Individuální rozdíly v aktivitě Nucleus Accumbens na výživu a sexuální obrázky předpovídají přírůstek hmotnosti a sexuální chování (2012)

J Neurosci. Autorský rukopis; k dispozici v PMC Oct 18, 2012.

Publikováno v posledním editovaném formuláři:

PMCID: PMC3377379

NIHMSID: NIHMS370916

Konečná upravená verze tohoto článku vydavatele je k dispozici zdarma na adrese J Neurosci

Viz další články v PMC to citovat publikovaný článek.

Přejít na:

Abstraktní

Neúspěchy samoregulace jsou běžné, což vede k mnoha nejsilnějším problémům, kterým čelí současná společnost, od přejídání a obezity po impulzivní sexuální chování a HIV / AIDS. Jedním z důvodů, proč lidé mohou být náchylní k nežádoucímu chování, je z důvodu zvýšené citlivosti na příznaky související s tímto chováním; lidé mohou přejídat kvůli nadměrné reakci na příznaky jídla, závislíci mohou relapsovat po expozici jejich zvolené drogy a někteří lidé se mohou zapojit do impulzivní sexuální aktivity, protože jsou snadno vyvoláváni erotickými podněty. Otevřená otázka je rozsah, v němž jednotlivé rozdíly reaktivity nervové reakce souvisejí s aktuálními výsledky chování. Zde ukážeme, že jednotlivé rozdíly v mozkové aktivitě spojené s odměnou v jádře v jádře akumbens v potravinách a pohlavních snímcích předpovědí následné zvýšení tělesné hmotnosti a sexuální aktivitu o šest měsíců později. Tato zjištění naznačují, že zvýšená odezva odměn v mozku na potraviny a sexuální podněty je spojena s odpustkem při přejídání a sexuální aktivitou a poskytuje důkazy o společném nervovém mechanismu spojeném s chuťovým chováním.

Přestože lidé mají působivou schopnost samoregulace, selhání je častá, což vede k mnoha preventivním zdravotním problémům, od přejídání a obezity po impulzivní sexuální chování a HIV / AIDS. Jedním z důvodů, proč se lidé v takovém chování mohou zapojit, je zvýšená citlivost na environmentální podněty (Heatherton, 2011). Neuroimagingové studie, které hodnotí reaktivitu na chuť k jídlu, trvale sledovaly aktivaci obvodů odměňování lidí, včetně ventrálního striatu a amygdalyPassamonti a kol., 2009; Demos a kol., 2010). Například obézní ženy vykazují větší aktivitu v nucleus accumbens (NAcc), jako odpověď na potraviny s vysokým obsahem kalorií než subjekty kontroly zdravé hmotnosti (Stoeckel a kol., 2008). Ženy s bulimií nervózní také vykazují zvýšenou aktivitu odměňování mozku při sledování podnětů (Brooks a kol., 2011). Stejně tak znamení fyzické přitažlivosti aktivují NAcc jak u mužů, tak u žen (Cloutier a kol., 2008), stejně jako expozice erotickým obrazům (Hamann a kol., 2004).

Neurální a fyziologická reaktivita na drogy předpovídá důležité behaviorální výsledky, jako je odvykání kouření (Janes a kol., 2010) a relapsu kokainu (Back et al., 2010). Má tato reaktivita předpovídat dlouhodobé výsledky pro jiné než drogové chování? Otevřená otázka spočívá v tom, zda individuální rozdíly v mozkové aktivitě, konkrétně v oblastech spojených s motivací odměn, jsou spojeny se zvýšenou námahou splatit a tím předpovídat budoucí přírůstek hmotnosti a / nebo sexuální promiskuitu. Předpokládali jsme, že individuální rozdíly v aktivitě NAcc v reakci na prohlížení potravin a sexuálních scén budou předpovídat budoucí přírůstek hmotnosti a sexuální chování.

