≤ 40 let a> 40 let.

Výsledky:

Nový nástup ED jako primární porucha byl nalezen u 114 (26%) mužů ≤ 40 let (střední [standardní odchylka [SD]] stáří: 32.4 [6.0], rozsah: 17-40 roky). Pacienti ≤ 40 let měli nižší výskyt komorbidních stavů (CCI = 0 u 90.4% vs. 58.3%; χ (2), 39.12; P <0.001), nižší průměrnou hodnotu indexu tělesné hmotnosti (P ​​= 0.005) a vyšší průměrná celková hladina testosteronu v oběhu (P = 0.005) ve srovnání s hladinami> 40 let. U mladších pacientů s ED se častěji projevovaly návyky kouření cigaret a užívání nelegálních drog ve srovnání se staršími muži (všechny P ≤ 0.02). Předčasná ejakulace byla komorbidnější u mladších mužů, zatímco u starší skupiny převládala Peyronieho choroba (všechny P = 0.03).  IIEF byla zjištěna závažná ED u 48.8% mladších mužů a 40% starších mužů (P> 0.05). Podobně se míry mírné, mírné až střední a střední ED významně nelišily mezi oběma skupinami.

Závěr:

Tato průzkumná analýza ukázala, že jeden ze čtyř pacientů, kteří hledali první lékařskou pomoc při novém onemocnění, byl mladší než roky 40. Atéměř polovina mladých mužů trpěla těžkým onemocněním, srovnatelnými sazbami u starších pacientů. Celkově se mladší muži lišili od starších jedinců z hlediska klinických i sociodemografických parametrů.

© 2013 Mezinárodní společnost pro sexuální medicínu.

KEYWORDS:

Věk, klinická praxe, komorbidity, starší osoby, erektilní dysfunkce, zdravotní stav, mezinárodní index erektilní funkce, rizikové faktory, mladé

PMID: 23651423


Úvod

Erektilní dysfunkce (ED) je častou stížností u mužů nad 40 rokem věku a míry prevalence se zvyšují po celou dobu stárnutí [1].
Většina rukopisů o ED je obvykle otevřená s takovým prohlášením, bez ohledu na to, zda se vezme v úvahu jakákoliv populace nebo rasa,
jakékoliv vědecké společnosti, do které patří studie / výzkumný pracovník, a jakéhokoli vědeckého časopisu, kde byly publikovány samotné rukopisy. Jinými slovy, čím starší jsou muži, tím více se začnou zabývat ED [2].

Souběžně s tím ED postupně získala důležitou roli jako zrcadlo celkového zdraví mužů, přičemž předpokládá hlavní význam pro kardiovaskulární systém
pole [3-6]. Je tedy jisté, že ED dosáhla značného významu nejen v oblasti medicíny, ale dokonce i v oblasti veřejného zdraví, a to díky svému dopadu na sociální aspekty života jednotlivce. Rostoucí zájem o toto téma vedl k rozvoji mnoha
průzkumy o prevalenci a rizikových faktorech ED u různých podskupin pacientů [7, 8]; v této souvislosti se většina zveřejněných údajů týká mužského a středního věku a konkrétněji u mužů nad 40 [7-9]. Stále stárnoucí muži a starší lidé častěji trpí komorbidními stavy, jako je cukrovka, obezita, kardiovaskulární onemocnění (CVA) a symptomy dolních močových cest (LUTS), z nichž všechny jsou dobře zavedenými rizikovými faktory pro ED [7-12].

Naopak, prevalence a rizikové faktory ED u mladých mužů nebyly dostatečně analyzovány. Údaje o této podskupině mužů ukázaly míry prevalence ED v rozmezí mezi 2% a téměř 40% u jedinců mladších než 40 let [13-16]. Celkově publikované údaje zdůraznily význam ED u mladých mužů, ačkoli tato specifická podskupina jedinců se nezdá, že sdílejí stejné zdravotní rizikové faktory u starších mužů, kteří si stěžují na poruchy erektilní funkce [15, 16], což vede k domněnce, že psychogenní složka je mnohem častější u mladších pacientů s poruchami erekce nebo úzkostí spojených s poškozením erektilní funkce [17].

Celkově téměř všechny studie uvádějí prevalenci ED ve vztahu k celkové populaci a v tomto smyslu neexistují praktické údaje
do každodenní klinické praxe; podobně nejsou k dispozici jasné údaje o těch mladých pacientech, kteří skutečně vyhledávají lékařskou pomoc v klinickém prostředí pro problém související s kvalitou jejich erekce. V tomto směru jsme se snažili vyhodnotit prevalenci a prediktory ED u mladých mužů (libovolně definovaných ≤ 40 let) jako součást kohorty po sobě následujících kavkazských evropských pacientů, kteří hledají první lékařskou pomoc při sexuální dysfunkci v jedné akademické instituci.

Metody

obyvatelstvo

Analýzy byly založeny na kohortě 790 po sobě jdoucích kavkazských a evropských sexuálně aktivních pacientů, kteří hledali první lékařskou pomoc při nově vzniklé sexuální dysfunkci mezi lednem 2010 a červnem 2012 na jedné akademické ambulanci. Pro konkrétní účel této průzkumné studie byly zvažovány pouze údaje od pacientů, kteří si stěžují na ED. Za tímto účelem bylo ED definováno jako trvalá neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost [18].

Pacienti byli podrobně vyšetřeni podrobnou lékařskou a sexuální historií včetně sociodemografických údajů. Zdravotně významné komorbidity byly zaznamenány indexem komorbidity Charleson (CCI) [19] jako kontinuální nebo kategorizovaná proměnná (tj. 0 vs. 1 vs. ≥2). Použili jsme to Mezinárodní klasifikace nemocí, Revize 9th, klinická modifikace. Měřený index tělesné hmotnosti (BMI),
definované jako hmotnost v kilogramech na výšku v metrech čtverečních. Pro BMI jsme použili cutoff navržený
Národní instituty zdraví [20]: normální váha (18.5–24.9), nadváha (25.0–29.9) a obezita třídy ≥1 (≥30.0). Hypertenze byla definována při užívání antihypertenziv a / nebo při vysokém krevním tlaku (≥ 140 mm Hg systolický nebo ≥ 90 mm Hg diastolický). Hypercholesterolemie byla definována, když byla použita léčba snižující lipidy a / nebo cholesterol s vysokou hustotou lipoproteinů (HDL) byl <40 mg / dl. Podobně byla definována hypertriglyceridemie, když triglyceridy v plazmě byly ≥ 150 mg / dL [21]. Národní vzdělávací program pro cholesterol - Lékařský panel pro dospělé III [21] kritéria byla retrospektivně použita k definování prevalence metabolického syndromu (MeTs) v celé kohortě mužů s ED.

