KOMMENTARE: Sexuelle Erschöpfung bei Ratten ist durch mehrere Gehirnveränderungen gekennzeichnet, deren Umkehrung mindestens 4 Tage dauert. Gleichzeitig dauert die vollständige Wiederherstellung der sexuellen Aktivität (Anzahl der Kopulationen und Ejakulationen) 15 Tage. Dieser Forscher glaubt, wie wir, dass sexuelle Sättigung ein Mechanismus ist, um eine Überstimulation der Belohnungsschaltung zu verhindern.
Aus dem Studium: Es könnte angenommen werden, dass die lang anhaltende sexuelle Hemmung, die von der Kopulation bis zur Sättigung resultiert, einen Schutzmechanismus gegen eine Überstimulation der Gehirnschaltungen darstellt, die an ihrer Verarbeitung beteiligt sind. Das mesolimbische System spielt eine Rolle bei der Verarbeitung von natürlichen Belohnungen einschließlich sexuellem Verhalten [2]. Die ständige Stimulation dieses Kreislaufs durch wiederholte Verabreichung von Missbrauchsdrogen führt zu einer Verhaltenssensibilisierung [16], die der Arzneimittelhypersensibilität ähnelt, die bei sexuell erschöpften Ratten nach wiederholter Ejakulation in kurzer Zeit auftritt und die das mesolimbische System kontinuierlich stimuliert
Behav Gehirn Res. 2011 1, 217 (2): 253-60. doi: 10.1016 / j.bbr.2010.09.014. Epub 2010 Sep 25.
Rodríguez-Manzo G1, Guadarrama-Bazante IL, Morales-Calderón A.
Quelle
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, IPN-Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Delegatio Tlalpan, México 14330 DF, Mexiko. [E-Mail geschützt]
Abstrakt
Männliche Ratten erlaubten wiederholt, ohne Einschränkung mit einem einzigen östrogenen weiblichen Ejakulat ohne sexuelle Erschöpfung zu kopulieren. Vierundzwanzig Stunden nach diesem Prozess zeigen geschlechtsmäßig erschöpfte Männchen eine Reihe von physiologischen Veränderungen im Vergleich zu nicht erschöpften Männchen. Unter ihnen sind die auffälligsten eine lang anhaltende sexuelle Verhaltensinhibierung und eine generalisierte Überempfindlichkeit gegenüber Drogenwirkungen. Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, festzustellen, ob es einen Zusammenhang zwischen diesen beiden Merkmalen der sexuellen Sättigung in Bezug auf die Dauer ihrer Expression gibt. Zu diesem Zweck charakterisierten wir den spontanen Prozess der Wiederherstellung des Sexualverhaltens von der sexuellen Sättigung sowie die Dauer des Überempfindlichkeits-Phänomens. Letzteres wurde durch das Auftreten eines Zeichen des serotonergen Syndroms beurteilt: die flache Körperhaltung. Die Ergebnisse zeigten, dass das Arzneimittelüberempfindlichkeitsphänomen und die sexuelle Hemmung, die sich aus der Kopulation bis zur Sättigung ergeben, einem ähnlichen zeitlichen Verlauf der Genesung folgen, mit einer drastischen Abnahme ihrer Expression 96 h nach dem sexuellen Sättigungsprozess. Dieser Befund weist darauf hin, dass diese Phänomene zwei Ausprägungen desselben Plastizitätsprozesses im Gehirn repräsentieren könnten, wie der lang anhaltende Charakter beider Ereignisse nahelegt, der interessanterweise reversibel erscheint.
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TEILE DER VOLLSTÄNDIGEN STUDIE:
Sexuelle Sättigung ist definiert als eine lang anhaltende sexuelle Hemmphase, die nach wiederholter Ejakulation im Verlauf der ad libitum Kopulation auftritt [2,12]. Vierundzwanzig Stunden nach dem Erschöpfungsvorgang verhalten sich männliche Ratten auf zwei verschiedene Arten in Anwesenheit einer empfänglichen Frau: Zwei Drittel von ihnen zeigen keine sexuelle Aktivität und das verbleibende Drittel ist in der Lage, einmal zu ejakulieren, ohne danach die sexuelle Aktivität wieder aufzunehmen Ejakulation [18]. Somit können zwei Populationen von sexuell erschöpften Ratten 24 h nach der Paarung bis zur Sättigung unterschieden werden, eine ansprechende und eine nicht ansprechende. An diesem gleichen Testpunkt (24 h) zeigen geschlechtsmäßig erschöpfte männliche Ratten eine Reihe von physiologischen Veränderungen im Vergleich zu nicht-erschöpften Männchen.