Kohortka studentů prvního ročníku (N = 58) byla naskenována krátce po příchodu do kampusu pomocí funkční magnetické rezonance (fMRI) při prohlížení obrázků zvířat, environmentálních scén, chutných potravin a lidí (Obrázek 1). Některé obrázky lidí zobrazovaly osoby v sexuálních scénách nebo konzumovaly alkohol. Pokyny k úkolu měly jednoduše ukázat, zda je na obrázku přítomna osoba. Před skenováním byli účastníci zváženi, že to byl nezbytný krok v procesu skenování. Jako takový byli účastníci naivní k cílům studie. O šest měsíců později se 48 účastníků vrátil do laboratoře, kde byli opět zváženi, a vyplnili dotazníky, které hodnotily jejich sexuální chování. Bylo předpokládáno, že činnost v NAcc by odrážela individuální rozdíly v chuti k jídlu (tj. Jídlo a sex).

Obrázek 1 

Reprezentace paradigmatu reaktivity na kůži. Osmdesát snímků z každé kategorie (zvířata, jídlo, sexuální scény, scény z prostředí, lidé z obecného pohlaví a lidé, kteří pili alkohol [zde neuvedeno]) byly zobrazeny jeden po druhém za 2 sekundy, ...

Metody

Předměty

V tomto experimentu se zúčastnilo padesát osm osazených rodilých anglicky mluvících žen v prvním ročníku vysokých škol na Dartmouth College. Z 58u se 48 vrátila o šest měsíců později na následné behaviorální zasedání, a proto se účastníci 10u zbavili následného sledování (tj. Nereagovali na žádosti o návrat) za šest měsíců. Účastníci byli mezi věkem 18 a 19 (průměrný věk = 18 roky). Žádní jedinci neuvedli abnormální neurologickou anamnézu a všichni měli normální nebo korekovanou zrakovou ostrost. Každý subjekt poskytl informovaný souhlas v souladu s pokyny stanovenými Výborem pro ochranu lidských předmětů na Dartmouth College a obdržel peněžní odměnu za účast v této studii.

Zařízení

Imaging byl proveden na skeneru Philips Intera Achieva 3-Tesla (Phillips Medical Systems, Bothell, WA) s hlavovou cívkou SENSE (SENSEitivity Encoding). Během skenování byly vytvořeny vizuální podněty s notebookem Apple MacBook Pro se softwarem SuperLab 4.0 (Cedrus Corporation, San Pedro, CA). Epson (model ELP-7000) LCD projektor byl použit pro zobrazení podnětů na obrazovce umístěné na hlavním konci díry skeneru, které objekty prohlíží zrcadlo namontované na horní části cívky hlavy. Optická vlákna, světelně citlivá klávesnice s rozhraním Cedrus Lumina Box zaznamenala odezvy subjektů. Polštáře byly umístěny kolem hlavy, aby se během skenování snížil pohyb a zvýšil se komfort.

Imaging

Anatomické obrazy byly získány za použití sekvence rychlého gradientu ozvěny s vysokým rozlišením s rozlišením 3-D (MPRAGE, 60 sagitální řezy, TE = 4.6 ms, TR = 9.9 ms, úhel sklonu = 8 °, velikost voxelu = 1 × 1 × 1 mm). Funkční snímky byly shromážděny pomocí T2 * rychlého echa echo, echo planární funkční obrazy (EPI) citlivé na BOLD kontrast (TR = 2500 ms, TE = 35 ms, úhel sklonu = 90 °, 3 × 3 mm v rovině rozlišení, z 2). Funkční skenování bylo provedeno v pěti bězích a během každého běhu byly získány axiální obrazy 144 (plátky 36, tloušťka řezu 3.5 mm, přeskočení 0.5 mm mezi plátky), což umožnilo úplné pokrytí mozku.