Pro konkrétní účel této studie a pro reflektování běžné praxe v laboratoři klinické biochemie jsme se rozhodli měřit hladinu celkového testosteronu v oběhu pomocí komerčně dostupných analytických metod. Hypogonadismus byl definován jako tT <3 ng / ml [22].

Pacienti byli rozvrstveni podle jejich vztahu (definovaného jako "stabilní sexuální vztah", pokud měli pacienti stejného partnera
po dobu šesti nebo více po sobě jdoucích měsíců; jinak "žádný stabilní vztah" nebo vdovství). Stejně tak se pacienti oddělili podle svého vzdělávacího postavení do skupiny s nízkou úrovní vzdělání (tj. Základního a středního školství), vysoké školy a u mužů s vysokou úrovní vzdělání (tj. Vysokoškolské / postgraduální).

Pacienti byli navíc požádáni o dokončení Mezinárodního indexu erektilních funkcí (IIEF) [23]; abychom poskytli referenční rámec pro objektivní interpretaci závažnosti ED, jsme použili klasifikaci domény IIEF-erektilní funkce, jak navrhla Cappelleri et al. [24].

Problémy s gramotností, stejně jako další problémy týkající se čtení a psaní byly vyloučeny u všech pacientů.

Sběr dat byl prováděn na základě zásad uvedených v Helsinském prohlášení; všichni pacienti podepsali informovaný souhlas souhlasit s tím, že doručí své anonymní informace pro budoucí studie.

Hlavní výstupní opatření

Primárním cílem této studie bylo zhodnotit prevalenci a prediktory nového onemocnění ED u mladých mužů, kteří hledají první lékařskou pomoc
v každodenním klinickém prostředí, podle široce používaného libovolného odstupu věku 40. Sekundárním koncovým bodem bylo posoudit, zda celková sexuální funkce, jak byla zaznamenána s různými doménami IIEF, byla zaznamenána odlišně u mužů mladších než 40 v porovnání se staršími pacienty.

Statistická analýza

Pro konkrétní účel této analýzy byli pacienti s nově vznikající ED a hledající první lékařskou pomoc rozvrstveni na muže ve věku ≤ 40 let a jednotlivce ve věku> 40 let. K porovnání klinických a sociodemografických charakteristik souboru byla použita popisná statistika
dvě skupiny. Údaje se uvádějí jako průměr (směrodatná odchylka [SD]). Statistická významnost rozdílů v prostředcích a poměrech byla
testováno s dvěma taškami t-test a chi-square (χ2), resp. Statistické analýzy byly provedeny pomocí verze 13.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Všechny testy byly dvoustranné, s významnou úrovní nastavenou na 0.05.

výsledky

Nový nástup ED jako primární poruchy byl zjištěn u 439 pacientů (55.6%) ze 790 pacientů. Z nich 114 (25.9%) bylo ve věku <40 let. Stůl 1 podrobně popisuje demografické charakteristiky a popisné statistiky celé kohorty pacientů s ED, které jsou od sebe odděleny podle libovolné věkové hranice 40. V tomto kontextu pacienti s ≤ 40 věkem v době svého prvního hledání lékařské pomoci pro ED ukázali
nižší míra komorbidních stavů (objektivně zaznamenaná u CCI), nižší průměrná hodnota BMI, nižší podíl jedinců s BMI, což naznačuje obezitu s nadváhou a třídou ≥1, nižší frekvenci hypertenze a hypercholesterolemie a vyšší střední cirkulující hladinu tT ve srovnání se staršími než roky 40 (všechny P ≤ 0.02). Naopak mezi skupinami nebyly pozorovány žádné rozdíly, pokud jde o míru hypertriglyceridemie, MetS a hypogonadismu (tabulka 1). Navíc mladší pacienti s ED měli vyšší míru homosexuální sexuální orientace a nižší podíl stabilních sexuálních vztahů (všechny P  ≤ 0.02). Nebyly pozorovány žádné významné rozdíly podle stavu vzdělání mezi skupinami. U mladších pacientů byla pozorována významně vyšší míra komorbidní předčasné ejakulace (celoživotní nebo získané) než u starších jedinců; naopak, Peyronieho choroba byla častější u starší skupiny (všechny P = 0.03), zatímco mezi oběma skupinami nebyly žádné rozdíly v prevalenci nízké sexuální touhy (tabulka 1).

Stůl 1. Popisná statistika u pacientů s ED <40 let a> 40 let (č. = 439)
 Pacienti ≤ 40 letPacienti> 40 letP hodnota*
  1. Klíče:
    SD = směrodatná odchylka; CCI = Index komorbidity Charlson; BMI = tělo
    hmotnostní index; NIH = Národní instituty zdraví; MeTs = metabolické
    syndrom; tT = celkový testosteron; PE = předčasná ejakulace

