Neuropsychopharmacology. 2018 Feb;43(3):617-626. doi: 10.1038/npp.2017.215.
Feltmann K1, Giuliano C2, Everitt BJ2, Steensland P1, Alsiö J2,3.
Abstraktní
Porucha příjmu potravy (BED) je charakterizována opakujícími se epizodami nadměrné konzumace chutného jídla a zvýšené citlivosti na podněty jídla. Pacienti s BED vykazují závislost podobnou symptomatologii a dopaminový systém může být potenciálním cílem léčby. Klinicky bezpečný monoaminový stabilizátor (-) - OSU6162 (OSU6162) obnovuje dopaminergní dysfunkci u potkanů s dlouhodobým pitím alkoholu a vykazuje slib jako nová léčba poruchy užívání alkoholu. Zde byly hodnoceny účinky OSU6162u na konzumní (chuťově podobné stravování) a chutné chování (řízené vyhledávání) motivované krystaly sacharózy s obsahem čokolády u samců potkanů Lister Hooded bez omezení na potraviny. OSU6162 významně snížil nadměrný příjem čokoládových cukerných pelet s příchutí, aniž by to ovlivnilo předchozí příjem potravy. Kromě toho OSU6162 významně omezil vyhledávání řízených cukrových pelet s čokoládovou příchutí v rámci harmonogramu zesílení druhého řádu před dodáním a po obdržení odměny, což ukazuje na selektivní účinek na motivační motivační procesy. Naproti tomu antagonista dopaminového D2 / D3 receptoru racloprid snížil hledání cukerných pelet s příchutí čokolády, a to jak před požitím, tak po požití, a také snížil reakci v rámci jednodušších plánů chování při hledání. Antagonista receptoru D1 / 5 SCH23390 neměl žádný vliv na instrumentální chování při jakémkoli testovaném schématu zesílení. Konečně, lokální podání OSU6162 do jádra accumbens jádra, ale ne dorsolaterální striatum, selektivně omezilo hledání sacharózy řízené pod kontrolou. Závěrem lze říci, že současné výsledky ukazují, že OSU6162 snižuje chuťové chování podobné chuti a tlumí vliv podnětů na hledání chutného jídla. To ukazuje, že OSU6162 může sloužit jako nový lék BED.
PMID: 28895569
;