Postup

Čas 1

Účastníci (n = 58) byli naplánováni na fMRI sezení během prvního měsíce od jejich příjezdu do univerzitního kampusu. Účastníci byli požádáni, aby se zdrželi jídla, konzumace alkoholu nebo kofeinu a kouření po dobu dvou hodin před fMRI. Bezprostředně před skenováním byl každý subjekt požádán, aby odpověděl na soubor otázek, aby zhodnotil jejich současný stav, ve kterém uváděl spotřebu potravin a nápojů, úroveň aktivity a současnou úroveň hladovění.

Kriticky, kromě vlastního hlášení účastníků o jejich hmotnosti (standardním postupem pro fMRI skenování), tito účastníci byli dodatečně zváženi a měřeni pomocí kalibrovaného detekčního lékaře (Cardinal Scale Manufacturing Company, Webb City, MO) bezprostředně před skenováním. Abychom vysvětlili potřebu získání těchto antropometrií, účastníkům bylo řečeno, že je důležité mít přesné odečty měření těla pro fMRI skenování. Tato měření byla použita pro výpočet indexu tělesné hmotnosti (BMI: [hmotnost v kg] / [výška vm]2) a sloužily jako výchozí (Time 1) hodnocení BMI, které má být použito ve srovnání s hodnotami získanými v čase 2 (o šest měsíců později).

Subjekty byly pak naskenovány v paradigmatu reaktivity souvisejícími s událostmi při prohlížení obrázků zvířat (80), potravin (80), lidí konzumujících alkohol (80), lidí v sexuálních scénách (80), lidí (non- (80) a prostředí (80) (Obrázek 1). Obrazy byly sestaveny z internetu, stejně jako z Mezinárodního obrazového systému (IAPS, Lang Bradley a Cuthbert 1997) a byly zmenšeny podle Adobe Photoshop® 7.0 (San Jose, CA) být 480 pixely 360. Během skenování byly subjekty požádány, aby jednoduše zjistili, zda každý snímek obsahuje osobu a zda použije klepnutí na klíče (odpověď levé ruky na odpověď "neosobní", pravá odpověď na "osobu"). Účelem tohoto úkolu bylo zajistit pozornost předmětů na obrazy. Každý snímek byl představen pro 2000 ms, po němž následovala křížová vrstva (500ms) a náhodně promíchána v průběhu testu s jitterovanou periodou fixace (0 -10,000 ms; střední interval mezi zkouškami [ITI] = 5,000 ms).

Čas 2 (šestiměsíční sledování)

Přibližně 6 měsíců po Času 1 bylo kontaktováno stejných 58 účastníků a požádáni o návrat do laboratoře na relaci sledování chování. K účasti na této relaci se vrátilo celkem 48 účastníků. Průměrná doba mezi relacemi byla 180.5 dne (v rozmezí 160 dní až 200 dní). Během tohoto zasedání proběhla inventura sociálně-sexuální orientace (Simpson & Gangested, 1991) a inventář sexuální touhy (SDI) (Spector, Carey a Steinberg, 1996). Po vyplnění dotazníků byli účastníci znovu zváženi a měřeni na stejné kalibrované lékařské škále, která byla použita v Time 1.

Analýza dat fMRI

Data fMRI byla analyzována pomocí softwaru Statistical Parametric Mapping (SPM2, Wellcome Department of Cognitive Neurology, Londýn, Velká Británie) (Friston a kol., 1995). Pro každý funkční běh byla data předběžně zpracována, aby se odstranily zdroje šumu a artefaktu. Funkční data byla upravena uvnitř a napříč řadami pro korekci pohybu hlavy, která byla společně registrována s anatomickými údaji každého účastníka a převedena na standardní anatomický prostor (3-mm izotropní voxely) na základě modelu mozku ICNM 152 (Montreal Neurological Institute). Normalizovaná data byla potom prostorově vyhlazena (6-mm plná šířka v polovičním maximu [FWHM] za použití Gaussova jádra a celkově měřena tak, aby umožňovala srovnání mezi skupinami. Analýzy dat fMRI zahrnovaly: tvorbu statistických kontrastních obrazů, regionální analýzu hemodynamických odpovědí pomocí anatomicky definované oblasti zájmu (NI) pro nucleus accumbens a průzkumnou regresní analýzu celého mozku.

