Abstrakt
Der mediale präoperative Bereich (mPOA) ist eine Schlüsselstelle für die dopaminerge Verbesserung des männlichen Sexualverhaltens. Die Dopaminfreisetzung steigt im mPOA der Ratte mit der Paarung an, was die entscheidende stimulierende Rolle unterstützt, die preoptisches Dopamin für das männliche Sexualverhalten spielt. Es wurde jedoch in Frage gestellt, ob Dopamin spezifisch mit dem Auftreten von männlichem Sexualverhalten zusammenhängt und nicht einfach nur mit der allgemeinen Erregung zusammenhängt. Um diese Frage zu beantworten, stellen wir die Frage, ob die Freisetzung von Dopamin im mPOA mit der Produktion von männlichem Sexualverhalten in Japanischen Wachteln zusammenhängt, einer Art, die ein viel kürzeres zeitliches Kopulationsmuster aufweist als Ratten und kein intromittentes Organ hat, was zu einem führt sehr unterschiedliche Topographie ihrer sexuellen Reaktion. Extrazelluläre Proben von der mPOA von erwachsenen, sexuell erfahrenen männlichen Wachteln wurden alle sechs Minuten vor, während und nach der Exposition bei einer weiblichen Person entnommen in vivo Mikrodialyse und analysiert mit HPLC-EC. Extrazelluläres Dopamin stieg in Gegenwart einer Frau signifikant an und kehrte nach Entfernung der Frau zur Grundlinie zurück. Probanden, die nicht kopulierten, zeigten diese erhöhte Freisetzung jedoch nicht. Diese Ergebnisse zeigen, dass es nicht nur die Anwesenheit einer Frau ist, die die Dopaminfreisetzung bei Männern antreibt, sondern auch, wie ein Mann auf sie reagiert. Ferner änderte sich bei kopulierten Probanden die Dopaminfreisetzung in Proben, die während Zeiträumen ohne Kopulation gesammelt wurden, nicht. Zusammen stützen diese Ergebnisse die Hypothese, dass die Dopaminwirkung im mPOA spezifisch mit der sexuellen Motivation und nicht nur mit dem Kopulationsverhalten oder der körperlichen Erregung zusammenhängt.
Einleitung
Es wird angenommen, dass der mediale preoptische Bereich (mPOA) die Motivation des Mannes auf sexuell relevante Reize konzentriert, die für Erektion und Ejakulation erforderlichen Genitalreflexe koordiniert und die für Männer typischen motorischen Kopulationsmuster verbessert (Hull et al., 1999). Der hauptsächlich auf pharmakologischen Erkenntnissen beruhende Katecholamin - Neurotransmitter Dopamin (DA) scheint das männliche Sexualverhalten bei Ratten und anderen Säugetieren teilweise durch seine Wirkung auf die mPOA zu fördern (siehe Übersicht) Hull et al., 2006). Beispielsweise erleichtern bei Ratten in die mPOA mikroinjizierte DA-Agonisten das sexuelle Verhalten (Hull et al., 1986; Pehek et al., 1988; Pehek et al., 1989; Scaletta und Rumpf, 1990; Markowski et al., 1994) in der Erwägung, dass Mikroinjektionen von DA-Antagonisten die Kopulation, die Genitalreflexe und die sexuelle Motivation beeinträchtigen (Pehek et al., 1988; Warner et al., 1991). In jüngster Zeit wurde jedoch in Frage gestellt, ob DA spezifisch mit dem Auftreten männlichen Sexualverhaltens zusammenhängt (Paredes und Ågmo, 2004). Diese Autoren argumentieren, dass DA wichtig für das motorische Verhalten oder die allgemeine Erregung ist, aber nicht spezifisch mit der Kontrolle des männlichen Sexualverhaltens zusammenhängt (Paredes und Ågmo, 2004).
Ein entscheidendes Argument für die Beteiligung von DA an der Kontrolle des Sexualverhaltens ist die Bewertung der DA-Freisetzung bei sexuellen Interaktionen. Bei Ratten wurde gezeigt, dass das Vorhandensein eines weiblichen Östrus die extrazelluläre DA im mPOA erhöht (Hull et al., 1995) gemessen durch in vivo Mikrodialyse gefolgt von HPLC mit elektrochemischem Nachweis (HPLC-EC). Männchen, die einen erheblichen vorpopulatorischen Anstieg der DA in der mit Weibchen kopulierten mPOA aufwiesen, dies jedoch mangels dieses Anstiegs der DA nicht taten (Hull et al., 1995). Diese Daten stützen somit die Hypothese, dass ein Anstieg der DA im mPOA spezifisch mit dem Auftreten männlichen Sexualverhaltens zusammenhängt.
