Poznámky: Další příklad účinku Collodige u savců.
Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 May 27.
Departamento de Psicologia Experimentální, Institut de Psicologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazílie
Abstraktní
U několika druhů hlodavců může být pozorováno zvýšení nebo obnovení sexuálního chování, když jsou pohlavně nasycení samci umístěni do kontaktu s novým kamarádem. Aby bylo možné posoudit vliv ženské novoty na chování námluv morčat (Cavia porcellus), byli během čtyřdenních 15minutových relací pozorováni čtyři dospělí samci při interakci se stejnou těhotnou samicí (relace stejných žen). Během pátého sezení byla představena nová samice (sezení se změnami). Trvání kategorií chování bylo získáno z videonahrávek pomocí pozorovacího softwaru. Od prvního do druhého sezení všichni muži zkrátili čas věnovaný vyšetřování (šňupání a olizování), následování a upevňování ženy, a tato odpověď se neobnovila do konce sezení se stejnými ženami. Žádné podobné klesající tendence nebyly zjištěny v kroužících nebo rumbových kategoriích. K výraznému nárůstu vyšetřování došlo u všech mužů od poslední relace stejné ženy (8.1, 11.9, 15.1 a 17.3 procenta relace) na přepojenou ženu (16.4, 18.4, 37.1 a 28.9 procenta relace). Zvýšení sledování a kroužení bylo zaznamenáno u tří ze čtyř mužů a úplné zotavení z montáže u jednoho muže. Během testování nebyly pozorovány žádné konzistentní změny v odpovědích žen na muže (následné nebo útočné). Tyto výsledky jsou v souladu s hypotézou, že samci morčat rozpoznávají jednotlivé samice a že odezvy dvorení mohou trpět procesem návyku / uzdravení řízeným novinkou mate.
Klíčová slova: Námořní chování, Novinka žen, Morčata, Cavia porcellus
Reprodukční systém morčat (Cavia porcellus) je polygynický systém, který se vyznačuje vysokou připraveností samic k dvorním samicím, dokonce i březím. Chování mužských námluv, jak je pozorováno v koloniích, zahrnuje sociální průzkum, vytrvale po ženě a, v těsném kontaktu, kývavý pohyb zadní části těla, rumba (1), spojený s emisemi charakteristicky nízko šikmé vokalizace, vrčení (2,3). Dominantní muži monopolizují ženy a ve velkých skupinách rozdělených na podjednotky mohou navázat dlouhodobé sociální pouto se ženami svých podjednotek (4-6). Individuální rozpoznávání a poutání hrají důležitou roli v sociálním životě morčat a mohou přispívat ke stabilitě sociální struktury a ke snižování stresu (6). Neuroendokrinní stresová reakce samců morčat, pokud jsou umístěna v neznámém uzavřeném prostoru, je výrazně snížena, pokud je přítomna spřažená samice, ale málo ovlivněna přítomností podivné samice nebo přítomností známé, nevázané samice (7).
Sociální zkušenost se tak jeví jako velmi důležitá pro strukturování sociálního a sexuálního chování morčete samce (6,8). Zajímavou otázkou je, zda je námluvní chování pod kontrolou ženské novosti. U několika druhů hlodavců, jako jsou křečci (9,10) a krysy (11), ale nikoli u monogamních prérijních hrabošů (12), lze pozorovat nárůst nebo zotavení sexuálního chování u sexuálně saturovaných samců, když jsou uvedeni do kontaktu s novým receptivním kamarád, tzv. Coolidgeův efekt.
Namísto vystavení samce morčete individuální samici, dokud není dosaženo sexuální saturace, a poté vyhodnocením reakce samce na okamžité zavedení nové samice podle klasického Coolidgeho modelu, v této studii jsme přijali plán, ve kterém stejná samice byl představen během čtyř 15minutových relací denně a byl přepínán během pátého a posledního denního sezení. Cílem bylo zhodnotit dlouhodobé návyky a procesy regenerace vyvolané novinkami u námluv morčat. Těhotné ženy jsme použili jako sociální podněty, abychom kontrolovali možné změny v vnímavosti podmíněné ženskými kontakty s kamarádkou. U morčat samic je estrus ukončen kopulací, pravděpodobně faktorem obsaženým v ejakulátu samce (13). Předpokládalo se, že těhotné ženy poskytují relativně konstantní sociální stimulaci potřebnou pro hodnocení účinků návyku-zotavení na chování námluv.
Byly použity čtyři dospělí samci a čtyři dospělé těhotné samice uprostřed až do pozdní fáze těhotenství z kolonie morčat na katedře experimentální psychologie (University of São Paulo). Zvířata byla na začátku experimentu navzájem neznámá a byla odebrána z krabic, ve kterých byly chovány v rodinných skupinách složených z reprodukční samice, reprodukčního muže a jejich potomků. Zvířata byla chována individuálně po dobu jednoho týdne před testováním. Každý samec byl pak náhodně spárován se samicí, se kterou byl testován během čtyř denních 15 min sezení v boxu 60 x 90 x 30 cm. Pátý den byly páry náhodně uspořádány, přičemž každý samec byl párován s jedním z dalších tří neznámých samic.
