Das Molekül Delta FosB scheint der molekulare Schalter für alle Abhängigkeiten zu sein. Verhaltensabhängigkeiten und Drogenabhängigkeiten haben gemeinsame Mechanismen und das Ergebnis sind ähnliche Gehirnveränderungen. Dies ist absolut sinnvoll, da Medikamente nur vorhandene physiologische Mechanismen verstärken oder verringern können. Das Molekül Delta FosB ist ein Transkriptionsfaktor, dh es schaltet Gene ein und aus. Pseudowissenschaftliche Argumente, dass Verhaltensabhängigkeiten qualitativ unterschiedlich sind oder eher „Zwänge“ als Abhängigkeiten sind, haben in der harten Wissenschaft keine Grundlage. Weitere Studien zur Rolle von Delta FosB bei der Sucht finden Sie hier .
- c-Fos-, DeltaFosB-, BDNF-, trkB- und Arc-Expression im Limbischen System von männlichen römischen Ratten mit hoher und niedriger Avoidance, die Unterschiede im sexuellen Verhalten zeigen: Einfluss sexueller Aktivität (2018)
- Zellartspezifische Zunahme der Dichte von weiblichen Hamster-Nucleus accumbens nach weiblicher sexueller Erfahrung (2013)
- Veränderungen der Genexpression im Nucleus accumbens und Striatum nach sexueller Erfahrung (2005)
- Die gleichzeitige Exposition gegenüber Methamphetamin und sexuellem Verhalten erhöht die nachfolgende Belohnung und verursacht zwanghaftes Sexualverhalten bei männlichen Ratten (2011)
- Delta JunD Überexpression im Nucleus Accumbens verhindert sexuelle Belohnung bei weiblichen Syrischen Hamstern (2013)
- DeltaFosB im Nucleus Accumbens ist entscheidend für die Verstärkung der Effekte sexueller Belohnung. (2010)
- DeltaFosB-Überexpression im Nucleus Accumbens erhöht die sexuelle Belohnung in weiblichen syrischen Hamstern (2009)
- DeltaFosB: Ein molekularer Schalter für die Belohnung (2013)
- Endogene Opioid-induzierte Neuroplastizität von dopaminergen Neuronen im ventralen Tegmentalbereich beeinflusst natürliche und opiate Belohnung (2014)
- Methamphetamin wirkt auf Subpopulationen von Neuronen, die das Sexualverhalten männlicher Ratten regulieren (2010)
- Die mGluR5-Aktivierung im Nucleus accumbens ist nicht essentiell für das sexuelle Verhalten oder die Kreuzsensibilisierung von Amphetamin-Reaktionen durch sexuelle Erfahrung (2016)
- Natural and Drug Rewards-Gesetz über gemeinsame Mechanismen der neuronalen Plastizität mit ΔFosB als Schlüsselmediator (2013)
- Natürliches Belohnungserlebnis verändert AMPA- und NMDA-Rezeptor-Verteilung und -Funktion im Nucleus accumbens (2012)
- Neuroplastizität im mesolimbischen System, induziert durch natürliche Belohnung und anschließende Belohnungsabstinenz. (2010)
- Nucleus accumbens NMDA-Rezeptor-Aktivierung reguliert die Amphetamin-Kreuzsensibilisierung und deltaFosB-Expression nach sexueller Erfahrung bei männlichen Ratten (2015)
- Sexualerfahrung erhöht Delta-FosB bei männlichen und weiblichen Hamstern, erleichtert aber das Sexualverhalten nur bei Frauen (2019)
- Sexualerfahrung erhöht Delta-FosB bei männlichen und weiblichen Hamstern, erleichtert aber das Sexualverhalten nur bei Frauen (2019)
- Sexuelle Verhaltensinduktion von c-Fos im Nucleus Accumbens und amphetamin-stimulierte lokomotorische Aktivität wird durch frühere sexuelle Erfahrung in weiblichen syrischen Hamstern (2001) sensibilisiert
- Sexuelle Erfahrung verändert D1-Rezeptor-vermittelte zyklische AMP-Produktion im Nucleus Accumbens von weiblichen syrischen Hamstern (2004)
- Sexuelle Erfahrung bei weiblichen Nagern: zelluläre Mechanismen und funktionelle Konsequenzen (2006)
- Sexuelle Erfahrung sensibilisiert Paarungs-assoziierte Nucleus accumbens-Dopamin-Reaktionen weiblicher syrischer Hamster (1999)
- Sexuelle Belohnung bei männlichen Ratten: Auswirkungen der sexuellen Erfahrung auf bedingte Platzpräferenzen im Zusammenhang mit Ejakulation und Eingeweide (2009)
- Der Einfluss von ΔFosB im Nucleus Accumbens auf das natürliche Belohnungsverhalten (2008)
- Ventrale Tegmentum-Dopamin-Zellaktivierung während des Sexualverhaltens der männlichen Ratte reguliert Neuroplastizität und d-Amphetamin-Kreuzsensibilisierung nach Sexabstinenz (2016)