Untersuchungen zur DA-Freisetzung in Bezug auf das männliche Sexualverhalten im mPOA waren auf Nagetiere beschränkt. Wachteln sind seit über 30 Jahren ein wertvolles Beispiel für die zelluläre Basis von Androgenmetaboliten, die das männliche Sexualverhalten aktivieren. Sie haben sich auch als nützliches Modell für die dopaminerge Regulation des männlichen Sexualverhaltens erwiesen (Übersichtsartikel siehe Balthazart und Ball, 1998; Absil et al., 2001; Balthazart et al., 2002). Wachteln zeigen ein robustes männliches Sexualverhalten, zeigen jedoch im Vergleich zu Ratten eine schnellere zeitliche Abfolge. Wichtig ist, dass ihnen ein intromittentes Organ fehlt, weshalb sich die Topographie des Sexualverhaltens von der der Säugetiere stark unterscheidet. Da Wachteln keine Erektionen aufweisen, kann der Nachweis einer Änderung der Freisetzung von DA im mPOA nicht nur auf eine Änderung der Erregung zurückgeführt werden, die die Erektionen des Penis erleichtern könnte, sondern diese Änderungen können eher mit der sexuellen Motivation und Leistung in Verbindung gebracht werden. Daher sind Studien mit Wachteln wichtig, um die Rolle der DA-Freisetzung im mPOA für die Kontrolle des männlichen Sexualverhaltens besser zu verstehen. Der aktuelle Bericht ist der erste gemeldete Fall, in dem untersucht wird, ob die DA-Werte gemessen wurden durch in vivo Die Mikrodialyse im mPOA bei Wachteln ist spezifisch mit dem Ausdruck sexuellen Verhaltens verbunden.
Materialen und Methoden
Themen
Insgesamt 21 erwachsene männliche japanische Wachtel (Coturnix japonica) und 15 weibliche Stimuluswachtel wurden von einem lokalen Züchter (CBT Farms, Chestertown, MD) erhalten und waren vor den experimentellen Verfahren experimentell und sexuell naiv. Alle Vögel erhielten nach der Kanülenimplantation (siehe unten) 5-Vortestversuche zum Kopulationsverhalten, um sicherzustellen, dass sie alle vor dem Mikrodialyseexperiment kopulieren konnten. In der Wachtel ist die kopulatorische Sequenz wie folgt: Neck Grab (NG), Reitversuch (MA), Reittier (M) und schließlich gipfelt sie in Kontaktbewegungen (CCM) (für eine detaillierte Beschreibung siehe Adkins und Adler, 1972). Alle Vögel zeigten mindestens eine CCM während eines Minimums von 3 der 5-Vortests und sie kopulierten alle am Tag vor dem Mikrodialyseexperiment. Während ihres gesamten Lebens in der Brutkolonie und im Labor wurden die Vögel einzeln gehalten und einer Photoperiode ausgesetzt, die lange Tage simulierte (14h light und 10h dark pro Tag) und Futter und Wasser zur Verfügung stellte ad libitum.
Stereotaxische Chirurgie
Alle männlichen Wachteln wurden mit Isofluran-Gasanästhetikum (IsoSol Isofluran von Vedco. Inc., St. Joseph, MO; Isotec 4-Anästhesiegerät von Surgivet, Inc., Waukesha, WI, USA) tief anästhesiert und in ein stereotaktisches Gerät (David Kopf Instruments, Tujunga, CA, USA), wobei der Taubenkopfhalter in einem 45 ° -Winkel unterhalb der horizontalen Achse der stereotaktischen Baugruppe angeordnet ist. Der Schädel wurde auf Höhe der interparietalen Naht gebohrt. Die Führungskanülen aus dünnwandigem 23-Edelstahlrohr wurden in das Gehirn eingeführt, um 2mm über der mPOA (AP + 1.8mm, ML + 0.3mm, DV + 2.8mm) zu beenden, und mit Zahnzement am Schädel befestigt. Ein Obturator, der dieselbe Länge wie die Führungskanüle hatte, wurde in die Führungskanüle eingeführt, bis Mikrodialyseversuche begannen. Die Vögel wurden in einer warmen Umgebung gehalten, bis sie sich vollständig erholt hatten, und Metacam® (Meloxicam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, USA) wurde drei Tage nach der Operation verabreicht, um Schmerzen und Entzündungen zu verringern.
