KOMENTÁŘE: Erekce zahrnují aktivaci D1 receptorů na penilní tkáni.
Zdroj
Katedra farmakologie a toxikologie, Farmaceutická fakulta, Alexandrijská univerzita, Alexandrie, Egypt. [chráněno e-mailem]
Abstraktní
Jako okrajová role dopamin ve zprostředkování penis erekce byl nedávno identifikován, byla zkoumána jeho potenciální role při modulaci NO a zda byly do této potenciální modulace zapojeny receptory D1 nebo D2. V modelu anestetizovaného potkana byly použity izolované králičí corpus cavernosum a měření intrakavernózního tlaku. Selektivní D1 antagonista SCH23390, ale nikoli D2 antagonista sulpirid, snížil inhibiční účinek N (G) -nitro-L-argininu (L-NNA) a potencionální účinek sildenafilu na erektilní reakce. L-NNA nezměnil inhibiční účinek SCH23390 ani potenciační účinek apomorfinu, ale zvýšil účinek vysokodávkového fenoldopamu na intrakavernózní tlak. Podobně fenoldopam produkoval 47.30 ± 6.89% zesílení relaxace corpus cavernosum v nepřítomnosti L-NNA a 80 ± 9.34% zesílení ve své přítomnosti při 3 Hz. Účinek sildenafilu byl značně snížen předběžnou léčbou SCH23390em nebo sulpiridem a jejich kombinací zcela zrušeno. Tato studie podporuje úlohu periferních receptorů D1 při kontrole penis erekce. Nepřítomnost NO může zesílit účinek receptoru D1 na erekce. Aktivace receptorů D1 může být zapojena do syntézy NO v corpus cavernosum nebo může aktivovat roli NO v erekce.
© 2010 Autor Základní a klinická farmakologie © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;