Statistické obrázky

Pro každý účastník byl pro výpočet t-kontrastních snímků (vážené odhady parametrů) pro každý účastník použit pro každý účastník obecný lineární model zahrnující efekty úkolu (modelovaný jako funkce související s událostí spojenou s kanonickou funkcí hemodynamické odpovědi), průměrný a lineární trend porovnání u každého voxelu. Tyto jednotlivé kontrastní snímky byly poté podrobeny analýze náhodných efektů druhé úrovně pro vytvoření středních t-obrazů (prahové hodnoty p = 0.001, nekorigované).

Analýzy oblasti zájmu

Tato studie se snažila zkoumat individuální rozdíly v odměňování při jednoduchém sledování potravinových podnětů a sexuálních scén. Za účelem konkrétního zkoumání zapojení nucleus accumbens (NAcc), což je středisko dopaminergního systému odměňování, které byly důsledně identifikovány ve studiích o odměňování, závislostech a motivaci na člověka a na zvířatech, byly ROI vytvořeny na základě anatomických souřadnic definovaných ve stereotaktickém vyšetření lidského NAcc (Neto a kol., 2008). 6mm sférické ROI byly postaveny uprostřed na souřadnicích MNI x = -9, y = 6, z = -4 (vlevo NAcc) a x = 9, y = 6, z = -4 (pravá NAcc). Intenzita signálu (hodnoty beta) pro tuto návratnost investice byla potom vypočtena zvlášť pro každou podmínku ve srovnání s výchozí hodnotou fixace a vztah mezi aktivitou v této oblasti a měřítkem chování byl statisticky zkoumán.

Průzkumné regresní analýzy celého mozku. Ačkoli primární analýzy zde uváděné byly založeny na priori definované oblasti zájmu se zaměřením na NAcc, abychom identifikovali další aktivace, které ukázaly vztah mezi apetitním chováním a mozkovou aktivitou, jsme provedli další průzkumné regresní analýzy celého mozku. Abychom identifikovali regiony spojené se změnou hmotnosti, byla změna BMI u každého subjektu zadána do celorepublikové regresní analýzy zkoumající neurální reakci na obrázky jídla (jídlo> základní hodnota). Podobně za účelem identifikace oblastí, jejichž aktivita v reakci na sexuální scény byla spojena se sexuálním chováním, byla skóre SDI (dyadická a solitární) u každého subjektu zadána do celorepublikové regresní analýzy zkoumající neurální reakci na obrázky jídla (sexuální scény> výchozí hodnota) .

výsledky

Předpovídání změny hmotnosti

Anatomické oblasti zájmu (ROI) byly vybrány pro levý i pravý NAcc na základě stereotaktických souřadnic (x, y, z = +/- 9, 6, -4) (Obrázek 2a). Aktivita v reakci na prohlížení obrázků potravin (během skenování; čas 1) byla poté použita k předpovědi změny hmotnosti přibližně o šest měsíců později (čas 2; počítáno jako index tělesné hmotnosti [BMI] v čase 2 - BMI v čase 1). Výsledky odhalily, že aktivita v levém NAcc pozitivně korelovala se změnou BMI, takže větší aktivita předpovídala následné přibývání na váze (r = 0.37, p <0.05; Obrázek 2b). Důležité je, že tento vztah byl pro obrázky jídla jedinečný. Aktivita NAcc v reakci na nepotravinové snímky nepředpovídala přírůstek hmotnosti (zvířata: r = −0.07; lidé: r = −0.17; scény s pitím: r = 0.01; sexuální scény: r = −0.26; scény prostředí: −0.03 ). Při přímém kontrastu (za použití standardních vzorců pro kontrastní hodnoty r pomocí transformace Fishers r na z) se korelace reaktivity na potravinovou narážku se změnou BMI lišila od korelace pro nepotravinové obrázky (p <0.01).