Zum Beispiel erleichtert die elektrische Stimulation von Hirnregionen, die an der Kontrolle des Kopulationsverhaltens beteiligt sind, wie der mediale präoptische Bereich [23], der ventrale Tegmentum [20] und der Nucleus Accumbens [21] die sexuelle Verhaltensäußerung bei sexuell erfahrenen männlichen Ratten, fehlt jedoch einer Wirkung in den gleichen Themen, wenn sie sexuell erschöpft sind.
Eine weitere Änderung bezieht sich auf die anxiolytisch wirkende Wirkung der Ejakulation bei sexuell erfahrenen männlichen Ratten [9]. Diese Eigenschaft der Ejakulation tritt nach einer, zwei oder sechs aufeinanderfolgenden Ejakulationen auf, 24 h nach dem Sättigungsvorgang, sobald die sexuelle Erschöpfung festgestellt ist, die Ejakulation durch die reagierende Population von sexuell erschöpften Tieren, fehlende anxiolytische Wirkung [22 ].
Schließlich ist ein konsistentes Ergebnis bei der Verabreichung von pharmakologischen Behandlungen an sexuell erschöpfte Ratten die Manifestation einer Arzneimittelhypersensibilität.
Somit induziert in sexuell sättigenden Ratten der serotonerge 5-HT1A-Rezeptor-Agonist, 8-Hydroxy-di-Propylamino-Tetralin (8-OH-DPAT), zusätzlich zur Umkehr der charakteristischen Sexualverhaltensinhibierung von erschöpften Männern das Auftreten von Symptomen von das serotonerge Syndrom (5-HT-Syndrom) [18], nach einer Dosis, die es bei nicht-erschöpften Tieren nicht induziert [24]. Yohimbin, ein _2-adrenerger Antagonist, von dem bekannt ist, dass er eine biphasische dosisbasierte Wirkung auf das Kopulationsverhalten von sexuell erfahrenen Ratten ausübt [6], hat bei sexuell erschöpften Ratten ein engeres Fenster als bei nicht erschöpften Ratten [18], und Ein ähnlicher Effekt wird bei den Opioidantagonisten Naloxon und Naltrexon [19] beobachtet. Schließlich löst der dopaminerge Antagonist Haloperidol ein kreisendes Verhalten bei sexuell erschöpften Tieren in Dosen aus, denen eine solche Wirkung bei sexuell erfahrenen Ratten fehlt [17]. Zusammengenommen legen diese Daten nahe, dass die Überempfindlichkeit gegenüber Arzneimittelwirkungen ein generalisiertes Phänomen von Ratten mit sexuellem Sättigungsgefühl ist, da sie nach der systemischen Injektion von verschiedenen pharmakologischen Wirkstoffen auftritt, die bei verschiedenen Neurotransmittersystemen wirken
Nach der 24 h Postsatierungsaufzeichnung, bei der fast keine der sexuell erschöpften reaktiven Populationen die Kopulation wieder aufnahm, wurde eine fortschreitende Zunahme der Ejakulationskapazität von sexuell erschöpften Ratten beobachtet.
Daher zeigten 40% der satten Ratten nach dem Erschöpfungsvorgang bis zu 3 sukzessive Ejakulationen 72 h. Dieser Prozentsatz war statistisch signifikant höher als derjenige, der bei 24 h erhalten wurde, und signifikant niedriger im Vergleich zu der Leistung von sexuell erfahrenen Ratten während des Sättigungsverfahrens. Ein Maximum von 4-sukzessiven Ejakulationen wurde durch gesättigte Ratten 96 h nach Sättigung erreicht, und diese Zahl stieg nach der 5-Tag-Periode der sexuellen Ruhe auf 7 an.