Mikrodialyse und Verhalten
Konzentrische Mikrodialysesonden wurden nach früheren Verfahren hergestellt (Yamamoto und Pehek, 1990). Die Dialysemembran (Spectra / Por in vivo Mikrodialyse-Hohlfasern; Spectrum, Gardena, CA) hatte einen Außendurchmesser von 170 & mgr; m, einen Innendurchmesser von 150 & mgr; m, eine aktive Dialyselänge von 1 mm und einen Grenzwert von 18,000 Molekulargewicht. Ein mit Teflon bedeckter Haltegurt umhüllte den Zuflussschlauch. Dulbeccos PBS (in mM: 138 NaCl, 2.7 KCl, 0.5 MgCl 2, 1.5 KH 2 PO 4 und 1.2 CaCl 2, pH 6.8, filtriert und vor der Verwendung entgast; Sigma, St. Louis, MO) wurde mit einer Infusion von KD Scientific (Modell KDS220) perfundiert Pumpe mit einer 1 ml gasdichten Hamilton-Spritze.
Neun Männer wurden in der Pilotstudie verwendet, um eine geeignete Flussrate für die Durchführung des Experiments zu ermitteln. Die Proben wurden alle 3 min mit einer Flussrate von 1.0μl / min gesammelt, was 3μl Dialysat pro Probe ergab, sofort eingefroren (–80 ° C) und später unter Verwendung von HPLC-EC von einem Experimentator untersucht, der für die experimentellen Bedingungen blind war. Drei der neun Tiere in dieser Pilotstudie wiesen ein unzureichendes Dialysatvolumen für die Analyse auf, sodass ihre Proben ausgeschlossen wurden. Die Analyse der prozentualen Veränderung gegenüber dem Ausgangswert ergab keinen signifikanten Effekt der in 3 - Intervallen entnommenen Probe (F2,10= 1.79, p= 0.216). Wir stellten fest, dass die Flussrate von 1μl / min zu schnell war, um eine ordnungsgemäße Sammlung von Dialysat zu ermöglichen, und verringerten daher die Flussrate auf 0.5μl / min, und die Proben wurden alle 6μl / min gesammelt, was 3μl Dialysat pro Probe ergab.
Verhaltenstests
Das Kopulationsverhalten wurde zunächst in einer separaten „Übungskammer“ beurteilt, damit die Vögel keine Kopulationserfahrung in der Mikrodialysekammer hatten. Alle Vögel zeigten am Tag vor dem Testen ein Kopulationsverhalten. Ebenfalls am Tag vor dem Testen wurden die Vögel eine Stunde lang ohne Weibchen in die Mikrodialysekammer gebracht, damit sich die Vögel in der Kammer ansiedeln konnten. Am Testtag wurde die Sonde implantiert, das Subjekt in die Mikrodialysekammer gebracht und die Sonde dann an die Perfusionsleitung angeschlossen. Sechs Stunden später wurden drei Grundlinienproben (BL) entnommen. Das Weibchen wurde dann in die Kammer gebracht, wo es kopulieren konnte. Während dieses Zeitraums wurden sechs zusätzliche Proben entnommen (WEIBLICHE Periode) und die Häufigkeit des Konsumverhaltens der Vögel wurde aufgezeichnet. Da eine gesamte Kopulationssequenz in 4 Sekunden auftreten kann (Hutchison, 1978) und die Wachteln zeigten während der gesamten 36-Zeit, in der das Weibchen anwesend war, kein Kopulationsverhalten. Es wurden einige WEIBLICHE Proben entnommen, die Dialysat enthielten, als die Vögel kopulierten (COP), und andere Proben, in denen die Vögel nicht kopulierten ( KEIN COP). Nachdem die letzte Probe entnommen worden war, wurde das Weibchen entnommen und drei endgültige Proben entnommen (POST-Zeitraum). Die folgenden Proben wurden unter Verwendung von HPLC-EC untersucht: drei BL; sechs WEIBLICHE Proben, die COP und NO COP enthielten; und drei POST.