Obrázek 2 

Aktivita Nucleus accumbens na výživu a sexuální obrázky předpovídá přírůstek hmotnosti a sexuální touhu. (A) Anatomická ROI levého NAcc s centrálními souřadnicemi Talairach (x, y, z) -9, 6, -4 je zobrazena na koronálním mozku. ...

Vztah mezi levou NAcc aktivitou a změnou hmotnosti byl také evidentní v regresních analýzách celého mozku. Výsledky regresních analýz celého mozku odhalily, že aktivita v levém nucleus accumbens (lNAcc; −9 9 −3) byla jedinou oblastí, která vykazovala významnou korelaci s BMI na této hranici. Při použití mírnějšího statistického prahu (p <0.005) byly pozorovány další pozitivní korelace v předním cingulátu (BA 32: 6 50 0) a v dolním temporálním gyrusu (BA 20; 36 −5 −33).

Předpovídání sexuálního chování

Stejně jako reaktivní reakce na potravní obrazy byla zkoumána jako potenciální prediktor přírůstku hmotnosti, reakce na sexuální obrázky byla použita k předpovídání sexuální touhy (jak je indexováno inventářem Sexual Desire: solitární sexuální touha (SDI-SSD), která měří zájem sexuální chování sebou a dyadická sexuální touha (SDI-DSD), která měří zájem o sexuální chování s partnerem) (Spector a kol., 1996). Aktivita levé NAcc v reakci na sledování sexuálních scén pozitivně korelovala jak se solitární sexuální touhou (r = 0.36, p = 0.01), tak s dyadickou sexuální touhou (r = 0.39, p <0.01; Obrázek 2c). Zatímco vztah mezi přírůstkem hmotnosti a aktivitou NAcc byl u obrázků jídla jedinečný, vztah mezi sexuální touhou a aktivitou NAcc byl u sexuálních obrázků jedinečný. Žádná z ostatních kategorií snímků nepředpovídala sexuální touhu (všechna r <0.20) a korelace mezi reaktivitou tága pro sexuální scény a skóre SDI se lišila od korelací jiných než sexuálních snímků (p <0.05).

Výsledky průzkumné analýzy celého mozku odhalily další pozitivní korelace mezi reakcí na narážku na sexuální scény a osamělými a dyadickými opatřeními sexuální touhy (prahové hodnoty p <0.001, minimální velikost shluku = 5 voxelů) v oblasti orbitofrontální kůry (BA 10: 15 58 0) pravý střední temporální gyrus (BA 20: 39 2 −20) a levý parahippocampální gyrus (−21 −27 −16).

Přestože se předpokládalo, že počet sexuálních partnerů, které účastníci uvedli, bude použit jako spojitá proměnná, 26 ze 48 vracejících se účastníků uvedlo, že nemají žádné sexuální partnery. Protože tedy více než polovina účastníků nehlásila během roku žádnou sexuální aktivitu, bylo se sexuálním chováním zacházeno jako s diskrétní proměnnou (jedinci, kteří měli v průběhu roku sex [N = 22] oproti těm, kteří ne [N = 26]). Aktivita v levém NAcc při prohlížení sexuálních obrázků byla vyšší u jedinců, kteří uváděli sexuální aktivitu s alespoň jedním partnerem (t [46] = 6.30, p <0.0001) Aktivita levého NAcc se mezi skupinami u žádného z dalších obrazových podnětů nelišila ( všechna P> 14).