Sekce byly videozáznamovány a doba trvání kategorií chování pro muže i ženy byla získána z videozáznamů pomocí pozorovacího softwaru EthoLog 2.2 (14). Kategorie mužského dvorování, které byly vybrány pro analýzu, byly: kroužení (pohybující se v kruhu kolem samice), následování samice, vyšetřování (šňupání a olizování samice), rumba (provádění kyvných pohybů, s nebo bez vokalizace vrstev) a montáže (montáž žen, s nebo bez kopulačních pohybů). Pro analýzu byly vybrány kategorie dvorního dvorování: vyšetřování (čichání a olizování samce) a napadení (rebuffing nebo agresivita muže). Data jsou hlášena jako procenta času stráveného prováděním určité kategorie. Protože útočné displeje byly velmi krátké, jejich četnost namísto procenta času byla zaznamenána. Protože mužský 2-ženský 2 pár zůstal naprosto nehybný během relace 1 se stejným kamarádem, tato relace byla vyřazena a relace 2 byla vzata jako jejich první interakce.
Výsledky ukazují, že od prvního do druhého sezení všichni muži snížili čas určený na vyšetřování, sledování a montáž (obr. 1). Rumba a kroužení neukazovali vzoru po délce trvání sezení. Procentní čas relace věnovaný rumba z relací 1 do 4 byl: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (samec 1); 0, 0, 0.2 (samec 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (samec 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (samec 4). Procento času sezení věnovaného kroužení bylo 0.2, 0, 0, 3.4 (samec 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (samec 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (samec 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (samec 4).
Přepínání žen přineslo obnovení vyšetřování u všech mužů. Muži 1, 2 a 3 ukázali nárůst kroucení ze sezení 4 na 5 a samci 1, 2 a 4, což je nárůst o následující. Muž 1 zobrazoval zvýšené úrovně montáže (Obrázek 1).
Samice neprokázaly pokles v procentech času stráveného vyšetřováním během sezení, ve kterých byly vystaveny stejnému muži. Procento času relace věnovaného vyšetřování ze sezení 1 na 4 bylo 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (samice 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (samice 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (samice 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (samice 4). Pouze žena 3 zvýšila pátou relaci, když byla vystavena novému muži (doba relace: 3.0).
Frekvence útoků u žen byla nízká a nevykazovala řádný průběh během habituačních sezení. Frekvence byly 1.0, 1.0, 1.0, 0 (samice 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (samice 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (samice 3) a 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (samice 4). Samice 2 (frekvence: 10.0) a samice 4 (frekvence: 7.0) vykazovaly zvýšené útočné chování při konfrontaci s novým mužem v relaci 5.
Vzorec návyku, jak je pozorován poklesem vyšetřovacího a sexuálního chování mužů během opakované expozice samici, se zdá být dostatečně robustní, protože se vyskytoval u všech nebo většiny zvířat a v několika kategoriích námluv. To nelze interpretovat jako důsledek změny relace v chování žen, protože tyto změny nebyly systematické. Další možnou interpretací poklesu sexuálního chování je to, že představuje zánik dvoustranných a kopulačních pokusů v situaci, kdy samice nereagují s lordózou, nebo návyk na námluvu vyplývající z ubývání novosti partnera.
V některých kategoriích proběhlo v průběhu relace přepracovaných kamarádů zotavení o výkonu dvorních výkonů mužů. Takové uzdravení naznačuje, že námluvy u morčat mohou být kontrolovány novinkou samice. Může být také považován za náznak toho, že samci morčat rozpoznávají samice, s nimiž interagují: zvýšení počtu námluv a sociálního zkoumání by nebylo možné očekávat, kdyby samci nediskriminovali novou samici od známého.
Současné výsledky souhlasí s mnoha dalšími zprávami o individuálním uznání morčat. Existují důkazy, že jak domácí (C. porcellus), tak divoká (C. aperea) dospělí morčata jsou schopna rozpoznat známé konspecifika (15-18). Beauchamp a Wellington (19) uvedli, že samci morčat snížili své vyšetření moči ženské samice specificky během opakovaných prezentací, i když první prezentace byla tak krátká jako 2 minuty a pokud zpoždění druhé prezentace bylo až 7 dní. . Podobné účinky obnovy návyků byly hlášeny u jiných druhů hlodavců, jako jsou křečci. Opakovaná expozice neporušených a vykastrovaných křečků vaginálnímu výtoku ženy spolehlivě vede k návyku vyšetřovacího chování. Prezentace zápachu z nové ženy habituovanému muži způsobuje zvýšení vyšetřování vyvolané dishabituací (20).