  2. *P hodnota podle x2 test nebo dva nezávislé t-test, jak je uvedeno

Počet pacientů (%)114 (25.9)325 (74.1) 
Věk (roky, průměr [SD])32.4 (6.0)57.1 (9.7)
Rozsah17-4041-77
CCI (č. [%])  <0.001 (χ2, 39.12)
0103 (90.4)189 (58.3) 
16 (5.3)62 (19)
2+5 (4.4)74 (22.7)
BMI (kg / m2; střední [SD])25.1 (4.1)26.4 (3.7)0.005
BMI (klasifikace NIH) (č. [%])  0.002 (χ2, 15.20)
1 (0.9)0 (0) 
18.5-24.963 (56.5)126 (38.7)
25-29.934 (29.6)157 (48.3)
≥3016 (13)42 (13)
Hypertenze (č. [%])6 (5.3)122 (37.5)<0.001 (χ2, 42.40)
Hypercholesterolemie (č. [%])4 (3.5)38 (11.7)0.02 (χ2, 5.64)
Hypertriglyceridemie (č. [%])0 (0.0)10 (3.1)0.12 (χ2, 2.37)
MeTs (č. [%])2 (1.8)10 (3.1)0.57 (χ2, 0.74)
tT (ng / ml; průměr [SD])5.3 (2.0)4.5 (1.8)0.005
Hypogonadismus (celkem <3 ng / ml) (č. [%])12 (10.3)54 (16.6)0.14 (χ2, 2.16)
Sexuální orientace (č. [%])  0.02 (χ2, 5.66)
Heterosexuální109 (95.6)322 (99.1) 
Homosexuál5 (4.4)3 (0.9)
Stav vztahu (č. [%])  <0.001 (χ2, 27.51)
Stabilní sexuální vztah ≥6 měsíců81 (71.4)303 (93.2) 
Žádný stabilní sexuální vztah33 (28.6)22 (6.8)
Stav vzdělání (č. [%])  0.05 (χ2, 9.30)
Základní škola0 (0)22 (6.8) 
Střední škola20 (17.5)64 (19.7)
Střední škola51 (44.7)141 (43.4)
Univerzitní titul43 (37.7)98 (30.2)
Současné sexuální stížnosti (č. [%])   
PE14 (12.4)20 (6.2)0.03 (χ2, 4.55)
nízké libido10 (8.8)23 (7.1)0.55 (χ2, 0.35)
Peyronieho nemoc5 (4.4)37 (11.4)0.03 (χ2, 4.78)

Tabulka 2 uvádí seznam léků užívaných pacienty obou skupin, rozdělených podle rodin drog. Podobně tabulka 2 také podrobně popisuje rekreační produkty hlášené pacienty a
rozdělené podle věkové skupiny. Starší pacienti s ED se častěji užívali
antihypertenzní léky pro každou rodinu a také thiazidy
diuretika a léky snižující hladinu lipidů ve srovnání s muži ≤ 40 roky (všechny P
≤ 0.02). Podobně i starší pacienti užívali častěji
antidiabetika a uricosurická léčiva, alfa-blokátory pro LUTS a proton
inhibitory pumpy ve srovnání s mladšími muži (všechny P ≤ 0.03).

Stůl 2. Terapeutické léky a rekreační návyky u pacientů s ED <40 let a> 40 let - (č. = 439)
 Pacienti ≤ 40 letPacienti> 40 letP hodnota*
  1. Klíče:
    ACE-i = inhibitory enzýmu konvertujícího angiotensin; SNRIs = serotonin a
    inhibitory zpětného vychytávání noradrelu; SSRIs = selektivní zpětné vychytávání serotoninu
    inhibitory; BPH = benigní hyperplázie prostaty; LUTS = dolní moč
    symptomy traktu

  2. *P hodnota podle x2 test nebo dva nezávislé t-test, jak je uvedeno

Počet pacientů (%)114 (25.9)325 (74.1) 
antihypertenziva   
ACE-i1 (0.9)47 (14.5)<0.001 (χ2, 14.62)
Antagonisté receptoru angiotenzinu II2 (1.8)41 (12.6)0.002 (χ2, 9.95)
Beta-1 blokátory2 (1.8)44 (13.5)0.0009 (χ2, 11.12)
Antagonisté vápníku0 (0.0)39 (12.0)0.002 (χ2, 13.57)
diuretika   
Loop diuretika0 (0.0)6 (1.8)0.33 (χ2, 0.94)
Tiazidové diuretika0 (0.0)18 (5.5)0.02 (χ2, 5.20)
Jiné kardiovaskulární léky   
Digoxin0 (0.0)7 (2.2)0.24 (χ2, 1.36)
Antiarytmické léky1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Antikoagulační léky1 (0.9)10 (3.1)0.35 (χ2, 0.89)
Antidoštičkové léky1 (0.9)1 (1.8)0.82 (χ2, 0.06)
Léky snižující hladinu lipidů (statiny a / nebo fibráty)0 (0.0)43 (13.2)0.0001 (χ2, 15.21)
Léky centrální nervové soustavy   
Antikonvulzivní léky1 (0.9)6 (1.8)0.82 (χ2, 0.05)
Barbituráty0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
benzodiazepiny2 (1.8)15 (4.6)0.29 (χ2, 1.11)
Neuroleptika2 (1.8)3 (0.9)0.79 (χ2, 0.07)
Opioidní léky0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
SNRI1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
SSRI8 (7.0)8 (2.5)0.06 (χ2, 3.65)
Endokrinologické léky   
Antiandrogenní léky0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 0.12)
Antithyroidní léky0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
thyroxin2 (1.8)17 (5.2)0.20 (χ2, 1.61)
kortikosteroidy3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Darbepoetin0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
desmopresin0 (0.0)2 (0.6)0.99 (χ2, 0.00)
Agonisty dopaminu2 (1.8)4 (1.2)1.00 (χ2, 0.00)
Antagonisty dopaminu4 (3.5)3 (0.9)0.14 (χ2, 2.19)
Hypoglykemické léky   
Antidiabetika3 (2.6)32 (9.8)0.02 (χ2, 5.05)
Inzulín3 (2.6)23 (7.1)0.13 (χ2, 2.31)
Léčiva dýchacích cest   
Antihistaminika4 (3.5)12 (3.7)0.85 (χ2, 0.04)
Agonistu Beta21 (0.9)3 (0.9)0.56 (χ2, 0.33)
BPH / LUTS-příbuzné léky   
Inhibitory 5-alfa reduktázy1 (0.9)6 (1.9)0.77 (χ2, 0.09)
Alfa-blokátory1 (0.9)41 (12.6)0.0005 (χ2, 12.04)
jiné léky   
Anticholinergní léky1 (0.9)1 (0.3)0.99 (χ2, 0.00)
Imunomodulátory / imunosupresory3 (2.6)12 (3.7)0.80 (χ2, 0.07)
Inhibitory protonové pumpy2 (1.8)33 (10.2)0.008 (χ2, 6.98)
Nesteroidní protizánětlivé léky7 (6.1)14 (4.3)0.60 (χ2, 0.27)
Triptany0 (0.0)1 (0.3)0.57 (χ2, 0.33)
Vitamíny2 (1.8)11 (3.4)0.59 (χ2, 0.30)
Uricosurické léky0 (0.0)17 (5.2)0.03 (χ2, 4.84)
    
