Neurobiol Learn Mem. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Okt 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
Zdroj
Laboratoř de Psicobiologia, Faculdade de Filosofia, Ciéncias e Letras, Universidad de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazílie. [chráněno e-mailem]
Abstraktní
Excilace mezokorticolimbické dráhy pocházející z dopaminergních neuronů ve ventrální tegmentální oblasti (VTA) může být důležitá pro rozvoj přehnaného strachu. Mezi oblastmi předního mozku innervovanými touto cestou je amygdala základním prvkem neurálních obvodů podmíněného strachu. Funkční roli dopaminergní dráhy spojující VTA s bazolaterální amygdalou (BLA) ve strachu a úzkosti byla věnována malá pozornost. Byla prováděna mikrodialýza in vivo, aby se změřily hladiny dopaminu v BLA krys Wistar, které dostaly agonistu dopaminu D (2) chinpirol (1 μg / 0.2 μl) do VTA a byly podrobeny testu kondicionování strachu s použitím světla jako podmíněného stimulu (CS). Účinky injekcí intra-BLA antagonisty D (1) SCH 23390 (1 a 2 μg / 0.2 μl) a D (2) antagonisty sulpiridu (1 a 2 μg / 0.2 μl) na strach vyvolaný vyděšením (FPS) na byly také hodnoceny světelné CS. Lokomotorický výkon byl hodnocen pomocí testů na otevřeném poli a rotarodů. Zmrazení a zvýšené hladiny dopaminu v BLA v reakci na CS byly inhibovány chinpirolem uvnitř VTA. Zatímco intra-BLA SCH 23390 neovlivňoval FPS, intra-BLA sulpirid (2 μg) inhiboval FPS. Schopnost sulpiridu snižovat FPS nelze připsat nespecifickým účinkům, protože tento lék neovlivňoval motorický výkon. Tato zjištění naznačují, že dopamin D (2) receptor cesta spojující ventrální tegmentální oblasti a bazolaterální amygdaly moduluje strach a úzkost, a může být nový farmakologický cíl pro léčení úzkosti.
Copyright © 2010 Elsevier Inc. Všechna práva vyhrazena.
;
