Mol Genet Genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.
Albuquerque D1, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C.
Abstraktní
Je dobře známo, že obezita je komplexní multifaktoriální a heterogenní stav s důležitou genetickou složkou. V poslední době se objevily významné pokroky ve výzkumu obezity týkající se molekulárních mechanismů přispívajících k obezitě. Tento přehled nastiňuje několik studií a údajů týkajících se genetiky a dalších důležitých faktorů rizika náchylnosti k rozvoji obezity. Na základě genetické etiologie jsou zvažovány tři hlavní kategorie obezity: monogenní, syndromová a běžná obezita. U monogenních forem obezity je gen způsobující fenotyp jasně identifikován, zatímco pro běžnou obezitu je stále charakterizována lokusová architektura, která je základem fenotypu. Vzhledem k tomu, že v tomto přehledu se zaměřujeme hlavně na tuto formu obezity, přezkoumání lokusů, které byly dosud zjištěny asociačními studiemi spojenými s genomem spojenými s rizikem náchylnosti k rozvoji obezity. Dále podrobně popisujeme lokusy spojené s obezitou u dětí a různých etnických skupin a snažíme se zdůraznit složitost genetiky, která je základem běžného obézního fenotypu. Důležité je, že se zaměřujeme také na vývojové hypotézy, které byly navrženy ve snaze vysvětlit, jak přirozený výběr upřednostňoval šíření genů, které zvyšují riziko obézního fenotypu a jak se tato predispozice k obezitě vyvinula. Další faktory jsou důležité při stavu obezity, a proto diskutujeme také epigenetické mechanismy zapojené do náchylnosti a rozvoje obezity. Po pokrytí všech těchto témat očekáváme, že poskytneme úplný a aktuální pohled na základní mechanismy podílející se na vývoji a původu obezity. Pouze s úplným pochopením faktorů a mechanismů přispívajících k obezitě bude možné zajistit a umožnit vývoj nových terapeutických přístupů k tomuto stavu.
PMID: 25749980
DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9
;