Zdroj
Bernard B. Brodie Katedra neurovědy a Centrum excelence pro neurobiologii závislostí, Univerzita v Cagliari, Itálie.
Abstraktní
Projekt dopamin D3 upřednostňovaný agonista pramipexolu (50 ng) penis erekce a zívání při vstřiku do paraventrikulárního jádra hypotalamu samců potkanů, jako je směsný agonista apomorfinu D1 / D2 (50 ng), zatímco D4 agonista PD168,077 (100 ng) byl indukován penis erekce pouze. Tyto reakce trvaly pro 45-60 min a vyskytovaly se s nárůstem koncentrací NO2 a NO3 v dialyzátu získaném z paraventrikulárního jádra intracerebrální mikrodialýzou. Odpovědi na pramipexol a apomorfin byly sníženy o D2 preferující antagonisty L-741,626 (5 ug), ale nikoliv s D3 preferujícím antagonistou SB-277011A (10 ug) nebo D4 preferujícím antagonistou L-745,870 (5 ug) PVN před dopamin agonisty. Naproti tomu odpovědi PD 168,077 byly sníženy pomocí L-745,870, ale nikoli pomocí L-741,626 nebo SB-277011A. Účinky pramipexolu, apomorfinu a PD 168,077 byly také sníženy inhibitorem syntázy oxidu dusnatého S-methyl-L-thiocitrulinem (20 μg) a N-typem blokujícího kanálu Ca2 + kanálů blokujícím omega-konotoxinem (5 ng) paraventrikulárním jádrem a antagonistou oxytocinu d (CH2) 5Tyr (Me) 2-Orn8-vazotocinu (2 μg), podávaného intracerebroventrikulárně, ale ne do paraventrikulárního jádra před dopamin agonisty. Tyto výsledky naznačují, že stimulace receptorů D2, ale nikoliv D3 nebo D4, pramipexolem nebo apomorfinem zvyšuje influx Ca2 + v buněčných tělech oxytocinergních neuronů. Tím se zvyšuje tvorba oxidu dusnatého, který aktivuje oxytocinergní neurotransmisi v oblastech mozku extra-hypothalamic a míchy, což vede k penis erekce a zívání. Stimulace D4 receptorů pomocí PD 168,077 však také zvyšuje produkci Ca2 + influx / oxid dusnatý vedoucí k penis erekce, ale ne zívání.
Copyright © 2012 Elsevier BV Všechna práva vyhrazena.
;