Kouření cigaret (č. [%])  0.02 (χ2, 7.56)
Současní kuřáci43 (37.8)80 (24.6) 
Předchozí kuřáci1 (0.9)7 (2.2)
Nikdy nefoukal70 (61.3)238 (73.2)
Příjem alkoholu (libovolný objem / týden) (č. [%])  0.52 (χ2, 0.41)
Pravidelně88 (77.2)262 (80.6)0.16 (χ2, 1.93)
Příjem alkoholu (1-2 L / týden)26 (22.8)98 (30.2)0.96 (χ2, 0.00)
Příjem alkoholu (> 2 l / týden)4 (3.6)10 (3.1) 
Chronické nedovolené drogy (jakýkoli typ) (č. [%])24 (20.9)11 (3.4)<0.001 (χ2, 34.46)
Konopí / marihuana24 (20.9)9 (2.8)<0.001 (χ2, 37.29)
Kokain4 (3.5)0 (0.0)0.005 (χ2, 37.29)
Heroin0 (0.0)3 (0.9)0.73 (χ2, 7.92)

U žádné jiné rodiny drog nebyly zjištěny žádné rozdíly (tabulka 2).

Mladší
ED pacienti častěji prokázali zvyk kouření cigaret
a užívání nelegálních drog (jak konopí / marihuany a kokainu) jako
ve srovnání s muži staršími než roky 40 (všechny P ≤ 0.02). Mezi skupinami nebyly zjištěny žádné rozdíly, pokud jde o příjem alkoholu (tabulka 2).

Tabulka 3 podrobnosti znamenají (SD) skóre pro skóre pěti domén IIEF; Ne
byly signifikantní rozdíly pozorovány u každé domény IIEF mezi
mladších a starších nově vzniklých pacientů s ED. Podobně muži ≤ 40 věk
ukázala podobnou a značnou prevalenci těžkého ED v porovnání
se staršími pacienty. Podobně, míry mírné, mírné až středně závažné a
střední ED nebyly mezi těmito dvěma skupinami výrazně odlišné
(Stůl 3).

Stůl 3. Skóre IIEF domény a míry závažnosti ED u pacientů s ED <40 let a> let (č. = 439)
Domény IIEF (průměr [SD])Pacienti ≤ 40 letPacienti> 40 letP hodnota*
  1. Klíče:
    IIEF = Mezinárodní index erektilní funkce; EF = Erektilní funkce
    doména; IS = doména spokojenosti se stykem; OF = orgasmická funkce
    doména; SD = doména sexuální touhy; OS: doména celkové spokojenosti;
    ED = erektilní dysfunkce

  2. *P hodnota podle dvoustranného Studentova t-test nebo χ2 test, jak je uvedeno

  3. † Závažnost ED byla rozdělena podle klasifikace navržené Cappelleri et al. [23].

IIEF-EF12.77 (8.7)14.67 (8.4)0.23
IIEF-IS5.9 (4.2)6.69 (4.1)0.33
IIEF-OF7.51 (3.2)7.06 (3.5)0.49
IIEF-SD6.98 (2.3)6.57 (2.1)0.36
IIEF-OS4.95 (2.6)5.06 (2.5)0.82
Závažnost IIEF (Ne [%])   
Normální EF11 (9.3)39 (11.9)0.73 (χ2, 2.01)
Mírné ED16 (14.0)55 (16.8)
Mírně až středně těžké ED10 (9.3)51 (15.8)
Mírné ED21 (18.6)48 (14.9)
Závažná ED56 (48.8)132 (40.6)

Diskuse

We
retrospektivně vyhodnotila kohortu po sobě jdoucích kavkazských Evropanů
sexuálně aktivní muži, kteří hledají první lékařskou pomoc při novém onemocnění ED
jediné akademické ambulantní služby během 30-měsíčního období za účelem
vyhodnotit prevalenci a charakteristiky jedinců ≤40 let jako
ve srovnání s muži staršími než roky 40 v době diagnózy ED.
Zjistili jsme, že jeden ze čtyř mužů s ED byl mladší než 40 roky.
Navíc podobný podíl mladších a starších pacientů s ED měl
stěžují si na závažné onemocnění. Stejně tak mladší i starší pacienti
skóre pro každou IIEF doménu, tedy včetně sexuální touhy, orgasmické
funkce a celkové uspokojení. Proto pozorování jako a
celá se nám zdála jako znepokojující obraz z každodenního klinického stavu
praxe.

ED je stav s
uznávané lékařské a sociodemografické rizikové faktory, které byly
v různých studiích [7-10, 13, 14, 25]. Celkově je věk považován za nejvlivnější, přičemž několik studií ukazuje dramatický nárůst ED s věkem [7, 8, 26];
například data ze studie Massachusetts Male Aging
tento věk byl proměnnou nejvíce silně spojenou s ED [7]. Vedle věku byla s ED spojena řada dalších zdravotních stavů [7, 10, 12-14, 26].
V období stárnutí muži častěji trpí jedním
nebo více z výše uvedených komorbidních podmínek, a nikoliv
překvapivě se často stěžují i ​​na ED. Z těchto důvodů většina z nich
epidemiologické studie zabývající se prevalencí ED a prediktory
jsou prováděny v populaci mužů starších než 40;
naopak pouze několik studií obsahuje údaje od mladších
jednotlivci [14-16, 26, 27].
Celkově údaje z těchto pozdějších studií ukázaly, že ED není vzácné
stavu iu mladších mužů. Mialon a kol., Například uvedli
že prevalence ED byla 29.9% v kohortě švýcarských mladých mužů [15]. Podobně, Ponholzer a kol. [14] objevily podobné poměry ED v po sobě jdoucí sérii mužů ve věku 20-80
kteří se podíleli na projekci zdravotního screeningu v oblasti Vídně.
Stejně tak Martins a Abdo [16] používaly údaje z průřezové studie, kde byli 1,947 muži ve věku 18-40 let
staří byli kontaktováni na veřejných místech 18 velkých brazilských měst a
rozhovor s anonymním dotazníkem; celkem 35% z nich
jednotlivci hlásili některé stupně erektilních potíží.