Am Ende des Experiments wurden die Platzierungen der Kanülen histologisch überprüft. Die Tiere wurden mit Isofluran-Gasanästhetikum anästhesiert, und unter Verwendung der gleichen Sonde, die für die Mikrodialyse verwendet wurde, wurde eine Farbstofflösung in das mPOA revers dialysiert. Die Tiere wurden sofort durch rasche Enthauptung eingeschläfert, und ihr Gehirn wurde unter Verwendung eines Kryostaten entnommen, eingefroren und geschnitten (40μm). Abschnitte, einschließlich des mPOA, wurden auf Objektträger montiert und auf die Platzierung der Kanüle untersucht. Es wurden keine Läsionen des mPOA entdeckt. Alle Vögel wurden unter Verwendung von vom IACUC der Johns Hopkins University genehmigten Verfahren gehalten, manipuliert und eingeschläfert.
Chromatographie
Das Chromatographiesystem von LC Packings (San Francisco, CA) bestand aus einem Acurate-Microflow-Prozessor und -Pulsdämpfer, einem Valco-Injektor mit einer 500nl-Probenschleife und einem mikroelektrochemischen Detektor von Antec, der mit einer Microflow-Zelle (11nl-Zellvolumen) mit Glas ausgestattet war Kohlenstoffarbeitselektrode und eine Ag / AgCl-Referenzelektrode. Die analytische Säule war eine LC Packings Fusica-Umkehrphasenkapillarsäule (300μm Innendurchmesser, 5cm lang, gepackt mit 3μm C-18-Partikeln). Die Arbeitselektrode wurde auf einem angelegten Potential von + 0.8 V relativ zur Referenzelektrode gehalten. Eine Pumpe von Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) (Modell 307) lieferte eine mobile Phase mit 0.5ml / min durch das System. Der Acurate-Microflow-Prozessor teilte den Fluss jedoch so auf, dass der Fluss durch die analytische Säule ~ 7μl / min betrug. Die mobile Phase bestand aus 32mM Zitronensäure, 54.3mM Natriumacetat, 0.074mM EDTA, 0.215mM Octylsulfonsäure (Fluka, Milwaukee, WI) und 4% Methanol (Vol./Vol.). Es wurde filtriert und unter Vakuum entgast; Der pH war 3.45. Die Daten wurden mit einem PC gesammelt, auf dem die Unipoint-Systemsteuerungssoftware von Gilson Medical Electronics ausgeführt wurde, mit der auch die Pumpenparameter gesteuert wurden.
Datenanalyse
Der Mittelwert der drei Basislinienproben wurde als Basislinienmaß verwendet, und alle Werte wurden in Prozent der Basislinie umgerechnet. Die Daten wurden durch wiederholte Maßnahmen Analysen der Varianz (ANOVA) mit der Bedingung (BL, FEMALE [COP / NO COP] und POST) als wiederholter Faktor und Copulation (Copulators vs. Non-Copulators) als unabhängiger Faktor. Effekte wurden als signifikant für angesehen p<0.05. Alle Analysen wurden mit der Windows-Version der Software SPSS, Version 16.0, durchgeführt.
Ergebnisse
Ein beispielhaftes Chromatogramm eines repräsentativen Vogels ist in dargestellt Abbildung 1. Die Analyse der prozentualen Veränderung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb der Probanden zeigte einen signifikanten Effekt der Anwesenheit einer Frau (F2,16= 4.224, p= 0.034; Abbildung 2A, B). Post-hoc-Analysen ergaben, dass diese Änderung bei WEIBLICHEN Proben im Vergleich zum Ausgangswert signifikant höher war. Obwohl alle Probanden in den Vortests nach der Operation kopuliert haben, haben nicht alle Probanden in der Mikrodialyseeinstellung kopuliert (sechs Wachteln kopuliert [Kopulatoren], während vier nicht [Nicht-Kopulatoren]), wodurch es möglich ist, die Wirkung der Kopulation (zwischen) zu vergleichen variabel) auf die Konzentration von DA im präoperativen Bereich. Diese Analyse ergab einen Haupteffekt der Kopulation (F1,8= 6.153, p= 0.038) und ein Zusammenspiel von weiblicher Präsenz und Kopulation (F2,16= 3.802, p= 0.045), so dass es nur einen signifikanten Anstieg der DA bei Wachteln gab, die kopulierten. Die Frequenzbereiche von CCMs in jeder der sechs WEIBLICHEN Proben sind: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Obwohl keine von Es ist interessant, die Vögel in den Proben F3 oder F6 zu kopulieren Figur 2A dass die DA-Werte dieser Samples in den „Copulators“ hoch bleiben. Zusätzlich lieferten unter den sechs Männern, die kopuliert hatten, vier Vögel COP- und NO-COP-Proben (eine Beschreibung finden Sie unter Methoden). Die Analyse der prozentualen Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert dieser Vögel ergab keine Veränderung (t = 0.064, p= 0.953) während der Kopulationsperioden im Vergleich zu Perioden, in denen keine Kopulation stattgefunden hat (Abbildung 2C).