DISKUSSION
Die Daten über den zeitlichen Verlauf der Erholung des Sexualverhaltens nach Kopulation bis Sättigung zeigen, dass der spontane Genesungsprozess vor allem durch drei Variablen verfolgt werden soll: der Anteil der saturierten Ratten, die die Ejakulation erreichen, der Anteil dieser Tiere, die die Kopulation nach der Ejakulation wieder aufnehmen die Kapazität sättigender Ratten nach den verschiedenen Perioden der sexuellen Ruhe. Die Ergebnisse zeigen, dass während der ersten 48 h nach der Paarung bis zur Erschöpfung die Tiere eindeutig sexuell gehemmt sind, mit einem Anstieg der Ejakulationskapazität (3 sukzessive Ejakulationen) in einem sehr kleinen Anteil der Ratten. Der Anteil der Männer, die diese erhöhte Ejakulation zeigen Kapazität erhöht 72 h nach Sättigung. Nach einer 96 h-Periode der sexuellen Erholung können alle Tiere nach der Ejakulation ejakulieren und die Kopulation wieder aufnehmen. Dies ist eine qualitative Veränderung, da das Kriterium, das verwendet wurde, um zu berücksichtigen, dass eine experimentelle Manipulation die sexuelle Erschöpfung umkehrt, die Wiederherstellung der Fähigkeit von satten Ratten ist, die Kopulation nach der Ejakulation wieder aufzunehmen [18]. So kann man sagen, dass an diesem Punkt die sexuelle Hemmung, die Sättigung kennzeichnet, bei allen Tieren umgekehrt ist, die alle in der Lage sind, zwei aufeinanderfolgende Serien zu erreichen. Nach einer 7-Tage-Periode der sexuellen Ruhe erhöht sich die Ejakulationsfähigkeit fast aller Tiere auf 4-Ejakulationen, 5 nach 10-Tagen und 6 nach 15-Tagen der sexuellen Ruhe.
Die mittlere Anzahl von aufeinanderfolgenden Ejakulationen, die von sexuell erfahrenen Männern während des Paarungs-Sättigungs-Verfahrens (sieben) gezeigt werden, wird von der Hälfte der satten Ratten nach 15-Tagen der sexuellen Ruhe erreicht. Dieser letzte Anteil unterscheidet sich nicht von dem, der während der Paarungs-Sättigungs-Sitzung bei nicht-erschöpften Männern erhalten wurde.
Beach und Jordans ursprüngliche Studie über sexuelle Erschöpfung [3] berichtete über einen Zeitraum von 15-Tagen für die vollständige Genesung von sexueller Erschöpfung das wurde durch Beobachtungen in einigen spezifischen Zeitintervallen nach Sättigung bestimmt. Die vorliegenden Daten wurden unter Verwendung großer (repräsentativerer) unabhängiger Gruppen von Ratten für jeden Zeitpunkt des Erholungsprozesses erhalten und die Ejakulationskapazität an jedem dieser Punkte unter Anwendung des Sättigungskriteriums (90 min ohne Ejakulation nach der letzten Ejakulation) bewertet. Interessanterweise wurde trotz der unterschiedlichen sexuellen Erschöpfungsmuster, die in beiden Studien verwendet wurden, und der kontrastierenden Methoden, die zur Bestimmung der Dauer der inhibitorischen Periode verwendet wurden, der gleiche Zeitraum für die vollständige Genesung als notwendig erachtet. Diese Übereinstimmung, zusammen mit der Tatsache, dass eine durchschnittliche Anzahl von aufeinanderfolgenden 7-Ejakulationsserien und eine exponentielle Zunahme der Dauer des post-ejakulatorischen Intervalls als Reaktion auf verschiedene sexuelle Erschöpfungs-Paradigmen [3,12,18] konsistent beobachtet wurden, legt nahe, dass dies alles Schlüssel sind Merkmale des sexuellen Erschöpfungsphänomens, die unabhängig von dem Paradigma auftreten, das verwendet wird, um diesen inhibitorischen Zustand zu induzieren.
Die hier beschriebene Charakterisierung der fortschreitenden Erholung der ursprünglichen Ejakulationskapazität sind neue Daten, die für die Feststellung der Dauer der Wirkungen von Versuchsmanipulationen, die die sexuelle Verhaltensäußerung bei sexuell erschöpften Ratten erleichtern, sowie zur Bestimmung des Grades der Umkehrung des inhibitorischen Zustands, die bei Ratten erzeugt wurde, die unserem speziellen Sättigungsparadigma unterworfen waren.