Diskuse

Současná studie ukazuje, že odměna za odezvu na chuť k jídlu předpovídá dlouhodobé a následné behaviorální výsledky. Podle studií prováděných na člověku a na zvířatech zvyšuje expozice chuťovým příznakům pravděpodobnost, že toužená látka bude konzumována nebo že bude přijato chování (Stewart a kol., 1984; Drummond a kol., 1990; Jansen, 1998). Nedávná práce od Kober a kol. (2010) že kognitivní strategie zaměřené na snížení chuti k cigaretu a jídlu byly doprovázeny sníženou aktivitou ve ventrálním striatu. Martin a Delgado (2011) ukázala podobná snížení striatální aktivity během úspěšně regulovaných měnových rozhodnutí, což pravděpodobně naznačuje, že aktivní samoregulace může být spojena se sníženou citlivostí odměn (Kober a kol., 2010; Martin a Delgado, 2011). Imagingové studie naznačují, že samoregulace zahrnuje rovnováhu mezi subkortikálními oblastmi mozku reprezentujícími odměnu, význam a emoční hodnotu podnětu a fronto-parietálních oblastí spojených s výkonnou kontrolou (Wagner & Heatherton, 2011), zejména dorsolaterální prefrontální kortex (Hare, Camerer, & Rangel, 2009; Staudinger, Erk a Walter, 2011). Souhrnně tyto nálezy naznačují obecný vzorec pro mozkovou aktivitu související s odměnou, přičemž zvýšená aktivita v nucleus accumbens může být použita jako zástupce pro budoucí chutě v chuti a snížení tohoto chování může zahrnovat kognitivní systémy vyššího řádu. Kromě toho existují určité důkazy, že genetické změny mohou různě ovlivnit vztah mezi aktivitou odměn a hmotností (Stice a kol., 2010).

Zdá se pravděpodobné, že stres spojený s prvním ročníkem školy může přispět k změnám chování. Výzkum u nehumánních zvířat naznačuje, že stres oslabuje prefrontální kontrolu chování (Arnsten, 2009) a zároveň senzibilizuje systémy odměn na biologicky významné podněty (Piazza & Le Moal, 1996). Stres tedy může narušit samoregulační úsilí, protože je spojen se sníženou kontrolou shora dolů z prefrontální kůry ve spojení se zvýšenými hedonickými odpověďmi na chutné podněty (Heatherton & Wagner, 2011). Například značné množství výzkumů ukazuje, že stres a jiné druhy negativních vlivů způsobují zvýšení stravování, zejména u těch, kteří se snaží kontrolovat svou hmotnost (Heatherton & Baumeister, 1991). Další faktory, jako je méně časté cvičení, žijící mimo rodičovský vliv a změny v každodenních rutinách a spánku a jejich hormonální důsledky, mohou být faktory, které přispívají k přírůstku hmotnosti a ke změnám v sexuálním chování pozorovaným mezi vysokoškolskými studenty. Budoucí výzkum je potřebný k oddělení těchto předpokládaných mechanismů.

Jak bylo poznamenáno, exponovaná expozice zvyšuje aktivitu v oblastech odměňování mozku, ale také produkuje spontánní aktivitu v akční pozorovací síti, například když kuřáci spontánně působí na akční reprezentaci mozkových oblastí při pohledu na jiné kouření (Wagner a kol., 2011). Podle současného výzkumu v oblasti sociálního poznání, vystavení chuťových znamení vyvolává chování mimo záměry nebo povědomí (Bargh a Morsella, 2008). Předpokládaným mechanismem primárního chování je to, že expozice pod vlivem aktivuje mentální reprezentace, které vedou k bezvědomému cíli, který nakonec produkuje stejné výsledky, které vědomě sledují cíle (Dijksterhuis a kol., 2007). Dokonce i když jsou lidé vědomi toho, že jsou vystaveni chuťovým příznakům, nemusí si být vědom toho, jaký vliv mají tyto chování na jejich chování (Stacy a Wiers, 2010). Z tohoto pohledu se vystavení potravinám nebo sexuálním obrazům aktivuje mentální reprezentace jejich doprovodného chování a aktivuje nevědomé cíle, aby se zapojili do tohoto chování.