Figure 1
Schließlich wurde festgestellt, dass zwei Tiere eine Kanülenplatzierung außerhalb des mPOA aufwiesen und somit aus der Analyse entfernt wurden. Interessanterweise zeigten die Daten dieser beiden Vögel keine Veränderung der DA-Freisetzung gegenüber dem Ausgangswert, was auf die regionale Spezifität der DA-Reaktion schließen lässt.
Diskussion
Diese Studie ist der erste Durchführungsversuch in vivo Mikrodialyse im mPOA zur Untersuchung der extrazellulären DA-Freisetzung während des männlichen Sexualverhaltens bei anderen Arten als Nagetieren. Unsere erste Herausforderung bestand darin, eine geeignete Durchflussrate zu ermitteln, mit der diese Experimente durchgeführt werden können. Unter Verwendung einer Flussrate von 0.5μl / min, die in Intervallen von sechs Minuten gesammelt wurde, stellten wir einen Anstieg der DA-Spiegel im mPOA von männlichen Wachteln in Gegenwart eines weiblichen Tieres fest, das nach Entfernung des weiblichen Tieres wieder auf den Ausgangswert zurückging (Figur 2A). Dieser signifikante Anstieg der DA trat nur bei Wachteln auf, die kopulierten (Abbildung 2B). Außerdem wurde bei kopulierten Vögeln zwischen den Probenahmezeiträumen, in denen sie sich paarten oder nicht paaren, keine Veränderung festgestellt (Abbildung 2C). In Gegenwart einer Frau bleibt die erhöhte DA-Konzentration daher ungeachtet der Verhaltensreaktion des Mannes bestehen. Dies deutet auf das vollziehende Verhalten hin an sich moduliert nicht die Freisetzung von DA im mPOA; Vielmehr ist es die Anwesenheit einer Frau nur, wenn der Mann motiviert und in der Lage ist, sich zu paaren. Insbesondere waren alle Vögel dem Weibchen ausgesetzt, aber nur die Männchen, die sich irgendwann an der Kopulation beteiligten, zeigten einen signifikanten Anstieg der DA. Es reicht also nicht aus, dass der Mann eine Frau sieht, sondern ob er irgendwann auf sie reagiert oder nicht, was mit dieser DA-Antwort im mPOA korreliert. Diese Daten stimmen mit der Schlussfolgerung überein, dass die DA-Freisetzung im mPOA speziell mit der sexuellen Motivation zusammenhängt. Wie bei Nagetieren ist das mPOA in Wachteln bidirektional mit vielen Hirnregionen verbunden, empfängt Eingaben aus verschiedenen sensorischen und regulatorischen Bereichen und sendet Ausgaben an „neurovegetative“ Zentren und an Hirnregionen, die direkt mit Motorwegen verbunden sind (Panzica et al., 1996; Einfach und Swanson, 1986; Einfach und Swanson, 1988). Diese Verbindungen unterstützen seine Rolle als integratives Zentrum für die Koordinierung der sexuellen Motivation mit dem entsprechenden Verhaltensoutput.
