Succu S., Sanna F., Melis T., Boi A., Argiolas A., Melis MR.
Neuropharmakologie. 2006. Dezember 9; Bernard B. Brodie, Abteilung für Neurowissenschaften, Exzellenzzentrum für Neurobiologie von Suchterkrankungen, Universität Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Italien; Institut für Neurowissenschaften, Nationaler Forschungsrat, Sektion Cagliari, 09042 Monserrato, Italien.
Die Wirkung einer pro-erektilen Dosis von Apomorphin, einem gemischten Dopaminrezeptoragonisten, und von PD-168077 (N- [4- (2-Cyanophenyl) piperazin-1-ylmethyl] -3-methylbenzamidmaleat), einem selektiven Dopamin-D4 Ein in den paraventrikulären Kern des Hypothalamus injizierter Rezeptoragonist auf die Konzentration von extrazellulärem Dopamin und seinem Hauptmetaboliten 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (DOPAC) im Dialysat aus dem Nucleus accumbens wurde an männlichen Ratten untersucht. Wie erwartet lösten Apomorphin (0.1mug) und PD-168077 (0.1mug) Erektionsstörungen des Penis aus, die mit einem Anstieg der extrazellulären Dopamin- und DOPAC-Konzentration im Dialysat aus der Hülle des Nucleus accumbens einhergingen, gemessen durch intrazerebrale Mikrodialyse. Bei Induktion durch Apomorphin wurden diese Effekte durch Racloprid, einen selektiven D80 / D2-Rezeptorantagonisten (3mug), und nur durch L-1 (40mug), einen selektiven Dopamin-D45-Rezeptorantagonisten, um 745,870% verringert. Durch PD-1 induziert, wurden diese Effekte durch L-4 (168077mug) um mehr als 80% reduziert, durch Racloprid jedoch nur um 745,870-1%. Ungeachtet des Dopaminagonisten, der zur Induktion der Peniserektion verwendet wurde, wurden der pro-erektile Effekt und die damit einhergehende Erhöhung der Dopamin- und DOPAC-Konzentration im Nucleus Accumbens-Dialysat durch d (CH (35)) (40) Tyr (Me (2) nahezu vollständig beseitigt ) -Orn (5) -vasotocin (2mug), ein potenter Oxytocinrezeptor-Antagonist, der in die lateralen Ventrikel verabreicht wird.
Die vorliegenden Ergebnisse legen nahe, dass die Stimulation von Dopaminrezeptoren (hauptsächlich des Subtyps D2 bis D4) im paraventrikulären Kern die Freisetzung von Oxytocin in Hirnregionen induziert, die die Aktivität von mesolimbischen dopaminergen Neuronen beeinflussen und die appetitiven und verstärkenden Wirkungen der sexuellen Aktivität vermitteln Beweise für eine Rolle von Oxytocin in neuronalen Kreisläufen, die die Aktivität von Nervenbahnen, die die konsummatorischen Aspekte des Sexualverhaltens steuern (z. B. Erektion des Penis), mit denen, die die sexuelle Motivation und sexuelle Erregung steuern, integrieren.
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