Ačkoli ne všichni samci vykazovali zotavení ze vzestupu nebo rumba chování vůči změněné samici, došlo k soustavnému nárůstu ve vyšetřování a sledování nové samice, kategorií, které jsou zahrnuty do normálního námluvního repertoáru samců morčat. Montážní chování samce 1 vyvolané kontaktem s (přepínanou) samicí 3 naznačuje, že alespoň v některých případech může dojít k úplnému zotavení. Samice morčat nevykazovaly v současném experimentálním kontextu návyky ani zotavení. Útočné chování, které prováděly ženy 2 a 4, v prvním i pátém sezení, by mohlo být pod kontrolou mužské novosti a mohlo by být také vyvoláno mužskou vyšetřovací a montážní činností, bez ohledu na to, zda je muž známý nebo román. Bylo by důležité posoudit roli mužské novosti v ženské připravenosti vstoupit do epizody námluv.
Naše výsledky ukazují, že u samců morčat existuje proces návyku / uzdravení reakcí námluv pod kontrolou ženské novosti. Další studie mohou ukázat, zda se vliv ženské novosti vyskytuje i v sociálně složitějších a přirozenějších situacích.
Reference 1. Král JA (1956). Sociální vztahy domácích morčat žijících v polopřirozených podmínkách. Ekologie, 37: 221-228. [ Odkazy ]
2. Berryman JC (1976). Vocalizace morčat: jejich struktura, příčinné souvislosti a funkce. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [ Odkazy ]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Akustické aspekty domestikace: hlasové signály poplachu a námluvy v divokých a domácích kaviárách. Advances in Ethology, 36: 153 (abstrakt). [ Odkazy ]
4. Jacobs WW (1976). Sdružení mužů a žen na domácím morčátku. Učení a chování zvířat, 4: 77-83. [ Odkazy ]
5. Sachser N (1986). Různé formy sociální organizace při vysoké a nízké populační hustotě morčat. Chování, 97: 253-272. [ Odkazy ]
6. Sachser N (1998). Z domácích a divokých morčat: studie v sociofyziologii, domestikaci a sociální evoluci. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [ Odkazy ]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Sociální vztahy a zvládání stresu. Psychoneuroendocrinology, 23: 891-904. [ Odkazy ]
8. Henessy MB (1999). Sociální vlivy na endokrinní aktivitu u morčat: studie s porovnáním s nálezy u nelidských primátů. Neuroscience a Biobehavioral Recenze, 23: 687-698. [ Odkazy ]
9. Lisk RD & Baron G (1982). Regulace umístění páření u žen a přijetí nových partnerů při páření po páření až po sexuální sytost: účinek Coolidge se projevil u samice zlatého křečka. Behavioral and Neural Biology, 36: 416-421. [ Odkazy ]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Individuální rozpoznávání křečků samci muži: úloha chemických podnětů a čichových a vomeronazálních systémů. Fyziologie a chování, 33: 95-104. [ Odkazy ]
11. Bermant G, Lott DF & Anderson L (1968). Časová charakteristika Coolidgeova efektu u kopulačního chování samců potkanů. Journal of Comparative and Physiological Psychology, 650: 447-452. [ Odkazy ]
12. Pierce JD, Obrien KK & Dewsbury DA (1992). Žádný vliv známosti na efekt Coolidge u prérijních hrabošů (Microtus ochrogaster). Bulletin of Psychonomic Society, 30: 325-328. [ Odkazy ]
13. Roy MM, Goldstein KL & Williams C (1993). Estrusové ukončení po kopulaci u morčat. Hormones and Behavior, 27: 397-402. [ Odkazy ]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: nástroj pro přepis a načasování relací pozorování chování. Behavior Research, Methods, Instruments & Computers, 32: 446-449. [ Odkazy ]
15. Beauchamp GK (1973). Přitažlivost samčího morčete ke specifické moči. Fyziologie a chování, 10: 589-594. [ Odkazy ]
16. Ruddy LL (1980). Diskriminace mezi příslušníky kolonií anogenitálních pachů morčat (Cavia porcellus). Žurnál komparativní a fyziologické psychologie, 94: 767-774. [ Odkazy ]
17. Martin IG & Beauchamp GK (1982). Čichové rozpoznávání jedinců mužskými kavitami (Cavia aperea). Journal of Chemical Ecology, 8: 1241-1249. [ Odkazy ]
18. Drickamer LC a Martan J (1984). Rozlišování zápachu a dominance u domácích morčat. Behavioral Processes, 27: 187-194. [ Odkazy ]
19. Beauchamp GK & Wellington JL (1984). Návyk na jednotlivé pachy nastává po krátké, široce rozmístěné prezentaci. Fyziologie a chování, 32: 511-514. [ Odkazy ]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Vyšetřování známých a nových chemosenzorických podnětů zlatých křečků: účinky kastrace a náhrady testosteronu. Hormones and Behavior, 26: 505-511. [ Odkazy ]
;