A
hlavní síla naší analýzy vyplývá ze skutečnosti, že jsme přesně
hodnotila prevalenci a charakteristiku ED u mladých mužů extrapolovaných
z kohorty pacientů, kteří následně přišli do naší ambulance
kliniku hledat první lékařskou pomoc pro ED; v této souvislosti jsme to zjistili
čtvrtina pacientů trpících ED v každodenní klinické praxi
jsou muži mladší než 40 let. To jasně potvrzuje předchozí
epidemiologické údaje ze studií založených na populaci, a tak to naznačují
ED není jen porucha stárnutí mužského pohlaví a erektilní funkce
postižení u mladých mužů by nemělo být klinicky podceňováno. Náš
zobrazování každodenního klinického scénáře je ještě důležitější
s ohledem na každodenní praxi mnoha lékařů, kteří nemají
znalost sexuálního zdraví mužů; vzhledem k relativně nízké úrovni
míra hodnocení ED praktickými lékaři u pacientů starších než
40 let [28], velmi se obáváme, že buď ED, nebo sexuální fungování samy o sobě by mohly být ještě méně zkoumány u mladých mužů [29].

Projekt
zjištění naší analýzy ukázala, že mladší pacienti byli na celém světě
zdravější než muži starší než roky 40, které vykazují nižší CCI
skóre - spolu s menším počtem léků, zejména pro
CVD, nižší střední BMI a nižší výskyt hypertenze.
Podobně a nebylo překvapivé, že mladší jedinci měli vyšší střední tT
v porovnání s pacienty staršími než roky 40, což potvrzuje
většina epidemiologických průzkumů mezi evropskými stárnoucími muži [2].
Tyto klinické údaje jako celek potvrzují údaje získané z
Brazilský průzkum, který se nezdařil se žádnou významnou souvislostí
potvrzené organické rizikové faktory pro ED, jako je diabetes a CVD u mužů
ve věku 18-40 let [16].
Celkově se tyto rozdíly očekávaly, což dalo fakt, že ED v roce 2006
mladí muži jsou obvykle spojeni s mnoha psychologickými a
mezilidské faktory, které většinou představují potenciální základní příčiny
[8, 30, 31]. Navíc Mialon et al. [15] ukázala, že hlavní rozdíly mezi mladšími a staršími muži byli
duševní zdraví a postoj k lékům. V naší kohortě ED
pacientů, zjistili jsme, že mladší muži byli častěji závislý
kouření cigaret a nedovolené drogy (tj. konopí / marihuany a marihuany)
kokain) než starší pacienti. Předchozí údaje o chronickém použití
drogy - zejména konopí, opiáty a kokain - ukázaly ne
jednoznačný důkaz spojení s ED [32-34],
a jistě několik připomínek naznačuje příčinnou roli
chronické kouření cigaret při podpoře poškození erektilní funkce dokonce
u mladých jedinců [7, 34-37].
Vzhledem k popisné povaze naší studie nejsme schopni předpokládat
pokud tyto postojy životního stylu mohou být jasně spojeny s
nástup ED u mladých mužů, ale je jistě opodstatněné hypotéza
že oba by pravděpodobně mohli hrát roli společně s dalšími faktory
podpora poruchy erektilní funkce. Naopak, toto chronické
závislost na rekreačních látkách - což může být také potenciální
škodlivá nejen pro sexuální zdraví - dále posiluje obavy
rámec odvozený z našeho pozorování, tj. čtvrtina mužů, kteří
přijít hledat první pomoc pro ED je pod 40 roky, a často zprávy
chronické používání škodlivých látek, často dokonce nezákonné.

Konečně,
jsme psychometricky zhodnotili míru závažnosti ED v obou skupinách;
srovnatelné poměry závažnosti ED byly zjištěny mezi skupinami. Z
významný význam, téměř polovina osob pod věkem 40
trpěl závažným ED podle Cappelleri et al. [24],
přičemž tato míra je absolutně srovnatelná s hodnotou pozorovanou u starších mužů.
Podle našeho názoru by toto zjištění nakonec naznačovalo, že
poškození erekce může být vnímáno jako invalidní u mladších
pacientů jako u starších mužů, a proto podporuje skutečnost, že tento sexuální
Problém by si zasloužil adekvátní pozornost v denní klinické praxi
všechny věkové kategorie. Podobně jsme zhodnotili, jak mladší a starší pacienti ED
získané z hlediska celkové sexuální funkce, jak je definováno pomocí
různých domén IIEF. V souladu s předchozími údaji
podélné změny v pěti doménách sexuálních funkcí jsou společně sledovány
přesčas [38],
nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v každé doméně IIEF
mezi skupinami. V tomto smyslu by bylo možné spekulovat,
i při různých příčinách ED, nástroj IIEF by nemohl být
schopný přesně rozlišovat patofyziologii za ED. Vskutku,
ačkoli ED, jak je objektivně interpretován s IIEF-erektilní funkcí
doména, bylo prokázáno, že představuje vyšší CCI, což může být
považována za spolehlivou proxy nižšího celkového zdravotního stavu mužů,
bez ohledu na etiologii ED [3], Deveci a kol. [39] předtím se nepodařilo prokázat, že IIEF může být schopen
rozlišovat mezi organickými a psychogenními ED. Je to však
jistě pravda, že řada studií naznačuje, že ED může být
generalizovaná manifestace událostí CVD [40, 41]. Mezi nimi Chew et al. [41],
prozkoumala ED jako prediktor událostí CVD v a
populace mužů s ED v rozmezí mezi roky 20 a 89; tyto
Autoři shledali, že u pacientů s ED je relativně vyšší riziko relapsu CVD
mladší než roky 40. Naopak snížená prediktivní hodnota ED
u případů s KVD byla pozorována u starší populace [41].
Celkově mohou tyto předchozí výsledky a naše současné zjištění naznačovat
že screening ED je cenným prostředkem pro identifikaci mladých a
muži středního věku, kteří jsou cennými kandidáty na kardiovaskulární riziko
hodnocení a následné lékařské intervence. I když většina z nich
pacienti v této věkové skupině pravděpodobně trpí neorganickými ED,
mohlo by dojít k tomu, že někteří z nich si stěžují na ekologické ED
širokospektrální etiologie, přičemž ED je jediným markerem pro
(např. ateroskleróza). V tomhle
kontextu, Kupelian et al., například studium populace mužů 928
bez MeTs, ukázalo, že ED je předpovědní pro další vývoj
MeTS u pacientů s výchozí hodnotou BMI [42],
čímž zdůrazňuje hodnotu ED jako záležitost, která pomáhá motivovat mladé muže
mít dlouhodobý zdravý životní styl, který může změnit riziko
jako jsou cukrovka a CVD, mimo jiné.

