Eine partielle Dopamin-Depletion des präfrontalen Kortex führt zu einer verstärkten mesolimbischen Dopaminfreisetzung durch wiederholte Exposition gegenüber natürlich verstärkenden Stimuli. (1992)

KOMMENTARE: Depletion des frontalen Kortex Dopamin (was in Abhängigkeit passiert), führte zu einer größeren und größeren Dopamin-Reaktion auf Nahrung und Sex. Ein weiteres Ergebnis ist, dass das Dopamin des frontalen Kortex die Aktivität der Belohnungskreise hemmt.


J Neurosci. 1992 12 (9): 3609-18.

VOLLER TEXT PDF

Mitchell JB, Gratton A.

Quelle

Douglas Hospital Research Center, Abteilung für Psychiatrie, McGill University, Montreal, Quebec, Kanada.

Abstrakt

Hochgeschwindigkeits-Chronoamperometrie wurde verwendet, um die extrazelluläre Konzentration von Dopamin im Nucleus accumbens, einem terminalen Feld des mesolimbischen Dopaminsystems, bei Ratten mit freiem Verhalten zu überwachen, die täglich an 6 aufeinanderfolgenden Tagen einem von zwei natürlich verstärkenden Reizen ausgesetzt waren; ein sehr schmackhaftes Essen oder geschlechtsbezogene Geruchsspuren.

Die Tiere waren entweder intakt oder hatten zuvor Mikroinjektionen von 6-Hydroxydopamin in den präfrontalen Kortex zu Läsions-Dopamin-Enden erhalten. Die Nahrung löste zuverlässig einen Anstieg des Dopaminspiegels im Nucleus accumbens aus, und wenn das präfrontale kortikale Dopamin erschöpft war, nahm die Reaktion auf Nahrung mit wiederholten Tests zu. Tiere, die dem sexuell relevanten olfaktorischen Stimulus ausgesetzt waren, zeigten nach wiederholten Tests eine progressiv erhöhte Dopaminfreisetzung, und diese Verstärkung wurde durch präfrontale kortikale Dopamin-Depletion verstärkt.

Diese Ergebnisse zeigen, dass eine wiederholte Exposition gegenüber natürlich verstärkenden Ereignissen zu einer Hyperreagibilität des mesolimbischen Dopaminsystems bei einer zukünftigen Aktivierung führen kann, und legen nahe, dass die Dopaminprojektion auf den präfrontalen Kortex einen indirekten, inhibitorischen Einfluss auf die mesolimbische Dopamin-Neurotransmission ausübt.