Wie bei Ratten deuten diese Daten darauf hin, dass der Anstieg des mPOA-DA nur in Gegenwart einer Frau auftritt, wenn das Männchen erfolgreich kopuliert (Hull et al., 1995). Ähnlich wie bei Ratten führt die Entfernung des Weibchens zu einer raschen Abnahme der DA-Freisetzung. In der Studie von Hull et al. (1995) kopulierende und nicht-kopulierende Männer konnten aufgrund ihres vorpopulativen DA-Spiegels unterschieden werden. Präpopulatorische Niveaus wurden in Gegenwart einer Frau gesammelt, wo das Männchen sie sehen, hören und riechen konnte, aber nicht physisch mit ihr interagieren konnte. Wenn das Männchen als Reaktion auf das Weibchen einen Anstieg der DA im mPOA aufwies, wäre es in der Lage, weiterzumachen und zu kopulieren. Wenn er diesen vorpopulatorischen Anstieg zeigte, beschäftigte er sich nicht mit Kopulationen. In unserer aktuellen Studie haben wir keine ähnliche vorpopulatorische Maßnahme erhoben. Wir beobachteten jedoch 6 min-Probenahmebehälter unter kopulierenden Männern, wenn das Männchen und das Weibchen zusammen waren, aber keine Kopulation durchführten. Wir haben keine Unterschiede in der Freisetzung von DA in Perioden festgestellt, in denen die männliche Wachtel kopuliert und in Gegenwart der weiblichen, verglichen mit der Zeit, in der noch eine weibliche, aber die männliche Wachtel nicht kopuliert.
Zusätzlich zu den hypothetischen Wirkungen auf die sexuelle Motivation scheinen einige Wirkungen von DA in der mPOA von Ratten direkt mit der Erleichterung von Peniserektionen in Zusammenhang zu stehen (siehe Übersicht) Hull et al., 2006). Dominguez und Rumpf (2005) Es wird angenommen, dass aufgrund eines sexuell aufregenden Stimulus und / oder einer sexuellen Aktivität bei Ratten der Mechanismus einer niedrigen Schwelle von extrazellulärem DA im mPOA durch D2-Rezeptoren vermittelt wird, die die tonische Bremse bei Genitalreflexen hemmen. Ein moderater Schwellenmechanismus aktiviert die D1-Rezeptoren und erleichtert die Erektion des Penis, während ein hoher Schwellenmechanismus, der durch die Stimulation der D2-Rezeptoren aktiviert wird, die Samenemissionen fördert und die Erektion hemmt. Es wurde ferner die Hypothese aufgestellt, dass diese Mechanismen nacheinander aktiviert werden können, indem die DA-Freisetzung erhöht oder die Dauer der DA-Wirkung im mPOA verlängert wird (Dominguez und Hull, 2005). Da Wachteln kein intromittentes Organ haben, aber dennoch ein robustes Muster der sexuellen Motivation aufweisen, sind Wachteln ein nützliches Modell für die Untersuchung verschiedener Komponenten des sexuellen Verhaltens. Bei dieser Art erfolgt der Gametentransfer über das Männchen, das das Weibchen besteigt und seine Kloake mit ihrer in Kontakt bringt, erfordert jedoch keine für das Männchen typische neuromuskuläre Kontrolle, wie dies bei Säugetieren der Fall ist (Seiwert und Adkins-Regan, 1998). Im vorliegenden Experiment steigt der DA-Spiegel bei Männern, die kopuliert haben, aber im Gegensatz zu Nagetieren benötigen Wachteln keine Erektion, um die Verhaltenssequenz erfolgreich durchzuführen. Somit tritt der DA-Anstieg in Abwesenheit der Notwendigkeit einer Erektion auf, was die Rolle der DA bei der Kontrolle des männlichen Sexualverhaltens eher unterstützt als nur die Erektion und Ejakulation.