In Bezug auf das Arzneimittelüberempfindlichkeitsphänomen zeigte die Analyse der verschiedenen Anzeichen des 5-HT-Syndroms, dass das FBP das konsistenteste Zeichen ist, das nach der ip Injektion von niedrigen Dosen von 8-OH-DPAT bei Ratten beobachtet wurde. Dies ist auch das Zeichen, das am besten die differentielle Empfindlichkeit von männlichen Ratten mit verschiedenen sexuellen Bedingungen belegt.
Wie zuvor erwähnt, sind FBP zusammen mit Vorderpfotentreten die zwei Symptome, die zuvor mit der ip Injektion von 8-OH-DPAT bei nicht-sexuell erschöpften Ratten assoziiert waren, obwohl bei höheren Dosen [10]. In unseren Experimenten erschien das Vorderpfoten-Zeichen jedoch nur gelegentlich bei den Tieren, unabhängig von ihrem sexuellen Zustand. Das differentielle Ergebnis beruht sehr wahrscheinlich auf den niedrigen Dosierungsniveaus des 5-HT1A-Agonisten, der in unseren Experimenten verwendet wurde. Interessanterweise wurde bei diesen niedrigen Dosierungen das Hinterbein-Abduktions-Zeichen des 5-HT-Syndroms, das früher bei der ip-Injektion von 8-OH-DPAT nicht berichtet wurde, bei fast allen Tieren jeder sexuellen Verfassung exprimiert, und der Grund dafür könnte sein gleich, dh es erscheint nur in sehr niedrigen Dosen, nicht in anderen Werken getestet. Der erwartete Unterschied in der Arzneimittelsensitivität zwischen sexuell erfahrenen und sexuell sättigenden Tieren wurde durch das FBP-Zeichen deutlich gezeigt, aber interessanterweise konnte auch das Vorliegen einer differentiellen Sensitivität zwischen sexuell naiven und sexuell erfahrenen Ratten festgestellt werden.
Der Unterschied in der Drogensensitivität zwischen sexuell naiven und sexuell erschöpften Tieren erreicht eine Größenordnung. Nach unserem Wissen ist dies die erste Arbeit, die berichtet, dass sexuelle Erfahrung die Empfindlichkeit von Ratten gegenüber Drogenwirkungen verändert. Diese Daten machen unsere Aufmerksamkeit auf die Auswirkungen sexueller Erfahrung auf die Gehirnfunktion bei erwachsenen Tieren aufmerksam. In den letzten Jahren haben sich immer mehr Werke diesem Thema angenommen. So können wir Arbeiten finden, die berichten, dass sexuelle Erfahrung die Steroidhormonsekretion beeinflusst [8,29], den medialen präoptischen Bereich der Stickstoffmonoxidsynthase erhöht [7], die Stimmungslage verändert und durch Reduzierung von Angst- [8] und depressivem Verhalten [14]; erhöht die adulte Neurogenese in Reaktion auf Stress durch den Räubergeruch [25] und fördert Veränderungen der Genexpression im dorsalen und ventralen Striatum [5]. Gemäß den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit kann eine Zunahme der Arzneimittelsensitivität zu der Liste der langfristigen Veränderungen der Gehirnfunktion hinzugefügt werden, die durch sexuelle Erfahrung erzeugt werden.
Es ist wichtig darauf hinzuweisen, dass die bei sexuell erfahrenen Ratten beobachtete Arzneimittelhypersensibilität im Vergleich zu sexuell naiven Tieren das Ergebnis eines anderen Prozesses sein muss als derjenige, der der Überempfindlichkeit unterliegt, die bei sexuell erschöpften Ratten beobachtet wird. Dies ist so, weil das erstere nicht mit der jüngsten sexuellen Aktivität in Zusammenhang steht (diese Ratten hatten ihre letzte sexuelle Begegnung mindestens 5 Tage vor der 8-OH-DPAT-Injektion), während das letztere offenbar mit der Erfahrung von Kopulation zu Sättigung in Zusammenhang steht (siehe unten). Die differentielle Sensitivität gegenüber 8-OH-DPAT von sexuell erfahrenen und sexuell erschöpften Tieren konnte auch in den unterstützenden Wirkungen dieses zusammengesetzten onkologischen Verhaltens nachgewiesen werden. Während somit 8-OH-DPAT bei sexuell erfahrenen Ratten fast keine Wirkung hatte, erleichterte es alle Sexualverhaltensparameter gesättigter Ratten, indem sie diese bei bestimmten Dosen signifikant reduzierte und den Prozentsatz der erschöpften Tiere, die die Kopulation nach der Ejakulation wieder aufnahmen, signifikant erhöhte. Obwohl die Fähigkeit von 8-OH-DPAT, die sexuelle Sättigung umzukehren, bereits festgestellt wurde [18], wurde dieser Effekt in der vorliegenden Arbeit bei viel niedrigeren Dosen als den ursprünglich verwendeten gefunden, was die Überempfindlichkeit von sexuell gesättigten Ratten gegenüber Arzneimittelwirkungen bestätigt. Es sollte jedoch bedacht werden, dass die sexuell inhibitorische Situation sexuell sättigender Ratten eine Rolle gespielt haben könnte, die die unterstützenden Wirkungen von 8-OH-DPAT auf die Kopulation verstärkt. Sexuelle Fazilitationseffekte von experimentellen Manipulationen sind am besten bei Tieren mit einer schlechten sexuellen Leistung zu sehen. In jedem Fall ist es bei der Beurteilung des Kopulationsverhaltens nicht möglich, zwischen einem Arzneimittelhypersensitivitätsphänomen und einem Effekt aufgrund eines unterschiedlichen basalen Sexualverhaltens zu unterscheiden.
