Am J Drogen Alkoholmissbrauch. 2019;45(3):264-275. doi: 10.1080/00952990.2019.1569667.
Wscieklica T1, Le Sueur-Maluf L1, Prearo L2, Conte R3, Viana MB1, Céspedes IC4.
Abstract
HINTERGRUND:
Die Rolle bestimmter Gehirnregionen, die an Alkoholstörungen beteiligt sind, wie Amygdala, Hippocampus und präfrontaler Kortex, hat sich in den letzten Jahren zu einem interessanten Thema entwickelt. Nichtsdestotrotz wird die Rolle dieser Regionen häufig durch verschiedene Variablen verwechselt, darunter die von den Probanden präsentierten Muster des Alkoholkonsums.
ZIELE:
In der vorliegenden Studie wurden die Auswirkungen der chronischen freiwilligen Ethanolaufnahme (20-Sitzungen) auf die DeltaFosB-Immunreaktivität (DeltaFosB-ir) in Amygdala, Hippocampus und präfrontalem Kortex von Ratten mit hoher und niedriger Präferenz für Ethanol überprüft.
METHODEN:
DeltaFosB-ir, das durch chronische freiwillige Ethanolaufnahme mit einem intermittierenden Zwei-Flaschen-Zugang zum 20% igen Ethanolmodell bei männlichen Wistar-Ratten induziert wurde, wurde gemessen. Drei Gruppen von Tieren wurden analysiert: Kontrolle (n = 6), niedrige Präferenz (n = 8) und hohe Präferenz (n = 8) für Ethanol, wobei die beiden letzteren anhand ihres Musters des freiwilligen Konsums der Alkohollösung kategorisiert wurden.
ERGEBNISSE:
Die Ethanolaufnahme bei Ratten mit hoher Präferenz erhöhte DeltaFosB-ir in den zentralen Amygdala-, CA1- und CA3-Regionen des Hippocampus und verringerte DeltaFosB-ir im präimbischen Kortex und im anterioren cingulären Kortex. Andererseits verringerte sich bei Ratten mit niedriger Präferenz die chronische freiwillige Ethanolaufnahme von DeltaFosB-ir in der medialen Amygdala, der basolateralen Amygdala, dem Gyrus dentatus und der anterioren cingulären Kortex.
FAZIT:
Die vorliegenden Ergebnisse legen nahe, dass unterschiedliche Alkoholkonsummuster mit einem bestimmten Muster von DeltaFosB-ir in Gehirnstrukturen assoziiert sind, die eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Verhaltens und der Entscheidungsfindung spielen, dh Amygdala, Hippocampus und präfrontaler Kortex.
KEYWORDS: Alkoholkonsumstörung; DeltaFosB-Immunreaktivität; Amygdala; chronische intermittierende Ethanolverabreichung; Hippocampus; präfrontaler Kortex
PMID: 30849242