Důsledkem současného výzkumu je, že existují individuální rozdíly v rozsahu, ve kterém expozice podněcování vyvolává chování, takže někteří jednotlivci vykazují silnější odměňovací aktivitu k chuťovým podnětům, což zase může způsobit větší chování primárního chování. Je důležité si uvědomit, že reakce na kůži v současné studii ukazuje materiálovou specifičnost, takže ti, kteří prokázali zvýšenou aktivitu odměňování potravinovým obrazům, získali váhu, ale nezahrnovali více sexuálního chování a naopak. Porozumění tomu, jak individuální rozdíly v reakci na odměnu přijímá specifické akce, které mají měřitelné dlouhodobé výsledky v oblasti chování, mohou pomoci při vytváření účinnějších strategií zabraňujících selhání samoregulace, jako je přejídání nebo zapojení do rizikové sexuální aktivity. Tento výzkum ukazuje, že existují významné dlouhodobé důsledky individuálních rozdílů v selektivní reakci na laiky vůči chuťovým příznakům.

Poděkování

Děkujeme Cary Savageové, Pavlu Whalenovi, Courtney Rogersové, Tammy Moranové, Leahovi Somervilleové, Kristině Caudleové a Dylanovi Wagnerovi za pomoc při tomto projektu. Tato práce byla podpořena Národním ústavem pro zneužívání drog (DA022582).