Die Untersuchung der Dauer der Überempfindlichkeit gegenüber 8-OHDPAT, gemessen durch die Expression von FBP, zeigt, dass dieses Phänomen nach dem Sättigungsverfahren 72 h andauert und 96 h nach der Paarung bis zur Sättigung praktisch verschwindet. Im Gegensatz dazu sind die unterstützenden Wirkungen von 8-OH-DPAT auf das Kopulationsverhalten von sexuell erschöpften Männchen in allen spezifischen Sexualverhaltensparametern 96 h nach dem Sättigungsverfahren noch vorhanden. Wiederum kann der Beitrag der sexuellen Hemmungsbedingungen zu den unterstützenden Wirkungen dieser niedrigen Dosis von 8-OH-DPAT bei sexuell sättigenden Ratten nicht verworfen werden. Im Gegensatz dazu kann das FBP-Zeichen des 5-HT-Syndroms nicht mit den sexuellen Wirkungen des Sättigungsverfahrens selbst verwechselt werden und erscheint daher als ein besseres Merkmal, um die Charakteristika der Erholung von dem Arzneimittelhypersensitivitätsphänomen zu bestimmen.
Die Analyse des spontanen Erholungsprozesses der sexuellen Verhaltensinhibition aufgrund der sexuellen Erschöpfung und der Hypersensitivität gegenüber 8-OH-DPAT, ausgewertet durch FBP-Expression, zeigt, dass beide Phänomene einem gleichen zeitlichen Verlauf folgen. Somit ist die sexuelle Hemmung nach 96 h der sexuellen Ruhe bei allen Tieren umgekehrt, und der Anteil sättigender Ratten, die FBP zeigen, fällt auf 25%, im Gegensatz zu fast 100% von ihnen, die dieses 5-HT-Syndrom während der ersten 72 h zeigen folgende Sättigung. Dieser ähnliche zeitliche Verlauf der Genesung deutet darauf hin, dass diese beiden Phänomene verschiedene Manifestationen desselben Plastizitätsprozesses im Gehirn darstellen könnten. Die Tatsache, dass die Hypersensibilität von sexuell erschöpften Ratten 4 Tage nach der letzten sexuellen Erfahrung verschwindet, unterstützt die Vorstellung, dass der zugrundeliegende Mechanismus anders sein muss als derjenige, der bei sexuell erfahrenen Ratten eine Überempfindlichkeit hervorruft, die 5 Tage nach ihrer letzten sexuellen Interaktion noch vorhanden war. Pitcher et al. berichteten kürzlich, dass sexuelle Erfahrung ein Verhaltenssensibilisierungsphänomen bei männlichen Ratten induziert, bei denen sexuell erfahrene Ratten eine erhöhte lokomotorische Reaktion auf Amphetamin zeigen, verglichen mit sexuell naiven Tieren [15]. Die Ähnlichkeit dieses Befundes mit den vorliegenden Daten ist offensichtlich, da eine Verhaltenssensibilisierung eine erhöhte Ansprechbarkeit / Hypersensitivität gegenüber Missbrauchsdrogen impliziert. In Übereinstimmung mit vorliegenden Daten von sexuell erfahrenen Tieren wurde das berichtete Sensibilisierungsphänomen nach wiederholter intermittierender Paarung aufgezeichnet; eine Methode analog zu der, die in der vorliegenden Arbeit verwendet wurde, um Ratten sexuell zu erleben, und eine Woche nach der letzten Paarungssitzung; eine Latenz, die mit der 5-Tag-Periode vergleichbar ist, bevor das 5-HT-Syndrom in unserer Arbeit getestet wurde.