Náš
studie není bez omezení. Za prvé, naše relativně malé kohorty
mužů by mohlo omezit smysluplnost našich zjištění, a to s přihlédnutím
zohledňují pouze ty pacienty, které byly odkázány na sexuální lék
ambulantní klinika může prokázat selektivní zkreslení z hlediska závažnosti
ED, což vedlo k vynechání počtu jedinců s mírným ED a
méně motivované vyhledat lékařskou pomoc. Domníváme se však, že toto
Metodická chyba by byla v obou věkových skupinách stejná
neovlivňuje hodnotu těchto zjištění. Za druhé jsme neposoudili
míry deprese nebo úzkosti pomocí validovaných psychometrických nástrojů.
V této souvislosti je kauzální vztah mezi ED a oběma
deprese nebo úzkost, nebo obojí, je pravděpodobně obousměrný; skutečně ED
může být dosaženo po depresi nebo úzkosti, která může být naopak
v důsledku jakékoliv sexuální dysfunkce. Mají nástroj, který dokáže
tento stav může mít velký klinický význam
zejména u mladé populace. Za třetí, naše analýzy neudělaly
konkrétně posoudit sexuální historii a sexualitu pacientů nad
období dospívání. V tomto ohledu jsou Martins a Abdo [16] ukázala, jak nedostatek informací o sexualitě u velmi mladých pacientů byl
spojené s ED kvůli možným strachům a pochybnostem vyvolaným tabu
a nereálné očekávání. Pacienti s obtížemi v celém těle
počátek sexuálního života ukázal vyšší výskyt ED, pravděpodobně
generované cyklem úzkosti a poruch, které nakonec zhorší
sexuální výkonnost jednotlivce [43].
A konečně, naše analýza nezohlednila socioekonomickou situaci
aspekty života; skutečně byl prokázán zvýšený příjem domácností
být pozitivně spojen s chováním hledání léčby, zatímco
finanční nevýhoda může nakonec představovat překážku [44].
Rozhodli jsme se však, že kvůli nízké poptávce nepožadujeme informace o příjmech
míra odpovědí na otázky týkající se příjmů, které obvykle získáváme v reálném životě
klinické praxe během standardních návštěv úřadu.

Závěry

In
v rozporu s tím, co bylo popsáno studiemi populace
prevalence ED u mladých pacientů, naše zjištění ukazují, že jeden z nich
čtyři muži hledají lékařskou pomoc pro ED v denní klinické praxi
ambulantní klinika je mladší muž mladší než 40 let. Navíc,
téměř polovina mladých mužů trpěla těžkým onemocněním
poměr srovnatelný s poměrem pozorovaným u starších osob. Stěhovat do
každodenní klinickou praxí, současné zjištění nás vedou k dalšímu rozvoji
načrtněte důležitost komplexního lékařského a sexuálního přístupu
historii a provedení důkladné fyzické prohlídky u všech mužů
ED, bez ohledu na jejich věk. Podobně vzhledem k nízké míře hledání
lékařské pomoci při poruchách souvisejících se sexuálním zdravím, tyto výsledky
ještě více vyjadřuje potřebu, aby se poskytovatelé zdravotní péče mohli proaktivně ptát
o případných sexuálních stížnostech, ještě jednou u mužů mladších než
40 věk. Vzhledem k tomu, že je aktuální velikost vzorku omezená, pravděpodobně
nemůže odvodit obecné závěry; další studie v roce 2006
na potvrzení těchto výsledků jsou potřebné větší vzorky založené na počtu obyvatel
dále charakterizovat potenciální úlohu závažnosti ED jako předzvěst
zdravotních poruch u mužů mladších než 40 let.

Konflikt zájmů: Autoři neuvádějí žádné střety zájmů.

Prohlášení autora

Kategorie 1

  • ()
    Koncepce a design
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Získávání dat
    Michele Colicchia; Eugenio Ventimiglia; Giulia Castagna; Maria Chiara Clementi; Fabio Castiglione
  • (C)
    Analýza a interpretace dat
    Nazareno Suardi; Andrea Salonia; Francesco Cantiello

Kategorie 2

  • ()
    Vypracování článku
    Paolo Capogrosso; Andrea Salonia
  • (B)
    Přezkoumá ji za intelektuální obsah
    Andrea Salonia; Alberto Briganti; Rocco Damiano

Kategorie 3

  • ()
    Konečné schválení dokončeného článku
    Andrea Salonia; Francesco Montorsi

Reference

  • 1
    Glina S, Sharlip ID, Hellstrom WJ. Změna rizikových faktorů k prevenci a léčbě erektilní dysfunkce. J Sex Med 2013;10:115-119.        