Ähnlich wie bei Ratten wurden nach systemischen Injektionen von D1 oder D2-ähnlichen Agonisten und Antagonisten (Balthazart et al., 1997; Castagna et al., 1997). Daher kann DA bei Wachteln und Ratten das männliche Sexualverhalten sowohl hemmen als auch fördern. Angesichts der Unterschiede in der Topographie des männlich-typischen Sexualverhaltens bei Ratten im Vergleich zu Wachteln, während die Freisetzung von DA im mPOA in Gegenwart eines Weibchens bei beiden Arten auftritt, können die funktionellen Konsequenzen von DA-Änderungen zwischen den Arten variieren. Beispielsweise wird angenommen, dass bei Ratten DA im mPOA eine Rolle bei der Kontrolle von Erektionen und Ejakulation sowie eine Rolle bei der sexuellen Motivation spielt. Wir haben bei männlichen Wachteln beobachtet, die in Gegenwart eines Weibchens, das dem bei Ratten beobachteten ähnelt, ein Muster der Freisetzung von mPOA-DA in Kopulationen zeigen. Insbesondere in dieser aktuellen Studie haben wir die DA-Werte bei männlichen Wachteln verglichen, bei denen weibliche Wachteln anwesend waren und die entweder mit Kopulationsverhalten befasst waren oder nicht. Eine neuartige Erkenntnis unserer Studie ist, dass bei Vögeln, die entweder kopuliert hatten oder sich später kopulieren würden, der DA-Wert in Gegenwart eines Weibchens hoch war, selbst während der Probenahmezeiträume, in denen sie nicht kopulierten. Mit anderen Worten, diese „Kopulatoren“ weisen bei Anwesenheit einer Frau immer einen hohen mPOA-DA-Wert auf, selbst wenn sie sich nicht tatsächlich auf ein Kopulationsverhalten einlassen. „Nicht-Kopulatoren“ hingegen kopulierten niemals und zeigten niemals einen Anstieg des mPOA-DA in Gegenwart einer Frau, ähnlich wie dies bei Ratten berichtet wurde (Hull et al., 1995). Diese Ergebnisse unterstützen eine Rolle der DA-Freisetzung bei der Kontrolle der sexuellen Motivation bei Wachteln. In Ermangelung eines Penis bei Wachteln wird ihre Expression des Kopulationsverhaltens wahrscheinlich durch taktile Reize aus dem Genitalbereich auf eine Weise beeinflusst, die sich stark von der bei Säugetieren beobachteten unterscheidet (Balthazart und Ball, 1998).
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Ergebnisse des aktuellen Experiments auf ein vollendetes Verhalten hindeuten an sich moduliert nicht die Freigabe von DA im mPOA. Wenn das Männchen motiviert und in der Lage ist, sich zu paaren, scheint die Anwesenheit eines Weibchens mit einem Anstieg der DA-Werte zu korrelieren. Insbesondere beobachteten wir einen Anstieg der DA nur bei kopulierten Probanden, der jedoch nicht eng mit der Leistung des Verhaltens korrelierte, was auf einen Zusammenhang mit der Motivation schließen lässt. In einer kritischen Überprüfung, Paredes und Ågmo (2004) haben in Frage gestellt, ob DA speziell mit der Kontrolle des männlichen Sexualverhaltens zusammenhängt. Sie argumentieren, dass die Auswirkungen von DA-Manipulationen auf die männliche Sexualfunktion eher durch die Modulation der allgemeinen Erregung oder motorischen Funktion als durch eine spezifische Rolle für das Sexualverhalten erklärt werden können. Das vorliegende Experiment zeigt jedoch, dass der Anstieg von DA bei Wachteln auftritt, einer Spezies, die keine Erektion benötigt und die Freisetzung von DA im mPOA mit sexuellem Verhalten und nicht nur körperlicher Erregung in Verbindung bringt. Insgesamt stimmen diese Daten mit der Vorstellung überein, dass DA im mPOA spezifisch mit sexueller Motivation zusammenhängt.
Danksagung
Diese Arbeit wird durch die Erteilung von R01 NIH / MH50388 unterstützt. HKK-N wird von NIH T32 HD007276 unterstützt. CAC ist ein FRS-FNRS Research Associate. Darüber hinaus danken wir Zachary Hurwitz für die Unterstützung bei der Injektion von Proben in die HPLC-EC und Jim Garmon für seine Unterstützung beim Aufbau der Testkammern.
Fußnoten
Haftungsausschluss des Herausgebers: Das folgende Manuskript ist das endgültige akzeptierte Manuskript. Es wurde nicht der endgültigen Korrektur, Überprüfung und Korrektur für die formale Veröffentlichung unterzogen. Es ist nicht die endgültige, vom Publisher authentifizierte Version. Die American Psychological Association und ihr Redaktionsrat lehnen jegliche Verantwortung oder Haftung für Fehler oder Auslassungen dieser Manuskriptversion, einer aus diesem Manuskript von NIH abgeleiteten Version oder anderer Dritter ab. Die veröffentlichte Version ist verfügbar unter www.apa.org/pubs/journals/bne
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