Interessanterweise testeten Pitchers und Kollegen auch die Wirkung der wiederholten Ejakulation an 7-aufeinanderfolgenden Tagen auf das amphetamininduzierte lokomotorische Sensibilisierungsphänomen und fanden keinen Unterschied zu der Reaktion, die nach intermittierender Paarung erhalten wurde [15]. Diese Daten stehen im Gegensatz zu der stärker ausgeprägten und kürzer anhaltenden Überempfindlichkeit gegenüber 8-OH-DPAT, die hier für sexuell erschöpfte Ratten im Vergleich zu sexuell erfahrenen Tieren berichtet wurde. Diese Diskrepanz könnte auf der Tatsache beruhen, dass in der sexuellen Erschöpfung Paradigma wiederholte Ejakulation (7 im Durchschnitt) in einem relativ kurzen Zeitraum auftritt (um 2.5 h) und könnte daher einen eindeutigen Prozess auslösen, als der von einer Ejakulation pro Tag auf 7 produziert aufeinanderfolgende Tage. Der Hauptunterschied im Ergebnis dieser zwei Paradigmen wird in der Dauer des Hypersensitivitätsphänomens beobachtet, welches bei sexuell erschöpften Ratten nur 3 Tage andauerte und zumindest für 28 Tage bei den Ratten aufrechterhalten wurde, die an 7 aufeinanderfolgenden Tagen in Pitchers einer wiederholten Paarung unterzogen wurden Arbeit.
Zusammen zeigen die hier präsentierten Daten, dass die kopulatorische Aktivität im Allgemeinen die Gehirnfunktion von männlichen Ratten beeinflusst, indem der Grenzwert für Arzneimittelwirkungen geändert wird. Die Kopulation bis zur Sättigung induziert insbesondere sowohl ein Arzneimittelüberempfindlichkeitsphänomen als auch einen sexuell hemmenden Zustand, die einem ähnlichen zeitlichen Verlauf der Genesung zu folgen scheinen, was eine drastische Verringerung 96 h nach sexueller Sättigung zeigt. Der langanhaltende Charakter beider Ereignisse kann nur durch das Auftreten von plastischen Veränderungen im Gehirn erklärt werden, die interessanterweise allmählich in der Zeit verschwinden und eine reversible Natur zeigen. Es könnte angenommen werden, dass die lang anhaltende sexuelle Hemmung, die von der Kopulation bis zur Sättigung resultiert, einen Schutzmechanismus gegen eine Überstimulation der Gehirnschaltungen darstellt, die an ihrer Verarbeitung beteiligt sind. Das mesolimbische System spielt eine Rolle bei der Verarbeitung von natürlichen Belohnungen einschließlich sexuellem Verhalten [2]. Die ständige Stimulation dieses Kreislaufs durch wiederholte Verabreichung von Missbrauchsdrogen führt zu einer Verhaltenssensibilisierung [16], die der Arzneimittelhypersensibilität ähnelt, die bei sexuell erschöpften Ratten nach wiederholter Ejakulation in kurzer Zeit auftritt und die das mesolimbische System kontinuierlich stimuliert [2].
Die übereinstimmenden zeitlichen Verläufe von Arzneimittelüberempfindlichkeit und sexueller Hemmung, die hier berichtet wurden, könnten als ein Beweis für ihr Auftreten am mesolimbischen System interpretiert werden. Beide Ereignisse könnten verschiedene Ausprägungen eines häufigen, vorübergehenden Plastizitätsphänomens sein, das darauf abzielt, das mesolimbische System vor extremer Stimulation im Verlauf der Kopulation bis zur Erschöpfung zu schützen.
Zukünftige Experimente sollten durchgeführt werden, um die möglichen Mechanismen zu untersuchen, die an einem so interessanten Prozess beteiligt sind: die Induktion von lang anhaltenden Veränderungen der Gehirnfunktionen, die als reversibel erscheinen.
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