  • 2
    Corona G, Lee DM, Forti G, O'Connor DB, Maggi M, O'Neill TW, Pendleton N, Bartfai G, Boonen S, Casanueva FF, Finn JD, Giwercman A, Han TS, Huhtaniemi IT, Kula K, Lean ME, Punab M, Silman AJ, Vanderschueren D, Wu FC, Studijní skupina EMAS. Věkové související
    změny ve všeobecném a sexuálním zdraví u mužů ve středním a starším věku:
    Výsledky evropské studie o stárnutí mužů (EMAS)
    . J Sex Med 2010;7:1362-1380.
            

  • 3
    Salonia A, Castagna G, Saccà A, Ferrari M, Capitanio U, Castiglione F, Rocchini L, Briganti A, Rigatti P, Montorsi F. Is
    erektilní dysfunkce spolehlivá proxy obecného zdravotního stavu mužů?
    Případ mezinárodního indexu erektilní funkce - erekce
    Funkční doména
    . J Sex Med 2012;9:2708-2715.
            

  • 4
    Montorsi F, Briganti A, Salonia A, Rigatti P, Margonato A, Macchi A, Galli S, Ravagnani PM, Montorsi P. Erektilní
    prevalence dysfunkce, čas nástupu a souvislost s rizikovými faktory
    u 300 po sobě jdoucích pacientů s akutní bolestí na hrudi a angiograficky
    dokumentované onemocnění koronární arterie
    . Eur Urol 2003;44:360-364.
            

  • 5
    Guo W, Liao C, Zou Y, Li F, Li T, Zhou Q, Cao Y, Mao X. Erektilní dysfunkce a riziko klinických kardiovaskulárních příhod: metaanalýza sedmi kohortních studií. J Sex Med 2010;7:2805-2816.        

  • 6
    Dong JY, Zhang YH, Qin LQ. Erektilní dysfunkce a riziko kardiovaskulárních onemocnění: metaanalýza prospektivních kohortních studií. J Am Coll Cardiol 2011;58:1378-1385.        

  • 7
    Feldman HA, Goldstein I., Hatzichristou DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotence a její zdravotní a psychosociální korelace: Výsledky Massachusetts Male Aging Study. J Urol 1994;151:54-61.        

  • 8
    Laumann EO, Paik A, Rosen RC. Sexuální dysfunkce ve Spojených státech: Prevalence a prediktory. JAMA 1999;281:537-544.        

  • 9
    Prins J, Blanker MH, Bohnen AM, Thomas S, Bosch JL. Prevalence erektilní dysfunkce: Systematický přehled populačních studií. Int J Impot Res 2002;14:422-432.        

  • 10
    Roth A, Kalter-Leibovici O, Kerbis Y, Tenenbaum-Koren E, Chen J, Sobol T, Raz já. Prevalence
    a rizikových faktorů pro erektilní dysfunkci u mužů s diabetem,
    hypertenze nebo obě nemoci: Průzkum komunity mezi izraelskými organizacemi 1,412
    muži
    . Clin Cardiol 2003;26:25-30.
            

  • 11
    Hyde Z, Blikání L, Hankey GJ, Almeida OP, McCaul KA, Chubb SA, Yeap BB. Prevalence a prediktory sexuálních problémů u mužů ve věku 75-95: populační studie. J Sex Med 2012;9:442-453.        

  • 12
    Gacci M, Eardley I., Giuliano F, Hatzichristou D, Kaplan SA, Maggi M, McVary KT, Mirone V, Porst H, Roehrborn CG. kritický
    analýza vztahu mezi sexuálními dysfunkcemi a nižšími
    symptomy močového traktu v důsledku benigní hyperplasie prostaty
    . Eur Urol 2011;60:809-825.
            

  • 13
    Parazzini F, Menchini Fabris F, Bortolotti A, Calabrò A, Chatenoud L, Colli E, Landoni M, Lavezzari M, Turchi P, Sessa A, Mirone V. Frekvence a determinanty erektilní dysfunkce v Itálii. Eur Urol 2000;37:43-49.        

  • 14
    Ponholzer A, Temml C, Mock K, Marszalek M, Obermayr R, Madersbacher S. Prevalence a rizikové faktory pro erektilní dysfunkci u mužů 2869 pomocí validovaného dotazníku. Eur Urol 2005;47:80-85.        

  • 15
    Mialon A, Berchtold A, Michaud PA, Gmel G, Suris JC. Sexuální dysfunkce u mladých mužů: Prevalence a související faktory. J Adol zdraví 2012;51:25-31.        

  • 16
    Martins FG, Abdo CH. Erektilní dysfunkce a korelační faktory u brazilských mužů ve věku 18-40. J Sex Med 2010;7:2166-2173.        

  • 17
    Pescatori ES, Giammusso B, Piubello G, Gentile V, Farina FP. Cesta do oblasti žádostí o pomoc poskytnutých specialistům na sexuální medicínu: Představení mužského sexuálního utrpení. J Sex Med 2007;4:762-770.        

  • 18
    NIH konsenzuální vývojový panel o impotenci. JAMA 1993;270:83-90.        

  • 19
    Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. Nová metoda klasifikace prognostické komorbidity v longitudinálních studiích: Vývoj a validace. J Chronic Dis 1987;40:373-383.        

  • 20
    Národní instituty zdraví, Národní srdce, plicní a krevní ústav. Klinické pokyny pro identifikaci, hodnocení a léčbu nadváhy a obezity u dospělých - zpráva o důkazech. Obes Res 1998;6(dopl):51-210S.
  • 21
    Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA, Eckel RH, Franklin BA, Gordon DJ, Krauss RM, Savage PJ, Smith SC Jr, Spertus JA, Costa F, Americká kardiologická asociace; Národní centrum srdeční, plicní a krve. Diagnóza
    a řízení metabolického syndromu: Americké srdce
    Sdružení / Národní srdce, plicní a vědecký krevní ústav
    výkaz
    . Oběh 2005;112:2735-2752.
            