Reference

  1. Arnsten AF. Stresové signalizační dráhy, které narušují strukturu a funkci prefrontální kůry. Přírodní recenze Neuroscience. 2009; 10: 410-422. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  2. Zpět SE, Hartwell K, DeSantis SM, Saladin M, McRae-Clark AL, cena KL, Moran-Santa Maria MM, Baker NL, Spratt E, Kreek MJ, Brady KT. Reaktivita k laboratorní stresové provokaci předpovídá relaps k kokainu. Alkohol drog závisí. 2010; 106: 21-27. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  3. Bargh JA, Morsella E. Nevědomá mysl. Perspektivní Psychologický Sci. 2008; 3: 73-79. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  4. Brooks SJ, O'Daly OG, Uher R, Friederich HC, Giampietro V, et al. Diferenciální neurální reakce na obrázky jídla u žen s bulimií versus anorexií nervovou. PLOS ONE. 2011; 6 (7): e22259. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  5. Cloutier J, Heatherton TF, Whalen PJ, Kelley WM. Jsou atraktivní lidé odměňováni? Rozdíly v pohlaví v nervových substrátech atraktivity obličeje. J Cogn Neurosci. 2008; 20: 941-951. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  6. Demos KE, Kelley WM, Heatherton TF. Porušení stravy ovlivňují Odměnu odměny v Nucleus Accumbens a Amygdala. J Cogn Neurosci. 2010 [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  7. Dijksterhuis A, Chartrand TL, Aarts H. Účinky primingu a vnímání sociálního chování a cíle. In: Bargh JA, redaktor. Sociální psychologie a nevědomí: automatizace vyšších duševních procesů. Philadelphia: Psychologický tisk; 2007. str. 51-132.
  8. Drummond DC, Cooper T, Glautier SP. Podmínkové učení v závislosti na alkoholu: důsledky léčby expozice. Br J Addict. 1990; 85: 725-743. [PubMed]
  9. Friston K, Holmes A, Worsley K, Poline J, Frith C, Frackowiak R. Statistické parametrické mapy ve funkčním zobrazování: obecný lineární přístup. Mapování lidského mozku. 1995; 2: 189-210.
  10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. Muži a ženy se liší v amygdální reakci na vizuální sexuální podněty. Nat Neurosci. 2004; 7: 411-416. [PubMed]
  11. Hare TA, Camera CF, Rangel A. Samokontrola v rozhodování zahrnuje modulaci systému oceňování vmPFC. Věda. 2009; 324: 646-648. [PubMed]
  12. Heatherton TF, Baumeister RF. Příjemně jíst jako útěk ze sebevědomí. Psychologický bulletin. 1991; 110: 86-108. [PubMed]
  13. Heatherton TF. Neurovědy sebe a sebeurčení. Roční přehled psychologie. 2011; 62: 363-390. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  14. Heatherton TF, Wagner DD. Kognitivní neurovědy selhání samoregulace. Trendy v kognitivních vědách. 2011; 15: 132-139. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  15. Janes AC, Pizzagalli DA, Richardt S, de BFB, Chuzi S, Pachas G, Culhane MA, Holmes AJ, Fava M, Evins AE, Kaufman MJ. Reakce mozku na kouření před ukončením kouření předpovídá schopnost udržovat abstinenci tabáku. Biol Psychiatry. 2010; 67: 722-729. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  16. Jansen A. Učitelný model nadměrné konzumace: reaktivní reakce a expozice. Behav Res Ther. 1998; 36: 257-272. [PubMed]
  17. Kober H, Mende-Siedlecki P, Kross EF, Weber J, Mischel W, Hart CL, Ochsner KN. Prefrontal-striatal cesta je základem kognitivní regulace touhy. Proc Natl Acad Sci US A. 2010; 107: 14811-14816. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  18. Martin LN, Delgado MR. Vliv regulace emocí na rozhodování v riziku. J Cogn Neurosci. 2011 [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  19. Neto LL, Oliveira E, Correia F, Ferreira AG. Lidské nucleus accumbens: Kde to je? Studie stereotaktické, anatomické a magnetické rezonance. Neuromodulace. 2008; 11: 13-22. [PubMed]
  20. Passamonti L, Rowe JB, Schwarzbauer C, Ewbank MP, von dem Hagen E, Calder AJ. Osobnost předpovídá reakci mozku na sledování chutných jídel: neurální základ rizikového faktoru přejídání. J. Neurosci. 2009; 29: 43–51. [PubMed]
  21. Piazza PV, Le Moal M. Role stresu v samostatné správě drog. Trendy ve farmakologických vědách. 1998; 19: 67-74. [PubMed]
  22. Spector IP, Carey MP, Steinberg L. Inventář sexuální touhy: Vývoj, struktura faktorů a důkaz spolehlivosti. J Sex Marital Ther. 1996; 22: 175-190. [PubMed]
  23. Stacy AW, Wiers RW. Implicitní poznání a závislost: nástroj pro vysvětlení paradoxního chování. Annu Rev Clin Psychol. 2010; 6: 551-575. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  24. Staudinger MR, Erk S, Walter H. Dorsolaterální prefrontální kůra moduluje striatální kódování odměn během přehodnocení očekávání odměn. Mozková kůra. 2011; 21: 2578-2588. [PubMed]
  25. Stewart J, de Wit H, Eikelboom R. Role nepodmíněných a podmíněných účinků léků při samotné aplikaci opiátů a stimulantů. Psychol. Rev. 1984; 91: 251-268. [PubMed]
  26. Stice E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. Respirační odezva na potraviny předpovídá budoucí zvyšování tělesné hmotnosti: zmírnění účinků DRD2 a DRD4. Neuroimage. 2010; 50: 1618-1625. [PMC bezplatný článek] [PubMed]
  27. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Rozsáhlé aktivace systému odměn u obézních žen v reakci na obrázky vysokokalorických potravin. Neuroimage. 2008; 41: 636-647. [PubMed]
  28. Wagner DD, Dal Cin S, Sargent JD, Kelley WM, Heatherton TF. Spontánní zastoupení kouření při kouření filmových postav. J Neurosci. 2011; 31: 894-898. [PMC bezplatný článek] [PubMed]