  • 22
    Americká asociace klinických endokrinologů. Lékařské pokyny pro klinickou praxi pro hodnocení a léčbu hypogonadismu u dospělých pacientů mužského pohlaví - aktualizace 2002. Endocr Pract 2002;8:440-456.
  • 23
    Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. Mezinárodní index erektilní funkce (IIEF): multidimenzionální měřítko pro hodnocení erektilní dysfunkce. Urologie 1997;49:822-830.        

  • 24
    Cappelleri JC, Rosen RC, Smith MD, Mishra A, Osterloh IH. Diagnostické vyhodnocení domény erektilní funkce Mezinárodního indexu erektilní funkce. Urologie 1999;54:346-351.        

  • 25
    Kaye JA, Jick H. Výskyt
    erektilní dysfunkce a charakteristiky pacientů před a
    po zavedení sildenafilu ve Spojeném království: kříž
    průřezová studie s pacienty porovnávajícími
    . Br Med J 2003;22:424-425.
            

  • 26
    Braun M, Wassmer G, Klotz T, Reifenrath B, Mathers M, Engelmann U. Epidemiologie erektilní dysfunkce: výsledky "Kolínského pohlaví mužů". Int J Impot Res 2000;12:305-311.        

  • 27
    Martin-Morales A, Sanchez-Cruz JJ, Saenz de Tejada I, Rodriguez-Vela L, Jimenez-Cruz JF, Burgos-Rodriguez R. Prevalence
    a nezávislé rizikové faktory pro erektilní dysfunkci ve Španělsku: Výsledky
    ze studie Epidemiologie de la Disfunction Erectil MAsculina
    . J Urol 2001;166:569-574.
            

  • 28
    De Berardis G, Pellegrini F, Franciosi M, Pamparana F, Morelli P, Tognoni G, Nicolucci A, Studijní skupina EDEN. Řízení erektilní dysfunkce v obecné praxi. J Sex Med 2009;6:1127-1134.        

  • 29
    Akre C, Michaud PA, Suris JC. „Nejprve to vyhledám na webu“: Překážky a překonávání překážek v konzultacích ohledně sexuální dysfunkce u mladých mužů. Swiss Med Wkly 2010;140:348-353.        

  • 30
    Angst J. Sexuální problémy u zdravých a depresivních osob. Int Clin Psychopharmacol 1998;13(doplňte 6):S1-4.        

  • 31
    Gratzke C, Angulo J, Chitaley K, Dai YT, Kim NN, Paick JS, Simonsen U, Uckert S, Wespes E, Andersson KE, Lue TF, Stief CG. Anatomie, fyziologie a patofyziologie erektilní dysfunkce. J Sex Med 2010;7:445-475.        

  • 32
    Aversa A, Rossi F, Francomano D, Bruzziches R, Bertone C, Santiemma V, Spera G. Ranní endoteliální dysfunkce jako marker vaskulogenní erektilní dysfunkce u mladých uživatelů obvyklého konopí. Int J Impot Res 2008;20:566-573.        

  • 33
    Shamloul R, Bella AJ. Dopad užívání konopí na sexuální zdraví mužů. J Sex Med 2011;8:971-975.        

  • 34
    Mannino DM, Klevens RM, Flandry WD. Kouření cigaret: nezávislý rizikový faktor pro impotenci? Am J Epidemiol 1994;140:1003-1008.        

  • 35
    Nicolosi A, Moreira ED Jr, Shirai M, Bin Tambi MI, Glasser DB. Epidemiologie
    erektilní dysfunkce ve čtyřech zemích: Mezinárodní studie
    prevalence a korelace erektilní dysfunkce
    . Urologie 2003;61:201-206.
            

  • 36
    Rosen RC, Křídlo R, Schneider S, Gendrano N. Epidemiologie erektilní dysfunkce: úloha lékařských komorbidit a faktorů životního stylu. Urol Clin North Am 2005;32:403-417.        

  • 37
    Harte CB, Meston CM. Akutní
    účinky nikotinu na fyziologický a subjektivní sexuální vzrušení v České republice
    nekuřáční muži: Randomizovaná, dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie
    . J Sex Med 2008;5:110-121.
            

  • 38
    Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, Girman CJ, Jacobsen SJ. Podélný
    hodnocení sexuální funkce u mužské kohorty: okres Olmsted
    studie močových příznaků a zdravotního stavu u mužů
    . J Sex Med 2009;6:2455-2466.
            

  • 39
    Deveci S, O'Brien K., Ahmed A, Parker M, Guhring P, Mulhall JP. Může Mezinárodní index erektilní funkce rozlišovat mezi organickou a psychogenní erektilní funkcí? BJU Int 2008;102:354-356.        

  • 40
    Schouten BW, Bohnen AM, Bosch JL, Bernsen RM, Deckers JW, Dohle GR, Thomas S. Erektilní
    dysfunkce prospektivně spojená s kardiovaskulární chorobou v
    Nizozemská obecná populace: Výsledky studie Krimpen
    . Int J Impot Res 2008;20:92-99.
            

  • 41
    Chew KK, Finn J, Stuckey B, Gibson N, Sanfilippo F, Bremner A, Thompson P, Hobbs M, Jamrozik K. Erektilní dysfunkce jako prediktor následných aterosklerotických kardiovaskulárních příhod: Nálezy z studie s odkazem na údaje. J Sex Med 2010;7:192-202.        

  • 42
    Kupelian V, Shabsigh R, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. Erektilní dysfunkce jako prediktor metabolického syndromu u starších mužů: výsledky z Massachusetts Male Ageing Study. J Urol 2006;176:222-226.        

  • 43
    Brotuje FB, Campos JC, Gonzalez-Correales R, Martín-Morales A, Moncada I., Pomerol JM. Základní dokument o erektilní dysfunkci: Klíčové aspekty péče o pacienta s erektilní dysfunkcí. Int J Impot Res 2004;16(2 suppl):S26-39.        

  • 44
    Travison TG, Hall SA, Fisher WA, Araujo AB, Rosen RC, McKinlay JB, Písek MS. Korelace užívání PDE5i mezi subjekty s erektilní dysfunkcí ve dvou populačních šetřeních. J Sex Med 2011;8:3051-3057.